2023年藥學(xué)考試-執(zhí)業(yè)藥師(西藥)歷年重點(diǎn)考題集錦答案附后

（圖片大小可自由調(diào)整）2023年藥學(xué)考試-執(zhí)業(yè)藥師(西藥)歷年重點(diǎn)考題集錦含答案第1卷一.綜合考核題庫(共100題)1.A.吡啶環(huán)B.氫化萘環(huán)C.嘧啶環(huán)D.吡咯環(huán)E.吲哚環(huán)HMG-CoA還原酶抑制劑洛伐他汀()含有的骨架結(jié)構(gòu)是()。2.《中國藥典》（二部）中規(guī)定，"貯藏"項(xiàng)下的冷處是指A、不超過20℃B、避光并不超過20℃C、0℃～5℃D、2℃～10℃E、10℃～30℃3.硫酸阿托品注射液中氯化鈉的作用是【處方】硫酸阿托品5g氯化鈉85g0.1mol/L鹽酸溶液適量注射用水加至10000mlA、等滲調(diào)節(jié)劑B、乳化劑C、pH調(diào)節(jié)劑D、保濕劑E、增稠劑4.地西泮的化學(xué)名是A、1-甲基-5-苯基-7-氯-1，3-二氫-2H-1，4-苯并二氮雜?-2-酮B、1-甲基-5-苯基-7-氯-1，3-二氫-2H-l，5-苯并二氮雜?-2-酮C、1-乙基-5-苯基-7-氯-1，3-二氫-2H-1，4-苯并二氮雜?-2-酮D、2-甲基-5-苯基-7-氯-1，3-二氫-2H-1，4-苯并二氮雜?-2-酮E、2-乙基-5-苯基-7-氟-1，3-二氫-2H-1，4-苯并二氮雜?-2-酮5.對睪酮的哪些結(jié)構(gòu)修飾可使蛋白同化作用增強(qiáng)A、17位羥基被酯化B、除去19角甲基C、9α位引入鹵素D、A環(huán)2，3位并入五元雜環(huán)E、3位羰基還原成醇6.患者男，65歲，體重55kg，甲狀腺功能亢進(jìn)，進(jìn)行治療。由于心房顫動導(dǎo)致頻繁接受地高辛治療。已知地高辛散劑給藥BA為80%，地高辛總清除率為100ml·h·kg。要維持地高辛平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度1ng/ml，維持量應(yīng)為A、0.05mg/dB、0.10mg/dC、0.17mg/dD、1.0mg/dE、1.7mg/d7.關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的說法，錯(cuò)誤的是()。A、藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)直接影響藥物制的穩(wěn)定性B、藥用輔料要求化學(xué)穩(wěn)定，所以輔料不影響藥物制劑的穩(wěn)定性C、微生物污染會影響制劑生物穩(wěn)定性D、制劑物理性能的變化，可能引起化學(xué)變化和生物學(xué)變化E、穩(wěn)定性試驗(yàn)可以為制劑生產(chǎn)、包裝、儲存、運(yùn)輸條件的確定和有效期的建立提供科學(xué)依據(jù)8.體內(nèi)樣品測定的常用方法有A、UVB、IRC、GCD、HPLC-MSE、GC-MS9.A.伊馬替尼B.他莫昔芬C.氨魯米特D.氟他胺E.紫杉醇屬于有絲分裂抑制劑的抗腫瘤藥物()10.和氧氟沙星相比，左氧氟沙星不具有下列哪個(gè)特點(diǎn)A、活性是氧氟沙星的2倍B、毒副作用小C、具有旋光性，溶液中呈左旋D、水溶性好，更易制成注射劑E、不易與鈣、鎂、鐵、鋅等形成螯合物利于老人和兒童使用11.有關(guān)藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)的說法，錯(cuò)誤的是A、高溫試驗(yàn)應(yīng)高于加速試驗(yàn)30℃以上B、高濕試驗(yàn)應(yīng)在相對濕度90%±5%的環(huán)境下進(jìn)行C、進(jìn)行強(qiáng)光照射試驗(yàn)時(shí)，應(yīng)將藥品暴露于相似于D65/ID65發(fā)射標(biāo)準(zhǔn)的光源或同時(shí)暴露于冷白熒光燈和紫外光燈下，并于照度45001Lx土500LxD、高濕試驗(yàn)與強(qiáng)光照射試驗(yàn)的時(shí)間點(diǎn)為0天、5天、10天E、高溫試驗(yàn)考察時(shí)間點(diǎn)應(yīng)基于原料藥本身的穩(wěn)定性及影響因素試驗(yàn)條件下的變化趨勢設(shè)置，通?？