生活飲用水輸配水設(shè)備及防護材料的安全性評價標(biāo)

生活飲用水輸配水設(shè)備及防護材料的安全性評價標(biāo)準(zhǔn)GB/T17219—1998前言為貫徹執(zhí)行《生活飲用水監(jiān)督管理辦法》，保障人群身體健康，特制定本標(biāo)準(zhǔn)。本標(biāo)準(zhǔn)從1998年10月1日起實施。本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A、附錄B、附錄C是標(biāo)準(zhǔn)的附錄。本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國衛(wèi)生部提出。本標(biāo)準(zhǔn)由中國預(yù)防醫(yī)學(xué)科學(xué)院環(huán)境衛(wèi)生監(jiān)測所起草。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：秦鈺慧、陳亞妍、李雙黎、宋向東、陶毅。本標(biāo)準(zhǔn)由衛(wèi)生部委托中國預(yù)防醫(yī)學(xué)科學(xué)院環(huán)境衛(wèi)生監(jiān)測所負(fù)責(zé)解釋。1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了飲用水輸配水設(shè)備（供水系統(tǒng)的輸配水管、設(shè)備、機械部件）和防護材料的衛(wèi)生安全性評價標(biāo)準(zhǔn)。本標(biāo)準(zhǔn)適用于與飲用水以及飲用水處理劑直接接觸的物質(zhì)和產(chǎn)品，這些物質(zhì)和產(chǎn)品系指用于飲用水供水系統(tǒng)的輸配水管、設(shè)備和機械部件（如閥門、加氯設(shè)備、水處理劑加入器等）以及防護材料（如涂料、內(nèi)襯等）引用標(biāo)準(zhǔn)下列標(biāo)準(zhǔn)所包含的條文，通過在本標(biāo)準(zhǔn)中引用而構(gòu)成為本標(biāo)準(zhǔn)的條文。本標(biāo)準(zhǔn)出版時，所示版本均為有效所有標(biāo)準(zhǔn)都會被修訂，使用本標(biāo)準(zhǔn)的各方應(yīng)探討使用下列標(biāo)準(zhǔn)最新版本的可能性。GB5749—85生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)GB/T5750—85生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗法GB7919—87化妝品安全性評價程序和方法GB/T5009.69—1996食品罐頭內(nèi)壁環(huán)氧酚醛涂料衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的分析方法GB11934—89水源水中乙醛、丙烯醛衛(wèi)生檢驗標(biāo)準(zhǔn)方法氣相色譜法衛(wèi)生要求3.1凡與飲用水接觸的輸配水設(shè)備和防護材料不得污染水質(zhì)，管網(wǎng)末梢水水質(zhì)必須符合GB5749的要求3.2飲用水輸配水設(shè)備和防護材料必須按附錄A和附錄B的規(guī)定分別進(jìn)行浸泡試驗。3.3浸泡水需按附錄A和附錄B的方法進(jìn)行檢測。檢測結(jié)果必須分別符合表1和表2的規(guī)定。