2023年中級(jí)主管藥師基礎(chǔ)知識(shí)模擬題15帶答案及解析

中級(jí)主管藥師基礎(chǔ)知識(shí)模擬題15中級(jí)主管藥師基礎(chǔ)知識(shí)模擬題15

一、

以下每道題目有A、B、C、D、E五個(gè)備選答案。請(qǐng)從中選擇一個(gè)最佳答案。1.6.534.9修約后保留小數(shù)點(diǎn)后三位等于A.6.535B.6.530C.6.534D.6.536E.6.531

A

2.下列關(guān)于偶然誤差的敘述中，正確的是A.隨機(jī)誤差或不可定誤差B.由于儀器陳舊使結(jié)果嚴(yán)重偏離預(yù)期值C.誤差在測(cè)量值中所占的比例D.測(cè)量值與平均值之差E.測(cè)量值與真值之差

A

3.溶質(zhì)1g(ml)能在溶劑不到1ml中溶解，則稱為A.極易溶解B.幾乎不溶或不溶C.微溶D.溶解E.略溶

A

4.溴量法測(cè)定藥物含量時(shí)，加到被測(cè)物的酸性溶液中的標(biāo)準(zhǔn)溶液是A.KBrO3溶液B.KBr斗KBrO3混合溶液C.Br2+KBr混合溶液D.Na2S2O3溶液E.I2溶液

B

5.下列選項(xiàng)中，屬于惰性溶劑的是A.冰醋酸B.乙醇C.氯仿D.乙二醇E.二甲基甲酰胺

C

6.配位滴定法中常用的滴定劑是A.氨基二乙酸二鈉B.二乙酸四乙胺二鈉C.乙二胺四醋酸二鈉D.EDATE.DETA

C

7.測(cè)定鹵素原子與脂肪碳鏈相連的含鹵素有機(jī)藥物(如三氯叔丁醇)的含量時(shí)，通常選用的方法是A.直接回流后測(cè)定法B.直接溶解后測(cè)定法C.堿性還原后測(cè)定法D.堿性氧化后測(cè)定法E.原子吸收分光光度法

A

8.高氯酸標(biāo)定：精密稱取基準(zhǔn)鄰苯二甲酸氫鉀0.1578g，加冰醋酸20ml使溶解，依法滴定。消耗高氯酸滴定液(0.1mol/L)7.74ml，空白消耗0.02ml。已知每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于20.42mg的鄰苯二甲酸氫鉀，則高氯酸滴定液的濃度為A.1.001mol/LB.0.1001mol/LC.0.09980mol/LD.0.10mol/LE.0.998mol/L

B

9.下列關(guān)于熒光分光光度法的敘述中，正確的是A.組分的遷移距離與展開(kāi)劑的遷移距離之比B.測(cè)量物質(zhì)的質(zhì)量與溫度C.檢測(cè)器與光源成90°角D.測(cè)量樣品與參比物之間的溫差隨溫度的變化E.橫坐標(biāo)以cm-1表示，縱坐標(biāo)以T%表示

C

10.液相色譜中化學(xué)鍵合相使用pH范圍是A.2～10B.1～14C.3～8D.1～10E.2～8

E

11.在紅外光譜法中，羰基的特征吸收峰是A.1500～1650nmB.1650～1900nmC.3000～2700nmD.2400～2100nmE.1800～2000nm

B

12.精密度是指A.測(cè)量值與真值接近的程度B.同一個(gè)均勻樣品，經(jīng)多次測(cè)定所得結(jié)果之間的接近程度C.表示該法測(cè)量的正確性D.在各種正常試驗(yàn)條件下，對(duì)同一樣品分析所得結(jié)果的準(zhǔn)確程度E.表示該法能準(zhǔn)確測(cè)定供試品的最低量

B

13.在藥物的比旋度的計(jì)算公式中[α]Dt=(100×α)/(L×C)中A.T是25℃，C的單位是g/100ml，L的單位是cmB.T是25℃，C的單位是g/ml，L的單位是cmC.T是20℃，C的單位是g/ml，L的單位是cmD.T是20℃，C的單位是g/100ml，L的單位是dmE.T是20℃，C的單位是g/ml，L的單位是dm

D

14.一混合物的組分A和B在2.0cm長(zhǎng)的色譜柱上的保留時(shí)間分別為16.40分鐘和17.63分鐘，而兩個(gè)色譜峰寬分別是1.11分鐘和1.21分鐘。則其分離度R等于A.1.06B.1.60C.0.95D.1.50E.1.78

A

15.阿司匹林腸溶片中游離水楊酸的檢查：取本品5片(規(guī)格0.3g/片)，研細(xì)，加乙醇至100mL，過(guò)濾，精密量取濾液2ml，用水稀釋至50ml，立即加稀硫酸鐵銨溶液3ml，搖勻，30秒鐘內(nèi)如顯色，與對(duì)照液(精密量取0.01%水楊酸溶液4.2ml，用水稀釋至50ml，再加稀硫酸鐵銨溶液3ml，搖勻)比較，不得更深。該片劑中游離水楊酸的限量為A.2.8%B.1.68%C.0.14%D.1.4%E.0.7%

