2023年第二次醫(yī)療器械產(chǎn)品分類界定結(jié)果匯總

2/22023年第二次醫(yī)療器械產(chǎn)品分類界定結(jié)果匯總

本次匯總的2023年1月-2023年4月醫(yī)療器械產(chǎn)品分類界定結(jié)果共249個(gè)，其中建議按照Ⅲ類醫(yī)療器械管理的產(chǎn)品71個(gè)，建議按照Ⅱ類醫(yī)療器械管理的產(chǎn)品80個(gè)，建議按照I類醫(yī)療器械管理的產(chǎn)品35個(gè)，建議不作為醫(yī)療器械管理的產(chǎn)品32個(gè)，建議按照藥械組合產(chǎn)品判定程序界定管理屬性的產(chǎn)品5個(gè)（本部分僅給出按藥械組合管理的初步建議，其具體管理屬性的確定，請按藥械組合產(chǎn)品屬性界定相關(guān)要求確定），建議視具體情況而定的產(chǎn)品13個(gè),建議不單獨(dú)作為醫(yī)療器械管理的產(chǎn)品13個(gè)。

以下產(chǎn)品的分類界定結(jié)果是依據(jù)現(xiàn)有的監(jiān)管政策、現(xiàn)行分類目錄，基于現(xiàn)階段科學(xué)認(rèn)知和共識，根據(jù)申請人提供的資料，經(jīng)研究綜合得出。匯總公布的分類界定結(jié)果不代表對其產(chǎn)品安全性和有效性的認(rèn)可，僅作為醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊或備案的參考。結(jié)果中產(chǎn)品描述和預(yù)期用途是用于判定產(chǎn)品的管理屬性和類別，不代表相關(guān)產(chǎn)品注冊或備案內(nèi)容的完整表述?！夺t(yī)療器械分類目錄》中暫無對應(yīng)一級產(chǎn)品類別的“分類編碼”以“00”表示，如“機(jī)械血栓切除動(dòng)力系統(tǒng)”的分類編碼：01-00。若管理屬性和管理類別有調(diào)整，應(yīng)以最新發(fā)布為準(zhǔn)。

一、建議按照第三類醫(yī)療器械管理的產(chǎn)品（71個(gè)）（一）前列腺手術(shù)導(dǎo)航系統(tǒng)：由臺車、磁導(dǎo)航設(shè)備、附件和前列腺活檢引導(dǎo)軟件組成。與超聲設(shè)備、超聲探頭、磁導(dǎo)航工具聯(lián)合使用。利用產(chǎn)品的軟件對輸入的超聲或核磁共振影像進(jìn)行分割與三維重建，以提供對前列腺穿刺的引導(dǎo)，輔助確定穿刺目標(biāo)位置，實(shí)現(xiàn)前列腺部位手術(shù)引導(dǎo)、手術(shù)規(guī)劃和穿刺位置記錄以及模擬穿刺針的位置。分類編碼：01-07。（二）電磁刺激神經(jīng)導(dǎo)航系統(tǒng)：由系統(tǒng)軟件、光學(xué)定位跟蹤相機(jī)、雙頭懸浮支架、藍(lán)牙光學(xué)配準(zhǔn)筆、光學(xué)線圈靶、光學(xué)頭靶和光學(xué)靶校準(zhǔn)工具組成。利用內(nèi)置的大腦三維模型標(biāo)記出需要經(jīng)顱磁刺激的靶點(diǎn)，并與光學(xué)跟蹤相機(jī)配合，確定患者需要刺激的大腦區(qū)域靶點(diǎn)和經(jīng)顱磁刺激線圈的空間位置。用于抑郁癥等疾病治療中，輔助引導(dǎo)操作者把經(jīng)顱磁刺激線圈準(zhǔn)確的放置到治療靶點(diǎn)上進(jìn)行磁刺激治療，不在外科手術(shù)中使用。分類編碼：01-07。（三）機(jī)械血栓切除動(dòng)力系統(tǒng)：由控制單元、電機(jī)和腳踏開關(guān)組成。與機(jī)械血栓切除導(dǎo)管配合，用于血管內(nèi)新鮮、亞急性和慢性阻塞中的血栓、血栓栓塞物和動(dòng)脈粥樣硬化物質(zhì)的經(jīng)皮腔內(nèi)切除。分類編碼：01-00。（四）一次性雙極射頻消融電極：由電極頭、電極桿、絕緣手柄、絕緣外壁和患者電纜組成。與射頻治療儀主機(jī)配合，在耳鼻喉科的內(nèi)窺鏡外科手術(shù)中，用于將射頻治療儀主機(jī)輸出的能量傳輸至治療部位。分類編碼：01-03。（五）一次性使用顱內(nèi)引導(dǎo)擴(kuò)張導(dǎo)管：由導(dǎo)向器、牽擴(kuò)器、連接鎖組成。采用聚碳酸酯高分子材料制成。為一次性使用無菌產(chǎn)品。用于神經(jīng)手術(shù)中為手術(shù)部位提供一個(gè)工作通道并可通過透明的牽擴(kuò)器直接觀察手術(shù)區(qū)域。產(chǎn)品接觸中樞神經(jīng)系統(tǒng)。分類編碼：03-10。（六）體外血栓負(fù)壓抽吸泵套裝：由負(fù)壓泵、廢液收集袋和連接軟管組成。負(fù)壓泵采用聚碳酸酯、POM、不銹鋼材料制成，廢液收集袋采用聚丙烯、聚氯乙烯材料制成，連接軟管使用硅膠、聚氯乙烯、聚乙烯材料制成。為一次性使用無菌產(chǎn)品。與外周血栓抽吸導(dǎo)管配合使用，用于在體外為外周血栓抽吸導(dǎo)管及配件提供負(fù)壓源和收集廢液。分類編碼：03-13。（七）一次性使用機(jī)械血栓清除系統(tǒng)：由抽吸導(dǎo)管套件和負(fù)壓吸引泵套件組成。抽吸導(dǎo)管套件由導(dǎo)管和Y型連接器組成；負(fù)壓吸引泵套件由負(fù)壓吸引泵、廢液收集袋和注射器組成。抽吸導(dǎo)管采用聚醚酰胺、聚四氟乙烯、聚乙烯、硫酸鋇制成。為一次性使用無菌產(chǎn)品。用于抽吸清除外周動(dòng)脈和靜脈系統(tǒng)的血管中新鮮、柔軟的栓塞和血栓。分類編碼：03-13。（八）一次性手動(dòng)負(fù)壓血栓吸引器：由真空表、收集筒、限位塞、活塞、拉桿和裝飾外罩組成，并附帶兩個(gè)配件，分別為帶延長管的直通閥和細(xì)胞過濾器。為一次性使用無菌產(chǎn)品。使用時(shí)，通過帶延長管的直通閥與插入體內(nèi)的抽吸導(dǎo)管（如血栓抽吸導(dǎo)管）連接，通過拉動(dòng)拉桿抽真空產(chǎn)生負(fù)壓。用于手術(shù)中在體外吸引并收集廢液、血液和血栓。聲稱所含的細(xì)胞過濾器僅用于在體外過濾抽吸出的血栓、血液和廢液，便于醫(yī)生觀察是否抽吸到血栓、斑塊等固體。分類編碼：03-13。（九）胃腸道超聲診斷用消泡和助顯劑：主要由黃原膠、阿拉伯膠、卡拉膠、麥芽糊精、檸檬香精、二氧化硅組成。產(chǎn)品通過口服或者鼻飼管注入胃部。用于胃部超聲助顯，清除胃內(nèi)氣泡，減少和消除檢查區(qū)域的偽影和干擾。分類編碼：06-08。（十）數(shù)字化彩色超聲診斷儀：主要由主機(jī)、超聲探頭、醫(yī)用打印機(jī)、導(dǎo)聯(lián)線、穿刺架和醫(yī)用腳踏開關(guān)組成。配置不同探頭分別應(yīng)用于成人和兒童不同部位的超聲診查。產(chǎn)品的剪切波彈性成像模式可應(yīng)用在甲狀腺、乳腺、肝臟和前列腺等臟器，輔助醫(yī)生評價(jià)組織硬度。用于超聲成像與血流運(yùn)動(dòng)信息采集，對人體組織（如腹部等）或器官（如心臟等）進(jìn)行成像供診斷使用，以及人體肝臟等臟器組織的硬度測量。分類編碼：07-07。（十一）腦組織氧分壓及溫度監(jiān)測系統(tǒng)附件：主要由氧分壓探頭適用的連接器、加壓密封圈、氧分壓探頭腔體端、導(dǎo)絲、壓縮帽、螺栓、鉆頭、配有固定螺絲的可調(diào)鉆頭定程停止器、可調(diào)鉆頭定程停止器的六角扳手和通針組成。使用時(shí)，在顱骨打孔后，將該產(chǎn)品固定在骨組織上，將腦組織氧分壓探頭沿該產(chǎn)品插入顱內(nèi)。用于為腦組織氧分壓探頭創(chuàng)建進(jìn)入腦組織的通路。分類編碼：07-00。（十二）經(jīng)顱直流電刺激儀：由主機(jī)、電極片及軟件組成。主機(jī)由開關(guān)機(jī)按鍵、干預(yù)觸頭、能量調(diào)節(jié)按鍵、指示燈、充電口、喇叭和松緊帶組成。使用時(shí)，佩戴在患者前額，采用經(jīng)顱直流電刺激技術(shù)，將產(chǎn)品產(chǎn)生的電流作用于大腦皮層。用于治療成年人多動(dòng)癥，輔助治療或改善焦慮、抑郁引起的失眠。分類編碼：09-01。（十三）經(jīng)顱電刺激儀：由主機(jī)、耳夾電極線和USB充電線組成。采用經(jīng)顱微電流刺激療法，通過夾在患者耳朵上的耳夾電極線，將微電流傳導(dǎo)到大腦中樞神經(jīng)系統(tǒng)。用于輔助治療焦慮抑郁引起的失眠。分類編碼：09-01。（十四）經(jīng)顱靜磁刺激帽：由定位帽和永磁鐵組成。通過靜磁場作用于大腦部位，減緩漸凍癥和帕金森病誘導(dǎo)的運(yùn)動(dòng)障礙的發(fā)展進(jìn)程。用于漸凍癥、帕金森導(dǎo)致的運(yùn)動(dòng)障礙的輔助治療。分類編碼：09-05。（十五）磁共振引導(dǎo)超聲腦神經(jīng)調(diào)控系統(tǒng)：主要由治療頭、超聲發(fā)射主機(jī)、軟件控制臺、通信控制臺和立體定位控制臺組成。利用超聲波作用于大腦皮層或深部功能區(qū)，對神經(jīng)元、神經(jīng)環(huán)路進(jìn)行調(diào)控，進(jìn)而達(dá)到改善疾病癥狀的目的。結(jié)合磁共振成像技術(shù)（不包含“磁共振成像系統(tǒng)”），實(shí)現(xiàn)治療過程中治療頭與靶點(diǎn)定位、顱骨表面和顱內(nèi)組織溫度的可視化與監(jiān)測。用于藥物難治性癲癇或抑郁癥的輔助治療。分類編碼：09-06。（十六）射頻治療儀：主要由主機(jī)、手柄電纜（電阻式手柄電纜和電容式手柄電纜）、治療電極（電阻電極和電容電極）、回路電極（回路板）和無線遙控器組成。將射頻電流作用于患者面部、男性生殖器區(qū)域、肢體關(guān)節(jié)或軀干。利用內(nèi)生熱原理，用于骨骼肌肉系統(tǒng)損傷（肌肉攣縮、撕裂和拉傷、肌腱炎、扭傷、滑膜炎、滑囊炎）、關(guān)節(jié)疼痛（關(guān)節(jié)炎、骨關(guān)節(jié)炎）、伴隨四肢和脊柱炎癥性疼痛（頸痛、背痛、腰痛）、炎癥性慢性盆腔疼痛的輔助治療。分類編碼：09-07。（十七）皮膚治療儀：由主機(jī)、手柄、支架、中性電極、一次性射頻電極（無菌提供）、腳踏開關(guān)、冷卻水桶、注射器推桿、金屬導(dǎo)板和電極連接線纜組成。具備射頻技術(shù)和微針注射技術(shù)。射頻技術(shù)由射頻電極釋放射頻能量，穿透皮膚表皮層到達(dá)皮膚真皮乳頭層和網(wǎng)狀層，產(chǎn)生熱能，從而使皮膚中的膠原蛋白即刻變性收縮，促進(jìn)膠原蛋白的再生，使皮膚更加緊實(shí)、富有彈性，可減輕皮膚皺紋。