2023年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一真題附答案

2023-2023年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一真題精選附答案單項選擇題〔85〕A.EudragitLC.HPMCE.L-HPCCA.控釋膜材料C.壓敏膠C3、阿托品的作用機(jī)制是()A.影響機(jī)體免疫功能B.影響D.阻斷受體E.干擾葉酸代謝D、〔2023〕關(guān)于藥物動力學(xué)中房室模型的說法，正確的選項是〔〕B.一個房室代表機(jī)體內(nèi)一個特定的解剖部位〔組織臟器〕D.給藥后同一房室中各部位的藥物濃度和變化速率均相等E.雙室模型包括分布速率較慢的中心室和分布較快的周邊窒AA.含有哌嗪乙醇構(gòu)造C.用于抗精神病治療E.構(gòu)造中含有哌嗪環(huán)BA.JPB.USPC.BPD.ChPE.Ph.Eur.以下外國藥典的縮寫是AA.他莫昔芬B.氟他胺A(TaXol)是從美國西海岸的短葉紅豆杉的樹支中提取得到的具有紫衫烯環(huán)構(gòu)造的二萜類化合物，屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。自然藥物C.合成藥物E.半合成抗生素BA.靜脈滴注B、F=〔AUCpo*Doseiv〕／〔AUCiv*Dosepo〕是以下哪項的計算公式A.確定生物利用度D.相對去除率AMN質(zhì)是〔〕B12、生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)依據(jù)藥物溶解性和滲透性的不同組合將藥物分為四類，1取決于滲透效率溶解速率D.解離度CA.喹那普利AA.芳環(huán)羥基化B.復(fù)原反響E.乙?；疌A.氟尿嘧啶C16、供無破損皮皮膚揉擦的液體制劑是〔〕A.搽劑C.露劑E.醑劑AA.阿西美辛為主藥B.MCCCS-NaE.微粉硅膠為潤滑劑C18、關(guān)于液體制劑的特點表達(dá)錯誤的選項是B.水性液體不易霉變D.易引起化學(xué)降解，從而導(dǎo)致失效BA.吸附、脂交換、內(nèi)吞和融合AA.共價鍵B.氫鍵D.范德華引力E.疏水性相互作用B頭孢克洛膠囊后，其在體內(nèi)根本去除干凈(90%)的時間約是( )。A.7hB.2hC.3hD.14hE.28hC22、停藥或者突然削減藥物用量引起的不良反響是〔〕A.A型反響〔擴(kuò)大反響〕B.D型反響〔給藥反響〕C.E型反響〔撤藥反響〕D.F型反響〔家族反響〕E.G型反響〔基因毒性〕C23、藥物近紅外光譜的范圍是〔〕A.<200nmB.200-400nmC.400-760nmD.760-2500nmE.2.5μm-25μmD24、屬于鈉通道阻滯劑類抗心律失常藥的是A.胺碘酮B.美西律BA.B.C.D.E.BA.聚乙烯吡咯烷酮溶液C.乳糖6000B27、可作為黏合劑使用和胃溶型薄膜包衣的輔料是B.硫酸鈣D.淀粉AA.MRTB.VRTC.MATD.AUMCE.AUCBA.1/2B.1/4C.1/8D.1/16E.1/32B52po，75mgqdpo，碳酸氫1gtidpo。A.秋水仙堿C.碳酸氫鈉D.別嘌醇AA.對受體有很高的親和力對受體的內(nèi)在活性α=0低E.噴他佐辛是完全感動藥AA.作用于受體D硝基苯基，能夠通過血-腦屏障，選擇性地擴(kuò)張腦血管，增加腦血流量，對局部缺血具有保護(hù)作用的藥物是()。C，假設(shè)k=0.0346h-1，該藥物的消退半衰期約為( )。A.3.46hB.6.92hC.12hD.20hE.24hDA.MRTB.VRTC.MATD.AUMCE.AUCAA.腎去除率腎小球濾過C.腎小管分泌E.腸一肝循環(huán)B、《中國藥典》中，收載阿司匹林“含量測定“的局部是A.一部凡例DA.高氯酸滴定液D.硫酸鈰滴定液E.