D

16.醋酸地塞米松注射液的含量測(cè)定：精密稱取醋酸地塞米松對(duì)照品25.3mg，加無(wú)水乙醇溶解并稀釋至100ml，搖勻，即得對(duì)照品溶液；另精密量取本品適量(相當(dāng)于醋酸地塞米松25mg)，置100ml量瓶中，加無(wú)水乙醇稀釋至刻度，搖勻，過(guò)濾，即得供試品溶液。精密量取對(duì)照品溶液與供試品溶液各1ml，分別精密加無(wú)水乙醇9ml與氯化三苯四氮唑試液1ml，搖勻，再精密加氫氧化四甲基銨試液1ml。搖勻，在25℃暗處放置40～50分鐘，在485nm的波長(zhǎng)處測(cè)定吸收度。測(cè)得對(duì)照品溶液與供試品溶液的吸收度分別為0.478和0.468。本品的百分含量為A.0.985%B.0.991%C.98.5%D.99.1%E.1.027%

D

17.巴比妥類藥物可與Cu鹽吡啶試劑生成綠色配合物，又與Pb鹽生成白色沉淀的是A.巴比妥B.異戊巴比妥C.硫噴妥鈉D.環(huán)己烯巴比妥E.苯巴比妥

C

18.藥物的紫外光譜參數(shù)，可供指認(rèn)A.確認(rèn)是何種藥物B.分子結(jié)構(gòu)中的各種基團(tuán)C.分子中共軛骨架的有、無(wú)及主要屬性D.分子量的大小E.分子中是否含有雜原子

C

19.三氯化鐵試劑可用于芳胺類某些藥物的區(qū)別：具有三氯化鐵反應(yīng)的是A.利多卡因B.醋氨苯砜C.苯佐卡因D.對(duì)乙酰氨基酚E.普魯卡因

D

20.撲米酮結(jié)構(gòu)中有酰胺，苯環(huán)和單取代苯作為紅外光譜的主要特征峰，應(yīng)是A.1708，1664cm-1；760cm-1B.3200cm-1；1708，1664cm-1；1595，1490cm-1；760cm-1C.3500cm-1；1708，1664cm-1；1490cm-1；760cm-1D.3200cm-1；1708，1664cm-1；760cm-1E.3200cm-1；1708，1664cm-1；1595，1490cm-1；760cm-1，700cm-1

E

21.吲哚類生物堿的特征反應(yīng)為A.發(fā)煙硝酸反應(yīng)，顯黃色B.藥物酸性水溶液加稍過(guò)量溴水呈綠色C.加香草醛等縮合反應(yīng)顯色D.鉬硫酸試液顯紫色→藍(lán)色→棕綠色E.雙縮脲反應(yīng)呈藍(lán)色

C

22.紅外光譜法在藥物分析中的不恰當(dāng)用法A.藥物鑒別，特別是化學(xué)鑒別方法少的藥物B.藥物純度的檢查C.化合物結(jié)構(gòu)，特別是功能團(tuán)的鑒定D.藥物中微量雜質(zhì)的鑒定E.藥物的定量分析

D

23.銀量法測(cè)定溴化物，碘化物采用吸附指示劑須A.始終應(yīng)促使沉淀凝聚以減少吸附B.使銀鹽沉淀適度分散造成吸附的條件C.吸附指示劑在嚴(yán)格，熟練的測(cè)定中，避免有小的正誤差D.具有負(fù)誤差E.B+C

E

24.甾體激素類制劑，含量測(cè)定，雜質(zhì)限量檢查，簡(jiǎn)單有效的方法，首選A.薄層色譜掃描定量法B.薄層色譜洗脫分別定量法C.高效液相色譜法D.紫外分光多波長(zhǎng)法E.色譜-質(zhì)譜聯(lián)用

C

25.菲林試液鑒別蔗糖的條件是A.蔗糖溶液加熱B.蔗糖溶液煮沸C.蔗糖溶液加酸加熱煮沸后加堿中和加熱D.加酸加熱E.加熱煮沸，加堿，中和至酸性

C

26.紫外分光光度法在酸性條件下可測(cè)定其含量的非芳香取代的巴比妥類藥物是A.苯巴比妥B.異戊巴比妥C.巴比妥鈉D.巴比妥酸E.硫噴妥鈉

E

27.甘油中含有多種雜質(zhì)，藥典規(guī)定檢查A.乙醇?xì)埩袅緽.脂肪酸、酯C.溴D.游離堿E.還原性物質(zhì)

C

28.硫酸慶大霉素紫外無(wú)吸收，在C組分的測(cè)定時(shí)采用A.高效液相色譜法，紫外檢測(cè)器B.微生物檢定法C.磁共振法D.旋光測(cè)定法E.茚三酮比色測(cè)定法