微針注射技術(shù)采用可深入皮下組織的微針電極，將藥物定量注射入患者皮膚真皮層，用于面部皮膚藥物的注射。用于減輕面部及身體各處肌肉松弛、減輕皮膚皺紋；與配套注射器配合使用，供醫(yī)療機(jī)構(gòu)對患者面部真皮層進(jìn)行藥物注射。分類編碼：09-07。（十八）等離子體治療儀：主要由主機(jī)、治療手柄和中性電極組成。使用時(shí)，將中性電極貼于患處附近皮膚，通過治療手柄輸出的直流高壓將空氣電離，產(chǎn)生等離子體作用于患處。用于帶狀皰疹的輔助治療。分類編碼：09-00。（十九）等離子體皮膚治療儀：由主機(jī)、皮膚拍攝手柄和皮膚治療手柄構(gòu)成。主機(jī)包括主體架構(gòu)、觸摸和顯示系統(tǒng)、通信系統(tǒng)、操作系統(tǒng)主機(jī)、吸風(fēng)系統(tǒng)、供電系統(tǒng)和控制軟件。皮膚拍攝手柄包括主體架構(gòu)、光學(xué)系統(tǒng)、電路系統(tǒng)。皮膚治療手柄包括電路系統(tǒng)、探針和無線通信系統(tǒng)。產(chǎn)品的皮膚拍攝手柄使用多光譜相機(jī)進(jìn)行皮膚拍攝，醫(yī)生參考拍攝圖像進(jìn)行治療方案選擇。產(chǎn)品采用電磁場激發(fā)空氣產(chǎn)生等離子體作用于皮膚，使皮膚表皮層的角化細(xì)胞不經(jīng)過液體直接從固態(tài)轉(zhuǎn)化為氣態(tài)，同時(shí)刺激真皮組織的膠原纖維再生。在醫(yī)療機(jī)構(gòu)中使用，用于減輕面部皮膚皺紋。分類編碼：09-00。（二十）經(jīng)顱光電神經(jīng)刺激儀：主要由刺激器主機(jī)(機(jī)殼、光刺激板、電刺激板)和光電組合電極組成。光電組合電極由電刺激電極、LED光刺激燈珠和電纜組成。通過刺激器主機(jī)輸出刺激電流和刺激光，刺激大腦皮層，激活大腦皮層興奮性。用于腦功能疾病的輔助治療，適用于認(rèn)知功能障礙、運(yùn)動(dòng)功能障礙、焦慮抑郁癥和失眠癥患者。分類編碼：09-00。（二十一）非自體生物羊膜：取自健康剖宮產(chǎn)產(chǎn)婦的胎盤組織，經(jīng)滅活處理去除脂肪、可溶性抗原等所有生物活性成分，保留基本網(wǎng)架結(jié)構(gòu)，經(jīng)滅菌后制成的產(chǎn)品。不含生物活性成分。為一次性使用無菌產(chǎn)品。用于肌腱損傷的修復(fù)。分類編碼：13-02。（二十二）一次性使用內(nèi)窺鏡注射針：由外管、護(hù)套管、前手柄、后手柄、針管、內(nèi)管和金屬帽組成。采用不銹鋼、聚四氟乙烯、熱塑性聚氨酯彈性體橡膠、丙烯腈/丁二烯/苯乙烯共聚物（ABS）材料制成。為一次性使用無菌產(chǎn)品。需與消化道內(nèi)窺鏡配合使用，使用時(shí)，通過消化道內(nèi)窺鏡鉗道孔進(jìn)入，定位后通過控制手柄推出針管，向需要給物的消化道部位進(jìn)行注射給物。注射完成之后，將針管收回外管內(nèi)，之后慢慢退出內(nèi)窺鏡鉗道。用于消化道注射。分類編碼：14-01。（二十三）膠原貼敷料：由預(yù)灌封玻璃管裝膠原蛋白原液(Ⅰ型膠原蛋白、甘油、山梨酸和純化水)和鋁箔袋中裝干燥無紡布組成。其中Ⅰ型膠原蛋白是以牛跟腱為原材料提取制成。為一次性使用無菌產(chǎn)品。產(chǎn)品所提供的抗菌試驗(yàn)報(bào)告結(jié)論顯示產(chǎn)品無抗菌作用。使用時(shí)，打開鋁箔袋，將預(yù)灌封玻璃管中的溶液注入鋁箔袋，完全浸潤鋁箔袋中無紡布后敷貼于創(chuàng)面使用。用于皮膚激光術(shù)后創(chuàng)面的護(hù)理。分類編碼：14-10。（二十四）水膠體敷料：由保護(hù)膜（聚氨酯薄膜）、水膠體基材（聚異丁烯、熱塑性橡膠、羧甲基纖維素）和襯材（離型紙）組成。為一次性使用無菌產(chǎn)品。用于少量滲出液的體表傷口（輕微擦傷裂傷、壓瘡一期二期、表淺割裂傷、淺表燒傷、術(shù)后切口）的護(hù)理。分類編碼：14-10。（二十五）液體傷口成膜敷料：由羧甲基纖維素鈉、聚左旋乳酸、聚己內(nèi)酯、甘油、磷酸鹽緩沖液（磷酸氫二鉀和磷酸二氫鉀）和純化水組成。為一次性使用無菌產(chǎn)品。在創(chuàng)面形成物理屏障，對創(chuàng)面起到隔離和保護(hù)的作用。用于機(jī)械創(chuàng)面的覆蓋和護(hù)理，為創(chuàng)面愈合提供微環(huán)境。分類編碼：14-10。（二十六）攝入空間占據(jù)水凝膠膠囊：由水凝膠顆粒、硬脂富馬酸鈉崩解劑和膠囊殼組成。水凝膠顆粒由羧甲基纖維素和枸櫞酸交聯(lián)而成；膠囊殼由豬膠原蛋白和二氧化鈦（遮光劑）組成。為非無菌產(chǎn)品?？诜螅z囊在胃中崩解并釋放水凝膠顆粒，聲稱水凝膠顆粒能夠與胃腸中的液體進(jìn)行水合膨脹，占據(jù)胃部空間，從而產(chǎn)生飽腹感。吸水后的顆粒在通過胃腸道時(shí)保持凝膠狀，然后在結(jié)腸處釋放部分水分，最終隨排便從身體中排泄出。用于2型糖尿病合并肥胖/超重，以及單純性肥胖癥的治療。適用人群為2型糖尿病合并肥胖/超重患者，或肥胖癥患者（BMI≥28），或超重且伴有并發(fā)癥患者（BMI≥24，且至少1項(xiàng)并發(fā)癥），即需減肥藥物治療人群，需在醫(yī)生指導(dǎo)下使用。分類編碼：14-16。（二十七）攝入空間占據(jù)水凝膠膠囊：由交聯(lián)水凝膠顆粒及空心膠囊組成。交聯(lián)水凝膠顆粒由羧甲基纖維素鈉、檸檬酸、丁二酸、L-蘋果酸組成，膠囊由羥丙甲纖維素制成。為非無菌產(chǎn)品。吞服用后會(huì)在胃中崩解并釋放出顆粒。聲稱顆粒可吸水膨脹占據(jù)胃部空間，增加飽腹感，聲稱可降低就餐時(shí)的食物攝入。吸水后的顆粒在通過胃腸道時(shí)保持凝膠狀，然后在結(jié)腸處釋放部分水分，最終以糞便的方式從身體中排泄出。聲稱用于肥胖癥患者（BMI≥28），或超重且伴有并發(fā)癥患者（BMI≥24，且至少1項(xiàng)并發(fā)癥），即需減肥藥物治療人群，需在醫(yī)生指導(dǎo)下使用。分類編碼：14-16。（二十八）腦機(jī)電動(dòng)病床：由腦電采集和信號處理系統(tǒng)、電動(dòng)病床組成。其中，腦電采集和信號處理系統(tǒng)由頭環(huán)、軟件組成；電動(dòng)病床由床面部分、床架部分、驅(qū)動(dòng)部分和電動(dòng)控制部分組成。通過頭環(huán)采集患者頭部腦電信號，使用人工智能算法對腦電信號進(jìn)行特征提取和分析，識別出患者的操作意圖，實(shí)現(xiàn)對電動(dòng)病床床體上升和下降的控制。用于頸椎損傷高位截癱患者和部分中風(fēng)患者的承載，并可對于其躺臥病床進(jìn)行控制。分類編碼：15-00。（二十九）配鏡用視覺行為監(jiān)視系統(tǒng)：由患者工具包（包含監(jiān)視器固件、充電適配器、USB電纜、透明眼鏡、固定配件）、PC端軟件、云端服務(wù)器組成。監(jiān)視器固件通過固定配件安裝到眼鏡上，患者佩戴36小時(shí)，連續(xù)搜集記錄用眼數(shù)據(jù)[包括視距數(shù)據(jù)、環(huán)境光和顏色系統(tǒng)（RGB）數(shù)據(jù)、運(yùn)動(dòng)數(shù)據(jù)、環(huán)境紫外線數(shù)據(jù)]；聲稱通過軟件算法處理形成視距分布、距離與照明矩陣、視覺統(tǒng)計(jì)、測量信息圖、距離和環(huán)境光測量的時(shí)間圖等圖表，之后形成生活方式匹配指數(shù)（LMI）；再將LMI與云端服務(wù)器的人工晶狀體（IOL）離焦曲線匹配[云端服務(wù)器數(shù)據(jù)庫為自主開發(fā)，云端服務(wù)器的IOL離焦曲線來源于美國FDA發(fā)布的IOL上的材料（例如安全性和有效性數(shù)據(jù)摘要）以及同行評審期刊上發(fā)表的離焦曲線中]，得到使用者的視敏度參數(shù)；通過視敏度可以在IOL數(shù)據(jù)庫中匹配到適合患者的產(chǎn)品信息，如患者適合單焦點(diǎn)或多焦點(diǎn)的鏡片、鏡片的度數(shù)、是否需要防紫外線；最終可通過數(shù)據(jù)識別匹配對應(yīng)的產(chǎn)品。用于輔助眼外科醫(yī)生、驗(yàn)光師、配鏡師為患者選擇合適的眼鏡鏡片或隱形眼鏡。分類編碼：16-03。（三十）口腔正畸輔助治療儀：主機(jī)、牙托、電源適配器組成；其中主機(jī)由外殼、電路板組件、充電鋰電池、電機(jī)組成。牙托采用聚氨酯材料制成。聲稱通過產(chǎn)生特定的低頻振動(dòng)，對正畸的牙齒施加動(dòng)載荷振動(dòng)力，加速牙槽骨及牙周組織骨量的增減調(diào)整，刺激骨重建加快；在正畸矯治器靜態(tài)力的作用下，牙齒朝著預(yù)定方向的移動(dòng)的速度會(huì)加快，從而加快牙齒正畸的移動(dòng)速度，縮短正畸周期。分類編碼：17-03。（三十一）口腔正畸輔助治療儀：由主機(jī)、U型傳導(dǎo)板、充電盒和充電線組成。U型傳導(dǎo)板采用聚氨酯材料制成，為非無菌提供可重復(fù)使用產(chǎn)品。使用時(shí)，牙齒咬合U型傳導(dǎo)板，聲稱主機(jī)產(chǎn)生的微波振動(dòng)可通過U型傳導(dǎo)板直接作用到矯治正畸的牙齒和牙根，促進(jìn)破骨細(xì)胞和成骨細(xì)胞的新陳代謝。用于加快正畸牙移動(dòng)速度，縮短牙齒矯治時(shí)間。分類編碼：17-03。（三十二）含植入組件的頜面牽引系統(tǒng)：由網(wǎng)狀板、牽引器主體、牽引臂、牽引螺釘和尾帽組成。采用金屬材料和硅橡膠制成。為非無菌產(chǎn)品，使用前由使用機(jī)構(gòu)根據(jù)說明書進(jìn)行滅菌處理。與接骨螺釘、體外驅(qū)動(dòng)工具配合使用，使用時(shí)，首先通過尾帽、牽引螺釘將牽引器主體、牽引臂（選用）安裝在網(wǎng)狀板上，再使用接骨螺釘將網(wǎng)狀板安裝植入到待矯正的下頜骨處，牽引器主體或牽引臂可通過經(jīng)皮切口伸出，外露在體外；完成植入手術(shù)之后，可將體外驅(qū)動(dòng)工具與牽引器主體或牽引臂相連，通過體外驅(qū)動(dòng)工具施加牽引力，對待矯正的下頜骨進(jìn)行主動(dòng)牽引，達(dá)到預(yù)期牽引位置，并經(jīng)新骨固結(jié)后（需6～12周），再將本產(chǎn)品中植入體內(nèi)的部分取出到體外。用于成人和兒童患者的下頜體、下頜升支的漸進(jìn)式骨牽引，從而對其先天性缺陷或創(chuàng)傷后缺陷進(jìn)行矯正。分類編碼：17-08。（三十三）牙周組織再生材料：由預(yù)灌封玻璃注射器、鈍性注射針和封裝在注射器中的膠狀溶液組成。