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第5頁(yè)共5頁(yè)藥品儲(chǔ)存的?管理制度范?本一、為?保證對(duì)藥品?倉(cāng)庫(kù)實(shí)行科?學(xué)、規(guī)范的?管理,確合?理地儲(chǔ)存約?品,保證藥?品儲(chǔ)存質(zhì)量?,根據(jù)《藥?品管理法》?、《醫(yī)療機(jī)?構(gòu)藥品質(zhì)量?管理規(guī)范》?等法律法規(guī)?,特制定本?制度。二?、藥品儲(chǔ)存?保管的基本?工作職責(zé)是?。安全儲(chǔ)存?、保證質(zhì)量?、降低損耗?、避免事故?。三、倉(cāng)?庫(kù)保管人員?的基本職責(zé)?:(一)?按照藥品不?同自然屬性?分類進(jìn)行科?學(xué)儲(chǔ)存,防?止差錯(cuò)、混?淆、變質(zhì)。?(二)做?到數(shù)量準(zhǔn)確?,帳目清楚?,帳物相符?。四、藥?品倉(cāng)儲(chǔ)保管?應(yīng)執(zhí)行藥品?儲(chǔ)存管理制?度,并按主?要?jiǎng)┬偷膬?chǔ)?存保管和養(yǎng)?護(hù)要點(diǎn)做好?在庫(kù)藥品的?儲(chǔ)存保管。?(一)藥?品應(yīng)按儲(chǔ)藏?溫、濕度要?求,分別儲(chǔ)?存于陰涼庫(kù)?或常溫庫(kù)、?冷藏庫(kù)內(nèi)。?1、陰涼?庫(kù)。溫度不?高于20℃?。2、常?溫庫(kù)。溫度?保持在0℃?—30℃。?3、冷庫(kù)?。溫度保持?在2℃—1?0℃。4?、相對(duì)濕度?。各庫(kù)房相?對(duì)濕度保持?在____?%—___?_%之間。?(二)藥?品應(yīng)依據(jù)藥?品性質(zhì),按?分庫(kù)、分類?存放的原則?進(jìn)行儲(chǔ)存保?管,其中:?1、藥品?與非藥品(?指不具備藥?品生產(chǎn)批準(zhǔn)?文號(hào)的物品?)應(yīng)分庫(kù)?存放。2?、內(nèi)服藥與?外用藥應(yīng)分?庫(kù)或分區(qū)存?放。3、?品種與外包?裝容易混淆?的品種應(yīng)分?區(qū)或隔垛存?放。4、?易串味的藥?品、中藥材?、中藥飲片?、化學(xué)原料?藥以及性質(zhì)?相互影響的?藥品應(yīng)分庫(kù)?存放;危險(xiǎn)?品應(yīng)與其他?藥品分庫(kù)存?放。5、?藥品中的危?險(xiǎn)藥品應(yīng)存?放于危險(xiǎn)品?專庫(kù)。6?、處方藥與?非處方藥分?開(kāi)存放。?7、不合格?品應(yīng)存放在?不合格品專?區(qū)內(nèi),按合?格藥品管理?規(guī)定進(jìn)行管?理。8、?退貨藥品應(yīng)?存放在退貨?區(qū)內(nèi),經(jīng)質(zhì)?量驗(yàn)收并確?認(rèn)合格品后?再移入合格?品區(qū);經(jīng)質(zhì)?量驗(yàn)收為不?合格的入不?合格品區(qū)。?9、藥品?按品種、規(guī)?格、批號(hào)、?生產(chǎn)日期及?效期遠(yuǎn)近或?分開(kāi)堆垛,?入混批堆碼?,每一垛的?混批時(shí)限為?:藥品的產(chǎn)?品批號(hào)或生?產(chǎn)日期間間?各應(yīng)不超過(guò)?一個(gè)月。?10、近效?期藥品即有?效期不足半?年時(shí),應(yīng)按?月填報(bào)近效?期藥品摧毀?月報(bào)表。?11、近效?期藥品應(yīng)掛?近效期標(biāo)志?。12、?在搬運(yùn)和堆?垛等作業(yè)中?均應(yīng)嚴(yán)格按?藥品外包裝?圖示標(biāo)志的?要求搬運(yùn)存?放,規(guī)范操?作。不得倒?置,要輕拿?輕放,嚴(yán)禁?摔撞。怕壓?藥品應(yīng)控制?堆放高度,?并定期翻垛?。13、?保持庫(kù)房、?貨架的清潔?衛(wèi)生,定期?進(jìn)行清理和?消毒,做好?防盜、防火?、防潮、防?腐、防鼠、?防污染等工?作。(四?)藥品的貨?堆應(yīng)留有一?定距離,具?體要求如下?:1、藥?品垛與垛的?間距不小于?100cm?。2、藥?品垛與墻、?柱、屋頂、?房梁的間距?不小于30?cm。3?、藥品與地?面的間距不?小于10c?m。4、?庫(kù)房?jī)?nèi)主要?通道寬度不?小于200?cm。5?、照明燈具?垂直下方不?準(zhǔn)堆放藥品?,其垂直下?方與藥品垛?之間的水平?距離不小于?50cm。?(五)在?庫(kù)藥品均實(shí)?行色標(biāo)管理?,其中:?1、黃色。?待驗(yàn)藥品庫(kù)?(區(qū))、退?貨藥品庫(kù)(?區(qū))。2?、綠色。合?格藥品庫(kù)(?區(qū))、零貨?稱取庫(kù)(區(qū)?)、待發(fā)藥?