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文檔簡介
淺談先天性子宮畸形淺談先天性子宮畸形專家講座第1頁子宮畸形分類子宮畸形分為先天性子宮畸形和取得性子宮畸形。先天性子宮畸形是女性生殖器官發(fā)育異常中最常見一個,包含子宮未發(fā)育或發(fā)育不全、單角子宮、雙子宮、雙角子宮、縱隔子宮、弓形子宮、已烯雌酚(DES)相關(guān)異常。取得性子宮畸形多繼發(fā)于流產(chǎn)、剖宮產(chǎn)、宮腔鏡手術(shù)及宮頸手術(shù)后,包含宮頸宮腔粘連、子宮III度后傾后屈、子宮前腹壁固定、頸管宮腔形態(tài)失常。淺談先天性子宮畸形專家講座第2頁胚胎學(xué)子宮發(fā)育過程有3個階段:
第一階段:初始器官形成。胚胎6-8周,在中腎管外側(cè),體腔上皮向外壁中胚葉凹陷成溝,形成副中腎管。
第二階段:融合。胎兒10周,雙側(cè)副中腎管中段及尾段在中線與對側(cè)相會融合。
第三階段:中隔吸收。雙側(cè)副中腎管融合以后,管腔內(nèi)遺留一中隔,胎兒12周,中隔完全吸收形成單腔。淺談先天性子宮畸形專家講座第3頁分型分型方法有AFS分類系統(tǒng)、改良AFS分類系統(tǒng)()、Acien分類系統(tǒng)()、VCUAM分類系統(tǒng)()等,因?yàn)樯鲜龇中头椒ǘ加衅洳蛔悖?dāng)前較常采取仍是1988年美國生殖學(xué)會(AFS)分型。淺談先天性子宮畸形專家講座第4頁AFS分型I型:子宮未發(fā)育或發(fā)育不全。主要包含先天性無子宮、始基子宮、幼稚子宮3種。先天性無子宮是兩側(cè)副中腎管未融合、退化所致。始基子宮是兩側(cè)副中腎管融合很快即停頓發(fā)育所致。幼稚子宮是因兩側(cè)副中腎管融合后短時期內(nèi)停頓發(fā)育。II型:單角子宮:一側(cè)副中腎管未發(fā)育或發(fā)育缺點(diǎn)。分為單純單角子宮、殘角有宮腔且與單角子宮宮腔相通、殘角有宮腔且與單角子宮宮腔不相通、殘角為實(shí)體。淺談先天性子宮畸形專家講座第5頁AFS分型III型:雙子宮。兩側(cè)副中腎管未融合,各自發(fā)育為獨(dú)立子宮和宮頸。IV型:雙角子宮。兩側(cè)副中腎管尾端大部分融合,僅在宮底部融合不全。V型:縱隔子宮。兩側(cè)副中腎管融合完全,間壁未吸收。分為不完全型縱隔子宮和完全型縱隔子宮。此型最為常見。VI型:弓形子宮。兩側(cè)副中腎管融合不全致宮底部發(fā)育不良,宮壁略向?qū)m腔突出而呈鞍狀。淺談先天性子宮畸形專家講座第6頁AFS分型VII型:已烯雌酚(DES)相關(guān)。母體在妊娠2個月內(nèi)服用DES致副中腎管發(fā)育缺點(diǎn)。T型宮腔常見。淺談先天性子宮畸形專家講座第7頁淺談先天性子宮畸形專家講座第8頁超聲表現(xiàn)I級-節(jié)段性萎縮或發(fā)育不全先天性無子宮:在適度充盈膀胱情況下,在膀胱后方不論是縱切還是橫切均不能顯示子宮聲像,有時在膀胱兩側(cè)可見卵巢結(jié)構(gòu)。始基子宮:子宮很小,呈條索狀肌性結(jié)構(gòu)回聲,宮體宮頸結(jié)構(gòu)不清,無宮腔線和內(nèi)膜回聲,兩側(cè)上方可見卵巢結(jié)構(gòu)。幼稚子宮:子宮較正常小,宮頸相對較長,宮體和宮頸之比為1:1或2:3。淺談先天性子宮畸形專家講座第9頁超聲表現(xiàn)II級-單角子宮單角子宮:子宮外形呈梭形,橫徑較小,宮腔內(nèi)膜呈管狀,向一側(cè)稍彎曲,在同側(cè)可見正常卵巢。殘角子宮:無內(nèi)膜型:表現(xiàn)不經(jīng)典,僅有子宮體形狀改變,一側(cè)肌層稍向外突出,有時超聲診療困難。
