三種土壤樣品消解處理方法的對比研究

--#-目錄中文摘要………………2英文摘要………………3TOC\o"1-5"\h\z一、土壤污染5（一）土壤污染概述5（二）土壤污染的現(xiàn)狀5（三）土壤污染的危害5（四）造成土壤污染的原因6二、土壤消解7（一）研究進展8（二）消解原理8（三）實驗儀器和藥品10（四）電熱板消解法10（五）全自動消解法11（六）微波消解法12（七）元素測定階段12三、綜述13參考文獻……………15摘要我國土壤污染的總體形勢嚴峻，部分地區(qū)土壤污染嚴重，由土壤污染引發(fā)的農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全問題和群體性事件逐年增多。工業(yè)生產(chǎn)中礦山的開采冶煉、造紙、汽車尾氣的排放，以及農(nóng)業(yè)生產(chǎn)活動中含重金屬污水灌溉農(nóng)田、污泥的農(nóng)業(yè)利用、肥料的土壤施用都給環(huán)境帶來了污染。個別農(nóng)藥在其組成中含有Hg、As、Cu、Zn等金屬。磷肥中含較多的重金屬，使地球上的許多土壤被重金屬污染。重金屬元素不僅以單一元素污染土壤，同時多種重金屬在土壤中共存時,它們之間還存在協(xié)同、拮抗作用，而且隨著農(nóng)藥、化肥、污泥的大量施用，進一步加劇了土壤的復合污染。目前我國受Pb、Cu、Cd、As、Cr、Zn等重金對土壤污染和水污染的種類和數(shù)量隨著工業(yè)的發(fā)展而越來越多，許多研究表明，重金屬Cd2+可使高等植物的葉綠體含量明顯降低，Cd2+，Pb2+和Zn2+等重金屬離子對高等植物葉綠體的光合電子傳遞也有抑制作用，嚴重影響了農(nóng)作物的生長，而且對土壤微生物活性和酶活性有一定質(zhì)量影響。土壤重金屬污染日益加重，己遠遠超過土壤的自凈能力。因而，防治土壤重金屬污染，保護有限的天然土壤資源，己成為突出的全球性問題。由于土壤類型種類的繁多，不同地區(qū)土壤差異很大，為了及時了解土壤中重金屬的成分及含量，對土壤進行消解是測量土壤內(nèi)重金屬含量的常用方法之一。本文采用電熱板消解，全自動消解和微波消解三種方式,分別選用常用的酸體系對三種類型的土壤進行消解，重點對銅(Cu)、鋅(Zn)、鉛(Pb)、鎘(Cd)、鉻(Cr)5種重金屬元素進行分析。關(guān)鍵詞：土壤污染；土壤污染；土壤消解；電熱板消解；全自動消解；微波消解AbstractSoilpollutioninourcountrytheoverallsituation,partsoilpollution,soilpollutioncausedbythequalitysafetyproblemsofagriculturalproductsandgroupincidentsincreasedyearbyyear。Industrialproductioninthemineminingsmelting,papermaking,vehicleexhaustemissions,andagriculturalproductionactivitiesofheavymetalsinthesludgesewageirrigationfarmland,agriculturaluse,theapplicationoffertilizertothesoilenvironmentfrompollution。IndividualpesticidesinitscomponentcontainsHg,AsandCu,Znandmetal。Pintheheavymetalthatcontainsmore,thatmanyoftheearth'ssoilwastheheavymetalpollution。Heavymetalelementsinsoilpollutionnotonlyasingleelement,andavarietyofheavymetalsinsoilcoexistence,theystillexistbetweensynergy,antagonisteffect,andwithpesticide,fertilizer,alargenumberofthesludge,andfurtherintensifiesthesoilofcompositepollution。