表1飲用水輸配水設(shè)備浸泡水的衛(wèi)生要求衛(wèi) 生 豐 點吃祜tt用電艮牛悸準(zhǔn)呻色科塗Itpfl5KJtRST畀哄不盧世杠河肉卑可貝.朋碎片星拷等弔謖克誕1^O.ajma/L吟、^EkO></L乞(Klnvg/L吟、^EkO></L乞(Klnvg/L忑①1砂兒^^002mfi/L$0.005mB/I.◎fl&lme/L占-也□d?(rien.謝,fl&lmg/L￡<3.tJO^m^/l.屯山OOS-mp/L毬]hiW/LW2mgjrLw；Cl-3j[j；.Q,<0L?]j4Zt比昶飲用術(shù)［＞-tW.ff+屋疋閆序口色臭和味曲I!（可屯樹麗快址備iH?ftW喲阱壯4H掘丹）Xtt'w魯癢發(fā)他尋｛且輩《?計】?kUiAft）硯ffl詛ftitsnte蒂井si矗門｝柜霍咆丟木"笙扮臨及國內(nèi)井沖1共標(biāo)帚強左（不嵐T醍血的十甘之一兒灶,無標(biāo)簾可狼的.MKWjSC進(jìn)祎爵理于試虢!*徑附傀+表2與飲用水接觸的防護材料浸泡水的衛(wèi)生要求亦宙加也度串勿嚴(yán)^D.sJi喬產(chǎn)耳杠同因n即見的眸Jt壟期需TliipH-ifl.QMm和L莖6Ultng/lrInifl/Li：jD.Im^/L^fl.002m(i/l.rW，OOSjum^L￡Q,0CHh4j/L"■“，OlJRrtljr-'lj￡0OOlMtd”■-teOuOOSmjt/LWO-CKK?叭!4”^OlImp^L^Zn*g/L咗Ep^/L段 冃衛(wèi) 生 裂*CO.O.otipk/l|耳他剛?cè)諆形付斩U稍怔■伏JIK汽仇水試產(chǎn)祐配力書吳慮井爪再檢出Jfltup軸據(jù)（till慮孔生林庇及國向忡相飛林狂刊宦l屮上1：柬假的十井之h強、無好區(qū)可恠的「需按痢亂匚逍冇1?理學(xué)試船確定禪值.車協(xié)加性3.4浸泡水尚需按附錄C的方法進(jìn)行下列毒理學(xué)試驗：3.4.1急性經(jīng)口毒性試驗：LD（下標(biāo)始）50（下標(biāo)終）不得小于10g/kg體重。3.4.2兩項致突變試驗：基因突變試驗和哺乳動物細(xì)胞染色體畸變試驗，兩項試驗均需為陰性。3.5生產(chǎn)與飲用水輸配水設(shè)備和防護材料所用原料應(yīng)使用食品級。監(jiān)測檢驗方法見附錄A和附錄B。附錄A（標(biāo)準(zhǔn)的附錄）飲用水輸配水設(shè)備衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)檢驗方法A1樣品預(yù)處理A1.1采樣為盡可能符合應(yīng)用條件，在浸泡試驗中應(yīng)使用輸配水管或有關(guān)產(chǎn)品的最終產(chǎn)品。當(dāng)最終產(chǎn)品容積過大時，可根據(jù)具體情況，按比例適當(dāng)縮小。A1.2預(yù)處理用自來水將試樣清洗干凈，并連續(xù)沖洗30min，然后用浸泡水立即進(jìn)行浸泡。A1.3浸泡試驗A1.3.1浸泡水制備A1.3.1.1試劑A1.3.1.1.1純水：用蒸餾水或去離子水，其電導(dǎo)率為小于2pS/cm。A1.3.1.1.20.025mol/L氯貯備液：取7.3mL試劑級次氯酸鈉（5%Naocl）,用純水稀釋至200mL，貯于密閉具塞的棕色瓶中，于20C避光保存，每周新鮮配制。測定氯含量：取1.0mL氯貯備液，用水稀釋至1.0L，立即分析總余氯，將此值定為“A”。