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醫(yī)院藥事與醫(yī)院藥事管理知識點總結(jié)一、醫(yī)院藥事醫(yī)院藥事(掌握)泛指醫(yī)院中一切與藥品和藥學服務有關(guān)的事物,是藥事在醫(yī)院的具體表現(xiàn)。包括:醫(yī)院藥品的采購、儲存、保管、調(diào)劑、制劑,藥品的質(zhì)量管理、藥品的臨床應用、經(jīng)濟核算、臨床藥學、藥學教學、科研和監(jiān)督管理。(藥品的各類管理)醫(yī)院藥學部門內(nèi)部的組織機構(gòu)、人員配備、設(shè)施設(shè)備和規(guī)章制度(體制、法制)醫(yī)院藥學部門與外部的溝通聯(lián)系、信息交流等事項。醫(yī)院藥事管理(HPA)醫(yī)院藥事管理:是對醫(yī)院藥學事業(yè)的綜合管理。工作內(nèi)容:醫(yī)院藥事管理是指醫(yī)療機構(gòu)以患者為中心,以臨床藥學為基礎(chǔ),對臨床用藥全過程進行有效的組織實施與管理,促進臨床科學、合理用藥的藥學技術(shù)服務和相關(guān)的藥品管理工作。特點*:專業(yè)性、實踐性和服務性。藥學醫(yī)院藥事臨床藥學醫(yī)院藥事管理藥品質(zhì)量管理醫(yī)院中一切與藥品和藥學服務有關(guān)的事物『正確答案』B對醫(yī)院藥學事業(yè)的綜合管理『正確答案』D醫(yī)院藥事不包括醫(yī)院藥品的采購、儲存、保管、調(diào)劑、制劑醫(yī)院藥品的質(zhì)量管理藥品的臨床應用藥品研發(fā)和生產(chǎn)管理醫(yī)院藥品的經(jīng)濟核算、科研和監(jiān)督管理『正確答案』D患者醫(yī)師臨床用藥全過程臨床藥學合理用藥醫(yī)院藥事管理的中心『正確答案』A醫(yī)院藥事管理基礎(chǔ)『正確答案』D醫(yī)院藥事管理的核心『正確答案』E醫(yī)院藥事管理的特點是專門性、實踐性和服務性專業(yè)性、社會性和服務性專業(yè)性、實踐性和社會性專業(yè)性、實踐性和服務性綜合性、管理性和服務性『正確答案』D3.醫(yī)院藥事管理的發(fā)展(了解)20世紀的醫(yī)院藥事工作的發(fā)展劃分為三個階段,即傳統(tǒng)階段、過渡階段和患者服務階段。20世紀的醫(yī)院藥事工作的發(fā)展劃分為()個階段,分別是2;傳統(tǒng)階段、現(xiàn)代階段2;過渡階段、患者服務階段3;傳統(tǒng)階段、過渡階段和患者服務階段3;傳統(tǒng)階段、服務階段和患者階段3;古代階段、近代階段和現(xiàn)代階段『正確答案』C二、醫(yī)療機構(gòu)藥事管理的內(nèi)容和常用方法(一)醫(yī)療機構(gòu)藥事管理的內(nèi)容(熟練掌握)醫(yī)療機構(gòu)藥事管理是一個相對完整的系統(tǒng),它包括了醫(yī)療機構(gòu)藥事的組織管理、法規(guī)制度管理、業(yè)務技術(shù)管理、質(zhì)最管理、經(jīng)濟管理和信息管理等內(nèi)容。(組織/體制、法規(guī)/法制、機制-業(yè)務/質(zhì)量/經(jīng)濟/信息)醫(yī)療機構(gòu)藥事組織管理是研究醫(yī)療機構(gòu)藥學部門的結(jié)構(gòu)和人員的管理,做好醫(yī)療機構(gòu)藥事的組織管理可以提高藥學系統(tǒng)的整體功能,進而提高醫(yī)療服務的質(zhì)量。醫(yī)療機構(gòu)藥事法規(guī)制度管理規(guī)范醫(yī)療機構(gòu)藥事管理工作和藥學人員的行為,如醫(yī)院的處方管理、調(diào)劑和制劑管理、藥品質(zhì)量的管理、合理用藥管理和醫(yī)療機構(gòu)藥事管理等。是醫(yī)療機構(gòu)藥事管理的重要內(nèi)容之一。業(yè)務技術(shù)管理業(yè)務技術(shù)管理包括調(diào)劑、制劑管理、藥庫管理、藥品檢驗管理、臨床用藥管理和藥品信息管理等。近年新增內(nèi)容包括藥學咨詢服務、單劑量調(diào)配處方、腸外營養(yǎng)和腫瘤化療藥物靜脈藥物配置、衛(wèi)星藥房的建立、藥師深入病房參與查房和病歷討論等。(醫(yī)院藥師的職責)醫(yī)院藥學的質(zhì)量管理依據(jù)法律法規(guī)等管理措施對醫(yī)院所用藥品的質(zhì)量與藥學工作質(zhì)量實施管理。醫(yī)院藥品經(jīng)濟管理開展藥物經(jīng)濟學研究,促進合理用藥是今后醫(yī)院藥事管理研究的一個重點問題。醫(yī)院藥物信息管理建立藥學信息資料室,配備有關(guān)專業(yè)書籍、工具書、專業(yè)期刊、計算機、軟件和數(shù)據(jù)儲存設(shè)備,進行計算機聯(lián)網(wǎng),建立藥學信息資料檢索系統(tǒng)。