2023年醫(yī)技類-輸血技術(shù)(副高)歷年重點(diǎn)考題集錦答案附后

（圖片大小可自由調(diào)整）2023年醫(yī)技類-輸血技術(shù)(副高)歷年重點(diǎn)考題集錦含答案第1卷一.綜合考核題庫(共100題)1.中國人種中，基因頻率最高的HNA是A、HNA-1B、HNA-2C、HNA-3D、HNA-4E、HNA-52.紅細(xì)胞保存液之一為SAGM，以下哪種含量正確A、氯化鈉－腺嘌呤－葡萄糖－羥乙基淀粉B、氯化鈉－腺嘌呤－葡萄糖－甘露醇C、氯化鈉－腺嘌呤－生理鹽水－羥乙基淀粉D、氯化鈉－腺嘌呤－磷酸鹽－羥乙基淀粉E、氯化鈉－腺嘌呤－葡萄糖－輔酶A3.濃縮血小板保存溫度為22±2℃，水平震蕩頻率為多少，振幅多少。A、120次／分，2cmB、30次／分，3cmC、90次／分，5cmD、60次／分，5cmE、90次／分，3cm4.下列配血方法對Kell血型系統(tǒng)的檢測不敏感的是()。A、鹽水介質(zhì)法B、酶法C、抗人球蛋白法D、聚凝胺法E、清蛋白法5.《血站管理辦法》經(jīng)衛(wèi)生部部務(wù)會(huì)議討論通過，于2005年11月17日以何種形式發(fā)布，自2006年3月1日起施行()。A、中華人民共和國第44號主席令B、中華人民共和國國務(wù)院第44號令C、中華人民共和國衛(wèi)生部第44號令D、中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局通知形式E、衛(wèi)生部通知6.程序文件的作用和意義不包括A、使質(zhì)量體系中的各種活動(dòng)得以規(guī)范、有效地進(jìn)行B、體現(xiàn)質(zhì)量管理體系預(yù)防為主的管理思想C、體現(xiàn)了從人治到法治的轉(zhuǎn)變D、可以作為證實(shí)質(zhì)量管理體系有效運(yùn)行的文件E、是質(zhì)量手冊中原則性要求的展開與落實(shí)，通常對具體細(xì)節(jié)需要進(jìn)行規(guī)定和描述7.妊娠合并巨幼紅細(xì)胞性貧血需要輸血治療時(shí)，下列何種血液制品最為合適A、全血B、洗滌紅細(xì)胞C、懸浮紅細(xì)胞D、輻照紅細(xì)胞E、冰凍紅細(xì)胞8.有關(guān)自身輸血的實(shí)驗(yàn)室檢查項(xiàng)目錯(cuò)誤的是A、血常規(guī)B、輸血傳染病檢測C、血清鐵、總鐵結(jié)合力和血清鐵蛋白D、ABO和RhD血型E、不規(guī)則抗體9.IS09000族標(biāo)準(zhǔn)是從哪四個(gè)方面規(guī)范質(zhì)量管理的A、機(jī)構(gòu)、程序、過程、總結(jié)B、機(jī)構(gòu)、技術(shù)、過程、監(jiān)督C、組織結(jié)構(gòu)、程序、監(jiān)督、總結(jié)D、組織結(jié)構(gòu)、程序、過程、總結(jié)E、機(jī)構(gòu)、程序、監(jiān)督、總結(jié)10.血液庫存管理的統(tǒng)計(jì)評價(jià)指標(biāo)為A、血液的出入庫的監(jiān)控B、貯存溫度的監(jiān)控C、庫存的優(yōu)化D、血液短貯存天數(shù)用出率E、安全儲血量11.