【課件】伴性遺傳課件高一下學(xué)期生物人教版必修二

第3節(jié)伴性遺傳第2章基因和染色體的關(guān)系本節(jié)聚焦伴性遺傳的含義是什么？概述性染色體上的基因傳遞和性別相關(guān)聯(lián)的特點(diǎn)？運(yùn)用伴性遺傳理論解決實(shí)踐問題色覺正常看到45，色盲患者看不到數(shù)字色覺正?？吹?9，色盲患者看到數(shù)字70色覺正?？床坏綌?shù)字，色盲患者看到5色覺正常為26，紅色盲看到6，綠色盲看到2

紅綠色盲是一種常見的人類遺傳病，患者由于色覺障礙，不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。據(jù)調(diào)查，在紅綠色盲患者中，男性遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于女性。

抗維生素D佝僂病也是一種遺傳病，患者常表現(xiàn)出O型腿、骨骼發(fā)育畸形、生長(zhǎng)發(fā)育緩慢等癥狀。但這種病與紅綠色盲不同，患者中女性多于男性2.為什么兩種遺傳病與性別關(guān)聯(lián)的表現(xiàn)又不同呢？1.為什么上述兩種遺傳病在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)？這兩種遺傳病的基因很可能位于性染色體2伴性遺傳常見的性別決定方式伴性遺傳伴性遺傳在實(shí)踐上的應(yīng)用1.性染色體決定性別——XY型（普遍存在于生物界）雄性：異型性染色體，體細(xì)胞含X和Y兩條染色體。（XY）雌性：同型性染色體，體細(xì)胞含兩條X染色體。（XX）44+XY22+X22+Y22+X44+XX

×女男44+XY44+XX配子：受精卵：1.性染色體決定性別——ZW（如：鳥禽類、蛾、蝶等）雄性：同型性染色體，體細(xì)胞含兩條Z染色體。（ZZ）雌性：異型性染色體，體細(xì)胞含Z和W兩條染色體。（ZW）雄雞性染色體組成：ZZ雌雞性染色體組成：ZW雌性：性染色體組成是XX。雄性：性染色體組成是X（即只有一條X染色體，而沒有Y染色體）1.性染色體決定性別——XO型性別決定（如蝗蟲、蟑螂等）2.染色體數(shù)目決定性別（即卵細(xì)胞是否受精，與染色體的數(shù)目有關(guān)）3.環(huán)境因素——決定性別（如鱷魚、烏龜?shù)龋觚斅言?0～27℃條件下孵出的個(gè)體為雄性，在30～35℃時(shí)孵出的個(gè)體為雌性。鱷魚在30℃及以下溫度孵化時(shí)，全為雌性；32℃孵化時(shí)，雄性約占85%，雌性占15%。3.環(huán)境因素——影響性別（黃鱔、紅鯛魚等）黃鱔在發(fā)育過程中會(huì)經(jīng)過雌雄兩個(gè)階段。2齡前皆為雌性；3齡轉(zhuǎn)變?yōu)榇菩坶g體，卵巢退化，精巢形成，到6齡全部反轉(zhuǎn)為雄性。1.性染色體決定性別ZW型：2.染色體數(shù)目決定性別：3.環(huán)境因素決定性別：

雄蜂由未受精的卵細(xì)胞發(fā)育而來，

雌蜂（工蜂和蜂王）由受精卵發(fā)育而來如：烏龜由孵化時(shí)的溫度決定性別XY型：XO型：XX雌性，XY雄性ZW雌性，ZZ雄性(哺乳動(dòng)物、多種昆蟲、多種雌雄異株的植物)（鳥禽類、蛾、蝶等）XX雌性，XO雄性

（蝗蟲、蟑螂）并非所有生物都有性染色體，只有雌雄異體（雌雄異株）的生物才有性染色體2伴性遺傳常見的性別決定方式伴性遺傳伴性遺傳在實(shí)踐上的應(yīng)用XYX非同源區(qū)段X、Y同源區(qū)段bBXcaAaY非同源區(qū)段XY染色體短臂上有SRY基因，如果缺失則將發(fā)育出卵巢而不是睪丸。1、概念：