測定所需的余氯：為了獲得2.0mg/L余氯，需要向浸泡水中加入氯貯備液的量，按式（A1）計算：式中：V 需加入氯貯備液的體積，mL；B 標(biāo)準(zhǔn)浸泡水的體積，L；A——氯貯備液的濃度，mg/mLoA1.3.1.1.30.04mol/L鈣硬度貯備液：稱取4.44g無水氯化鈣（CaCI（下標(biāo)始）2（下標(biāo)終）），溶于純水中，稀釋至1.0L，充分混勻，每周新鮮配制。A1.3.1.1.40.04mol/L碳酸氫鈉緩沖液：將3.36g無水碳酸氫鈉（NaHCO（下標(biāo)始）3（下標(biāo)終））溶于純水中，并用純水稀釋至1L,充分混勻。每周新鮮配制。A1.3.1.2浸泡水的配制:配制pH為&硬度為100mg/L、有效氯為2mg/L的浸泡水方法如下:取25mL碳酸氫鈉的緩沖液(A1.3.1.1.4)、25mL鈣硬度貯備液(A1.3.1.1.3)以及所需的氯貯備液(見A1.3.1.1.2)，用純水稀釋至1L。按此比例配制實際所需要的浸泡水。A1.3.2浸泡A1.3.2.1浸泡條件:受試產(chǎn)品接觸浸泡水的表面積與浸泡水的容積之比應(yīng)不小于在實際使用條件下最大的比例。對于輸配水管應(yīng)使用該類產(chǎn)品中直徑最小的。A1.3.2.2浸泡試驗A1.3.2.2.1用試驗用浸泡水充滿受試水管或水箱，不留空隙，兩端用包有聚四氟乙烯薄膜的干凈軟木塞或橡皮塞塞緊，在25C±5C避光的條件下浸泡24h±1h。A1.3.2.2.2對于機械部件，如不能在部件內(nèi)進(jìn)行浸泡試驗時，可將部件放在玻璃容器中浸泡，條件同上表A1浸泡水的收集和保存朗 5檢 界 啊r?色-具用無It'pit<zXU訊1議皓健歪pJ[<2h^1伽1L朋樣加無蠻世4匕②h內(nèi)H宦無無 一一櫬色玻珀瓶-棵左性有機葡A1.3.2.2.3另取相同容積玻璃容器，加滿試驗用浸泡水，在相同條件下放置24h±1h，作空白對照。A1.3.3浸泡水的收集和保存浸泡一段時間后，立即將浸泡水放人預(yù)先洗凈的樣品瓶內(nèi)。一般收集和分析間隔的時間盡可能縮短。某些項目需盡快的測定。有些項目則需加入適當(dāng)?shù)谋４鎰Ｐ杓尤氡４鎰┑乃畼?，一般?yīng)先把保存劑加入瓶中或直接低溫保存。詳細(xì)的方法見表A1。A2檢驗方法A2.1色：按GB/T5750—85中第5章執(zhí)行。A2.2渾濁度：按GB/T5750—85中第6章執(zhí)行。A2.3臭和味：按GB/T5750—85中第7章執(zhí)行。A2.4肉眼可見物：按GB/T5750—85中第8章執(zhí)行。A2.5鐵：按GB/T5750—85中第11章執(zhí)行。A2.6錳：按GB/T5750—85中第12章執(zhí)行。A2.7銅：按GB/T5750—85中第13章執(zhí)行。A2.8鋅：按GB/T5750—85中第14章執(zhí)行。A2.9揮發(fā)酚類：按GB/T5750—85中第15章執(zhí)行。A2.10砷：按GB/T5750—85中第22章執(zhí)行。A2.11汞：按GB/T5750—85中第24章執(zhí)行。A2.12鎘：按GB/T5750—85中第25章執(zhí)行。A2.13鉻(六價)：按GB/T5750—85中第26章執(zhí)行。A2.14鉛：按GB/T5750—85中第27章執(zhí)行。A2.15蒸發(fā)殘渣：A2.15.1用重量法測定輸水管及有關(guān)產(chǎn)品浸泡水中蒸發(fā)殘渣。A2.15.2方法原理樣品經(jīng)浸泡水浸泡后，在一定溫度下烘干，所得的固體殘渣為蒸發(fā)殘渣，蒸發(fā)殘渣表示在浸泡水中的溶出量。A2.15.3儀器A2.15.3.1分析天平，感量萬分之一克。