膠狀溶液由豬源牙釉質(zhì)蛋白、海藻酸丙二醇酯、乙酸和水組成。不含活細(xì)胞成分。不具有生物活性。為一次性使用無菌產(chǎn)品。聲稱豬源牙釉質(zhì)蛋白注射接觸人體后可自行組裝成不溶性三維基質(zhì)，供牙周細(xì)胞選擇性遷移與附著，用于支持因牙周/種植體周圍疾病或外傷而缺失的牙周組織的再生。分類編碼：17-08。（三十四）排齦膏：由應(yīng)用頭和封裝在輸送器中的膏體組成。其中膏體由氯化鋁、高嶺土和羥乙基纖維素、甘油、丙二醇、純化水組成。為非無菌提供產(chǎn)品。使用時(shí)，將膏體注入齦溝內(nèi)，一方面通過機(jī)械方法推開牙齦，另一方面所含氯化鋁能使牙齒的游離齦黏膜及黏膜下組織中的蛋白質(zhì)沉淀，抑制血漿蛋白毛細(xì)血管滲出。用于在牙體預(yù)備、取印?；蛘彻萄拦跁r(shí)排開牙齦。分類編碼：17-09。（三十五）宮腔電切內(nèi)窺鏡及附件：由內(nèi)窺鏡、鞘套、閉孔鞘芯、操作器、雙極電極組成。其中鞘套由外鞘、內(nèi)鞘、沖洗接頭、內(nèi)鞘進(jìn)水接頭組成。雙極電極為一次性使用無菌產(chǎn)品，內(nèi)窺鏡和其他組件為非無菌提供可重復(fù)使用，使用前由醫(yī)療機(jī)構(gòu)根據(jù)說明書進(jìn)行滅菌處理。通過內(nèi)窺鏡的目鏡觀察人體宮腔內(nèi)部病變部位，將雙極電極伸入病變部位，由高頻發(fā)生器產(chǎn)生的高壓脈沖電導(dǎo)入雙極電極，射頻能量將導(dǎo)體介質(zhì)生理鹽水轉(zhuǎn)化為一圍繞雙極電極的高聚集等離子區(qū)，等離子區(qū)由高能量電離粒子構(gòu)成，電離粒子具有足夠的能量把組織的有機(jī)分子鍵打斷，因此，當(dāng)雙極電極與靶組織靠近時(shí)將組織濺射或者汽化去除。另外等離子體作用于組織表面時(shí)使組織形成凝固層，故術(shù)中出血少，視野清晰。用于經(jīng)宮腔對宮內(nèi)組織進(jìn)行切除。分類編碼：18-03。（三十六）人類輔助生殖用液及其自動(dòng)化換液系統(tǒng)：由主機(jī)、玻璃化冷凍載桿、自動(dòng)玻璃化冷凍支架基板、冷凍凝膠及其組件（由平衡凝膠、冷凍保護(hù)凝膠、組件框架和組件保護(hù)膜組成）和基礎(chǔ)液組成。其中平衡凝膠由培養(yǎng)基199、HEPES緩沖液、慶大霉素、乙二醇、二甲基亞砜和瓊脂糖組成；冷凍保護(hù)凝膠由培養(yǎng)基199、HEPES緩沖液、慶大霉素、乙二醇、二甲基亞砜、海藻糖和瓊脂糖組成；基礎(chǔ)液由培養(yǎng)基199、HEPES緩沖液和慶大霉素組成。使用時(shí)，先將卵母細(xì)胞或胚胎從培養(yǎng)液中取出，臨時(shí)放入裝有基礎(chǔ)液的培養(yǎng)皿中，基礎(chǔ)液可為卵母細(xì)胞或胚胎提供一個(gè)臨時(shí)的液態(tài)環(huán)境。然后將玻璃化冷凍載桿安裝在自動(dòng)玻璃化冷凍支架基板上，把共混在基礎(chǔ)液中的卵母細(xì)胞或胚胎放置在玻璃化冷凍載桿前端的凹槽內(nèi)，再將冷凍凝膠及其組件放在自動(dòng)玻璃化冷凍支架基板上與玻璃化冷凍載桿連接組裝，最后將組裝后的自動(dòng)玻璃化冷凍支架基板放入主機(jī)內(nèi)，操作主機(jī)自動(dòng)化的完成將冷凍凝膠及其組件中的平衡凝膠和冷凍保護(hù)凝膠與保存卵母細(xì)胞或胚胎的基礎(chǔ)液置換。用于臨床人類輔助生殖技術(shù)中，自動(dòng)化的完成卵母細(xì)胞、卵裂期和囊胚期胚胎的玻璃化冷凍過程中的基礎(chǔ)液、平衡凝膠和冷凍保護(hù)凝膠置換。直接接觸卵母細(xì)胞或胚胎。分類編碼：18-07。（三十七）麻醉科醫(yī)囑信息軟件：軟件產(chǎn)品。醫(yī)生通過該軟件下達(dá)“總量、首次量、單次量、持續(xù)量、極限量、鎖定時(shí)間”等輸液參數(shù)，軟件通過無線網(wǎng)將醫(yī)生下達(dá)的輸液參數(shù)傳輸至電子鎮(zhèn)痛泵，并按照輸液參數(shù)對其進(jìn)行配置。用于遠(yuǎn)程配置電子鎮(zhèn)痛泵的輸注參數(shù)。分類編碼：21-03。（三十八）腦部CT圖像計(jì)算機(jī)輔助診斷軟件：軟件獲取急性中風(fēng)患者的腦部計(jì)算機(jī)斷層掃描（CT）影像后，對影像進(jìn)行處理、分析，采用人工智能算法識別出影像中大血管閉塞的疑似陽性結(jié)果。用于對患者頭部影像進(jìn)行分析，識別疑似大血管閉塞疑似陽性結(jié)果，對疑似陽性結(jié)果進(jìn)行分類，輔助臨床診斷和治療。分類編碼：21-04。（三十九）抑郁癥輔助評估軟件：軟件配合近紅外腦成像儀器使用，將近紅外腦成像儀器生成的數(shù)據(jù)導(dǎo)入軟件后，軟件采用一般線性模型、血氧激活、交替刺激任務(wù)波形構(gòu)成比法等算法對數(shù)據(jù)進(jìn)行分析、處理，得到腦功能圖和波形報(bào)告。用于輔助醫(yī)生對于焦慮、抑郁、睡眠障礙及上述多種障礙的亞型、并發(fā)癥情況進(jìn)行篩查和評估。分類編碼：21-04。（四十）動(dòng)態(tài)心電圖工作站軟件：軟件獲得動(dòng)態(tài)心電圖設(shè)備的心電數(shù)據(jù)后，采用深度學(xué)習(xí)算法對心電數(shù)據(jù)進(jìn)行處理分析，實(shí)現(xiàn)對于心搏檢測和分類、心律失常的自動(dòng)分析、ST段測量、起博信號檢測。用于對心電數(shù)據(jù)進(jìn)行處理分析，實(shí)現(xiàn)對于心搏檢測和分類、心律失常的自動(dòng)分析、ST段測量、起博信號檢測。軟件采用深度學(xué)習(xí)算法，且可用于心率失常的自動(dòng)分析，具備決策支持功能。分類編碼：21-04。（四十一）心臟超聲輔助診斷軟件：軟件獲取超聲心動(dòng)圖影像后，采用深度學(xué)習(xí)算法對影像進(jìn)行分析處理，自動(dòng)識別超聲心動(dòng)圖像的心臟切面類型，分割心臟切面輪廓，并自動(dòng)計(jì)算心臟射血分?jǐn)?shù)，輔助心臟相關(guān)疾病的臨床診斷。用于對心臟超聲影像進(jìn)行顯示、處理和測量，計(jì)算心臟射血分?jǐn)?shù)，為醫(yī)療人員提供臨床診斷建議。分類編碼：21-04。（四十二）罕見病輔助診斷軟件：軟件獲取罕見病疑似患者的面部影像后，采用特征識別算法對面部影像進(jìn)行處理分析，識別出面部表型特征，并將面部表型特征與軟件內(nèi)置的公開數(shù)據(jù)庫進(jìn)行匹配，得到數(shù)據(jù)庫中面部表型特征對應(yīng)的罕見病診斷結(jié)果。用于輔助臨床醫(yī)生對罕見病的診斷分析。分類編碼：21-04。（四十三）顱內(nèi)動(dòng)脈瘤介入手術(shù)仿真軟件：軟件獲取患者的醫(yī)學(xué)影像后，通過對影像的分析，模擬出用于血流導(dǎo)向裝置、瘤內(nèi)擾流裝置、支架和彈簧圈四種植入設(shè)備的尺寸，為醫(yī)生提供模擬植入式醫(yī)療器械在待治療動(dòng)脈中部署的參考，并預(yù)測植入物的長度、直徑、形狀、與植入位置貼合程度。用于提供植入物最終部署的三維視圖，輔助醫(yī)生植入醫(yī)療器械。分類編碼：21-04。（四十四）血型干化學(xué)膠體金聯(lián)檢分析儀：由托盤模塊、孵育模塊、注射模塊、判讀模塊、隨機(jī)軟件組成。與該公司生產(chǎn)的試劑配套使用，用于人體血液樣本的血型、干化學(xué)法及膠體金法項(xiàng)目的檢測。分類編碼：22-01。（四十五）一次性使用胃部細(xì)胞采樣器：由采樣拭子（含提線、糖塊、醫(yī)用空心膠囊）和保存液組成。非無菌提供。患者吞下采樣拭子后，膠囊外殼在胃中溶解，利用糖塊的重力作用將提線下端部分牽引至胃的底部，糖塊被消化后便于拔出提線。臨床上用于胃部細(xì)胞的采集、運(yùn)輸和儲(chǔ)存。分類編碼：22-11。（四十六）NTRK2(9q21)基因斷裂探針試劑(熒光原位雜交法)：由紅色熒光標(biāo)記的5’NTRK2斷裂探針、綠色熒光標(biāo)記的3’NTRK2斷裂探針、硫酸葡聚糖、甲酰胺、氯化鈉和檸檬酸三鈉二水組成。臨床上用于NTRK靶向的腫瘤藥物用藥指導(dǎo)。分類編碼：6840。（四十七）NTRK3(15q25)基因斷裂探針試劑(熒光原位雜交法)：由紅色熒光標(biāo)記的3’NTRK3斷裂探針、綠色熒光標(biāo)記的5’NTRK3斷裂探針、硫酸葡聚糖、甲酰胺、氯化鈉和檸檬酸三鈉二水組成。臨床上用于NTRK靶向的腫瘤藥物用藥指導(dǎo)。分類編碼：6840。（四十八）抗癌藥物敏感性檢測試劑盒：由海藻酸鈉-膠原蛋白混合溶液、氯化鈣、DMEM培養(yǎng)基、胎牛血清、青霉素-鏈霉素溶液、DMEM培養(yǎng)基（不含酚紅）、CCK-8、順鉑、卡鉑、依托泊苷、酒石酸長春瑞濱、5-氟尿嘧啶、異環(huán)磷酰胺、硫酸長春新堿和鹽酸多柔比星組成。與該公司生產(chǎn)的病理組織/細(xì)胞包埋機(jī)、裂解儀、樣本釋放劑配合使用，僅用于臨床非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞的體外三維培養(yǎng)與藥敏檢測，用于判斷抗癌藥物的敏感性，為臨床醫(yī)生提供小細(xì)胞肺癌化療方案的參考。分類編碼：6840。（四十九）程序性死亡受體-配體1（PD-L1）抗體試劑（免疫組織化學(xué)法）：由程序性死亡受體-配體1（PD-L1）抗體和抗體稀釋液組成。臨床上用于非小細(xì)胞肺癌的用藥指導(dǎo)。分類編碼：6840。（五十）嗎啡/甲基安非他明/氯胺酮毛發(fā)聯(lián)合檢測試劑盒（膠體金法）：由檢測卡、滴管、干燥劑、提取液和稱量紙組成。用于定性檢測人毛發(fā)樣本中最低檢出濃度為0.5ng/mg的嗎啡、0.4ng/mg的甲基安非他明、3.0ng/mg的氯胺酮。臨床上用于嗎啡、甲基安非他明、氯胺酮的初篩檢測。僅用于臨床體外檢驗(yàn)使用。分類編碼：6840。（五十一）淋巴細(xì)胞亞群檢測試劑盒（流式細(xì)胞儀法）：由組分A（CD3/CD8/CD45/CD4四色抗體）和組分B（CD3/CD16+CD56/CD45/CD19四色抗體）組成。用于體外定量檢測人外周血中T淋巴細(xì)胞（CD3+）、輔助/誘導(dǎo)T淋巴細(xì)胞（CD3+CD4+）、抑制/細(xì)胞毒T淋巴細(xì)胞（CD3+CD8+）、B淋巴細(xì)胞（CD19+）和自然殺傷細(xì)胞（CD16+和/或CD56+）的百分比。臨床上用于白血病和淋巴瘤分析，淋巴亞群分析，用于免疫監(jiān)測、治療。分類編碼：6840。