血站的下列行為由縣級以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門予以警告、責(zé)令改正；逾期不改正，或者造成經(jīng)血液傳播疾病發(fā)生，或者其他嚴(yán)重后果的，對負(fù)有責(zé)任的主管人員和其他直接負(fù)責(zé)人員，依法給予行政處分，構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任，但不包括哪一項(xiàng)A、超出執(zhí)業(yè)登記的項(xiàng)目、內(nèi)容、范圍開展業(yè)務(wù)活動(dòng)的B、實(shí)習(xí)人員在帶教老師的指導(dǎo)下從事采供血工作的C、血液檢測實(shí)驗(yàn)室未取得相應(yīng)資格即進(jìn)行檢測的D、擅自采集原料血漿、買賣血液的E、采集血液前，未按照國家頒布的獻(xiàn)血者健康檢查要求對獻(xiàn)血者進(jìn)行健康檢查、檢測的12.解凍甘油紅細(xì)胞后，液體中游離血紅蛋白含量應(yīng)為A、≤10g／LB、≤5g／LC、≤3g／LD、≤1g／LE、≤0.5g／L13.下列哪種患者可以不用避免輸血傳播巨細(xì)胞病毒(CMV)的感染A、母親為CMV血清學(xué)陰性的低體重早產(chǎn)兒B、接受CMV陰性供者造血干細(xì)胞的受者C、CMV血清學(xué)陰性孕婦D、子宮內(nèi)輸血的受血者E、免疫正常的受血者14.采血秤稱量允許的誤差為實(shí)際重量的A、±1%B、±2%C、±3%D、±4%E、±5%15.RhD陰性確認(rèn)的常用方法是A、PCRB、直接抗人球蛋白試驗(yàn)C、間接抗人球蛋白試驗(yàn)D、交叉配血E、抗體篩查16.HLA-Ⅰ類分子表達(dá)最高的細(xì)胞是A、中性粒細(xì)胞B、紅細(xì)胞C、淋巴細(xì)胞D、心肌細(xì)胞E、樹突狀細(xì)胞17.患者女性，56歲，因急性胰腺炎入院，擬行胰腺減壓與壞死組織清除術(shù)，術(shù)前查Hb86g∕L，PLT34×10∕L，APTT42秒，關(guān)于該患者輸血的正確說法有A、該患者不需要輸注血小板B、立即給予輸注血小板C、為防止血小板下降，使用小分子肝素D、可不使用冷沉淀E、患者貧血，術(shù)前應(yīng)輸紅細(xì)胞懸液2單位18.下列說法正確的是A、測量誤差不可避免B、系統(tǒng)誤差可控C、隨機(jī)誤差可避免D、抽樣誤差可為零E、系統(tǒng)誤差不可控19.冰凍紅細(xì)胞的紅細(xì)胞回收率為A、95%B、90%C、80%D、70%E、60%20.關(guān)于成分輸血的敘述，不正確的是A、其原則就是只給患者輸注其需要的血液成分B、能提高輸血治療效果C、可以節(jié)約血液資源D、不利于選擇各種血液成分的保存條件E、減少輸血傳播病毒的危險(xiǎn)21.統(tǒng)計(jì)質(zhì)量管理階段最早出現(xiàn)在什么時(shí)間A、19世紀(jì)20年代B、19世紀(jì)30年代C、20世紀(jì)20年代D、20世紀(jì)30年代E、20世紀(jì)40年代22.某總體含有n個(gè)個(gè)體，現(xiàn)測得n個(gè)個(gè)體某定量指標(biāo)的數(shù)值，即可求得總體均數(shù)值與總體標(biāo)準(zhǔn)差，計(jì)算總體標(biāo)準(zhǔn)差時(shí)，其自由度應(yīng)該是A、n-1B、nC、n-2D、n+1E、n+223.抗原的特點(diǎn)是A、均具有免疫原性B、均具有反應(yīng)原性C、抗原決定簇通常由1～3個(gè)氨基酸殘基組成D、均是多肽類E、均是多糖類24.