A2.15.3.2水浴鍋。A2.15.3.3蒸發(fā)皿。A2.15.3.4電熱恒溫干燥箱。A2.15.3.5干燥器：用硅膠作干燥劑。A2.15.4測定步驟A2.15.4.1將蒸發(fā)皿洗凈，放在105°C±3°C烘箱內(nèi)烘干30min，取出放在干燥器中冷卻30min。稱量,再次烘烤，稱量直至恒重。A2.15.4.2取200mL浸泡液置于預(yù)先恒重的蒸發(fā)皿中，在水浴上蒸干，于105°C烘箱中干燥2h,取出于干燥器中冷卻30min后稱重，再于105°C干燥1h,稱至恒重。A2.15.5計算，見式（A2）式中：c——浸泡水中蒸發(fā)殘渣的濃度，mg/L；W（下標(biāo)始）1（下標(biāo)終）一一蒸發(fā)皿重量，g；W（下標(biāo)始）2（下標(biāo)終）一一蒸發(fā)皿和蒸發(fā)殘渣重量，g；V 水樣體積，mLoA2.16高錳酸鉀耗氧量A2.16.1本法最低檢測濃度為0.05mg/L，測定范圍為0.05?5.0mg/L°A2.16.2在酸性溶液中，高錳酸鉀將還原性物質(zhì)氧化，過量的高錳酸鉀用草酸還原，根據(jù)所消耗的高錳酸鉀的量，表示可溶出物質(zhì)的情況。A2.16.3試劑A2.16.3.11+3硫酸溶液：將1份濃硫酸加入3份純水，煮沸，滴加高錳酸鉀溶液至溶液保持微紅色。A2.16.3.2草酸鈉溶液〔c（（1/2）Na（下標(biāo)始）2（下標(biāo)終）C（下標(biāo)始）2（下標(biāo)終）0（下標(biāo)終）4（下標(biāo)終））=0.1000mol/L〕：稱取6.70g草酸鈉（Na（下標(biāo)始）2（下標(biāo)終）C（下標(biāo)始）2（下標(biāo)終）O（下標(biāo)始）4（下標(biāo)終））溶于少量純水中，并定容至1000mL，置暗處保存。A2.16.3.3草酸鈉溶液〔c（（1/2）Na（下標(biāo)始）2（下標(biāo)終）C（下標(biāo)始）2（下標(biāo)終）O（下標(biāo)始）4（下標(biāo)終））=0.0100mol/L〕：將0.1000mol/L草酸鈉溶液準(zhǔn)確稀釋10倍。A2.16.3.4高錳酸鉀溶液〔c（（1/5）KMnO（下標(biāo)始）4（下標(biāo)終））=0.1000mol/L〕：稱取3.3g高錳酸鉀（KMnO（下標(biāo)始）4（下標(biāo)終）），溶于少量純水中，并稀釋至1000mL。煮沸15min，靜置2日以上。然后用玻璃砂芯漏斗過濾，移人棕色瓶中，置暗處保存，使用前按下述方法標(biāo)定：吸取25.00mL草酸溶液（2.19.3.2）與5000mL三角瓶中，加入225mL新煮沸放冷的純水及10mL濃硫酸，迅速自滴定管中加入約24mL高錳酸鉀溶液，待褪色后加熱至70°C?80C，再繼續(xù)滴定至溶液呈微紅色，記錄高錳酸鉀用量。見式（A3）。M?器甌00 （A3）式中：C高錳酸鉀溶液的濃度，mol/L；V一一高錳酸鉀溶液的用量，mL。A2.16.3.5高錳酸鉀溶液〔c（（1/5）KMn0（下標(biāo)始）4（下標(biāo)終））=0.0100mol/L〕：準(zhǔn)確吸取標(biāo)定后的高錳酸鉀溶液，按所需要量稀釋，使高錳酸鉀溶液濃度為0.0100mol/L。A2.16.4儀器A2.16.4.150mL滴定管。A2.16.4.2250mL三角瓶。A2.16.5測定步驟A2.16.5.1三角瓶預(yù)處理：取50mL純水，放入250mL三角瓶，加入1mL硫酸溶液（2.19.3.1）及少量高錳酸鉀溶液（2.19.3.5），加熱煮沸數(shù)分鐘，取出三角瓶，用草酸溶液（2.19.3.3）滴定至微紅色，將溶液傾出。