第六章聚合物設(shè)計(jì)課件

參考文獻(xiàn)ProgressinPolymerScience,

Volume31,Issue12,

December2006,Pages1068-1132

Macromoleculararchitecturesbylivingandcontrolled/livingpolymerizations

參考文獻(xiàn)ProgressinPolymerScienc11.嵌段共聚物AB型雙嵌段共聚物ABA型三嵌段共聚物ABC型三嵌段共聚物分子結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)1.嵌段共聚物AB型雙嵌段共聚物ABA型三嵌段共聚物ABC2SBM合成SBM合成3第六章聚合物設(shè)計(jì)課件4MSBSM合成MSBSM合成5MMA-78℃MSBSMMMA-78℃MSBSM6第六章聚合物設(shè)計(jì)課件7應(yīng)力-應(yīng)變曲線（1）PIBMA-PB-PIBMA；（2）PMMA-PB-PMMA；（3）樣品（1）的加氫產(chǎn)品。注：樣品分別對(duì)應(yīng)表中1、2、3號(hào)應(yīng)力-應(yīng)變曲線（1）PIBMA-PB-PIBMA；（2）PM8

聚新戊內(nèi)酯的結(jié)晶性，如果在制備測(cè)試樣條時(shí)使聚合物取向，則能夠進(jìn)一步提高力學(xué)性能，如結(jié)構(gòu)為（PVL）170(Ip)588(PVL)170的三嵌段共聚物取向后，拉伸強(qiáng)度從16MPa增加到21.6MPa；此外，該結(jié)構(gòu)聚合物溫度為100℃時(shí)仍然有12MPa的拉伸強(qiáng)度。

聚新戊內(nèi)酯的結(jié)晶性，如果在制備測(cè)試樣條時(shí)使聚合物取向9第六章聚合物設(shè)計(jì)課件10第六章聚合物設(shè)計(jì)課件11第六章聚合物設(shè)計(jì)課件12聚(甲基)丙烯酸及其嵌段共聚物單體：（甲基）丙烯酸叔丁酯負(fù)離子活性聚合（共聚或均聚）水解聚(甲基)丙烯酸及其嵌段共聚物單體：（甲基）丙烯酸叔丁酯132.官能化聚合物端基官能化聚合物終止法引發(fā)劑法（官能化引發(fā)劑）側(cè)基官能化聚合物2.官能化聚合物端基官能化聚合物14端羧基產(chǎn)品：端羧基聚丁二烯；丁羧膠端羧基產(chǎn)品：端羧基聚丁二烯；丁羧膠15端羥基特點(diǎn)：1.基本上無副反應(yīng)2.用鋰為反離子只能接一個(gè)環(huán)氧基產(chǎn)品：端羥基聚丁二烯；丁羥膠端羥基特點(diǎn)：1.基本上無副反應(yīng)產(chǎn)品：端羥基聚丁二烯；丁羥膠16端胺基端胺基17端環(huán)氧基端環(huán)氧基18第六章聚合物設(shè)計(jì)課件19第六章聚合物設(shè)計(jì)課件203.接枝聚合物3.接枝聚合物21第六章聚合物設(shè)計(jì)課件22第六章聚合物設(shè)計(jì)課件23規(guī)整接枝聚合物（Regulargraftcopolymer）

精確接枝共聚物（Exactgraftcopolymer）H型聚合物規(guī)整接枝聚合物（Regulargraftcopolyme24Π型聚合物Π型聚合物254.星型聚合物對(duì)稱性星型聚合物4.星型聚合物對(duì)稱性星型聚合物26第六章聚合物設(shè)計(jì)課件27第六章聚合物設(shè)計(jì)課件28不對(duì)稱星型聚合物分子量不對(duì)稱拓?fù)洳粚?duì)稱不對(duì)稱星型聚合物分子量不對(duì)稱29例1例2例1例230雜臂星型聚合物雜臂星型聚合物315.復(fù)雜結(jié)構(gòu)聚合物-枝化聚合物（-branchedpolymer）又稱傘形聚合物5.復(fù)雜結(jié)構(gòu)聚合物-枝化聚合物（-branchedp32，-枝化聚合物（，-branchedpolymer）