造成同種免疫性血小板減少癥的直接原因是A、輸血B、妊娠C、骨髓移植D、血小板抗體E、自身免疫系統(tǒng)紊亂25.下列哪個(gè)不是回收式自身輸血禁忌證A、兒童或身體弱小者B、超過6小時(shí)的開放性創(chuàng)傷C、管腔內(nèi)臟穿孔D、胃腸道疾病E、肝癌26.搶救的主要原則是A、鎮(zhèn)靜、解熱B、抗組胺藥、腎上腺素、皮質(zhì)激素C、強(qiáng)心、利尿D、抗凝、溶栓E、高濃度吸氧、正壓通氣27.HLA-Ⅱ類抗原主要表達(dá)在A、紅細(xì)胞B、B細(xì)胞C、T細(xì)胞D、血小板E、內(nèi)皮細(xì)胞28.我國HTLV感染人群主要在A、云南、貴州、四川B、東北地區(qū)C、兩北地區(qū)D、福建、廣東E、華北地區(qū)29.血紅素合成的抑制是____的重要體征A、CO中毒B、氰中毒C、鉛中毒D、有機(jī)磷中毒E、酒精中毒30.以下關(guān)于記錄作用描述中不恰當(dāng)?shù)氖茿、證明產(chǎn)品、過程符合要求B、確保質(zhì)量管理體系有效運(yùn)行C、提供采取糾正措施和預(yù)防措施的信息D、提供保持和改進(jìn)質(zhì)量管理體系的信息E、有利于產(chǎn)品的標(biāo)識和可追溯性31.雙胎妊娠，第二胎兒娩出10分鐘后娩出胎盤，后產(chǎn)婦陰道流血不止，有血塊，檢查子宮輪廓不清，本例最可能的診斷是A、胎盤殘留B、子宮收縮乏力C、軟產(chǎn)道裂傷D、副胎盤殘留E、凝血功能障礙32.血小板藥物抗體檢測方法還存在較大局限性的原因不包括A、藥物抗體可能針對藥物代謝物而非藥物本身B、很多藥物的最適檢測濃度尚未確定C、疏水性藥物較難溶解D、檢測血小板結(jié)合Ig抗體的血清學(xué)試驗(yàn)無法用于檢測藥物依賴性血小板抗體E、FCM法需要特殊儀器和專業(yè)操作人員，不易普及33.ABO血型不合的allo-HSCT移植前免疫血液學(xué)評估下列不正確的是A、ABO血型和RhD血型B、直接抗人球蛋白實(shí)驗(yàn)C、紅細(xì)胞抗體篩選D、抗巨細(xì)胞病毒抗體檢測E、無需做HLA分型和HLA抗體檢查34.某患兒體重4.0kg，輕度營養(yǎng)不良，無心衰。Hb70g/L，將Hb水平提高到100g/L，需要輸注紅細(xì)胞量為A、28mlB、18mlC、24mlD、36mlE、25ml35.根據(jù)規(guī)劃予以撤銷的血站，應(yīng)當(dāng)在撤銷后一日內(nèi)向執(zhí)業(yè)登記機(jī)關(guān)申請辦理注銷執(zhí)業(yè)登記。逾期不辦理的，由執(zhí)業(yè)登記機(jī)關(guān)依程序予以注銷，并收回《血站執(zhí)業(yè)許可證》及其副本和全套印章A、七B、十四C、十五D、二十八E、三十36.我國單采血小板質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求血小板計(jì)數(shù)為A、≥2.5x10/袋B、≥3.5×10/袋C、≥2.5×10/袋D、≥3.5x10/袋E、≥5.0x10/袋37.對IS09004-2009的闡述錯(cuò)誤的是A、是一種可持續(xù)性管理B、是一種品質(zhì)管理方法C、與IS09001-2008相比，兩者結(jié)構(gòu)相似D、與IS09001-2008的質(zhì)量要求相同E、超越了IS09001-2008的質(zhì)量要求38.在東南亞人群中，除外ABO抗體，最常見的紅細(xì)胞同種抗體是A、抗-DB、抗-EC、抗-MurD、抗-HE、抗-Fy39.