（五十二）結(jié)核分枝桿菌分泌蛋白（MPT64）檢測試劑盒（膠體金法）：由測試卡和樣品緩沖液組成。用于體外定性檢測結(jié)核分枝桿菌分泌蛋白（MPT64），臨床上用于結(jié)核分枝桿菌與非結(jié)核分枝桿菌的鑒定。分類編碼：6840。（五十三）DDIT3(12q13)基因斷裂探針試劑（熒光原位雜交法）：由DDIT3(12q13)近端探針和DDIT3(12q13)遠(yuǎn)端探針組成。用于檢測DDIT3基因易位情況，臨床上用于脂肪肉瘤的輔助診斷。不用于指導(dǎo)靶向藥物治療。分類編碼：6840。（五十四）CD20抗體試劑（免疫組織化學(xué)）：由CD20抗體、磷酸鹽緩沖液、甘油、疊氮鈉組成。用于淋巴細(xì)胞來源腫瘤的用藥指導(dǎo)。分類編碼：6840。（五十五）脂阿拉伯甘露聚糖（LAM）檢測試劑盒（化學(xué)發(fā)光法）：主要由磁珠包被物（LAM捕獲抗體包被的磁珠）、發(fā)光試劑（吖啶酯標(biāo)記的LAM檢測抗體）、校準(zhǔn)品和樣本稀釋液組成。用于體外定性檢測人尿液中脂阿拉伯甘露聚糖（LAM），臨床上主要用于活動(dòng)性結(jié)核（TB）的輔助診斷。僅供體外診斷使用。分類編碼：6840。（五十六）PD-L1抗體試劑（免疫組織化學(xué)）：主要由PD-L1單克隆抗體試劑組成。臨床上用于非小細(xì)胞肺癌的用藥指導(dǎo)。分類編碼：6840。（五十七）循環(huán)腫瘤細(xì)胞檢測試劑盒：由細(xì)胞固定液、細(xì)胞通透液、細(xì)胞染色液（熒光標(biāo)記CD45抗體、熒光標(biāo)記的CD14抗體、熒光標(biāo)記的PD-L1抗體）和細(xì)胞核染色液（DAPI）組成。與熒光顯微鏡配合使用，用于對標(biāo)記的循環(huán)腫瘤細(xì)胞進(jìn)行定性識別。分類編碼：6840。（五十八）ASCL1抗體試劑(免疫組織化學(xué)法)：由ASCL1單克隆抗體和稀釋液組成。用于檢測人體生物標(biāo)本中ASCL1的表達(dá)，臨床上用于小細(xì)胞肺癌的輔助診斷。分類編碼：6840。（五十九）YAP1抗體試劑(免疫組織化學(xué)法)：由YAP1單克隆抗體和稀釋液組成。用于檢測人體生物標(biāo)本中YAP1的表達(dá)，臨床上用于小細(xì)胞肺癌的輔助診斷。分類編碼：6840。（六十）POU2F3抗體試劑(免疫組織化學(xué)法)：由POU2F3單克隆抗體和稀釋液組成。用于檢測人體生物標(biāo)本中POU2F3的表達(dá)，臨床上用于小細(xì)胞肺癌的輔助診斷。分類編碼：6840。（六十一）2SC抗體試劑（免疫組織化學(xué)法）：由鼠抗人2SC單克隆抗體組成。臨床上用于FH基因缺陷相關(guān)遺傳性平滑肌瘤病及腎細(xì)胞癌綜合征的輔助診斷。分類編碼：6840。（六十二）嗎啡毛發(fā)檢測試劑盒（上轉(zhuǎn)發(fā)光法）：由嗎啡毛發(fā)檢測卡、毛發(fā)裂解液、一次性吸滴管和參數(shù)卡組成。用于體外定性檢測人毛發(fā)樣本中的嗎啡（MOP），臨床上用于嗎啡的初篩檢測。分類編碼：6840。（六十三）甲基安非他明毛發(fā)檢測試劑盒（上轉(zhuǎn)發(fā)光法）：由甲基安非他明毛發(fā)檢測卡、毛發(fā)裂解液、一次性吸滴管和參數(shù)卡組成。用于體外定性檢測人毛發(fā)樣本中的甲基安非他明，臨床上用于甲基安非他明的初篩檢測。分類編碼：6840。（六十四）氯胺酮毛發(fā)檢測試劑盒（上轉(zhuǎn)發(fā)光法）：由氯胺酮毛發(fā)檢測卡、毛發(fā)裂解液、一次性吸滴管和參數(shù)卡組成。用于體外定性檢測人毛發(fā)樣本中的氯胺酮，臨床上用于氯胺酮的初篩檢測。分類編碼：6840。（六十五）胎兒染色體非整倍體（T13/T18/T21）復(fù)合質(zhì)控品：由胎兒片段化DNA、正常女性血漿組成。與特定的試劑盒配套使用，用于胎兒染色體非整倍體（T13、T18、T21）項(xiàng)目在適用儀器上的質(zhì)量控制。分類編碼：6840。（六十六）CD117抗體試劑（免疫組織化學(xué)法）：由多克隆兔抗人CD117抗體、Tris/HCl、NaCl、NaN3和牛血清白蛋白組成。臨床上用于胃腸道間質(zhì)瘤的用藥指導(dǎo)。分類編碼：6840。（六十七）EWSR1/NFATC2融合基因t(20;22)探針試劑(熒光原位雜交法)：由EWSR1/NFATC2融合探針雜交液組成。用于檢測人體生物標(biāo)本中是否發(fā)生EWSR1/NFATC2基因融合，臨床上用于單純性骨囊腫和骨的惡性小圓細(xì)胞瘤的輔助診斷。分類編碼：6840。（六十八）EWSR1-PBX3融合基因t(9;22)探針試劑(熒光原位雜交法)：由EWSR1/PBX3融合探針雜交液組成。用于檢測人體生物標(biāo)本中是否發(fā)生EWSR1/PBX3基因融合，臨床上用于皮膚合胞性肌上皮瘤及軟組織與骨肌上皮瘤的輔助診斷。分類編碼：6840。（六十九）SS18-SSX抗體試劑（免疫組織化學(xué)法）：由單克隆兔抗人SS18-SSX蛋白抗體、Tris-HCl、疊氮鈉和蛋白穩(wěn)定劑組成。用于檢測人體生物標(biāo)本中SS18-SSX的表達(dá)，臨床上用于滑膜肉瘤等的輔助診斷。分類編碼：6840。（七十）DDIT3(12q13)基因斷裂探針試劑（熒光原位雜交法）：由DDIT3(12q13)近端探針和DDIT3(12q13)遠(yuǎn)端探針組成。用于檢測DDIT3基因易位情況，臨床上用于脂肪肉瘤的輔助診斷。分類編碼：6840。（七十一）幽門螺旋桿菌抗體試劑（免疫組織化學(xué)法）：由鼠抗HP單克隆抗體和抗體稀釋液組成。用于檢測幽門螺旋桿菌抗體在組織中的表達(dá)情況，臨床上用于胃炎、胃十二指腸潰瘍、胃癌關(guān)系的鑒別診斷。分類編碼：6840。

二、建議按照第二類醫(yī)療器械管理的產(chǎn)品（80個(gè)）（一）內(nèi)窺鏡固定和夾持用機(jī)械臂：由有源機(jī)械臂、腳踏開關(guān)和臺車組成。在內(nèi)窺鏡手術(shù)中使用，通過機(jī)械臂上的操作面板或腳踏開關(guān)控制機(jī)械臂夾持內(nèi)窺鏡進(jìn)行六方位(上、下、左、右、進(jìn)、出)的運(yùn)動(dòng)。用于內(nèi)窺鏡手術(shù)中輔助固定和夾持硬式內(nèi)窺鏡，以及控制內(nèi)窺鏡進(jìn)行運(yùn)動(dòng)（上下左右進(jìn)出六方位）。分類編碼：01-10。（二）一次性活檢槍：主要由外針管、外針座、內(nèi)針桿、內(nèi)針座、固定件、保護(hù)套、磁傳感器和傳感器數(shù)據(jù)接頭組成。用于經(jīng)皮穿刺，進(jìn)行實(shí)質(zhì)性臟器及其他軟組織活檢。產(chǎn)品在人體內(nèi)的位置可被配合使用的手術(shù)導(dǎo)航系統(tǒng)通過磁傳感器獲取。分類編碼：01-00。（三）一次性腹透導(dǎo)管固定鉗：由一對中間連接的葉片、蓋板組成。采用不銹鋼和聚酰胺材料制成。為一次性使用無菌產(chǎn)品。用于腹部外科手術(shù)中腹透導(dǎo)管腹壁內(nèi)固定。術(shù)后取出，體內(nèi)留置時(shí)間小于24小時(shí)。分類編碼：02-04（四）胸腔縫線穿刺牽引針：由穿刺針（帶鉤）、套管、鎖銷、針尾帽組成。采用不銹鋼材料制成。為非無菌提供可重復(fù)使用產(chǎn)品，使用前由醫(yī)療機(jī)構(gòu)根據(jù)說明書進(jìn)行滅菌處理。使用時(shí)，先將外科縫線連接在穿刺針的鉤上，再在胸部切口的直視引導(dǎo)下通過肋間隙穿刺、將外科縫線引出胸腔，通過外科縫線牽拉肺組織、心包以及收縮胸腔內(nèi)預(yù)置荷包縫線的線環(huán)，從而顯露手術(shù)操作部位或收攏荷包防止心房出血。分類編碼：02-12。（五）內(nèi)窺鏡用筋膜縫合器：由針尖、鞘管、遠(yuǎn)端固定器、沖洗口、彈簧、手柄組成。采用不銹鋼材料制成。為非無菌提供可重復(fù)使用產(chǎn)品。與一次性使用穿刺及筋膜縫合套組配合使用，使用時(shí)，先通過一次性使用穿刺及筋膜縫合套組穿刺腹腔，建立通道，再將縫合線連接于本產(chǎn)品上，隨后將本產(chǎn)品沿著一次性使用穿刺及筋膜縫合套組的引導(dǎo)通道插入腹腔，再在腹壁穿刺，同時(shí)穿刺過程中可帶動(dòng)縫合線穿過筋膜，再將縫線頭拉到穿刺孔的另一側(cè)，拉出腹腔外，由醫(yī)生打結(jié)，完成筋膜組織縫合。用于內(nèi)窺鏡手術(shù)中入路穿刺孔的皮下全層縫合。分類編碼：02-12。（六）一次性可調(diào)節(jié)靜脈壓迫止血器：由可調(diào)節(jié)束緊組件和預(yù)裝穿線器組成，其中可調(diào)節(jié)束緊組件由紫色按壓片、外殼和柔性襯墊組成。采用高分子材料制成。為一次性使用無菌產(chǎn)品。在經(jīng)皮靜脈手術(shù)后使用，使用時(shí)首先將皮下縫線在穿刺鞘管處打八字結(jié)或類似線結(jié)；再將皮下縫線末端穿過本產(chǎn)品預(yù)裝穿線器的線袢；之后拉動(dòng)已穿引縫線的預(yù)裝穿線器穿過可調(diào)節(jié)束緊組件上的小孔，帶著皮下縫線末端穿過可調(diào)節(jié)束緊組件；隨后將可調(diào)節(jié)束緊組件沿著皮下縫線朝穿刺鞘管部位推進(jìn)直至穿刺部位；最后利用可調(diào)節(jié)束緊組件卡住皮下縫線并對縫線施加張力。用于固定縫線以實(shí)現(xiàn)靜脈止血。體內(nèi)留置時(shí)間小于24小時(shí)。分類編碼：02-15。（七）一次性使用球囊擴(kuò)充壓力泵：由推注系統(tǒng)、壓力表和連接管路組成，推注系統(tǒng)由泵瓶、外套、芯管、推塊、活塞和手柄組成，連接管路由連接管及接頭組成。采用聚碳酸酯、苯乙烯-丁二烯-丙烯腈共聚物、硅膠、銅、聚氨酯材料制成。為一次性使用無菌產(chǎn)品。與球囊擴(kuò)張導(dǎo)管連接使用，用于對血管內(nèi)球囊擴(kuò)張導(dǎo)管進(jìn)行球囊的擴(kuò)張和收縮，測量并控制球囊的壓力。分類編碼：03-13。（八）個(gè)性化微導(dǎo)管塑形器：為一帶凹槽的中空腔，與患者血管彎曲形狀一致。系依據(jù)患者核磁影像數(shù)據(jù)，經(jīng)數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換和三維立體重建設(shè)計(jì)，利用3D打印機(jī)將重建后的三維立體圖采用高分子光敏樹脂打印而成。為一次性使用無菌產(chǎn)品。