A

29.三氯叔丁醇的含量測(cè)定是含鹵素藥物測(cè)定鹵素的代表性方法，它是A.酸水解法B.堿水解法C.堿氧化法D.堿熔法E.堿還原法

B

30.具芳氨基或經(jīng)水解生成芳氨基的藥物可用亞硝酸鈉滴定法，其反應(yīng)條件是A.適量強(qiáng)酸環(huán)境，加適量溴化鉀，室溫下進(jìn)行B.弱酸酸性環(huán)境，40℃以上加速進(jìn)行C.酸濃度高，反應(yīng)完全，宜采用高濃度酸D.酸度高反應(yīng)加速，宜采用高濃度酸E.酸性條件下，溫室即可，避免副反應(yīng)

A

31.可使藥物的親脂性增加的基團(tuán)是A.氨基B.羥基C.羧基D.烴基E.磺酸基

D

32.下列敘述中有哪些是不正確的A.磺酸基的引入使藥物的水溶性增加，導(dǎo)致生物活性減弱B.在苯環(huán)上引入羥基有利于與受體的結(jié)合，使藥物的活性和毒性均增強(qiáng)C.在脂肪鏈上引入羥基常使藥物的活性和毒性均下降D.季銨類藥物不易通過(guò)血-腦脊液屏障，沒(méi)有中樞作用E.酰胺類藥物和受體的結(jié)合能力下降，活性降低

E

33.關(guān)于舒林酸在體內(nèi)代謝的敘述哪一條是最準(zhǔn)確的A.生成無(wú)活性的硫醚代謝物B.生成有活性的硫醚代謝物C.生成無(wú)活性的砜類代謝物D.生成有活性的砜類代謝物E.生成有活性的硫醚代謝物和無(wú)活性的砜類代謝物

E

34.鹽酸普魯卡因與亞硝酸鈉液反應(yīng)后，再與堿性β-萘酚反應(yīng)生成紅色沉淀，其依據(jù)是A.生成了氯化鈉B.叔胺的氧化C.酯基的水解D.芳香伯氨基的存在E.苯環(huán)上的亞硝化

D

35.地西泮化學(xué)結(jié)構(gòu)中的母核為

A．1，4-苯并二氮環(huán)

B．1，5-苯并二氮環(huán)

C．二苯并氮雜環(huán)

D．苯并硫氮雜環(huán)

E．1，4-二氮雜環(huán)

A

36.巴比妥類藥物作用時(shí)間的長(zhǎng)短主要受下列哪種因素的影響A.藥物的酸性解離常數(shù)B.水中的溶解度C.給藥方式D.藥物的立體結(jié)構(gòu)E.5位取代基在體內(nèi)的代謝難易

E

37.化學(xué)名為2-甲基-1-(4-氯苯甲酸基)-5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸的藥物的主要臨床用途是A.為麻醉性的鎮(zhèn)痛藥物B.為分離麻醉藥C.為非甾體抗炎藥D.為抗痛風(fēng)藥物E.為抗精神病藥物

C

38.下列哪種性質(zhì)與布洛芬符合A.在酸性或堿性條件下均易水解B.在空氣中放置可被氧化，顏色逐漸變黃至深棕C.可溶于氫氧化鈉或碳酸鈉水溶液中D.易溶于水，味微苦E.含有手性碳原子，具旋光性

C

39.具有下列化學(xué)結(jié)構(gòu)的藥物為

A.地西泮B.奧沙西泮C.氯硝西泮D.硝西泮E.艾司唑侖

B

40.下列何種藥物主要應(yīng)用于過(guò)敏性皮膚瘙癢A.鹽酸苯海拉明B.馬來(lái)酸氯苯那敏C.鹽酸賽庚啶D.酮替酚E.奧美拉唑

C

41.下列藥物中哪個(gè)具有二酰亞胺結(jié)構(gòu)A.甲丙氨酯B.舒寧C.苯巴比妥D.地西泮E.卡馬西平

C

42.睪酮在17α位增加一個(gè)甲基，其設(shè)計(jì)主要考慮的是A.可以口服B.增強(qiáng)雄激素作用C.增強(qiáng)蛋白同化作用D.增強(qiáng)脂溶性，有利吸收E.降低雄激素作用

A

43.下述哪條與吩噻嗪類抗精神失常藥構(gòu)效關(guān)系不符A.氯丙嗪的2-氯原子用三氟甲基取代可增強(qiáng)抗精神失常作用．B.N10側(cè)鏈上的二甲氨基用堿性雜環(huán)如哌嗪環(huán)取代可增強(qiáng)活性C.氯丙嗪的2-氯原子用乙?；〈稍鰪?qiáng)抗精神失常作用D.奮乃靜的2-氯原子用三氟甲基取代不僅增強(qiáng)活性且作用較持久E.吩噻嗪環(huán)的硫原子用乙?；〈休^強(qiáng)的抑制作用

C

44.下列哪條敘述與組胺H1受體拮抗藥的構(gòu)效關(guān)系不符

A．基本結(jié)構(gòu)為

B．在基本結(jié)構(gòu)中R，R′為芳香環(huán)雜環(huán)或連續(xù)為三環(huán)的結(jié)構(gòu)

C．在基本結(jié)構(gòu)中X為-O-，-NH-，-CH2-

D．在基本結(jié)構(gòu)中R與R′不處于同一平面上

E．側(cè)鏈上的手性中心處于鄰接二甲氨基時(shí)不具立體選擇性