一輪復(fù)習(xí)基因在染色體上和伴性遺傳課件

一、薩頓的假說

基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代的，即基因在染色體上。2、依據(jù)

基因和染色體存在著明顯的平行關(guān)系1、內(nèi)容一、薩頓的假說基因是由染色體攜帶著從親代傳遞基因行為染色體行為獨立性存在方式來源分配染色體在配子形成和受精過程中,具有相對穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)。在體細胞中染色體成對存在。在配子中成對的染色體只有一條。體細胞中成對的染色體也是一個來自父方,一個來自母方。非同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期是自由組合的?；蛟陔s交過程中保持完整性和獨立性。在體細胞中基因成對存在。在配子中成對的基因只有一個。體細胞中成對的基因一個來自父方,一個來自母方。非等位基因在形成配子時自由組合?；蛐袨槿旧w行為獨立性存在方式來源分配染色體在配子形成和受3、方法：類比推理

根據(jù)兩個對象有部分屬性相同的前提，推論出他們的其他屬性也相同的結(jié)論?？茖W(xué)家利用類比推理得出了很多重要的結(jié)論。

應(yīng)該當(dāng)注意的是，類比推理得出的結(jié)論并不存在邏輯的必然性，其正確與否，還需要觀察和實驗的檢驗3、方法：類比推理根據(jù)兩個對象有部分屬性相同的前提二、基因位于染色體上的證據(jù)（摩爾根與他的果蠅）1926年發(fā)表《基因論》創(chuàng)立了現(xiàn)代遺傳學(xué)的基因?qū)W說。二、基因位于染色體上的證據(jù)（摩爾根與他的果蠅）1926年發(fā)表

正因為類比推理的非必然性，薩頓的假說遭到同時代的遺傳學(xué)家摩爾根（T.H.Morgan)的強烈質(zhì)疑。

摩爾根的這種大膽質(zhì)疑，科學(xué)務(wù)實的研究精神是值得我們努力學(xué)習(xí)的。

實驗證據(jù)我不相信孟德爾，更難以相信薩頓那家伙毫無事實根據(jù)的臆測！我更相信的是實驗證據(jù)，我要通過確鑿的實驗找到遺傳和染色體的關(guān)系！1909年正因為類比推理的非必然性，薩頓的假說遭到同果蠅的特點：易飼養(yǎng)、繁殖快、后代多、相對性狀明顯果蠅的特點：長翅殘翅果蠅也有眾多容易區(qū)分的相對性狀長翅殘翅果蠅也有眾多容易區(qū)分的相對性狀PF1F2×紅眼（雌、雄）3/41/4白眼（雄）紅眼(雌.雄)×PF1F2×紅眼（雌、雄）3/41/4白眼（雄）紅眼(雌.雄×白眼（雄）紅眼（雌）紅眼（雌）紅眼（雄）P×F1F2紅眼雌果蠅紅眼雄果蠅白眼雄果蠅2:1:1是否符合孟德爾遺傳定律？白眼性狀始終與性別聯(lián)系，如何解釋？既然性染色體已經(jīng)被發(fā)現(xiàn)，當(dāng)時不難想到這個控制白眼的基因可能存在于性染色體上?，F(xiàn)象×白眼紅眼紅眼紅眼P×F1F2紅眼紅眼白眼2:性染色體常染色體1對3對果蠅染色體組成模式圖♀性染色體常染色體1對3對果蠅染色體組成模式圖♀XWXW紅眼（雌）×XwY白眼（雄）XWYXwXWY紅眼（雄）XWXw紅眼（雌）×PF2F1配子XwXWYXWXWXW紅眼（雌）XWXw紅眼（雌）XWY紅眼（雄）XwY白眼（雄）摩爾根設(shè)想，控制白眼的基因（w）在X染色體上，Y染色體不含其等位基因。XWXW紅眼（雌）×XwY白眼（雄）XWYXwXWY紅眼（雄測交驗證×XWXwXwYXWXwYXw配子XWXwXWYXwXwXwY測交后代紅眼：白眼

