【高中化學(xué)】烴的衍生物+測試題+高二化學(xué)人教版（2019）選擇性必修3

第三章烴的衍生物測試題一、單選題（共12題）1．已知某有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)如圖所示，下列說法正確的是A．分子中所有C原子可能共平面B．該物質(zhì)發(fā)生苯環(huán)上的一氯取代可生成5種產(chǎn)物C．該物質(zhì)與濃溴水反應(yīng)，最多消耗2molD．該物質(zhì)不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化2．氯喹可以用于治療新冠肺炎，結(jié)構(gòu)如下圖所示，下列說法正確的是A．為芳香族化合物，與氯苯互為同系物B．可以與硝酸銀溶液反應(yīng)生成白色沉淀C．與鹽酸成鹽后可增大水溶性，有利于吸收D．在氫氧化鈉醇溶液中可以發(fā)生消除反應(yīng)3．茉莉醛具有濃郁的茉莉花香，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列敘述正確的是A．茉莉醛與苯甲醛互為同系物B．在一定條件下，1mol茉莉醛最多可以與4mol發(fā)生加成反應(yīng)C．茉莉醛的分子式為，一定條件下可以發(fā)生取代、氧化、還原、酯化等反應(yīng)D．理論上，202g茉莉醛能與足量的銀氨溶液反應(yīng)，生成216g單質(zhì)銀4．為提純下列物質(zhì)(括號(hào)內(nèi)為雜質(zhì))，所用除雜試劑和分離方法都正確的是

序號(hào)不純物除雜試劑分離方法ACH4(C2H4)酸性KMnO4溶液洗氣B苯(Br2)NaOH溶液過濾CC2H5OH(H2O)新制生石灰蒸餾D乙酸乙酯(乙酸)飽和Na2CO3溶液過濾A．A B．B C．C D．D5．普伐他汀是一種調(diào)節(jié)血脂的藥物，其結(jié)構(gòu)如圖所示(未表示出其空間構(gòu)型)。下列關(guān)系普伐他汀的性質(zhì)描述正確的是A．能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)B．1mol該物質(zhì)與1mol發(fā)生加成反應(yīng)，產(chǎn)物有2種C．能發(fā)生加成、取代、消去反應(yīng)D．1mol該物質(zhì)最多可與1molNaOH反應(yīng)6．肥皂溶于熱的蒸餾水中，冷卻后用鹽酸處理，得到的沉淀是。A．氯化鈉 B．高級(jí)脂肪酸鈉 C．高級(jí)脂肪酸 D．苯甲酸7．下列表示對(duì)應(yīng)化學(xué)反應(yīng)的離子方程式正確的是A．過氧化氫使酸性高錳酸鉀褪色：3H2O2+2MnO+6H+=4O2↑+2Mn2++6H2OB．用稀硝酸洗滌試管內(nèi)壁的銀鏡：Ag+2H++NO=Ag++NO↑+H2OC．用石墨做電極電解CuSO4溶液：2Cu2++2H2O2Cu+O2↑+4H+D．向CH2BrCOOH中加入足量的氫氧化鈉溶液并加熱：CH2BrCOOH+OH-CH2BrCOO-+H2O8．化合物X是一種醫(yī)藥中間體，其結(jié)構(gòu)簡式如下圖所示。下列有關(guān)化合物X的說法錯(cuò)誤的是A．該物質(zhì)的分子式為C10H8O4B．該分子中沒有手性碳原子C．分子中所有原子不可能處于同一平面D．1mol化合物X最多能與2molNaOH反應(yīng)9．γ-羥基丁酸是一種催眠劑，其結(jié)構(gòu)簡式如下。下列說法錯(cuò)誤的是A．分子式是 B．不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C．能發(fā)生取代反應(yīng) D．能發(fā)生氧化反應(yīng)10．乙烯為原料，不能通過一步反應(yīng)制得的有機(jī)物是A．乙醇 B．1，2－二溴乙烷C．溴乙烷 D．乙二醇11．某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式如下，下列說法中正確的是（

