2023年北京住院醫(yī)師-北京住院醫(yī)師醫(yī)院藥師考試歷年真摘選題含答案

2023年北京住院醫(yī)師-北京住院醫(yī)師醫(yī)院藥師考試歷年真摘選題含答案（圖片大小可自由調(diào)整）第1卷一.參考題庫(共100題)1.下列哪個不是浸出制劑的特點(diǎn)（）A、具有藥材各成分的綜合作用B、有利于發(fā)揮成分的多效性C、提高有效成分濃度D、無效成分不容易浸出E、減少劑量，便于服用2.治療流行性細(xì)菌性腦膜炎的最適合聯(lián)合用藥是（）A、青霉素+克林霉素B、青霉素+諾氟沙星C、青霉素+四環(huán)素D、青霉素+磺胺嘧啶E、青霉素+鏈霉素3.正常情況下，調(diào)劑藥師完成一張?zhí)幏秸{(diào)劑后，應(yīng)進(jìn)行的程序是（）A、在處方上簽名B、加蓋專用簽章C、再調(diào)配下一張?zhí)幏紻、交給另一名藥師核查E、在處方上簽名或者加蓋專用簽章4.藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究的目的是（）A、促進(jìn)臨床合理用藥B、有利于投資者的決策C、改善醫(yī)療條件和環(huán)境D、便于開展醫(yī)療保險工作E、提高醫(yī)療質(zhì)量5.配制臨床營養(yǎng)制劑過程中，最重要的影響因素是（）A、混合順序B、混合時間C、儲存時間D、混合容器E、配制容量6.丙硫氧嘧啶的適應(yīng)證不包括（）A、甲亢伴高度突眼者B、輕癥甲亢C、甲亢術(shù)前準(zhǔn)備D、兒童、青少年甲亢E、術(shù)后復(fù)發(fā)而不適于I治療者7.可產(chǎn)生假膜性結(jié)腸炎的藥物是（）A、普萘洛爾B、林可霉素C、異丙腎上腺素D、慶大霉素E、己烯雌酚8.改造睪酮的A環(huán)，可（）A、使作用時間延長B、雄性激素活性下降，增強(qiáng)蛋白同化作用C、增加雄激素作用D、雄性激素活性下降，同化作用不變E、以上均不對9.下述敘述哪一項(xiàng)是不正確的（）A、連續(xù)性資料應(yīng)選線圖B、頻數(shù)資料應(yīng)選用直方圖C、統(tǒng)計圖形的選擇取決于資料類型D、表示全體中各部分的比重可用圓圖E、表示相互獨(dú)立的各指標(biāo)的大小可用圓圖10.在樣本均數(shù)與總體均數(shù)比較時，若n=25，t=1．96，則（）A、P>0.05B、P=0.05C、P<0.05D、P<0.01E、P值無法確定11.液-液提取法通常不適合于（）的提取A、中性藥物B、弱堿性藥物C、極性藥物D、弱酸性藥物E、非極性藥物12.每日三次給藥的縮寫為（）A、q.D.B、t.i.D.C、C.i.D.D、q.i.D.E、q.h.13.與劑量關(guān)系小，少數(shù)病人對藥物產(chǎn)生不可預(yù)見的異常反應(yīng)是（）A、治療作用B、副作用C、變態(tài)反應(yīng)D、毒性反應(yīng)E、不良反應(yīng)14.下列關(guān)于酸堿度檢查不正確的是（）A、采用堿滴定液進(jìn)行滴定稱酸度檢查B、采用酸滴定液進(jìn)行滴定稱堿度檢查C、液體制劑的酸堿度檢查都直接測定pHD、固體藥物不需要檢查酸堿度E、純化水也需要檢查酸堿度15.下述哪些與鹽酸嗎啡不符（）A、分子中有5個不對稱碳原子，具旋光性B、光照不能被空氣氧化變質(zhì)C、其中性水溶液較穩(wěn)定D、和甲醛硫酸溶液顯紫堇色E、為鎮(zhèn)痛藥16.