在將微導(dǎo)管置入外周血管系統(tǒng)、冠狀血管系統(tǒng)與神經(jīng)血管系統(tǒng)之前，在體外將微導(dǎo)管置入本產(chǎn)品的中空腔，再通過蒸汽源對微導(dǎo)管加熱塑形，使微導(dǎo)管與患者血管彎曲形狀一致。用于動(dòng)脈瘤栓塞手術(shù)中，協(xié)助操作者對微導(dǎo)管進(jìn)行塑形。分類編碼：03-14。（九）三叉神經(jīng)擴(kuò)張球囊導(dǎo)管套件：由球囊導(dǎo)管、刺探針和注射器組成。球囊導(dǎo)管由球囊、導(dǎo)管和手柄組成；刺探針由鞘管、針芯和探針組成。采用不銹鋼材料和高分子材料制成。為一次性使用無菌產(chǎn)品。用于原發(fā)性三叉神經(jīng)痛的經(jīng)皮穿刺微球囊壓迫術(shù)。使用時(shí)，在X線透視監(jiān)視下，刺探針穿刺至卵圓孔后撤出針芯和探針，留下鞘管；通過鞘管將球囊導(dǎo)入邁克腔，然后注入對比造影劑充盈球囊，通過球囊的擴(kuò)張壓迫邁克腔，對三叉神經(jīng)半月節(jié)和神經(jīng)纖維進(jìn)行壓迫。產(chǎn)品不接觸血液循環(huán)系統(tǒng)和中樞神經(jīng)系統(tǒng)。分類編碼：03-14。（十）一次性使用三叉神經(jīng)痛壓迫球囊裝置：由球囊導(dǎo)管、穿刺針、連接器、球囊充盈器組成。其中球囊導(dǎo)管由球囊、顯影環(huán)、導(dǎo)管、魯爾接頭組成；穿刺針由穿刺針芯和穿刺針鞘組成。為一次性使用無菌產(chǎn)品。使用時(shí)，在X線監(jiān)視下，穿刺針經(jīng)皮穿刺至顱底的卵圓孔后撤出針芯，留下穿刺針鞘。通過穿刺針鞘將球囊導(dǎo)管導(dǎo)入邁克腔，然后使用球囊充盈器注入對比造影劑充盈球囊，通過球囊的擴(kuò)張壓迫邁克腔，把導(dǎo)致三叉神經(jīng)痛的神經(jīng)纖維解除壓迫，并通過擴(kuò)張的球囊壓迫半月神經(jīng)節(jié)中的纖維損傷，用于對三叉神經(jīng)痛進(jìn)行治療。產(chǎn)品不接觸血液循環(huán)系統(tǒng)和中樞神經(jīng)系統(tǒng)。分類編碼：03-14。（十一）椎弓根穿刺器：由穿刺套管、穿刺針和導(dǎo)航跟蹤器組件組成。采用不銹鋼和高分子材料制成。為一次性使用無菌產(chǎn)品。與導(dǎo)航系統(tǒng)配合使用。導(dǎo)航跟蹤器組件上方安裝了四個(gè)光學(xué)反射球，供導(dǎo)航系統(tǒng)識別，以實(shí)現(xiàn)手術(shù)過程中產(chǎn)品位置的可視化。使用時(shí)，經(jīng)皮穿刺到椎骨的椎弓根部位，再取出穿刺針，穿刺套管暫時(shí)留置，經(jīng)穿刺套管放置導(dǎo)絲或其它工具后，取出穿刺套管。用于在導(dǎo)航引導(dǎo)下在椎弓根上開孔，建立工作通道。不接觸中樞神經(jīng)系統(tǒng)。分類編碼：04-17。（十二）骨粉收集器：由吸引管、收集腔、過濾器組成。吸引管采用不銹鋼制成，收集腔采用不銹鋼和鋁合金材料制成，過濾器采用高分子材料制成。聲稱為可重復(fù)使用非無菌產(chǎn)品，使用前由醫(yī)療機(jī)構(gòu)根據(jù)說明書進(jìn)行滅菌處理。與抽吸裝置配合使用，末端連接抽吸裝置，吸引管端吸取牙科手術(shù)鉆孔時(shí)產(chǎn)生的手術(shù)廢液，并將手術(shù)廢液中的骨粉碎屑截留在過濾器中。用于收集牙科手術(shù)鉆孔時(shí)產(chǎn)生的骨顆粒。收集到的骨粉碎屑會(huì)回輸人體，用于骨充填、修復(fù)。分類編碼：04-18。（十三）口腔放療支架：由張口器和壓舌板組成，材料為尼龍。非無菌產(chǎn)品。使用時(shí)將產(chǎn)品咬合于患者口中再進(jìn)行治療。用于口腔腫瘤患者放射治療過程中，口腔的輔助定位及固定，確保治療時(shí)擺位的精準(zhǔn)度。使用時(shí)可能接觸口唇及口腔黏膜炎等創(chuàng)面。分類編碼：05-04。（十四）放療專用口腔支架：由高分子尼龍材料(聚酰胺)經(jīng)3D打印制成，患者把該產(chǎn)品上下牙托槽咬住，可撐開并固定患者口腔。用于口腔癌患者放射治療過程中，口腔的定位和固定。分類編碼：05-04。（十五）平衡測試系統(tǒng)：主要由硬件及軟件組成。其中硬件包含多功能椅（內(nèi)置視覺、觸覺等多種傳感器和數(shù)據(jù)采集與終端）、壓力檢測地墊和平板電腦；軟件部分包括測試引導(dǎo)軟件和評估軟件，安裝在平板電腦上。引導(dǎo)軟件的主要功能是根據(jù)無線控制信號播放演示動(dòng)畫，提醒受測者按標(biāo)準(zhǔn)完成該項(xiàng)動(dòng)作測試。評估軟件主要功能是實(shí)時(shí)采集受測者的測試指標(biāo)，并評估動(dòng)作完成情況。產(chǎn)品最終結(jié)合受測者的基礎(chǔ)信息（含性別、年齡、身高、體重等）以及跌倒風(fēng)險(xiǎn)評分／分級模型給出患者平衡能力的評估參數(shù)。分類編碼：07-09。（十六）皮膚煙酸反應(yīng)測試儀：由主機(jī)和軟件組成。通過采集反應(yīng)液（不是該產(chǎn)品組成部分）短暫接觸皮膚后的手臂皮膚圖像，采用圖像識別算法，提取皮膚圖像中與反應(yīng)液接觸區(qū)域的紅斑面積值，統(tǒng)計(jì)、計(jì)算受試者的煙酸反應(yīng)程度，為臨床診斷腦卒中、帕金森病和阿爾茨海默癥提供參考。分類編碼：07-09。（十七）強(qiáng)脈沖光治療儀：主要由主機(jī)、適配器和電源線組成。產(chǎn)品的光源是氙燈，利用其發(fā)出的波長為500nm～1800nm的強(qiáng)脈沖光作用于患者皮膚。用于祛斑、改善面部皮膚外觀。分類編碼：09-03。（十八）氣道振動(dòng)排痰器：由吹氣嘴、球碗、阻氣球和上蓋組成。采用醫(yī)用聚甲醛材料和304不銹鋼材料制成。無菌產(chǎn)品。使用時(shí)，將吹氣嘴含入口中。在患者呼氣過程中，通過氣道內(nèi)空氣的震蕩，促進(jìn)粘在氣道壁的痰液排出。用于醫(yī)療機(jī)構(gòu)呼吸科及相關(guān)科室住院患者的輔助排痰。分類編碼：09-04。（十九）負(fù)壓睡眠呼吸治療儀：主要由主機(jī)、儲(chǔ)液槽、負(fù)壓傳遞管路、治療端、集液袋和軟件組成。使用時(shí)，將主機(jī)產(chǎn)生的負(fù)壓傳遞到口腔內(nèi)，同時(shí)將軟顎和周圍的軟組織往口腔前方移動(dòng)，維持上呼吸道的暢通。用于阻塞性睡眠呼吸暫停的成年患者，避免睡眠呼吸障礙的發(fā)生。分類編碼：09-04。（二十）足部矯形輔具及附件：由乙烯－乙酸乙烯酯共聚物、碳纖維、玻璃纖維、熱塑性聚氨酯彈性體橡膠、類橡膠、皮質(zhì)、軟木等材料制成。產(chǎn)品包括足部矯形輔具（預(yù)制型矯形鞋墊）及附件（供臨床醫(yī)生根據(jù)患者下肢生物力學(xué)癥狀選擇矯形鞋墊密度和式樣，加熱制成矯形鞋墊）。產(chǎn)品以非滅菌形式提供。產(chǎn)品一方面通過矯形鞋墊的機(jī)械支撐作用來改善足底壓力分布，從而改善疼痛和步態(tài)異常；另一方面，通過塑形來改善足部異形及雙下肢不等長等，使身體重新恢復(fù)結(jié)構(gòu)中立位，消除下肢應(yīng)力。臨床醫(yī)生的指導(dǎo)下使用，由醫(yī)生針對不同病癥選擇不同型號規(guī)格的產(chǎn)品。分類編碼：09-04。（二十一）電磁波理療儀：由機(jī)殼、電源適配器、電子定時(shí)器、靜磁、電磁波發(fā)生裝置和固定綁帶組成。通過由交變磁場以及由電流在線圈中產(chǎn)生的熱，對人體產(chǎn)生磁療與熱療的作用。用于肩頸疼痛、肩周炎、腰腿痛、骨關(guān)節(jié)炎的輔助鎮(zhèn)痛、消炎，以及神經(jīng)衰弱、原發(fā)性失眠、胃腸不適慢性疾病的輔助治療。不用于焦慮、抑郁相關(guān)疾病的輔助治療。分類編碼：09-05。（二十二）紅外低頻電子脈沖治療儀：主要由中心控制器、鼻部罩體、電極和頭部固定帶組成。利用低頻電子脈沖和紅外線（5～15μm），作用于人體迎香穴、鼻丘、鼻腔、篩竇及上頜竇區(qū)域，改善鼻部血液循環(huán)，從而緩解急、慢性鼻炎，過敏性鼻炎，萎縮性鼻炎，鼻竇炎，上呼吸道感染引起的鼻塞、鼻粘膜腫脹、鼻癢、頭痛及鼻部分泌物過多癥狀。用于慢性鼻炎、變應(yīng)性鼻炎、單純型慢性鼻竇炎的輔助治療。分類編碼：09-00。（二十三）光電皮膚治療儀：主要由主機(jī)和適配器組成。采用氙燈光源發(fā)出的近紅外光和可見光（波長為900nm，500～600nm）抑制黑色素生成，淡化色斑；采用微電流刺激肌肉以達(dá)到收緊面部肌肉的作用。分類編碼：09-00。（二十四）體外循環(huán)控溫儀：由恒溫箱和升降臺組成，包括溫度系統(tǒng)、升降系統(tǒng)、控制系統(tǒng)。配合一次性反應(yīng)器使用（反應(yīng)器需與血液凈化設(shè)備配合使用），提供恒溫生理溫度環(huán)境（模擬人體內(nèi)的生理溫度）和升降動(dòng)力（控制一次性反應(yīng)器上下平穩(wěn)運(yùn)動(dòng)，使樣本混勻）。用于在體外循環(huán)治療中為人體血液成分分離提供適宜的溫度環(huán)境和升降動(dòng)力。適用于在醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行體外循環(huán)治療的肝、腎衰竭患者。產(chǎn)品本身不接觸血液，不為體外循環(huán)提供動(dòng)力，不控制血液流量。分類編碼：10-03。（二十五）腸道定量輸注泵：由人機(jī)交互系統(tǒng)（正面的觸摸屏、開/關(guān)按鍵、鎖屏按鍵、頂部的液晶顯示屏、開始/暫停按鍵）、電路板（主板、電源板、按鍵板）、藍(lán)牙模塊、內(nèi)置鋰電池、電機(jī)（蠕動(dòng)泵）、管路擠壓系統(tǒng)、塑料外殼組成，配置充電器。通過蠕動(dòng)泵定量、定速的向人體內(nèi)傳輸藥物，但產(chǎn)品本身不接觸藥物或藥品溶液。與藥袋、釋放管路（結(jié)腸藥物釋放管路、直腸藥物釋放管路、肛竇藥物釋放管路三種類型）配合使用。用于醫(yī)療環(huán)境下，向腸道定量輸注給藥。不用于“鎮(zhèn)痛藥、化療藥物、胰島素”的輸注。分類編碼：14-02。（二十六）口腔給藥器：由筒體和推桿組成，采用高分子材料制成。非無菌提供，無微生物限度要求，使用前不再進(jìn)行消毒或滅菌處理。具有劑量控制功能。不含藥物。可與適配器組合使用，用于對患者口腔局部給藥。不用于皮下給藥和靜脈給藥。分類編碼：14-07。（二十七）液體成膜敷料：由乙醇（81.7%）、聚乙烯醇縮丁醛、聚乙烯吡咯烷酮和甘油組成。為一次性使用非無菌產(chǎn)品。