）A．它是苯酚的同系物B．1mol該有機(jī)物能與2mol溴水發(fā)生取代反應(yīng)C．1mol該有機(jī)物能與足量的金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生0.5molH2D．1mol該有機(jī)物能與2molNaOH反應(yīng)12．我國藥學(xué)家屠呦呦因創(chuàng)制新型抗瘧藥青蒿素而獲得2015年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。下列關(guān)于青蒿素的說法正確的是A．具有較好的水溶性 B．具有芳香氣味，是芳香族化合物C．在酸、堿溶液中均能穩(wěn)定存在 D．含有“”基團(tuán)，可能具有一定的氧化性二、非選擇題（共10題）13．完成下列小題。（1）某有機(jī)物X含有C、H元素，可能含有O元素。取0.46gX在氧氣中完全燃燒，將燃燒后的產(chǎn)物依次通過濃硫酸和堿石灰，測得濃硫酸增重0.54g，堿石灰增重0.88g。由實(shí)驗(yàn)分析計(jì)算可得X的（填“實(shí)驗(yàn)式”、“分子式”或“結(jié)構(gòu)簡式”）為。（2）有機(jī)物含有多種同分異構(gòu)體，寫出同時(shí)滿足下列條件的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：。①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；②與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)；③苯環(huán)上的一元取代物只有1種（3）化合物D是合成神經(jīng)保護(hù)劑依那朵林的中間體，合成路線如下：請(qǐng)寫出以和BrCH2COOC2H5為原料制備的合成路線流程圖（無機(jī)試劑任用。合成示例例見本題題干）。14．取代反應(yīng)(1)實(shí)驗(yàn)探究操作現(xiàn)象化學(xué)方程式+3Br2→↓+3HBr苯酚與溴的反應(yīng)很靈敏，可用于苯酚的檢驗(yàn)和測定。(2)實(shí)驗(yàn)結(jié)論在苯酚分子中，羥基和苯環(huán)相互影響，使苯環(huán)在羥基的上的氫原子較易被取代。15．乙酸乙酯是極好的工業(yè)溶劑，現(xiàn)用如圖所示裝置進(jìn)行制備。步驟如下：向三頸燒瓶中加入23mL95%的乙醇(含CH3CH2OH0.37mol)，再加入1gFeCl3·6H2O，向滴液漏斗中加入14.5mL冰醋酸(含CH3COOH0.25mol)；按如圖所示連接好裝置，開始加熱，緩緩滴入冰醋酸。已知：I．由羧酸和醇反應(yīng)生成酯的機(jī)理如下：(成質(zhì)子化)(脫質(zhì)子化)II．乙醇可與CaCl2結(jié)合形成CaCl2·6C2H5OH難溶物。(1)實(shí)驗(yàn)中乙醇要過量的目的是。(2)實(shí)驗(yàn)中三頸燒瓶適合的容積為___________(填字母)。A．50mL B．100mL C．250mL D．500mL(3)實(shí)驗(yàn)溫度為80℃時(shí)產(chǎn)率最高，此時(shí)需要觀察溫度計(jì)(填“a”或“b”)的讀數(shù)，另一只溫度計(jì)在操作中使用。(4)選用FeCl3·6H2O作為催化劑，可不加入碎瓷片，原因是。根據(jù)羧酸和醇生成酯的反應(yīng)機(jī)理推測，下列物質(zhì)中可用作制備乙酸乙酯催化劑的是(填字母)。A．NaOH

B．BaCl2C．FeSO4D．HIO4(固體)(5)對(duì)得到的粗產(chǎn)品提純：①向粗產(chǎn)品中加入碳酸鈉粉末，至無氣體逸出。②向其中加入飽和氯化鈣溶液，以除去③向所得有機(jī)層中加入無水硫酸鈉，以除去，過濾后再蒸餾，收集77℃左右的餾分。16．反苯基丙烯酸(，)是一種微有桂皮香氣的白色晶狀粉末，可用于制備苯丙氨酸、用作冠心病藥物的中間體。實(shí)驗(yàn)室可通過苯甲醛(，)和乙酸酐()制備反苯基丙烯酸，實(shí)驗(yàn)流程如下：實(shí)驗(yàn)過程中部分裝置見下圖：已知：Ⅰ.部分物質(zhì)沸點(diǎn)見下表：物質(zhì)苯甲醛乙酸酐反苯基丙烯酸乙酸苯甲醛—水沸點(diǎn)/℃179140300118Ⅱ.不同類型冷凝器見下表：冷凝器名稱空氣冷凝管直形冷凝管球形冷凝管蛇形冷凝管說明蒸餾物沸點(diǎn)過高時(shí)避免冷凝管通水冷卻導(dǎo)致玻璃溫差過大而炸裂有一定傾斜角度即可使用，無需垂直安裝使冷凝液流出，不用于回流有利于增加冷卻接觸面，冷凝效率較高冷卻面積大，冷卻效果更好，適用于沸點(diǎn)較低的液體使用溫度140℃及以上低于140℃低于140℃50~100℃回答下列問題：(1)過程①制備反苯基丙烯酸的化學(xué)方程式為，過程①中采取的提高苯甲醛轉(zhuǎn)化率的方法為。