A2.16.5.2取100mL浸泡水于處理過的三角瓶中，加入5mL硫酸溶液（2.19.3.1）,用滴定管加入10mL高錳酸鉀溶液（2.19.3.5）,放入沸水浴中30min。取下趁熱加入10mL草酸溶液（2.19.3.3）,充分振搖，使紅色褪盡，再以高錳酸鉀溶液（2.19.3.5）滴定至微紅色，記錄高錳酸鉀用量V（下標(biāo)始）1（下標(biāo)終）。A2.16.5.3另取100mL純水，按上述同樣步驟做試劑空白。A2.16.6計算，見式（A4）31GX1000= 麗—— 式中：c——浸泡水中高錳酸鉀消耗量，mg/L；V（下標(biāo)始）1（下標(biāo)終）一一浸泡水滴定時高錳酸鉀溶液的體積，mL；V（下標(biāo)始）2（下標(biāo)終）一一試劑空白滴定時高錳酸鉀溶液的體積，mL；0.316――1mL0.0100mol/L高錳酸鉀溶液相當(dāng)?shù)母咤i酸鉀量，mg；100一一浸泡水的體積，mL。A2.17銀：按GB/T5750—85中第28章執(zhí)行。A2.18pH：按GB/T5750—85中第9章執(zhí)行。A2.19氟化物：按GB/T5750—85中第20章執(zhí)行。A2.20硝酸鹽：按GB/T5750—85中第29章執(zhí)行。A2.21氯仿：按GB/T5750—85中第30章執(zhí)行。A2.22四氯化碳：按GB/T5750—85中第31章執(zhí)行。A2.23苯并（a）芘：按GB/T5750—85中第32章執(zhí)行。附錄B（標(biāo)準(zhǔn)的附錄）與飲用水接觸的防護材料衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)檢驗方法B1樣品預(yù)處理B1.1試樣的制備B1.1.1按生產(chǎn)廠提供的使用條件（如涂層厚度，涂后干燥時間等）制備試樣，可將涂層涂在玻璃片上，如玻璃片不合適，可根據(jù)生產(chǎn)廠的建議選用。B1.1.2取70mmx300mm玻璃片，洗凈烘干。在玻璃片兩面70mmx120mm面積上，按實際使用厚度涂以涂料。在干燥處自然干燥，制成涂料片。B1.1.3預(yù)處理：用自來水將試樣涂料片清洗干凈，立即進(jìn)行浸泡試驗。B1.2浸泡試驗B1.2.1浸泡水制備：同附錄A中A1.3.1條。B1.2.2浸泡條件：試樣的表面積與浸泡水容積比為50cm（上標(biāo)始）2（上標(biāo)終）/L。如為多層涂料，則將各層涂料分別涂在玻璃片（或根據(jù)生產(chǎn)廠的建議選用）上，同時固定在浸泡水中。每種涂料試樣與浸泡水容積比均按50cm（上標(biāo)始）2（上標(biāo)終）/L計算。B1.2.3浸泡B1.2.3.1將試驗片未涂防護材料的部分分別插入放于玻璃容器中的玻璃固定架上，使試樣片保持垂直，互不接觸，或者將試驗片懸掛于玻璃容器中。在密閉、避光25°C±5°C溫度條件下進(jìn)行浸泡。于浸泡后1,3，5，10，20和30天收集全部浸泡水，供檢測分析用，以觀察溶出污染物濃度的衰減情況，第30天的浸泡水中污染物濃度用于評價是否符合本衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定。在收集浸泡水的同時，全部換入新的浸泡水。B1.2.3.2制備空白對照時，除玻璃片上不涂防護材料外，其他一切試驗條件同1.2.3.1。B1.2.4浸泡水收集和保存同附錄A中A1.3.3條。