控制某些性狀的基因位于性染色體上，在遺傳上總是與性別相聯(lián)系，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。2、類型：伴X染色體隱性遺傳

如：人類紅綠色盲、血友病伴Y染色體遺傳如：人類外耳道多毛癥伴X染色體顯性遺傳

如：抗維生素D佝僂病實(shí)例1：人類紅綠色盲癥約翰·道爾頓白天：天藍(lán)色夜晚：鮮紅色粉紅色《有關(guān)視覺的離奇事實(shí)——附觀察記錄》可見，色盲遺傳和性別相關(guān)我國(guó)男性色盲患者約7%我國(guó)女性色盲患者約0.5%ⅠⅡⅢ12123456123456789101112（1）紅綠色盲基因位于X染色體上，還是位于Y染色體上？X染色體（2）紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？隱性基因，根據(jù)Ⅱ-3、Ⅱ-4和Ⅲ-6紅綠色盲ⅠⅡⅢ12123456123456789101112(3)若用B和b分別表示正常色覺和色盲基因，你能在圖中標(biāo)出Ⅰ代1、2，Ⅱ代2、3、4、5和Ⅲ代5、6、7個(gè)體的基因型嗎？XbYXBXB

或

XBXb

XBYXBXbXBYXBXbXBYXbYXbYⅠⅡⅢ12123456123456789101112（4）從表中分析，為什么紅綠色盲的患者男性多于女性？XbYXBXB

或

XBXb

XBYXBXbXBYXBXbXBYXbYXbY人群中與紅綠色盲癥有關(guān)的個(gè)體的表現(xiàn)型和基因型性別女性(♀)男性(♂)表現(xiàn)型正常正常(攜帶者)色盲正常色盲基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY

男性只要X染色體上有色盲基因b，就表現(xiàn)為色盲患者；

女性必須兩條X染色體上都有色盲基因b，才表現(xiàn)為色盲患者。人群中與紅綠色盲癥有關(guān)的個(gè)體的表現(xiàn)型和基因型性別女性(♀)男性(♂)表現(xiàn)型正常正常(攜帶者)色盲正常色盲基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY家族中可能的婚配情況？①

XBXB

×XBY③

XbXb

×XBY②

XBXb

×XBY⑤

XBXb

×

XbY④

XBXB

×XbY⑥

XbXb

×

XbY請(qǐng)你推導(dǎo)六種婚配的結(jié)果——子代患色盲的情況親代女性正常男性色盲配子子代

×XBXBXBXbXbYXBXbYXBY女性攜帶者男性正常1：1結(jié)果：兒子都正常，女兒都為攜帶者

男性色盲基因只能傳給女兒①XBXB×XBY②XbXb×XbY③XBXB×XbY④XBXb×XBY⑤XBXb×XbY⑥XbXb×XBY親代女性攜帶男性正常配子子代

×XBXbXBYXBXBXBXBYXBYXbXBXbXbY女正女?dāng)y男正男色盲

1：1：1：1結(jié)果：兒子一半正常，一半色盲；女兒都正常，但有一半是攜帶者。兒子的色盲基因只能從母親那獲得①XBXB×XBY②XbXb×XbY③XBXB×XbY④XBXb×XBY⑤XBXb×XbY⑥XbXb×XBY親代女性攜帶男性色盲配子子代

×XBXbXbYXBXbXBXbYXBYXbXbXbXbY女?dāng)y帶女色盲男正男色盲

1：1：1：1結(jié)果：女兒和兒子各有一半為色盲。①XBXB×XBY②XbXb×XbY③XBXB×XbY④XBXb×XBY⑤XBXb×XbY⑥XbXb×XBY特點(diǎn)1：女病其父病親代女性色盲男性正常配子子代