(2)裝置A中宜選用的冷凝器為；用儀器y冷凝時(shí)，進(jìn)水口為(填“a”或“b”)。(3)過程④的目的是蒸出苯甲醛，通入水蒸氣可降低所需溫度，原因?yàn)椋灰阎郊兹┪⑷苡谒?，此過程開始時(shí)，尾接管處觀察到蒸出淡白色渾濁液體，待出現(xiàn)(填現(xiàn)象)時(shí)，表示此過程完成。(4)與普通過濾相比，抽濾(裝置C)的優(yōu)點(diǎn)為(答2點(diǎn))。(5)最終收集到5.92g反苯基丙烯酸粗品，計(jì)算本實(shí)驗(yàn)中反苯基丙烯酸的產(chǎn)率為。17．已知：溴苯的熔點(diǎn)為?30.8℃，沸點(diǎn)156℃。實(shí)驗(yàn)室用苯和液溴制取溴苯的裝置如圖：(1)寫出制取溴苯的化學(xué)方程式。(2)冷凝管的作用，冷凝管中(填“A”或“B”)通過橡皮管與自來水龍頭連接。(3)E中小試管內(nèi)CCl4作用。(4)用實(shí)驗(yàn)證明制取溴苯的反應(yīng)是取代反應(yīng)還需添加的試劑是。(5)寫出圖中裝有堿石灰的儀器的名稱。(6)苯與溴還可能發(fā)生副反應(yīng)生成對(duì)二溴苯(沸點(diǎn)220℃)和鄰二溴苯(沸點(diǎn)224℃)，在實(shí)驗(yàn)得到的溴苯中還含有二溴苯，可通過(填分離方法)提純得到溴苯，為了受熱均勻和易于控制溫度，可采用(填“水浴”或“油浴”)加熱。18．已知A為烴，B為烴的含氧衍生物，由等物質(zhì)的量的A和B組成的混合物0.05mol在0.125mol的氧氣中恰好完全燃燒，生成0.1mol的CO2和0.1molH2O，試通過計(jì)算回答下列問題：（1）從分子式的角度看，等物質(zhì)的量A和B組成的混合物平均組成可用化學(xué)式表示為；（2）另取一定量的A和B完全燃燒，將其以任意物質(zhì)的量比混合，且物質(zhì)的量之和一定，則：①若耗氧量一定，則A和B的分子式分別為：A；B。②若生成的CO2和H2O的物質(zhì)的量一定，則A和B的分子式為：A；B。19．完全燃燒1.00g某脂肪烴，生成3.08gCO2和1.44gH2O。實(shí)驗(yàn)測得其相對(duì)分子質(zhì)量為100。請(qǐng)回答下列問題：(1)該脂肪烴分子式為。(2)該脂肪烴主鏈有5個(gè)碳原子的結(jié)構(gòu)有種。20．含有偶氮苯的樹狀大分子是一類新穎的光學(xué)材料。下圖列出了合成這類材料的一部分步驟，其中Et表示乙基(C2H5-)。請(qǐng)回答下列問題：(1)化合物2的結(jié)構(gòu)式是。(2)在化合物2轉(zhuǎn)化為化合物3時(shí)加入的試劑可能是。A．O2 B．Zn C．NaOH D．H2O(3)化合物5的結(jié)構(gòu)式是，化合物4轉(zhuǎn)化為化合物5的反應(yīng)類型是。(4)化合物6的結(jié)構(gòu)式為。(5)為了促進(jìn)化合物5和6生成化合物7的反應(yīng)，通常需要加入的試劑可能是。A．K B．HCl C．Na2CO3 D．CuO21．某芳香烴X是一種重要的有機(jī)化工原料，研究部門以它為初始原料設(shè)計(jì)出如下轉(zhuǎn)化關(guān)系圖(部分產(chǎn)物、合成路線、反應(yīng)條件略去)。其中A是一氯代物，H是一種功能高分子。已知：①芳香烴X為甲苯；②(苯胺，易被氧化)。(1)A的結(jié)構(gòu)簡式是，C中所含官能團(tuán)的名稱為，反應(yīng)⑤的類型是。(2)反應(yīng)②③兩步能否互換，(填“能”或“不能”)理由是。(3)反應(yīng)①的化學(xué)方程式是。(4)有多種同分異構(gòu)體，其中含有1個(gè)醛基和2個(gè)羥基的芳香族化合物有種。(5)請(qǐng)用合成反應(yīng)流程圖表示出由和其他無機(jī)物合成最合理的方案。(合成流程圖示例如：CH2=CH2CH3=CH2BrCH3CH2OH)。22．某相對(duì)分子質(zhì)量為40的鏈狀不飽和烴A，能發(fā)生如圖轉(zhuǎn)化：已知：①羥基所連接的碳原子上無氫原子時(shí)，難以發(fā)生催化氧化；②E能與NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體；③F為酯類化合物。