，-枝化聚合物（，-branchedpolymer33嵌段接枝和星型接枝共聚物

嵌段接枝和星型接枝共聚物34超支化聚合物超支化聚合物356.光活性聚合物通過聚合或者共聚合將手性中心導(dǎo)入聚合物

6.光活性聚合物通過聚合或者共聚合將手性中心導(dǎo)入聚合物36

對(duì)對(duì)映體單體進(jìn)行選擇性聚合。如低溫下、甲苯中，用Grignard試劑與鷹爪豆堿（Sparteine,Sp）絡(luò)合物作為引發(fā)劑，可使R，S-MBMA中的S對(duì)映體選擇性聚合。

對(duì)對(duì)映體單體進(jìn)行選擇性聚合。如低溫下、甲苯中37合成的聚合物具有螺旋狀結(jié)構(gòu)，且具有單一的方向選擇性合成的聚合物具有螺旋狀結(jié)構(gòu)，且具有單一的方向選擇性38一種分子結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)合成的有效方法clickchemistry名稱：clickchemistry（點(diǎn)擊化學(xué)），由Dr.Sharpless在2001年提出的，其特點(diǎn)是直接將小分子一次性高效高產(chǎn)率合成復(fù)雜分子。方法：通過小單元的拼接，快速可靠地完成形形色色分子的化學(xué)合成。特點(diǎn)：一種分子結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)合成的有效方法clickchemistry39快速、高通量合成原料來源廣反應(yīng)適用范圍廣易提純產(chǎn)物后處理簡(jiǎn)單反應(yīng)需要高熱力學(xué)驅(qū)動(dòng)力(>83.7kJ／mol)操作簡(jiǎn)單條件溫和對(duì)氧、水不敏感產(chǎn)物收率高，選擇性高快速、高通量合成原料來源廣易提純產(chǎn)物后處理簡(jiǎn)單反應(yīng)需要高熱40Clickchemistry非醇醛的羰基化學(xué)反應(yīng)碳碳多鍵的加成反應(yīng)親核開環(huán)反應(yīng)環(huán)加成反應(yīng)Clickchemistry非醇醛的羰基化學(xué)反應(yīng)碳碳多鍵41環(huán)加成反應(yīng)

Diels-Alder反應(yīng)

1,3-偶極環(huán)加成反應(yīng)環(huán)加成反應(yīng)Diels-Alder反應(yīng)1,3-偶極環(huán)加成反42親核開環(huán)反應(yīng)雙環(huán)氧化物的親核開環(huán)反應(yīng)親核開環(huán)反應(yīng)雙環(huán)氧化物的親核開環(huán)反應(yīng)43非醇醛的羰基化學(xué)反應(yīng)醛與胺反應(yīng)生成腙非醇醛的羰基化學(xué)反應(yīng)醛與胺反應(yīng)生成腙44碳碳多鍵的加成反應(yīng)硫醇-烯型點(diǎn)擊反應(yīng)碳碳多鍵的加成反應(yīng)硫醇-烯型點(diǎn)擊反應(yīng)45新型非線性光學(xué)材料點(diǎn)擊反應(yīng)合成含偶氮苯的聚芴類化合物舉例新型非線性光學(xué)材料點(diǎn)擊反應(yīng)合成含偶氮苯的聚芴類化合物舉例46新型非線性光學(xué)材料無金屬催化的1,3-偶極聚環(huán)加成反應(yīng)合成聚芳酰三唑新型非線性光學(xué)材料無金屬催化的1,3-偶極聚環(huán)加成反應(yīng)合成47有機(jī)/聚合物半導(dǎo)體材料有機(jī)/聚合物半導(dǎo)