細(xì)菌耐藥與多重耐

細(xì)菌耐藥與多重耐藥菌

診斷與預(yù)防探索醫(yī)院感染管理科李海娟2015年6月9日問(wèn)題知其然而后知其所以然細(xì)菌耐藥是如何發(fā)生的？耐藥菌是如何傳播的？采取怎樣的防控措施打破傳播鏈？判斷標(biāo)準(zhǔn)——尺度——明確對(duì)象什么是多重耐藥菌？判斷標(biāo)準(zhǔn)是什么？泛耐藥？全耐藥？三類(lèi)抗生素中的一種還是全部？固有耐藥怎么算？只監(jiān)測(cè)衛(wèi)生部文件上提到的耐藥菌嗎？？問(wèn)題怎么做？如何防控？風(fēng)險(xiǎn)級(jí)別一樣么？不同耐藥菌防控措施一樣嗎？做的如何？——效果評(píng)價(jià)指標(biāo)做了那么多的工作有改進(jìn)么，效果如何？？一、細(xì)菌耐藥是如何發(fā)生的？目前，我國(guó)農(nóng)業(yè)、養(yǎng)殖業(yè)中使用抗生素現(xiàn)象非常普遍，我們吃的糧食、蔬菜、肉類(lèi)、乳品，都充滿(mǎn)了抗生素和耐藥菌。農(nóng)業(yè)和醫(yī)療上的抗生素濫用使耐藥性菌株快速增殖，隨后這些耐藥菌隨著人類(lèi)的遷移而廣泛傳播。這些耐藥菌通過(guò)飲食、呼吸進(jìn)入了我們的身體，人一旦發(fā)生細(xì)菌感染，即使從來(lái)沒(méi)有使用過(guò)抗生素藥物的人，同樣可能面臨抗生素治療束手無(wú)策的局面。

*(一)細(xì)菌產(chǎn)生一種或多種水解酶或鈍化酶來(lái)水解或修飾進(jìn)入細(xì)菌胞內(nèi)的抗生素使之失去生物活性；

*(二)抗生素作用的靶位(如核糖體和核蛋白)由于發(fā)生突變或被細(xì)菌產(chǎn)生的某種酶修飾而使抗菌藥物無(wú)法發(fā)揮作用，以及抗生素作用的靶酶(如青霉素結(jié)合蛋白和DNA促旋酶)的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變使之與抗生素的親和力下降；

*(三)由于細(xì)菌細(xì)胞膜滲透性的改變或其他有關(guān)特性的改變，如細(xì)菌菌膜(biofilm)的形成而使抗菌藥物無(wú)法進(jìn)入胞內(nèi)；

*(四)細(xì)菌具有一種依賴(lài)于能量的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)(activeefflux)機(jī)制，即它能夠?qū)⒁呀?jīng)進(jìn)入胞內(nèi)的藥物泵至胞外。

