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文檔簡介
1.依據電離平衡常數計算c(H+)的答題模板(以弱酸HX為例)HX起始/mol?L?i:c(HX)H++X-0 0平衡/molL-i:c(HX)-c(H+)c(H+)c(H+)c2(H+)Jjjg c(HX)?c(H+)由于弱酸只有極少一部分電離,c(H+)的數值很小,可做近似處理:c(HX)-c(H+)Qc(HX)。扌(H+) f則K=或c(H+)=<Kc(HX)。2.計算電離常數的思維方法 根據電離方程式,寫出電離平衡常數表達式。根據題干信息,結合電荷守恒、物料守恒,找出各微粒的濃度,代入表達式即可。若有圖像信息,可選擇曲線上特殊點(能準確讀出縱、橫坐標的數值),確定各微粒的濃度,最后代入平衡常數表達式計算。專題精練1.已知25°C時,測得濃度為O.lmolLi的BOH溶液中,c(OH-)=lxlO^molL-寫出BOH的電離方程式:BOHB++OH「。BOH的電離度。=1%。BOH的電離平衡常數=lxl°-5。44解析因UBOH)郵=0.1molL】,c(BOH)^=c(B)=<XOH)=1X10'molLlX10'3molL"1則電離度?=oimolL21~X10Q%=1%;BOH不完全電離,故電離方程式為BOHB+OH;電離平衡時,c(BOH)m=0.1molL」1X103molL'^O.ImolL'則電離常數心嗚帶=兇財冬IX10之碳氫化合物完全燃燒生成CO?和瑋0。常溫常壓下,空氣中的C02溶于水,達到平衡時,溶液的pH=5.60,c(H2CO3)=1.5x10-5mol-L-若忽略水的電離及H2CO3的第二級電離,則H2CO3HCCK+H+的電離常數4.2xy(已知:10-500=2.5x10-6)。解析由H2CO3H,+HCO;得c(H)c(HCO3)10_560X10560 -Kl=c(H2CO3)-=~~ "4.2X10o(1)常溫下,向。molL-1CH^COONa溶液中滴加等體積的人molL鹽酸使溶10-7(。?3)液呈中性(不考慮鹽酸和醋酸的揮發(fā)),則醋酸的電離常數Ka= b(用含。和涕勺代數式表示)。解析由電荷守恒有c(Na+)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-)+c(CH3COO-),物料守恒有c(Na+)=c(CH3COOH)+c(CH3COO-),溶液呈中性,所以OOH)=c(Cl-)。CH3COOHCH3COO'+H+b ah2 2"2 -力)io~7(a-b)Ka=b=-力)io~7(a-b)Ka=b=b°234^⑵常溫下,將。mol?L-啲醋酸與厶mol-L-iBa(OH)2溶液等體積混合,充分反應后,溶液中存在2c(Ba2+)=c(CH3COO-),則該混合溶液中醋酸的電離2*10"常數業(yè)二(用含Q和況勺代數式表示)。解析根據2c(Ba2+)+c(H+)=c(OH-)+c(CH3COO-),由于c(CH3COO~)=2c(Ba2+)=bmol?LT,所以c(H+)=c(OH—),溶液呈中性。CH3COOH CH3COO-+H+a-2~ba-2~b107?Z)ICTKa=2/rl0?7aa~2b°2~b1234^H2H2C2O4HC2O;C2OS已知錘為二元弱酸:H2C2O4HC2O4+H+Km,HC2O4C2O,+H+幻2,常溫下,向某濃度的H2C2O4溶液中逐滴加入一定濃度的KOH溶液,所得溶液中H2C2O4、IIC2O4sC2O5-H種微粒的物質的量分數⑷與溶液pH的關系如圖所示。則常溫下:(1)K/10-2。解析由圖像可以知道pH=1.2時,c(HC2O4)=c(H2C2O4),則Kai=C(H+)=10T2。1234^
⑵J=10-4.2。解析pH=4.2時,c(HC2O;)=C(C2OD,則Ka2=C(H*)=10一4?2。H2C2O4HC2O;C2H2C2O4HC2O;C20j-PHc2(IIC2O4)⑶PH=2.7時,溶液中c(Hg)"a。1234^
5.已知亞磷酸(H3PO3)為二元弱酸,常溫下,向某濃度的亞磷酸溶液中逐滴加入一定物質的量濃度的KOH溶液,混合溶液的pH與離子濃度的關系如圖所示。(1)寫出亞磷酸電離的方程式:H3PO3 PHHzPOf+H+、H2PO丁HPO,+H+HzPOf+H+、H2PO丁HPO,+H+。(2)表示pH與lg'HP演D的變化關系的曲線是](填“I”或“II”)。5.52.41HVlpC(H2PO3)5.52.41HVlpC(H2PO3) gc(H3PO3)-1■c(HPOhc(H2PO3)1234123412341234aH')?c(H2PCh) +BH2PO3)…I,以解析pKai=—lg—而;而^—=—lg?H)-lgc(H[PO3),顯然A對應的數值較大,故表示pH與lg*獄;的變化關系的曲線為I。由于為=四嗚晉2險=迎譬罪2且5,c(H3PO3) 《(FhPCh)由圖像可知,在相同荒書或縉時時
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