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地表水水質(zhì)監(jiān)測(cè)方案〔1〔2〕進(jìn)一步嫻熟把握水質(zhì)監(jiān)測(cè)中的各項(xiàng)試驗(yàn)操作技術(shù),把握地表水中各中指標(biāo)與污染物的測(cè)定方法?!?〕學(xué)會(huì)應(yīng)用環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)評(píng)價(jià)校園環(huán)境,并提出改善校園水質(zhì)的意見(jiàn)和建議。廣州大學(xué)圖書(shū)館至生化樓試驗(yàn)區(qū)域的水域進(jìn)展監(jiān)測(cè),該河段屬于珠江水系廣州段,根據(jù)《廣州市水文地質(zhì)分析》,該水域的有關(guān)資料如下:地形地貌廣州市地處珠江三角洲的北部邊緣, 是三角洲平原與低山丘陵區(qū)的過(guò)渡帶, 征是東北高,西南低。東北部是由花崗巖與變質(zhì)巖組成的低山丘陵區(qū), 海拔標(biāo)高一般在300m一下,地形高差250m左右,坡度15°~35°,水系呈樹(shù)枝狀,切割猛烈。西部是由河流積存組成的沖積平原,南部為微向南傾斜的珠江三角洲平原,標(biāo)高丘和苔地。氣象

5~7m,其中分布零星的殘廣州市地處南亞熱帶,屬海洋性季風(fēng)氣候,年平均氣溫為 21.4C~21.9C,北部21.4C,21.7C,21.9C7~828.0C~28.7C,38.7C172517mm4~9月的雨季,占全年的82.1%160315mm。水文珠江、東江和溪流河在本區(qū)交匯,經(jīng)獅子洋入海, 是區(qū)域地下水的最低排泄基準(zhǔn)面。沖積平原和三角洲平原,地勢(shì)低平,地表水系興旺,水網(wǎng)密布,分布有大中小河流

34條。根據(jù)水資源航空遙感調(diào)查,

地表水體類(lèi)別有:庫(kù)唐、涌溪、干流河道,全區(qū)水域面積16011Km2,占廣州市區(qū)面積的10.8%。據(jù)黃埔潮汐站資料,珠江平均高潮水位位為-0.88m,漲潮最大朝差2.56m,落潮最大潮差3.00m。監(jiān)測(cè)河段概況

0.72m,平均低潮水位經(jīng)實(shí)地考察,此河段是珠江至校園圖書(shū)館中心湖之間的河段, 全長(zhǎng)約400m,寬約4.5m,1.5m下:工工程北樓

生化樓三.確定監(jiān)測(cè)工程《地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》(GB3838-2023)及《地表水和污水監(jiān)測(cè)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)》 (HJ/T91—2023)中,為了滿(mǎn)足地表水各類(lèi)使用功能和生態(tài)環(huán)境質(zhì)量要求, 將監(jiān)測(cè)工程分為根本工程和選測(cè)項(xiàng)目。本方案主要測(cè)定了水溫、 PH、溶解氧、高錳酸鹽指數(shù)這幾個(gè)根本工程。四.設(shè)計(jì)監(jiān)測(cè)網(wǎng)點(diǎn)監(jiān)測(cè)斷面和采樣點(diǎn)的設(shè)置及水樣采集監(jiān)測(cè)監(jiān)測(cè)斷面結(jié)合實(shí)際狀況,景觀(guān)入水口(即珠江入水口)為比照面,另設(shè)置一個(gè)掌握斷面:掌握斷面:生化樓采樣點(diǎn)位確實(shí)定由于爭(zhēng)論的河流區(qū)域沒(méi)有形成完整的江河水系,所監(jiān)測(cè)的水面寬約為 5m,水深約為2m,據(jù)此,在水面上設(shè)一條中弘線(xiàn),在該垂線(xiàn)上距水面0.5m處設(shè)為采樣點(diǎn)。用A代表采樣點(diǎn)。如圖2所示:0.5m采樣時(shí)間和采樣頻率確實(shí)定擬定監(jiān)測(cè)時(shí)間為1天,用混合采樣法,每天分別于早上9.00,中午12.00,晚上18.00采樣三次。水樣的采集與保存采集的水樣為表層水水樣,承受適當(dāng)?shù)娜萜鳌踩缢芰贤啊持苯硬杉?。?duì)測(cè)定溶解氧、高猛酸鹽指數(shù)等工程進(jìn)展單獨(dú)采樣。表表1 水樣保存方法測(cè)定工程pH值容器材質(zhì)PGPGPGPG溶解氧瓶保存方法4C,暗處4C4C4C力口MnSO4堿性KI-NaNO34C,暗處加H2SO4使pHV2,4C保存期24h24h12h24h24h備注現(xiàn)場(chǎng)測(cè)定現(xiàn)場(chǎng)測(cè)定溶解氧高錳酸鉀指數(shù)G48h

pH值、1〕五.水質(zhì)監(jiān)測(cè)分析方法依據(jù)我國(guó)《環(huán)境檢測(cè)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)》如下表:

規(guī)定的檢測(cè)工程,結(jié)合試驗(yàn)室條件,檢測(cè)工程及分析方序號(hào)監(jiān)測(cè)工程分析方法來(lái)源1序號(hào)監(jiān)測(cè)工程分析方法來(lái)源12水溫pH值溫度計(jì)法玻璃電極法GB13195-91GB6920-863濁度濁度儀法4色度稀釋倍數(shù)法CJ/T51-2023(29)5電導(dǎo)率電導(dǎo)儀法GB/T6908-20236溶解氧碘量法GB7489-877高錳酸鉀指數(shù)酸性法GB11892-898總硬度EDTA滴定法GB6909.2-86本次試驗(yàn)主要是水質(zhì)的測(cè)定,包括水中溶解氧的測(cè)定和水中高錳酸鹽指數(shù)的測(cè)定。A1、儀器與試劑1、儀器250~500mL250mL具塞碘量瓶。2、試劑〔1〕硫酸錳溶液:稱(chēng)取4.8g硫酸錳〔MnSO4.4H2O〕3.64gMnSO4.H2O置于燒杯中,使之溶于水,用水稀釋至10mL。將此溶液加至酸化過(guò)的碘化鉀溶液中,液中不含高價(jià)錳〕。

〔溶500g300~400mL150g碘化鉀〔或135gNal〕溶于200mL水中,待氫氧化鈉溶液冷卻后,將兩溶液合并,混勻,用水稀釋至1000mL。如有沉淀,則放置過(guò)夜后,倒出上清液,貯于黑色塑料瓶中,蓋緊瓶蓋,避光保存。此溶液酸化后,遇淀粉不應(yīng)呈藍(lán)色?!?+5〕硫酸溶液〔3mol/L〕1份濃硫酸在攪拌下緩慢參加到1%淀粉溶液:稱(chēng)取0.2g可溶性淀粉,用少量水調(diào)成糊狀,漸漸倒入溶液澄清,冷卻后儲(chǔ)于中。臨用時(shí)配。

5份去離子水中。20mL沸水中,連續(xù)煮沸至重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液C〔1/6K2Cr2O7〕0.025mol/L:105攝氏度~110攝氏度烘干2h并冷卻的優(yōu)級(jí)純重鉻酸鉀勻。

1.2258g,溶于水。移入1000mL容量瓶中用水稀釋至標(biāo)線(xiàn),搖硫代硫酸鈉溶液:稱(chēng)取0.8g硫代硫酸鈉〔Na2S2O3.5H2O〕溶于煮沸并放冷的水中,參加0.1g無(wú)水碳酸鈉,用水稀釋至250mL。儲(chǔ)于棕色瓶中,使用前用標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定。標(biāo)定方法如下:

0.025mol/L重鉻酸鉀250mL碘量瓶中,參加100mL1g碘化鉀,參加0.025mol/L重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液10.00mL,參加〔1+5〕硫酸溶液5mL。密塞、搖勻。于暗處?kù)o置5min后,用硫代硫酸鈉溶液滴定至溶液呈淡黃色,參加1%淀粉溶液1mL。連續(xù)滴定至藍(lán)色剛好退去為止,記錄用量。計(jì)算:C10.000.0250V式中:C------硫代硫酸鈉溶液的濃度〔mol/L〕〔mL〕A2、試驗(yàn)步驟1、水樣的采集于保存用碘量法測(cè)定水中溶解氧,水樣常采集到溶解氧瓶〔或碘量瓶〕中,采集水樣時(shí),要留意不使水樣曝氣或有氣泡殘存在采樣瓶中。 可用水樣沖洗溶解氧瓶后,沿瓶壁直接傾注水樣或用虹吸法將細(xì)管插入溶解氧瓶底部,注入水樣至溢流出瓶。注:水樣采集后,如不能夠馬上測(cè)定,為防止溶解氧的變化,應(yīng)馬上加固定劑于樣品中,并存于冷暗處,同時(shí)記錄水溫順大氣壓力。2、測(cè)定〔1〕用吸量管插入注滿(mǎn)水樣的溶解氧瓶的液面下,參加 1mL硫酸錳溶液、2mL堿性碘化鉀溶液。蓋好瓶塞,顛倒混合數(shù)次,靜置。待棕色沉淀物降至瓶?jī)?nèi)一半時(shí),再顛倒混合一次,待沉淀物下降到瓶底?!?〕輕輕翻開(kāi)瓶塞,馬上用吸量管插入液面下參加 2.0mL濃硫酸,留神蓋好瓶塞,顛倒混合搖勻至沉淀物全部溶解為止,放置于暗處

