第三章+烴的衍生物+++單元測試 高二下學期人教版（2019）化學選擇性必修3

第三章烴的衍生物測試題一、單選題（共12題）1．下列圖示的實驗設計能實現(xiàn)相應實驗目的的是A．驗證氯化鐵溶液中是否含有Fe2+B．檢驗溴乙烷消去的產(chǎn)物C．檢驗氯氣與亞硫酸鈉是否發(fā)生反應

D．對比Fe3+和Cu2+對H2O2分解的催化效果

2．我國科學家最近利用黑色素制造更安全的防曬霜和染發(fā)膏。黑色素的結構簡式如圖所示。下列說法錯誤的是A．黑色素能發(fā)生加成反應、取代反應 B．0.1mol黑色素能與13.8g鈉反應C．1mol黑色素最多能與3molH2反應 D．黑色素分子中所有碳原子可能共平面3．圖所示結構是具有一定的抗炎、抗菌活性的重要有機物。下列說法錯誤的是A．該物質(zhì)能發(fā)生氧化反應、加成反應、還原反應、消去反應、取代反應B．該物質(zhì)分別與足量Na、反應，相同條件下放出的氣體體積之比為1：3C．1mol該物質(zhì)最多可與1mol發(fā)生加成反應D．該分子中兩個六元環(huán)中的碳原子均不在同一平面內(nèi)4．檸檬酸是無色晶體，無臭、味極酸，分子結構如圖所示。廣泛用于食品業(yè)、化妝業(yè)等。其鈣鹽在冷水中比在熱水中易溶解。下列有關檸檬酸的說法不正確的是A．易溶于水，其分子式為B．1mol該物質(zhì)與足量的反應最多生成3molC．1mol檸檬酸分別和足量Na或反應消耗兩者物質(zhì)的量相等D．利用鈣鹽溶解性結晶分離5．檸檬醛、香葉醇、芳樟醇都是食品香料和醫(yī)藥原料，三者之間存在如下轉(zhuǎn)化關系。下列說法不正確的是A．三種有機物都能使溴水、酸性高錳酸鉀溶液褪色B．三種有機物的分子中所有原子均不可能處于同一平面C．香葉醇與芳樟醇互為同分異構體，均能與溶液反應D．檸檬醛能發(fā)生取代、加成、氧化、還原、加聚等反應6．下列有關醛的判斷正確的是A．乙醛能使高錳酸鉀酸性溶液褪色B．能發(fā)生銀鏡反應的有機物一定是醛類C．1molHCHO發(fā)生銀鏡反應最多生成2molAgD．用溴水能檢驗中是否含有碳碳雙鍵7．甲氧芐啶是一種廣譜抗菌藥，其合成路線中的一步反應如下。下列說法錯誤的是A．1molX最多能跟發(fā)生加成反應B．Y在堿性條件下能夠水解，生成乙酸C．Z可發(fā)生加成反應、取代反應、氧化反應D．X在加熱條件下，能跟銀氨溶液發(fā)生反應8．下列實驗操作對應的實驗現(xiàn)象和實驗結論均正確的是選項實驗操作實驗現(xiàn)象實驗結論A將少量金屬鉀投入溶液中有紫紅色固體生成金屬性：B用膠頭滴管取新制氯水滴到pH試紙上pH試紙變紅新制氯水呈酸性C向苯酚溶液中滴入溶液有無色氣體生成酸性：苯酚>碳酸D常溫下，分別向兩支盛有含等量的稀鹽酸和濃鹽酸的試管中加入等量粉末盛放稀鹽酸的試管無明顯現(xiàn)象，盛放濃鹽酸的試管中有黃綠色氣體生成在水中的還原性強弱與鹽酸的濃度有關A．A B．B C．C D．D9．近年來，食品安全事故頻繁發(fā)生，人們對食品添加劑的認識逐漸加深。ButylatedHydroxyToluene（簡稱BHT）是一種常用的食品抗氧化劑，合成方法有如下兩種：下列說法正確的是（

）A．BHT能與碳酸鈉溶液反應生產(chǎn)CO2B．BHT和互為同系物C．BHT久置于空氣中會被氧化D．兩種方法的反應類型相同10．阿比朵爾是李蘭娟團隊公布治療新型冠狀肺炎的最新研究成果，可有效抑制病毒，結構如圖。下列有關阿比朵爾的說法中正確的是A．阿比朵爾為芳香烴B．所有碳原子一定處于同一平面C．能發(fā)生水解、取代和加成反應D．一個阿比朵爾分子中含有21個碳原子11．我國中草藥文化源遠流長，通過臨床試驗，從某中草藥中提取的有機物具有較好的治療癌癥的作用，該有機物的結構如圖所示。下列說法中錯誤的是A．分子式為C13H12O5B．