“素”高一尺，“毒”高一丈?1920年醫(yī)院感染的主要病原菌是鏈球菌。1960年MRSA取代鏈球菌成為醫(yī)院感染的主要菌種。耐青霉素的肺炎鏈球菌同時(shí)出現(xiàn)。1990年耐萬(wàn)古霉素的腸球菌、耐鏈霉素的“食肉鏈球菌”被發(fā)現(xiàn)。2000年出現(xiàn)綠膿桿菌，對(duì)氨芐西林、阿莫西林、西力欣等8種抗生素的耐藥性達(dá)100%;肺炎克雷伯氏菌，對(duì)西力欣、復(fù)達(dá)欣等16種高檔抗生素的耐藥性高達(dá)52%-100%。2010年超級(jí)細(xì)菌NDM-1被發(fā)現(xiàn)，攜帶新型金屬—β內(nèi)酰胺酶，引起非常高的關(guān)注。超級(jí)細(xì)菌與甲流H1N1、非典、普通流感的對(duì)比過(guò)半的死亡率，讓人無(wú)法接受無(wú)藥可治2014年4月30日，WHO專(zhuān)家在瑞士日內(nèi)瓦舉行新聞發(fā)布會(huì)，發(fā)布了WHO首份全球114個(gè)國(guó)家抗菌藥物耐藥和抗生素耐藥的監(jiān)測(cè)報(bào)告數(shù)據(jù)。該報(bào)告是迄今為止關(guān)于藥物耐藥的最全面的報(bào)告?！皯?yīng)該像保護(hù)土地或者水資源一樣保護(hù)抗生素資源，才能給我們的子孫后代留下更多的財(cái)富?！倍?、耐藥菌是如何傳播的？ICU物品中分離的病原菌菌株號(hào)物品標(biāo)本采集日期332157號(hào)病人呼吸機(jī)面板2-Jun324897號(hào)病人家屬手31-May33217低溫治療儀面板2-Jun33216護(hù)士工作臺(tái)2-Jun33211輸液泵面板2-Jun324886號(hào)病人醫(yī)囑工作單31-May合理使用抗生素嚴(yán)格實(shí)施隔離措施手衛(wèi)生環(huán)境清潔消毒多重耐藥菌的來(lái)源抗生素選擇壓力(20%-25%)耐藥菌傳播（75%-80%）20-25%是抗菌藥物的選擇壓力30-40%為醫(yī)院工作人員的手20-25%是社區(qū)獲得性病原菌20%來(lái)源不明（如環(huán)境污染及工作人員攜帶）三、多重耐藥菌的概念（MDRO）主要是指對(duì)臨床使用的三類(lèi)或三類(lèi)以上抗菌藥物同時(shí)呈現(xiàn)耐藥的細(xì)菌。衛(wèi)生部辦公廳《多重耐藥菌醫(yī)院感染預(yù)防與控制技術(shù)指南》（試行），2011年常見(jiàn)多重耐藥菌：耐甲氧西林金黃色葡萄球菌（MRSA）耐萬(wàn)古霉素腸球菌（VRE）產(chǎn)超廣譜β-內(nèi)酰胺酶（ESBLs）細(xì)菌耐碳青霉烯類(lèi)抗菌藥物腸桿菌科細(xì)菌（CRE）耐碳青霉烯類(lèi)抗菌藥物鮑曼不動(dòng)桿菌（CR-AB）多重耐藥/泛耐藥銅綠假單胞菌（MDR/PDR-PA)多重耐藥結(jié)核分枝桿菌等。多重耐藥菌感染病例監(jiān)測(cè)與報(bào)告控制制度2012.12耐甲氧西林金黃色葡萄球菌（MRSA），ESBLs（超廣譜β-內(nèi)酰胺酶）介導(dǎo)的多重耐藥菌腸桿菌科細(xì)菌，多重耐藥（泛耐藥）鮑曼不動(dòng)桿菌[MDR（PDR）-AB]銅綠假單胞菌[MDR（PDR）-PA]、產(chǎn)碳青霉烯酶KPC的肺炎克雷伯菌和其他腸桿菌科細(xì)菌、萬(wàn)古霉素耐藥腸球菌（VRE），以及新出現(xiàn)的如萬(wàn)古霉素中介（耐藥）金黃色葡萄球菌[VISA（VRSA）]耐甲氧西林凝固酶陰性葡萄球菌（MRSCN）等多重耐藥菌。并科內(nèi)填寫(xiě)監(jiān)測(cè)記錄表及日志監(jiān)測(cè)表，2013-2014年監(jiān)測(cè)到的多重耐藥四、多重耐藥菌的判斷標(biāo)準(zhǔn)是什么？

三類(lèi)抗生素中的一種還是全部？

固有耐藥怎么算？

不同的耐藥菌防控措施是一樣的嗎？MDR、XDR、PDR的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化定義專(zhuān)家建議2010年，美國(guó)、瑞典、以色列、希臘、荷蘭、瑞士、澳大利亞等國(guó)家的一些專(zhuān)家共同提出了關(guān)于MDR、XDR、PDR術(shù)語(yǔ)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化的建議(草案)。由于細(xì)菌種類(lèi)的不同，對(duì)抗菌藥物的耐藥性也不一樣，因此專(zhuān)家們建議對(duì)臨床常見(jiàn)耐藥菌，采用對(duì)不同類(lèi)別(category)抗菌藥物的耐藥性來(lái)定義。MDR、XDR、PDR的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化定義專(zhuān)家建議葡萄球菌屬腸球菌屬腸桿菌銅綠假單胞菌鮑曼不動(dòng)桿菌multidrug-resistant(MDR)”多重耐藥“extreme-drugresistant或extensive、extensively、extremely-drugresistant(XDR)”泛耐藥“pandrugresistant(PDR)”全耐藥（一）葡萄球菌屬M(fèi)DR、XDR、PDR定義標(biāo)準(zhǔn)MDR：

(1)只要是耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)就可以定義為MDR；(2)對(duì)表1的16類(lèi)抗菌藥物中3類(lèi)或3類(lèi)以上(每類(lèi)中的1種或1種以上)抗菌藥物不敏感XDR：對(duì)表1的16類(lèi)抗菌藥物中14類(lèi)或14類(lèi)以上(每類(lèi)中的1種或1種以上)抗菌藥物不敏感。PDR：對(duì)表1中所有代表性抗菌藥物均不敏感。另外，對(duì)苯唑西林或頭孢西丁兩者之一耐藥，可代表對(duì)所有其他β內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素(如2010年7月22日前被認(rèn)可的所有青霉素類(lèi)、頭孢菌素類(lèi)、β內(nèi)酰胺酶抑制劑和碳青霉烯類(lèi)抗生素)耐藥。ＭＲＳＡＶＲＳＡ提示性藥物提示性藥物即細(xì)菌對(duì)此種藥物耐藥可提示對(duì)同類(lèi)藥物均耐藥。如葡萄球菌對(duì)苯唑西林耐藥，提示對(duì)所有β-內(nèi)酰內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素均耐藥。ＭＲＳＡ磺胺類(lèi)林可酰胺類(lèi)β-內(nèi)酰胺類(lèi)大環(huán)內(nèi)脂類(lèi)安莎霉素類(lèi)喹諾酮類(lèi)氨基苷類(lèi)磺胺類(lèi)大環(huán)內(nèi)脂類(lèi)β-內(nèi)酰胺類(lèi)MDRO1、第一次培養(yǎng)為金黃色葡萄球菌屬M(fèi)RSA，繼續(xù)使用抗菌藥再培養(yǎng)仍是金黃色葡萄球菌，反而不是MRSA，這有道理么？