AtpresentourcountrybyPb,Cu,CDS,As,Cr,Zn,etcforpollutionofsoilandwaterontheamountandtypeofwiththedevelopmentofindustryandmoreandmore,manystudiessuggestthat,heavymetalCd2+canmakehigherplantofchloroplastwasobviouslylower,Cd2+,Pb2+andZn2+heavymetalioninhigherplantsphotosynthesisofchloroplastelectrontransferalsohaveinhibition,theseriousinfluencethegrowthofplants,butalsoonsoilmicrobialactivityandenzymeactivityhascertaininfluencequality。Soilheavymetalpollutionincreasinglyheavier,hasfarmorethanthesoilself-purificationability。Therefore,preventionandcontrolofsoilheavymetalpollution,protectthenaturalresources,soil,hasbecomeoutstandingglobalproblem。Becauseofthesoiltypeisvarious,differentsoilregiondifferenceisverybig,inordertounderstandpromptlysoilofheavymetalsincompositionandcontentofsoildecompositionisameasureofsoilheavymetalcontentinoneofthecommonlyusedmethod。Inthisarticle,theelectrothermalboarddigestion,automaticdigestionandmicrowavedigestionthreeways,arechosencommonlyusedacidsystemforthreetypesofsoildecomposition,focusingoncopper(Cu),zinc(Zn),lead(Pb),cadmium(Cd),Cr(Cr)5kindsofheavymetalelementanalysis。Keywords:soilpollution;Soilpollution;Soildigestion;Electrothermalboarddigestion;Automaticdigestion;Microwavedigestion正文一、土壤污染（一）土壤污染概述土壤是指陸地表面具有肥力、能夠生長植物的疏松表層，其厚度一般在2m左右。土壤不但為植物生長提供機械支撐能力，并能為植物生長發(fā)育提供所需要的水、肥、氣、熱等肥力要素。近年來，由于人口急劇增長，工業(yè)迅猛發(fā)展，固體廢物不斷向土壤表面堆放和傾倒，有害廢水不斷向土壤中滲透，汽車排放的廢氣，大氣中的有害氣體及飄塵不斷隨雨水降落在土壤中。農(nóng)業(yè)化學水平的提高，使大量化學肥料及農(nóng)藥散落到環(huán)境中，導致土壤遭受非點源污染的機會越來越多，其程度也越來越嚴重，在水土流失和風蝕作用等的影響下，污染面積不斷擴大。因此，凡是妨礙土壤正常功能，降低農(nóng)作物產(chǎn)量和質(zhì)量，通過糧食、蔬菜、水果等間接影響人體健康的物質(zhì)都叫做土壤污染物。