(1)A的分子式為，A轉(zhuǎn)化為B的反應(yīng)類型為，C轉(zhuǎn)化為D的反應(yīng)條件為。(2)B中所含有的官能團(tuán)的名稱為，B中共平面的原子最多有個(gè)。(3)寫出D轉(zhuǎn)化為E的化學(xué)方程式：。(4)與E互為同分異構(gòu)體的芳香族化合物K，已知：①K與E具有相同的官能團(tuán)；②K不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；③K有二個(gè)取代基，則符合上述條件的K共有種。(5)F的結(jié)構(gòu)簡式為。參考答案：1．BA．每個(gè)苯環(huán)上的所有碳可以共面，但與甲基相連的碳原子上連有4個(gè)碳原子，形成的的是四面體結(jié)構(gòu)，所以分子中所有C原子不可能共平面，A錯(cuò)誤；B．如圖：，根據(jù)物質(zhì)結(jié)構(gòu)的對(duì)稱性，含羥基的兩個(gè)苯環(huán)上有2種等效氫，另一個(gè)苯環(huán)上有3種等效氫，所以苯環(huán)上的一氯取代產(chǎn)物有5種，B正確；C．該物質(zhì)結(jié)構(gòu)中的兩個(gè)酚羥基共有四個(gè)鄰位碳原子，因此該物質(zhì)與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)，最多消耗4mol，C錯(cuò)誤；D．該物質(zhì)結(jié)構(gòu)中含有酚羥基，能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化，D錯(cuò)誤；故選B。2．CA．同系物是指結(jié)構(gòu)相似、分子組成相差若干個(gè)“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)化合物；由圖可知，分子中含有苯環(huán)，是芳香族化合物，但與氯苯不是互為同系物，A錯(cuò)誤；B．分子中氯原子不能電離出來，故不能與硝酸銀溶液反應(yīng)生成白色沉淀，B錯(cuò)誤；C．有機(jī)物一般在水中溶解性較小，而鹽在水中溶解度較大，與鹽酸成鹽后可增大水溶性，有利于吸收，C正確；D．苯環(huán)上的氯原子在氫氧化鈉醇溶液中不可以發(fā)生消除反應(yīng)，D錯(cuò)誤；故選C。3．DA．茉莉醛含有苯環(huán)、C=C雙鍵、-CHO，苯甲醛含有苯環(huán)、-CHO，含有官能團(tuán)不同，不是同系物，故A錯(cuò)誤；B．加成苯環(huán)、C=C、-CHO都能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，1mol茉莉醛最多能與5mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；C．由結(jié)構(gòu)簡式可知分子式為C14H18O，含飽和甲基可發(fā)生取代反應(yīng)，含醛基，可發(fā)生氧化反應(yīng)，含碳碳雙鍵，可與氫氣發(fā)生還原反應(yīng)，無羥基或羧基，不能發(fā)生酯化反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；D．202g茉莉醛的物質(zhì)的量為，含有1mol醛基，可與銀氨溶液反應(yīng)得到2molAg，即生成m=nM=2mol×108g/mol=216g單質(zhì)銀，故D正確；故選：D。4．CA．酸性KMnO4溶液會(huì)將乙烯氧化為CO2氣體，引入新的雜質(zhì)，不能達(dá)到除雜目的，A錯(cuò)誤；B．Br2與NaOH溶液反應(yīng)生成NaBr與NaBrO，且都溶于水，苯不溶于水，分層，可以通過分液將其分離，B錯(cuò)誤；C．H2O與氧化鈣反應(yīng)生成氫氧化鈣，氫氧化鈣與乙醇的沸點(diǎn)相差很大，可以通過蒸餾的方法將乙醇蒸出，C正確；D．乙酸可以與飽和Na2CO3溶液反應(yīng)生成乙酸鈉、水、CO2，乙酸乙酯在飽和Na2CO3溶液中的溶解度較小且分層，可以通過分液將其分離，D錯(cuò)誤；故選：C。5．CA．