稍O(shè)定為0天、5天、10天、30天等12.靜脈滴注的負(fù)荷劑量等于A、k·CB、V·CC、AUC/kD、Vk·CE、AUC·C13.左氧氟沙星具有哪些結(jié)構(gòu)特征和作用特點(diǎn)A、結(jié)構(gòu)中具有一個(gè)手性碳原子B、結(jié)構(gòu)中含有吡啶并嘧啶羧酸C、抗菌活性比氧氟沙星強(qiáng)兩倍D、水溶性比氧氟沙星大，易制成注射劑使用E、是已上市的喹諾酮類藥物中毒副作用最小的藥物14.關(guān)于藥物引起Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)的說法，錯(cuò)誤的是（）。A、Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)需要活化補(bǔ)體、誘導(dǎo)粒細(xì)胞浸潤及昋噬作用B、Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)主要導(dǎo)致血液系統(tǒng)疾病和自身免疫性疾病C、Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)只由IgM介導(dǎo)D、Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)可由“氧化性”藥物引起，導(dǎo)致免疫性溶血性貧血E、Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)可致靶細(xì)胞溶解，又稱為溶細(xì)胞型反應(yīng)15.A.1～0.5μmB.1～2μmC.2～5μmD.3～10μmE.>10μm對肺局部作用的噴霧劑粒徑應(yīng)控制在16.以下通過影響機(jī)體免疫功能而發(fā)揮藥理作用的藥物有A、氫氧化鋁B、二巰基丁二酸鈉C、環(huán)孢素D、左旋咪唑E、丙磺舒17.與下列藥物具有相同作用機(jī)制的藥物是A、氯普噻噸B、嗎氯貝胺C、阿米替林D、氟西汀E、奮乃靜18.下列藥物劑型不屬于按分散系統(tǒng)分類的是A、溶液型B、乳濁型C、混懸型D、口腔給藥型E、氣體分散型19.血漿蛋白結(jié)合的特點(diǎn)包括A、可逆性、飽和性和競爭性B、蛋白結(jié)合可作為藥物貯庫C、蛋白結(jié)合有置換現(xiàn)象D、藥物的療效取決于其結(jié)合型藥物濃度E、毒副作用較大的藥物可起到減毒和保護(hù)機(jī)體的作用20.A.B.C.D.E.藥物在與作用靶標(biāo)相互作用時(shí)，通過鍵合的形式進(jìn)行結(jié)合。藥物與靶標(biāo)之間通過偶極-偶極作用力結(jié)合的是21.A.裂片B.松片C.崩解遲緩D.溶出超限E.含量不均勻藥物的溶解度差會引起22.下列藥物崩解時(shí)限為1小時(shí)的是A、普通片B、糖衣片C、腸溶衣片D、含片E、泡騰片23.A.共價(jià)鍵鍵合B.范德華力鍵合C.偶極-偶極相互作用鍵合D.疏水性相互作用鍵合E.氫鍵鍵合藥物與作用靶標(biāo)之間的一種不可逆的結(jié)合形式，作用強(qiáng)而持久，很難斷裂，這種鍵合類型是（）。24.可能影響藥效的因素有A、藥物的脂水分配系數(shù)B、藥物的解離度C、藥物形成氫鍵的能力D、藥物與受體的親和力E、藥物的電子密度分布25.A.液狀石蠟B.交聯(lián)聚維酮(PVPP)C.四氟乙烷(HFA-134a)D.乙基纖維素(EC)E.聚山梨酯80拋射劑是氣霧劑噴射藥物的動力，常用作拋射劑的是26.A.B.C.D.E.將17位的羥基進(jìn)行酯化可增加脂溶性，肌內(nèi)注射后在體內(nèi)緩慢吸收并逐漸水解釋放出原藥睪酮，使藥物作用時(shí)間大大延長的是27.