當土壤中有害物質(zhì)過多，超過土壤的自凈能力，引起土壤的組成、結(jié)構(gòu)和功能發(fā)生變化，微生物活動受到抑制，有害物質(zhì)或其分解產(chǎn)物在土壤中逐漸積累，通過“土壤f植物f人體”或通過“土壤f水f人體”間接被人體吸收，達到危害人體健康的程度，就是土壤污染。（二）土壤污染的現(xiàn)狀目前，我國土壤污染的總體形勢嚴峻，部分地區(qū)土壤污染嚴重，在重污染企業(yè)或工業(yè)密集區(qū)、工礦開采區(qū)及周邊地區(qū)、城市和城郊地區(qū)出現(xiàn)了土壤重污染區(qū)和高風險區(qū)。土壤污染類型多樣，呈現(xiàn)出新老污染物并存、無機有機復合污染的局面。土壤污染途徑多，原因復雜，控制難度大。土壤環(huán)境監(jiān)督管理體系不健全，土壤污染防治投入不足，全社會防治意識不強。由土壤污染引發(fā)的農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全問題和群體性事件逐年增多，成為影響群眾身體健康和社會穩(wěn)定的重要因素。（三）土壤污染的危害土壤污染導致嚴重的直接經(jīng)濟損失。初步統(tǒng)計，全國受污染的耕地約有1000萬hm2,有機污染物污染農(nóng)田達3600萬hm2,主要農(nóng)產(chǎn)品的農(nóng)藥殘留超標率高達16%~20%；污水灌溉污染耕地216、7萬hm2，固體廢棄物堆存占地和毀田13、3萬hm2。每年因土壤污染減產(chǎn)糧食超過1000萬t,造成各種經(jīng)濟損失約200億元。土壤污染導致生物產(chǎn)品品質(zhì)不斷下降。因農(nóng)田施用化肥，大多數(shù)城市近郊土壤都受到不同程度的污染，許多地方糧食、蔬菜、水果等食物中鎘、砷、鉻、鉛等重金屬含量超標或接近臨界值。土壤污染危害人體健康。土壤污染會使污染物在植物體內(nèi)積累，并通過食物鏈富集到人體和動物體中，危害人體健康，引發(fā)癌癥和其他疾病。土壤污染導致其他環(huán)境問題。土壤受到污染后，含重金屬濃度較高的污染土容易在風力和水力作用下分別進入到大氣和水體中，導致大氣污染、地表水污染、地下水污染和生態(tài)系統(tǒng)退化等其他次生生態(tài)環(huán)境問題。（四）造成土壤污染的原因過量施用化肥。我國每年化肥施用量超過4100萬t。雖然施用化肥是農(nóng)業(yè)增產(chǎn)的重要措施，但長期大量使用氮、磷等化學肥料，會破壞土壤結(jié)構(gòu)，造成土壤板結(jié)、耕地土壤退化、耕層變淺、耕性變差、保水肥能力下降、生物學性質(zhì)惡化，增加了農(nóng)業(yè)生產(chǎn)成本，影響了農(nóng)作物的產(chǎn)量和質(zhì)量。農(nóng)藥是土壤的主要有機污染物。全國每年使用的農(nóng)藥量達50萬~60萬t，使用農(nóng)藥的土地面積在2、8億hm2以上，農(nóng)田平均施用農(nóng)藥13、9kg/hm2。農(nóng)作物從土壤中吸收農(nóng)藥，在植物根、莖、葉、果實和種子中積累，通過食物、飼料危害人體和牲畜的健康。重金屬元素引起的土壤污染。全國320個嚴重污染區(qū)約有548萬hm2土壤，糧食中重金屬鎘、砷、鉻、鉛、汞等的超標率占10%。砷被大量用作殺蟲劑、殺菌劑、殺鼠劑和除草劑。汞主要來自廠礦排放的含汞廢水。土壤組成與汞化合物之間有很強的相互作用，所以，汞能在土壤中長期存在。鎘、鉛污染主要來自冶煉排放和汽車尾氣沉降。污水灌溉對土壤的污染。我國污水灌溉農(nóng)田面積超過330萬hm2。生活污水和工業(yè)廢水中，含有氮、磷、鉀等許多植物所需要的養(yǎng)分，所以合理地使用污水灌溉農(nóng)田，有增產(chǎn)效果。未經(jīng)處理或未達到排放標準的工業(yè)污水中含有重金屬、酚、氰化物等許多有毒有害的物質(zhì)，會將污水中有毒有害的物質(zhì)帶至農(nóng)田，在灌溉渠系兩側(cè)形成污染帶。大氣污染對土壤的污染。大氣中的二氧化硫、氮氧化物和顆粒物等有害物質(zhì)，在大氣中發(fā)生反應形成酸雨，通過沉降和降水而降落到地面，引起土壤酸化。