該有機物能發(fā)生取代反應、加成反應、氧化反應C．1mol該有機物與NaOH反應最多消耗2molNaOHD．1mol該有機物與溴水反應最多消耗3molBr212．下列兩個反應的類型相同的是A．由乙炔制氯乙烯；甲烷與氯氣在光照條件下反應B．溴乙烷與氫氧化鈉乙醇溶液共熱；乙醇制得乙烯C．乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色；乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色D．溴乙烷與氫氧化鈉乙醇溶液共熱；苯酚與氫氧化鈉溶液反應二、非選擇題（共10題）13．乙醛(CH3CHO)的官能團是基，它與新制的Cu(OH)2共熱生成色的Cu2O；乙酸能與碳酸鈉反應產(chǎn)生二氧化碳，說明乙酸的酸性比碳酸的(填：強或弱)；乙酸乙酯的結構簡式是，它在硫酸催化劑并加熱條件下發(fā)生水解生成乙酸和。天然氣是一種重要的能源，其主要成分是甲烷，甲烷在空氣中燃燒的化學方程式是，該反應為反應(填“放熱”或“吸熱”)。14．下圖為利用從樟科植物枝葉提取的精油含有的物質(zhì)甲合成肉桂醛的流程圖(1)寫出反應II的試劑和反應條件，該流程中設計I、II兩步的目的是(2)已知，有機物可由有機物乙與肉桂醛發(fā)生該反應制得，則有機物乙的名稱為15．已知由某一元羧酸與甲醇生成的酯。取0.68g該酯與40mL0.2mol/L的NaOH溶液混合加熱，使其完全水解后，再用0.2mol/L的鹽酸中和剩余的堿，耗去15mL鹽酸。另取27.2g該酯，完全燃燒后得到70.4gCO2和14.4g水。求：(1)該酯的最簡式。(2)該酯的摩爾質(zhì)量。(3)該酯的結構簡式和名稱、。16．某小組同學為研究有機物的官能團以及化學鍵的活性，完成下列對比實驗。實驗I實驗II實驗方案與現(xiàn)象(1)實驗I、實驗II使用到的兩種有機物的關系是。(2)實驗I中發(fā)生反應的化學方程式是。(3)對比分析實驗I和實驗II，從結構角度解釋發(fā)生不同現(xiàn)象的原因。(4)該小組同學欲驗證，進一步探究有機化合物基團之間的相互影響。完成下表實驗，請將實驗方案和實驗現(xiàn)象補充完整。實驗方案實驗現(xiàn)象①將過量CH4氣體通入酸性高錳酸鉀溶液酸性高錳酸鉀溶液不褪色②向盛有2mL甲苯的試管中加入5滴酸性高錳酸鉀溶液，用力振蕩，靜置③酸性高錳酸鉀溶液不褪色實驗結論：。17．肉桂酸乙酯是高級防曬霜中必不可少的成分之一、由于其分子中存在碳碳雙鍵，穩(wěn)定性較差。研究肉桂酸乙酯的合成一直是熱點，制備原理：+CH3CH2OH+H2O已知：Ⅰ.物理常數(shù)有機物相對分子質(zhì)量性狀熔點/℃沸點/℃密度/(g/mL)溶解度水乙醇乙醚肉桂酸148白色晶體1353001.25微溶溶溶肉桂酸乙酯176無色油狀12271.51.05不溶溶溶Ⅱ.三元共沸物的組成和沸點物質(zhì)水乙醇環(huán)己烷共沸物沸點/℃(1at)10078.380.862.6質(zhì)量分數(shù)/%4.819.775.5----------分水器內(nèi)液體組成上層0.25.294.6---------------下層10.418.471.2Ⅲ.實驗步驟：①向圓底燒瓶中加入44.4g肉桂酸、25mL無水乙醇和25mL環(huán)己烷，在不斷振搖下將3mL濃硫酸分多次加入其中，加完后充分搖勻并加入幾粒沸石；②按照圖示組裝好儀器(安裝分水器)，加熱圓底燒瓶，開始回流，分水器中出現(xiàn)上下兩層，過程中不斷將上層液體流回圓底燒瓶，將下層液體放出；③停止加熱后，將圓底燒瓶中的物質(zhì)倒入盛有80mL水的燒杯中，分批加入碳酸鈉粉末；④用分液漏斗分出有機層，水層用25mL乙醚萃取，然后合并至有機層；⑤干燥，過濾；⑥首先低溫蒸出乙醚，再改用減壓蒸餾(水浴加熱即可)得到產(chǎn)品肉桂酸乙酯的體積為35.2mL?；卮鹣铝袉栴}：(1)蒸餾裝置中，選用的冷凝管為_______(填標號)。A．空氣冷凝管 B．球形冷凝管 C．直形冷凝管 D．蛇形冷凝管(2)本實驗中，分水器的作用是。(3)步驟③加入碳酸鈉粉末的作用是。(4)步驟⑤合適的干燥劑為(填標號)；A．濃硫酸

