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文檔簡介
晶體液
VS
膠體液Crystalloids
VS
Colloids1,液體種類的選擇2,復蘇策略(量)3,復蘇程度endpoints(度)液體復蘇包括三個主題晶體液膠體液Design:Systematicreviewofrandomisedcontrolledtrialscomparingadministrationofalbuminorplasmaproteinfractionwithnoadministrationorwithadministrationofcrystalloidsolutionincriticallyillpatientswithhypovolaemia,burns,orhypoalbuminaemia.Subjects:30randomisedcontrolledtrialsincluding1419randomisedpatients.Sesults:Pooleddifferenceintheriskofdeathwithalbuminwas6%(95%confidenceinterval3%to9%)withafixedeffectsmodel.Thesedatasuggestthatforevery17criticallyillpatientstreatedwithalbuminthereisoneadditionaldeath.Conclusions:Thereisnoevidencethatalbuminadministrationreducesmortalityincriticallyillpatientswithhypovolaemia,burns,orhypoalbuminaemiaandastrongsuggestionthatitmayincreasemortality.Conclusion:Albuminincreasetheriskofmortalityby6%Design:Systematicreviewofrandomisedcontrolledtrialsofresuscitationwithcolloidscomparedwithcrystalloidsforvolumereplacementofcriticallyillpatients.Subjects:37randomisedcontrolledtrialsTypeofinjury:Trauma,Burns,Surgery,Septicandhypovolaemicshock,ARDS,VascularleaksyndromeDesign:Systematicreviewofrandomisedcontrolledtrialsofresuscitationwithcolloidscomparedwithcrystalloidsforvolumereplacementofcriticallyillpatients;analysisstratifiedaccordingtopatienttypeandqualityofallocationconcealment.Subjects:37randomisedcontrolledtrialswereeligible,ofwhich26unconfoundedtrialscomparedcolloidswithcrystalloids(n=1622).(The10trialsthatcomparedcolloidinhypertoniccrystalloidwithisotoniccrystalloid(n=1422)andonetrialthatcomparedcolloidinisotoniccrystalloidwithhypertoniccrystalloid(n=38)aredescribedinthelongerversiononourwebsite).1998-2004CommentsinBMJSAFE研究:4%AlbuminvsNormalSaline(SalineversusAlbuminFluidEvaluation)雙盲隨機對照,28天死亡率評估澳大利亞新西蘭16個ICU,共6997個病人NEnglJMed2004;350(22):2247-2256(n=3497)(n=3500)28天病死率不同病人群體亞組分析AlbuminNSRR(95%CI)p創(chuàng)傷(N=1186)13.610.01.36(0.99-1.86)0.06
伴顱腦傷24.515.11.62(1.12-2.34)0.01(N=492)不伴顱腦傷6.26.21.00(0.56-1.79)1.00(N=694)Trauma亞組分析VISEPStudy(HESvsRinger’slactate)
EfficacyofVolumeSubstitutionandInsulinTherapyinSevereSepsisVISEPStudy(HESvsRinger’slactate)
Subjects:Patientsweredeemedtobeeligibleiftheonsetofthesyndromewaslessthan24hoursbeforeadmissiontotheICUorlessthan12hoursafteradmissioniftheconditiondevelopedintheICU.HESgroup:HESuntilalimitof20mL/kg/day,thenpreferentiallyRinger’sorothernon-colloidfluidsRLgroup:Ringer’slactateVISEPStudy(HESvsRinger’slactate)
VISEPStudy(HESvsRinger’slactate)
VISEPStudy(HESvsRinger’slactate)
P=0.007betweenHESdosesP=0.345betweenRinger‘slactatedosesVISEPStudy(HESvsRinger’slactate)
VISEPStudy(HESvsRinger’slactate)
Theneedforrenal-replacementtherapyand90-daymortalityweresignificantlycorrelatedwiththecumulativedoseofHES(P<0.001andP=0.001,respectively)butnotwiththedoseofRinger’slactate(P=0.11andP=0.31,respectively).60402000-24h24-48hHemohesml/kg/BW/24h22ml/kg/BW28,274最初24hours內38,2100研究期間至少有一天%nn=262VISEPStudy(HESvsRinger’slactate)
57.6%30.9%0%25%50%75%22.8%33.0%0%25%50%75
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