2022-2023學(xué)年遼寧省五校高二（下）期末化學(xué)試卷（含解析）

第第頁2022-2023學(xué)年遼寧省五校高二（下）期末化學(xué)試卷（含解析）2022-2023學(xué)年遼寧省五校高二（下）期末化學(xué)試卷

一、選擇題（本大題共15小題，共45分）

1.高分子科學(xué)從誕生到現(xiàn)在還不足百年，但完整的高分子材料工業(yè)體系已經(jīng)建立。下列材料中，其主要成分不屬于有機(jī)高分子的是()

A.聚氯乙烯制作的“冰墩墩”鑰匙扣

B.雙向拉伸聚丙烯薄膜制成的冬奧紀(jì)念鈔

C.頒獎(jiǎng)禮服中的石墨烯發(fā)熱內(nèi)膽

D.“冰立方”的乙烯四氟乙烯共聚物膜結(jié)構(gòu)

2.下列化學(xué)用語表達(dá)錯(cuò)誤的是()

A.丙炔的鍵線式：

B.的結(jié)構(gòu)示意圖：

C.乙醚的分子式：

D.順丁烯的球棍模型為：

3.為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說法正確的是()

A.重水中含有的質(zhì)子數(shù)為

B.中含鍵的數(shù)目為

C.環(huán)氧乙烷中含極性鍵的數(shù)目為

D.中含有鍵的數(shù)目為

4.下列各組物質(zhì)熔化或升華時(shí)，所克服的粒子間作用屬于同種類型的是()

A.和熔化B.和熔化

C.氯化鈉和蔗糖熔化D.碘和干冰升華

5.研究有機(jī)物的一般步驟：分離提純確定最簡(jiǎn)式確定分子式確定結(jié)構(gòu)式。下列研究有機(jī)物的方法不正確的是()

A.區(qū)別晶體與非晶體最可靠的科學(xué)方法是對(duì)固體進(jìn)行射線衍射實(shí)驗(yàn)

B.利用元素分析和紅外光譜法能確定青蒿素的分子式

C.提純苯甲酸可采用重結(jié)晶的方法

D.質(zhì)譜圖中的碎片峰對(duì)我們確定有機(jī)化合物的分子結(jié)構(gòu)有一定幫助

6.下列化學(xué)或離子方程式中，錯(cuò)誤的是()

A.苯酚鈉溶液中通入少量：

B.聚丙烯的制備

C.溶液中加入過量氨水：

D.新制的銀氨溶液中加入幾滴乙醛，并水浴加熱：

7.我國(guó)科學(xué)家研制的催化劑能實(shí)現(xiàn)氨硼烷高效制備氫氣，制氫氣原理：。下列說法正確的是()

A.中雜化的原子有三種

B.鍵角：

C.基態(tài)原子核外電子有種空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)

D.基態(tài)原子的和能級(jí)電子數(shù)之比為：

8.下列關(guān)于物質(zhì)的結(jié)構(gòu)或性質(zhì)及解釋都正確的是()

物質(zhì)的結(jié)構(gòu)或性質(zhì)解釋

沸點(diǎn)：對(duì)羥基苯甲醛鄰羥基苯甲醛對(duì)羥基苯甲醛分子間范德華力更強(qiáng)

熔點(diǎn)：相對(duì)分子質(zhì)量：大于

與分子極性相同二者都是由非極性鍵構(gòu)成的分子

酸性：的羧基中羥基的極性更大

A.B.C.D.

9.分子式為的有機(jī)物在酸性條件下可水解為酸和醇，若不考慮立體異構(gòu)，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有()

A.種B.種C.種D.種

10.規(guī)范的實(shí)驗(yàn)操作是實(shí)驗(yàn)成功的基本保證，下列操作能實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?)

實(shí)驗(yàn)?zāi)康牟僮?/p>

檢驗(yàn)鹵代烴中含有鹵族元素的種類直接向鹵代烴的水解產(chǎn)物中加硝酸銀溶液

證明丙烯醛中含有碳碳雙鍵向丙烯醛中加入足量新制，加熱至不再生成磚紅色沉淀，靜置，向上層清液滴加溴水，溴水褪色

驗(yàn)證淀粉水解的最終產(chǎn)物為葡萄糖充分水解后，向水解液中加入溶液，調(diào)至堿性，再加入新制，加熱，有磚紅色沉淀產(chǎn)生

除去苯中混有的苯酚向混合液中加入濃溴水，充分反應(yīng)后過濾

A.B.C.D.