手工制備懸浮紅細(xì)胞和血小板時(shí),離心機(jī)的溫度應(yīng)A、相同B、不相同C、溫度不超過3℃D、更低E、以上都不正確40.HCVRNA檢測的窗口期是A、12天B、7天C、35天D、70天E、60天41.低鈣血癥時(shí)心電圖改變是A、T波正常、Q-T間期延長B、T波高尖、Q-T間期延長C、T波低平，出現(xiàn)u波D、T波低平、S-T段下移E、異常Q波、S-T段抬高42.HLA低分辨分型是指A、檢測到HLA命名*后第1位B、檢測到HLA命名*后第2位C、檢測到HLA命名*后第3位D、檢測到HLA命名*后第4位E、檢測到HLA命名*后第5位43.從信息的處理程度來分，以下屬于二次信息的是A、研究報(bào)告B、文摘C、會(huì)議記錄D、統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)E、綜述44.下列關(guān)于肝炎的描述哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的A、甲型肝炎極易引起肝衰竭B、HDV與HBV重疊感染者易出現(xiàn)慢性化C、甲型肝炎，戊型肝炎發(fā)生癌變的可能性罕見D、乙型肝炎常引起肝衰竭E、大多數(shù)丙型肝炎為慢性肝炎45.配制溴甲酚葡萄糖蛋白胨水培養(yǎng)基，不包括以下哪一步驟A、加蛋白胨10g、葡萄糖5g、瓊脂4．0g于1000ml蒸餾水中B、調(diào)pH至7.0～7.2C、過濾D、加2%溴甲酚紫乙醇溶液0.6ml于蒸汽滅菌器中，于115℃，滅菌30分鐘E、置冷藏箱(4℃)備用46.白細(xì)胞抗體引起的輸血不良反應(yīng)是A、溶血反應(yīng)B、過敏反應(yīng)C、非溶血性發(fā)熱反應(yīng)D、細(xì)菌污染反應(yīng)E、輸血后紫癜47.新鮮冰凍血漿保存溫度及保存期，哪些正確()。A、-20℃以下，四年B、-50℃以下，二年C、-80℃以下，三年D、-120℃以下，三年E、-20℃以下，一年48.建立和實(shí)施血液檢測試劑與實(shí)驗(yàn)材料管理程序，一般不包括()。A、試劑與材料的生產(chǎn)商、供應(yīng)商和發(fā)證部門的資質(zhì)評估B、試劑與材料的評估、選購、確認(rèn)C、試劑與材料的保存、使用D、試劑與材料的監(jiān)控E、庫存管理49.血小板特異性抗體單獨(dú)存在的幾率大約是A、2%～3%B、6%～9%C、10%～15%D、16%～20%E、21%～25%50.冷沉淀中，纖維蛋白原質(zhì)量要求為A、≥80mg/袋B、≥100mg/袋C、≥120mg/袋D、≥150mg/袋E、≥250mg袋51.目前我國臨床上使用最廣泛的紅細(xì)胞制劑是A、濃縮紅細(xì)胞B、懸浮紅細(xì)胞C、洗滌紅細(xì)胞D、少白細(xì)胞紅細(xì)胞E、年輕紅細(xì)胞52.中心血站的設(shè)置審批：A、省、自治區(qū)人民政府B、國家衛(wèi)生行政部門C、省人民政府衛(wèi)生行政部門D、根據(jù)本轄區(qū)用血情況由醫(yī)院設(shè)置E、以上都不正確53.關(guān)于SEPSA方法，正確的觀點(diǎn)是A、檢測血小板抗體時(shí)，將血小板裂解后固相包被在微孔中B、交叉試驗(yàn)時(shí)，患者血小板包被在微孔內(nèi)，再加入獻(xiàn)血者血清C、紅細(xì)胞在微孔底形成單層，判為陰性D、指示紅細(xì)胞將在微孔中央形成緊密的細(xì)胞扣，判為陰性E、不處理血小板，直接檢測出的是HPA抗體54.