克氏原螯蝦對(duì)cu

克氏原螯蝦對(duì)cu

0銅離子對(duì)克氏原螯蝦的影響隨著工業(yè)化程度的提高，淡水蝦的物種資源匱乏。日本開始向中國銷售。它現(xiàn)在廣泛分布在中國東部和中部的10個(gè)省市，是一些地區(qū)湖泊的主要優(yōu)勢(shì)。銅是一種對(duì)動(dòng)物體內(nèi)多種與生長(zhǎng)發(fā)育相關(guān)的酶起著重要調(diào)控作用的元素本研究以重度污染水域常見的克氏原螯蝦(Procambarusclarkii)為研究對(duì)象,采用銅離子標(biāo)準(zhǔn)水生生物毒性實(shí)驗(yàn)法,通過測(cè)定克氏原螯蝦肝胰腺、觸角腺、鰓等重要器官的抗氧化酶SOD、CAT活性變化,研究銅離子對(duì)克氏原螯蝦毒性和氧化損傷作用,探討克氏原螯蝦SOD、CAT等抗氧化酶在銅離子脅迫的防御機(jī)制中所起的作用.為了解克氏原螯蝦對(duì)高度污染環(huán)境的適應(yīng)機(jī)制提出理論依據(jù).1材料和方法1.1實(shí)驗(yàn)設(shè)備及其投喂野生克氏原螯蝦,平均體重(9.02±1.4)g,平均體長(zhǎng)(68.34±3.24)mm.在實(shí)驗(yàn)室馴養(yǎng)10d后用于實(shí)驗(yàn).馴養(yǎng)期間每天定時(shí)喂食1次,換水1/3,及時(shí)撈出死蝦和廢物,暫養(yǎng)期間自然死亡率低于5%.實(shí)驗(yàn)前1d停止投餌,然后選取附肢完整、活力強(qiáng)、規(guī)格基本一致的個(gè)體作為試驗(yàn)對(duì)象;養(yǎng)殖用水為經(jīng)曝氣脫氯3d的自來水.實(shí)驗(yàn)蝦放養(yǎng)在45cm×55cm×35cm塑料箱中.Cu1.2組織勻漿的制備克氏原螯蝦在暴露后第0,12,24,36,48,96h從實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組分別隨機(jī)取出8尾,沖洗后擦干、稱重、測(cè)體長(zhǎng)、快速解剖,取出肝胰腺、鰓和觸角腺,用0.86%的預(yù)冷生理鹽水清洗,再用濾紙吸干,稱重,按1∶9重量體積比加入預(yù)冷生理鹽水,用玻璃勻漿器制備10%的組織勻漿,勻漿在4℃冷凍離心3000r/min10min,所得上清液用于測(cè)定,所有樣品在24h內(nèi)測(cè)定完畢.1.3Cu設(shè)計(jì)0,5,10,20mg/L4個(gè)Cu1.4抗氧化酶活性的測(cè)定SOD活性用SOD試劑盒(黃嘌呤氧化酶法)測(cè)定,其定義為:在37℃條件下,每毫克組織蛋白在1mL反應(yīng)液中SOD抑制率達(dá)50%時(shí)所對(duì)應(yīng)的SOD量為一個(gè)SOD活性單位(U·mg1.5統(tǒng)計(jì)學(xué)分析:單、單方差,并進(jìn)行差異顯著性分析,描述社所有實(shí)驗(yàn)結(jié)果數(shù)據(jù)均為各樣品的平均值,所給的結(jié)果均為平均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差,并進(jìn)行差異顯著性分析,統(tǒng)計(jì)學(xué)分析和繪圖采用Excel和STATISTICA6.0軟件完成,顯著性分析為STATISTICA6.0中Duncanmultiple-rangetest.2結(jié)果與分析2.1銅離子濃度對(duì)原鰲蝦的快速中毒實(shí)驗(yàn)克氏原螯蝦有較強(qiáng)的水體適應(yīng)能力,分布范圍廣,經(jīng)常在重度污染水域出沒,從表1可以看出:克氏原螯蝦在10mg/L的Cu2.2在10mg/l的銅離子處理中，肝胰腺、角質(zhì)腺、水生組織和荷塘的活性隨時(shí)間的推移而變化根據(jù)表1的結(jié)果,在本實(shí)驗(yàn)中設(shè)計(jì)了10mg/LCu2.3通過分析克氏原蝦肝胰腺、角質(zhì)腺和三個(gè)不同組織中的sod和cat活性差異來分析從表2中可以看出,在非脅迫狀態(tài)時(shí),觸角腺中SOD活性顯著高于肝胰腺;當(dāng)經(jīng)過10mg·L2.4在處理不同濃度的銅離子96h后，原頭蝦組織的cat和sod活性改變從表4可以看出經(jīng)過96h后處理后:在5mg/LCu3環(huán)境污染和活性氧近幾十年來,伴隨著工業(yè)化程度的提高,世界上1萬種淡水物種中的20%以上已經(jīng)滅絕