2022-2023學(xué)年青海省西寧市大通縣高一（下）期末生物試卷（含解析）

第=page11頁(yè)，共=sectionpages11頁(yè)2022-2023學(xué)年青海省西寧市大通縣高一（下）期末生物試卷一、單選題（本大題共20小題，共20.0分）1.下列關(guān)于生物相對(duì)性狀的敘述，正確的是（）A.相對(duì)性狀就是兩種不同的性狀 B.相對(duì)性狀只能由一對(duì)等位基因控制

C.一般情況下，相對(duì)性狀能遺傳給后代 D.控制相對(duì)性狀的基因都成對(duì)存在2.豌豆的圓粒和皺粒分別由等位基因A、a控制，現(xiàn)讓一株雜合圓粒豌豆在自然狀態(tài)下連續(xù)生長(zhǎng)繁殖兩代，F(xiàn)2中純合圓粒種子所占比例為（）A.38 B.18 C.143.下列關(guān)于孟德?tīng)杻蓪?duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的是（）A.F2中黃色圓粒豌豆的基因型有5種

B.基因自由組合發(fā)生在雌雄配子結(jié)合過(guò)程中

C.該實(shí)驗(yàn)結(jié)果的產(chǎn)生需保證各種配子成活率相同

D.控制粒色和粒型的兩對(duì)基因位于同一對(duì)同源染色體上4.用電子顯微鏡對(duì)某哺乳動(dòng)物的某一細(xì)胞進(jìn)行觀察，發(fā)現(xiàn)細(xì)胞內(nèi)正在進(jìn)行著絲粒分裂。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.該細(xì)胞可能正在進(jìn)行有絲分裂或減數(shù)分裂 B.該細(xì)胞可能是初級(jí)卵母細(xì)胞

C.該細(xì)胞內(nèi)可能含有同源染色體 D.該細(xì)胞的子細(xì)胞可能是卵細(xì)胞5.下列關(guān)于人類(lèi)性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是（）A.性染色體只存在于精子和卵細(xì)胞中 B.性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)

C.男性的Y染色體比X染色體長(zhǎng) D.患抗維生素D佝僂病男子的女兒患病6.如圖表示紅綠色盲的遺傳系譜圖，則8號(hào)的致病基因來(lái)自（）A.1號(hào) B.2號(hào) C.3號(hào) D.4號(hào)7.下列是對(duì)肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)異同點(diǎn)進(jìn)行的總結(jié)，其中正確的是（）A.兩個(gè)實(shí)驗(yàn)均證明DNA是主要的遺傳物質(zhì)

B.兩個(gè)實(shí)驗(yàn)均遵循對(duì)照原則

C.兩個(gè)實(shí)驗(yàn)均選用結(jié)構(gòu)復(fù)雜、增殖迅速的生物為材料

D.兩個(gè)實(shí)驗(yàn)均采用同位素標(biāo)記法8.下列關(guān)于DNA分子復(fù)制的敘述，正確的是（）A.DNA分子復(fù)制時(shí)先全部解旋，再進(jìn)行復(fù)制

B.DNA分子復(fù)制過(guò)程中沒(méi)有氫鍵的斷裂和形成

C.DNA分子復(fù)制過(guò)程需要酶的催化并且消耗ATP

D.DNA分子復(fù)制是以一條母鏈為模板合成兩條子鏈9.假設(shè)某真核細(xì)胞的核DNA中有2000個(gè)堿基對(duì)，已知該DNA一條鏈上的G有400個(gè)，另一條鏈上的G有500個(gè)。下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是（）A.該DNA的每條鏈均有2個(gè)游離的磷酸基團(tuán) B.該DNA兩條鏈上的(A+T)(G+C)的值相等

C.該DNA中堿基對(duì)之間的氫鍵數(shù)為10.血紅蛋白（Hb）是人體紅細(xì)胞中含量最豐富的蛋白質(zhì)，Hb基因突變編碼異常血紅蛋白的過(guò)程如圖所示，已知該異常血紅蛋白會(huì)導(dǎo)致鐮狀細(xì)胞貧血。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.①②過(guò)程均能發(fā)生A-T、G-C配對(duì)

B.②過(guò)程中核糖體的移動(dòng)方向是從右到左

C.③過(guò)程可能需要內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體的參與

D.圖示表明基因可通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀

11.科學(xué)家尼倫伯格和馬太首次實(shí)現(xiàn)了蛋白質(zhì)的體外合成，具體過(guò)程是：在每個(gè)試管中分別加入一種氨基酸，再加入除去相關(guān)物質(zhì)的細(xì)胞提取液，以及人工合成的RNA多聚尿嘧啶核苷酸，結(jié)果試管中出現(xiàn)了多聚苯丙氨酸的肽鏈。該實(shí)驗(yàn)中細(xì)胞提取液不能為肽鏈的合成提供（）A.酶 B.ATP C.mRNA D.tRNA12.新型冠狀病毒具有很強(qiáng)的傳染力，病毒侵入人體細(xì)胞后，其遺傳物質(zhì)（+RNA）的增殖和表達(dá)過(guò)程如圖所示。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）

A.+RNA上分布著有遺傳效應(yīng)的核苷酸片段

B.RNA復(fù)制酶能催化雙鏈RNA間氫鍵的形成

C.+RNA的嘌呤總數(shù)等于-RNA的嘧啶總數(shù)

D.新冠狀病毒易變異與其遺傳物質(zhì)的單鏈結(jié)構(gòu)有關(guān)13.中心法則是生物遺傳信息傳遞和表達(dá)的重要過(guò)程。下列有關(guān)生物體內(nèi)中心法則的敘述，正確的是（）A.遺傳信息可從DNA流向RNA，也可以從蛋白質(zhì)流向RNA

B.相同的mRNA可由DNA分子兩條鏈轉(zhuǎn)錄而成

C.DNA的一條單鏈轉(zhuǎn)錄的mRNA可能相同

D.相同的mRNA作模板翻譯的多肽鏈可能相同，也可能不同14.下列有關(guān)基因突變的敘述，正確的是（）A.沒(méi)有致突因子存在時(shí)，基因突變不會(huì)發(fā)生