11.、、、為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素，的原子序數(shù)等于與的原子序數(shù)之和，的最外層電子數(shù)為層的一半，與可形成原子個(gè)數(shù)比為：的分子。下列說法正確的是()

A.簡(jiǎn)單離子半徑：

B.與能形成含有非極性鍵的化合物

C.和的最簡(jiǎn)單氫化物的沸點(diǎn)：

D.由、、三種元素所組成化合物的水溶液均顯酸性

12.香葉醇是合成玫瑰香油的主要原料，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示：下列有關(guān)香葉醇的敘述正確的是()

A.香葉醇的分子式為B.不能使溴的四氯化碳溶液褪色

C.不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.能發(fā)生加成反應(yīng)不能發(fā)生取代反應(yīng)

13.的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列說法錯(cuò)誤的是()

A.框內(nèi)所有原子共面

B.核磁共振氫譜共有個(gè)吸收峰

C.與足量溶液反應(yīng)時(shí)消耗

D.一定條件下可發(fā)生氧化、消去、取代、加成反應(yīng)

14.年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予在“點(diǎn)擊化學(xué)和生物正交化學(xué)”領(lǐng)域做出貢獻(xiàn)的三位科學(xué)家。點(diǎn)擊化學(xué)經(jīng)典反應(yīng)之一是：一價(jià)銅催化的疊氮化物端炔烴環(huán)加成反應(yīng)。反應(yīng)機(jī)理如圖：

下列說法正確的是()

A.反應(yīng)前后碳元素的化合價(jià)不變

B.反應(yīng)過程中，涉及到極性鍵和非極性鍵的斷裂和形成

C.總反應(yīng)為：

D.一價(jià)銅催化劑能有效降低總反應(yīng)的

15.高溫下，超氧化鉀晶體呈立方體結(jié)構(gòu)，晶體中氧的化合價(jià)部分為價(jià)，部分為價(jià)。如圖為超氧化鉀晶體的一個(gè)晶胞，下列說法正確的是()

A.超氧化鉀的化學(xué)式為，晶體中只含有離子鍵

B.晶體中每個(gè)周圍有個(gè)，每個(gè)周圍有個(gè)

C.晶體中與每個(gè)距離最近的有個(gè)

D.晶體中，價(jià)氧元素與價(jià)氧元素的原子個(gè)數(shù)比為：

二、非選擇題（55分）

16.Ⅰ玉米芯、花生殼、木屑等農(nóng)林副產(chǎn)品是生物質(zhì)資源，人們?cè)鴮⑵渥鳛槿剂现苯尤紵斐闪舜髿馕廴?。為綜合利用資源，保護(hù)環(huán)境，目前人們可以用化學(xué)方法使其中的木聚糖轉(zhuǎn)化為木糖等物質(zhì)，得到一系列食品、醫(yī)藥和化工原料。

木糖的分子式為，屬于醛糖，其分子結(jié)構(gòu)中無支鏈，與葡萄糖的結(jié)構(gòu)類似。木糖的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______。不考慮立體異構(gòu)

木糖經(jīng)催化加氫可以生成木糖醇，木糖醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______不考慮立體異構(gòu)。木糖醇是一種常用的甜味劑，可用于口香糖和糖尿病患者專用食品等的生產(chǎn)，下列有關(guān)木糖醇的敘述正確的是______。

木糖醇與葡萄糖類似，屬于單糖

木糖醇與核糖類似，屬于戊糖

木糖醇與丙三醇甘油類似，屬于多元醇

木糖醇不易溶于水

木糖在一定條件下脫水縮合生成的糠醛是一種重要的化工原料，可用于藥物、合成材料等的生產(chǎn)?？啡┑慕Y(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，請(qǐng)寫出由木糖生成糠醛的化學(xué)方程式______。

Ⅱ有機(jī)化合物和的分子式都是。

化合物是天然蛋白質(zhì)的水解產(chǎn)物，其分子結(jié)構(gòu)中存在一個(gè)苯環(huán)，不存在甲基，則化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______。

化合物是某種分子式為的芳香烴的唯一單硝化產(chǎn)物硝基連在苯環(huán)上，化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______。