B．無水氯化鈣

C．氧化鈣

D．氫氧化鈉采用減壓蒸餾的原因是。(5)已知無水乙醇的密度為0.79g·mL?1，該實驗中肉桂酸乙酯的產(chǎn)率為。(6)產(chǎn)品純度的分析，取amL所得樣品，用乙醇作溶劑，準確配制成250.00mL溶液，量取25.00mL所配溶液轉(zhuǎn)移至錐形瓶中，加入mg氫氧化鈉(過量)，充分反應后，用濃度為cmol·L?1的鹽酸滴定，消耗鹽酸的體積為VmL，該樣品的純度為(用代數(shù)式表示，無需化簡)。18．甲苯()是一種重要的化工原料，能用于生產(chǎn)苯甲醛()、苯甲酸()等產(chǎn)品。表列出了有關物質(zhì)的部分性質(zhì)。請回答：名稱形狀熔點(℃)沸點(℃)相對密度(ρ水=1g?cm-3)溶解性水乙醇甲苯無色液體易燃易揮發(fā)-95110.60.8660不溶互溶苯甲醛無色液體-261791.0440微溶互溶苯甲酸白色片狀或針狀晶體122.12491.2659微溶易溶注：甲苯、苯甲醛、苯甲酸三者互浴。實驗室可用如圖裝置模擬制備苯甲醛。實驗時先在三頸瓶中加入0.5g固態(tài)難溶性催化劑，再加入15mL冰醋酸(作為溶劑)和2mL甲苯，攪拌升溫至70℃，同時緩慢加入12mL過氧化氫，在此溫度下攪拌反應3小時。(1)裝置a的名稱是，主要作用是。(2)三頸瓶中發(fā)生反應的化學方程式為。(3)經(jīng)測定，反應溫度升高時，甲苯的轉(zhuǎn)化率逐漸增大，但溫度過高時，苯甲醛的產(chǎn)量卻有所減少，可能的原因是。(4)反應完畢后，反應混合液經(jīng)過自然冷卻至室溫時，還應經(jīng)過、(填操作名稱)等操作，才能得到苯甲醛粗產(chǎn)品。(5)實驗中加入過量過氯化氫且反應時間較長，會使苯甲醛產(chǎn)品中產(chǎn)生較多的苯甲酸。①若想從混有苯甲酸的苯甲醛中分離出苯甲酸，正確的操作步驟是(按步驟順序填字母)。a.對混合液進行分液

b.過濾、洗滌、干燥c.水層中加入鹽酸調(diào)節(jié)pH=2

d.加入適量碳酸氫鈉溶液混合振蕩②若對實驗①中獲得的某甲酸產(chǎn)品進行純度測定，可稱取2.500g產(chǎn)品，溶于200mL乙醇配成溶液，量取所得的乙醇溶液20.00mL于錐形瓶，滴加2~3滴酚酞指示劑，然后用預先配好的0.1000mol/LKOH標準液滴定，到達滴定終點時消耗KOH溶液18.00mL產(chǎn)品中苯甲酸的質(zhì)量分數(shù)為。【苯甲酸相對子質(zhì)量：122.0】19．室溫時，將20mL某氣態(tài)烴與過量的氧氣混合，充分燃燒后冷卻至室溫，發(fā)現(xiàn)混合氣體的總體積減少了60mL，將所得混合氣體通過苛性鈉溶液后，體積又減少80mL。(1)通過計算確定氣態(tài)烴分子式(2)若該烴能使溴水褪色，且該烴有支鏈，請寫出該烴的結構簡式。(3)若該烴不能使溴水褪色，且該烴無支鏈，請寫出該烴的結構簡式。20．完全燃燒標準狀況下某氣態(tài)烴2.24L，生成CO28.8g，水3.6g，求：(1)該烴的相對分子質(zhì)量。(2)該烴的分子式。21．根據(jù)各類烴的結構與性質(zhì)，回答下列問題。(1)某芳香烴的相對分子質(zhì)量為92。①該烴的結構簡式為。②請寫出該烴最簡單的同系物與濃硝酸反應的化學方程式：。(2)標準狀況下，某氣態(tài)烷烴和烯烴(含一個雙鍵)的混合氣體4.48L完全燃燒后，將產(chǎn)生的氣通過濃硫酸，濃硫酸增重8.10g，剩余氣體通過堿石灰，堿石灰增重13.20g。