二、土壤消解目前我國受Pb、Cu、Cd、As、Cr、Zn等重金對土壤污染和水污染的種類和數(shù)量隨著工業(yè)的發(fā)展而越來越多，許多研究表明，重金屬Cd2+可使高等植物的葉綠體含量明顯降低，Cd2+，Pb2+和Zn2+等重金屬離子對高等植物葉綠體的光合電子傳遞也有抑制作用，嚴重影響了農(nóng)作物的生長，而且對土壤微生物活性和酶活性有一定質(zhì)量影響。土壤重金屬污染日益加重，己遠遠超過土壤的自凈能力。因而，防治土壤重金屬污染，保護有限的天然土壤資源，己成為突出的全球性問題。由于土壤類型種類的繁多，不同地區(qū)土壤差異很大，為了及時了解土壤中重金屬的成分及含量，對土壤進行消解是測量土壤內(nèi)重金屬含量的常用方法之一。（一）研究進展國內(nèi)對土壤消解有一定的研究，上海交通大學的丁振華采用干法和濕法種方法對上海浦東垃圾焚燒發(fā)電廠周圍土壤的汞含量進行了初步研究，土壤Hg背景值達192、68ng/g，明顯高于其他城市，這與上海的工業(yè)歷史、農(nóng)業(yè)施肥習慣有關(guān)，對環(huán)境及人體健康極具危害。通過研究表明采用濃硝酸、濃硫酸與高錳酸鉀的消解方法進行土壤中Hg含量的測定是最合適的方法。周賽春等人利用原子吸收光譜法測定分析土壤中的重金屬元素含量。以微波消解對照濕法消解和干灰化法進行分析土壤樣品中銅、鋅、鉛、鉻、鎳重金屬元素含量的對比實驗，分析多方法優(yōu)缺點，推薦準確、方便、快捷的消解方法，研究表明使用不同方法進行土壤消解對實驗測定結(jié)果的準確性有一定的影響。胡珊珊等人結(jié)合多種消解酸體系的實驗測定土壤中Cu、Zn、Pb、Cd、Cr、As、Hg，最終確定硝酸-鹽酸-氫氟酸-過氧化氫為測定土壤中較為理想的消解酸體系。青海省環(huán)境檢測中心馬偉采用了水浴消解和微波消解兩種方法測定土壤中重金屬汞的含量，并比較了兩種方法的優(yōu)點和缺點，驗證了微波消解法預處理的實際樣品值略高于水浴消解法預處理的實際樣品值。江蘇海安縣環(huán)境監(jiān)測站的張芙蕖，蔣晶晶同樣利用標準樣品，采用微波消解、電熱板消解和密封容器消解三種土壤消解方式對銅、鋅、鉛、鎘、鉻、鎳重金屬元素含量進行測試，結(jié)果發(fā)現(xiàn)微波消解法的測得值最為接近標準值。由此可見，大量的研究表明微波消解法準確性高，在具體實驗中可優(yōu)先考慮。二)消解原理土壤重金屬污染也日益加重，要檢測土壤的成分，特別是重金屬元素的含量，就一定要進行消解。根據(jù)金屬成分、含量的不同，土壤消解的方法有很多。通過研究三種不同土壤消解方法，分析電熱板消解、全自動消解、微波消解三種消解方法優(yōu)缺點。將采集土壤樣品用三種方法消解后，采用原子吸收分光光度計來分析測試重金屬含量。火焰原子吸收分光光度計的工作原理：實驗溶液中待測元素的原子，在空氣-乙炔火焰中原子化所產(chǎn)生的原子蒸氣吸收從特定空心陰極燈射出的特征波長的光，吸光度大小與火焰中待測元素的基態(tài)原子濃度成正比。所以利用測得的吸光度即可求得被測元素的含量。其定量關(guān)系可用郎伯-比耳定律，A=-lgI/Io=-lgT=KCL，式中I為透射光強度；IO為發(fā)射光強度；T為透射比；L為光通過原子化器光程(長度)，每臺儀器的L值是固定的；C是被測樣品濃度；所以A=KC。實驗儀器和藥品1、儀器Z-2000型原子吸收分光光度計、乙炔鋼瓶、聚四氟乙烯坩堝(燒杯)、ETHOSI型微波消解儀、ST-60自動消解儀、HX-6014不銹鋼控溫電熱板、50ML比色管、空心陰極燈移液管、量筒、電子秤、移液管。2、藥品采集土壤樣品、實驗用水均為去離子水，硝酸、氫氟酸、高氯酸均為優(yōu)級純酸。載氣氬氣99、99%；銅(Cu)、鋅(Zn)、鉛(Pb)、鎘(Cd)、鉻(Cr)標準使用液：用1000mg/L標準儲備液逐級稀釋而成；50g/L硝酸鑭溶液(銅鋅基體改進劑)。3、儀器的工作條件火焰原子吸收分光光度計的工作條件見表格1表格1