質(zhì)量管理體系通常具備的四個(gè)基本特征是A、集合性、相關(guān)性、目的性、環(huán)境適宜性B、集合性、唯一性、目的性、環(huán)境適宜性C、集合性、排他性、目的性、環(huán)境適宜性D、有效性、相關(guān)性、目的性、環(huán)境適宜性E、有效性、相關(guān)性、目的性、協(xié)調(diào)性55.SAGM保存35天的紅細(xì)胞（4±2℃），其體內(nèi)存活率為A、95.4%B、92.4%C、90.4%D、88.4%E、83.4%56.新生兒貧血的診斷標(biāo)準(zhǔn)是血清血紅蛋白小于A、125g/LB、135g/LC、145g/LD、155g/LE、165g/L57.注射乙肝疫苗后多長時(shí)間可以獻(xiàn)血A、無需延長時(shí)間B、一周C、一個(gè)月D、半年E、永不能獻(xiàn)血58.以下哪種自身輸血方式不能在手術(shù)室進(jìn)行A、步積式B、急性等容性稀釋式C、急性非等容性稀釋式D、急性高容性稀釋式E、術(shù)中回收式59.質(zhì)量管理體系文件中編寫量最大的通常是A、質(zhì)量手冊B、程序文件C、作業(yè)指導(dǎo)書D、記錄表格E、質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)60.質(zhì)量管理體系文件的范圍、層次、數(shù)量和詳細(xì)程度通常不取決于A、組織的規(guī)模與類型B、組織的經(jīng)濟(jì)實(shí)力C、過程的復(fù)雜程度和相互關(guān)系D、員工的整體能力和水平E、證實(shí)質(zhì)量管理體系符合要求的需要61.關(guān)于微柱凝膠血小板定型試驗(yàn)的正確觀點(diǎn)是A、是建立在傳統(tǒng)血小板檢測和免疫凝膠電泳基礎(chǔ)上的一項(xiàng)新技術(shù)B、將血小板、待檢血清和指示紅細(xì)胞加到微柱反應(yīng)腔中，直接離心觀察結(jié)果C、如指示紅細(xì)胞離心后凝聚在微柱上面或中間，則為陽性結(jié)果D、如指示紅細(xì)胞離心后凝聚到柱底，則為陽性結(jié)果E、該法操作簡便、快速、但敏感性不高62.關(guān)于醫(yī)院臨床輸血委員會(huì)，下列哪種描述最正確()。A、臨床用血管理B、臨床用血規(guī)范管理和技術(shù)指導(dǎo)，開展合理用血、科學(xué)用血的教育和培訓(xùn)C、負(fù)責(zé)臨床輸血會(huì)診D、負(fù)責(zé)突發(fā)事件的搶救E、以上均不對63.為安全輸血，目前提倡()。A、實(shí)施自身輸血B、讓病人及家屬自行解決C、向本院輸血科申請D、放棄治療E、動(dòng)員病人家屬開展互助獻(xiàn)血64.關(guān)于假設(shè)檢驗(yàn)，下列哪一項(xiàng)說法是正確的()。A、單側(cè)檢驗(yàn)優(yōu)于雙側(cè)檢驗(yàn)B、采用配對t檢驗(yàn)還是成組t檢驗(yàn)是由實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)方法決定的C、檢驗(yàn)結(jié)果若P值大于0.05，則接受H0犯錯(cuò)誤的可能性很小D、用U檢驗(yàn)進(jìn)行兩樣本總體均數(shù)比較時(shí)，要求方差齊性E、以上均不正確65.