下列哪項(xiàng)與撲熱息痛的性質(zhì)不符（）A、為白色結(jié)晶或粉末B、化學(xué)名為對乙酰氨基酚C、用鹽酸水解后具有重氮化偶合反應(yīng)D、在酸性或堿性溶液中易水解成對氨基酚E、易溶于水，可以制作注射劑17.異煙肼變質(zhì)后毒性增大的原因是（）A、水解生成異煙酸，使毒性增大B、遇光氧化生成異煙酸，使毒性增大C、遇光氧化生成異煙酸胺，毒性增大D、水解生成異煙酸胺，使毒性增大E、水解生成游離肼，游離肼使毒性增大18.按照1979年美國FDA藥物對胎兒危害的分類標(biāo)準(zhǔn)，胎兒使用最安全的是（）A、A類B、B類C、C類D、D類E、X類19.甲乙兩文中，查到同類研究的兩個率比較的四格表資料，其χ檢驗(yàn)，甲文χ2＞χ20.01（1），乙文χ2＞χ20．05（1），可認(rèn)為（）A、兩文結(jié)果相互矛盾B、兩文結(jié)果一致C、甲文結(jié)果更可信D、甲文說明總體的差別較大E、以上說法都不對20.患者，男性，6歲。氣喘1小時，做檢查發(fā)現(xiàn)呼吸急促，吸氣三凹征，發(fā)紺，心率140次／分。病人診斷為肺炎支原體感染，應(yīng)選擇的藥物是（）A、阿奇霉素B、氯霉素C、青霉素D、克林霉素E、兩性霉素21.具有下列結(jié)構(gòu)的藥物是（） A、鹽酸普萘洛爾B、鹽酸哌唑嗪C、鹽酸麻黃堿D、鹽酸阿替洛爾E、鹽酸異丙腎上腺素22.有關(guān)藥物粒徑與比表面積和溶出速度的關(guān)系，下列說法正確的是（）A、粒徑越小，比表面積越小，藥物溶出越快B、粒徑越大，比表面積越大，藥物溶出越快C、粒徑越小，比表面積越大，藥物溶出越快D、粒徑越小，比表面積越大，藥物溶出越慢E、粒徑越大，比表面積越小，藥物溶出越慢23.計算得t＞t0.01.v時可以認(rèn)為（）。A、反復(fù)隨機(jī)抽樣時，發(fā)現(xiàn)這種大小差異的可能性大于0.01B、這種差異由隨機(jī)抽樣誤差所致的可能性小于0.01C、接受H，但判斷錯誤的可能性小于0.01D、拒絕H，但判斷錯誤的概率為0.01E、拒絕H，但判斷錯誤的概率未知24.對觀察單位用定量的方法測量某項(xiàng)指標(biāo)所獲得的資料是（）A、計量資料B、計數(shù)資料C、配對資料D、相關(guān)資料E、等級資料25.鹽酸普魯卡因水溶液加氫氧化鈉溶液析出白色沉淀的原因是（）A、酯水解生成對氨基苯甲酸鈉B、析出的是對氨基苯甲酸白色沉淀C、具叔胺的結(jié)構(gòu)，其水溶液能與堿生成沉淀D、與堿反應(yīng)生成普魯卡因白色沉淀E、普魯卡因鈉鹽為白色沉淀26.下列關(guān)于腎上腺素理化性質(zhì)的敘述，錯誤的是（）A、具有左旋性B、具酸堿兩性C、易被氧化D、易被水解失效E、可被消旋化27.藥物的安全性評價包括哪一條（）A、臨床前評價和臨床評價B、臨床前評價和實(shí)驗(yàn)室評價C、小動物毒性和大動物毒性研究D、致癌和致畸實(shí)驗(yàn)E、對肝腎功能和聽力的影響28.咨詢服務(wù)方法的一般步驟是（）A、明確提出的問題-問題歸類-獲取附加信息-寫出調(diào)查提綱-查閱文獻(xiàn)-回答提問-做好記錄B、明確提出的問題-問題歸類-獲取附加信息-查閱文獻(xiàn)-回答提問-隨訪咨詢者C、明確問題-查閱文獻(xiàn)-回答提問-做好記錄D、明確問題-查閱文獻(xiàn)-回答提問E、明確提出的問題-寫出調(diào)查提綱-查閱文獻(xiàn)-寫出文獻(xiàn)報告-回答提問29.TDM的主要內(nèi)容是（）A、測定血液或其他體液中的藥物濃度B、觀察臨床療效C、觀察藥物不良反應(yīng)D、觀察藥物間相互作用E、評價藥物的療效30.