5min。移取100.00mL上述〔1〕〔2〕處理過(guò)的溶液于250mL錐形瓶中,用已標(biāo)定的硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液呈淡黃色,參加記錄硫代硫酸鈉溶液用量。A3、計(jì)算

1%1mL,連續(xù)滴定至藍(lán)色剛好退去為止,cV81000溶解氧〔 O2,mg/L〕=式中:C------硫代硫酸鈉溶液濃度〔mol/L〕V——測(cè)定時(shí)消耗硫代硫酸鈉的體積〔mL〕

100B1、儀器與試劑儀器〔1〕 50mL酸式滴定管〔2〕水浴裝置試劑〔1〕高錳酸鉀溶液:溶解高錳酸鉀

g300mL蒸餾水中。蓋上外表皿,加熱煮沸并保持微沸至溶液剩余250mL,用微孔玻璃漏斗過(guò)濾,濾液儲(chǔ)存于戴塞的棕色瓶中待用。〔1+3〕硫酸溶液:量取10mL濃硫酸,緩慢攪拌參加到 30mL蒸餾水中。草酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液:稱(chēng)取0.1676g草酸鈉與燒杯中,參加少量水溶解后,轉(zhuǎn)入中定容至標(biāo)線(xiàn),備用。B2、試驗(yàn)步驟:

250mL100mL250mL5.0〔1+3〕0.01mol/L高錳酸鉀溶液10.00mL,參加幾粒沸石或玻璃珠,沸水浴液面需高于反響液的液面。含量過(guò)多〔或高錳酸鹽指數(shù)高于

30min,從水浴沸騰起計(jì)時(shí),要求此時(shí)試液仍為紅色,如變色或全部退去,說(shuō)明有機(jī)質(zhì)10m/L〕,應(yīng)將水樣稀釋或稀釋倍數(shù)加大后再測(cè)定。0.01000mol/L草酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液10.00mL,此時(shí)反響紅色應(yīng)消逝。在白色背景上,馬上用 0.01mol/L高錳酸鉀溶液滴定至呈微紅色,記錄高錳酸鉀溶液消耗量V1高錳酸鉀溶液濃度的標(biāo)定:將上述滴定完畢的試液保存,可利用它來(lái)作為基體標(biāo)定高7080〔即開(kāi)頭冒蒸汽時(shí)的溫度〕,趁熱準(zhǔn)確參加0.01000mol/L草酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液10.00mL0.01mol/L高錳酸鉀溶液滴定至呈微紅色,記錄高錳酸鉀溶液消耗量V”。按公式求得高錳酸鉀溶液的校正系數(shù) 〔K〕:10.00KV”式中V”—高錳酸鉀溶液消耗量〔mL〕水樣經(jīng)稀釋時(shí),應(yīng)同時(shí)另取B3、計(jì)算水樣不經(jīng)稀釋

100mL稀釋用水,同水樣操作步驟進(jìn)展空白試樣。2高錳酸鹽指數(shù)〔O2

,mg/L〕 [〔1°V1〕K10]C81000100V1—滴定水樣時(shí),高錳酸鉀溶液消耗量〔 mL〕K—校正系數(shù)C—草酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度〔mol/L〕[水樣經(jīng)稀釋[2高錳酸鹽指數(shù)〔O2

,mg/L〕 [〔10V1〕K10]{

〔10V〕K10]f}。他。*V°*V2V一滴定空白試樣時(shí),高錳酸鉀溶液消耗量〔V2—分取水樣量〔mL〕C—草酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度〔mol/L〕—稀釋的水樣中含水的比值。

mL〕六.擬承受的評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)GB3838-2023)的川、W級(jí)標(biāo)準(zhǔn)限值作為評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)。七.數(shù)據(jù)處理和監(jiān)測(cè)報(bào)告地表水水質(zhì)監(jiān)測(cè)報(bào)告校園位于大學(xué)城東面江邊,有一珠流的支流與圖書(shū)館的人工湖相通,流經(jīng)校園約 2023米,又流回珠江。途中經(jīng)過(guò)試驗(yàn)樓、生活區(qū)等污染源排放口,可能對(duì)水質(zhì)產(chǎn)生影響。為了解本校園的水環(huán)境質(zhì)量變化,本報(bào)告在前期在前期方案的根底上對(duì)校園地面水質(zhì)進(jìn)展了監(jiān)測(cè),結(jié)果如下:一.監(jiān)測(cè)區(qū)域污染源

1天的經(jīng)調(diào)查,監(jiān)測(cè)區(qū)域有兩個(gè)污染源,染物種類(lèi)簡(jiǎn)單,包括有機(jī)物、重金屬等。

分別是生化試驗(yàn)樓和工程試驗(yàn)樓排放的試驗(yàn)廢水, 污監(jiān)測(cè)結(jié)果數(shù)據(jù):工程工程水溫PH高錳酸鹽指數(shù)溶解氧數(shù)據(jù)278C6.5應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn):地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的根

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