關(guān)于競爭性拮抗藥的特點(diǎn)，不正確的是A、對受體有親和力B、不影響激動藥的最大效能C、對受體有內(nèi)在活性D、使激動藥量-效曲線平行右移E、當(dāng)激動藥劑量增加時(shí)，仍然達(dá)到原有效應(yīng)28.異丙托溴銨制劑處方如下。處方中枸櫞酸用作【處方】異丙托溴銨0.374g無水乙醇150gHFA-134a844.6g枸櫞酸0.04g蒸餾水5.0gA、潛溶劑B、防腐劑C、助溶劑D、拋射劑E、pH調(diào)節(jié)劑29.環(huán)磷酰胺在腫瘤細(xì)胞中代謝產(chǎn)生的活性代謝物有A、B、C、D、E、30.麻黃堿的化學(xué)結(jié)構(gòu)式如下。關(guān)于其結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和應(yīng)用的說法，正確的有A、分子中含有2個(gè)手性碳原子，共有4個(gè)光學(xué)異構(gòu)體B、與腎上腺素相比，極性較小，易通過血-腦屏障C、與腎上腺素相比，其擬腎上腺素作用較弱D、蘇阿糖型對映異構(gòu)體稱為偽麻黃堿，臨床常用于減輕鼻黏膜充血E、與腎上腺素相比，代謝和排泄較慢，作用持久31.兩藥同時(shí)使用時(shí)，一個(gè)藥物可通過誘導(dǎo)體內(nèi)生化反應(yīng)，而使另一個(gè)藥物的藥效降低。下列藥物同時(shí)使用時(shí)，會發(fā)生這種相互作用的是A、β受體阻斷藥阿替洛爾與利尿藥氫氯噻嗪B、抗痛風(fēng)藥丙磺舒與青霉素C、解熱鎮(zhèn)痛藥阿司匹林與對乙酰氨基酚D、抗菌藥磺胺甲甲噁唑與甲氧芐啶E、抗癲癇藥苯巴比妥與避孕藥32.目前國內(nèi)藥廠常用的安瓿洗滌方法有A、減壓洗滌法B、甩水洗滌法C、加壓噴射氣水洗滌法D、離心洗滌法E、洗滌法33.與雌二醇的性質(zhì)不符的是A、具弱酸性B、具旋光性，藥用左旋體C、3位羥基酯化可延效D、3位羥基醚化可延效E、不能口服34.A.商品名B.通用名C.化學(xué)名D.別名E.藥品代碼在藥品命名中，國際非專利的藥品名稱是（）35.A、B兩種藥物制劑的藥物劑量-效應(yīng)關(guān)系曲線比較見下圖，對A藥和B藥的安全性分析，正確的是（）。A、A藥的治療指數(shù)和安全范圍大于B藥B、A藥的治療指數(shù)和安全范圍小于B藥C、A藥治療指數(shù)大于B藥，A藥安全范圍小于B藥D、A藥治療指數(shù)大于B藥，A藥安全范圍等于B藥E、A藥治療指數(shù)等于B藥，A藥安全范圍大于B藥36.根據(jù)生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)，屬于第Ⅳ類低水溶性、低滲透性的藥物是()。A、雙氯芬酸B、吡羅昔康C、阿替洛爾D、雷尼替丁E、酮洛芬37.正確使用《中國藥典》進(jìn)行藥品質(zhì)量檢定的基本原則，是對《中國藥典》質(zhì)量檢定有關(guān)的共性問題的統(tǒng)一規(guī)定，該部分屬于A、總則B、目錄C、凡例D、正文E、通則38.胰島素分泌促進(jìn)劑按其結(jié)構(gòu)分為A、磺酰脲類B、噻唑烷二酮類C、雙胍類D、非磺酰脲類E、α-葡萄糖苷類39.患者男，68歲，因“間斷性胸痛1年余，加重1周”入院。臨床診斷：冠狀動脈性心臟病、不穩(wěn)定型心絞痛、2型糖尿病。用藥方案：格列本脲片5mg，一日1次；鹽酸二甲雙胍片250mg，一日3次；單硝酸異山梨酯緩釋片20mg，一日2次；阿司匹林腸溶片100mg，一日1次。患者用藥7日后出現(xiàn)惡心、頭暈、無力、出冷汗、心悸。立即測指尖血糖結(jié)果為3.0mmol/L↓（3.89～6.11mmol/L）。該患者出現(xiàn)低血糖的原因是A、阿司匹林及其代謝產(chǎn)物抑制腸道酶活性使格列本脲吸收增加B、阿司匹林及其代謝產(chǎn)物抑制腸道P-gp活性使格列本脲吸收增加C、阿司匹林及其代謝產(chǎn)物競爭血漿蛋白使格列本脲游離濃度升高D、阿司匹林及其代謝產(chǎn)物抑制肝臟酶活性使格列本脲吸收增加E、阿司匹林及其代謝產(chǎn)物競爭腎小管分泌蛋白使格列本脲吸收增加40.A.多柔比星B.依托泊瞽C.伊立替康D.紫杉醇E.羥基喜樹堿天然來源的生物堿，屬于拓?fù)洚悩?gòu)酶I抑制劑的抗腫瘤藥物是41.