有內(nèi)膜型:可顯示一側(cè)發(fā)育正常子宮,在其一側(cè)可見一肌性突起,其回聲與子宮肌層回聲相同,中央顯示內(nèi)膜回聲,若有積血時,中間見無回聲或低弱回聲。若在殘角內(nèi)膜與正常子宮內(nèi)膜之間掃查有通道相連時為相通型。淺談先天性子宮畸形專家講座第10頁超聲表現(xiàn)III級-雙子宮:在連續(xù)多個縱切面上,可先后顯示兩個子宮。橫行掃查時,在宮底水平兩個子宮中間有間隙,兩側(cè)子宮內(nèi)分別可見宮內(nèi)膜回聲;宮體部水平呈分葉狀或啞鈴狀,有兩個宮內(nèi)膜回聲;宮頸水平見一橫徑較寬宮頸,有兩個宮頸管回聲;陰道水平見一橫徑較寬、內(nèi)有兩條氣線陰道。IV級-雙角子宮:子宮底部水平橫切面呈蝶狀或分葉狀,為兩個子宮角,兩角內(nèi)分別可見宮內(nèi)膜回聲,宮體下段、宮頸水平橫切面表現(xiàn)無異常。縱向連續(xù)移行掃查時,其宮底部聲像表現(xiàn)如雙子宮,但僅有一個宮頸、陰道。淺談先天性子宮畸形專家講座第11頁超聲表現(xiàn)V級-縱隔子宮:子宮外形正常,但宮底橫徑較寬,宮底水平橫切面顯示宮內(nèi)中部中隔,回聲較肌層稍低,其兩側(cè)各有一梭形宮內(nèi)膜回聲,三維超聲子宮冠狀切面成像顯示宮內(nèi)膜腔呈V型則為完全性縱隔子宮,呈Y型時為不完全型縱隔子宮。VI級-弓狀子宮:橫切面上宮底外緣平坦或輕微下陷呈弧形,宮底部中央?yún)^(qū)增厚肌層稍向?qū)m腔突出。VII級-DES相關(guān)異常:二維超聲較難顯示子宮收縮帶和T形宮腔,三維超聲成像能夠顯示宮腔內(nèi)膜形態(tài)異常。淺談先天性子宮畸形專家講座第12頁病例(部分)縱隔子宮:
病史:女性,停經(jīng)45天
,陰道流血
淺談先天性子宮畸形專家講座第13頁病例(部分)弓形子宮
病史:女性,人流術(shù)后10天復(fù)查淺談先天性子宮畸形專家講座第14頁Meyer-Rokitansky-Kuster-Hauser綜合征是一個先天性無陰道同時有不一樣程度子宮發(fā)育不全,常伴有泌尿系統(tǒng)、骨骼發(fā)育異常病癥。超聲表現(xiàn):可顯示兩側(cè)正常形態(tài)卵巢,無陰道,子宮很小或缺如。淺談先天性子宮畸形專家講座第15頁與泌尿系統(tǒng)關(guān)系子宮和腎臟胚胎發(fā)育是親密相關(guān),其發(fā)生都起源于體節(jié)外側(cè)中胚層,這兩個系統(tǒng)發(fā)育異常往往并存,也就是子宮發(fā)育畸形婦女常合并腎臟異常,多見為單側(cè)腎發(fā)育不全或腎臟異位。所以,超聲診療子宮發(fā)育異?;颊哂斜匾M(jìn)行泌尿系統(tǒng)檢驗(yàn)。淺談先天性子宮
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