下列過程不涉及蛋白質(zhì)變性的是______。

煮雞蛋

使用福爾馬林甲醛水溶液保存標(biāo)本

以糧食為原料釀酒

使用醫(yī)用酒精、紫外線殺菌消毒

17.硒是人體必需微量元素之一，含硒化合物在材料和藥物領(lǐng)域具有重要應(yīng)用。一種含的新型分子Ⅳ的合成路線如圖：

與同族，基態(tài)硒原子價(jià)電子排布式為______，硒元素位于元素周期表的______區(qū)。

關(guān)于ⅠⅢ三種反應(yīng)物，下列說法正確的有______。

Ⅰ中僅有鍵

Ⅰ中的鍵為非極性共價(jià)鍵

Ⅱ易溶于水

Ⅱ中碳原子的雜化軌道類型只有與

ⅠⅢ含有的元素中，電負(fù)性最大

研究發(fā)現(xiàn)，給小鼠喂食適量硒酸鈉可減輕重金屬鉈引起的中毒。的空間構(gòu)型為______。

化合物是某種潛在材料，其晶胞結(jié)構(gòu)如圖，沿、、軸方向的投影均為圖。

的化學(xué)式為______。

設(shè)的最簡(jiǎn)式的式量為，晶體密度為，則中相鄰之間的最短距離為______列出計(jì)算式，為阿伏加德羅常數(shù)的值。

煙花燃放的色彩與鋰、鈉等金屬原子核外電子躍遷有關(guān)。下列原子電子排布圖表示的狀態(tài)中，能量最高的為______填序號(hào)。

18.青蒿素為無色晶體，易溶于有機(jī)溶劑，難溶于水，熔點(diǎn)，溫度超過完全失去藥效已知：乙醚沸點(diǎn)為。從青蒿中提取青蒿素的工藝如圖：

索氏提取裝置如圖。實(shí)驗(yàn)時(shí)燒瓶中溶劑受熱蒸發(fā)，蒸汽沿蒸汽導(dǎo)管上升至裝置，冷凝后滴入濾紙?zhí)淄仓?，與青蒿粉末接觸，進(jìn)行萃取。萃取液液面達(dá)到虹吸管頂端時(shí)，經(jīng)虹吸管返回?zé)?，從而?shí)現(xiàn)對(duì)青蒿粉末的連續(xù)萃取。回答下列問題：

裝置的名稱為______。

索氏提取裝置提取出來的青蒿素位于______填“圓底燒瓶”或“索氏提取器”中；與常規(guī)的萃取相比，索氏提取的優(yōu)點(diǎn)是______。

提取液蒸餾過程中選用如圖哪種裝置更好？______填“甲”或“乙”，原因是______。

粗品提純的過程可能是______填標(biāo)號(hào)。

加水溶解、蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶

加的乙醇溶解、水浴加熱、冷卻結(jié)晶、過濾

加入乙醚進(jìn)行萃取分液

青蒿素中含有過氧鍵，與碘化鈉反應(yīng)生成碘單質(zhì)。為測(cè)定產(chǎn)品中青蒿素的純度，取青蒿素樣品配制成溶液，取加入錐形瓶中，再加入足量的溶液和幾滴淀粉溶液，用標(biāo)準(zhǔn)液滴定已知：，青蒿素，平行滴定三次，消耗溶液平均值。則青蒿素的純度為______。

19.重要的有機(jī)合成中間體是一種多環(huán)化合物，以下為的一種合成路線部分反應(yīng)條件已簡(jiǎn)化：

已知：

回答下列問題：

中官能團(tuán)的名稱為______。

結(jié)合的反應(yīng)過程說明由這步轉(zhuǎn)化的作用______。

的反應(yīng)類型為______。

寫出的化學(xué)方程式______。

寫出一種符合下列條件的Ⅰ的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______。

遇溶液顯色；

能發(fā)生水解反應(yīng)也能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；

核磁共振氫譜顯示有四組峰。

含有兩個(gè)五元環(huán)的多環(huán)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______。

答案和解析

1.【答案】

【解析】解：通過加聚反應(yīng)得到，屬于有機(jī)高分子，故A錯(cuò)誤；

B.聚丙烯薄膜通過加聚反應(yīng)得到，屬于有機(jī)高分子，故B錯(cuò)誤；

C.石墨烯為碳單質(zhì)，不屬于有機(jī)高分子，故C正確；

D.乙烯四氟乙烯共聚加成聚合物通過和加成聚合得到，屬于有機(jī)高分子，故D錯(cuò)誤；

故選：。

A.聚氯乙烯通過加聚反應(yīng)得到

B.聚丙烯薄膜通過加聚反應(yīng)得到；

C.石墨烯為碳單質(zhì)；

D.乙烯四氟乙烯共聚加成聚合物通過和加成聚合得到。

本題考查常見的有機(jī)高分子化合物：、、冰立方”的，涉及烯烴碳碳雙鍵的化學(xué)性質(zhì)，有機(jī)反應(yīng)類型為加聚反應(yīng)，題目難度較小。

2.【答案】

【解析】解：丙炔是直線結(jié)構(gòu)，鍵線式為：，故A錯(cuò)誤；

B.的核內(nèi)有個(gè)核電荷，核外有個(gè)電子，結(jié)構(gòu)示意圖：，故B正確；

C.乙醚分子中含有個(gè)、個(gè)和個(gè)，其分子式為：，故C正確；

D.順丁烯中個(gè)位于碳碳雙鍵的同一側(cè)，球棍模型為：，故D正確；

故選：。

A.丙炔是直線結(jié)構(gòu)；

B.的核內(nèi)有個(gè)核電荷，核外有個(gè)電子；

C.乙醚為兩分子乙醇脫去分子水生成的；

D.順丁烯中個(gè)位于碳碳雙鍵的同一側(cè)。

本題考查常見化學(xué)用語的表示方法，題目難度不大，明確常見化學(xué)用語的書寫原則為解答關(guān)鍵，試題有利于提高學(xué)生的規(guī)范答題能力。

3.【答案】

【解析】解：，所含的質(zhì)子數(shù)為，故A錯(cuò)誤；

B.晶體中，硅原子和氧原子形成共價(jià)鍵，含鍵數(shù)約為，故B正確；

C.環(huán)氧乙烷中含極性鍵數(shù)目為，故C錯(cuò)誤；

D.該配合物中，離子和原子、氨氣分子中原子和原子之間存在鍵，則一個(gè)該配離子中鍵個(gè)數(shù)為，所以該配合物中含有鍵的數(shù)目為，故D錯(cuò)誤；