地西泮的活性代謝制成的藥品是（）A、硝西泮B、奧沙西泮C、勞拉西泮D、氯硝西泮E、氟地西泮42.將β-胡蘿卜素制成微囊的目的是A、掩蓋藥物不良?xì)馕禕、提高藥物穩(wěn)定性C、防止其揮發(fā)D、減少其對胃腸道的刺激性E、增加其溶解度43.對于G蛋白偶聯(lián)受體的描述不正確的是A、G蛋白由三個(gè)亞單位組成B、在基礎(chǔ)狀態(tài)時(shí)，α亞單位上接有GDPC、G蛋白只轉(zhuǎn)導(dǎo)信號，而不會放大信號D、不同G蛋白在結(jié)構(gòu)上的差別主要表現(xiàn)在α亞單位上E、受體與效應(yīng)器間的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)都需經(jīng)過G蛋白介導(dǎo)44.青霉素水溶液不穩(wěn)定，在酸、堿、醇、胺、β-內(nèi)酰胺酶影響下均可開環(huán)失效，臨床應(yīng)用粉針劑。在酸性或堿性條件下，青霉素水溶液的裂解產(chǎn)物包括A、青霉酸B、青霉醛C、青霉酰胺D、青霉酸酯E、青霉胺45.分子中含有苯并咪唑結(jié)構(gòu)、硫原子，通過抑制H+，K+-ATP酶，產(chǎn)生抗?jié)冏饔玫乃幬镉蠥、西咪替丁B、氯苯那敏C、蘭索拉唑D、哌替啶E、苯海拉明46.關(guān)于對乙酰氨基酚，下列敘述正確的是A、化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有酰胺鍵，穩(wěn)定性高B、在對乙酰氨基酚的合成過程中會引入對氨基酚雜質(zhì)。C、對乙酰氨基酚與抗凝血藥同用時(shí)，可降低抗凝血作用，應(yīng)調(diào)整抗凝血藥的劑量D、貝諾酯為其與阿司匹林形成的酯的前藥E、乙酰亞胺醌為其毒性代謝物47.淀粉可以作為下列輔料，其中有一項(xiàng)除外A、填充劑B、稀釋劑C、黏合劑D、崩解劑E、潤滑劑48.A.溶劑組成改變B.pH的改變C.直接反應(yīng)D.緩沖容量E.離子作用5%硫噴妥鈉10ml加入含乳酸鹽的葡萄糖注射液會析出沉淀是由于49.A.部分激動藥B.競爭性拮抗藥C.非競爭性拮抗藥D.反向激動藥E.完全激動藥對受體親和力高、結(jié)合牢固，缺乏內(nèi)在活性(a=0)的藥物屬于()。50.紫杉醇(TaXol)是從美國西海岸的短葉紅豆杉的樹支中提取得到的具有紫衫烯環(huán)結(jié)構(gòu)的二萜類化合物，屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。多西他賽(Docetaxel)是由10去乙?；鶟{果赤霉素進(jìn)行半合成得到的紫衫烷類抗腫瘤藥物，結(jié)構(gòu)上與紫杉醇有兩點(diǎn)不同，一是第10位碳上的取代基，二是3位上的側(cè)鏈。多西他賽的水溶性比紫杉醇好，毒性較小，抗腫瘤譜更廣。按藥物來源分類，多西他賽屬于()。A、天然藥物B、半合成天然藥物C、合成藥物D、生物藥物E、半合成抗生素51.A.深度呼吸抑制B.阿司匹林哮喘C.肺纖維化D.肺水腫E.肺脂質(zhì)沉積胺碘酮具有陽離子雙親和性的化學(xué)結(jié)構(gòu)，可引起52.對濕熱敏感的藥物需制備成臨床快速起效的制劑，首選劑型是（）。A、注射用無菌粉末B、口崩片C、注射液D、輸液E、氣霧劑53.A.嗎啡B.維生素CC.鹽酸麻黃堿D.維生素BE.葡萄糖在堿性條件下與硫酸銅形成藍(lán)色配位化合物的藥品是54.A.靜脈B.肌內(nèi)C.皮下D.皮內(nèi)E.動脈植入劑常植入部位是55.下列關(guān)于體內(nèi)藥物與血漿蛋白質(zhì)結(jié)合特點(diǎn)的敘述，不正確的是A、此種結(jié)合是可逆的B、能增加藥物消除速度C、是藥物在血漿中的一種貯存形式D、減少藥物的毒副作用E、減少藥物表觀分布容積56.A.滴丸劑B.片劑C.散劑D.氣霧劑E.膜劑需要進(jìn)行硬度檢查的劑型是57.A.抗腫瘤金屬配合物B.抗代謝藥物C.抗腫瘤抗生素D.抗腫瘤植物有效成分E.抗雌激素類藥，用于治療乳腺癌等他莫昔芬為58.含有亞磺?