B.基因突變可產(chǎn)生一個(gè)以上的等位基因，體現(xiàn)了基因突變的不定向性

C.基因發(fā)生堿基對(duì)的替換后，編碼蛋白質(zhì)的氨基酸數(shù)量一定不變

D.基因突變發(fā)生后，其改變堿基對(duì)和相關(guān)性狀在光學(xué)顯微鏡下都不可見(jiàn)15.下列有關(guān)可遺傳變異的敘述，正確的是（）A.發(fā)生在體細(xì)胞中的基因突變不可能遺傳給后代

B.同源染色體上的非等位基因不可能發(fā)生基因重組

C.蛙紅細(xì)胞通過(guò)無(wú)絲分裂增殖，不可能發(fā)生染色體變異

D.基因突變和基因重組不會(huì)導(dǎo)致染色體上基因的數(shù)目和排列順序發(fā)生改變16.如圖表示人體細(xì)胞某對(duì)同源染色體發(fā)生的變異類(lèi)型，該變異類(lèi)型最可能導(dǎo)致的遺傳病是（）A.貓叫綜合征 B.鐮狀細(xì)胞貧血 C.原發(fā)性高血壓 D.苯丙酮尿癥17.下列有關(guān)人類(lèi)遺傳病的敘述，正確的是（）A.沒(méi)有攜帶致病基因的個(gè)體不會(huì)患遺傳病

B.在患者家族中可調(diào)查血友病的發(fā)病率

C.唐氏綜合征患病原因與親本減數(shù)分裂過(guò)程中21號(hào)染色體不能正常分離有關(guān)

D.通過(guò)遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等手段，能夠有效地預(yù)防所有遺傳病患兒的出生18.拉馬克是歷史上第一個(gè)提出比較完整的進(jìn)化學(xué)說(shuō)的科學(xué)家，下列不屬于拉馬克進(jìn)化論的基本觀點(diǎn)的是（）A.生物是由低等到高等逐漸進(jìn)化的

B.生物是由更古老的生物進(jìn)化而來(lái)的

C.生物在與其他生物和環(huán)境的斗爭(zhēng)中不斷進(jìn)化

D.生物因用進(jìn)廢退和獲得性遺傳而產(chǎn)生各種適應(yīng)性特征19.近年來(lái)，隨著抗生素的大量使用，個(gè)別患者體內(nèi)出現(xiàn)了抗藥性極強(qiáng)的“超級(jí)細(xì)菌”。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.細(xì)菌的變異一般只能發(fā)生基因突變，偶爾也可能發(fā)生基因重組

B.細(xì)菌的抗藥性和不抗藥性是由同源染色體上等位基因控制的相對(duì)性狀

C.細(xì)菌的抗藥性和不抗藥性變異是不定向的，抗生素的選擇作用是定向的

D.減少抗生素的使用范圍和劑量，細(xì)菌的抗藥性基因頻率可能會(huì)有所下降20.非洲草原上的蕨類(lèi)植物能產(chǎn)生有毒物質(zhì)來(lái)抵制植食性動(dòng)物的捕食，以蕨類(lèi)為食的大猩猩也相應(yīng)地產(chǎn)生解毒物質(zhì)來(lái)緩解毒性，物種之間保持著一種動(dòng)態(tài)平衡、相互牽制的生態(tài)關(guān)系。對(duì)此現(xiàn)象，下列相關(guān)分析正確的是（）A.蕨類(lèi)植物產(chǎn)生有毒物質(zhì)的根本原因是自然選擇的作用

B.蕨類(lèi)植物產(chǎn)生的有毒物質(zhì)誘導(dǎo)大猩猩產(chǎn)生抗毒性變異

C.具有抗毒性和不具抗毒性的大猩猩不能進(jìn)行基因交流

D.有毒蕨類(lèi)植物和抗毒大猩猩協(xié)同進(jìn)化有利于生物多樣性的形成二、探究題（本大題共5小題，共75.0分）21.某植物的花色有紅色、粉色和白色三種顏色，由基因A，a控制，A對(duì)a為完全顯性?；駼能抑制色素的合成，且B基因數(shù)量越多抑制效果越明顯?，F(xiàn)有一株白色花與紅色花雜交，F(xiàn)1全為粉色花，F(xiàn)1粉色花自交得F2，F(xiàn)2中粉花：紅花：白花為6：3：7?；卮鹣铝袉?wèn)題：

（1）控制該植物花色的兩對(duì)等位基因遵循______定律?；駻控制______色素的合成，紅花的基因型為_(kāi)_____。

（2）親本的基因型為_(kāi)_____，F(xiàn)2中白花的基因型有______種，F(xiàn)2粉花中純合子的概率為_(kāi)_____。

（3）若讓F2中紅花植株與F1植株交配，后代白花的比例為_(kāi)_____。22.洋蔥（2N=16）細(xì)胞在分裂過(guò)程中，細(xì)胞內(nèi)同源染色體對(duì)數(shù)的變化如圖所示?；卮鹣铝袉?wèn)題：

（1）AB時(shí)期，DNA復(fù)制后，細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目為_(kāi)_____條。BC時(shí)期，細(xì)胞內(nèi)發(fā)生______。

（2）基因重組發(fā)生在圖中______（填字母）時(shí)期。FG時(shí)期，細(xì)胞內(nèi)同源染色體對(duì)數(shù)下降為0的原因是______。

（3）圖中表示受精作用的時(shí)期是______（填字母）。減數(shù)分裂和受精作用的重要意義在于：______。23.南瓜的品種繁多，其果實(shí)形狀有圓形、扁盤(pán)形和長(zhǎng)形，種皮顏色有白色和黃色，相關(guān)基因用A/a、B/b、C/c……表示。純合圓形黃色種皮南瓜和純合長(zhǎng)形白色種皮南瓜雜交，F(xiàn)1均為圓形白色種皮南瓜，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2的圓形南瓜、扁盤(pán)形南瓜和長(zhǎng)形南瓜分別為182株、120株和21株?；卮鹣铝袉?wèn)題：