1:1測交驗證×XWXwXwYXWXwYXw配子XWXwXWYX摩爾根首次把一個特定的基因（如決定果蠅眼睛顏色的基因）和一個特定的染色體（X染色體）聯(lián)系起來，從而用實驗證明了基因在染色體上（染色體是基因的載體。）摩爾根首次把一個特定的三、新的疑問？

人只有23對染色體，卻有幾萬個基因，基因與染色體之間可能有對應(yīng)關(guān)系嗎？一條染色體上有很多個基因?；蛟谌旧w上呈線性排列三、新的疑問？人只有23對染色體，卻有幾萬個基因伴性遺傳伴性遺傳伴性遺傳伴性遺傳一、伴性遺傳的概念位于性染色體上的基因，其遺傳方式總是和性別相聯(lián)系，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳．如人的紅綠色、血友病、抗維生素D佝僂病、進行性肌營養(yǎng)不良的遺傳表現(xiàn)都屬于伴性遺傳。一、伴性遺傳的概念位于性染色體上的基因，其遺傳方式總是和XY同源區(qū)段Y非同源區(qū)段X非同源區(qū)段X染色體Y染色體

問：色盲基因是隱性的，它與它的等位基因都只存在于X染色體上，Y染色體上沒有，這是為什么？XY同源區(qū)段Y非同源區(qū)段X非同源區(qū)段X染色體Y染色體問：色

性別女性男性基因型ＸBＸBＸBＸbＸbＸbＸBＹＸbＹ表現(xiàn)型正常正常攜帶者色盲正常色盲人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型性別女性男性基因型ＸBＸBＸBＸbＸbＸ人類紅綠色盲的六種婚配方式：母父ＸBＸBＸBＸbＸbＸbＸBＹＸbＹ123456人類紅綠色盲的六種婚配方式：母父ＸBＸBＸBＸbＸbＸbＸB后代中無色盲患者，但女性全為攜帶者。親代配子子代女性正常男性色盲XXBBXYbXXBbXYBXBXbY女性攜帶者男性正常1：1×后代中無色盲患者，但女性全為攜帶者。親代配子子代女性正常男性請畫出人類紅綠色盲其他婚配方式的遺傳圖解。用最快的速度！6種婚配方式①XBXB×XBY②XBXB×XbY③XBXb×XBY④XBXb×XbY⑤XbXb×XBY⑥XbXb×XbY

請畫出人類紅綠色盲其他婚配方式的遺傳圖解。用最快的速度！6種伴X隱性遺傳病的特點（色盲的遺傳特點）1、男性患者多于女性患者.

男性只含一個致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一個致病基因(XBXb)并不患病而只是攜帶致病基因，她必須同時含有兩個致病基因(XbXb)才會患色盲。（7％）（0.5％）伴X隱性遺傳病的特點（色盲的遺傳特點）1、男性患者多于女性患2、常常表現(xiàn)為交叉遺傳(隔代遺傳)

XbYXBXbXbY3、女性患病，其父其子必病

男性正常，其母其女必正常

2、常常表現(xiàn)為交叉遺傳(隔代遺傳)XbYXBXbXbY

如果某致病基因位于Y染色體上，其遺傳特點是怎樣的？

父傳子，子傳孫，傳男不傳女。例如：外耳道多毛癥。如果某致病基因位于Y染色體上，其遺傳特點是怎樣的？父傳如果某顯性致病基因位于X染色體上，其遺傳特點又是怎樣的？

如果某顯性致病基因位于X染色體上，其遺傳特點又是怎樣的？抗維生素D佝僂病三、伴X顯遺傳病的特點：

女性多于男性；男性患者，其母其女必病連續(xù)遺傳，交叉遺傳抗維生素D佝僂?。菏躕染色體上的顯性基因（D）的控制。女性患者：XDXD，XDXd男性患者：XDY抗維生素Ｄ佝僂病抗維生素D佝僂病三、伴X顯遺傳病的特點：抗維生素D佝僂?。菏芩?、伴性遺傳在生產(chǎn)實踐中的應(yīng)用蛾類、蝶類、鳥類(雞、鴨、鵝)的性別決定屬于“ZW”型。

蘆花非蘆花親代ZBW（雌）×ZbZb(雄)