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文檔簡介
2023年高考化學(xué)選擇題滿分訓(xùn)練(-)
7.對中國古代著作涉及化學(xué)的敘述,下列解說錯(cuò)誤的是
A.《黃白第十六》中“曾青涂鐵,鐵赤如銅“,該反應(yīng)類型為置換反應(yīng)
B.《本草綱目》中“凡酸壞之酒,皆可蒸燒”,該實(shí)驗(yàn)方法可用于分離乙酸和乙酸乙酯
C.《新修本草》中“(青帆)本來綠色,新出窟未見風(fēng)者,正如璃璃…燒之赤色…”,青磯主要
成分是FeSO4-7H2O
D.《本草經(jīng)集注》中“以火燒之,紫青煙起,乃真硝石也“,對硝酸鉀的鑒定過程中發(fā)生了化學(xué)
變化
8.青蒿酸的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)說法正確的是()
A.青蒿酸的分子式為Cl5H20。2
B.1mol青蒿酸最多可與3moiH2加成
C.青蒿酸與COOH互為同分異構(gòu)體
D.苯環(huán)上連有一CHO和一0H、分子中有6種不同化學(xué)環(huán)境氫的青蒿酸的同分異構(gòu)體只有2種
9.關(guān)于實(shí)驗(yàn)室制備、分離乙酸乙酯的裝置,下列說法正確的是()
C.圖丙用于蒸儲純化乙酸乙酯D.圖丁可從分液漏斗下端放出乙酸乙酯
10.堿式氯化銅[Cu£奴0H)UAH2。]是一種重要的無機(jī)殺蟲劑,它可以通過以下步驟制備。步驟1:
將銅粉加入稀鹽酸中,并持續(xù)通空氣反應(yīng)生成CuCho已知Fe3+對該反應(yīng)有催化作用,其催化原理
如圖所示。步驟2:在制得的CuCL溶液中,加入石灰乳充分反應(yīng)后即可制備堿式氯化銅。
下列有關(guān)說法正確的是()
A.a、b、c之間的關(guān)系式為:a=b+c
B.圖中M、N分別為Fe2+、Fe3+
C.步驟1充分反應(yīng)后,加入少量CuO是為了除去Fe3+
D.若制備1mol的CuCb,理論上消耗11.2LO2
11.常溫下,用0.1mo卜L?NaOH溶液滴定lOmLO.lmol-L?二元酸H2A溶液,溶液的pH與
NaOH溶液體積的關(guān)系如圖所示。下列說法不正確的是()
A.H2A是二元弱酸
B.B點(diǎn)的pH<7,說明HA-的電離程度大于HA-的水解程度
C.C點(diǎn)時(shí),c(Na+)=2c(A2-)+c(HA-)
D.D點(diǎn)時(shí),C(OH-)=C(H*)+C(HA-)+C(H2A)
12.科學(xué)家設(shè)計(jì)了一種可以循環(huán)利用人體呼出的CO2并提供02的裝置,總反應(yīng)方程式為
2co2=2CO+C)2。下列說法正確的是()
A.由圖分析N電極為正極
B.0H一通過離子交換膜遷向左室
-
C.陰極的電極反應(yīng)為:CO2+H2O+2e=CO+2OH
D.反應(yīng)完畢,該裝置中電解質(zhì)溶液的堿性增強(qiáng)
13.A、B、C、D、E是原子序數(shù)依次增大的五種短周期主族元素,其中A的原子序數(shù)是B和
D原子序數(shù)之和的1/4,C元素的單質(zhì)與熱水緩慢反應(yīng),且該單質(zhì)可作鋁熱反應(yīng)的引燃劑,甲和丙是
D元素的兩種常見氧化物,乙是B元素的單質(zhì),0Q05mol/L丁溶液的pH=2,它們之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系
如圖所示(部分反應(yīng)物省略),下列敘述正確的是()
回,圃嶼用
A.C、D的簡單離子均能促進(jìn)水的電離
B.C、E兩元素形成的化合物中既含有離子鍵又含共價(jià)鍵
C.A、D分別與B元素形成的化合物都是大氣污染物
D.E的氧化物水化物的酸性大于D的氧化物水化物的酸性
2023年高考化學(xué)選擇題滿分訓(xùn)練答案與解析
7.答案:D
解析:A項(xiàng),“曾青”是古代煉制外丹常用的礦物原料,即硫酸銅(CuSO4),反應(yīng)的離子方程
式為:Cu2++Fe=Cu+Fe2+,故A項(xiàng)正確;B項(xiàng),“凡酸壞之酒,皆可蒸燒''涉及蒸儲的辦法,蒸餡的辦
法可用來分離乙酸和乙酸乙酯,故B項(xiàng)正確;C項(xiàng),青磯的主要成分為FeSO4-7H2O,高溫分解并在
空氣中被氧化為紅色的FezCh,故C項(xiàng)正確;D項(xiàng),利用了鉀的焰色反應(yīng)為紫色來鑒定鉀鹽,焰色
反應(yīng)為物理變化,故D項(xiàng)錯(cuò)誤。
8.答案:C
解析:由結(jié)構(gòu)簡式可知青蒿酸的分子式為Cl5H2202,故A錯(cuò)誤:只有2個(gè)碳碳雙鍵與氫氣發(fā)