×XbXbXBYXBXbXbXBYXbY女?dāng)y帶男色盲1：1結(jié)果：女兒全為攜帶者，兒子全是色盲患者①XBXB×XBY②XbXb×XbY③XBXB×XbY④XBXb×XBY⑤XBXb×XbY⑥XbXb×XBY特點(diǎn)2：母病其子病XBXBXBY×XBXbXBY×XbXbXBY×XBXBXbY×XBXbXbY×XbXbXbY無色盲男：50％女：0男：100％女：0男：50％女：50％都色盲無色盲6.5.4.3.1.2.×特點(diǎn)3：男患者多于女患者人類紅綠色盲——伴X染色體隱性遺傳人的血友病果蠅的白眼伴X染色體隱性遺傳1：男患者多于女患者2：女病，父子病3：往往表現(xiàn)為隔代遺傳紅綠色盲、血友病2.實(shí)例:1.特點(diǎn):由于血液里缺少一種凝血因子，因而凝血發(fā)生障礙，時(shí)間延長(zhǎng)。在輕微創(chuàng)傷時(shí)也會(huì)出血不止，嚴(yán)重時(shí)可導(dǎo)致死亡。血友病的基因是隱性的，其遺傳方式與色盲相同。（伴X隱性遺傳）特點(diǎn)：病因：癥狀：19世紀(jì)，英國(guó)皇室中流傳著一種非常危險(xiǎn)的遺傳病。這種病被人們稱為“皇家病”或“皇族病”?；颊叱Ｒ蜉p微損傷就出血不止或因體內(nèi)出血夭折，很難活到成年，這就是血友病。即：女性患者：XhXh，男性患者：XhY拓展聯(lián)系生活為了紅綠色盲患者的交通安全，有些交通信號(hào)燈使用了略微偏黃的紅和略微偏藍(lán)的綠。練一練

性染色體攜帶著許多個(gè)基因。判斷下列相關(guān)表述是否正確。（1）無論男性還是女性，只要含有紅綠色盲基因就是紅綠色盲患者。（2）位于性染色體上的基因，在遺傳中不遵循孟德爾遺傳規(guī)律，

但表現(xiàn)出伴性遺傳的特點(diǎn)。（）由X染色體上的隱性基因?qū)е逻z傳病可能具有的特點(diǎn)是（）A.如果母親患病，兒子一定患病B.如果祖母患病，孫女一定患病C.如果父親患病，女兒一定不患此病D.如果外祖父患病，外孫一定患此病××A實(shí)例2：抗維生素D佝僂病患者由于對(duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙。患者常表現(xiàn)為X型（或O型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長(zhǎng)緩慢等癥狀。位于X染色體上顯性遺傳女性男性基因型表現(xiàn)型XDXDXDXdXdXdXDYXdY患者患者患者正常正常實(shí)例2：抗維生素D佝僂病1、女患多于男患伴X顯性遺傳特點(diǎn)：(病癥輕)XDYXDYXDXdXdYXdYXdXdXDXdXdXdXDYXdXdXdYXDXdXDXdXdYXDXdXdYXDX-XDX-1、女患多于男患2、世代連續(xù)性，即每代都有患者3、男病，母女病伴X隱性遺傳特點(diǎn)：抗維生素D佝僂病實(shí)例3：外耳道多毛癥示正常男女示患者12ⅠⅡⅢ53479106118特點(diǎn)：傳男不傳女概念：位于性染色體上的基因所控制的性狀表現(xiàn)出與性別相關(guān)聯(lián)的遺傳方式，稱為伴性遺傳。類型：伴X遺傳伴Y遺傳伴X隱性遺傳伴X顯性遺傳色盲抗維生素D佝僂癥外耳道多毛癥血友病①伴X染色體隱性遺傳（父親←女病→兒子）·2.男性患者多于女性②伴X染色體顯性遺傳（母親←男病→女兒）·2.女性患者多于男性③伴Y染色體遺傳（限雄遺傳）·1.傳男不傳女

·2.沒有顯隱性之分·1.女病，父子病·1.男病，母女病——抗維生素D佝僂病（XD）——紅綠色盲（Xb）、血友?。╔h

）——外耳道多毛癥伴性遺傳的種類及特點(diǎn)3.往往表現(xiàn)為隔代遺傳·3.世代連續(xù)性2伴性遺傳常見的性別決定方式伴性遺傳