另再取4.48L標準狀況下的該混合氣體，將它通入過量的溴水中，溴水增重2.10g。①組成混合氣體烷烴為，烯烴為(均寫結構簡式)。②試計算烯烴所占的體積分數(shù)為。22．由四種元素組成的白色粉末狀固體，式量為63，按如圖流程進行實驗。氣體E是純凈物。回答下列問題：(1)氣體E的化學式，X的化學式是。(2)溶液B生成沉淀D的離子反應方程式。(3)氣體A通過次氯酸鈉溶液可得到作火箭推進劑N2H4，寫出化學反應方程式。參考答案：1．BA．先加入氯水后再加入KSCN溶液，原溶液中含有Fe3+，無論是否含有Fe2+，溶液都能變紅，故A錯誤；B．溴乙烷在氫氧化鈉的醇溶液中發(fā)生消去反應生成乙烯，產(chǎn)生的乙烯中含有乙醇蒸氣，先通過盛水的試管將氣體中的乙醇蒸氣吸收而除去，然后將氣體通過高錳酸鉀酸性溶液，高錳酸鉀溶液的紫紅色褪為無色，說明溴乙烷發(fā)生消去反應生成了乙烯，故B正確；C．亞硫酸鈉、硫酸鈉都能與BaCl2溶液反應生成白色沉淀，滴入BaCl2溶液產(chǎn)生白色沉淀，不能證明氯氣和亞硫酸鈉反應生成了硫酸鈉，故C錯誤；D．FeCl3溶液和CuSO4溶液中陰、陽離子都不同，無法說明反應速率的不同是陽離子的不同引起的，故D錯誤；選B。2．CA．黑色素含碳碳雙鍵、苯環(huán)，都能發(fā)生加成反應；含苯環(huán)羥基，能發(fā)生取代反應，選項A正確；B．羥基與鈉反應生成H2，0.1mol黑色素最多消耗0.6molNa，相當于13.8gNa，選項B正確；C．黑色素中苯環(huán)和碳碳雙鍵都能與氫氣在催化劑、加熱條件下發(fā)生加成反應，1mol黑色素最多能與12molH2發(fā)生加成反應，選項C錯誤；D．碳碳雙鍵上的碳原子共平面，苯環(huán)上的碳原子共平面，故黑色素分子中所有碳原子可能共平面，選項D正確；答案選C。3．BA．該物質(zhì)含有碳碳雙鍵，能發(fā)生氧化反應、加成反應、還原反應，與羥基相連的碳的鄰位碳上有H原子，可發(fā)生消去反應，含有羧基可發(fā)生取代反應，A正確；B．根據(jù)分子的結構簡式可知，1mol該分子中含有1mol，可與溶液反應生成1mol，1mol分子中含5mol羥基和1mol羧基，其中羥基和羧基均能與Na發(fā)生置換反應產(chǎn)生氫氣3mol，所以該物質(zhì)分別與足量Na、反應，同條件下放出的氣體體積之比為3：1，B錯誤C．該物質(zhì)含有碳碳雙鍵能與氫氣發(fā)生加成反應，1mol該物質(zhì)最多可與1mol發(fā)生加成反應，C正確；D．該分子中兩個六元環(huán)中含有多個飽和碳原子，為四面體結構，因此碳原子均不在同一平面內(nèi)，D正確；故選：B。4．CA．由結構簡式可知每個分子中含3個羧基和1個羥基，能與水分子間形成氫鍵，易溶于水，其分子式為：，A正確；B．羧基可與碳酸氫鈉發(fā)生反應，由結構簡式可知每個分子中含3個羧基和1個羥基，所以1mol該物質(zhì)與足量的反應最多生成3mol，B正確；C．1mol羥基可與1molNa發(fā)生置換反應，1mol羧基可以1molNa發(fā)生置換，也可以與1mol碳酸氫鈉發(fā)生反應生成羧酸鈉、水和二氧化碳，所以1mol檸檬酸分別和足量Na或反應消耗兩者物質(zhì)的量分別為4mol和3mol，C錯誤；D．由題干信息可知，鈣鹽在冷水中比在熱水中易溶解，可知該物質(zhì)隨溫度變化溶解度變化較大，可以使用重結晶的方法提純，D正確；故選C。5．CA．三種分子中均含有碳碳雙鍵，所以均能使溴水、酸性高錳酸鉀溶液褪色，故A正確；B．三種分子中均含有飽和碳原子，所以分子中所有原子均不可能處在同一平面上，故B正確；C．香葉醇與芳樟醇分子式均為，但結構不同，故互為同分異構體，兩者均不含羧基，故不能與溶液反應，故C錯誤；D．