故選：。

A.根據(jù)結(jié)合原子構(gòu)成判斷，個(gè)分子中含質(zhì)子數(shù)為個(gè)；

B.二氧化硅中含硅氧鍵；

C.個(gè)環(huán)氧乙烷含有個(gè)、個(gè)極性鍵；

D.該配合物中，離子和原子、氨氣分子中原子和原子之間存在鍵，則一個(gè)該配離子中鍵個(gè)數(shù)為。

本題考查阿伏加德羅常數(shù)的有關(guān)計(jì)算和判斷，題目難度中等，阿伏加德羅常數(shù)是高考的“熱點(diǎn)”，掌握好以物質(zhì)的量為中心的各化學(xué)量與阿伏加德羅常數(shù)的關(guān)系、明確物質(zhì)的結(jié)構(gòu)組成是解題的關(guān)鍵。

4.【答案】

【解析】解：、和分別屬于離子晶體、原子晶體，熔化克服離子鍵、熔化克服共價(jià)鍵，類型不同，故A錯(cuò)誤；

B、和分別屬于金屬晶體、分子晶體，熔化克服金屬鍵，硫熔化克服分子間作用力，類型不同，故B錯(cuò)誤；

C、氯化鈉和蔗糖分別屬于離子晶體、分子晶體，氯化鈉溶化克服離子鍵，蔗糖熔化克服分子間作用力，類型不同，故C錯(cuò)誤；

D、碘和干冰升華均屬于分子晶體，升華時(shí)均克服分子間作用力，類型相同，故D正確；

故選：。

根據(jù)離子晶體熔化克服離子鍵，原子晶體熔化克服共價(jià)鍵，金屬晶體熔化克服金屬鍵，分子晶體熔化或升華克服分子間作用力，以此來解答．

本題考查晶體類型及化學(xué)鍵，為高頻考點(diǎn)，明確不同類型的晶體在熔化時(shí)克服不同的作用力是解答本題的關(guān)鍵，題目難度不大，注意把握晶體類型．

5.【答案】

【解析】解：區(qū)別晶體與非晶體最科學(xué)的方法是對(duì)固體進(jìn)行射線衍射實(shí)驗(yàn)，故A正確；

B.元素分析只能確定元素種類，而紅外光譜確定分子結(jié)構(gòu)，兩種方法無法確定分子式，還需要知道相對(duì)分子質(zhì)量，故B錯(cuò)誤；

C.提純苯甲酸可采用重結(jié)晶的方法，主要步驟有加熱濃縮、趁熱過濾、冷卻結(jié)晶，過濾，故C正確；

D.質(zhì)譜圖中的碎片峰可以提供有關(guān)化合物結(jié)構(gòu)的重要信息，對(duì)我們確定有機(jī)化合物的分子結(jié)構(gòu)有一定幫助，故D正確；

故選：。

A.射線衍射實(shí)驗(yàn)可以判斷晶體與非晶體；

B.元素分析只能確定元素種類，而紅外光譜確定分子結(jié)構(gòu)；

C.提純苯甲酸可采用重結(jié)晶的方法，主要步驟有加熱濃縮、趁熱過濾、冷卻結(jié)晶，過濾；

D.質(zhì)譜圖中的碎片離子可以提供有關(guān)化合物結(jié)構(gòu)的重要信息。

本題考查了有機(jī)物結(jié)構(gòu)式的確定，明確常見有機(jī)物分子式、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的方法為本題關(guān)鍵，試題有利于提高學(xué)生的靈活應(yīng)用能力，題目難度不大。

6.【答案】

【解析】解：苯酚鈉與二氧化碳反應(yīng)生成苯酚、碳酸氫鈉，離子反應(yīng)為，故A正確；

B.丙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚丙烯，化學(xué)反應(yīng)為，故B正確；

C.溶液中加入過量氨水，生成硫酸四氨合銅，離子反應(yīng)為，故C錯(cuò)誤；

D.新制的銀氨溶液可氧化醛基，發(fā)生的離子反應(yīng)為，故D正確；

故選：。

A.苯酚鈉與二氧化碳反應(yīng)生成苯酚、碳酸氫鈉；

B.丙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚丙烯；

C.溶液中加入過量氨水，生成硫酸四氨合銅；

D.新制的銀氨溶液可氧化醛基。

本題考查離子反應(yīng)方程式的書寫，為高頻考點(diǎn)，把握物質(zhì)的性質(zhì)、發(fā)生的反應(yīng)為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查，注意有機(jī)物的性質(zhì)及配合物的生成，題目難度不大。