~*1元素波長入/nm狹縫l/nm燈電流I/mA空氣流量Qv/(L?min-1)乙炔流量Qv/(L?min-1)Cu324、80、42、87、01、5Zn213、90、43、07、01、5Cr357、90、44、07、01、7Cd228、80、43、07、01、6Pb283、s0、43、07、01、6微波消解最佳工作條件見表2表格2步驟時間（步驟時間（min）功率（W）10151015800120015004、樣品本實驗目的為分析三種消解方法的優(yōu)缺點，選擇的樣品為國家環(huán)保局標樣ESS-2、ESS-3、GSS-5。（四）電熱板消解法1、消解階段操作準確稱取0、4000g樣品于50ml聚四氟乙烯坩鍋中，用2ml水濕潤后加入10ml鹽酸，在通風櫥內(nèi)的電熱板上低溫加熱，使樣品初步進行分解,待蒸發(fā)至約剩3ml左右時，取下冷卻，然后分別加入10ml硝酸，5ml氫氟酸，4ml高氯酸（加入高氯酸的最佳時間應該是在硝酸加入后消解約10~20分鐘后，硝酸煙霧揮發(fā)殆盡后加入），加蓋后于電熱板上中溫（120°C左右）加熱1h后，開蓋，繼續(xù)加熱除硅,為了達到良好的飛硅效果，可以常搖動坩堝（待液面下降至可以搖動時，每20~30分鐘搖動坩堝一次，。當加熱至冒濃厚白煙時，加蓋，使黑色有機碳化物分解。待坩堝壁上的黑色有機物消失后，開蓋驅(qū)趕高氯酸白煙并蒸至內(nèi)物呈粘稠狀。視情況可再加入6ml硝酸，3ml氫氟酸和2ml高氯酸，重復上述消解過程，當白煙再次基本冒盡且坩鍋內(nèi)容物呈粘稠狀時，待冷卻，用少量去離子水沖洗坩鍋蓋和內(nèi)壁,并加入50%的硝酸溶液1ml溫熱溶解殘渣。然后將溶液轉(zhuǎn)移至50ml容量瓶中，加去離子水沖洗內(nèi)壁3-4次，并將洗液也移入容量瓶中，加入5ml硝酸鑭溶液，消除共存成分鐵的干擾，用1%稀硝酸冷卻定容至標線搖勻，待測。每批樣品稱取3份，并加做雙份全程序空白（去離子水，。2、利弊分析電熱板消解作為常規(guī)環(huán)境樣品（如土壤、廢水、固體廢物等）預處理方法，存在著耗時、耗材且操作復雜等缺點。研究結(jié)果表明，采用該消解方式測得的Ni、Cu和Cd結(jié)果均在標準值的范圍之內(nèi),Cr和Pb的結(jié)果均低于最低值。電熱板加熱消解方式是目前常用的消解方法之一，它能夠充分消解土壤中的重金屬，并且測量準確度較高，但有時操作較為復雜、對試劑消耗量大，在敞開的加熱消解系統(tǒng)中會生成大量有害氣體，危害到周圍環(huán)境和人體健康。當操作不當時，會有較大的損失。電熱板消解作為常規(guī)環(huán)境樣品（如土壤、廢水、固體廢物等）預處理方法，存在著耗時、耗材且操作復雜等缺點、本實驗就APL微波消解和電熱板兩種消解方式在測定土壤重金屬中的應用進行了科學分析、研究結(jié)果表明，采用兩種消解方式測得的Ni、Cu和Cd結(jié)果均在標準值的范圍之內(nèi),Cr和Pb的結(jié)果均低于最低值,Zn用微波消解測得的值也在允許值范圍內(nèi)、APL微波消解的結(jié)果總體上比較接近標準值、在回收率和精密度基本一致的情況下,APL微波消解以具有速度快、試劑用量少、樣品不易被玷污、節(jié)約能源等突出優(yōu)點,使其更具廣泛的應用潛力。（五）全自動消解法1、消解階段操作同樣準確稱取土壤樣品0、4000g，置于聚四氟乙烯消解管中，用去離子水潤濕后，加入硝酸10ml，高氯酸4ml，氫氟酸5ml，放置于儀器上。設置于好實驗參數(shù)，啟動程序。加酸、趕酸、加熱、定容等過程是全自動化進行，待反應結(jié)束，將消解液轉(zhuǎn)移至容量瓶中，并加入5ml硝酸鑭溶液，用1%稀硝酸定容待測。每批樣品稱取3份，并加做雙份全程序空白。2、利弊分析全自動消解法的優(yōu)點是實現(xiàn)了加酸、趕酸、加熱、定容等過程的全自動化，大大降低了接觸酸過程中產(chǎn)生的人員危害，并且顯著提高樣品的一致性、重復性。60位樣品處理能力，雙溫區(qū)控制系統(tǒng)，可以分成兩個30位模塊，運行不同的消解方法，分析通量高與在消解過程可以自行反應，不用人員值守［30］。