醋酸地塞米松的結(jié)構(gòu)是（）A、B、C、D、E、31.不良反應(yīng)不包括（）A、副作用B、變態(tài)反應(yīng)C、戒斷效應(yīng)D、后遺效應(yīng)E、繼發(fā)反應(yīng)32.屬于吡唑烷二酮類口服降糖藥的是（）A、格列齊特B、格列喹酮C、甲福明D、羅格列酮E、阿卡波糖33.硝酸甘油的主要藥理作用是（）A、縮短射血時間B、降低冠脈流量C、松弛內(nèi)臟平滑肌D、降低心肌耗氧量E、降低心肌收縮力34.下列藥物中由促進(jìn)纖維蛋白溶解而顯效的抗凝血藥的是（）A、華法林B、肝素鈉C、阿替普酶D、枸櫞酸鈉E、雙香豆素35.單劑量配發(fā)藥品是指（）A、醫(yī)生把病人所需服用的所有藥品按一次劑量用分包機(jī)分裝后單獨(dú)包裝，配發(fā)給病人B、護(hù)士把病人所需服用的所有藥品按一次劑量用分包機(jī)分裝后單獨(dú)包裝，配發(fā)給病人C、護(hù)士把病人所需服用的藥品固體制劑按一次劑量用分包機(jī)分裝后單獨(dú)包裝，配發(fā)給病人D、調(diào)劑人員把病人所需服用的所有藥品按一次劑量用分包機(jī)單獨(dú)包裝后，配發(fā)給病人E、調(diào)劑人員把病人所需服用的藥品固體制劑按一次劑量用分包機(jī)分裝后單獨(dú)包裝，配發(fā)給病人36.Ⅰ期臨床試驗(yàn)一般應(yīng)選用下列哪種受試者（）A、健康志愿受試者B、住院病人中病癥輕的患者C、住院病人中病癥重的患者D、門診病人中病癥輕的患者E、非本藥物的適應(yīng)證患者37.藥效學(xué)的藥物相互作用中競爭性拮抗作用是（）A、激動劑與拮抗劑作用于同一受體B、激動劑與拮抗劑作用于同一部位C、激動劑與拮抗劑不作用于同一部位D、激動劑與拮抗劑不作用于同一受體E、激動劑與拮抗劑不作用于同一受體或同一部位38.最易引起肝損傷的麻醉藥是（）A、嗎啡B、乙醚C、氯胺酮D、呈記亞氮E、氟烷39.以下藥材中，藥用部位不是動物的干燥整體的是（）A、蜈蚣B、土鱉蟲C、斑蝥D、海螵蛸E、全蝎40.下列哪個是固體分散體的緩釋原理（）A、載體材料使藥物以分子、膠體、無定形和微晶狀態(tài)分散B、載體材料提高藥物的可潤濕性C、載體材料保證藥物的高度分散性，并對藥物有抑晶性D、載體材料形成網(wǎng)狀骨架結(jié)構(gòu)，藥物以分子或微晶狀態(tài)分散于骨架內(nèi)E、載體材料對藥物的溶出有促進(jìn)作用41.下列關(guān)于紅霉素的敘述，錯誤的是（）A、常與乳糖醛酸成鹽供注射用B、分子中含有十六元大環(huán)的紅霉內(nèi)酯環(huán)C、為白色結(jié)晶，味苦，微有引濕性，水中極微溶解D、為弱堿性苷E、對酸不穩(wěn)定，通常制成腸溶片供口服42.具有下列結(jié)構(gòu)的藥物是（） A、布洛芬B、吲哚美辛C、萘普生D、吡羅昔康E、雙氯芬酸鈉43.