檸檬醛中含有碳碳雙鍵、醛基，能發(fā)生取代、加成、氧化、還原、加聚等反應，故D正確。故選：C。6．AA．乙醛具有還原性，能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，使之褪色，故A正確；B．能發(fā)生銀鏡反應的有機物含有醛基，但不一定是醛類，例如甲酸、葡萄糖等，故B錯誤；C．甲醛可以看成含有兩個醛基，故1molHCHO發(fā)生銀鏡反應最多生成4molAg，故C錯誤；D．有機物含有碳碳雙鍵和醛基，都可以使溴水褪色，不能用溴水進行檢驗，故D錯誤；故選A。7．BA．由結構簡式可知，X分子中含有的苯環(huán)和醛基一定條件下能與氫氣發(fā)生加成反應，則1molX最多能跟4mol氫氣發(fā)生加成反應，故A正確；B．由結構簡式可知，Y分子中含有的酯基在堿性條件下能夠發(fā)生水解反應，產(chǎn)物之一為乙酸鹽，不是乙酸，故B錯誤；C．由結構簡式可知，Z分子中含有的碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應、氧化反應，含有的酯基能發(fā)生取代反應，故C正確；D．由結構簡式可知，X分子中含有的醛基，在加熱條件下能跟銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應，故D正確；故選B。8．DA．將少量金屬鉀投入溶液中，鉀會先和水反應，生成的再和反應生成藍色沉淀，現(xiàn)象錯誤，且不能證明金屬性強弱，A錯誤；B．用膠頭滴管取新制氯水滴到試紙上，試紙先變紅后褪色，現(xiàn)象錯誤，B錯誤；C．向苯酚溶液中滴入溶液，無明顯現(xiàn)象，現(xiàn)象和結論均錯誤，C錯誤；D．盛放稀鹽酸的試管無明顯現(xiàn)象說明稀鹽酸和不反應，而盛放濃鹽酸的試管中有黃綠色氣體生成說明二者反應生成了，實驗現(xiàn)象可說明在水中的還原性強弱與鹽酸的濃度有關，D正確；故選D。9．CA．BHT中含有酚羥基，酚羥基的酸性比碳酸氫根強，可與碳酸鈉反應生成碳酸氫鈉，不能生成二氧化碳，故A錯誤；B．結構相似、類別相同，在分子組成上相差一個或多個“-CH2-”原子團的有機物互稱為同系物，BHT為酚類，屬于醇類，二者類別不同，結構也不同，不互為同系物，故B錯誤；C．BHT含酚羥基，易被氧化，所以能發(fā)生氧化反應，則BHT久置于空氣中會被氧化，故C正確；D．方法一是加成反應，方法二是酚﹣OH的鄰位H被叔丁基取代，為取代反應，兩種方法的反應類型不相同，故D錯誤；答案選C。10．CA．該有機物中除C、H元素外，還有O、N、S、Br元素，故不屬于烴，A錯誤；B．以苯環(huán)面作為參考，結構—N(CH3)2中N原子所連2個C不可能都在苯環(huán)面上，B錯誤；C．該有機物中含有酯基，可以發(fā)生水解反應，水解也屬于取代反應，碳碳雙鍵、苯環(huán)能發(fā)生加成反應，C正確；D．該有機物中含有17個碳原子，D錯誤；故答案選C。11．C由有機物的結構可知，該有機物的分子式為C13H12O5，官能團為碳碳雙鍵、羧基、酯基、羥基，羧基發(fā)生酯化反應、酯基發(fā)生水解反應、酚羥基與濃溴水發(fā)生取代反應均為取代反應，碳碳雙鍵和苯環(huán)能與氫氣發(fā)生加成反應，酚羥基具有還原性易被氧化或燃燒發(fā)生氧化反應。A．由有機物的結構可知，該有機物的分子式為C13H12O5，故A說法正確；B．該有機物的官能團為碳碳雙鍵、羧基、酯基、羥基，能發(fā)生取代反應、加成反應、氧化反應，故B說法正確；C．該有機物含有的羧基、酯基和酚羥基均能與氫氧化鈉溶液反應，1mol該有機物與NaOH反應最多消耗3molNaOH，故C說法錯誤；D．該有機物含有的碳碳雙鍵和酚羥基能與溴水反應，1mol該有機物碳碳雙鍵與1mol溴發(fā)生加成反應，酚羥基的鄰、對位上的氫原子能與2molBr2發(fā)生取代反應，共消耗3molBr2，故D說法正確；綜上所述，答案選C。