（1）南瓜果形性狀的遺傳______（填“遵循”或“不遵循”）基因的自由組合定律，理由是______。

（2）親本的基因型為_(kāi)_____，只考慮果實(shí)形狀的基因組成，F(xiàn)2的圓形南瓜中雜合子的比例為_(kāi)_____，F(xiàn)2的扁盤(pán)形南瓜中純合子約有______株。24.生物興趣小組在調(diào)查本地遺傳病時(shí)，發(fā)現(xiàn)一女孩患有某種單基因遺傳病，該女孩的父母親、祖父母和外祖父母均正常，進(jìn)一步調(diào)查發(fā)現(xiàn)該女孩的姑姑也患有該遺傳病。根據(jù)調(diào)查結(jié)果，回答下列問(wèn)題：

（1）若要調(diào)查該遺傳病的發(fā)病率，需要注意的事項(xiàng)是______（答一點(diǎn)）。在匯總調(diào)查數(shù)據(jù)，統(tǒng)計(jì)發(fā)病率時(shí)，可利用公式：某種遺傳病的發(fā)病率=______×100%，對(duì)調(diào)查結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)。

（2）根據(jù)生物興趣小組的調(diào)查結(jié)果，請(qǐng)你繪制出該女孩的家族遺傳系譜圖。______。

（3）分析所繪制的遺傳系譜圖，該遺傳病的遺傳方式為_(kāi)_____。預(yù)測(cè)該遺傳病在人群中男女患病的情況是______。25.玉米的高稈（A）對(duì)矮稈（a）為顯性、抗霉病（B）對(duì)不抗霉?。╞）為顯性?，F(xiàn)有甲（AABB）、乙（aabb）兩個(gè)純合玉米品種，科研人員利用如圖所示的育種方法培育矮稈抗霉病品種?；卮鹣铝袉?wèn)題：

（1）通過(guò)①過(guò)程的育種方式具有的優(yōu)點(diǎn)是______（答兩點(diǎn)）。

（2）②③④過(guò)程的育種原理是______，缺點(diǎn)是______。

（3）圖中的單倍體育種主要包括______過(guò)程，⑤過(guò)程與⑦過(guò)程最有效的處理方法是______。

（4）植物aaaaBBBB是______（填“純合子”或“雜合子”），與二倍體植株相比，該植株具有______等特點(diǎn)。

答案和解析1.【答案】C

【解析】解：A、相對(duì)性狀是一種生物的同一種性狀的不同表現(xiàn)類(lèi)型，A錯(cuò)誤；

B、基因與性狀并不都是簡(jiǎn)單的一一對(duì)應(yīng)的關(guān)系，一對(duì)相對(duì)性狀可以由一對(duì)或多對(duì)等位基因決定，B錯(cuò)誤；

C、相對(duì)性狀是由等位基因決定的，一般情況下，能通過(guò)配子遺傳給后代，C正確；

D、對(duì)于二倍體生物而言，控制相對(duì)性狀的基因一般在體細(xì)胞中成對(duì)存在，在配子中成單存在，D錯(cuò)誤。

故選：C。

性狀是指生物個(gè)體表現(xiàn)出來(lái)的形態(tài)結(jié)構(gòu)、生理特性和行為方式都稱(chēng)為性狀。相對(duì)性狀是指同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)類(lèi)型，如人的單眼皮和雙眼皮。

本題考查遺傳學(xué)的基本概念，要求考生識(shí)記相對(duì)性狀的概念，掌握性狀與基因的關(guān)系，能結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確答題。

2.【答案】A

【解析】解：由題意可知，雜合圓粒豌豆Aa自交產(chǎn)生的F1中AA：Aa：aa=1：2：1，其中，純合圓粒豌豆占14，雜合圓粒豌豆占12，純合圓粒豌豆自交的后代均為純合圓粒豌豆，雜合圓粒豌豆自交的F2中純合圓粒豌豆AA所占的比例為12×14=18，則F2中純合圓粒種子所占比例為14+18=38。

3.【答案】C

【解析】解：A、F2中黃色圓粒豌豆的基因型為Y_R_，共有4種，即YYRR、YyRR、YYRr、YyRr,A錯(cuò)誤；

B、基因自由組合發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中，而不是發(fā)生在受精作用過(guò)程中，B錯(cuò)誤；

C、該實(shí)驗(yàn)結(jié)果的產(chǎn)生需保證各種配子成活率相同，C正確；

D、控制粒色和粒型的兩對(duì)基因位于同兩對(duì)同源染色體上，它們的遺傳遵循自由組合定律，D錯(cuò)誤。

故選：C。

孟德?tīng)杻蓪?duì)相對(duì)性狀遺傳實(shí)驗(yàn)：

本題考查孟德?tīng)杻蓪?duì)相對(duì)性狀雜交實(shí)驗(yàn)，要求考生識(shí)記孟德?tīng)杻蓪?duì)相對(duì)性狀雜交實(shí)驗(yàn)的具體過(guò)程、實(shí)驗(yàn)結(jié)果等，能結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確答題。

4.【答案】B

【解析】解：ACD、著絲粒分裂時(shí)細(xì)胞可以是處于有絲分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期。若進(jìn)行有絲分裂后期，則細(xì)胞中存在同源染色體；若處于減數(shù)第二次分裂后期，形成的子細(xì)胞可能是卵細(xì)胞和極體或精子，ACD正確；

B、初級(jí)精母細(xì)胞是進(jìn)行減數(shù)第一次分裂，分裂后期同源染色體分離，但著絲粒不分裂，B錯(cuò)誤。

故選：B。

著絲粒分裂發(fā)生在有絲分裂后期或者減數(shù)第二次分裂后期。

本題考查細(xì)胞的有絲分裂和減數(shù)分裂，要求學(xué)生識(shí)記細(xì)胞有絲分裂和減數(shù)分裂不同時(shí)期的特點(diǎn)，能結(jié)合所學(xué)知識(shí)準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)。

5.【答案】D

【解析】解：A、人類(lèi)的染色體包括常染色體和性染色體，無(wú)論是體細(xì)胞還是生殖細(xì)胞都同時(shí)含有常染色體和性染色體，A錯(cuò)誤；

