肺結(jié)核合并感染課件

肺結(jié)核合并感染肺結(jié)核合并感染1肺結(jié)核合并感染肺結(jié)核合并感染2肺結(jié)核合并其他感染的臨床類型1肺結(jié)核致肺結(jié)構(gòu)破壞繼發(fā)感染

空洞或支擴(kuò)張繼發(fā)細(xì)菌、曲霉感染2肺結(jié)核患者醫(yī)院獲得性肺炎3免疫抑制宿主并發(fā)結(jié)核和其他病原體混合感染4肺結(jié)核合并COPD急性加重肺結(jié)核合并其他感染的臨床類型1肺結(jié)核致肺結(jié)構(gòu)破壞繼發(fā)感染肺結(jié)核合并其他感染的處理原則確立診斷臨床表現(xiàn)影像學(xué)病原學(xué)最難，有時需要侵襲性技術(shù)抗結(jié)核與抗其他微生物治療聯(lián)合取決于結(jié)核病的活動性經(jīng)驗性治療與靶向性治療的結(jié)合與統(tǒng)一參考指南和當(dāng)?shù)氐哪退幈O(jiān)測資料應(yīng)用PK/PD理論指導(dǎo)臨床治療方案的制定與實施肺結(jié)核合并其他感染的處理原則確立診斷抗感染經(jīng)驗性治療與靶向治療的結(jié)合與統(tǒng)一

抗感染經(jīng)驗性治療與靶向治療的結(jié)合與統(tǒng)一 什么是經(jīng)驗性治療（empirictherapy）某類（種）感染病原譜及其流行病學(xué)分布規(guī)律臨床病情嚴(yán)重程度免疫狀態(tài)用藥限制因素（肝、腎功能）???抗生素知識當(dāng)?shù)啬退幥闆r循征醫(yī)學(xué)證據(jù)什么是經(jīng)驗性治療（empirictherapy）某類（種）經(jīng)驗性治療雖屬無奈，但絕對是必須的臨床微生物診斷技術(shù)發(fā)展滯后某些部位的感染非創(chuàng)傷性手段難以獲得無污染診斷標(biāo)本臨床感染本身的復(fù)雜性和某些不確定性為改善預(yù)后，任何感染特別中重癥感染都必須及早抗菌治療經(jīng)驗性治療雖屬無奈，但絕對是必須的臨床微生物診斷技術(shù)發(fā)展滯后經(jīng)驗性抗菌治療的不足抗生素選擇盲目性較大，增加選擇性壓力，也造成資源浪費臨床判斷與決策難度大，受個人因素影響給不規(guī)范行為留下空隙經(jīng)驗性抗菌治療的不足抗生素選擇盲目性較大，增加選擇性壓力，也1肺結(jié)核致肺結(jié)構(gòu)破壞繼發(fā)感染抗生素使用前留取基本的和必要的標(biāo)本Increaseddosingfrequency藥時曲線示意圖

（某種－內(nèi)酰胺類抗生素）PCZ(200mgqid,以后400mgbidpo)改用窄譜抗菌治療出現(xiàn)病情反復(fù)怎么辦?侵襲性肺曲菌病的療程未確定，至少6～12周；大環(huán)內(nèi)酯類(阿奇霉素,克拉霉素,柔紅霉素)藥動學(xué)參數(shù)（如AUC、峰濃度）和微生物參數(shù)（如MIC）之間的定量關(guān)系稱之為PK/PD指標(biāo)。優(yōu)點：評定抗菌藥物對感染病原體抗菌活性Concentration