有微生物限度要求（需氧菌總數(shù)≤100cfu/mL；霉菌和酵母菌總數(shù)≤100cfu/mL；每1mL不得檢出金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌）。根據(jù)產(chǎn)品提供抑菌實(shí)驗(yàn)報(bào)告結(jié)果顯示產(chǎn)品無抑菌作用。聲稱所含乙醇作為溶劑能快速揮發(fā)，產(chǎn)品其余組分在創(chuàng)面表面形成保護(hù)層，起物理屏障作用。用于人表面皮膚小創(chuàng)口、擦傷、切割傷等淺表創(chuàng)面及周圍皮膚的護(hù)理。分類編碼：14-10。（二十八）水凝膠敷料：由海藻糖、卡波姆、甘油、三乙醇胺、聚丙烯酸鈉、羥苯甲酯和純化水組成。為一次性使用無菌產(chǎn)品。根據(jù)產(chǎn)品所提供的抗菌試驗(yàn)報(bào)告結(jié)論顯示產(chǎn)品無抗菌作用。聲稱可向創(chuàng)面排出水分，在創(chuàng)面形成物理屏障保護(hù)膜，為創(chuàng)面愈合提供微環(huán)境。用于（激光、光子、果酸換膚、微整形術(shù)后）非慢性創(chuàng)面和淺表創(chuàng)面的護(hù)理。分類編碼：14-10。（二十九）一次性取痰面罩：由面罩和痰杯組成。面罩為口罩狀，采用無紡布材料制成；痰杯采用聚乙烯、聚丙烯或聚苯乙烯材料制成。為一次性使用非無菌產(chǎn)品。使用時(shí)，先將痰杯安裝在面罩上，再將面罩遮于患者口鼻部，患者將痰液吐于痰杯中。聲稱面罩可阻隔患者吐痰過程中帶出的痰液飛濺到環(huán)境中，用于醫(yī)療機(jī)構(gòu)中采集傳染病疾病患者的痰液樣本并防止痰液飛濺。分類編碼：14-14。（三十）一次性使用醫(yī)用口罩：由口罩幅面、過濾膜、口罩帶（攜帶）組成。其中口罩幅面采用聚丙烯無紡布制成，過濾膜采用聚丙烯熔噴布制成，口罩帶采用氨綸加錦綸制成。用于佩戴者在不存在的液體和噴濺風(fēng)險(xiǎn)的普通醫(yī)療環(huán)境下的衛(wèi)生護(hù)理。分類編碼：14-14。（三十一）創(chuàng)面敷料：由羧甲基纖維素鈉、甘油、明膠和磷酸鹽緩沖液組成，經(jīng)真空冷凍干燥后形成的白色疏松塊狀物或粉末。為一次性使用無菌產(chǎn)品。使用時(shí)，直接或使用滅菌注射用水混合后形成凝膠涂覆于作用部位，用于淺表機(jī)械創(chuàng)面的覆蓋和護(hù)理，為創(chuàng)面愈合提供微環(huán)境。產(chǎn)品聲稱所含各成分均不可被人體吸收。分類編碼：14-10。（三十二）醫(yī)用透明質(zhì)酸鈉疤痕修復(fù)貼：由透明質(zhì)酸鈉、水、卡波姆、對羥基苯甲酸乙酯鈉、對羥基苯甲酸丙酯鈉、非織造布組成。為一次性使用無菌產(chǎn)品。根據(jù)產(chǎn)品提供抑菌實(shí)驗(yàn)報(bào)告結(jié)果顯示產(chǎn)品無抑菌作用。用于輔助改善皮膚病理性疤痕，輔助預(yù)防皮膚病理性疤痕形成。分類編碼：14-12。（三十三）硅膠環(huán)扎帶：采用醫(yī)用硅膠制作而成，由環(huán)扎帶和硅膠條組成，為一次性使用無菌產(chǎn)品。使用時(shí)，眼科醫(yī)生通過手術(shù)將產(chǎn)品植入眼鞏膜外，用于視網(wǎng)膜脫離鞏膜環(huán)扎術(shù)使用。分類編碼：16-07。（三十四）硬性接觸鏡驗(yàn)配試紙：由著色部分和手柄部分組成，著色部分由浸有橙紅色熒光素鈉的濾紙裁切而成。為無菌產(chǎn)品。使用時(shí)，用1、2滴無菌生理鹽水將本產(chǎn)品著色部分蘸濕，將蘸濕部分接觸受試者角膜。戴鏡狀態(tài)下，熒光素鈉進(jìn)入眼內(nèi)后，會(huì)對淚液進(jìn)行染色，通過鈷藍(lán)光的照明可觀察佩戴硬性接觸鏡后的淚液分布狀態(tài)，以評估接觸鏡適配性。本產(chǎn)品熒光素鈉聲稱不被人體吸收，不進(jìn)入人體正常細(xì)胞，也不用于角膜損傷診斷。分類編碼：16-00。（三十五）牙科微動(dòng)力系統(tǒng)：由主機(jī)、電源連接線、腳踏開關(guān)及手機(jī)軟管連接件組成。不含生理鹽水、無菌水或其他冷卻水。手機(jī)軟管連接件為一次性使用無菌產(chǎn)品。主機(jī)有冷卻水儲(chǔ)存裝置，治療時(shí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)可根據(jù)需要使用生理鹽水、無菌水或其他冷卻水，對打磨區(qū)域進(jìn)行冷卻。用于醫(yī)務(wù)人員在口腔治療中，在體外驅(qū)動(dòng)牙科手機(jī)進(jìn)行切削、鉆磨、輸送生理鹽水、無菌水或其他冷卻水等。分類編碼：17-03。（三十六）口內(nèi)冷焊機(jī)：由主機(jī)（控制器）、電池、焊接鉗、腳踏開關(guān)組成。用于口腔科在多顆種植牙手術(shù)取模前，為防止取模誤差，通過低壓高流的冷焊方式，在患者口內(nèi)將鈦絲與取模用替代體進(jìn)行焊接固位。分類編碼：17-03。（三十七）頜墊：由液袋及邊緣保護(hù)膜組成，其中液袋由U型鏈接條和液墊組成，液墊中密封有去離子水。液袋采用聚酰胺（PA共擠膜）材料制成。非無菌提供。使用時(shí)，將產(chǎn)品彎折為馬蹄形狀放入口內(nèi)，末端液墊放置在上下磨牙之間，前端U型鏈接條放置在上唇內(nèi)側(cè)，牙齒輕放在液墊中央。聲稱通過建立穩(wěn)定平衡的咬合，用于緩解顳下頜關(guān)節(jié)病的急性疼痛，包括顳下頜關(guān)節(jié)病引起的關(guān)節(jié)區(qū)域疼痛。還用于佩戴在上下牙列后牙間，使上下牙列分開，脫離尖窩交錯(cuò)的牙齒鎖結(jié)，使下頜能自由地左右側(cè)運(yùn)動(dòng)，尋找最舒適的關(guān)節(jié)位置，以確定正確的頜位關(guān)系，便于后續(xù)再定制更準(zhǔn)確的矯治方案。分類編碼：17-04。（三十八）一次性使用無菌牙科潔治器：由手柄和工作末端組成。手柄采用不銹鋼材料和高分子材料制成，工作末端為不銹鋼絲上纏有高分子材料的毛刷。為一次性使用無菌產(chǎn)品。僅用于醫(yī)療機(jī)構(gòu)中清除牙齒表面或牙間縫牙垢。分類編碼：17-04。（三十九）定制式正畸托槽定位器：由上頜的定位器和下頜的定位器組成（不含托槽）。采用牙科膜片制成。為一次性使用非無菌產(chǎn)品。制作時(shí)先將由醫(yī)生提供的托槽固定在石膏模型或口掃數(shù)據(jù)模型上，再使用牙科膜片在固定有托槽的牙科模型上通過壓膜機(jī)壓膜成型制成本產(chǎn)品，成型后將本產(chǎn)品及托槽從牙科模型上脫下。在口腔正畸治療時(shí)，先在本產(chǎn)品中的托槽上涂抹粘結(jié)劑；再將本產(chǎn)品和托槽安置于口中并定位，通過粘接劑將放置在本產(chǎn)品中的正畸托槽固定在患者相應(yīng)的牙位上；最后待粘接劑固化完成后移除本產(chǎn)品。用于口腔正畸治療過程中，輔助正畸托槽定位。分類編碼：17-07。（四十）牙齒表面處理凝膠：由預(yù)灌封玻璃注射器、插管和封裝在注射器中的凝膠組成。凝膠由乙二胺四乙酸二鈉、羧甲基纖維素、氫氧化鈉和水組成。為一次性使用無菌產(chǎn)品。使用時(shí)，將凝膠輸送到軟組織覆蓋的牙根表面部位。用于在牙周手術(shù)中，去除暴露牙根表面的玷污層。使用后用無菌生理鹽水徹底沖洗干凈。分類編碼：17-09。（四十一）陰道痙攣治療用陰道擴(kuò)張器：由手柄和5個(gè)尺寸的擴(kuò)張器組成。采用高分子材料制成。為非無菌提供，用生理鹽水清洗干凈并經(jīng)高壓蒸汽滅菌后，可重復(fù)使用。聲稱使用由小尺寸逐步換大尺寸的擴(kuò)張器，通過物理支撐、擴(kuò)張，漸進(jìn)式撐大或伸展陰道壁，使得陰道擴(kuò)張并逐步達(dá)到基本的正常狀態(tài)。聲稱用于治療陰道痙攣、性交疼痛。分類編碼：18-04。（四十二）視覺訓(xùn)練儀：由外殼、鏡片、眼墊和固定帶組成。通過雙眼合像法實(shí)現(xiàn)近目標(biāo)模擬遠(yuǎn)目標(biāo)，并通過調(diào)節(jié)鏡片之間的距離使屈光度到霧視狀態(tài)，使眼睛在看近物時(shí)也保持松弛狀態(tài)。通過訓(xùn)練，可使睫狀肌得到放松，并帶動(dòng)晶狀體變薄使屈光度趨于正常。聲稱用于青少年假性近視、混合性近視的輔助治療和康復(fù)訓(xùn)練。需根據(jù)醫(yī)生的處方，僅在醫(yī)院等醫(yī)療機(jī)構(gòu)中使用。分類編碼：19-01（四十三）膝關(guān)節(jié)矯形器：由支撐臂、鉸鏈和織物組成。支撐臂包含大腿支撐護(hù)臂、大腿支撐面板、大腿金屬支撐臂、小腿金屬支撐臂、小腿支撐面板和小腿支撐護(hù)臂；織物包含護(hù)膝墊、襯墊和綁帶。產(chǎn)品的鉸鏈具有調(diào)整和限制膝關(guān)節(jié)活動(dòng)的角度范圍的功能。穿戴于膝部體表，由醫(yī)生根據(jù)膝關(guān)節(jié)的治療需求，調(diào)整角度范圍，從而限制膝部活動(dòng)幅度，達(dá)到保持膝部穩(wěn)定性和輔助矯形的治療目的。非無菌提供，無源產(chǎn)品。分類編碼：19-04。（四十四）康復(fù)用電動(dòng)升降平行杠：由扶手、支撐桿、升降立柱、升降控制器和底板組成。使用時(shí)，患者需要站立在地板上，由康復(fù)醫(yī)師根據(jù)患者的身體體型，操作升降控制器，對該產(chǎn)品扶手的高度和寬度進(jìn)行調(diào)整，方便訓(xùn)練患者雙手支撐扶手進(jìn)行施力，從而減輕下肢負(fù)重。用于偏癱、腦癱、下肢骨折等原因?qū)е碌南轮δ苷系K患者下肢部位的站立、步行、關(guān)節(jié)活動(dòng)度功能的康復(fù)訓(xùn)練。分類編碼：19-02。（四十五）中醫(yī)用針：由鑱針、磁圓梅針、鍉針、鋒勾針、鈹針、圓利針、毫針、火針、梅花針、三棱針和芒針組成。非無菌提供。供醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行針刺治療時(shí)使用，通過刺激皮膚表面的穴位和經(jīng)絡(luò)來實(shí)現(xiàn)治療疾病的目的。分類編碼：20-03。（四十六）脊柱測量軟件：軟件獲取患者的脊柱X射線影像后，計(jì)算出椎體角點(diǎn)坐標(biāo)，并對脊柱X線影像解剖參數(shù)進(jìn)行長度、角度計(jì)算。用于對X射線影像的長度、角度計(jì)算測量等處理，幫助醫(yī)生監(jiān)測手術(shù)后脊柱變化和并發(fā)癥。