7.【答案】

【解析】解：中雜化的原子有、、、共種，故A錯(cuò)誤；

B.和中都是雜化，氨分子中氮原子含有對(duì)孤電子對(duì)，中氨分子的孤電子對(duì)與硼原子形成配位鍵，孤電子對(duì)與成鍵電子對(duì)之間的斥力大于成鍵電子對(duì)之間的斥力，孤對(duì)電子越多，斥力越大，鍵角越小，故鍵角：，故B正確；

C.基態(tài)原子核外電子排布為，空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)即原子軌道，基態(tài)原子核外電子有種空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)，故C錯(cuò)誤；

D.基態(tài)原子核外電子排布為，基態(tài)原子的和能級(jí)電子數(shù)之比為：：，故D錯(cuò)誤；

故選：。

A.中雜化的原子有、、、；

B.孤對(duì)電子越多，斥力越大，鍵角越小；

C.有多少種原子軌道就有多少種空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)；

D.基態(tài)原子核外電子排布為。

本題主要考查第一電離能的周期性變化和核外電子排布，為基礎(chǔ)知識(shí)的考查，題目難度不大。

8.【答案】

【解析】解：對(duì)羥基苯甲醛形成分子間氫鍵，其熔沸點(diǎn)較高，鄰羥基苯甲醛形成分子內(nèi)氫鍵，其熔沸點(diǎn)較低，所以對(duì)羥基苯甲醛的熔沸點(diǎn)比鄰羥基苯甲醛的高，與范德華力無關(guān)，故A錯(cuò)誤；

B.是共價(jià)晶體，是分子晶體，共價(jià)晶體的熔點(diǎn)大于分子晶體，故熔點(diǎn)：，故B錯(cuò)誤；

C.是非極性分子，是極性分子，極性不同，且臭氧分子中是極性鍵，故C錯(cuò)誤；

D.前者的電負(fù)性大于，導(dǎo)致的極性大于的極性，導(dǎo)致羥基電子云更偏向，而使的羧基中的羥基的極性更大，更易電離出，性質(zhì)及解釋均正確，故D正確；

故選：。

A.形成分子間氫鍵的物質(zhì)熔沸點(diǎn)較高、形成分子內(nèi)氫鍵的物質(zhì)熔沸點(diǎn)較低；

B.是共價(jià)晶體，是分子晶體；

C.是非極性分子，是極性分子；

D.電負(fù)性大于，導(dǎo)致的極性大于的極性，導(dǎo)致羥基電子云更偏向，而使的羧基中的羥基的極性更大。

本題考查化學(xué)鍵及分子間作用力等知識(shí)點(diǎn)，側(cè)重考查基礎(chǔ)知識(shí)的掌握和靈活應(yīng)用能力，明確化學(xué)鍵與物質(zhì)性質(zhì)關(guān)系是解本題關(guān)鍵，題目簡(jiǎn)單。

9.【答案】

【解析】解：分子式為的有機(jī)物在酸性條件下可水解為酸和醇，屬于飽和一元酯，

若為甲酸和丁醇酯化，甲酸種，丁醇有種；

若為乙酸和丙醇酯化，乙酸種，丙醇有種；

若為丙酸和乙醇酯化，丙酸有種，乙醇種；

若為丁酸和甲醇酯化，丁酸有種，甲醇種，

故羧酸共有種，醇共有種，酸和醇重新組合可形成的酯共有種，

故選：。

分子式為的酯為飽和一元酯，形成酯的羧酸與醇的碳原子總數(shù)為，討論羧酸與醇含有的碳原子，判斷形成該酯的羧酸與醇的同分異構(gòu)體種數(shù)，根據(jù)羧酸與醇組合，計(jì)算同分異構(gòu)體數(shù)目。

本題考查同分異構(gòu)體的書寫與判斷，難度中等，關(guān)鍵是形成酯的羧酸與醇的同分異構(gòu)體的判斷，注意利用數(shù)學(xué)法進(jìn)行計(jì)算。

10.【答案】

【解析】解：鹵代烴水解后，沒有加硝酸中和，加硝酸銀溶液不能檢驗(yàn)鹵素離子，故A錯(cuò)誤；

B.上層清液顯堿性，與溴水反應(yīng)，則溴水褪色，不能證明含碳碳雙鍵，故B錯(cuò)誤；

C.水解后，向水解液中加入溶液，調(diào)至堿性，再加入新制，加熱，有磚紅色沉淀產(chǎn)生，可知淀粉水解生成葡萄糖，故C正確；

D.苯酚與溴水反應(yīng)生成三溴苯酚，三溴苯酚、溴均易溶于苯，不能除雜，應(yīng)加溶液、分液，故D錯(cuò)誤；

故選：。

A.水解后在酸性溶液中檢驗(yàn)鹵素離子；

B.上層清液顯堿性，與溴水反應(yīng)；

C.水解后，在堿性溶液中檢驗(yàn)葡萄糖；

D.苯酚與溴水反應(yīng)生成三溴苯酚，三溴苯酚、溴均易溶于苯。

本題考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的評(píng)價(jià)，為高頻考點(diǎn)，把握物質(zhì)的性質(zhì)、物質(zhì)的檢驗(yàn)、混合物的分離提純、實(shí)驗(yàn)技能為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Φ目疾?，注意元素化合物知識(shí)的應(yīng)用，題目難度不大。