品庫(kù)(區(qū))?。3、紅?色。不合格?藥品庫(kù)(區(qū)?)。(六?)藥品入庫(kù)?時(shí)應(yīng)按照藥?品入庫(kù)驗(yàn)收?制度,經(jīng)過(guò)?質(zhì)量檢查驗(yàn)?收,并簽字?或蓋章后辦?理入庫(kù)手續(xù)?。(七)?藥品倉(cāng)儲(chǔ)保?管人員對(duì)貨?與單不符、?質(zhì)量異常、?包裝不牢或?破損、標(biāo)志?模糊等情況?,有權(quán)拒收?并報(bào)告有關(guān)?部門處理。?(八)藥?品倉(cāng)儲(chǔ)保管?人員應(yīng)接受?藥品養(yǎng)護(hù)員?有關(guān)儲(chǔ)存方?面的指導(dǎo),?掌握主要?jiǎng)?型的儲(chǔ)存保?管與養(yǎng)護(hù)要?點(diǎn),做好倉(cāng)?間溫、濕度?等管理,正?確儲(chǔ)存藥品?。(九)?藥品出庫(kù)發(fā)?貨時(shí),應(yīng)堅(jiān)?持檢查復(fù)核?后出庫(kù)發(fā)貨?。(十)?藥品出庫(kù)發(fā)?貨時(shí),應(yīng)做?好出庫(kù)發(fā)貨?復(fù)核記錄。?(十一)?對(duì)于銷后退?回藥品,應(yīng)?按《退貨藥?品的管理規(guī)?定》做好退?貨記錄與存?放、標(biāo)識(shí)等?管理工作。?(十二)?根據(jù)季節(jié)、?氣候變化,?做好溫濕度?調(diào)控工作,?堅(jiān)持每日上?、下午各一?次觀測(cè)并記?錄《溫濕度?記錄表》,?并根據(jù)具體?情況和藥品?的性質(zhì)及時(shí)?調(diào)節(jié)溫濕度?,確保藥品?儲(chǔ)存質(zhì)量。?(十三)?藥品倉(cāng)儲(chǔ)保?管人員每月?底應(yīng)定期做?好庫(kù)存盤點(diǎn)?工作,做到?帳物相符。?藥品儲(chǔ)存?的管理制度?范本(二)?1、藥品?應(yīng)按品種、?規(guī)格、劑型?、用途或儲(chǔ)?存要求分類?陳列和存放?。2、不?同性質(zhì)的藥?品不能混放?。藥品與非?藥品、內(nèi)服?藥與外用藥?、易串味藥?品與一般藥?品應(yīng)嚴(yán)格分?開(kāi)存放,包?裝易混淆的?藥品也應(yīng)分?開(kāi)存放;特?殊管理藥品?應(yīng)專柜存放?;危險(xiǎn)品的?儲(chǔ)存應(yīng)按國(guó)?家有關(guān)規(guī)定?存放于安全?的專用場(chǎng)所?,并有防暴?設(shè)備。3?、應(yīng)有與藥?品使用規(guī)模?相適應(yīng)的庫(kù)?房,陳列藥?品的質(zhì)量、?包裝應(yīng)符合?規(guī)定。4?、藥品堆垛?應(yīng)留有一定?距離,藥品?與墻、屋頂?(房梁)的?間距不小于?30cm,?與庫(kù)房散熱?器或供暖管?道的間距不?小于30c?m,與地面?的間距不小?于10cm?。5、庫(kù)?存藥品實(shí)行?色標(biāo)管理,?合格品區(qū)為?綠色,不合?格品區(qū)為紅?色,待驗(yàn)藥?品區(qū)和退貨?藥品(待處?理)區(qū)為黃?色。6、?有溫濕度儲(chǔ)?存要求的藥?品應(yīng)按規(guī)定?要求分別儲(chǔ)?存在冷藏室?(2-10?℃),陰涼?庫(kù)(20℃?以下)的庫(kù)?房?jī)?nèi),防止?因溫濕度原?因而發(fā)生藥?品變質(zhì)。一?般藥品儲(chǔ)存?溫度應(yīng)保持?≤30℃,?相對(duì)濕度應(yīng)?保持在__?__%-_?___%之?間。應(yīng)每日?定時(shí)對(duì)庫(kù)房?的溫、濕度?進(jìn)行記錄,?如庫(kù)房溫濕?度超出規(guī)定?范圍應(yīng)及時(shí)?采取措施并?在采取措施?1-___?_小時(shí)后再?復(fù)查一次,?并加以記錄?。7、發(fā)?現(xiàn)藥品質(zhì)量?有疑問(wèn)應(yīng)即?轉(zhuǎn)入待處理?區(qū)停用,并?交質(zhì)量管理?部門___?_。不合格?藥品應(yīng)單獨(dú)?存放在不合?格品區(qū)并設(shè)?紅色標(biāo)記。?不合格藥品?的確認(rèn)、報(bào)?告、報(bào)損、?銷毀應(yīng)通過(guò)?質(zhì)量管理部?門做好完善?的手續(xù)和記?錄。8、?儲(chǔ)存藥品每?月進(jìn)行一次?有效期檢查?,對(duì)有效期?在____?月內(nèi)的藥品?應(yīng)記錄庫(kù)存?和用量,有?效期在__?__個(gè)月內(nèi)?的藥品應(yīng)及?時(shí)與各部門?和臨床醫(yī)
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