軟件不具備手術(shù)計(jì)劃功能。分類編碼：21-02。（四十七）超聲影像歸檔與傳輸系統(tǒng)軟件：軟件獲取超聲影像后，通過網(wǎng)絡(luò)將本地的超聲影像視頻傳輸?shù)狡渌t(yī)療機(jī)構(gòu)的軟件客戶端，供診療使用。用于超聲影像的處理、傳輸、存儲(chǔ)以及遠(yuǎn)程會(huì)診。分類編碼：21-02。（四十八）影像處理軟件：軟件獲取CT、數(shù)字減影血管造影以及X射線造影醫(yī)學(xué)影像，并對影像進(jìn)行三維重建及最大密度投影顯示等后處理。用于對醫(yī)學(xué)影像的測量、三維重建及最大密度投影顯示等后處理，不包括自動(dòng)診斷功能。分類編碼：21-02。（四十九）生理參數(shù)處理軟件：運(yùn)行于安卓機(jī)頂盒或平板電腦上。軟件可以從中央監(jiān)護(hù)信息軟件或網(wǎng)絡(luò)服務(wù)器中獲取患者的生理參數(shù)數(shù)據(jù)以及即時(shí)檢測設(shè)備的報(bào)警數(shù)據(jù)。在手術(shù)室中使用，用于顯示患者的不同參數(shù)，方便手術(shù)室中的醫(yī)生查看，以不同顏色（紅色、黃色等）顯示來自即時(shí)檢測設(shè)備的報(bào)警信息（不產(chǎn)生報(bào)警聲音），以及根據(jù)不同臨床需求設(shè)置顯示的參數(shù)和波形。分類編碼：21-03。（五十）動(dòng)脈血?dú)鈹?shù)據(jù)處理軟件：軟件獲取患者的動(dòng)脈血氧飽和度值、靜脈血氧測定值以及外周靜脈血?dú)庵底鳛檩斎耄ㄟ^數(shù)學(xué)模型和算法對輸入數(shù)據(jù)進(jìn)行處理分析，計(jì)算出動(dòng)脈血?dú)庵怠Ｎ床捎萌斯ぶ悄芩惴?，無輔助決策功能。用于定量計(jì)算動(dòng)脈血?dú)庵?。分類編碼：21-03。（五十一）脈搏波數(shù)據(jù)處理軟件：軟件獲取無創(chuàng)多參數(shù)檢測儀采集到的光電容積脈搏波數(shù)據(jù)作為輸入，并通過后處理算法對光電容積脈搏波數(shù)據(jù)進(jìn)行分析，最終得到患者的血壓、血氧、脈率指標(biāo)。用于對病人相關(guān)體征數(shù)據(jù)遠(yuǎn)程采集、傳輸和處理。分類編碼：21-03。（五十二）生理參數(shù)處理軟件：軟件從血壓計(jì)和單導(dǎo)聯(lián)心電儀中獲取患者在進(jìn)行心臟自主神經(jīng)反射試驗(yàn)（臥立、深呼吸和瓦式動(dòng)作）時(shí)的心率、血壓數(shù)據(jù)，通過對心率血壓數(shù)據(jù)進(jìn)行心率變異性時(shí)域頻域分析等處理，得到患者的相關(guān)生理參數(shù)變化以及心率變異性計(jì)算結(jié)果。用于對患者臥立、深呼吸和瓦式動(dòng)作時(shí)的心率、血壓參數(shù)進(jìn)行處理，輔助醫(yī)生對糖尿病自主神經(jīng)病變的評估。分類編碼：21-03。（五十三）川崎病風(fēng)險(xiǎn)評估軟件：軟件獲取患者的D-二聚體、白蛋白、紅細(xì)胞沉降率、白細(xì)胞計(jì)數(shù)、C反應(yīng)蛋白檢測數(shù)據(jù)，結(jié)合患者年齡、性別、發(fā)熱天數(shù)，通過自身算法對獲取到的數(shù)據(jù)的計(jì)算分析，給出患有川崎病（黏膜皮膚淋巴結(jié)綜合征）的風(fēng)險(xiǎn)評分，輔助醫(yī)生對于川崎病的評估。分類編碼：21-05。（五十四）宮頸液基細(xì)胞圖像處理軟件：軟件獲取宮頸液基細(xì)胞顯微影像后，通過圖像處理算法、圖像閾值分割算法、輪廓查找算法等算法進(jìn)行特征（顏色、形狀、大小、紋理）識別和分類統(tǒng)計(jì)，醫(yī)生可通過軟件對圖像中非典型鱗狀上皮細(xì)胞、低級別鱗狀上皮內(nèi)病變細(xì)胞、高級別鱗狀上皮內(nèi)病變細(xì)胞、滴蟲、念珠菌等進(jìn)行人工標(biāo)注。用于對宮頸液基細(xì)胞圖像進(jìn)行顯示、標(biāo)記、分類和統(tǒng)計(jì)，為臨床宮頸疾病診斷提供參考。分類編碼：21-05。（五十五）病原微生物測序數(shù)據(jù)分析軟件：配合呼吸道病原微生物核酸檢測試劑盒（納米孔測序法）使用。軟件將臨床樣本（如痰液、肺泡灌洗液、血液、腦脊液等）的測序數(shù)據(jù)與已知微生物基因組序列（DNA序列）的公開數(shù)據(jù)庫進(jìn)行比較，得出基因組序列中已知的可疑致病病原微生物參考序列比對結(jié)果，給出可疑致病病原微生物的相對豐度。用于對基因組序列中已知的可疑致病病原微生物參考序列進(jìn)行比對，給出可疑致病病原微生物的相對豐度。分類編碼：21-05。（五十六）12種微小核糖核酸檢測分析軟件：配合12種微小核糖核酸檢測試劑盒（熒光RT-PCR法）使用，通過對來源于人血清樣本的PCR檢測結(jié)果進(jìn)行計(jì)算，得出樣本的計(jì)算分值，并根據(jù)試劑盒配套的計(jì)算分值判讀標(biāo)準(zhǔn)，給出12種微小核糖核酸與判讀標(biāo)準(zhǔn)的對比結(jié)果。分類編碼：21-05。（五十七）虛擬現(xiàn)實(shí)醫(yī)用康復(fù)訓(xùn)練軟件：軟件通過虛擬現(xiàn)實(shí)設(shè)備，為患者提供干預(yù)措施。用于輔助臨床醫(yī)生指導(dǎo)關(guān)節(jié)炎患者進(jìn)行康復(fù)訓(xùn)練，減輕患者骨關(guān)節(jié)炎癥狀，改善患者關(guān)節(jié)功能。分類編碼：21-06。（五十八）腸道菌群呼氣分析系統(tǒng)：由主機(jī)（含電源模塊、顯示模塊、氫檢測模塊、甲烷二氧化碳檢測模塊、控制模塊）和選配的專用軟件組成。用于測量經(jīng)人體代謝后呼出的氫氣、甲烷、二氧化碳的濃度。臨床上用于檢測碳水化合物消化不良（乳果糖）和小腸細(xì)菌過度生長（SIBO）。分類編碼為：22-06。（五十九）細(xì)胞醫(yī)學(xué)圖像分析系統(tǒng)：由硬件（兩個(gè)高分辨率物鏡和攝像頭、自動(dòng)平臺、計(jì)算機(jī)及計(jì)算機(jī)外設(shè)）和軟件（三維自動(dòng)定位調(diào)焦功能模塊、圖像采集與存儲(chǔ)功能模塊、圖像處理功能模塊、圖像分析功能模塊、分析診斷報(bào)告輸出功能模塊）組成。在掃描檢測過程中觀察細(xì)胞圖像的特征，并對細(xì)胞的顯微圖像進(jìn)行篩選、標(biāo)記及分析等。分類編碼：22-07。（六十）一次性使用無菌采樣套裝：由采樣拭子（無菌提供）和保存液組成。用于臨床口腔或咽喉樣本的收集、運(yùn)輸和儲(chǔ)存等。分類編碼：22-11。（六十一）醫(yī)用冷藏柜：由保溫箱、制冷腔體、供電電源電路、溫度檢測控制組件、溫度控制顯示屏、電量顯示屏、鎖扣和機(jī)箱組成。臨床上僅用于檢測試劑和血液制品的低溫儲(chǔ)存。分類編碼：22-15。（六十二）淋巴細(xì)胞無血清培養(yǎng)基：由無機(jī)鹽、氨基酸、維生素、葡萄糖和酚紅組成。用于淋巴細(xì)胞細(xì)胞的增殖培養(yǎng)，經(jīng)培養(yǎng)的細(xì)胞后續(xù)僅用于臨床體外檢驗(yàn)使用，不用于人體回輸治療。分類編碼：6840。（六十三）真菌D-葡聚糖檢測試劑：由鈣熒光白、β-D-葡聚糖結(jié)合蛋白、復(fù)染劑、純水組成。用于真菌D-葡聚糖的定性檢測，臨床上用于真菌感染的輔助診斷。分類編碼：6840。（六十四）β淀粉樣蛋白1-42測定試劑盒（磁微?；瘜W(xué)發(fā)光免疫分析法）：由磁微粒試劑、試劑1（生物素標(biāo)記的抗β淀粉樣蛋白1-42單克隆抗體）、試劑2（吖啶酯標(biāo)記的抗β淀粉樣蛋白1-42單克隆抗體）、校準(zhǔn)品和質(zhì)控品組成。用于體外定量測定人血清或血漿樣本中β淀粉樣蛋白1-42的含量，臨床上用于阿爾茨海默病的輔助診斷。分類編碼：6840。（六十五）陰道分泌物有形成分檢測試劑：由亞甲基藍(lán)、蔗糖和氯化鈉組成。用于陰道分泌物中各類細(xì)胞的染色。臨床上用于陰道炎癥的輔助診斷。分類編碼：6840。（六十六）精子DNA碎片檢測試劑盒（熒光染色法）：由試劑A、試劑B、試劑C1（含檸檬酸）和試劑C2（含吖啶橙）組成。用于精子DNA的染色，臨床上用于評估精子DNA的損傷程度。分類編碼：6840。（六十七）胃泌素17檢測試劑盒（熒光層析法）：由檢測卡、樣本稀釋液和IC卡（含校準(zhǔn)曲線）組成。用于體外定量檢測人血清、血漿、全血中胃泌素17的含量。臨床上僅用于萎縮性胃體炎癥的輔助診斷，不用于胃癌的篩查、診斷、輔助診斷和分期等。分類編碼：6840。（六十八）膽酸測定試劑盒：由試劑1（三羥甲基氨基甲烷、膽酸偶聯(lián)物、氯化鈉）、試劑2（三羥甲基氨基甲烷、鼠抗人膽酸單克隆抗體）、校準(zhǔn)品和質(zhì)控品組成。用于體外定量測定人血清中膽酸含量，臨床上用于孕婦妊娠期肝內(nèi)膽汁淤積癥（ICP）的診斷和肝膽疾病的診斷及鑒別診斷。分類編碼：6840。（六十九）脂蛋白亞分型檢測試劑盒（凝膠電泳法）：由凝膠柱、染色液、緩沖粉、陽性質(zhì)控品和陰性質(zhì)控品組成。用于體外定量檢測人血清或血漿中極低密度脂蛋白膽固醇、低密度脂蛋白膽固醇、高密度脂蛋白膽固醇。與其它脂類檢測試劑配合使用時(shí)，臨床上主要用于脂代謝異常、冠心病、動(dòng)脈粥樣硬化疾病的輔助診斷。分類編碼：6840。（七十）人粘液病毒抗性蛋白A/C反應(yīng)蛋白聯(lián)合檢測試劑盒（干式免疫熒光法）：由檢測試劑卡、樣本稀釋液、ID卡和滴管組成。用于體外定量檢測人體全血樣本中人粘液病毒抗性蛋白A（MxA）和C反應(yīng)蛋白（CRP）的含量。臨床上用于輔助鑒別診斷細(xì)菌感染和病毒感染。分類編碼：6840。（七十一）人粘液病毒抗性蛋白A檢測試劑盒（干式免疫熒光法）：由檢測試劑卡、樣本稀釋液、ID卡和滴管組成。用于體外定量檢測人體全血樣本中人粘液病毒抗性蛋白A（MxA）的含量，臨床上用于病毒感染的輔助鑒別診斷。分類編碼：6840。（七十二）中性粒細(xì)胞載脂蛋白檢測試劑盒（磁微粒化學(xué)發(fā)光法）：由R1（生物素標(biāo)記的鼠抗人HNL抗體、三羥甲基氨基甲烷緩沖液）、R2（堿性磷酸酶標(biāo)記的鼠抗人HNL抗體、磷酸鹽緩沖液）、M（鏈霉親和素包被的磁微粒、磷酸鹽緩沖液）、校準(zhǔn)品和質(zhì)控品組成。用于體外定量檢測人血清中的中性粒細(xì)胞載脂蛋白（HNL）的含量。臨床上用于細(xì)菌感染和病毒感染的鑒別診斷，反映細(xì)菌感染的嚴(yán)重程度及炎癥活動(dòng)情況。