12．BA．乙炔與氯化氫發(fā)生加成反應生成氯乙烯，甲烷與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應，反應類型不同，A不符題意；B．溴乙烷與氫氧化鈉乙醇溶液共熱生成乙烯為消去反應，乙醇制乙烯為消去反應，反應類型相同，B符合題意；C．乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色為加成反應，乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色為氧化反應，反應類型不同，C不符題意；D．溴乙烷與氫氧化鈉乙醇溶液共熱生成乙烯為消去反應，苯酚與氫氧化鈉溶液反應為中和反應，反應類型不同，D不符題意。答案選B。13．醛紅強CH3COOCH2CH3C2H5OH(乙醇)CH4+2O2CO2+2H2O放熱乙醛的官能團是醛基，能與新制Cu(OH)2共熱生成磚紅色（或紅色）的Cu2O沉淀；乙酸的酸性比碳酸的強，所以能與碳酸鈉反應產(chǎn)生二氧化碳；乙酸乙酯的結構簡式是CH3COOCH2CH3，能在酸性條件下水解生成乙酸和乙醇。甲烷在空氣中燃燒的化學方程式是CH4+2O2CO2+2H2O，所有的燃燒都是放熱反應。14．(1)NaOH的醇溶液，加熱保護碳碳雙鍵避免在催化氧化時被氧化(2)2,3—二甲基—1,3—丁二烯如圖，反應Ⅰ為雙鍵變單鍵的反應，對比反應前后的結構簡式可知，該反應條件為HCl、催化劑；從到X為催化氧化，X的結構簡式為；X到肉桂醛是屬于消去鹵素原子，反應條件為NaOH的醇溶液，加熱；（1）X到肉桂醛是屬于消去鹵素原子，反應條件為NaOH的醇溶液，加熱；反應Ⅰ是將雙鍵變?yōu)閱捂I，反應Ⅱ是將單鍵變?yōu)殡p鍵，主要目的是保護碳碳雙鍵避免在催化氧化時被氧化，故填NaOH的醇溶液，加熱；保護碳碳雙鍵避免在催化氧化時被氧化；（2）根據(jù)已知信息，結合有機物的結構，其由與反應而來，所以有機物乙的結構簡式為，根據(jù)烯烴的命名規(guī)則，其名稱為2,3—二甲基—1,3—丁二烯，故填2,3—二甲基—1,3—丁二烯。15．(1)C4H4O(2)136g·mol-1(3)苯甲酸甲酯根據(jù)題中所給CO2和H2O的量求出該酯的最簡式；根據(jù)RCOOCH3+NaOHRCOONa+CH3OH，結合消耗鹽酸的物質(zhì)的量可計算酯的摩爾質(zhì)量；先求出分子式，根據(jù)結構特點可判斷有機物的結構簡式，據(jù)此解答。(1)取27.2g該酯，完全燃燒后得到70.4gCO2和14.4g水，可知n(C)=n(CO2)==1.6mol，m(C)=19.2g，n(H)==1.6mol，m(H)=1.6g，n(O)==0.4mol，可得n(C):n(H):n(O)=1.6:1.6:0.4=4:4:1，最簡式為C4H4O；答案為C4H4O。(2)酯與NaOH溶液反應消耗的n(NaOH)=0.2mol/L×(0.04L-0.015L)=0.005mol，，解得n(RCOOCH3)=0.005mol，M(RCOOCH3)==136g·mol-1；答案為136g·mol-1。(3)該酯的最簡式為C4H4O，摩爾質(zhì)量為136g·mol-1，設分子式為(C4H4O)x，x==2，則分子式為C8H8O2，該酯是由某一元羧酸與甲醇生成的酯，則為RCOOCH3，即C6H5COOCH3，其結構簡式為，名稱為苯甲酸甲酯；答案為；苯甲酸甲酯。16．