乙型肝炎的傳播方式不包括A、血液傳播B、消化道傳播C、性接觸傳播D、哺乳傳播E、垂直傳播66.采血過程記錄不包括A、采血時(shí)間B、獻(xiàn)血類別C、健康征詢D、獻(xiàn)血量E、獻(xiàn)血不良反應(yīng)67.不常用的細(xì)胞治療用細(xì)胞是A、外周血造血干細(xì)胞B、DCC、CIKD、脂肪細(xì)胞E、NK68.新鮮冰凍血漿要求在全血采集多少小時(shí)內(nèi)(全血保養(yǎng)液為CPD)，將血漿分離出來A、4小時(shí)B、6小時(shí)C、8小時(shí)D、12小時(shí)E、24小時(shí)69.手工分血小板懸液中，血細(xì)胞比容為A、≥0.36B、≥0.38C、≥0.40D、≤0.36E、≤0.3470.腎臟移植前輸血可導(dǎo)致移植腎存活幾率A、加大B、減小C、達(dá)到100%D、為0E、沒有變化71.淋巴細(xì)胞的體積為A、16×10LB、230×10LC、450×10LD、87×10LE、100×10L72.獻(xiàn)血者出現(xiàn)下列哪種情況不能判定為延期獻(xiàn)血A、核查身份證或其他有效證件證明年齡不滿18周歲者B、獻(xiàn)血前兩餐未進(jìn)飲食、大量飲酒或睡眠嚴(yán)重不足者C、獻(xiàn)血中或獻(xiàn)血后發(fā)生中度以上獻(xiàn)血反應(yīng)D、獻(xiàn)血后將從事高空、消防、長途駕駛、劇烈運(yùn)動(dòng)或重體力勞動(dòng)者E、體溫正常，但傷風(fēng)、流清涕、咽部不適或紅腫者73.可以提高區(qū)分ITP和非免疫性血小板減少癥的特異性抗體針對的血小板特異性表位不包括A、GPⅡb/ⅢaB、Ⅰa/ⅡaC、Ⅰb/ⅨD、Ⅰa/Ⅱa和（或）Ⅰb/ⅨE、HLA-DR74.血小板生存時(shí)間檢測的試驗(yàn)中，MDA含量可用什么方法測定A、酶免法B、ELISA法C、激光散射法D、熒光分光光度計(jì)法E、放免法75.以下不是對血站外采血環(huán)境的要求的是A、選擇有院落、綠化較好、有較多房間可利用的單位作為采血地點(diǎn)B、采血前應(yīng)將室內(nèi)清掃干凈，地面不產(chǎn)生灰塵即可C、院內(nèi)及各工作間應(yīng)設(shè)置標(biāo)示牌，按流程進(jìn)行采血D、選擇寬敞、明亮、潔凈的房間作為采血室，遠(yuǎn)離廁所和污染區(qū)E、外出采血應(yīng)注意季節(jié)變化，冬季做好保溫，夏季做好防暑降溫76.降低輸血相關(guān)感染及腫瘤復(fù)發(fā)的措施下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的A、盡量在術(shù)中輸血B、去除血液制品中的白細(xì)胞C、自體輸血D、在異體血液中添加SAG－ME、減少血漿輸入77.輸血反應(yīng)發(fā)生率最高的是A、全血B、濃縮白細(xì)胞C、懸浮紅細(xì)胞D、濃縮血小板E、血漿78.檢測母親IgG抗－A、抗－B效價(jià)，用哪種方法處理IgM抗體A、鹽水法處理B、木瓜酶法C、2－巰基乙醇法D、血型物質(zhì)E、清蛋白法79.CPD保養(yǎng)液是哪一年發(fā)明的A、1947年B、1943年C、1957年D、1924年E、1975年80.