下列有關(guān)藥物腎小管分泌的說法錯誤的是（）A、腎小管分泌是被動擴(kuò)散的過程B、腎小管分泌過程是指藥物由血管一側(cè)攝入細(xì)胞，再從細(xì)胞內(nèi)向管腔一側(cè)流出C、一種藥物的腎小管分泌可被另一種藥物競爭性抑制D、有機(jī)酸類藥物屬于陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制E、有機(jī)堿類藥物屬于陽離子轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制44.《中華人民共和國藥品管理法》（2001年）適用于（）A、從事藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、檢驗(yàn)的單位和個人B、從事藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理的單位和個人C、從事藥品檢驗(yàn)、科研、信息網(wǎng)絡(luò)的單位和個人D、所有從事藥品生產(chǎn)、研究開發(fā)和使用的單位和個人E、所有與藥品有關(guān)的單位和個人.45.列哪一項(xiàng)不是巴比妥類藥物的臨床用途（）A、抗焦慮B、失眠癥C、治療癲癇和癲癇持續(xù)狀態(tài)D、硫噴妥可用于麻醉和誘導(dǎo)麻醉E、治療黃疸46.調(diào)查藥療事故的發(fā)生具有（）A、處方的經(jīng)濟(jì)意義B、處方的法律意義C、處方的科技意義D、處方的技術(shù)意義E、處方的社會意義47.全身作用的栓劑應(yīng)塞入距肛門口多大距離為宜，可一定程度上避免肝的首過作用（）A、2cmB、4cmC、6cmD、8cmE、10cm48.藥源性疾病的概念錯誤的是（）A、藥源性疾病又稱為藥物性疾病B、是藥物作為致病因子所引起的疾病C、藥源性疾病就是藥物不良反應(yīng)D、系指藥物引起機(jī)體組織或器官發(fā)生功能性或器質(zhì)性損害而出現(xiàn)各種臨床癥狀的疾病E、藥源性疾病是誤診率較高的疾病之一49.《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑應(yīng)當(dāng)是本單位（）A、臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種B、臨床、科研需要而市場上沒有供應(yīng)的品種C、臨床需要而市場上沒有供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種D、臨床、科研需要而市場沒有無供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種E、臨床需要而市場上供應(yīng)不足的品種50.藥學(xué)信息在醫(yī)院中的傳播主要有（）A、編發(fā)醫(yī)院藥訊B、編發(fā)醫(yī)院藥訊和利用各種形式介紹藥物利用知識及信息C、編發(fā)用藥指導(dǎo)手冊D、利用各種形式，介紹藥物利用知識及信息E、編發(fā)藥物濫用實(shí)例匯編51.具有結(jié)構(gòu)的藥物是（）A、奧美拉唑B、鹽酸賽庚啶C、馬來酸氯苯那敏D、鹽酸雷尼替丁E、富馬酸酮替芬52.以下有關(guān)藥源性疾病發(fā)生的原因的敘述中，最正確的是（）A、患者因素B、環(huán)境因素C、醫(yī)療技術(shù)因素D、醫(yī)護(hù)人員的責(zé)任因素E、藥品質(zhì)量和數(shù)最因素與人員因素53.