；讲⑦溥蚪Y(jié)構(gòu)的藥物是A、馬來酸氯苯那敏B、鹽酸雷尼替丁C、法莫替丁D、鹽酸賽庚啶E、奧美拉唑59.可用于除去溶劑中熱原的方法有（）。A、吸附法B、超濾法C、滲透法D、離子交換法E、凝膠過濾法60.下列敘述中與地爾硫?不符的是A、屬于苯硫氮?類鈣通道阻滯藥B、分子結(jié)構(gòu)中有兩個(gè)手性碳原子，臨床使用（2S，3S）-異構(gòu)體C、口服吸收完全，且無首關(guān)效應(yīng)D、體內(nèi)主要代謝途徑為脫乙?；?、N-脫甲基和O-脫甲基E、臨床用于治療冠心病中各型心絞痛，也有減緩心率的作用61.阿司匹林遇濕氣即緩緩水解，《中國藥典》規(guī)定其游離水楊酸的允許限度為0.1%，適宜的包裝與貯藏條件是A、避光，在陰涼處保存B、遮光，在陰涼處保存C、密閉，在干燥處保存D、密封，在干燥處保存E、熔封，在涼暗處保存62.能夠準(zhǔn)確表述藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)的藥品名稱是A、商品名B、通用名C、化學(xué)名D、拉丁名E、專利名63.A.氯沙坦B.替米沙坦C.坎地沙坦酯D.依普羅沙坦E.厄貝沙坦不含四氮唑結(jié)構(gòu)，含有雙苯并咪唑及聯(lián)苯結(jié)構(gòu)的血管緊張素Ⅱ受體阻斷藥是64.屬于前藥的抗腫瘤藥物是A、奧沙利鉑B、異環(huán)磷酰胺C、羥喜樹堿D、氟尿嘧啶E、阿糖胞苷65.使用解熱鎮(zhèn)痛藥降低高熱患者的體溫屬于A、補(bǔ)充療法B、對因治療C、對癥治療D、替代療法E、標(biāo)本兼治66.不屬于苯二氮?類的鎮(zhèn)靜催眠藥物是A、唑吡坦B、阿普唑侖C、奧沙西泮D、丁螺環(huán)酮E、佐匹克隆67.A.睡前服用B.飯后服用C.晨起08：00服用D.飯前服用E.任意時(shí)間服用羥甲基戊二酰輔酶A還原酶抑制劑可抑制膽固醇的合成，藥物效應(yīng)也體現(xiàn)出相應(yīng)的晝夜節(jié)律，效果好的服藥時(shí)間是68.A.兩性霉素BB.酮康唑C.萘替芬D.阿尼芬凈E.利巴韋林作用機(jī)制為特異性地抑制真菌角鯊烯環(huán)氧化酶，從而阻止麥角甾醇合成，導(dǎo)致胞膜脆性增加而破裂，細(xì)胞死亡的藥物是69.A.嗎啡B.林可霉素BC.哌啶苯丙酮D.對氨基酚E.對氯酚鹽酸苯海索中檢查的特殊雜質(zhì)是（）。70.胰島素受體屬于（）。A、G蛋白偶聯(lián)受體B、酪氨酸激酶受體C、配體門控離子通道受體D、細(xì)胞內(nèi)受體E、電壓門控離子通道受體71.下列藥物中，含有吡咯環(huán)的為A、卡托普利B、阿拉普利C、依那普利D、貝那普利E、福辛普利72.維生素C注射劑中可應(yīng)用的pH調(diào)節(jié)劑和抗氧劑是A、碳酸氫鈉和亞硫酸鈉B、碳酸氫鈉和亞硫酸氫鈉C、氫氧化鈉和硫代硫酸鈉D、氫氧化鈉和亞硫酸氫鈉E、亞硫酸鈉和維生素E73.取本品約0.4g，精密稱定，加中性乙醇(加酚酞指示液顯中性)20ml溶解后，加酚酞指示液3滴，用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定，每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于18.02mg的CHO。這個(gè)描述應(yīng)收載在《中國藥典》的A、鑒別項(xiàng)下B、檢查項(xiàng)下C、含量測定項(xiàng)下D、有關(guān)物質(zhì)項(xiàng)下E、物理常數(shù)項(xiàng)下74.微球的質(zhì)量要求不包括A、粒子大小B、載藥量C、有機(jī)溶劑殘留D、融變時(shí)限E、釋放度75.根據(jù)作用機(jī)制將口服降血糖藥分為A、胰島素分泌促進(jìn)劑B、胰島素增敏劑C、α-葡萄糖苷酶抑制劑D、醛糖還原酶抑制劑E、磺酰脲類76.通過淋巴轉(zhuǎn)運(yùn)的物質(zhì)為A、脂肪B、碳水化合物C、蛋白質(zhì)D、糖類E、維生素類77.用于腫瘤治療，直接輸入靶組織或器官，可提高療效和降低毒性注射途徑是A、肌內(nèi)注射B、皮下注射C、皮內(nèi)注射D、靜脈注射E、動脈注射78.