硝酸銀滴定液B39、含有3.5-二羥基戊酸和吲哚環(huán)的第一個全合成他汀類調(diào)血脂藥物是( A.氟伐他汀B.普伐他汀E.辛伐他汀AA.氣霧劑E.經(jīng)皮吸取制劑B屬被動靶向給藥系統(tǒng)A.微囊B.微球C.滴丸E.脂質(zhì)體B所需半衰期的個數(shù)為A.8B.6.64C.5D.3.32E.1BA.氯苯那敏D.氯胺酮AA.結(jié)塊C.產(chǎn)氣D.潮解或液化E.溶解度轉(zhuǎn)變D物。屬于美沙酮B.納曲酮AA.硫柳汞氯化鈉80AA.羥苯酯類B.丙二醇80A80%~90%,14~22β1D49、藥物的引濕性是指在肯定溫度及濕度條件下該物質(zhì)吸取水分力量或程度的特性。引濕性特征描述與引濕性增重的界定為：引濕增重小于15％但不小于2％被界定為潮解C.有引濕性E.無或幾乎無引濕性C50、下關(guān)于溶膠劑的說法不正確的選項是C.ζD.水化膜愈厚，溶膠愈穩(wěn)定?E.高分子化合物對溶膠具有保護(hù)作用?A51、以下屬于肝藥酶誘導(dǎo)劑的是〔〕A.西咪替丁DA.聚乙烯吡咯烷酮溶液C.乳糖6000A53、以下說法錯誤的選項是血樣包括全血、血清、血漿C.血樣的采集通常采集靜脈血D.血漿是含有抗凝劑的全血離心后的上清液E.血清是不含抗凝劑的全血凝固后離心的上清液B甲氧基-2-萘乙酸后產(chǎn)生活性，對環(huán)氧合酶2B.萘普生C.舒林酸E.布洛芬DA.烴基D、〔2023〕屬于雌激素調(diào)整劑的抗腫瘤藥是D.氟他胺E.紫杉醇B57A.藥物的分布C.藥物的吸取D.藥物的代謝E.藥物的排泄CA.增溶劑B15μg／ml，其表觀分布容積VA.20LB.4mlC.30LD.4LE.15LDA.受體數(shù)目是有限的可與特異性配體結(jié)合拮抗劑與受體結(jié)合無飽和性受體與配體結(jié)合時具有構(gòu)造專一性C61、以下關(guān)于滴丸劑的概念，表達(dá)正確的選項是的冷凝介質(zhì)中制成的球形或類球形制劑而制成的小丸狀制劑凝而制成的小丸狀制劑的小丸狀制劑冷凝而制成的小丸狀制劑A62、拮抗藥的特點是()A、〔2023年真題〕多劑量靜脈注射給藥的平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是〔 〕商值上標(biāo)〕max〔下標(biāo)〕Css〕min〔下標(biāo)〕的算術(shù)平均值Css〔上標(biāo)〕min〔下標(biāo)〕的幾何平均值D.藥物的血藥濃度時間曲線下面積除以給藥商值商值A(chǔ)A.增溶劑CA.山梨醇脂肪酸酯類B.硬脂酸甘油酯類D.聚氧乙烯脂肪酸酯類E.聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯類C66A.HPCB.L-HPC.MCD.PEGE.PVPPBA.聚維酮B.乳糖D.水AA.卵磷脂B.潔爾滅D.硬脂酸三乙醇胺E.蔗糖脂肪酸酯DA.格列美脲BA.B.C.D.E.BA.抗黏劑DA.速釋滴丸B.栓劑滴丸D.緩釋滴丸E.腸溶滴丸CA.Css=Ⅹ／CkB.Css=Ⅹ／kVtC.Css=k0／kVD.Css=k0／kVτE.Css=X／CkCA.藥物協(xié)同作用B.藥物依靠性E.藥物耐受性A100L，該藥物有較強(qiáng)的首80％，靜脈注射該藥1000mg的AUC是100(μg／ml)?h，將其制備成片劑口服給藥100m9AUC2(μg／ml)?h。A.0.01h-1B.0.1h-1C.1h-1D.8h-1E.10h-1B76、包糖衣時包隔離層的目的是B.為了盡快消退片劑的棱角D.為了片劑的美觀和便于識別E.為了增加片劑的光澤和外表的疏水性A77、制備元胡止痛滴丸時用的冷凝劑是〔〕A.PEG6000B.液狀石蠟D.硬脂酸CA.喹那普利ACB.碳酸氫鈉D.注射用水E.甘油DA.相變溫度滲漏率D.注入法E.聚合法C需經(jīng)代謝生成甲硫苯基后才有生物活性的藥物是B.