B2檢驗方法B2.1色：按GB/T575085中第5章執(zhí)行。B2.2渾濁度：按GB/T5750—85中第6章執(zhí)行。B2.3臭和味：按GB/T5750—85中第7章執(zhí)行。B2.4肉眼可見物：按GB/T575085中第8章執(zhí)行。B2.5鐵：按GB/T575085中第11章執(zhí)行。B2.6錳：按GB/T575085中第12章執(zhí)行。B2.7銅：按GB/T5750—85中第13章執(zhí)行。B2.8鋅：按GB/T5750—85中第14章執(zhí)行。B2.9揮發(fā)酚類：按GB/T5750—85中第15章執(zhí)行。B2.10砷：按GB/T5750—85中第22章執(zhí)行。B2.11汞：按GB/T5750—85中第24章執(zhí)行。B2.12鎘：按GB/T5750—85中第25章執(zhí)行。B2.13鉻（六價）：按GB/T575085中第26章執(zhí)行。B2.14鉛：按GB/T5750—85中第27章執(zhí)行。B2.15氟化物：按GB/T5750—85中第20章執(zhí)行。B2.16蒸發(fā)殘渣：同附錄A中A2.15。B2.17高錳酸鉀消耗量：同附錄A中A2.16。B2.18醛類：B2.18.1甲醛按GB/T5009.6985中7.2測定。B2.18.2乙醛、丙烯醛按GB11934—89中。B2.19銀：按GB/T5750—85中第28章執(zhí)行。B2.20pH：按GB/T5750—85中第9章執(zhí)行。B2.21硝酸鹽：按GB/T5750—85中第29章執(zhí)行。B2.22氯仿：按GB/T5750—85中第30章執(zhí)行。B2.23四氯化碳：按GB/T5750—85中第31章執(zhí)行。B2.24苯并（a）芘：按GB/T5750—85中第32章執(zhí)行。附錄C（標(biāo)準(zhǔn)的附錄）飲用水輸配水設(shè)備及防護材料的衛(wèi)生毒理學(xué)評價程序和方法C1范圍本程序和方法適用于飲用水輸配水設(shè)備（包括一切與飲用水接觸的設(shè)備）和防護材料的衛(wèi)生毒理學(xué)評價。當(dāng)飲用水輸配水設(shè)備和防護材料在水中的溶出物質(zhì)未規(guī)定最大容許濃度時，需按本方法進(jìn)行毒理學(xué)試驗確定其在飲用水中的限值。C2總要求C2.1生產(chǎn)者必須提供下列資料：C2.1.1產(chǎn)品應(yīng)用條件、應(yīng)用范圍、理化性質(zhì)；C2.1.2配方、生產(chǎn)方法；C2.1.3配方各成分的化學(xué)結(jié)構(gòu)式、雜質(zhì)成分和含量；C2.1.4在飲用水浸泡過程中可能溶出的物質(zhì)及估計濃度。C2.2生產(chǎn)者必須根據(jù)實際應(yīng)用情況制備試樣和提供試驗樣品。C3毒理學(xué)評價程序根據(jù)飲用水輸配水設(shè)備和防護材料在水中溶出物質(zhì)的濃度，分四個水平進(jìn)行毒理學(xué)試驗，以確定其在水中的最大容許濃度。C3.1水平I：當(dāng)溶出物質(zhì)在水中的濃度＜10pg/L時選用。C3.1.1試驗項目：兩項遺傳毒理學(xué)試驗。C3.1.1.1基因突變試驗：Ames試驗。C3.1.1.2哺乳動物染色體畸變試驗：體外哺乳動物細(xì)胞染色體畸變，或小鼠骨髓細(xì)胞染色體畸變試驗，或小鼠骨髓細(xì)胞微核試驗任選一項。C3.1.2結(jié)果評價C3.1.2.1如果上述兩項試驗均為陰性，則可以投入使用。C3.1.2.2如果上述兩項試驗均為陽性，