藥物作用的選擇性特點(diǎn)描述正確的有A、選擇性無高低之分B、對受體作用的特異性與藥理效應(yīng)的選擇性一定平行C、選擇性低的藥物一般副作用較多D、選擇性一般是相對的，與藥物劑量無關(guān)E、藥物作用選擇性是藥物分類和臨床應(yīng)用的基礎(chǔ)79.A.酶抑制作用B.Ⅱ相代謝反應(yīng)C.Ⅰ相代謝反應(yīng)D.弱代謝作用E.酶誘導(dǎo)作用阿司匹林的代謝產(chǎn)物中含有葡萄糖醛酸結(jié)合物，該代謝類型屬于（）。80.口服A、B、C三種不同粒徑（0.22μm、2.4μm和13μm）的某藥，其血藥濃度-時(shí)間曲線圖如下所示。當(dāng)原料藥粒徑較人時(shí)，進(jìn)食時(shí)比空腹的Cmax、AUC都大，說明（）。A、進(jìn)食比空腹的胃排空更快B、進(jìn)食能夠有效增加藥物在胃內(nèi)的滯留時(shí)間C、食物能夠保證藥物連續(xù)不斷地進(jìn)入腸道，增加了吸收量D、食物刺激膽汁分泌，增加了藥物的溶解度E、食物增加了藥物透過腸道上皮細(xì)胞的能力81.A.相對生物利用度B.絕對生物利用度C.生物等效性D.腸肝循環(huán)E.生物利用度反映其吸收程度和速度的主要藥物動力學(xué)參數(shù)無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異的是82.藥物的脂溶性足影響下列哪一步驟的最重要因素A、腎小球?yàn)V過B、腎小管分泌C、腎小管重吸收D、尿量E、尿液酸堿性83.氯丙嗪的結(jié)構(gòu)中含有A、呋喃環(huán)B、咪唑環(huán)C、吩噻嗪環(huán)D、噻吩環(huán)E、吡啶環(huán)84.某患者，細(xì)菌感染出現(xiàn)高熱現(xiàn)象，入院時(shí)已經(jīng)因高熱出現(xiàn)抽搐現(xiàn)象。醫(yī)生給予解熱藥物降低該患者的體溫，還給予了抗生素治療。使用抗生素治療屬于A、對癥治療B、對因治療C、補(bǔ)充療法D、替代療法E、標(biāo)本兼治85.有關(guān)藥物脂水分配系數(shù)（P）的敘述，正確的是A、藥物具有合適的脂水分配系數(shù)才有利于藥效的發(fā)揮B、是藥物在生物非水相中物質(zhì)的量濃度與在水相中物質(zhì)的量濃度之比C、P值越大，藥物的脂溶性越小D、脂溶性越大，藥物的吸收程度越高E、對于作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的藥物來說，脂溶性越大越好86.仿制藥一致性評價(jià)中，在相同試驗(yàn)條件下，仿制藥品與參比藥品生物等效是指（）。A、兩種藥品在吸收速度上無顯著性差異B、兩種藥品在消除時(shí)間上無顯著性差異C、兩種藥品在動物體內(nèi)表現(xiàn)相同治療效果D、兩種藥品吸收速度與程度無顯著性差異E、兩種藥品在體內(nèi)分布、消除的速度與程度一致87.A.時(shí)辰藥效學(xué)B.時(shí)辰毒理學(xué)C.時(shí)辰藥理學(xué)D.時(shí)辰藥動學(xué)E.時(shí)辰生物學(xué)研究機(jī)體對藥物效應(yīng)呈現(xiàn)的周期性節(jié)律變化規(guī)律的學(xué)科且以藥效作為研究重點(diǎn)，屬于88.A.滲透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解離度E.酸堿度生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和腸壁滲透性的不同組合將藥物分為四類。阿替洛爾屬于第Ⅲ類，是高水溶性、低滲透性的水溶性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于（）。89.A.氯丙嗪B.三氟丙嗪C.三氟拉嗪D.奮乃靜E.氟奮乃靜2位為三氟甲基取代，10位側(cè)鏈末端含有羥乙基哌嗪片段的藥物是90.A.格魯辛胰島素B.門冬胰島素C.賴脯胰島素D.普通胰島素E.