由題干有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式可知，有機(jī)物中不含酚羥基，故不能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，A錯(cuò)誤；B．由題干有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式可知，有機(jī)物種存在1,3-丁二烯結(jié)構(gòu)，故1mol該物質(zhì)與1mol發(fā)生加成反應(yīng)，能發(fā)生1,2加成，3,4加成和1,4加成，故產(chǎn)物有3種，B錯(cuò)誤；C．該有機(jī)物中含有碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應(yīng)，含有酯基、羥基和羧基能發(fā)生取代反應(yīng)，含有醇羥基其與之相鄰的碳原子上還有H，能發(fā)生消去反應(yīng)，C正確；D．1mol該有機(jī)物中含有1mol普通酯基消耗1molNaOH，1mol羧基消耗1molNaOH，故1mol該物質(zhì)最多可與2molNaOH反應(yīng)，D錯(cuò)誤；故答案為：C。6．C試題分析：肥皂的主要成分是高級(jí)脂肪酸鈉，能和鹽酸反應(yīng)生成高級(jí)脂肪酸，高級(jí)脂肪酸不溶于水，所以得到的沉淀是高級(jí)脂肪酸，答案選C。考點(diǎn)：考查肥皂的組成、性質(zhì)點(diǎn)評(píng)：該題是基礎(chǔ)性試題的考查，難度不大。試題接近生活，體現(xiàn)化學(xué)在生活中的應(yīng)用。該題的關(guān)鍵是記住肥皂的成分以及高級(jí)脂肪酸鈉的性質(zhì)。7．CA．電子得失不守恒，3H2O2從-1價(jià)升到0價(jià)，失去6個(gè)電子，但2MnO從+7價(jià)降到+2價(jià)得到10個(gè)電子，正確的是5H2O2+2MnO+6H+=5O2↑+2Mn2++8H2O，故A錯(cuò)誤；B．氧原子反應(yīng)前后個(gè)數(shù)不相等，沒有配平，正確的是3Ag+4H++NO=3Ag++NO↑+2H2O，故B錯(cuò)誤；C．電解CuSO4溶液，根據(jù)放電順序，陰極反應(yīng)是2Cu2++4e-=2Cu，陽極反應(yīng)是2H2O-4e-=O2↑+4H+，電極總反應(yīng)式為2Cu2++2H2O2Cu+O2↑+4H+，故C正確；D．向CH2BrCOOH中加入足量的氫氧化鈉溶液并加熱，不僅發(fā)生酸堿中和反應(yīng)，還有取代反應(yīng)，正確的離子方程式為CH2BrCOOH+OH-CH2OHCOO-+H2O+Br-，故D錯(cuò)誤；本題答案C。8．DA．根據(jù)X的結(jié)構(gòu)可以數(shù)出其分子式應(yīng)為C10H8O4，A正確；B．手性碳原子為一個(gè)碳原子周圍連接4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)，故該分子中沒有手性碳原子，B正確；C．分子中存在飽和碳原子，飽和碳原子中原子為立體結(jié)構(gòu)，C正確；D．分子結(jié)構(gòu)中的酯基氧原子與苯環(huán)直接相連，水解之后可生成苯酚，再與氫氧化鈉反應(yīng)，所以該酯基可消耗2mol氫氧化鈉，同時(shí)分子結(jié)構(gòu)中的羧基還會(huì)再消耗1mol氫氧化鈉，總計(jì)消耗3mol氫氧化鈉，D錯(cuò)誤；故選D。9．BA．由題干有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式可知，其分子式是，A正確；B．由題干有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式可知，分子中含有醇羥基，故能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，B錯(cuò)誤；C．由題干有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式可知，分子中含有醇羥基和羧基，故能發(fā)生酯化反應(yīng)、與HX的取代反應(yīng)，C正確；