生加成反應(yīng),則1mol青蒿酸可與2molH2發(fā)生加成反應(yīng),故B錯(cuò)誤;青蒿酸的不飽和度是5,COOH
的不飽和度是5,且二者分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,所以為同分異構(gòu)體,故C正確;苯環(huán)上連有一CHO
和一0H、分子中有6種不同化學(xué)環(huán)境氫的青蒿酸的同分異構(gòu)體,苯環(huán)上醛基與羥基處在對位,同分
異構(gòu)體有OHOH、0H3種,故D錯(cuò)誤。
9.答案:A
解析:A項(xiàng),甲裝置與教材中制備乙酸乙酯的裝置略有不同,試管中連接玻璃管,使得試管內(nèi)
外相通,不會產(chǎn)生壓強(qiáng)差,能夠起到防止倒吸的作用,導(dǎo)管插入碳酸鈉溶液中,雜質(zhì)能與碳酸鈉溶
液充分接觸和反應(yīng),有利于雜質(zhì)的吸收,因此能較好地達(dá)到制備、收集乙酸乙酯的目的,正確;分
離乙酸乙酯不需要過濾裝置,可用蒸餡裝置,但蒸儲時(shí)溫度計(jì)水銀球應(yīng)位于支管口處,B、C錯(cuò)誤;
D項(xiàng),乙酸乙酯的密度小于碳酸鈉溶液,下層液體從分液漏斗的下口放出,乙酸乙酯從分液漏斗的
上口倒出,錯(cuò)誤。
10.答案:C
解析:A項(xiàng),根據(jù)化合物中正負(fù)化合價(jià)的代數(shù)和等于0可知,2a=b+c,錯(cuò)誤;B項(xiàng),根據(jù)催
2++
化原理可知,發(fā)生反應(yīng)的過程為Cu+M--Cu+N,M被還原為N,N+O2+H-M+H2O,N
被氧化為M,則M、N分別為Fe3+、Fe2+,錯(cuò)誤;C項(xiàng),F(xiàn)e?+水解使溶液顯酸性,CuO與H卡反應(yīng)產(chǎn)
生CiP+和水,當(dāng)溶液的pH增大到一定程度時(shí),F(xiàn)e3+形成Fe(0H)3沉淀而除去,從而達(dá)到除去Fe?+
的目的,正確;D項(xiàng),制備ImolCuCb,轉(zhuǎn)移2moi電子,根據(jù)電子守恒,需要消耗0.5mol02,由
于不清楚所處的條件,所以不能確定02的體積,錯(cuò)誤。
11.答案:D
解析:A項(xiàng),根據(jù)題圖知,0.1moLL-iH2A溶液的pH>l,H2A若為二元強(qiáng)酸,則H2A溶液中
c(H+)=0.2mol-L_1,pH=l-lg2七0.7,故H2A為二元弱酸,正確;B項(xiàng),B點(diǎn)消耗10mLNaOH
溶液,恰好得到NaHA溶液,因其pH<7,故HA-的電離程度比水解程度大,正確;C項(xiàng),C點(diǎn)溶
液pH=7,電解質(zhì)溶液中存在電荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HA-)+2c(A2)因c(H+)=c(OH
)故c(Na+)=c(HA-)+2c(A2)正確;D項(xiàng),D點(diǎn)消耗20mLNaOH溶液,恰好得到Na2A溶液,
電解質(zhì)溶液中存在物料守恒:c(Na+)=2c(A2-)+2c(HA-)+2c(H2A),電荷守恒:c(Na+)+c(H+)=2c(A?
-)+c(HA-)+c(OH-),兩式聯(lián)立消去c(Na+)得c(HA-)+2c(H2A)+c(H+)=c(OH-),錯(cuò)誤。
12.答案:C
解析:該裝置為太陽能電池和電解池的綜合裝置,左邊為太陽能電池裝置,根據(jù)電子的移動方
向可知,N電極為負(fù)極,P電極為正極;右邊為電解池裝置,與N電極相連的Pt電極為陰極,與P
電極相連的Pt電極為陽極,陰極上CO2放電,發(fā)生還原反應(yīng)生成CO,陽極上OFT放電,發(fā)生氧化
反應(yīng)生成氧氣,則離子交換膜應(yīng)為陰離子交換膜。A項(xiàng),由題圖可知N電極為負(fù)極,P電極為正極,
錯(cuò)誤:B項(xiàng),OK通過陰離子交換膜遷向右室,錯(cuò)誤;C項(xiàng),根據(jù)題圖知,陰極發(fā)生的電極反應(yīng)為
-
CO2+H2O+2e=CO+2OH-,正確;D項(xiàng),根據(jù)總反應(yīng)2co2=2CO+C)2,可知反應(yīng)完畢裝置中
溶液的pH并無變化,故堿性不會增強(qiáng),錯(cuò)誤。
13.答案:A
解析:A、B、C、D、E是原子序數(shù)依次增大的五種短周期主族元素,結(jié)合甲和丙是D元素的
兩種常見氧化物,乙是B元素的單質(zhì),0.005mol/L丁溶液的pH=2,丁為硫酸,可知丙為SO3,甲
為SCh,乙為02,則B為O元素,D為S元素,其中A的原子序數(shù)是B和
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