B、性染色體上的基因可能與性別決定無(wú)關(guān)，如人類(lèi)的紅綠色盲基因位于性染色體上，但與性別決定無(wú)關(guān)，B錯(cuò)誤；

C、男性的Y染色體比X染色體短，C錯(cuò)誤；

D、抗維生素D性佝僂病屬于伴X染色體顯性遺傳病，患抗維生素D佝僂病男子的母親和女兒都患病，D正確。

故選：D。

1、人類(lèi)的染色體包括常染色體和性染色體，人體共有23對(duì)染色體，22對(duì)常染色體和1對(duì)性染色體，女性染色體組成為22+XX，男性染色體組成為22+XY，無(wú)論是體細(xì)胞還是生殖細(xì)胞都同時(shí)含有常染色體和性染色體。

2、決定性別的基因位于性染色體上，但性染色體上的基因不都決定性別，性染色體上的遺傳方式都與性別相關(guān)聯(lián)，稱(chēng)為伴性遺傳。

3、伴X染色體顯性遺傳?。喝缈咕S生素D性佝僂病，其發(fā)病特點(diǎn)：女患者多于男患者；世代相傳。

本題考查伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)，要求考生識(shí)記伴性遺傳的概念、類(lèi)型及特點(diǎn)，能結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確答題。

6.【答案】D

【解析】解：色盲是伴X染色體隱性遺傳病，根據(jù)色盲的遺傳特點(diǎn)可知，8號(hào)的致病基因來(lái)自6號(hào)，6號(hào)的致病基因只能來(lái)自4號(hào)，因?yàn)?號(hào)表現(xiàn)正常，不含有致病基因，D正確。

故選：D。

色盲是伴X染色體隱性遺傳病，其發(fā)病特點(diǎn)：男患者多于女患者；隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過(guò)女兒傳給他的外孫。

本題以色盲為素材，結(jié)合系譜圖，考查伴X染色體隱性遺傳病，要求考生識(shí)記伴X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)，能根據(jù)系譜圖判斷Ⅲ8號(hào)患病男孩的色盲基因的來(lái)源，進(jìn)而選出正確的答案．

7.【答案】B

【解析】解：A、兩個(gè)實(shí)驗(yàn)均證明DNA是遺傳物質(zhì)，都不能證明DNA是主要的遺傳物質(zhì)，A錯(cuò)誤；

B、兩個(gè)實(shí)驗(yàn)均遵循對(duì)照原則，肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)通過(guò)各組加入不同種類(lèi)的酶去除相應(yīng)物質(zhì)觀察是否出現(xiàn)S型菌落以形成對(duì)照；噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中以帶不同標(biāo)記的DNA和蛋白質(zhì)觀察子代噬菌體的放射性分布情況形成對(duì)照，B正確；

C、肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)都選用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、增殖迅速的生物為材料，前者選用的肺炎鏈球菌屬于原核生物，后者采用的噬菌體是病毒、大腸桿菌是原核生物，它們都是結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、增殖迅速的生物，C錯(cuò)誤；

D、噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)采用了同位素標(biāo)記法，但肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)沒(méi)有采用同位素標(biāo)記法，D錯(cuò)誤。

故選：B。

1、肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)包括格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，其中格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明S型細(xì)菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”，能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌；艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)。

2、T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)步驟：分別用35S或32P標(biāo)記大腸桿菌，獲得被35S或32P標(biāo)記的大腸桿菌，再用被35S或32P標(biāo)記的大腸桿菌培養(yǎng)噬菌體，獲得被35S或32P標(biāo)記的噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測(cè)上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)。

本題考查肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)、噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)，對(duì)于此類(lèi)試題，需要考生注意的細(xì)節(jié)較多，如實(shí)驗(yàn)的原理、實(shí)驗(yàn)采用的方法、實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象及結(jié)論等，需要考生在平時(shí)的學(xué)習(xí)過(guò)程中注意積累。

8.【答案】C

【解析】解：A、從結(jié)果看，DNA的復(fù)制方式為半保留復(fù)制，從過(guò)程看，DNA的復(fù)制方式為邊解旋邊復(fù)制，A錯(cuò)誤；

B、DNA雙鏈之間的堿基通過(guò)氫鍵相連，所以DNA復(fù)制過(guò)程中有氫鍵的斷裂，也有氫鍵的形成，B錯(cuò)誤；

C、復(fù)制過(guò)程需要解旋酶、DNA聚合酶的催化并且消耗ATP，C正確；

D、DNA分子復(fù)制是以兩條母鏈為模板合成兩條子鏈，D錯(cuò)誤。

故選：C。

1、DNA復(fù)制過(guò)程為：（1）解旋：需要細(xì)胞提供能量，在解旋酶的作用下，兩條螺旋的雙鏈解開(kāi)；（2）合成子鏈：以解開(kāi)的每一段母鏈為模板，在DNA聚合酶等酶的作用下，利用游離的4種脫氧核苷酸為原料，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，合成與母鏈互補(bǔ)的子鏈；（3）形成子代DNA分子：延伸子鏈，母鏈和相應(yīng)子鏈盤(pán)繞成雙螺旋結(jié)構(gòu)；

2、場(chǎng)所：主要在細(xì)胞核，此外在線粒體和葉綠體中也能進(jìn)行；

3、時(shí)期：有絲分裂間期和減數(shù)第一次分裂前的間期；

4、特點(diǎn)：（1）邊解旋邊復(fù)制；（2）復(fù)制方式：半保留復(fù)制；

5、條件：（1）模板：親代DNA分子的兩條鏈；（2）原料：游離的4種脫氧核苷酸；（3）能量：ATP；（4）酶：解旋酶、DNA聚合酶。

本題考查DNA分子的復(fù)制，要求考生識(shí)記DNA分子復(fù)制的場(chǎng)所、過(guò)程、條件、特點(diǎn)及準(zhǔn)確復(fù)制的原因，能結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)，屬于考綱識(shí)記層次的考查。

9.【答案】A

【解析】解：A、核DNA分子為線狀結(jié)構(gòu)，該DNA的每條鏈均有1個(gè)游離的磷酸基團(tuán)，A錯(cuò)誤；

B、根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則可知，該DNA兩條鏈上的(A+T)(G+C)的值相等，B正確；