11.【答案】

【解析】解：、、、為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素，的最外層電子數(shù)為層的一半，結(jié)合原子序數(shù)可知，含有個(gè)電子層，最外層含有個(gè)電子，則為；與可形成原子個(gè)數(shù)比為：的分子，該化合物應(yīng)該為，則為，為元素；的原子序數(shù)等于與的原子序數(shù)之和，的原子序數(shù)為，則為元素，以此分析解答。

A.氮離子、氧離子、鈉離子的核外電子層結(jié)構(gòu)相同，核電荷數(shù)越大離子半徑越小，則簡(jiǎn)單離子半徑：，故A錯(cuò)誤；

B.與形成的過氧化氫含有非極性鍵，故B正確；

C.和的最簡(jiǎn)單氫化物分別為氨氣、水，常溫下水為液態(tài)，氨氣為氣態(tài)，則沸點(diǎn)：，故C錯(cuò)誤；

D.、、三種元素所組成化合物的水溶液不一定顯酸性，如一水合氨的水溶液呈堿性，故D錯(cuò)誤；

故選：。

本題考查原子結(jié)構(gòu)與元素周期律，為高頻考點(diǎn)，把握原子序數(shù)、原子結(jié)構(gòu)推斷元素為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查，注意規(guī)律性知識(shí)的應(yīng)用，題目難度不大。

12.【答案】

【解析】解：由結(jié)構(gòu)可知香葉醇的分子式為，故A正確；

B.含碳碳雙鍵，能使溴的四氯化碳溶液褪色，故B錯(cuò)誤；

C.含碳碳雙鍵、，均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故C錯(cuò)誤；

D.含碳碳雙鍵可發(fā)生加成反應(yīng)，含可發(fā)生取代反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；

故選：。

由結(jié)構(gòu)可知分子式，分子中含碳碳雙鍵、，結(jié)合烯烴、醇的性質(zhì)來解答。

本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，把握官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查，注意烯烴、醇的性質(zhì)及應(yīng)用，題目難度不大。

13.【答案】

【解析】解：虛框中有個(gè)全部以單鍵存在原子外，其余、的雜化類型均為雜化，空間構(gòu)型為平面形，因此虛框中所有原子共面，故A正確；

B.最左側(cè)上的兩個(gè)羥基是相同，有個(gè)不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，核磁共振氫譜共有個(gè)吸收峰，故B正確；

C.完全水解后，能生成，與溶液反應(yīng)，消耗，故C錯(cuò)誤；

D.五元環(huán)上含有羥基，羥基能被氧化，五元環(huán)上所含羥基鄰位鄰位碳原子上有，能發(fā)生消去反應(yīng)，羥基、氨基能與羧基能發(fā)生取代反應(yīng)，虛框中雙鍵能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，故D正確；

故選：。

A.虛框中有個(gè)全部以單鍵存在原子外，其余、的雜化類型均為雜化；

B.最左側(cè)上的兩個(gè)羥基是相同，有個(gè)不同化學(xué)環(huán)境的氫原子；

C.完全水解后，能生成；

D.分子中含有羥基，氨基、羧基、雙鍵。

本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，側(cè)重考查學(xué)生有機(jī)基礎(chǔ)知識(shí)的掌握情況，試題難度中等。

14.【答案】

【解析】解：該反應(yīng)為端炔烴與疊氮化物的加成反應(yīng)，反應(yīng)過程中非極性鍵斷裂一條，形成兩條極性鍵，從而反應(yīng)前后碳元素的化合價(jià)發(fā)生變化，故A錯(cuò)誤；

B.由圖可知，反應(yīng)過程中，涉及到、非極性鍵的斷裂，不存在非極性鍵的形成，存在極性鍵的形成，不存在極性鍵的斷裂，故B錯(cuò)誤；

C.由圖可知，總反應(yīng)為：，故C正確；

D.催化劑能降低反應(yīng)的活化能，加快反應(yīng)速率，但不能降低總反應(yīng)的焓變，故D錯(cuò)誤；

故選：。

A.該反應(yīng)為端炔烴與疊氮化物的加成反應(yīng)，反應(yīng)過程中非極性鍵斷裂一條，形成兩條極性鍵；

B.相同的非金屬原子之間形成非極性鍵，不同的非金屬原子之間形成極性鍵；

C.由圖可知，反應(yīng)為疊氮化物和端炔，兩者發(fā)生烴環(huán)加成反應(yīng)；

D.催化劑不改變總反應(yīng)的焓變。

本題主要考查學(xué)生的看圖理解能力、獲取信息的分析能力，同時(shí)考查非金屬性的比較以及催化劑的作用，屬于基本知識(shí)的考查，難度中等。

15.【答案】

【解析】解：晶胞中含有的個(gè)數(shù)為，的個(gè)數(shù)為，：：：，超氧化鉀的化學(xué)式為，中存氧原子形成的非極性鍵，故A錯(cuò)誤；

