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腎病綜合征南京軍區(qū)總醫(yī)院腎臟科56區(qū)葛玉琴概念和特點(diǎn)腎病綜合征是由多種不同病理類型的腎小球疾病所引起,具有共同的臨床表現(xiàn),并非一種獨(dú)立的疾病。特點(diǎn):大量蛋白尿(>3.5g/d),常伴有低白蛋白血癥(<30g/L)、水腫和高血脂癥。(三高一低)分類原發(fā)性腎病綜合征繼發(fā)性腎病綜合征腎病綜合征不是一個獨(dú)立的疾病,而是包括狼瘡性腎炎、糖尿病腎病、腫瘤等許多繼發(fā)性疾病在內(nèi)的一個綜合征,若把繼發(fā)性腎病綜合征誤診為原發(fā)性腎病綜合征,會延誤病情。原發(fā)性腎病綜合征病理類型不同,其治療方法、療效和預(yù)后也不一樣。因此,不了解腎病綜合征的病理類型、并發(fā)癥,無疑會影響臨床療效。本次分為五步,循序漸進(jìn)地介紹腎病綜合征診斷臨床思維。
臨床表現(xiàn)1.大量蛋白尿
2.低蛋白血癥
3.高脂血癥
4水腫
1.大量蛋白尿大量蛋白尿是診斷腎病綜合征最主要的指標(biāo)。所謂大量蛋白尿,是指每日尿蛋白大于3.5g。但一個5-6歲的小孩和一個高大的成年人,3.5g蛋白尿就不是一個概念。因此,應(yīng)該按體表面積計(jì)算。中國人平均體表面積是1.73M2。所以,大量蛋白尿除了要求每日>3.5g外,還要用1.73M2體表面積來限制。
2.低蛋白血癥大量白蛋白從尿中丟失,部分白蛋白從近曲小管上皮細(xì)胞中分解,肝臟代償合成蛋白不足以抵消丟失和分解時,出現(xiàn)低蛋白血癥。低蛋白血癥主要是指血漿白蛋白≤30g/L。除血漿白蛋白減少外,血漿中某些免疫球蛋白、補(bǔ)體成份、抗凝及纖溶因子等也減少,易發(fā)生感染、高凝、微量元素缺乏、內(nèi)分泌紊亂和免疫功能低下等并發(fā)癥。
3.高脂血癥大量蛋白尿、血漿蛋白降低,肝臟代償合成蛋白增加,小分子蛋白還是從尿中丟失,因?yàn)橹鞍追肿恿看?,不能從尿中丟失,在血液中堆積,出現(xiàn)高脂血癥。蛋白尿越多,血漿白蛋白就越低,肝臟合成脂蛋白就越多,血脂就越高。若經(jīng)治療尿蛋白減少或消失,血漿蛋白恢復(fù)正常,血脂也就自然降至正常。4水腫腎病綜合征時低蛋白血癥,血漿膠體滲透壓降低,使水份從血管腔內(nèi)進(jìn)入組織間隙,是造成腎病綜合征水腫的主要原因。近年來研究表明,約50%患者血容量正常甚或增加,血漿腎素水平正?;蛳陆?,提示某些原發(fā)于腎內(nèi)鈉、水潴留因素在腎病綜合征水腫發(fā)生機(jī)制中起一定作用。
繼發(fā)性腎病綜合征1.狼瘡性腎炎
2.過敏性紫癜性腎炎
3.糖尿病腎病
4.腫瘤
5.腎淀粉樣變
6.遺傳性腎病
7.先天性腎病綜合征
8.毒素及過敏
9.乙肝相關(guān)性腎炎及其它
1.狼瘡性腎炎狼瘡性腎炎(LN)在出現(xiàn)大量蛋白尿時,易被誤診為原性腎病綜合征。除大量蛋白尿外,符合下述10條中的3條就可以診斷為LN。①蝶形皮疹;②盤狀紅斑;③光敏感;④口腔潰瘍;⑤多發(fā)性關(guān)節(jié)炎;⑥漿膜炎;⑦神經(jīng)系統(tǒng)病變:癲癇或精神??;⑧血液系統(tǒng)病變:溶血性貧血或白細(xì)胞減少或淋巴細(xì)胞減少或血小板減少;⑨免疫系統(tǒng)損害:LE細(xì)胞或抗DNA抗體或Sm抗體陽性;⑩抗核抗體陽性。2.過敏性紫癜性腎炎除有大量蛋白尿外,如下特征可考慮過敏性紫癜性腎炎:①最常見于兒童;②斑點(diǎn)狀紫癜,常見于臀部和下肢,常有腹痛(約2/3病人)和關(guān)節(jié)痛(約1/3病人);③多數(shù)紫癜后4-8周出現(xiàn)腎損害,腎活檢有助于本病的診斷;④血小板計(jì)數(shù)多正常,50%病人血清IgA升高,血冷球蛋白多陽性。3.糖尿病腎病除了表現(xiàn)為大量蛋白尿、低血漿白蛋白、高脂血癥和水腫之外,年齡多在45歲以上,有多年的糖尿病病史或糖尿病的其他器管的微血管病變(如眼底病變、周圍神經(jīng)炎、心肌病、動脈硬化及冠心病等)。
4.腎淀粉樣變好發(fā)于中老年,原發(fā)性淀粉樣變病因不清,主要累及心、腎、消化道、皮膚和神經(jīng);繼發(fā)者常繼發(fā)于慢性感染、結(jié)核、惡性腫瘤等疾病,主要累及腎、肝、脾等器官。腎受累時體積增大。腎活檢能確診。
5乙肝相關(guān)性腎炎及其它①有HBV感染的血清學(xué)證據(jù);②有腎病綜合征的臨床表現(xiàn);③腎組織中證實(shí)有乙肝病毒抗原的沉積(如能發(fā)現(xiàn)HBV-DNA或HbsAg提示乙肝病毒在腎組織復(fù)制)。另外,長期接觸和服用汞、有機(jī)金、青霉素、海洛因、丙磺舒、巰甲丙脯酸、非甾體抗炎藥、華發(fā)令、利福平、造影劑等藥物,也可引起腎病綜合征。原發(fā)性腎病綜合征病理類型
1.微小病變(MCD)2.系膜增生性腎小球腎炎(MsPGN)3.局灶節(jié)段性腎小球硬化(FSGS)4.膜性腎?。∕N)5.膜增生性腎炎(系膜毛細(xì)血管性腎炎,MPGN)1.系膜增生性腎小球腎炎(MsPGN)(1)臨床特點(diǎn);①占腎活檢病例的50%,在原發(fā)性腎病綜合征中占30%;②男性多于女性,好發(fā)于青少年;③50%有前驅(qū)感染史;④70%患者伴有血尿;⑤病情由輕轉(zhuǎn)重,腎功能不全及高血壓的發(fā)生率逐漸增加。(2)病理特點(diǎn):①系膜區(qū)細(xì)胞增多;②基質(zhì)增寬;③有C1q沉著;④內(nèi)皮細(xì)胞無增生;⑤基膜無改變;⑥上皮細(xì)胞無改變。
2.局灶節(jié)段性腎小球硬化(FSGS)(1)臨床特點(diǎn);①本病多發(fā)生于青少年男性,起病隱匿;②3/4患者有鏡下血尿,25%可見肉眼血尿;③常有血壓增高;④可發(fā)展至腎衰;⑤多數(shù)對激
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