(mcg/mL)動物模型：AUC/MIC較Cmax/MIC更重要在意大利的一項臨床研究大環(huán)內(nèi)酯類(阿奇霉素,克拉霉素,柔紅霉素)動物模型研究AmpB治療曲霉病呈現(xiàn)劑量-效應(yīng)關(guān)系，但臨床研究未能證明，而高劑量組毒副反應(yīng)發(fā)生率增加家庭成員攜帶MDR病原體IDSA/ATS2007關(guān)于CAP經(jīng)驗抗菌治療的推薦方案第一大類：時間依賴殺菌作用當(dāng)前病原學(xué)診斷中存在的問題不重視，送檢率低標(biāo)本采集不規(guī)范實驗室設(shè)備和技術(shù)落后，觀念陳舊臨床與實驗室缺少溝通臨床醫(yī)師不會分析細(xì)菌培養(yǎng)和藥敏報告1肺結(jié)核致肺結(jié)構(gòu)破壞繼發(fā)感染當(dāng)前病原學(xué)診斷中存在的問題不強(qiáng)調(diào)幾點抗生素使用前留取基本的和必要的標(biāo)本細(xì)菌培養(yǎng)要求定量或半定量，不要僅作定性肺部感染患者侵襲性診斷技術(shù)的應(yīng)用藥敏試驗標(biāo)準(zhǔn)化強(qiáng)調(diào)幾點抗生素使用前留取基本的和必要的標(biāo)本經(jīng)驗性治療要求廣譜覆蓋不等于“大萬能”根據(jù)不同類型感染病原譜的流行病學(xué)分布：晚發(fā)VAP—MDR-GNB、MRS、LpBSI—葡萄球菌、念珠菌、GNB結(jié)合當(dāng)?shù)啬退庂Y料參考先期用藥情況宿主狀況和藥物不良反應(yīng)經(jīng)驗性治療要求廣譜覆蓋不等于“大萬能”根據(jù)不同類型感染病原譜經(jīng)驗性治療向靶向治療轉(zhuǎn)換的意義及時經(jīng)驗性治療以改善預(yù)后與靶向治療避免選擇性耐藥之間找到的結(jié)合點和平衡點一個目標(biāo)兩步走！同一治療兩步實施！是對傳統(tǒng)處方原則與習(xí)慣的重大修正有助于澄清目前抗菌治療的諸多混亂經(jīng)驗性治療向靶向治療轉(zhuǎn)換的意義及時經(jīng)驗性治療以改善預(yù)后與靶向臨床治療反應(yīng)的評價指標(biāo)問題SIRS的診斷指標(biāo)＋器官感染的相應(yīng)表現(xiàn)肺炎的評價還包括：意識水平、痰的性狀、氧合狀況、氣道阻力、肺順應(yīng)性等，影像學(xué)改善常常較遲，不能作為主要參考指標(biāo)發(fā)熱是重要指標(biāo)，但不要看成唯一指標(biāo)參考病原學(xué)檢查臨床治療反應(yīng)的評價指標(biāo)問題SIRS的診斷指標(biāo)＋器官感染的相應(yīng)改用窄譜抗菌治療出現(xiàn)病情反復(fù)怎么辦?原因1.病原學(xué)診斷結(jié)果的特異性和敏感性存在問題2.存在或新出現(xiàn)其他部位感染3.其他：藥物反應(yīng)···處理 根據(jù)可能的原因給予相應(yīng)處理改用窄譜抗菌治療出現(xiàn)病情反復(fù)怎么辦?原因肺部感染的重要國際指南肺部感染的重要國際指南1肺結(jié)核致肺結(jié)構(gòu)破壞繼發(fā)感染Meropenem500mgAdministered

asa0.選擇性病例應(yīng)用厄他培南）；Pharmacotherapy.Pharmacotherapy.5g，Time>MIC=4.~50%forpenicillins局限性侵襲性肺曲菌病外科治療指征：①病灶緊鄰大血管或心包；AECOPD抗菌藥物推薦方案2003;23:988-991.Samedoseanddosinginterval,however,changedurationofinfusion(0.IDSA/ATS2007關(guān)于CAP經(jīng)驗抗菌治療的推薦方案-內(nèi)酰胺酶類藥(青霉素,氨芐西林/阿莫西林)鏈陽霉素、四環(huán)素、碳青霉烯類、糖肽類、大環(huán)內(nèi)酯類、唑類抗真菌藥在CAP未排除肺結(jié)核時盡量不應(yīng)用喹諾酮類抗菌藥物。經(jīng)驗性治療向靶向治療轉(zhuǎn)換的意義MIC=16g/mL家庭靜脈治療（包括抗菌素藥物）@Cmax/MIC8-10倍，耐藥突株青霉素過敏者用呼吸喹諾酮。IDSA/ATS2007關(guān)于CAP經(jīng)驗抗菌治療的推薦方案病人情況優(yōu)選抗菌治療意見門診1、原來健康者最近3月內(nèi)未用過抗生素