(1)同分異構體(2)CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+3NH3↑+2Ag↓+H2O(3)丙醛和丙酮分子中都含有C=O鍵，而丙醛分子中醛基上的C—H受氧原子的影響極性加大，易被氧化(4)酸性高錳酸鉀溶液褪色向盛有2mL苯的試管中加入5滴酸性高錳酸鉀溶液，用力振蕩，靜置苯環(huán)對甲基的影響，使甲基活化，易被氧化(1)由實驗I和實驗II的實驗現(xiàn)象可知，分子式相同的丙醛和丙酮所含官能團不同，分子式相同、結構不同的有機物互為同分異構體，則丙醛和丙酮互為同分異構體，故答案為：同分異構體；(2)實驗I中發(fā)生的反應為丙醛和銀氨溶液在水浴加熱條件下發(fā)生氧化反應生成丙酸銨、銀、氨氣和水，反應的化學方程式為CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+3NH3↑+2Ag↓+H2O，故答案為：CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+3NH3↑+2Ag↓+H2O；(3)丙醛分子的官能團為醛基，丙酮分子的官能團為羰基，丙醛分子中醛基上的碳氫鍵受碳氧雙鍵中氧原子的影響，鍵的極性加大，導致醛基易被銀氨溶液氧化生成羧基，而丙酮分子中的羰基上的碳原子沒有連接氫原子，不能與銀氨溶液發(fā)生反應，故答案為：丙醛和丙酮分子中都含有C=O鍵，而丙醛分子中醛基上的C—H受氧原子的影響極性加大，易被氧化；(4)由題給信息可知，甲苯能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應，使酸性高錳酸鉀溶液褪色，若通過對比實驗驗證得到甲烷和苯都不能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應，使酸性高錳酸鉀溶液褪色的結論，就可以說明苯環(huán)使甲基的活性增強，易被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成羧基，故答案為：酸性高錳酸鉀溶液褪色；向盛有2mL苯的試管中加入5滴酸性高錳酸鉀溶液，用力振蕩，靜置；苯環(huán)對甲基的影響，使甲基活化，易被氧化。17．(1)C(2)分離出反應生成的水，促使平衡正向移動，提高產(chǎn)率(3)除去過量的肉桂酸、硫酸，降低肉桂酸乙酯的溶解度(4)B碳碳雙鍵的穩(wěn)定性較差，高溫下肉桂酸乙酯易發(fā)生副反應，采用減壓蒸餾可以降低沸點，減小副反應的發(fā)生(5)70%(6)44.4g肉桂酸、25mL無水乙醇和25mL環(huán)己烷，3mL濃硫酸混合加熱，肉桂酸乙酯沸點較高，在有碳碳雙鍵的存在的情況下，高溫易發(fā)生副反應，采用減壓蒸餾可以降低沸點，在較低的溫度下進行蒸餾，減少副反應的發(fā)生，提高產(chǎn)率，反應中乙醇過量，按44.4g肉桂酸計算理論產(chǎn)量，計算產(chǎn)率；肉桂酸乙酯與氫氧化鈉發(fā)生水解反應，反應比例為1：1，過量的氫氧化鈉與鹽酸1：1反應，則n（肉桂酸乙酯）=，求解n（肉桂酸乙酯）后繼續(xù)計算產(chǎn)率，滴定重點溶液變?yōu)閴A性，使用酚酞作為指示劑。（1）蒸餾裝置中，選用的冷凝管為直形冷凝管。故選C；故答案為：C；（2）本實驗中，分水器的作用是分離出反應生成的水，促使平衡正向移動，提高產(chǎn)率。故答案為：分離出反應生成的水，促使平衡正向移動，提高產(chǎn)率；（3）步驟③加入碳酸鈉粉末的作用是除去過量的肉桂酸、硫酸，降低肉桂酸乙酯的溶解度。故答案為：除去過量的肉桂酸、硫酸，降低肉桂酸乙酯的溶解度；（4）A.除去有機層中的水，使用濃硫酸不能過濾分離，故A不選；B.無水氯化鈣，能干燥，可通過過濾分離，故B選；C.氧化鈣與水反應生成氫氧化鈣，促進酯水解，故C不選；D.氫氧化鈉是堿能促進酯水解，故D不選；故選B。采用減壓蒸餾的原因是碳碳雙鍵的穩(wěn)定性較差，高溫下肉桂酸乙酯易發(fā)生副反應，采用減壓蒸餾可以降低沸點，減小副反應的發(fā)生。