醫(yī)療機(jī)構(gòu)依法執(zhí)業(yè)的主要標(biāo)準(zhǔn)及法律依據(jù)

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床實(shí)驗(yàn)室安全管理，二級(jí)以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人應(yīng)經(jīng)過省級(jí)培訓(xùn)。4、實(shí)驗(yàn)室專業(yè)技術(shù)人員具有相應(yīng)的專業(yè)學(xué)歷，并取得相應(yīng)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格。5、實(shí)驗(yàn)室應(yīng)集中設(shè)置，統(tǒng)一管理。6、人員、場所、設(shè)備、設(shè)施等條件應(yīng)及其工作任務(wù)相適應(yīng)。7、規(guī)章制度完善，操作規(guī)程健全，相關(guān)質(zhì)量保證、生物安全措施和應(yīng)急預(yù)案齊全，并得到落實(shí)。9、檢驗(yàn)報(bào)告內(nèi)容符合要求，診斷性臨床檢驗(yàn)報(bào)告應(yīng)當(dāng)由執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具，非臨床實(shí)驗(yàn)室不得向臨床出具臨床檢驗(yàn)報(bào)告。建立質(zhì)