C、已知該DNA中G的數(shù)目為400+500=900個(gè)，則該DNA分子含有900個(gè)C-G堿基對(duì)，2000-900=1100個(gè)A-T堿基對(duì)，因此該DNA中堿基對(duì)之間的氫鍵數(shù)為900×3=2×1100=4900個(gè)，C正確；

D、該DNA中堿基排列順序是特定的，即只有1種，D正確。

故選：A。

1、DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)：

①DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長(zhǎng)鏈盤(pán)旋而成的．

②DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基在內(nèi)側(cè)．

③兩條鏈上的堿基通過(guò)氫鍵連接起來(lái)，形成堿基對(duì)且遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則．

2、DNA分子的特異性：每個(gè)特定的DNA分子中具有特定的堿基排列順序，而特定的排列順序代表著遺傳信息，所以每個(gè)特定的DNA分子中都貯存著特定的遺傳信息，這種特定的堿基排列順序就決定了DNA分子的特異性．

本題考查10.【答案】D

【解析】解：A、①是轉(zhuǎn)錄，②是翻譯，兩過(guò)程都不能發(fā)生A-T配對(duì)，A錯(cuò)誤；

B、根據(jù)核糖體上肽鏈的長(zhǎng)度判斷，②過(guò)程中核糖體的移動(dòng)方向是從左到右，B錯(cuò)誤；

C、血紅蛋白屬于細(xì)胞內(nèi)的蛋白質(zhì)，不需要內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體的加工，C錯(cuò)誤；

D、圖示表明基因可通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀，D正確。

故選：D。

題圖分析：圖示為Hb基因突變編碼異常血紅蛋白的過(guò)程，其中①是轉(zhuǎn)錄，②是翻譯，③是對(duì)多肽進(jìn)行加工。

本題結(jié)合模式圖，考查遺傳信息轉(zhuǎn)錄和翻譯、基因、蛋白質(zhì)和性狀的關(guān)系，要求考生識(shí)記遺傳信息轉(zhuǎn)錄和翻譯的過(guò)程、場(chǎng)所、條件及產(chǎn)物等基礎(chǔ)知識(shí)；識(shí)記基因控制性狀的兩條途徑，能結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確答題。

11.【答案】C

【解析】解：實(shí)驗(yàn)中添加的多聚尿嘧啶核苷酸相當(dāng)于mRNA，其作用是作為模板直接控制蛋白質(zhì)合成，細(xì)胞提取液為該實(shí)驗(yàn)提供了能量、酶、核糖體、tRNA。

故選：C。

1、轉(zhuǎn)錄：在細(xì)胞核內(nèi)，以DNA一條鏈為模板，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，合成RNA的過(guò)程。

2、翻譯：在核糖體中以mRNA為模板，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，以tRNA為轉(zhuǎn)運(yùn)工具、以細(xì)胞質(zhì)里游離的氨基酸為原料合成蛋白質(zhì)的過(guò)程。

3、分析實(shí)驗(yàn)：在每一個(gè)試管中加入一種氨基酸，再加入處理過(guò)的細(xì)胞提取液，以及人工合成的多聚尿嘧啶核苷酸，結(jié)果在加入了苯丙氨酸的試管中出現(xiàn)了多聚苯丙氨酸的肽鏈，說(shuō)明mRNA中的密碼子UUU代表的是苯丙氨酸。

本題考查遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯，要求考生識(shí)記遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程，能根據(jù)題干信息和所學(xué)知識(shí)選出正確的答案，屬于考綱識(shí)記和理解層次的考查。

12.【答案】B

【解析】解：A、+RNA使新冠病毒的遺傳物質(zhì)，故+RNA上分布著有遺傳效應(yīng)的核苷酸片段，A正確；

B、氫鍵的形成不需要酶的催化，B錯(cuò)誤；

C、RNA復(fù)制酶能催化-RNA形成，-RNA是根據(jù)+RNA進(jìn)行堿基配對(duì)而形成，故+RNA的嘌呤總數(shù)等于?RNA的嘧啶總數(shù)，C正確；

D、新冠狀病毒易變異，是因?yàn)镽NA是單鏈，不穩(wěn)定，D正確。

故選：B。

病毒沒(méi)有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，主要由蛋白質(zhì)外殼和內(nèi)部的遺傳物質(zhì)組成。病毒是寄生在其它生物體的活細(xì)胞內(nèi)，依靠吸取活細(xì)胞內(nèi)的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)而生活的。一旦離開(kāi)了這種活細(xì)胞，病毒就無(wú)法生存。

本題以新冠病毒為素材，要求考生識(shí)記病毒和中心法則的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)圖能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問(wèn)題和解決問(wèn)題的能力。

13.【答案】D

【解析】解：A、遺傳信息可以通過(guò)轉(zhuǎn)錄從DNA流向RNA，也可以從mRNA經(jīng)過(guò)翻譯流向蛋白質(zhì)，但不會(huì)從蛋白質(zhì)流向RNA，A錯(cuò)誤；

B、轉(zhuǎn)錄是由DNA的一條鏈為模板，因此相同的mRNA可由DNA分子一條鏈轉(zhuǎn)錄而成，B錯(cuò)誤：

C、一條DNA分子中含有許多基因，由于細(xì)胞中的基因選擇性表達(dá)，故染色體DNA分子中的一條單鏈可以轉(zhuǎn)錄出不同的RNA分子，C錯(cuò)誤；

D、同一條mRNA為模板，各個(gè)核糖體合成的是氨基酸順序相同的多肽鏈，但如果該mRNA經(jīng)過(guò)修飾后，可能翻譯出不同的多肽鏈，D正確。

故選：D。

中心法則：（1）遺傳信息可以從DNA流向DNA，即DNA的復(fù)制；（2）遺傳信息可以從DNA流向RNA，進(jìn)而流向蛋白質(zhì)，即遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯．后來(lái)中心法則又補(bǔ)充了遺傳信息從RNA流向RNA以及從RNA流向DNA兩條途徑。

本題考查轉(zhuǎn)錄和翻譯的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)記能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問(wèn)題的能力。