2、合并癥（慢心、肺、肝、腎疾病，糖尿病，腫瘤等）或最近3月內(nèi)應(yīng)用過抗生素

A大環(huán)內(nèi)酯類B多西環(huán)素A呼吸喹諾酮(莫西、吉米、左氧750mg)B新大環(huán)內(nèi)酯類+β-內(nèi)酰胺類優(yōu)選高劑量阿莫西林/克拉維酸或頭孢曲松、頭孢呋辛、多西環(huán)素3、大環(huán)內(nèi)酯高水平耐藥(MIC≥16μg/ml)Sp菌株高感染率(＞25％)地區(qū)，無合并癥CAP考慮采用(2)所列藥物1肺結(jié)核致肺結(jié)構(gòu)破壞繼發(fā)感染IDSA/ATS2007關(guān)病人情況優(yōu)選抗菌治療意見住院(非ICU)

A.呼吸喹諾酮類B.新大環(huán)內(nèi)酯類+β-內(nèi)酰胺類（頭孢噻肟、頭孢曲松、氨芐西林/舒巴;選擇性病例應(yīng)用厄他培南）；多西環(huán)素可代替大環(huán)內(nèi)酯類；青霉素過敏者用呼吸喹諾酮。病人情況優(yōu)選抗菌治療意見住院(非ICU)A.呼吸喹諾酮類注意喹諾酮類的合理應(yīng)用在CAP未排除肺結(jié)核時盡量不應(yīng)用喹諾酮類抗菌藥物。國際上已有不少報道，由于不確當(dāng)使用喹諾酮類導(dǎo)致肺結(jié)核診斷延誤。喹諾酮類治療結(jié)核病必須嚴(yán)格掌握適應(yīng)癥，僅適用于復(fù)治（特別是耐藥）結(jié)核病和敏感非結(jié)核分枝桿菌病的治療，不應(yīng)用于所謂“重癥”或“療效不佳”的初治結(jié)核病。注意喹諾酮類的合理應(yīng)用在CAP未排除肺結(jié)核時盡量不應(yīng)用喹諾酮病人情況優(yōu)選抗菌治療意見ICU

通常情況

特殊考慮銅綠假單胞菌

β-內(nèi)酰胺類(噻肟、曲松、氨芐西林/舒巴坦)+阿奇霉素/呼吸喹諾酮類呼吸喹諾酮+氨曲南(青霉素過敏)A.抗假單胞菌β-內(nèi)酰胺類+環(huán)丙沙星B.抗假單胞菌β-內(nèi)酰胺類+氨基糖苷類（老年人慎用）+阿奇霉素C.抗假單胞菌β-內(nèi)酰胺類+氨基糖苷類+抗肺球喹諾酮類。青霉素過敏者以氨曲南代替上述β-lact萬古霉素或利奈唑胺CA-MRSA病人情況優(yōu)選抗菌治療意見ICUCA-MRSAATS/IDSA2005推薦HAP、VAP的最初經(jīng)驗型治療：無MDR已知危險因素、早發(fā)性、任何嚴(yán)重度

可能病原體推薦抗菌藥物肺炎鏈球菌流感嗜血桿菌MSSA敏感的EGNG大腸肺克變形沙雷頭孢曲松、或左氧、莫西、環(huán)丙、或氨芐西林/舒巴坦，或厄他培南

肺克變形沙雷ATS/IDSA2005推薦HAP、VAP的最初經(jīng)驗型治療ATS/IDSA2005推薦HAP/VAP的最初經(jīng)驗性治療：晚發(fā)、MDR危險因素和所有重癥肺炎MDR銅綠（PA）產(chǎn)ESBL肺克不動桿菌抗PA頭孢（CEF、CTD），或抗PA碳青霉烯類，或β-lact/酶抑制劑（P/T）+抗PA-FQs（環(huán)丙、左氧），或AMG（阿米卡星、慶大、妥布）MRS利奈唑胺或萬古軍團(tuán)菌MAL或FQsAJRCCM2005；171：388ATS/IDSA2005推薦HAP/VAP的最初經(jīng)驗性治療2005ATS指南