不是同一株菌。

2、還需要繼續(xù)隔離么？

要。仍屬于MDRO。

MRSA感染的理論基礎(chǔ)MRSA通常要先定植再感染，在某部分的人定植的時(shí)間可長(zhǎng)達(dá)數(shù)月到數(shù)年。由于定植的時(shí)間很長(zhǎng)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)病患間交互傳送是散播之重要原因。MRSA主要經(jīng)由人的接觸而傳染，也有機(jī)會(huì)由環(huán)境傳給人，但機(jī)會(huì)遠(yuǎn)低于人傳人，也不會(huì)在病人身上因接受治療后產(chǎn)生。MRSA防治的理論基礎(chǔ)由于MRSA是先定植（臨床無(wú)癥狀）再感染，因此介入措施必須分兩方面進(jìn)行：防止定植：防止人對(duì)人傳播防止定植病人得到感染非專(zhuān)屬M(fèi)RSA防治的策略：落實(shí)呼吸及相關(guān)肺炎和中心靜脈導(dǎo)管感控策略專(zhuān)屬M(fèi)RSA防治的策略：MRSA去定植策略MRSA感染控制策略核心策略落實(shí)手衛(wèi)生落實(shí)接觸隔離標(biāo)記以前曾遭MRSA定植過(guò)的病人實(shí)驗(yàn)室MRSA資料應(yīng)迅速回饋提供醫(yī)護(hù)人員的MRSA防治教育輔助策略MRSA主動(dòng)篩查去定植策略洗必泰洗澡英國(guó)MRSA主動(dòng)篩查十年間MRSA感染率從10%下降到3%。北京ICU主動(dòng)篩查：感染率下降，住院天數(shù)縮短，費(fèi)用降低……VRSA——耐萬(wàn)古霉素的金黃色葡萄球菌萬(wàn)古霉素為線(xiàn)性多肽萬(wàn)古霉素是治療嚴(yán)重耐甲氧西林金黃色葡萄球菌（MRSA）感染的首選藥物，也被認(rèn)為是治療革蘭陽(yáng)性球菌感染的最后一道防線(xiàn)。因?yàn)槟图籽跷髁值慕瘘S色葡萄球菌和耐萬(wàn)古霉素的腸球菌（VRE）在醫(yī)院出現(xiàn)后即迅速擴(kuò)散，傳播模式相似的部分或完全耐萬(wàn)古霉素的金黃色葡萄球菌已引起了感染控制和公共衛(wèi)生領(lǐng)域的極大擔(dān)憂(yōu)可能通過(guò)醫(yī)療衛(wèi)生人員的手部、污染的環(huán)境和鼻腔引起病人之間的傳播常見(jiàn)耐藥菌病人的隔離措施（一）類(lèi)別MRSAVRSA其他多重耐藥菌病人安置單間或者同種同源病人同室隔離單間隔離床旁隔離人員限制減少不必要的人員出入病室醫(yī)護(hù)人員相對(duì)固定，專(zhuān)人診療護(hù)理。減少不必要的人員接觸病人手部衛(wèi)生接觸污物時(shí)戴手套，脫手套后洗手出入病室?guī)痔?，脫手套后洗手和手消毒接觸病人后洗手常見(jiàn)耐藥菌病人的隔離措施（二）類(lèi)別MRSAVRSA其他多重耐藥菌眼、口、鼻防護(hù)接觸病人戴口罩進(jìn)入病室戴口罩，近距離操作戴防護(hù)鏡（吸痰、插管等）接觸病人戴口罩隔離衣可能污染工作服時(shí)穿隔離衣必須穿一次性隔離衣可能污染工作服時(shí)穿隔離衣儀器設(shè)備用后嚴(yán)格清潔、消毒/滅菌儀器設(shè)備專(zhuān)用，用后嚴(yán)格清潔與滅菌用后嚴(yán)格清潔、消毒/滅菌（五）不動(dòng)桿菌屬M(fèi)DR、XDR、PDR定義標(biāo)準(zhǔn)MDR：對(duì)表5的10類(lèi)抗菌藥物中3類(lèi)或3類(lèi)以上(每類(lèi)中1種或1種以上)抗菌藥物不敏感。X