14.【答案】B

【解析】解：A、基因突變分為由致突因子導(dǎo)致的和自發(fā)的，在DNA分子復(fù)制時(shí)發(fā)生堿基的錯(cuò)配，導(dǎo)致基因突變，A錯(cuò)誤；

B、基因突變具有不定向性，核基因可以朝不同的方向突變，產(chǎn)生一個(gè)以上的等位基因，B正確；

C、基因突變發(fā)生堿基對(duì)的替換后，有可能改變密碼子，使終止密碼子提前出現(xiàn)，翻譯提前終止，編碼的蛋白質(zhì)的氨基酸數(shù)量發(fā)生改變，C錯(cuò)誤；

D、基因突變使堿基對(duì)發(fā)生改變?cè)诠鈱W(xué)顯微鏡下不可見(jiàn)，但相關(guān)的性狀可以看見(jiàn)，如鐮狀細(xì)胞貧血，D錯(cuò)誤。

故選：B。

基因突變是DNA的堿基發(fā)生增添、替換或缺失，引起基因堿基序列的改變。

本題考查基因突變定義、特點(diǎn)、結(jié)果等知識(shí)，屬于簡(jiǎn)單識(shí)記類(lèi)。

15.【答案】D

【解析】解：A、發(fā)生在體細(xì)胞中的基因突變可通過(guò)無(wú)性生殖遺傳給后代，A錯(cuò)誤；

B、同源染色體上的非等位基因可因?yàn)榻徊婊Q而發(fā)生基因重組，B錯(cuò)誤；

C、蛙紅細(xì)胞通過(guò)無(wú)絲分裂增殖，其特點(diǎn)是無(wú)紡錘體和染色體的出現(xiàn)，但可能發(fā)生染色體變異，C錯(cuò)誤；

D、基因突變和基因重組不會(huì)導(dǎo)致染色體上基因的數(shù)目和排列順序發(fā)生改變，D正確。

故選：D。

可遺傳的變異包括基因突變、基因重組和染色體變異：

（1）基因突變是指基因中堿基對(duì)的增添、缺失或替換，這會(huì)導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變，進(jìn)而產(chǎn)生新基因。

（2）基因重組是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過(guò)程中，控制不同性狀的非等位基因重新組合，包括兩種類(lèi)型：①自由組合型：減數(shù)第一次分裂后期，隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合。②交叉互換型：減數(shù)第一次分裂前期（四分體），基因隨著同源染色體的非姐妹染色單體的交叉互換而發(fā)生重組。此外，某些細(xì)菌（如肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)）和在人為作用（基因工程）下也能產(chǎn)生基因重組。

（3）染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異（重復(fù)、缺失、易位、倒位）和染色體數(shù)目變異。

本題考查生物變異的相關(guān)知識(shí)，要求考生識(shí)記基因突變的類(lèi)型及特點(diǎn)；識(shí)記基因重組的類(lèi)型；識(shí)記染色體變異的類(lèi)型及實(shí)例，能結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確答題。

16.【答案】A

【解析】解：A、貓叫綜合征是由于人類(lèi)的第5號(hào)染色體缺失部分片段所致，與題圖所示變異類(lèi)型相同，A正確；

BD、鐮狀細(xì)胞貧血和苯丙酮尿癥都屬于單基因遺傳病，它們形成的原因都是基因突變，與題圖所示變異類(lèi)型不相同，BD錯(cuò)誤；

C、原發(fā)性高血壓屬于多基因遺傳病，其形成的原因是基因突變，與題圖所示變異類(lèi)型不相同，C錯(cuò)誤。

故選：A。

分析題圖：圖示②染色體比①染色體少了基因D，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異（缺失）。

本題結(jié)合圖解，考查人類(lèi)遺傳病、染色體結(jié)構(gòu)變異等知識(shí)，要求考生識(shí)記人類(lèi)遺傳病的類(lèi)型及實(shí)例；識(shí)記染色體結(jié)構(gòu)變異的類(lèi)型，能正確分析題圖，再根據(jù)題干要求做出準(zhǔn)確的判斷。

17.【答案】C

【解析】解：A、人類(lèi)遺傳病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病，沒(méi)有攜帶致病基因的個(gè)體也會(huì)患遺傳病，如21三體綜合征，A錯(cuò)誤；

B、調(diào)查血友病的發(fā)病率應(yīng)該在人群中隨機(jī)調(diào)查，B錯(cuò)誤；

C、唐氏綜合征患?。ɑ颊?1號(hào)染色體有3條）原因與親本減數(shù)分裂過(guò)程中21號(hào)染色體不能正常分離有關(guān)，C正確；

D、通過(guò)遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等手段，能夠有效地預(yù)防部分遺傳病患兒的出生，不能預(yù)防所有，D錯(cuò)誤。

故選：C。

1、人類(lèi)遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳?。?/p>

（1）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳?。ㄈ绮⒅福?、常染色體隱性遺傳?。ㄈ绨谆。?、伴X染色體隱性遺傳?。ㄈ缪巡?、色盲）、伴X染色體顯性遺傳病（如抗維生素D佝僂?。?；

（2）多基因遺傳病是由多對(duì)等位基因異常引起的，如青少年型糖尿病；

（3）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳?。ㄈ缲埥芯C合征）和染色體數(shù)目異常遺傳?。ㄈ?1三體綜合征）。

2、遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防

（1）產(chǎn)前診斷：胎兒出生前，醫(yī)生用專(zhuān)門(mén)的檢測(cè)手段確定胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病，產(chǎn)前診斷可以大大降低病兒的出生率。

（2）遺傳咨詢：在一定的程度上能夠有效的預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。

（3）禁止近親婚配：降低隱性遺傳病的發(fā)病率。

本題考查人類(lèi)遺傳病的相關(guān)知識(shí)，要求考生識(shí)記人類(lèi)遺傳病的概念及類(lèi)型，掌握監(jiān)測(cè)和預(yù)防人類(lèi)遺傳病的措施，能結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確答題。