MDR引起HAP、HCAP和VAP的危險因素先前90d內(nèi)接受過抗菌藥物住院≥5d在社區(qū)或特殊醫(yī)院病房中存在高頻率耐藥HCAP存在危險因素最近90d內(nèi)住院≥2次居住在護(hù)理之家或擴(kuò)大護(hù)理機(jī)構(gòu)家庭靜脈治療（包括抗菌素藥物）30d內(nèi)慢性透析治療家庭傷口護(hù)理家庭成員攜帶MDR病原體免疫抑制性疾病和/或治療2005ATS指南

MDR引起HAP、HCAP和VAP的晚發(fā)或MDR－HAP,VAP,HCAP最初經(jīng)驗性抗生素靜脈給藥劑量抗生素劑量抗生素劑量抗PA頭孢類氨基糖苷類CEF1.0-2.0q8-12hGM7mg/kg?dCTD2.0q8hTBM7mg/kg?d碳青霉烯AMK20mg/kg?dIMP0.5q6h或1.0q8h抗PA-FQSMEP1.0q8hLVF750mgqdCIP400mgq8h-L/-LAI萬古霉素15mg/kgq12hPiP/Taz4.5q6h利奈唑烷600mgq12h晚發(fā)或MDR－HAP,VAP,HCAP最初經(jīng)驗性抗生素抗生素24IDSA2008關(guān)于（肺）曲霉病的推薦治療（1）類型治療評述首選另換侵襲性肺曲霉病VCZ(6mg/kgivq12h×1d,隨后4mg/kgivq12h;口服劑量200mgq12h)L-AMB(3~5mg/kg*div),ABLB(5mg/kg*div),CPF(70mg/dIV,以后50mg/div)MCF(100~150mgiv,?)PCZ(200mgqid,以后400mgbidpo)ITCZ（劑量取決于劑型）缺少臨床資料，初始聯(lián)合治療不常規(guī)推薦；增加或轉(zhuǎn)換另一類型藥在具體病人補(bǔ)救治療時可以考慮24IDSA2008關(guān)于（肺）曲霉病的推薦治療（1）類25IDSA2008推薦(肺)曲霉病的推薦治療（2）類型治療評述首選另換慢性壞死性肺曲霉病(亞急性侵襲性肺曲霉病)類似侵襲性類似侵襲性因為需要很長療程，在經(jīng)過一段時間的靜脈給藥后，應(yīng)考慮轉(zhuǎn)換為口服三唑類藥物如伏立康唑、伊曲康唑過敏性氣管肺曲霉病ICZVCZ(200mgq12hpo)或PCZ(400mgbidpo)激素是治療的基石，ICZ具有減少激素劑量的作用25IDSA2008推薦(肺)曲霉病的推薦治療（2）類型26動物模型研究AmpB治療曲霉病呈現(xiàn)劑量-效應(yīng)關(guān)系，但臨床研究未能證明，而高劑量組毒副反應(yīng)發(fā)生率增加卡泊芬凈在常規(guī)治療不能耐受或抵抗的病例有效率可達(dá)40%；在侵襲性肺曲菌病較播散性曲菌病療效高（50%對23%），藥物相關(guān)腎、肝毒性發(fā)生率<5%26動物模型研究AmpB治療曲霉病呈現(xiàn)劑量-效應(yīng)關(guān)系，但臨床給藥bid,Time>MIC%=36.IDSA2008推薦(肺)曲霉病的推薦治療（2）激素是治療的基石，ICZ具有減少激素劑量的作用藥動學(xué)參數(shù)（如AUC、峰濃度）和微生物參數(shù)（如MIC）之間的定量關(guān)系稱之為PK/PD指標(biāo)。Pharmacotherapy.鏈陽霉素、四環(huán)素、碳青霉烯類、糖肽類、大環(huán)內(nèi)酯類、唑類抗真菌藥VCZ(200mgq12hpo)或PCZ(400mgbidpo)5hor3hInfusionIDSA/ATS2007關(guān)于CAP經(jīng)驗抗菌治療的推薦方案大環(huán)內(nèi)酯類(阿奇霉素,克拉霉素,柔紅霉素)TreatmentofMultidrug-resistant