B.由超氧化鉀晶體立方體結(jié)構(gòu)可知，晶體中每個(gè)周圍有個(gè)，每個(gè)周圍有個(gè)，故B錯(cuò)誤；

C.晶體中與每個(gè)距離最近且相等的位于相鄰的面心上，個(gè)數(shù)為，故C錯(cuò)誤；

D.晶胞中與的個(gè)數(shù)都為，晶胞中共有個(gè)氧原子，根據(jù)電荷守恒可知，價(jià)原子數(shù)目為，所以價(jià)氧原子數(shù)目為，所以晶體中，價(jià)氧原子與價(jià)氧原子的數(shù)目比為：，故D正確；

故選：。

A.晶胞中含有的個(gè)數(shù)為，的個(gè)數(shù)為；

B.由超氧化鉀晶體立方體結(jié)構(gòu)可知，每個(gè)上下前后左右各有個(gè)，每個(gè)上下前后左右各有個(gè)；

C.晶體中與每個(gè)距離最近且相等的位于相鄰的面心上；

D.晶胞中與的個(gè)數(shù)都為，晶胞中共有個(gè)氧原子，根據(jù)電荷守恒計(jì)算價(jià)和價(jià)氧原子數(shù)目。

本題考查物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，涉及化學(xué)鍵，晶胞計(jì)算等內(nèi)容，其中晶胞計(jì)算為解題難點(diǎn)，需要結(jié)合均攤法進(jìn)行分析，掌握基礎(chǔ)為解題關(guān)鍵，整體難度適中。

16.【答案】

【解析】解：木糖的分子式為，屬于醛糖，其分子結(jié)構(gòu)中無支鏈，與葡萄糖的結(jié)構(gòu)類似，則木糖屬于多羥基醛，木糖的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，

故答案為：；

木糖經(jīng)催化加氫可以生成木糖醇，木糖醇的結(jié)構(gòu)中所有碳原子各含有一個(gè)醇羥基，木糖醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；

木糖不能再水解，所以屬于單糖，故正確；

木糖醇屬于多羥基醇、核糖屬于多羥基醛，所以木糖醇不屬于戊糖，故錯(cuò)誤；

木糖醇、丙三醇甘油都含有多個(gè)醇羥基，二者都屬于多元醇，故正確；

木糖醇中含有多個(gè)親水基醇羥基，醇羥基能和水分子形成分子間氫鍵，則易溶于水，故錯(cuò)誤；

故答案為：；；

木糖發(fā)生消去反應(yīng)、取代反應(yīng)生成糠醛，木糖生成糠醛的方程式為，

故答案為：；

化合物是天然蛋白質(zhì)的水解產(chǎn)物，屬于氨基酸，其分子結(jié)構(gòu)中存在一個(gè)苯環(huán)，不存在甲基，的不飽和度為，苯環(huán)的不飽和度是，羧基的不飽和度是，則符合條件的中除了苯環(huán)、羧基外不含其它環(huán)或雙鍵，則的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，

故答案為：；

化合物是某種分子式為的芳香烴的唯一單硝化產(chǎn)物硝基連在苯環(huán)上，的不飽和度為，苯環(huán)的不飽和度是，則的結(jié)構(gòu)中不含其它環(huán)或雙鍵，中含有個(gè)甲基且個(gè)甲基都相間，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，

故答案為：；

加熱能使蛋白質(zhì)發(fā)生變性而煮雞蛋，故錯(cuò)誤；

甲醛水溶液能使蛋白質(zhì)變性，所以使用福爾馬林甲醛水溶液保存標(biāo)本，故錯(cuò)誤；

以糧食為原料釀酒，發(fā)生淀粉的水解、葡萄糖的分解反應(yīng)，不涉及蛋白質(zhì)變性，故正確；

醫(yī)用酒精、紫外線都能使蛋白質(zhì)變性，所以使用醫(yī)用酒精、紫外線殺菌消毒，故錯(cuò)誤；

故答案為：。

木糖的分子式為，屬于醛糖，其分子結(jié)構(gòu)中無支鏈，與葡萄糖的結(jié)構(gòu)類似，則木糖屬于多羥基醛，木糖的其中一個(gè)端基碳原子上含有醛基，其余碳原子上各含有一個(gè)醇羥基；

木糖經(jīng)催化加氫可以生成木糖醇，木糖醇的結(jié)構(gòu)中所有碳原子各含有一個(gè)醇羥基；

不能再水解的糖屬于單糖；

木糖醇屬于多羥基醇、核糖屬于多羥基醛；

木糖醇、丙三醇甘油都含有多個(gè)醇羥基；

木糖醇中含有多個(gè)親水基醇羥基；

木糖發(fā)生消去反應(yīng)、取代反應(yīng)生成糠醛；

化合物是天然蛋白質(zhì)的水解產(chǎn)物，屬于氨基酸，其分子結(jié)構(gòu)中存在一個(gè)苯環(huán)，不存在甲基，的不飽和度為，苯環(huán)的不飽和度是，羧基的不飽和度是，則符合條件的中除了苯環(huán)、羧基外不含其它環(huán)或雙鍵；