舒林酸D.纈沙坦B形成穩(wěn)定的復(fù)合物，使肝素的抗凝血作用快速消逝，屬于相加作用B.增加作用C.增敏作用DA.肝臟C.肺CA.副作用B.首劑效應(yīng)C.后遺效應(yīng)E.繼發(fā)反響D85A.慶大霉素>妥布霉素>卡那霉素A多項選擇題〔38〕1、藥源性疾病的防治原則包括B.加強(qiáng)治理D.堅持合理用藥E.加強(qiáng)醫(yī)藥科普教育ABCDA.奈替米星ACDA.齊多夫定CDA.理化性質(zhì)B.官能團(tuán)ABCD5、藥物的作用機(jī)制包括C.作用于細(xì)胞膜ABCA.淀粉漿C.明膠D.乙醇E.羧甲基纖維素鈉ABCA.西替利嗪C.鹽酸賽庚啶E.氯雷他定AA.磺胺甲噁唑D.乙胺丁醇E.異煙肼ACA.增敏作用ACDA.維拉帕米B.地爾硫C.桂利嗪ABDA.克拉維酸C.舒巴坦D.氨曲南ACA.發(fā)病機(jī)制為先天性代謝特別C.埋伏期較短D.可以推測E.有清楚的時間聯(lián)系A(chǔ)CDA.主要在肝臟進(jìn)展D.是藥物消退的主要方式之一E.Ⅰ相為氧化、復(fù)原或水解反響，Ⅱ相為結(jié)合反響ACDA.以被動集中為主脂溶性藥物易吸取分子量大的藥物吸取快10μmABA.高溫試驗ABDA.分散片E.生物黏附片B17、關(guān)于房室模型的正確表述是B.單室模型是指藥物在體內(nèi)快速到達(dá)動態(tài)平衡C.是最常用的動力學(xué)模型D.房室模型概念比較抽象，無生理學(xué)和解剖學(xué)意義ABCDA.脂肪C.石蠟ABCDβ芳氧丙醇胺類和苯乙醇胺類藥物都是S-構(gòu)型活性大于R-構(gòu)型或稠環(huán)等氨基N上大多帶有一個取代基ABDA.維拉帕米B.地爾硫C.桂利嗪E.硝苯地平ABD兩種制劑,口服一樣劑量,具有一樣的AUC。其中制劑A達(dá)峰時間0.5h,峰濃度為116ug/ml,制劑B達(dá)峰時間3h,峰濃度73μg/ml.關(guān)于A、B兩種制劑的說法,正確的有〔 〕A.兩種制劑吸取速度不同,但利用程度相當(dāng)B.AB100%100%D.兩種制劑具有生物等效性ABD見不鮮，對社會和青少年的安康成長產(chǎn)生格外惡劣的影響。2060聯(lián)合國制定并通過《1961年麻醉藥品單一公約》，對麻醉藥品進(jìn)展管制，屬于麻醉藥品治理的有D.嗎啡ACD23、以下物質(zhì)屬其次信使的有A.cAMPB.cGMPE.NOABA.可視作前藥B.具弱堿性D.構(gòu)造中含有亞砜基團(tuán)E.SRABDA.劑型可影響療效?C.劑型可產(chǎn)生靶向作用?ABCD26、藥物戒備的主要內(nèi)容包括B.覺察藥品的不良反響的增長趨勢C.分析藥品不良反響的風(fēng)險因素E.對風(fēng)險/效益評價進(jìn)展定量分析ABCDA.AUCB.ClC.tD.kE.CACA.具有選擇性使機(jī)體產(chǎn)生的功能具有治療作用和不良反響兩重性藥理效應(yīng)有興奮和抑制兩種根本類型通過影響機(jī)體固有的生理、生化功能而發(fā)揮作用ACD29、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定需遵循的原則包括D.檢驗方法的選擇。應(yīng)依據(jù)“準(zhǔn)確、靈敏、簡便、快速”的原則實際水平來制定ABDA.年齡D.種族E.個體差異ABCDA.促進(jìn)脂肪組織釋放游離脂肪酸入肝過多C.刺激肝內(nèi)合成三酰甘油增加E.損害線粒體,脂肪酸氧化力量下降，使脂肪在肝細(xì)胞內(nèi)沉積ACDA.溶出原理B.集中原理C.骨架原理D.膜控原理ABA.依那普利B.纈沙坦C.地爾硫BD34、藥物戒備的意義包括藥物戒備對我國藥品監(jiān)管法律法規(guī)體制的完善，具有重要的意義C.藥物戒備工作可以節(jié)約資源D.藥物戒備工作能挽救生命E.藥物戒備工作對保