基于隴芝一號(hào)的土豆初生根生理特性研究

基于隴芝一號(hào)的土豆初生根生理特性研究

*大豆屬科豆科花科（fabacea）。隨著生物膜理論和研究技術(shù)的發(fā)展,越來越多的研究證實(shí)了生物膜在植物逆境脅迫中的重要性。研究表明膜傷害與植物低溫脅迫、水分脅迫、鹽脅迫和環(huán)境污染物脅迫(重金屬污染如Cd)有密切關(guān)系本試驗(yàn)初期發(fā)現(xiàn)外源H1材料和方法1.1細(xì)胞工程實(shí)驗(yàn)室試驗(yàn)于2013年4-7月在甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué)植物細(xì)胞工程實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行。供試材料為早熟、矮莖、半無葉型豌豆新品種“隴豌一號(hào)”,由甘肅省農(nóng)業(yè)科學(xué)院作物所提供。H1.2大培養(yǎng)液、種子處理挑選籽粒飽滿、均勻一致的豌豆種子,消毒后用蒸餾水沖洗3~4次,然后用吸水紙吸干。將處理好的種子放入直徑為15cm且底部鋪有紗布的大培養(yǎng)皿中,于培養(yǎng)箱中(26±2)℃下進(jìn)行培養(yǎng),光照時(shí)間為24h,光照強(qiáng)度為2000lx。每個(gè)培養(yǎng)皿60粒種子,3次重復(fù),每12h更換處理液,處理液濃度如表1,CK組只加蒸餾水。以上所有的豌豆種子均水平放置在培養(yǎng)皿的底部,即胚根的方向與培養(yǎng)皿的底面相平行。脅迫所用的H1.3復(fù)配方案對(duì)初生根生長指標(biāo)的測定豌豆種子萌發(fā)72h后拍照,進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)后將幼苗從培養(yǎng)皿中取出,根部用蒸餾水清洗,測定不同處理下初生根的各項(xiàng)生理指標(biāo)。用TTC法測定初生根根系活力酶液的制備:分別取各處理的初生根液氮研磨后,加入5mL50mmol/L預(yù)冷的磷酸緩沖液(pH7.8),轉(zhuǎn)入離心管中在4℃下離心20min,上清液即為待測酶液。超氧化物歧化酶(SOD)采用氮藍(lán)四唑(NBT)法檢測1.4統(tǒng)計(jì)分析及顯著性檢驗(yàn)用Excel軟件處理數(shù)據(jù)和繪圖,SPSS19.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,用Duncan’s新復(fù)極差法進(jìn)行差異顯著性檢驗(yàn)(P<0.05)。2結(jié)果與分析2.1初生根彎曲試驗(yàn)將清洗干凈的豌豆種子水平放置在盛有蒸餾水的培養(yǎng)皿中培養(yǎng)24h時(shí),豌豆種子開始萌發(fā),胚根開始突破種皮,由于重力作用,豌豆的初生根開始沿著重力的方向發(fā)生向地性彎曲(圖1,CK)。然而,如果將豌豆種子同樣水平放置在盛有H試驗(yàn)中以彎曲大于90度以上的初生根數(shù)量占初生根總數(shù)的百分比計(jì)算初生根的彎曲率。結(jié)合圖2更能說明Ca2.2不同處理對(duì)早植大豆的內(nèi)源h在正常的狀態(tài)下,清除系統(tǒng)會(huì)保持植物細(xì)胞內(nèi)H2.3方式1:kb-lb仿真眾所周知,在正常的植物生長代謝中,H圖4B中可以觀察到,CK培養(yǎng)的豌豆種子初生根活力最強(qiáng),整個(gè)初生根幾乎都被染成了TF的粉紅色。當(dāng)用H2.4傷程度的測定膜脂過氧化產(chǎn)物MDA含量及相對(duì)膜透性是細(xì)胞膜受損傷程度的重要指標(biāo)。由圖5可知,不論是在單獨(dú)H圖5A顯示,CK從圖5B可以看出,各處理組相對(duì)膜透性的變化趨勢與MDA含量的變化趨勢相似,CK2.5抗氧化酶系統(tǒng)本試驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn),與CK相比,CK如圖6所示,CKSOD是一種重要的抗氧化酶類,能保護(hù)植物細(xì)胞受到氧化傷害。如圖6B所示,CKAPX是清除細(xì)胞內(nèi)H3討論3.1外施h對(duì)根系活力的影響大量研究表明,施加低濃度外源H根系活力是根生長或者代謝旺盛程度的一個(gè)重要指標(biāo),根系活力的測定發(fā)現(xiàn),初生根的活力也明顯受到了外施H一般認(rèn)為,外源H3.2抗氧化系統(tǒng)變化有研究表明高鹽脅迫使植物的生長受到嚴(yán)重的阻礙,生物膜受到傷害本研究中豌豆初生根的相對(duì)膜透性及MDA含量在不同的處理下均有不同程度的變化。H在遭受長時(shí)間各種逆境脅迫后植物的抗氧化系統(tǒng)包括SOD、CAT、APX、ASC、GSH、GPX、POD等一些抗氧化的酶或者抗氧化劑均