分類編碼：6840。（七十三）CD62P/CD41/CD61檢測試劑盒（流式細(xì)胞儀法）:由抗體試劑（CD62P-PE、CD41-PerCP、CD61-APC-Cy7單克隆抗體、磷酸鹽緩沖液）和磷酸鹽緩沖液組成。用于檢測人體生物樣本中CD62P的表達(dá)，臨床上用于監(jiān)測出血及血栓性疾病患者的血小板活化狀態(tài)。不用于遺傳性疾病的檢測及不用于與腫瘤篩查、診斷、輔助診斷、分期等相關(guān)的檢測。分類編碼：6840。（七十四）病理切片掃描儀:由光學(xué)成像系統(tǒng)、圖像采集系統(tǒng)、圖像工作站、軟件、玻片裝卸系統(tǒng)、玻片架存儲(chǔ)和轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)組成。臨床上用于樣本的掃描、觀察。不具有分析功能。分類編碼：22-07。（七十五）阿爾茨海默相關(guān)神經(jīng)絲蛋白測定試劑盒（磁微?；瘜W(xué)發(fā)光免疫分析法）：由磁微粒試劑、試劑1（生物素標(biāo)記的抗AD7C-NTP單克隆抗體）、試劑2（吖啶酯標(biāo)記的AD7C-NTP單克隆抗體）、校準(zhǔn)和質(zhì)控品組成。用于體外定量測定人尿液樣本中阿爾茨海默相關(guān)神經(jīng)絲蛋白（AD7C-NTP）的含量，臨床上用于阿爾茨海默病的輔助診斷。分類編碼：6840。（七十六）白介素-13（IL-13）測定試劑盒（磁微粒化學(xué)發(fā)光法）：由磁微粒、發(fā)光標(biāo)記物、分析緩沖液、校準(zhǔn)品和質(zhì)控品組成。用于體外定量檢測人血清/血漿中白介素-13（IL-13）的含量。臨床上用于哮喘、變應(yīng)性鼻炎、特應(yīng)性皮炎等疾病的輔助診斷。分類編碼：6840。（七十七）甲胎蛋白(AFP)測定試劑盒（化學(xué)發(fā)光免疫分析法）：由主試劑盒（含樣本稀釋液、樣本處理液、AFP抗體-堿性磷酸酶標(biāo)記物、包被AFP抗體的磁微粒、清洗液、發(fā)光液）、校準(zhǔn)品和質(zhì)控品組成。用于體外定量檢測孕婦血清或血漿樣本中甲胎蛋白（AFP）含量。臨床上用于評估孕婦異常妊娠和唐氏綜合征的風(fēng)險(xiǎn)。不用于腫瘤的輔助診斷。分類編碼：6840。（七十八）人β淀粉樣蛋白1-40（Aβ1-40）測定試劑盒（磁微?；瘜W(xué)發(fā)光免疫分析法）：由R1試劑（含鏈霉親和素磁珠牛血清白蛋白的磷酸鹽緩沖液）、R2試劑（含吖啶酯標(biāo)記的鼠抗Aβ1-40單克隆抗體）、R3試劑（含生物素標(biāo)記的鼠抗Aβ1-40單克隆抗體）和校準(zhǔn)品組成。用于體外定量測定人血漿中人β淀粉樣蛋白1-40（Aβ1-40）的濃度。臨床上用于阿爾茨海默病的輔助診斷。分類編碼：6840。（七十九）神經(jīng)纖維絲輕鏈蛋白（NfL）測定試劑盒（磁微?；瘜W(xué)發(fā)光免疫分析法）：由R1試劑（含鏈霉親和素磁珠牛血清白蛋白的磷酸鹽緩沖液）、R2試劑（含吖啶酯標(biāo)記的鼠抗神經(jīng)纖維絲輕鏈克隆抗體）、R3試劑（含生物素標(biāo)記的鼠抗神經(jīng)纖維絲輕鏈克隆抗體）和校準(zhǔn)品組成。用于體外定量檢測人血清、血漿樣本中神經(jīng)纖維絲輕鏈蛋白（NfL）的含量，臨床上用于阿爾茨海默病的輔助診斷。分類編碼：6840。（八十）磷酸化Tau-181蛋白測定試劑盒（磁微?；瘜W(xué)發(fā)光免疫分析法）：由鏈霉親和素磁珠、生物素標(biāo)記的抗pTau-181蛋白單克隆抗體、吖啶酯標(biāo)記的抗pTau-181蛋白單克隆抗體、校準(zhǔn)品和質(zhì)控品組成。用于體外定量測定人血清或血漿樣本中磷酸化Tau-181蛋白的含量，臨床上用于阿爾茨海默病的輔助診斷。分類編碼：6840。

三、建議按照第一類醫(yī)療器械管理的產(chǎn)品（35個(gè)）（一）口腔撐開器：由上撐開托、下?lián)伍_托、壓舌板、支撐桿、牙墊片、螺絲、螺母組成。其中上撐開托、下?lián)伍_托、壓舌板、支撐桿采用高分子材料(聚酰胺)制成；牙墊片采用熱塑性EVA(乙烯-醋酸乙烯共聚物)材料制成。螺絲和螺母采用尼龍PA66制成。采用增材制造工藝制成。不是個(gè)性化產(chǎn)品。非無菌提供。使用前由使用機(jī)構(gòu)根據(jù)說明書進(jìn)行消毒。不在內(nèi)窺鏡下使用。用于急救時(shí)或喉科手術(shù)中撐開口腔用。分類編碼：02-11。（二）測瓣器/測環(huán)器/持環(huán)器連接手柄：由接口和柄部組成。采用不銹鋼材料制成。非無菌提供，可重復(fù)使用。使用前由使用機(jī)構(gòu)根據(jù)說明書進(jìn)行滅菌。不在內(nèi)窺鏡下使用。用于手術(shù)中，作為手柄與測瓣器/測環(huán)器頭部配合使用，測量需置換的人體生理瓣環(huán)尺寸，以幫助外科手術(shù)醫(yī)生選擇合適尺寸的瓣膜成形環(huán)/帶；也可與瓣膜成形環(huán)/帶的持環(huán)器（瓣膜成形環(huán)/帶通過縫合線固定在瓣環(huán)/帶持環(huán)器上）配合使用，作為手柄與瓣膜成形環(huán)/帶持環(huán)器連接，以便于將瓣膜成形環(huán)/帶從包裝中取出植入體內(nèi)。分類編碼：03-14。（三）測瓣器/持瓣器連接手柄：由接口、柄部和鎖定螺母（可選附件）組成。采用不銹鋼材料制成。為可重復(fù)使用非無菌產(chǎn)品，使用前由使用機(jī)構(gòu)根據(jù)說明書進(jìn)行滅菌。不在內(nèi)窺鏡下使用。用于手術(shù)中，作為手柄與測瓣器頭部連接。也用于手術(shù)中作為手柄和鎖定螺母與瓣膜持瓣器（瓣膜通過縫合線固定在瓣膜持瓣器上）連接，以便于將瓣膜從包裝中取出植入體內(nèi)。分類編碼：03-14。（四）一次性負(fù)壓吸引導(dǎo)管：由密封帽、導(dǎo)管臂、彈性帽、芯軸組成。為一次性使用非無菌提供產(chǎn)品，使用前由醫(yī)療機(jī)構(gòu)根據(jù)說明書進(jìn)行滅菌處理。與帶工作通道的內(nèi)窺鏡配合使用。用于在體外連接內(nèi)窺鏡和負(fù)壓吸引器，使內(nèi)窺鏡與負(fù)壓吸引器組成密閉的引流系統(tǒng)，在手術(shù)中或手術(shù)后引流、吸引血水、廢液。分類編碼：14-06。（五）肛門給藥器：由給藥器箱體和密封螺旋蓋組成，不含藥物。采用高分子和金屬材料制成。非無菌提供。使用前，用消毒濕巾擦拭；然后在給藥器箱體豎棱表面抹上痔瘡治療藥膏，用于對痔瘡患者肛周外圍局部給藥。分類編碼：14-07。（六）胸腔按壓設(shè)備固定帶：由掛鉤、復(fù)合布、粘扣組成。采用無紡布、絨布、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)共聚物、尼龍材料制成。為一次性使用非無菌產(chǎn)品，使用前由醫(yī)療機(jī)構(gòu)根據(jù)說明書進(jìn)行滅菌處理。與胸腔按壓類設(shè)備配合使用，用于將胸腔按壓類設(shè)備固定在患者胸腔。分類編碼：14-11。（七）醫(yī)用隔離鞋套：由非織造布材料（聚乙烯透氣膜+聚丙烯無紡布+熱熔膠）、彈性橡筋（異戊二烯橡膠）、經(jīng)縫制并熱合膠條（聚氨脂+熱熔膠）而成，有足夠的強(qiáng)度和阻隔性能，非無菌提供，一次性使用。醫(yī)務(wù)人員在醫(yī)療機(jī)構(gòu)中使用，防止接觸到具有潛在感染性的患者血液、體液、分泌物等，起阻隔作用。分類編碼：14-14。（八）醫(yī)用隔離袖套：以非織造布或復(fù)合非織造布為原材料，經(jīng)縫制、熱合制成。手臂及手腕處有彈性收口或拉繩收口設(shè)計(jì)。一次性使用，非無菌提供，有微生物限度要求（細(xì)菌菌落總數(shù)≤200cfu/g，真菌菌落總數(shù)≤100cfu/g大腸菌群、綠膿桿菌、金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌不得檢出）。用于醫(yī)療機(jī)構(gòu)門診、病房、檢驗(yàn)室等作普通隔離。分類編碼：14-14。（九）給藥指套：采用丁腈橡膠（丁二烯-丙烯腈、硫和聚酚）制造。有足夠的強(qiáng)度和阻隔性能。非無菌提供，一次性使用。用于戴在醫(yī)生手指上對患者病情進(jìn)行檢查或觸檢。還用于肛門給藥過程中手指的衛(wèi)生保護(hù)。分類編碼：14-14。（十）氣管切口痰液飛濺隔離護(hù)罩：由隔離護(hù)罩主體、負(fù)壓氣管接頭、痰液導(dǎo)入口、積痰清潔口、掛帶組成。采用硅橡膠材料制成。為一次性使用非無菌產(chǎn)品，使用前需進(jìn)行滅菌處理。使用時(shí)，將痰液導(dǎo)入口放置于患者氣管切口套管上，使氣管切口排出痰液進(jìn)入隔離護(hù)罩主體內(nèi)；同時(shí)負(fù)壓氣管接頭通過負(fù)壓氣管與負(fù)壓吸引裝置連接，引導(dǎo)本產(chǎn)品內(nèi)氣流往負(fù)壓氣管方向流動(dòng),起到防止飛濺痰液堆積于痰液導(dǎo)入口的目的；此外，還可通過積痰清潔口將隔離護(hù)罩主體內(nèi)的積痰清理掉。用于在患者實(shí)施氣管切開手術(shù)后對暴露的切開口進(jìn)行隔離,僅能防止痰液外濺污染環(huán)境,避免對其他患者及醫(yī)護(hù)人員產(chǎn)生交叉感染。對其他形式存在的病毒（如病毒氣溶膠、含病毒液體等）不具有防護(hù)作用。分類編碼：14-14。（十一）口腔科技工室使用咬合指示劑：由酒精、乙醚、乙酸乙酯、甘油、1,7,7-三甲基二環(huán)[2.2.1]庚烷-2-酮、二氧化硅、硬脂酸鋅、二氧化鈦、顏料、丁烷、丙烷組成。用于口腔科技工室中，使用時(shí)，噴涂于口腔模型表面后，將牙冠等修復(fù)體安裝在口腔模型上進(jìn)行標(biāo)記，讓牙面接觸點(diǎn)可視化，用于檢查咬合接觸以及牙冠、牙橋、義齒和牙體的配合性，并根據(jù)咬合結(jié)果進(jìn)行適當(dāng)?shù)恼{(diào)整，輔助制備口腔修復(fù)體。不接觸人體。分類編碼：17-09。（十二）陰道洗滌器：由壓力膠球和噴嘴組成，由高分子材料制成。不含藥物。不含洗滌液。無源產(chǎn)品。為一次性使用非無菌產(chǎn)品。有微生物限度要求（需氧菌總數(shù)≤100cfu/套，霉菌和酵母菌總數(shù)≤100cfu/套，金黃色葡萄球菌不得檢出，銅綠假單胞菌不得檢出）。用于婦科清洗陰道或陰道給藥。但不包含避孕用途。分類編碼：18-01。（十三）尿液DNA樣本保存管：由游離DNA保護(hù)劑和保存管組成。非無菌提供。用于保存尿液樣本中的游離DNA。后續(xù)僅