中位數(shù)與四分位數(shù)間距適用于（）A、正態(tài)分布資料B、偏態(tài)分布資料C、正偏態(tài)資料D、負(fù)偏態(tài)資料E、對稱分布資料54.下列屬于血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑的是（）A、硝苯地平B、普萘洛爾C、依那普利D、氫氯噻嗪E、氯沙坦55.關(guān)于氫化潑尼松結(jié)構(gòu)的敘述，錯誤的是（）A、屬孕甾烷衍生物B、11位上有羰基C、16位上有α-甲基D、17位上有α-羥基E、17位上有α-醇酮基56.反映某一事件發(fā)生強(qiáng)度的指標(biāo)應(yīng)選用（）A、構(gòu)成比B、相對比C、絕對數(shù)D、率E、變異系數(shù)57.藥物不良反應(yīng)按因果關(guān)系評定方法來確定程度時，不屬于肯定程度的描述是（）A、用藥時間順序合理B、停藥后反應(yīng)停止C、重新用藥，反應(yīng)再現(xiàn)D、無法用病人疾病進(jìn)行合理解釋E、與已知藥物不良反應(yīng)相符合58.乳濁液a、膠體溶液b、真溶液c、混懸液d這4種分散系統(tǒng)按其分散度的大小，由大至小的順序是（）A、a>b>c>dB、c>b>a>dC、d>a>b>cD、c>b>d>aE、b>d>a>c59.一般用中文或外文縮寫表示的是（）A、急診處方B、藥品名稱C、藥品使用的劑量D、處方用法與用量E、慢性疾病處方60.以下所列耐青霉素酶青霉素類藥物中，最正確的是（）A、氨芐西林B、阿莫西林C、苯唑西林D、哌拉西林E、美洛西林61.藥物不良反應(yīng)報告的作用是（）A、加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理、指導(dǎo)合理用藥B、規(guī)范有關(guān)單位的用藥行為C、醫(yī)療訴訟的依據(jù)D、醫(yī)療糾紛的依據(jù)E、處理藥品質(zhì)量事故的依據(jù)62.選擇性誘導(dǎo)型環(huán)氧酶抑制藥為（）A、吡羅昔康B、美洛昔康C、舒林酸D、酮咯酸E、氯胺酮63.可與硝酸銀試劑產(chǎn)生銀的黑色沉淀的藥物是（）A、維生素B1B、維生素B2C、維生素B6D、維生素B12E、維生素C64.β受體阻斷藥不具有的作用是（）A、心肌耗氧量降低改善心臟工作B、抑制糖元分解C、腸平滑肌松弛而致便秘D、抑制腎素分泌E、支氣管平滑肌收縮65.與B型不良反應(yīng)有關(guān)的是（）A、副作用B、可預(yù)測，發(fā)生率高C、變態(tài)反應(yīng)D、繼發(fā)反應(yīng)E、首劑效應(yīng)66.固體制劑提取分離時采用的方法為（）A、萃取法B、冷浸法C、回流法D、水蒸氣蒸餾法E、超臨界流體萃取法67.下列哪個為阿司匹林的結(jié)構(gòu)式（）A、B、C、D、E、68.臨床應(yīng)用中已取代紅霉素用于敏感細(xì)菌感染的藥物是（）A、乙酰螺旋霉素B、克拉霉素C、吉他霉素D、交沙霉素E、麥迪霉素69.熾灼殘渣檢查系指（）A、檢查不含金屬的有機(jī)藥物中的無機(jī)雜質(zhì)B、檢查有機(jī)藥物中的無機(jī)雜質(zhì)C、檢查有機(jī)藥物中的還原性雜質(zhì)D、檢查有機(jī)藥物中的氧化性雜質(zhì)E、檢查無機(jī)藥物中的有機(jī)雜質(zhì)70.四分位數(shù)間距（）。