18.【答案】C

【解析】解：A、“生物是由低等到高等逐漸進(jìn)化的”屬于拉馬克進(jìn)化論的基本觀點(diǎn)，A正確；

B、“生物是由更古老的生物進(jìn)化而來(lái)的”屬于拉馬克進(jìn)化論的基本觀點(diǎn)，B正確；

C、拉馬克認(rèn)為生物的適應(yīng)性特征在進(jìn)化中逐漸形成，適應(yīng)的形成都是由于用進(jìn)廢退和獲得性遺傳，C錯(cuò)誤；

D、“生物因用進(jìn)廢退和獲得性遺傳而產(chǎn)生各種適應(yīng)性特征”屬于拉馬克進(jìn)化論的基本觀點(diǎn)，D正確。

故選：C。

拉馬克徹底否定了物種不變論，提出當(dāng)今所有的生物都是由更古老的生物進(jìn)化而來(lái)的，各種生物的適應(yīng)性特征并不是自古以來(lái)就是如此，而是在進(jìn)化過(guò)程中逐漸形成的。不過(guò)他認(rèn)為適應(yīng)的形成都是由于用進(jìn)廢退和獲得性遺傳。

本題主要考查自然選擇與適應(yīng)的形成的內(nèi)容，要求考生識(shí)記相關(guān)知識(shí)，并結(jié)合所學(xué)知識(shí)準(zhǔn)確答題。

19.【答案】B

【解析】解：A、細(xì)菌的變異一般只能發(fā)生基因突變，偶爾也可能發(fā)生基因重組，比如S型菌轉(zhuǎn)化R型菌，A正確；

B、細(xì)菌不含染色體，B錯(cuò)誤；

C、細(xì)菌的抗藥性和不抗藥性變異是不定向的，抗生素的選擇作用是定向的，C正確；

D、減少抗生素的使用范圍和劑量，不抗藥細(xì)菌存活率增加，細(xì)菌的抗藥性基因頻率可能會(huì)有所下降，D正確。

故選：B。

進(jìn)化：在自然選擇的作用下，具有有利變異的個(gè)體有更多機(jī)會(huì)產(chǎn)生后代，種群中相應(yīng)的基因頻率會(huì)不斷提高，相反，具有不利變異的個(gè)體留下后代的機(jī)會(huì)少，種群中相應(yīng)的基因頻率會(huì)不斷降低。

本題主要考查基因突變、基因重組、自然選擇與適應(yīng)的形成、基因頻率的改變與生物進(jìn)化的內(nèi)容，要求考生識(shí)記相關(guān)知識(shí)，并結(jié)合所學(xué)知識(shí)準(zhǔn)確答題。

20.【答案】D

【解析】解：A、蕨類(lèi)植物產(chǎn)生有毒物質(zhì)的根本原因是基因突變，A錯(cuò)誤；

B、變異是不定向的，蕨類(lèi)植物產(chǎn)生的有毒物質(zhì)不能誘導(dǎo)大猩猩產(chǎn)生抗毒性變異，B錯(cuò)誤；

C、具有抗毒性和不具抗毒性的大猩猩還是一個(gè)物種，能進(jìn)行基因交流，C錯(cuò)誤；

D、協(xié)同進(jìn)化指一個(gè)物種的性狀作為對(duì)另一物種性狀的反應(yīng)而進(jìn)化，而后一物種的性狀又對(duì)前一物種性狀的反應(yīng)而進(jìn)化的現(xiàn)象，有毒蕨類(lèi)植物和抗毒大猩猩協(xié)同進(jìn)化有利于生物多樣性的形成，D正確。

故選：D。

由于生物個(gè)體的進(jìn)化過(guò)程是在其環(huán)境的選擇壓力下進(jìn)行的，而環(huán)境不僅包括非生物因素也包括其他生物。因此一個(gè)物種的進(jìn)化必然會(huì)改變作用于其他的生物的選擇壓力，引起其他生物也發(fā)生變化，這些變化又反過(guò)來(lái)引起相關(guān)物種的進(jìn)一步變化，在很多情況下兩個(gè)或更多的物種單獨(dú)進(jìn)化常常會(huì)相互影響形成一個(gè)相互作用的協(xié)同適應(yīng)系統(tǒng)。

本題主要考查自然選擇與適應(yīng)的形成、隔離與物種的形成、共同進(jìn)化與生物多樣性的形成的內(nèi)容，要求考生識(shí)記相關(guān)知識(shí)，并結(jié)合所學(xué)知識(shí)準(zhǔn)確答題。

21.【答案】自由組合

紅

AAbb、Aabb

aaBB和AAbb

5

0

16【解析】解：（1）F2中粉花：紅花：白花為6：3：7，性狀分離比加和為16，說(shuō)明控制花色的兩對(duì)等位基因遵循自由組合定律；由分析可知紅花基因型為A_bb、粉花基因型為A_Bb、白花基因型為A_BB或aa__，紅花由A基因控制，紅花的基因型為AAbb和Aabb。

（2）由分析可知紅花基因型為A_bb、粉花基因型為A_Bb、白花基因型為A_BB或aa__，親本白色花與紅色花雜交，F(xiàn)1全為粉色花，F(xiàn)1粉色花自交得F2，F(xiàn)2中粉花：紅花：白花為6：3：7，由此推斷親本基因型為aaBB和AAbb；F2中白花的基因型有AABB、AaBB、aaBB、aaBb和aabb5種；F2粉花的基因型為AABb和AaBb,純合子出現(xiàn)的概率為0。

（3）若讓F2中紅花植株（基因型為13Aabb、23Aabb）與F1植株（基因型為AaBb）交配，后代白花（aa__）的比例為23×14=16。

故答案為：

（1）自由組合

紅

AAbb、Aabb

（2）aaBB和AAbb

5

0

（3）16

1、由題意可推知紅花基因型為A_bb、粉花基因型為A_B_、白花基因型為A_BB或aa__，親本白色花與紅色花雜交，F(xiàn)1全為粉色花，F(xiàn)1粉色花自交得F2，F(xiàn)2中粉花：紅花：白花為6：3：7，即為9：3：3：1的變式，由此推斷親本基因型為aaBB和AAbb；F2中白花的基因型有AABB、AaBB、aaBB、aaBb和aabb,紅花基因型為Aabb和Aabb,粉花的基因型為AABb、AaBb。22.【答案】2N