化合物是某種分子式為的芳香烴的唯一單硝化產(chǎn)物硝基連在苯環(huán)上，的不飽和度為，苯環(huán)的不飽和度是，則的結(jié)構(gòu)中不含其它環(huán)或雙鍵，中含有個(gè)甲基且個(gè)甲基都相間；

加熱、福爾馬林、強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、紫外線、重金屬鹽等都能使蛋白質(zhì)變性。

本題考查有機(jī)物的推斷，側(cè)重考查分析、判斷及知識(shí)綜合運(yùn)用能力，正確推斷各物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是解本題關(guān)鍵，知道各物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系，題目難度不大。

17.【答案】正四面體形

【解析】解：屬于第三周期Ⅵ族，價(jià)電子排布式為，基態(tài)硒位于第四周期Ⅵ族，則基態(tài)硒原子價(jià)電子排布式為，位于元素周期表的區(qū)，

故答案為：；；

物質(zhì)Ⅰ中含有鍵和鍵，苯環(huán)中化學(xué)鍵較為特殊，含有大鍵，所以Ⅰ中含有鍵和鍵，故A錯(cuò)誤；

B.物質(zhì)Ⅰ中的鍵是同種原子間形成的共價(jià)鍵，為非極性鍵，故B正確；

C.物質(zhì)Ⅱ?qū)儆跓N類，烴類均不溶于水，故C錯(cuò)誤；

D.物質(zhì)Ⅱ中含有苯環(huán)、碳碳雙鍵和碳碳三鍵，苯環(huán)和碳碳雙鍵中原子均采用雜化，碳碳三鍵中原子采用雜化，所以Ⅱ中原子的雜化軌道類型只有與，故D正確；

E.ⅠⅢ含有的元素為、、、、、，非金屬性越強(qiáng)，其電負(fù)性越大，、、位于同一周期、、、位于同一主族，則、、、、、中的電負(fù)性最大，故E正確；

故答案為：；

中中心原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為，沒有孤電子對(duì)，空間構(gòu)型為正四面體形，

故答案為：正四面體形；

根據(jù)圖、信息可知，原子位于晶胞內(nèi)部，“”位于頂點(diǎn)和面心位置，由原子均攤法可知，該晶胞中原子的數(shù)目為，“”的數(shù)目為，：：：，則化學(xué)式為，

故答案為：；

晶胞中含有個(gè)“”，晶胞質(zhì)量為，設(shè)晶胞邊長(zhǎng)為，則晶胞體積為，根據(jù)晶胞體密度可得，，則，晶胞中相鄰之間的最短距離為邊長(zhǎng)的一半，即，

故答案為：；

原子核外電子排布中，如果電子所占的軌道能級(jí)越高，該原子能量越高，中能級(jí)有兩個(gè)電子，能量最高，

故答案為：。

屬于第三周期Ⅵ族，價(jià)電子排布式為，；

苯環(huán)中含有大鍵；

B.不同種原子間形成的共價(jià)鍵為極性鍵，同種原子間形成的共價(jià)鍵為非極性鍵；

C.烴類均不溶于水；

D.苯環(huán)中原子為雜化，雙鍵中原子為雜化，中的原子為雜化；

E.ⅠⅢ含有的元素為、、、、、，根據(jù)周期律分析；

中中心原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為，沒有孤電子對(duì)；

根據(jù)圖、信息可知，原子位于晶胞內(nèi)部，“”位于頂點(diǎn)和面心位置，由原子均攤法可知，該晶胞中原子的數(shù)目為，“”的數(shù)目為；

晶胞中含有個(gè)“”，晶胞質(zhì)量為，設(shè)晶胞邊長(zhǎng)為，則晶胞體積為，根據(jù)晶胞體密度可求得邊長(zhǎng)，晶胞中相鄰之間的最短距離為邊長(zhǎng)的一半；

原子核外電子排布中，如果電子所占的軌道能級(jí)越高，該原子能量越高。

本題考查物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，涉及核外電子排布、化學(xué)鍵、雜化方式、電負(fù)性、溶解性、空間構(gòu)型、晶胞結(jié)構(gòu)與計(jì)算等知識(shí)，側(cè)重考查基礎(chǔ)知識(shí)的掌握和靈活運(yùn)用能力，掌握晶胞的計(jì)算是解本題關(guān)鍵，難點(diǎn)是晶胞投影圖形判斷，題目難度中等。

18.【答案】球形冷凝管圓底燒瓶節(jié)約萃取劑，可連續(xù)萃取或萃取效率高乙乙為減壓蒸餾裝置，可以更好的降低蒸餾溫度，防止青蒿素失效

【解析】解：由圖可知，儀器為球形冷凝管，

故答案為：球形冷凝管；

青蒿粉末位于索氏提