A、沒有極差穩(wěn)定B、考慮到了每個觀察值的變異度C、是中間50％數(shù)據(jù)的間距D、數(shù)值越大，變異度越小E、以上均是71.屬于第三代頭孢菌素類藥物的是（）A、頭孢匹羅B、頭孢曲松C、頭孢氨芐D、頭孢孟多E、頭孢西丁72.在統(tǒng)計學(xué)中，參數(shù)的含義是（）A、變量B、參與研究的數(shù)目C、研究樣本的統(tǒng)計指標(biāo)D、總體的統(tǒng)計指標(biāo)E、與統(tǒng)計研究有關(guān)的變量73.下列敘述錯誤的是（）A、糖衣片應(yīng)在包衣后檢查片劑的重量差異B、栓劑應(yīng)進(jìn)行融變時限檢查C、凡檢查含量均勻度的制劑，不再檢查重量差異D、凡檢查溶出度的制劑，不再檢查崩解時限E、對一些遇胃液易破壞或需要在腸內(nèi)釋放的藥物，制成片劑后應(yīng)包腸溶衣74.測量某地區(qū)樣本人口的紅細(xì)胞數(shù)，此指標(biāo)為（）A、計數(shù)指標(biāo)B、分類指標(biāo)C、計量指標(biāo)D、等級指標(biāo)E、以上均不對75.關(guān)于麻醉藥品保管過程的敘述，不正確的是（）A、雙人、雙鎖制B、專人登記C、專用賬目D、核查后負(fù)責(zé)人蓋章簽字E、定期盤點(diǎn)76.負(fù)責(zé)非處方藥目錄的遴選、審批、發(fā)布和調(diào)查工作的是（）A、中華人民共和國衛(wèi)生部B、中華人民共和國審計署C、國家食品藥品監(jiān)督管理局D、中華人民共和國經(jīng)濟(jì)貿(mào)易部E、中華人民共和國勞動和社會保障部77.針對小兒用藥，下述不正確的是（）A、小兒上呼吸道感染或感冒時，可普遍使用抗生素B、要結(jié)合兒童的生理特點(diǎn)用藥C、要按規(guī)定用量服藥D、必須結(jié)合兒童具體情況計算用藥量E、要考慮小兒對某些藥物的敏感性和耐受性78.下列哪個藥物與氨制硝酸銀試液作用，在管壁有銀鏡生成（）A、硫酸鏈霉素B、利福平C、異煙肼D、磺胺嘧啶E、氧氟沙星79.下列哪個不是片劑的特點(diǎn)（）A、劑量準(zhǔn)確B、質(zhì)量穩(wěn)定C、服用方便D、產(chǎn)量較低E、便于識別80.下述藥師所給予的用藥咨詢，醫(yī)師最需要的內(nèi)容是（）A、禁忌證B、新藥信息C、藥物不良反應(yīng)D、合理用藥信息E、治療藥物監(jiān)測81.肝外代謝的最主要部位是（）A、腎臟B、腦C、胃腸道D、鼻黏膜E、皮膚82.以下哪條不是主動轉(zhuǎn)運(yùn)特征（）A、消耗能量B、可與結(jié)構(gòu)類似的物質(zhì)發(fā)生競爭現(xiàn)象C、由低濃度向高濃度轉(zhuǎn)運(yùn)D、不需載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)E、有飽和狀態(tài)83.肝毒性與劑量、療程有關(guān)的藥物不包括（）A、乙醇B、苯妥英鈉C、利福平D、四環(huán)素E、泛影葡胺84.關(guān)于老年人生理、生化功能的特點(diǎn)，不正確的是（）A、胃黏膜萎縮，胃排空速度減慢，胃腸蠕動減慢，肝血流量減少B、肝腎血流最減少，藥物的腎清除率下降C、血漿蛋白量較低D、血中尿素氮減少E、肺活量減少85.雷氏復(fù)鹽沉淀法多用于分離（）A、季銨生物堿B、酚性生物堿C、叔胺生物堿D、酰胺生物堿E、兩性生物堿86.