Burkholderiacepacia

WithProlongedInfusionMeropenem反映體外的活性，沒有考慮藥動學(xué)的因素采用PK/PD調(diào)整藥物劑量和給藥間隔時間是細(xì)菌耐藥的表型，不是基因型T>MIC和AUC>MIC臨床醫(yī)師不會分析細(xì)菌培養(yǎng)和藥敏報告藥物體外活性與體內(nèi)過程的整合當(dāng)前病原學(xué)診斷中存在的問題肺部感染的重要國際指南27侵襲性肺曲菌病的療程未確定，至少6～12周；在免疫抑制患者應(yīng)在免疫抑制期間持續(xù)始終，直至病灶消失；抗真菌治療成功者其后仍需免疫抑制劑治療時，持續(xù)或恢復(fù)抗真菌治療可預(yù)防殘留病灶（目前影像學(xué)技術(shù)可以不被顯示）的復(fù)發(fā)局限性侵襲性肺曲菌病外科治療指征：①病灶緊鄰大血管或心包；②來自單個空洞的咯血；③侵及胸壁。外科治療決策應(yīng)當(dāng)個體化給藥bid,Time>MIC%=36.27侵襲性肺曲菌病的2006年GOLD推薦治療方案分級口服治療一線藥物口服治療二線藥物胃腸道外給藥推薦藥物Aaa1Aaaaaaaaa輕度加重,無危險因素如患者只有一個主要癥狀，無需接受抗菌藥物治療-內(nèi)酰胺酶類藥(青霉素,氨芐西林/阿莫西林)四環(huán)素甲氧芐啶-內(nèi)酰胺酶類/-內(nèi)酰胺酶類抑制劑(阿莫西林復(fù)合劑)大環(huán)內(nèi)酯類(阿奇霉素,克拉霉素,柔紅霉素)2/3代頭孢菌素酮內(nèi)酯類泰利霉素B組B:中度加重,有危險因素-內(nèi)酰胺酶類/-內(nèi)酰胺酶類抑制劑(阿莫西林復(fù)合劑)氟喹諾酮類莫西沙星吉米沙星,左氧氟沙星-內(nèi)酰胺酶類/-內(nèi)酰胺酶類抑制劑(阿莫西林復(fù)合劑,氨芐西林/舒巴坦)2/3代頭孢菌素氟喹諾酮類莫西沙星,左氧氟沙星C組C重度加重,合并綠膿如患者可能合并銅綠假單胞菌感染氟喹諾酮類環(huán)丙沙星,高劑量左氧氟沙星氟喹諾酮類環(huán)丙沙星,高劑量左氧氟沙星或抗綠膿頭孢菌素AECOPD抗菌藥物推薦方案2006年GOLD推薦治療方案分級口服治療口服治療胃腸道外第一大類：時間依賴殺菌作用莫西沙星,左氧氟沙星選擇性病例應(yīng)用厄他培南）；鏈陽霉素、四環(huán)素、碳青霉烯類、糖肽類、大環(huán)內(nèi)酯類、唑類抗真菌藥根據(jù)不同類型感染病原譜的流行病學(xué)分布：Increaseddurationofinfusion臨床醫(yī)師不會分析細(xì)菌培養(yǎng)和藥敏報告MIC=16g/mL在社區(qū)或特殊醫(yī)院病房中存在高頻率耐藥5g，Time>MIC=4.Pharmacotherapy.取決于結(jié)核病的活動性藥時曲線示意圖

（某種－內(nèi)酰胺類抗生素）環(huán)丙沙星,高劑量左氧氟沙星ITCZ（劑量取決于劑型）最近3月內(nèi)未用過抗生素疾病，糖尿病，腫瘤等）或反映體外的活性，沒有考慮藥動學(xué)的因素有助于澄清目前抗菌治療的諸多混亂及時經(jīng)驗性治療以改善預(yù)后與靶向治療避免選擇性耐藥之間找到的結(jié)合點和平衡點反映體外的活性，沒有考慮藥動學(xué)的因素應(yīng)用PK/PD理論指導(dǎo)抗菌治療第一大類：時間依賴殺菌作用應(yīng)用PK/PD理論指導(dǎo)抗菌治療29定義藥動學(xué)（Pharmacokinetics,PK）機(jī)體如何處理藥物濃度－時間藥效學(xué)（Pharmacodynamics,PD）藥物如何作用機(jī)體（微生物）效應(yīng)－劑量定義藥動學(xué)（Pharmacokinetics,PK）定義PK/PD指標(biāo)藥物體外活性與體內(nèi)過程的整合藥動學(xué)參數(shù)（如AUC、峰濃度）和微生物參數(shù)（如MIC）之間的定量關(guān)系稱之為PK/PD指標(biāo)。定義PK/PD指標(biāo)體外抗菌活性(藥效學(xué)參數(shù)之一)抗菌活性