醫(yī)療機構(gòu)藥事管理不包括組織管理法規(guī)制度管理業(yè)務技術(shù)管理、質(zhì)量管理經(jīng)濟管理和信息管理生產(chǎn)質(zhì)量管理『正確答案』E醫(yī)療機構(gòu)藥事組織管理醫(yī)療機構(gòu)藥事法規(guī)制度管理醫(yī)療機構(gòu)藥事業(yè)務技術(shù)管理醫(yī)療機構(gòu)藥物信息管理醫(yī)院藥學的質(zhì)量管理依據(jù)法律法規(guī)等管理措施對醫(yī)院所用藥品的質(zhì)量與藥學工作質(zhì)量實施管理『正確答案』E研究醫(yī)療機構(gòu)藥學部門的結(jié)構(gòu)和人員的管理,提高藥學系統(tǒng)的整體功能『正確答案』A包括藥學咨詢服務、單劑量調(diào)配處方、腸外營養(yǎng)和腫瘤化療藥物靜脈藥物配置管理等『正確答案』C(二)醫(yī)院藥事管理的常用方法(掌握)調(diào)查研究方法以特定群體為對象,應用問卷測量或其他工具,收集有關(guān)群體的資料及信息,以了解該群體的普通特征。調(diào)杳研究有兩種基本類型:即普查和樣本調(diào)杳。醫(yī)院藥事管理常采用樣本調(diào)杳。問卷調(diào)查是收集調(diào)查數(shù)據(jù)的重要方法。調(diào)查研究的一般程序:選題、建立研究假設(shè)、設(shè)計研究方案、抽樣、收集資料、整理資料和撰寫研究報告。目標管理法目標管理(managementbyobjective,岫。)是通過全體職工參與制定和實施的總體及具體盟,以提高管理人員的責任感,激發(fā)職工的積極性,來提高管理效果和效率的一種民主科學的管理方法。目標管理三個步驟:即確立目標、實施目標、考評目標。PDCA循環(huán)法PDCA(Plan、Do、Check、Action)是一種按照計劃、執(zhí)行、檢查、處理四個階段的順序不斷循環(huán),又稱戴明循環(huán)。線性回歸法(預測分析) 線性回歸法(LinearRegressionMethod)是依據(jù)直線方程式Y(jié)=a+bX,按照數(shù)學上最小二乘法的原理來確定一條能夠正確反映X和Y之間具有誤差平方和最小的直線。ABC分類法ABC分類法(ABCinventoryanalysismethod)又稱重點管理法或巴雷特(Pareto)分類法,它是加強庫存物資管理的一種先進的科學方法,其原理是對所需的各種物資,按其價格高低、用量大小、重要程序和采購難易分為ABC三類,對不同的類別采取相應的管理措施。(分類管理)醫(yī)院藥事管理的常用方法不包括普查和樣本調(diào)查PDCA循環(huán)法案例研究法線性回歸法ABC分類法『正確答案』C調(diào)查研究法PDCA循環(huán)法目標管理法線性回歸法ABC分類法是加強庫存物資管理的一種先進的科學方法『正確答案』E包括選題、建立研究假設(shè)、設(shè)計研究方案、抽樣、收集資料、整理資料和撰寫研究報告等過程,主要采用問卷調(diào)查『正確答案』A按照計劃、執(zhí)行、檢查、處理四個階段的順序不斷循環(huán)『正確答案』B(三)醫(yī)院藥事管理的發(fā)展趨勢1.調(diào)劑的發(fā)展趨勢藥品調(diào)劑工作是醫(yī)院藥學的第一線工作,藥師在提供合格藥品的同時,必須開展藥物信息咨詢服務和用藥教育。此外,應逐步實行開方、劃價、打印藥袋標簽及用藥說明、結(jié)算統(tǒng)計等工作計算機化。開展臨床藥學工作醫(yī)療機構(gòu)的藥事管理工作是以服務患者為中心,臨床藥學為基礎(chǔ),開展以合理用藥為核心的臨床藥學工作。藥師要走出藥房,深入病房,了解并解決臨床用藥問題,參與臨床查房、臨床會診,參加搶救,為藥物迨療提供建設(shè),開展體液濃度監(jiān)測,設(shè)計個體化給藥方案。開展藥物利用評價工作和藥物經(jīng)濟學研究藥物利用評價(drugutilizationevaluation,DUE)的作用是監(jiān)測醫(yī)師用藥的合理性,對藥物利用狀況進行研究,發(fā)現(xiàn)用藥的流行趨勢,估計用藥可能出現(xiàn)的問題,防止藥物不合理使用或誤用。此外,藥物經(jīng)濟學的研究也是醫(yī)院藥事管理的一項重要內(nèi)容,通過優(yōu)化成本一效果結(jié)構(gòu),最大限度地提高治療效率,控制藥品費用的增長。開展藥品不良反應報告和監(jiān)測醫(yī)院必須指定專(兼)職人員負責本單位藥品使用的不良反應報告和監(jiān)測工作。發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的不良反應應詳細記錄、調(diào)查、分析、評價和處理,并填寫《藥品不良反應/事件報告表》,按規(guī)定上報。根據(jù)藥品出現(xiàn)的不良反應,提醒醫(yī)師嚴格掌握適應證,提出不宣聯(lián)合用藥的建議及不宜使用該藥的人群建議。必要時,建議調(diào)整劑量,并進行肝、腎功能的檢查。科研教學工作醫(yī)院藥學的科研工作要圍繞合理用藥、藥物經(jīng)濟學、新藥開發(fā)和醫(yī)院藥事管理工作開展研究。醫(yī)院藥事管理的

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