濃縮少白紅細(xì)胞的容量標(biāo)準(zhǔn)、檢查頻率和檢查數(shù)量分別是A、標(biāo)示量±5%，1次／月，當(dāng)日庫存數(shù)1%～5%B、標(biāo)示量±10%，2次／月，當(dāng)日庫存數(shù)1%～5%C、標(biāo)示量±10%，2次／月，當(dāng)日庫存數(shù)1%～5%D、200ml全血分：（100±10%）ml，400ml全血分：（200±10%）ml，1次／月，當(dāng)日庫存數(shù)5%～10%E、200ml全血分：（100±10%）ml，400ml全血分：（200±10%）ml，1次／月，當(dāng)日庫存數(shù)1%～5%81.不屬于溫抗體型自身免疫性溶血性疾病臨床表現(xiàn)的是A、貧血B、黃疸C、肝大、脾大D、網(wǎng)織紅細(xì)胞增高E、嗜酸性粒細(xì)胞增高82.放射免疫法(RIA)的缺點(diǎn)是A、敏感性高B、放射性污染和對人體的損傷，且還需要較高的實(shí)驗(yàn)室條件C、特異性高D、敏感性低E、特異性低83.自發(fā)性腹膜炎患者最常見的致病菌是A、銅綠假單胞菌B、厭氧菌C、大腸埃希菌D、金黃色葡萄球菌E、肺炎雙球菌84.患者，女，45歲，發(fā)現(xiàn)乙型肝炎病毒攜帶20年，近半年來出現(xiàn)消瘦，黃疸，腹脹，水腫，肝功能ALT400u／L，AST350U／L，初步診斷慢性肝炎，以下檢查結(jié)果不可能出現(xiàn)的是A、血清清蛋白60g／LB、血清球蛋白20g／LC、血清總蛋白40g／LD、血清清蛋白／球蛋白比值(A／G)為1E、血清清蛋白20g／L85.關(guān)于孕婦血小板減少性紫癜，下列說法錯(cuò)誤的是A、發(fā)生率為0.02～0.10%B、以ITP多見C、抗血小板抗體屬于IgG類抗體D、可引起胎兒血小板減少E、輸入的血小板很快被破壞，因此不主張輸注異體血小板86.以下關(guān)于臨床用血量估算方法的說法不正確的是A、對一段時(shí)間內(nèi)，根據(jù)特定人群或一定數(shù)量的急診床位數(shù)需用的血液單位進(jìn)行評估B、對每周、每月和每年的血液使用情況進(jìn)行分析，初步確定血液需求數(shù)量C、每年每個(gè)急診床位需使用6.7單位血液(400ml/單位)D、6.7乘以醫(yī)院急診床位數(shù)為每年所需血液單位數(shù)近似值E、所需血液的單位數(shù)是國家人口的2%87.關(guān)于冷沉淀輸注，下列說法錯(cuò)誤的是A、每袋冷沉淀含Ⅷ：C801U，輸注劑量按20～251U/kg計(jì)算B、可用于治療A型血友病C、可用于治療慢性復(fù)發(fā)性TTPD、需在-20～-30℃保存E、可用于治療重型血管性血友病(vWD)88.關(guān)于獻(xiàn)血場所管理，下列描述錯(cuò)誤的是A、獻(xiàn)血場所應(yīng)有充足的設(shè)施，布局合理，能滿足獻(xiàn)血工作和獻(xiàn)血者以及員工的健康和安全要求B、獻(xiàn)血前征詢和體格檢查應(yīng)對獻(xiàn)血者的隱私和相關(guān)信息進(jìn)行保密C、應(yīng)具有處理獻(xiàn)血不良反應(yīng)的場所D、每個(gè)采血工作位應(yīng)有獨(dú)立的采血、留樣、記錄、貼標(biāo)簽的操作設(shè)施和縝密流程，消除導(dǎo)致獻(xiàn)血者記錄或標(biāo)識差錯(cuò)的潛在因素E、急救設(shè)施應(yīng)鄰近采血室，以便應(yīng)急89.冬季，某健康獻(xiàn)血者，女，18歲，某高校學(xué)生，參加街頭無償獻(xiàn)血，經(jīng)體格檢查符合獻(xiàn)血標(biāo)準(zhǔn)，初篩血型（正定型平板法）為AB型，自述幾年前鑒定血型為O型。