D．由題干有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式可知，分子中含有醇羥基，且與羥基相連的碳原子上有H，故能發(fā)生氧化反應(yīng)，D正確；故答案為：B。10．DA．乙醇可以通過乙烯與水加成反應(yīng)一步制得，不符合題意，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B．1，2—二溴乙烷可以通過乙烯與溴的四氯化碳溶液加成反應(yīng)一步制得，不符合題意，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C．氯乙烷可以通過乙烯與溴化氫加成反應(yīng)一步制得，不符合題意，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D．制取乙二醇要先通過乙烯與溴的四氯化碳反應(yīng)生成1，2—二溴乙烷，再將1，2—二溴乙烷與氫氧化鈉水溶液共熱發(fā)生水解反應(yīng)制得乙二醇，D項(xiàng)正確；故選D。11．BA．該有機(jī)物中含有2個(gè)羥基，它不是苯酚的同系物，選項(xiàng)A錯(cuò)誤；B．酚羥基含有2個(gè)鄰位氫原子，則1mol該有機(jī)物能與2mol溴水發(fā)生取代反應(yīng)，選項(xiàng)B正確；C．該有機(jī)物中含有2個(gè)羥基，1mol該有機(jī)物能與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生1molH2，選項(xiàng)C錯(cuò)誤；D．醇羥基與氫氧化鈉溶液不反應(yīng)，1mol該有機(jī)物能與1molNaOH反應(yīng)，選項(xiàng)D錯(cuò)誤；答案選B。12．DA．由分子結(jié)構(gòu)簡式可知，分子中存在酯基、醚鍵等官能團(tuán)，故其不易溶于水，水溶性差，A錯(cuò)誤；

B．由于分子中具有酯基，故具有芳香氣味，但沒有苯環(huán)不是芳香族化合物，B錯(cuò)誤；C．由于分子中存在酯基，酯基在堿溶液中能完全水解，不能穩(wěn)定存在，C錯(cuò)誤；

D．含有“”基團(tuán)，其中O為-1價(jià)，故可能具有一定的氧化性，D正確；故答案為：D。13．分子式C2H6O或（1）燃燒后的產(chǎn)物為二氧化碳和水，依次通過濃硫酸和堿石灰，測得濃硫酸增重0.54g，堿石灰增重0.88g，則水的質(zhì)量為0.54g，二氧化碳的質(zhì)量為0.88g，根據(jù)元素守恒進(jìn)行計(jì)算；（2）有機(jī)物含有多種同分異構(gòu)體，同時(shí)滿足下列條件：①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，應(yīng)有醛基；②與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)，應(yīng)有酚羥基；③苯環(huán)上的一元取代物只有1種；（3）結(jié)合已知反應(yīng)以及所學(xué)反應(yīng)類型進(jìn)行分析書寫。（1）燃燒后的產(chǎn)物為二氧化碳和水，依次通過濃硫酸和堿石灰，測得濃硫酸增重0.54g，堿石灰增重0.88g，則水的質(zhì)量為0.54g，二氧化碳的質(zhì)量為0.88g，則該有機(jī)物X中H元素物質(zhì)的量為：，C元素物質(zhì)的量為：，H、C元素的總質(zhì)量為：0.06mol×1g/mol+0.02mol×12g/mol=0.3g，則該有機(jī)物X中含有O元素，，則可得到該有機(jī)物X的實(shí)驗(yàn)式為C2H6O，由于該實(shí)驗(yàn)式中氫原子數(shù)已達(dá)飽和，故該實(shí)驗(yàn)式就是該有機(jī)物的分子式；故答案為分子式；C2H6O；（2）有機(jī)物含有多種同分異構(gòu)體，同時(shí)滿足下列條件：①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，應(yīng)有醛基；②與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)，應(yīng)有酚羥基；③苯環(huán)上的一元取代物只有1種，則苯環(huán)上只有一種氫，同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式有或；故答案為或；（3）以和BrCH2COOC2H5為原料制備，由題干C→D的信息可知，要合成，可由與BrCH2COOC2H5反應(yīng)先生成，在酸性環(huán)境下水解得到，而可由與水先發(fā)生加成反應(yīng)生成，再發(fā)生催化氧化生成，具體合成路線流程圖為：；故答案為。