故答案為：B；碳碳雙鍵的穩(wěn)定性較差，高溫下肉桂酸乙酯易發(fā)生副反應，采用減壓蒸餾可以降低沸點，減小副反應的發(fā)生；（5）m(乙醇)=0.79g/mL×25mL=19.5g，+CH3CH2OH+H2O根據(jù)方程式知，如果148g肉桂酸反應需要46g乙醇，如果44.4g肉桂酸反應需要=13.8g乙醇，所以乙醇過量，設生成肉桂酸乙酯的質(zhì)量為x，148g：176g=44.4g：x，x=52.8g，實際生成的肉桂酸乙酯的質(zhì)量為35.2mL×1.05g/mL=36.96g，其產(chǎn)率=×100%=70%，故答案為：70%；（6）產(chǎn)品純度的分析，取amL所得樣品，用乙醇作溶劑，準確配制成250.00mL溶液，量取25.00mL所配溶液轉(zhuǎn)移至錐形瓶中，加入mg氫氧化鈉(過量)，充分反應后，用濃度為cmol·L?1的鹽酸滴定，消耗鹽酸的體積為VmL，肉桂酸乙酯的物質(zhì)的量為，=該樣品的純度為。故答案為：。18．(1)球形冷凝管冷凝回流，防止甲苯的揮發(fā)而降低產(chǎn)品產(chǎn)率(2)+2H2O2+3H2O(3)H2O2在較高溫度時分解速度加快，使實際參加反應的H2O2減少，影響產(chǎn)量(4)過濾蒸餾(5)dacb87.84%三頸瓶中甲苯被過氧化氫氧化生成苯甲醛，同時還生成水；反應完畢后，反應混合液經(jīng)過自然冷卻至室溫時，先過濾分離固體催化劑，再利用蒸餾的方法分離出苯甲酸；（1）儀器a名稱為為球形冷凝管；作用為冷凝回流，防止甲苯的揮發(fā)而降低產(chǎn)品產(chǎn)率；（2）根據(jù)題意可知，模擬制備苯甲醛，先在三頸瓶中加入0.5g固態(tài)難溶性催化劑，再加入15mL冰醋酸(作為溶劑)和2mL甲苯，攪拌升溫至70℃，同時緩慢加入12mL過氧化氫，反應生成苯甲醛，反應為+2H2O2+3H2O；（3）過氧化氫不穩(wěn)定受熱易分解，適當升高溫度，化學反應速率加快，但溫度過高時過氧化氫分解速度加快，實際參加反應的過氧化氫質(zhì)量減小，影響苯甲醛的產(chǎn)量；（4）反應完畢后，反應混合液經(jīng)過自然冷卻至室溫時，先過濾分離固體催化劑，再根據(jù)物質(zhì)的沸點不同，利用蒸餾的方法分離出苯甲酸，所以答案為：過濾、蒸餾；（5）①苯甲酸具有酸性，使苯甲酸樣品先與碳酸氫鈉反應轉(zhuǎn)變?yōu)楸郊姿徕c，再分液分離出含有苯甲酸鈉的水層，然后向水層中加入鹽酸酸和得到苯甲酸晶體，最后過濾分離得到苯甲酸，洗滌、干燥得到苯甲酸，故正確的操作步驟是：dacb；②苯甲酸為一元有機酸，滴定終點時苯甲酸的物質(zhì)的量等于消耗KOH物質(zhì)的量，則2.500g產(chǎn)品中苯甲酸為0.018L×0.1mol/L××122g/mol=2.196g，所以所得產(chǎn)品中苯甲酸的質(zhì)量分數(shù)為×100%=87.84%。19．C4H8設該氣態(tài)烴的組成為CxHy，燃燒方程式為CxHy+(x+)O2xCO2+H2O，NaOH溶液吸收的80mL為燃燒生成CO2的體積，充分燃燒后冷卻至室溫，發(fā)現(xiàn)混合氣體的總體積減少了60mL；根據(jù)方程式利用差量法計算相互x、y，從而確定其分子式；再根據(jù)性質(zhì)確定結構簡式。(1)NaOH溶液吸收80mL為燃燒生成CO2的體積，充分燃燒后冷卻并恢復至室溫，氣體體積減少了60mL，則：，故x==4，1+=，則y=8，所以該烴的分子式為C4H8，通過計算確定氣態(tài)烴分子式C4H8，故答案為：C4H8；(2)若該烴能使溴水褪色，且該烴有支鏈，則該烴分子中含有不飽和鍵，該烴為2-甲基-1-丙烯，其結構簡式為：；故答案為：；(3)若該烴不能使溴水褪色，說明沒有不飽和鍵，且該烴無支鏈，請寫出該烴的結構簡式，故答案為：。20．28C2H4n(