附屬醫(yī)院藥品陳列儲存保管管理制度

附屬醫(yī)院藥品陳列儲存保管管理制度1.引言為了規(guī)范附屬醫(yī)院藥品的陳列、儲存與保管，提高藥品管理的科學(xué)性和規(guī)范性，制定本管理制度。2.藥品陳列管理2.1藥品陳列原則按照藥理學(xué)分類、作用相似、用途相近的藥品進行陳列；常用藥品放置在易于取用的位置，罕用藥品放置在較為隱蔽的位置；藥品的陳列應(yīng)標明藥品名稱、規(guī)格、批號和有效期。2.2藥品陳列要求藥品應(yīng)放置在干燥、陰涼、通風(fēng)良好、免受陽光直射的地方，避免與有害物質(zhì)接觸；藥品應(yīng)保持整齊，避免交叉污染和混亂；藥品應(yīng)按照有效期先后進行陳列，避免過期藥品的使用；藥品應(yīng)有明確的標簽，標明藥品名稱、規(guī)格、批號、有效期和儲存要求。2.3藥品陳列檢查定期對藥品陳列進行檢查，確保符合陳列要求；發(fā)現(xiàn)問題應(yīng)及時整改，并記錄在藥品陳列檢查表中。3.藥品儲存管理3.1藥品儲存環(huán)境藥品儲存室應(yīng)保持干燥、通風(fēng)、溫度適宜的環(huán)境，避免濕度過高或過低；儲存室內(nèi)不得存放易燃、易爆和劇毒藥品；儲存室的門窗應(yīng)密閉，防止陽光直射。3.2藥品儲存設(shè)施藥品儲存室應(yīng)設(shè)有固定的藥品儲架，以保持藥品的整齊和有序；藥品儲存架上應(yīng)標明藥品的名稱、規(guī)格、批號和有效期。3.3藥品儲存管理藥品應(yīng)按照藥理學(xué)分類、作用相似、用途相近進行分區(qū)存放，避免混亂；對于易受潮的藥品，應(yīng)儲存在密封容器中，以延長藥品的有效期；儲存室內(nèi)不得放置其他雜物，以免影響藥品的儲存和質(zhì)量。3.4藥品儲存記錄對儲存在藥品儲存室中的藥品進行定期清點，并記錄在藥品儲存記錄表中；發(fā)現(xiàn)問題應(yīng)及時進行整改，并記錄在藥品儲存記錄表中。4.藥品保管管理4.1藥庫根據(jù)醫(yī)院的規(guī)模和藥品需求，設(shè)立相應(yīng)規(guī)模的藥庫；藥庫應(yīng)符合藥品儲存管理的要求，設(shè)置專門的人員負責(zé)藥庫的管理。4.2藥品保管要求藥品保管人員應(yīng)按照藥品管理制度的要求，保管好藥品；不得私自調(diào)換藥品包裝，嚴禁私自取用藥品。4.3藥品保管記錄對藥庫中的藥品進行定期清點，并記錄在藥品保管記錄表中；如有藥品丟失或損壞，保管人員應(yīng)及時上報，并記錄在藥品保管記錄表中。5.管理制度宣傳與培訓(xùn)5.1制度宣傳對全體藥品管理人員進行該管理制度的宣傳，使其知曉并遵守；定期組織職工會議，傳達管理制度的要求。5.2培訓(xùn)與考核新入職的藥品管理人員應(yīng)進行相關(guān)培訓(xùn)，了解藥品陳列、儲存與保管的管理制度；定期組織相關(guān)培訓(xùn)課程，提升藥品管理人員的業(yè)務(wù)水平；對藥品管理人員進行考核，評價其執(zhí)行管理制度的情況。6.管理制度的執(zhí)行與監(jiān)督6.1管理制度的執(zhí)行嚴格按照管理制度的要求進行藥品陳列、儲存與保管；發(fā)現(xiàn)問題及時整改，并記錄在相關(guān)表格中。6.2監(jiān)督與檢查設(shè)立專門機構(gòu)或委派專人對藥品陳列、儲存與保管進行監(jiān)督與檢查；定期組織對藥品陳列、儲存與保管進行檢查，并記錄檢查結(jié)果；對發(fā)現(xiàn)的問題，要求及時整改，并記錄整改情況。7.后果與處罰對于違反藥品陳列、儲存與保管管理制度的行為，將依據(jù)相關(guān)規(guī)定進行嚴肅處理；違規(guī)行為將被紀律檢查部門記錄并追究相應(yīng)責(zé)任。8.附則對于尚未涉及的特殊情況，由主管部門根據(jù)需要制定相應(yīng)的管理細則，并與本管理制度相銜接。