甘精胰島素皮下注射后30分鐘起效，作用5～8小時(shí)，用于控制餐后高血糖的短效胰島素是91.與抗菌藥配伍使用后,能增強(qiáng)抗細(xì)菌藥療效的藥物稱為抗菌增效劑。屬于抗菌增效劑的藥物是()。A、氨芐西林B、舒他西林C、甲氧芐啶D、磺胺嘧啶E、氨曲南92.對K+-ATP通道具有“快開”和“快閉”作用，起效快，作用時(shí)間短，餐時(shí)胰島素迅速升高，餐后及時(shí)回落到基礎(chǔ)分泌狀態(tài)，被稱為“餐時(shí)血糖調(diào)節(jié)劑”的降血糖藥物有A、米格列奈B、格列美脲C、瑞格列奈D、那格列奈E、吡格列酮93.下列可導(dǎo)致血小板減少性紫癜的藥物不包括A、吲哚美辛B、卡馬西平C、青霉素D、氯霉素E、烷化劑94.A.影響機(jī)體免疫功能B.影響C.影響細(xì)胞膜離子通道D.阻斷受體E.干擾葉酸代謝阿托品的作用機(jī)制是()95.有關(guān)青蒿素的描述，正確的有A、具有過氧鍵B、具有倍半萜結(jié)構(gòu)C、具有內(nèi)酯結(jié)構(gòu)D、羰基還原后活性降低E、將羰基還原并甲基化，得到蒿甲醚，活性降低96.片劑制備中的常見問題有A、裂片B、松片C、崩解遲緩D、溶出超限E、含量不均勻97.A.鉀離子通道B.鈉離子通道C.鈣離子通道D.血管緊張素轉(zhuǎn)化酶E.β腎上腺素受體硝苯地平的作用靶點(diǎn)是98.單室模型藥物靜脈注射消除速度常數(shù)為0.2h，問清除99%需要多少時(shí)間A、5.6hB、10.5hC、12.5hD、23.0hE、30.0h99.關(guān)于維拉帕米()結(jié)構(gòu)特征和作用的說法，錯(cuò)誤的是()A、屬于芳烷基胺類的鈣通道阻滯劑B、含有甲胺結(jié)構(gòu)，易發(fā)生N-脫甲基化代謝C、具有堿性，易被強(qiáng)酸分析D、結(jié)構(gòu)中含有手性碳原子，現(xiàn)仍用外消旋體E、通?？诜o藥，易被吸收100.A.離子鍵B.氫鍵C.金屬離子絡(luò)合物D.電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物E.疏水性相互作用氯貝膽堿與乙酰膽堿M受體相結(jié)合產(chǎn)生激動作用，兩者之間形成的化學(xué)作用力是第1卷參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:BHMG-CoA還原酶抑制劑瑞舒伐他汀()含有的骨架結(jié)構(gòu)是()。正確答案:C2.正確答案:D3.正確答案:A4.正確答案:A5.正確答案:B,D6.正確答案:C地高辛需進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測的原因是A、個(gè)體差異很大B、具非線性動力學(xué)特征C、治療指數(shù)小、毒性反應(yīng)強(qiáng)D、特殊人群用藥有較大差異E、毒性反應(yīng)不易識別正確答案:E7.正確答案:B8.正確答案:C,D,E9.正確答案:E雌激素受體調(diào)節(jié)劑()正確答案:B酪氨酸激酶抑制劑()正確答案:A10.正確答案:E11.正確答案:A12.正確答案:B13.正確答案:A,C,D,E14.正確答案:C15.正確答案:D發(fā)揮全身作用噴霧劑粒徑應(yīng)控制在正確答案:A16.正確答案:C,D17.正確答案:D18.正確答案:D19.正確答案:A,B,C,E20.正確答案:E藥物在與作用靶標(biāo)相互作用時(shí)，通過鍵合的形式進(jìn)行結(jié)合。藥物與靶標(biāo)之間通過氫鍵作用力結(jié)合的是正確答案:C藥物在與作用靶標(biāo)相互作用時(shí)，通過鍵合的形式進(jìn)行結(jié)合。藥物與靶標(biāo)之間通過共價(jià)鍵作用力結(jié)合的是正確答案:A藥物在與作用靶標(biāo)相互作用時(shí)，通過鍵合的形式進(jìn)行結(jié)合。藥物與靶標(biāo)之間通過離子鍵作用力結(jié)合的是正確答案:B藥物在與作用靶標(biāo)相互作用時(shí)，通過鍵合的形式進(jìn)行結(jié)合。