主要參數(shù)：最低抑菌濃度

（MICs;MinimalInhibitoryconcentrations)

最低殺菌濃度

（MBCs;MinimalBactericidalConcentrations)MIC50、MIC90MBC50、MBC90優(yōu)點：評定抗菌藥物對感染病原體抗菌活性體外抗菌活性(藥效學(xué)參數(shù)之一)抗菌活性MIC50、MIC9 不能說明殺菌活性的時間長短

MBC：殺菌活性率，不能表示是否提高濃度殺菌效率MIC：不能提供是否有抗生素接觸后產(chǎn)生的持續(xù)抑制作用 PAE(抗生素后效應(yīng)) PAE-SME(抗生素后亞MIC效應(yīng)) PALE(抗生素后白細(xì)胞增強(qiáng)作用)MIC的缺陷 不能說明殺菌活性的時間長短MIC的缺陷MIC的缺陷反映體外的活性，沒有考慮藥動學(xué)的因素是細(xì)菌耐藥的表型，不是基因型敏感性折點大多缺少完善的臨床試驗證據(jù)僅以血清濃度進(jìn)行評價，不考慮感染部位，會造成混亂各國標(biāo)準(zhǔn)不一致，有的差別很大MIC的缺陷反映體外的活性，沒有考慮藥動學(xué)的因素肺結(jié)核合并感染課件Time>MIC

青霉素頭孢菌素單酰胺碳青霉烯類大環(huán)內(nèi)酯類克林霉素氟胞嘧啶Peak:MIC

氨基糖甙喹諾酮酮內(nèi)酯兩性霉素B甲硝唑AUC:MIC

鏈陽霉素替考拉寧萬古霉素四環(huán)素阿奇霉素喹諾酮氟康唑惡唑烷酮PK/PD參數(shù)Time>MIC

Peak:MIC

AUC:MIC

依據(jù)PK/PD抗菌藥物分類濃度依賴性時間依賴性與時間有關(guān)、但抗菌活性持續(xù)時間較長對致病菌的殺菌作用取決與峰濃度抗菌作用與同細(xì)菌接觸時間密切相關(guān)時間依賴且PAE或T1/2較長

氨基糖苷類、氟喹諾酮類、酮內(nèi)酯類、兩性霉素B、daptomucin、甲硝唑多數(shù)β-內(nèi)酰胺類、林可霉素類、惡唑烷酮類、氟胞嘧啶鏈陽霉素、四環(huán)素、碳青霉烯類、糖肽類、大環(huán)內(nèi)酯類、唑類抗真菌藥主要參數(shù)AUC0-24/MIC(AUIC)Cmax/MIC主要參數(shù)T>MIC和AUC>MIC主要參數(shù)T>MIC、PAE、T1/2AUC/MIC依據(jù)PK/PD抗菌藥物分類濃度依賴性時間依賴性與時間有關(guān)、但

抗菌藥物—據(jù)殺菌活性分類第一大類：時間依賴殺菌作用

（持續(xù)后效應(yīng)------無或輕、中度）-LAbx（P、Cef、氨曲、碳烯類），克林和大環(huán)

（紅、克）、四環(huán)、鏈陽、萬古、唑類抗真菌藥在MIC4-5倍時殺菌率即處于飽合殺菌范圍主要依賴于接觸時間T>MIC是與臨床療效相關(guān)的主要參數(shù)抗菌藥物—據(jù)殺菌活性分類第一大類：時間依賴殺菌作用第二大類濃度依賴殺菌作用藥物氨基糖苷類和喹諾酮類，甲硝唑，酮內(nèi)酯，兩性霉素B投藥目標(biāo)達(dá)到最大藥物接觸，藥物濃度越高，殺菌率及殺菌范圍也越大24小時AUC/MIC、Cmax/MIC是療效相關(guān)的主要參數(shù)第二大類濃度依賴殺菌作用藥物氨基糖苷類和喹諾酮類，甲硝唑T>MIC和AUC>MIC反映體外的活性，沒有考慮藥動學(xué)的因素DandekarPKetal.最近3月內(nèi)未用過抗生素PAE-SME(抗生素后亞MIC效應(yīng))及時經(jīng)驗性治療以改善預(yù)后與靶向治療避免選擇性耐藥之間找到的結(jié)合點和平衡點TreatmentofMultidrug-resistant