該系統(tǒng)采用雙溫區(qū)加熱設計，每個加熱溫區(qū)可分別獨立使用，并且執(zhí)行不同的消解方法，可同時做不同批次的樣品消解。采用石墨加熱體，加熱速度均一，保證了實驗的重復性，專門定制的聚四氟乙烯消解管耐腐蝕、耐高溫。添加了可編程偏振電機震蕩消解管架，可以使樣品和試劑充分混合，并且加快消解速度。使用了高精度超聲傳感器進行智能液面監(jiān)測，自動準確地對樣品進行定容，特別提出的是其準確度和精密度優(yōu)于其他方法。（六）微波消解法1、消解階段操作準確稱取土壤樣品0、4000g，置于微波聚四氟乙烯消解罐中，用少量去離子水濕潤后，加入量為硝酸10ml,氫氟酸5ml。高氯酸4ml。按照表2升溫程序進行消解，冷卻后將溶液轉(zhuǎn)移至50ml聚四氟乙烯坩堝中，加入4ml高氯酸，電熱板溫度控制在150°C，驅(qū)趕白煙并蒸至內(nèi)容物呈粘稠狀。取下坩堝稍冷，加入鹽酸溶液6ml,溫熱溶解可溶性殘渣，全量轉(zhuǎn)移至50ml容量瓶中，加入5ml硝酸鑭溶液，冷卻后用1%稀硝酸定容至標線，搖勻。每批樣品稱取3份，并加做雙份全程序空白。2、利弊分析微波消解法可應用于土壤中大多數(shù)金屬元素測定,適用較面廣。由于反應封閉的容器，避免在消解過程中空氣中灰塵等污染樣品，同時，壓力增大，酸的沸點會升高，消解時的高溫、高壓大大提高了消解反應的速度，縮短了消解時間，樣品污染小。趕酸時間較短，大大增加了消解效率。與其他方法相比對試劑的消耗用量少，消解時幾乎沒有蒸汽損失，可避免易揮發(fā)元素的揮發(fā)損失，提高了測定的準確性。另外，微波消解操作簡便,結(jié)果較為可靠，是值得推廣的土壤消解方法，擁有廣闊的應用的前景。因此，針對含有不同成分重金屬、不同含量重金屬的土壤，選擇方便，精確的消解方法就顯得十分重要。（七）元素測定階段1、標準曲線的繪制準確移取適量各元素的標準儲備液，稀釋至相應質(zhì)量濃度，作為標準工作溶液，以相應的空白為參比，按表1儀器工作進行測定。分別準確吸取銅、鋅、鉛、鎘、鉻混合標準使用液0、00、0、50、1、00、2、00、3、00、5、00于50mL容量瓶中，分別加入5ml硝酸鑭溶液，3ml鹽酸溶液，用水定容至標線，搖勻，用1%硝酸稀釋定容。此混合標準系列各金屬的濃度見表3。用減去空白的吸光度與相對應的混合標準溶液的濃度（mg/L）繪制校準曲線。

表格3標準系列的配制和濃度(mg/L)取樣體積(mL)定容體積(mL)混合標準系列各金屬濃度銅鋅鉛鎘鉻0、0050、00、000、000、000、000、000、5050、00、200、102、500、500、501、0050、00、400、205、001、001、002、0050、00、800、4010、02、002、003、0050、01、200、6015、03、003、005、0050、02、001、0025、05、004、002、樣品測定消解液采用原子吸收分光光度計直接火焰法進行測定,將以不同方法進行消解的樣品消解液吸入原子吸收儀器，分別對消解液中的Cu、Zn、Pb、Cd、Cr含量進行測定分析,根據(jù)標準曲線計算出試樣含量。按表1所列參數(shù)選擇波長和調(diào)節(jié)火焰。將消解處理好的試樣直接吸人火焰，火焰中形成的原子蒸氣對光源發(fā)射的特征電磁輻射產(chǎn)生吸收。將測得的樣品吸光度和標準溶液的吸光度進行比較，扣除空白樣吸光度后，從儀器上直接讀出試樣中的金屬濃度。三、綜述重金屬進入土壤自然生態(tài)系統(tǒng)后，這些污染給人類的生存環(huán)境帶來了嚴重的危害，其中土壤里重金屬污染具有隱蔽性、不可逆性和長期性。重金屬污染物的毒害作用，會導致土壤微生物的生物量下降，己引起自然生物種群的遺傳多樣性改變甚至導致大量物種的絕滅。重金屬對土壤的污染不但導致土壤的退化、降低生產(chǎn)農(nóng)作物的質(zhì)量和產(chǎn)量，更可能通過與直接接觸、飲水、食物鏈等方式危及人類的生命和健康。