14．(1)有白色沉淀生成定性定量(2)鄰、對(duì)位【解析】略15．(1)提高乙酸的利用率，增大產(chǎn)率(2)B(3)b蒸餾(4)催化劑使得反應(yīng)在溫度較低條件下進(jìn)行CD(5)二氧化碳C2H5OH水向三頸燒瓶中加入23mL95%的乙醇、1gFeCl3·6H2O、14.5mL冰醋酸，在較低溫度下加熱反應(yīng)生成乙酸乙酯，向反應(yīng)后的溶液中加入碳酸鈉固體除掉乙酸，加入CaCl2除掉乙醇，再加入無水硫酸鈉吸收水分。（1）乙酸和乙醇反應(yīng)是可逆反應(yīng)，為了提高乙酸的利用率，一般加入乙醇過量，因此實(shí)驗(yàn)中乙醇要過量的目的是提高乙酸的利用率，增大產(chǎn)率；故答案為：提高乙酸的利用率，增大產(chǎn)率。（2）實(shí)驗(yàn)中藥品是23mL95%的乙醇、1gFeCl3·6H2O、14.5mL冰醋酸，總的藥品體積不超過40mL，燒瓶中縱液體體積不能小于三分之一，不能大于三分之二，因此三頸燒瓶適合的容積為100mL；故答案為：B。（3）實(shí)驗(yàn)溫度為80℃時(shí)產(chǎn)率最高，此時(shí)是測溶液的溫度，因此需要觀察溫度計(jì)b的讀數(shù)，后面需要將乙酸乙酯蒸餾出來，因此另一只溫度計(jì)在蒸餾操作中使用；故答案為：b；蒸餾。（4）選用FeCl3·6H2O作為催化劑，使得在溫度較低條件下反應(yīng)，因此可不加入碎瓷片；根據(jù)羧酸和醇生成酯的反應(yīng)機(jī)理推測，A．NaOH會(huì)使生成的酯發(fā)生水解，故不能作催化劑，故A不符合題意；B．BaCl2是中性溶液，在反應(yīng)中無法提供氫離子，故B不符合題意；C．FeSO4中亞鐵離子水解顯酸性，能提供氫離子，故C符合題意；D．HIO4(固體)電解出氫離子顯酸性，能提供氫離子，故D符合題意；綜上所述，答案為：催化劑使得反應(yīng)在溫度較低條件下進(jìn)行；CD。（5）①向粗產(chǎn)品中加入碳酸鈉粉末，碳酸鈉和乙酸反應(yīng)生成醋酸鈉、二氧化碳和水，因此反應(yīng)至無二氧化碳?xì)怏w逸出；故答案為：二氧化碳。②根據(jù)乙醇可與CaCl2結(jié)合形成CaCl2·6C2H5OH難溶物，向其中加入飽和氯化鈣溶液，以除去C2H5OH；故答案為：C2H5OH。③向所得有機(jī)層中加入無水硫酸鈉，以除去水，過濾后再蒸餾，收集77℃左右的餾分；故答案為：水。16．++CH3COOH加入過量的乙酸酐使平衡向正向移動(dòng)空氣冷凝管b苯甲醛和水形成共沸物的沸點(diǎn)低于100℃尾接管處蒸出的液體顏色為無色透明加速過濾，并使沉淀抽吸得較干燥80%(1)過程①制備反苯基丙烯酸的化學(xué)方程式為；過程①中采取的提高苯甲醛轉(zhuǎn)化率的方法為加入過量的乙酸酐使平衡向正向移動(dòng)。，故答案為：++CH3COOH；加入過量的乙酸酐使平衡向正向移動(dòng)；(2)由反應(yīng)溫度可知，裝置A中x為空氣冷凝管，用于冷凝回流，此處用水冷凝管可能引起的不良后果為較高溫度冷凝回流時(shí)使用冷凝管通水冷卻可能導(dǎo)致玻璃溫差大而炸裂；直形冷凝管冷凝時(shí)，應(yīng)下口（b口）進(jìn)水，上口（a口）出水，故答案為：空氣冷凝管；b；(3)由信息可知，苯甲醛、水混合共沸溫度小于100℃，通入水蒸氣可降低蒸出苯甲醛所需溫度：苯甲醛微溶于水，尾接管處觀察到蒸出淡白色渾濁液體說明蒸出為苯甲醛與水的混合物，待出現(xiàn)尾接管處蒸出的液體顏色為無色透明現(xiàn)象時(shí)，說明蒸出只有水，表示此過程已完成，故答案為：苯甲醛和水形成共沸物的沸點(diǎn)低于100℃；尾接管處蒸出的液體顏色為無色透明；(4)與普通過濾相比，抽濾裝置的優(yōu)點(diǎn)為加速過濾，并使沉淀抽吸得較干燥，故答案為：加速過濾，并使沉淀抽吸得較干燥；(5)已知苯甲醛0.05mol，則0.146mol乙酸酐過量，實(shí)驗(yàn)中反苯基丙烯酸的粗產(chǎn)率，故答案為：80%。17．