染色體著絲粒分裂

EF

減數(shù)第一次分裂末期，細(xì)胞一分為二，同源染色體分離進(jìn)入不同細(xì)胞中

HI

對(duì)于維持每種生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定，對(duì)于生物的遺傳和變異，都是十分重要的

【解析】解：（1）根據(jù)同源染色體對(duì)數(shù)為N，可知體細(xì)胞中染色體數(shù)為2N，AB時(shí)期，DNA復(fù)制后，但是染色體數(shù)不增加，細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目為2N。BC時(shí)期，細(xì)胞內(nèi)染色體著絲粒分裂，染色體數(shù)加倍，同源染色體數(shù)也加倍。

（2）基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂第一次后期，即在圖中EF，F(xiàn)G時(shí)期，細(xì)胞內(nèi)同源染色體對(duì)數(shù)下降為0的原因是減數(shù)第一次分裂末期，細(xì)胞一分為二，同源染色體分離進(jìn)入不同細(xì)胞中。

（3）圖中表示受精作用的時(shí)期是HI，細(xì)胞中含有同源染色體了，減數(shù)分裂和受精作用的重要意義是對(duì)于維持每種生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定，對(duì)于生物的遺傳和變異，都是十分重要的。

故答案為：

（1）2N

染色體著絲粒分裂

（2）EF

減數(shù)第一次分裂末期，細(xì)胞一分為二，同源染色體分離進(jìn)入不同細(xì)胞中

（3）HI

對(duì)于維持每種生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定，對(duì)于生物的遺傳和變異，都是十分重要的

1、減數(shù)分裂各時(shí)期的特征：

①減數(shù)分裂前的間期：完成DNA復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成，細(xì)胞適度生長(zhǎng)，DNA數(shù)目加倍，染色體數(shù)目不變。

②減數(shù)第一次分裂：前期，同源染色體兩兩配對(duì)，形成四分體；中期，同源染色體成對(duì)的排列在赤道板兩側(cè)；后期，同源染色體彼此分離（非同源染色體自由組合），移向細(xì)胞兩極；末期，細(xì)胞分裂為兩個(gè)子細(xì)胞，染色體數(shù)目是體細(xì)胞數(shù)目的一半。

③減數(shù)第二次分裂：前期，沒(méi)有同源染色體，染色體散亂分布；中期，沒(méi)有同源染色體，著絲粒排列在赤道板上；后期，沒(méi)有同源染色體，著絲粒分裂，兩條子染色體移向細(xì)胞兩極；末期，細(xì)胞分裂為兩個(gè)子細(xì)胞，子細(xì)胞染色體數(shù)目是體細(xì)胞染色體數(shù)目的一半。

2、有絲分裂各時(shí)期的特征：

有絲分裂間期：完成DNA復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成，細(xì)胞適度生長(zhǎng)，DNA數(shù)目加倍，染色體數(shù)目不變。有絲分裂前期，有同源染色體，染色體散亂分布；有絲分裂中期，有同源染色體，著絲粒排列在赤道板上；有絲分裂后期，有同源染色體，著絲粒分裂，兩條子染色體移向細(xì)胞兩極；有絲分裂末期，細(xì)胞分裂為兩個(gè)子細(xì)胞，子細(xì)胞染色體數(shù)目與體細(xì)胞染色體數(shù)目相同。

本題結(jié)合細(xì)胞同源染色體數(shù)目變化有關(guān)曲線考查有絲分裂和減數(shù)分裂，要求學(xué)生有一定的理解分析能力，能夠結(jié)合染色體行為特征及數(shù)目變化判斷細(xì)胞所處時(shí)期，并進(jìn)行分析應(yīng)用。

23.【答案】遵循

F2中圓形南瓜：扁盤(pán)形南瓜：長(zhǎng)形南瓜=9：6：1是9：3：3：1的變式，說(shuō)明控制南瓜果形的兩對(duì)等位基因位于兩對(duì)同源染色體上

AABBcc、aabbCC

89

40【解析】解：（1）F2的南瓜植株中圓形南瓜、扁盤(pán)形南瓜和長(zhǎng)形南瓜分別為182株、120株和21株，比例約為9：6：1，是9：3：3：1的變形，說(shuō)明控制南瓜果形的兩對(duì)等位基因位于兩對(duì)同源染色體上，遵循基因的自由組合定律。

（2）南瓜的果實(shí)形狀受兩對(duì)等位基因A/a和B/b控制，控制瓜色的等位基因?yàn)镃/c,純合圓形黃色種皮南瓜和純合長(zhǎng)形白色種皮南瓜雜交，F(xiàn)1均為圓形白色種皮南瓜，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2的圓形南瓜、扁盤(pán)形南瓜和長(zhǎng)形南瓜分別為182株、120株和21株，比例約為9：6：1，可推知雙顯性個(gè)體（A_B_）為圓形，單顯性個(gè)體（A_bb和aaB_）為扁盤(pán)形，雙隱性個(gè)體（aabb）為長(zhǎng)形，親本控制瓜形的基因型分別是AABB和aabb。只考慮控制瓜色的基因，親本黃色×白色，子代全是白色，可知黃色為隱性性狀，基因型為cc,白色為顯性基因型為CC，故親本純合圓形黃色種皮南瓜基因型為AABBcc,純合長(zhǎng)形白色種皮南瓜基因型為aabbCC；只考慮果實(shí)形狀的基因組成親本為AABB×aabb,F1AaBb自交，F(xiàn)2的圓形南瓜9A_B_中，純合子為19AABB，則雜合子=1-19=89；F2的扁盤(pán)形南瓜中（A_bb、aaB_）純合子約有16AAbb+16aaBB=13，120×13=40株。

故答案為：

（1）遵循

F2中圓形南瓜：扁盤(pán)形南瓜：長(zhǎng)形南瓜=9：6：1是9：3：3：1的變式，說(shuō)明控制南瓜果形的兩對(duì)等位基因位于兩對(duì)同源染色體上

（2）AABBcc、aabbCC

89

40

基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。

本題考查基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用，首先要求考生能根據(jù)9：6：1是9：24.【答案】隨機(jī)確定調(diào)查對(duì)象、調(diào)