國內(nèi)外有大量報道重金屬被人體吸收，造成生理功能障礙，甚至死亡。近些年來土壤重金屬污染己經(jīng)引起了眾多研究者的關(guān)注。因此，有效測試分析含有重金屬復合污染的土壤，恢復土壤原始功能，對我國環(huán)境質(zhì)量改善和人類可持續(xù)發(fā)展具有重要的現(xiàn)實意義。本實驗目的是通過研究電熱板消解、全自動消解、微波消解三種消解方法針對同一土壤樣品用以上三種方法進行消解，并對三種方法的優(yōu)缺點進行分析，熟悉并掌握基本實驗技能及數(shù)據(jù)分析能力。根據(jù)金屬成分、含量的不同，土壤消解的方法有很多，目前常用的消解方法有微波消解、密封容器消解、濕法、電熱板消解、電熔融、干式灰化法等。在測定土壤中重金屬濃度的過程，選擇合適的消解方法十分重要。參考文獻1、崔德杰，張玉龍，土壤重金屬污染現(xiàn)狀與修復技術(shù)研究進展，土壤通報，20042、楊蘇才，南忠仁，曾靜靜，土壤重金屬污染現(xiàn)狀與治理途徑研究進展，安徽農(nóng)業(yè)科學，20063、陳懷滿，土壤一植物系統(tǒng)中的重金屬污染，北京科學出版社，19964、朱永官，陳保冬，林愛軍，珠江三角洲地區(qū)土壤重金屬污染控制與修復研究的若干思考，環(huán)境科學學報，20055、崔玉亭，化肥與生態(tài)環(huán)境保護，北京化學工業(yè)出版社，19996、羅強，任永波，鄭傳剛，土壤重金屬污染及防治措施，世界科技研究與發(fā)展，20047、李玲，宋瑩，陳勝華，礦區(qū)土壤環(huán)境修復匯，中國水土保持，20078、孔露曦，盧祎，趙敬坤，土壤重金屬污染及其修復技術(shù)研究進展，南方農(nóng)業(yè)，20109、王學鋒，楊艷琴，土壤-植物系統(tǒng)重金屬形態(tài)分析和生物有效性研究進展，化工環(huán)保，200410、LeeDHNonradioactivemethodstostudygeneticProfilesofnaturalbacterialcommunitiesbyPCR-single-Strandconfirmationpolymorphism[J]，AppleEnvironMicrobial，199611、周康民，湯志云，黃光明，土壤中重金屬形態(tài)分析方法研究，江蘇地質(zhì)，200712、孫波，孫華，張?zhí)伊?，紅壤重金屬復合污染修復的生態(tài)環(huán)境效應與評價指標，環(huán)境科學，200413、馬旭紅，吳云海，楊鳳，土壤重金屬污染的探討，環(huán)境科學與管理，200614、中國科學院地學部，東南沿海經(jīng)濟快速發(fā)展地區(qū)環(huán)境污染及其治理對策，地球科學進展，200315、丁振華，王文華，土壤消解方法研究及對上海浦東環(huán)境汞背景值初步調(diào)查，土壤，200416、周賽春，韋菲菲，曾平龍，土壤消解方法的對比和研究，分析化學，200917、胡珊珊，錢秀芳，微波消解技術(shù)在土壤重金屬元素測定中的應用，安徽師范大學學報(自然科學版)，201218、馬偉，兩種土壤消解方法測定汞元素的驗證，青海環(huán)境，201119、BruceFM，Zinccontaminationdecreasesthebacterialdiversityofagricultura1soil［J］，F(xiàn)EMSMicrobiologyEcology，200320、李麗光，何興元，曹志強等，土壤一作物系統(tǒng)中鉛的研究進展，生態(tài)學雜志，200421、McgrathSP，ChaudhriAM，Longtermeffectsofmetalsinsewageonsoilmicro-organismsandplan，tJournalofindustrialmicrobiology，199522、KandelerE，LufteneggerGlnfluenceofheavymeta1sonthefunctionaldiversityofsoilmicrob