Burkholderiacepacia

WithProlongedInfusionMeropenemFQsCmax/MIC≥10mg/L在CAP未排除肺結(jié)核時盡量不應(yīng)用喹諾酮類抗菌藥物。投藥目標(biāo)達(dá)到最大藥物接觸，藥物濃度越高，殺菌率及殺菌范圍也越大激素是治療的基石，ICZ具有減少激素劑量的作用@Cmax/MIC8-10倍，耐藥突株抗假單胞菌β-內(nèi)酰胺類+氨基糖苷類（老年人慎用）+阿奇霉素0q8hConcentration

(mcg/mL)無合并癥CAP考慮采用(2)所列藥物動物模型：AUC/MIC較Cmax/MIC更重要0g,Time>MIC=7.時間依賴性抗生素-內(nèi)酰胺類在肺炎鏈球菌感染的動物模型研究表明：臨床滿意療效必須達(dá)到 青霉素T>MIC40% 頭孢菌素T>MIC50%在人急性中耳炎的研究表明，T>MIC達(dá)到40%時，細(xì)菌學(xué)清除率達(dá)85%-100%近年研究顯示治療GNB感染，T>MIC必須達(dá)到60%-100%

T>MIC和AUC>MIC時間依賴性抗生素-內(nèi)酰胺類喹諾酮類通常要求Cmax/MIC≥10AUC/MIC（AUIC）：G+球菌25-30G-桿菌100-125近年研究認(rèn)為，治療G+球菌感染AUIC25-30僅是動物模型以達(dá)到抑菌作用為評價終點目標(biāo)而獲得的數(shù)據(jù)，如果以肺炎鏈球菌殺滅達(dá)到3log為終點目標(biāo)，喹諾酮類藥物的AUIC也應(yīng)該>100-125喹諾酮類通常要求Cmax/MIC≥10環(huán)丙沙星治療68個革蘭陰性桿菌感染病人環(huán)丙沙星治療68個革蘭陰性桿菌感染病人CIP:AUICversusResistance

ThomasJKetal.AAC1998CIP:AUICversusResistanceTho肺結(jié)核合并感染課件氨基糖苷類AUC/MIC、Cmax/MIC動物模型：AUC/MIC較Cmax/MIC更重要臨床：@Cmax/MIC8-10倍，有效率>90%@Cmax/MIC8-10倍，耐藥突株濃度依賴抗生素氨基糖苷類AUC/MIC、Cmax/MIC動物模型：在意大利的一項臨床研究病原菌分離和MIC測定臨床醫(yī)師按傳統(tǒng)方法設(shè)計用藥方案藥動學(xué)分析采用PK/PD調(diào)整藥物劑量和給藥間隔時間再次測定血藥濃度在意大利的一項臨床研究病原菌分離和MIC測定調(diào)正目標(biāo)AMGCmax/MIC≥8mg/LFQsCmax/MIC≥10mg/LΒ-LactCmax/MIC≥4mg/L，以及T>MIC≥70%調(diào)正目標(biāo)AMGCmax/MIC≥8mg/L根據(jù)PK/PD調(diào)正的結(jié)果住院時間（日）失敗率病死率按PK/PD調(diào)正11（7-16）39/223(17.5%)11(4.9%)未按PK/PD調(diào)正16（9-23）147/457(31.9%)46(10.1%)IJAA2002;19:349根據(jù)PK/PD調(diào)正的結(jié)果住院時間（日）失敗率病死率按PK/PBeta-Lactams:OptimizingExposureTheoptimumlevelofexposurevariesfordifferentagentswithinthe-lactamclassRequired%T>MICformaximalefficacy:~60%–70%forcephalosporins~50%forpenicillins~40%forcarbapenemsDrusanoGL.ClinInfectDis.2003;36(suppl1):S42-S50.Beta-Lactams:OptimizingExposOptimizing-lactamTherapy:MaximizingPercentT>MICHigherdoseIncreaseddosingfre