+Br2+HBr冷凝回流、導(dǎo)氣A吸收揮發(fā)出的溴或防止倒吸AgNO3溶液或HNO3和AgNO3溶液球型干燥管蒸餾油浴此題考查有機(jī)物鹵代烴的制備實(shí)驗(yàn)，重點(diǎn)在于物質(zhì)性質(zhì)不同采用不同的制取條件和分離方法，注意題目中的信息。（1）根據(jù)反應(yīng)類型是取代反應(yīng)進(jìn)行書寫方程式。（2）冷凝管的作用是冷凝，由于安裝的特點(diǎn)豎直方向，所有還有一個(gè)作用即回流。根據(jù)冷凝效果采用下進(jìn)上出的方式冷凝。（3）根據(jù)反應(yīng)出來的氣體，有極性分子和非極性分子，利用CCl4的相似相溶原理進(jìn)行分離溴和溴化氫。（4）根據(jù)取代的特點(diǎn)：有上有下，所以鑒別時(shí)即鑒別下來的元素，利用Ag+與Br-反應(yīng)生產(chǎn)淡黃色沉淀來檢驗(yàn)。（5）根據(jù)裝置特點(diǎn)及作用判斷。（6）利用互溶的兩種液體且沸點(diǎn)相差比較大的性質(zhì)，采用蒸餾的方法進(jìn)行分離。（7）根據(jù)溴苯的沸點(diǎn)156℃，選擇采用加熱的方法是油浴?！军c(diǎn)睛】根據(jù)有機(jī)反應(yīng)的特點(diǎn)和常見儀器的使用方法既可以解決相應(yīng)問題。18．C2H4OC2H2C2H6O2C2H4C2H4O2（1）等物質(zhì)的量的A和B組成的混合物0.05mol在0.125mol的氧氣中恰好完全燃燒，生成0.1mol的CO2和0.1molH2O，說明0.05molA和B組成的混合物中含有0.1molC、0.2molH，根據(jù)氧原子個(gè)數(shù)守恒：：0.1mol×2+0.1mol-0.125mol×2=0.05mol，可得在0.05molA和B組成的混合物中含有0.05molO；因此等物質(zhì)的量A和B組成的混合物平均組成可用化學(xué)式表示為C2H4O；（2）①若耗氧量一定，A的分子式表示為CxHy，那么B的分子式應(yīng)滿足CxHy(H2O)m或CxHy(CO2)n。若A為CH4，則B應(yīng)為CH4(CO2)n，且n≥2。若n=2，則B為C3H4O4，平均碳原子數(shù)為2，則要求兩者物質(zhì)的量之比為1:1，但若兩者1:1，則平均氧原子數(shù)為2，不滿足平均分子組成C2H4O，故舍去；其他亦不滿足。若A為C2H2，則B應(yīng)為C2H2(H2O)m，且m≥2。若m=2，則B為C2H6O2，C2H2和C2H6O2兩者1:1可滿足平均分子組成C2H4O，因此物質(zhì)A為的分子式為：C2H2，物質(zhì)B的分子式為：C2H6O2；②若生成的CO2和H2O的物質(zhì)的量一定，則要求A和B的分子中碳和氫的原子個(gè)數(shù)相同。所以A一定為C2H4，B一定為C2H4Oz，z≥2。當(dāng)z=2時(shí)，B為C2H4O2，C2H4和C2H4O2兩者1:1可滿足平均分子組成C2H4O，因此物質(zhì)A為的分子式為：C2H4，物質(zhì)B的分子式為：C2H4O2；19．(1)C7H16(2)5【解析】（1）1.00g某脂肪烴的相對(duì)分子質(zhì)量為100，其物質(zhì)的量為=0.01mol，完全燃燒生成的二氧化碳的物質(zhì)的量為=0.07mol，水的物質(zhì)的量為=0.08mol，依據(jù)原子守恒，脂肪烴分子中碳原子數(shù)為=7，氫原子數(shù)為=16，該脂肪烴分子式為C7H16。（2）該脂肪烴分子式為C7H16，為烷烴，依據(jù)減碳移位法可知，該脂肪烴主鏈有5個(gè)碳原子的結(jié)構(gòu)有、、、、共5種。20．(1)(2)B(3)酯的水解反應(yīng)(4)(5)C【解析】略21．醛基氧化反應(yīng)不能因?yàn)檫€原得到的氨基會(huì)被氧化+HNO3+H2O6X的結(jié)構(gòu)簡式為，X與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成A，A轉(zhuǎn)化生成B，B催化氧化生成C，C能與銀氨溶液反應(yīng)生成D，故B含有醇羥基、C含有醛基，故A為，B為，C為，D酸化生成E，故D為，E為，在濃硫酸、加熱條件下與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)生成F，結(jié)合反應(yīng)③的產(chǎn)物可知F為，F(xiàn)轉(zhuǎn)化生成G，由于苯胺容易被氧化，由反應(yīng)