次日獻(xiàn)血后復(fù)檢血型（試管法），發(fā)現(xiàn)正反定血型不符，正定型為AB型，反定型為O型，肉眼可見血袋內(nèi)的血細(xì)胞凝集成大塊，如何解釋此種凝集情況A、冷凝集B、紅細(xì)胞多凝集C、緡錢狀凝集D、弱凝集E、類B凝集90.遲發(fā)性輸血不良反應(yīng)是A、過敏反應(yīng)B、細(xì)菌污染反應(yīng)C、輸血相關(guān)性移植物抗宿主病D、循環(huán)超負(fù)荷E、枸櫞酸鹽中毒91.獲得性因子缺乏常見于以下疾病除了A、SLEB、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎C、轉(zhuǎn)移性肝癌D、DICE、ITP92.上消化道出血最常見的原因是A、胃、十二指腸潰瘍B、胃癌C、急性胰腺炎D、血小板減少性紫癜E、胃息肉93.輸血后紫癜是A、速發(fā)性免疫性輸血反應(yīng)B、遲發(fā)性免疫性輸血反應(yīng)C、速發(fā)性非免疫性輸血反應(yīng)D、遲發(fā)性非免疫性輸血反應(yīng)E、遲發(fā)性自限性輸血反應(yīng)94.獻(xiàn)血和輸血的倫理規(guī)范，最初版本于___在加拿大蒙特利爾的國際輸血協(xié)會(huì)第16屆大會(huì)上通過A、1980年B、1990年C、1997年D、2000年E、2008年95.有關(guān)獻(xiàn)血護(hù)理說法不恰當(dāng)?shù)氖茿、對獻(xiàn)血者進(jìn)行及時(shí)、正確的護(hù)理B、是對獻(xiàn)血者精神上的安慰和體貼C、可減少或避免獻(xiàn)血不良反應(yīng)的發(fā)生D、包括獻(xiàn)血者的自我保護(hù)E、僅在采血后需要護(hù)理96.抗體篩選試驗(yàn)中，表型ccdee最容易產(chǎn)生的抗體是A、抗-cB、抗-eC、抗-DD、抗-EE、抗-C97.關(guān)于血小板抗原抗體檢測方法的描述，不正確的觀點(diǎn)是A、血清學(xué)方法簡單、快速、成本低B、分子生物學(xué)方法可以完全替代血清學(xué)方法C、血型抗原的血清學(xué)定型是基因分型的前提D、分子生物學(xué)方法結(jié)果準(zhǔn)確、可靠，樣本要求低（不需要血小板）E、二者各有所長，應(yīng)相互參考，相互補(bǔ)充98.關(guān)于《質(zhì)量管理職責(zé)》，下列說法錯(cuò)誤的是()。A、必須建立和持續(xù)改進(jìn)質(zhì)量體系，并負(fù)責(zé)組織實(shí)施和嚴(yán)格監(jiān)控B、質(zhì)量體系應(yīng)覆蓋所開展的采供血和相關(guān)服務(wù)的所有過程C、質(zhì)量體系符合法律、法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范的要求D、所有員工對其職責(zé)范圍內(nèi)的質(zhì)量負(fù)責(zé)，法定代表人為血站站長E、法定代表人應(yīng)按計(jì)劃的時(shí)間間隔審核質(zhì)量管理體系99.回收式自身輸血的副作用不包括A、溶血傾向B、細(xì)菌感染C、腎功能不全D、暴發(fā)性肝炎E、出血傾向100.關(guān)于明膠制劑類的作用機(jī)制錯(cuò)誤的是A、較大的分子可有效維持血漿的膠體滲透壓B、較小的分子迅速改善微循