阿司匹林可防止血栓，是因?yàn)椋ǎ〢、激活環(huán)加氧酶，增加血栓素生成B、抑制環(huán)加氧酶，減少前列環(huán)素生成C、抑制環(huán)加氧酶，減少血栓素生成D、抑制環(huán)氧酶，增加前列環(huán)素生成E、激活環(huán)加氧酶，減少血栓素生成87.中國藥典（2000年版）規(guī)定片劑溶出度測定結(jié)果的判斷標(biāo)準(zhǔn)中，規(guī)定的限度（Q）一般為標(biāo)示量的（）A、50%B、90%C、80%D、70%E、30%88.苯妥英鈉不宜用于（）A、肌陣攣性發(fā)作B、癲癇大發(fā)作C、強(qiáng)心苷所致快速型心律失常D、外周神經(jīng)痛E、癲癇持續(xù)狀態(tài)89.鹽酸氯丙嗪注射液中加入維生素C的目的是（）A、防止其水解B、調(diào)pHC、防止其氧化D、促進(jìn)吸收E、助溶90.《處方藥與非處方分類管理辦法（試行）》將非處方藥分為甲乙兩類，是根據(jù)藥品的（）A、方便性B、安全性C、經(jīng)濟(jì)性D、普及型E、有效性91.四格表如有一個實(shí)際數(shù)為0時（）。A、就不能作χ2檢驗(yàn)B、就必須用校正χ2檢驗(yàn)C、還不能決定是否可作χ2檢驗(yàn)D、肯定可作校正χ2檢驗(yàn)E、用t檢驗(yàn)92.有關(guān)栓劑基質(zhì)的說法錯誤的是（）A、具有潤濕或乳化及吸水能力B、不因晶型的轉(zhuǎn)化而影響栓劑的成形C、基質(zhì)的熔點(diǎn)與凝固點(diǎn)的間距不宜過大D、室溫時易軟化、融化，在體溫下應(yīng)具有適宜的硬度E、對黏膜無刺激性、無毒性、無過敏性93.阿托品的特征定性鑒別反應(yīng)是（）A、與AgNO溶液的反應(yīng)B、吡啶-CuSO反應(yīng)C、紫脲酸胺反應(yīng)D、Vitali反應(yīng).E、與甲醛-硫酸試液的反應(yīng)94.藥典中關(guān)于雜質(zhì)的限量通常用（）A、十分之幾表示B、百分之幾或千分之幾C、千分之幾或萬分之幾D、百分之幾或百萬分之幾E、萬分之幾或十萬分之幾95.為加速苯巴比妥的消除，可采取的措施是（）A、堿化尿液B、酸化尿液C、服用特異性拮抗劑D、服用消膽胺E、阻斷肝腸循環(huán)96.信號雜質(zhì)是指（）A、藥物的純凈程度B、自然界廣泛存在的，在多種藥物生產(chǎn)和貯存中易引入的雜質(zhì)C、硫酸阿托品中的莨菪堿D、雜質(zhì)本身一般無害，但其含量多少可以反映出藥物純度水平E、藥物中所含雜質(zhì)的最低量97.下列哪個藥物與冰醋酸及硫酸銅混合，再與氫氧化鈉作用，可顯橄欖綠色（）A、阿莫西林鈉B、苯唑西林鈉C、頭孢氨芐D、頭孢哌酮E、青霉素鈉98.在藥學(xué)服務(wù)過程中，患者產(chǎn)生不依從性的首要原因是（）A、用藥方案復(fù)雜B、藥物的不良反應(yīng)C、藥物的劑型與規(guī)格不適宜D、工作繁忙或老年人健忘漏服E、對患者缺乏用藥指導(dǎo)99.氯丙嗪引起的急性肌張力障礙可選用下列哪一個藥物進(jìn)行治療（）A、苯海索B、氯氮平C、碳酸鋰D、卡馬西平E、可樂定100.滅菌效果應(yīng)以殺死（）為準(zhǔn)A、細(xì)菌B、真菌C、病毒D、芽胞E、支原體第1卷參考答案一.參考題庫1.正確答案:D2.正確答案:D3.正確答案:D4.正確答案:A5.正確