藥物與靶標(biāo)之間通過疏水鍵作用力結(jié)合的是正確答案:D21.正確答案:D片劑的結(jié)合力過強(qiáng)會引起正確答案:C22.正確答案:B,C23.正確答案:A由于羰基的氧原子和碳原子之間因電負(fù)性差異，導(dǎo)致電子在氧和碳原子之間的不對稱分布，在與另一個(gè)極性羰基之間產(chǎn)生靜電相互作用，這種鍵合類型是（）。正確答案:C24.正確答案:A,B,C,D,E25.正確答案:C口服片劑的崩解是影響其體內(nèi)吸收的重要過程，常用作片劑崩解劑的是正確答案:B發(fā)揮全身治療作用的栓劑處方中往往需要加入吸收促進(jìn)劑以增加藥物的吸收，常用作栓劑吸收促進(jìn)劑的是正確答案:E26.正確答案:A在睪酮的17位引入甲基，增大17位的代謝位阻，得到可口服的藥物是正確答案:C27.正確答案:C28.正確答案:E29.正確答案:A,D,E30.正確答案:A,B,C,D,E31.正確答案:E32.正確答案:B,C33.正確答案:B34.正確答案:B只能由該藥品的擁有者和制造者使用的藥品名稱是（）正確答案:A35.正確答案:E36.正確答案:E37.正確答案:C38.正確答案:A,D39.正確答案:C40.正確答案:E41.正確答案:B42.正確答案:B43.正確答案:C44.正確答案:A,B,E45.正確答案:C46.正確答案:A,B,D,E47.正確答案:E48.正確答案:D49.正確答案:C對受體有很高的親和力但內(nèi)在活性不強(qiáng)(a<1)的藥物屬于()。正確答案:A對受體有很高的親和力和內(nèi)在活性(a=1)的藥物屬于()。正確答案:E50.正確答案:B紫杉醇注射液中通常含有聚氧乙烯蓖麻油，其作用是()。A、助懸劑B、穩(wěn)定劑C、等滲調(diào)節(jié)劑D、增溶劑E、金屬整合劑正確答案:D根據(jù)結(jié)構(gòu)關(guān)系判斷，屬于多西他賽結(jié)構(gòu)的是()A、B、C、D、E、正確答案:E51.正確答案:E急性中毒死亡的直接原因?yàn)檎_答案:A少數(shù)患者在服用解熱鎮(zhèn)痛藥后，可能會出現(xiàn)正確答案:B52.正確答案:A53.正確答案:C與甲醛-硫酸試液反應(yīng)顯紫堇色的藥品是正確答案:A遇堿性酒石酸銅試液，即生成紅色氧化亞銅（Cu20）沉淀的藥品是正確答案:E與鐵氰化鉀反應(yīng)生成具有藍(lán)色熒光的硫色素的藥品是正確答案:D可使二氯靛酚鈉褪色的藥品是正確答案:B54.正確答案:C輸液的注射的部位是正確答案:A長效注射劑常用的油溶液或混懸劑注射的部位正確答案:B55.正確答案:B56.正確答案:B需要進(jìn)行粒度檢查的劑型是正確答案:C需進(jìn)行崩解時(shí)限檢查的劑型是正確答案:B57.正確答案:E紫杉醇為正確答案:D奧沙利鉑為正確答案:A58.正確答案:E59.正確答案:A,B,C,D,E60.正確答案:C61.正確答案:D62.正確答案:C63.正確答案:B不含四氮唑結(jié)構(gòu)和聯(lián)苯結(jié)構(gòu)，含有嚷吩丙烯酸結(jié)構(gòu)的血管緊張素Ⅱ受體阻斷藥是正確答案:D64.正確答案:B65.正確答案:C66.正確答案:A,D,E67.正確答案:A腎上腺素皮質(zhì)激素如潑尼松（強(qiáng)的松）、潑尼松龍（強(qiáng)的松龍）、地塞米松（氟美松）等，為避免藥物對激素分泌的反射性抑制作用，減少不良反應(yīng)，最佳使用時(shí)間是正確答案:C68.正確答案:C作用機(jī)制為抑制14α-去甲基化來抑制麥角甾醇的生物合成，導(dǎo)致膜的滲透性改變，細(xì)胞死亡的藥物是正確答案:B作用機(jī)制與真菌細(xì)胞膜上的甾醇結(jié)合，損傷膜的通透性，導(dǎo)致真菌細(xì)胞內(nèi)容物外漏，細(xì)胞死亡的藥物是正確答案:A作用機(jī)制為抑制真菌葡聚糖合成酶，非競爭性地抑制真菌細(xì)胞壁的β-（1，3）-D-葡聚糖的合成，導(dǎo)致真菌細(xì)胞壁滲透性改變，細(xì)胞溶解死亡的藥物是正確答案:D69.正確答案:C