第一章原子結(jié)構(gòu)與鍵合知識(shí)點(diǎn)梳理匯總

第一章原子結(jié)構(gòu)與鍵合1-1.原子中一個(gè)電子的空間位置和能量可用哪4個(gè)量子數(shù)來(lái)決定?1-2.在多電子的原子中，核外電子的排布應(yīng)遵循哪些原則?1-3.在元素周期表中，同一周期或同一主族元素原子結(jié)構(gòu)有什么共同特點(diǎn)?從左到右或從上到下元素結(jié)構(gòu)有什么區(qū)別?性質(zhì)如何遞變?1-4.何謂同位素?為什么元素的相對(duì)原子質(zhì)量不總為正整數(shù)?的Cr含有29個(gè)中子，且w(Cr)=2.38%的Cr含有30個(gè)中子。試求1-6.銅的原子序數(shù)為29,相對(duì)原子質(zhì)量為63.54,它共有兩種同位素1-7.錫的原子序數(shù)為50,除了4f亞層之外，其它內(nèi)部電子亞層均已填1-8.鉑的原子序數(shù)為78,它在5d亞層中只有9個(gè)電子，并且在5f層1-9.已知某元素原子序數(shù)為32,根據(jù)原子的電子結(jié)構(gòu)知識(shí)，試指出它屬于哪個(gè)周期?哪個(gè)族?并判斷其金屬性強(qiáng)弱。1-10.原子間的結(jié)合鍵共有幾種?各自特點(diǎn)如何?1-13.S的化學(xué)行為有時(shí)象6價(jià)的元素，而有時(shí)卻象4價(jià)元素。試解釋這里xA和xB分別為A和B元素的電負(fù)性值。已知Ti、O、In和Sb的電負(fù)性分別為1.5,3.5,1.7和1.9,試計(jì)算TiO?和InSb的IC%。1-15.Al?O?的密度為3.cmmm1-16.盡管HF的相對(duì)分子質(zhì)量較低，請(qǐng)解釋為什么HF的沸騰溫度么?中氫原子的方法實(shí)現(xiàn)。若用氯取代聚乙烯中8%的氫原子，試計(jì)算需表1-1分子量范圍(103)平均分子量M;(103)分子數(shù)分?jǐn)?shù)xi質(zhì)量分?jǐn)?shù)試計(jì)算該材料的數(shù)均相對(duì)分子質(zhì)量，重均相對(duì)分子質(zhì)量以及數(shù)均聚1-24.一有機(jī)化合物，其組成的w(C)為62.1%,w(H)為10.3%,w(O)方晶系,,,,積膨脹為多少?與①相比，說(shuō)明其差別原因。子半徑R表示),并注明間隙中心坐標(biāo)；②指出溶解在γ-Fe中C原能溶解C的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為多少?實(shí)際上，碳在鐵中的最大溶解質(zhì)量分?jǐn)?shù)是多少?兩者在數(shù)值上有差異的原因是什么?2-25.①根據(jù)下表所給之值，確定哪一種金屬可作為溶質(zhì)與鈦形成溶a=0.228nmfcca=0.404nm②計(jì)算固溶體中此溶質(zhì)原子數(shù)分?jǐn)?shù)為10%時(shí)，相應(yīng)質(zhì)量分?jǐn)?shù)為多少?-Zn和Cu-Sn組成固溶體最多可溶入多少原子數(shù)分?jǐn)?shù)的Zn或Sn?若Cu晶體中固溶入Zn的原子數(shù)分?jǐn)?shù)為10%,最多還能溶入多少原子數(shù)2-27含w(Mn)為12.3%,w(C)為1.34%的奧氏體鋼，點(diǎn)陣常數(shù)為0.3624nm,密度為7.83g/cm3,C,Fe,Mn的相對(duì)原子質(zhì)量分別為12.01,55.85,54.94,試判斷此固溶體的類型。陣常數(shù)a=0.4514nm,b=0.5nmnmcm試求Fe?C每單位晶胞中含F(xiàn)e原子與C原子的數(shù)目。2-32.某固溶體中含有x(MgO)為30%,x(LiF)為70%。①試計(jì)算Lit1,度為2.6g/cm3,那么該固溶體的密度為多少?離子在<100>或<111>方向是否相接觸?②每個(gè)單位晶胞內(nèi)有幾個(gè)離子?③各離子的配位數(shù)是多少?④p和K各為多少?2固溶體中每6個(gè)Zr?+離子同時(shí)有一個(gè)Ca2+離子加入就可能形成一立間隙位置。計(jì)算①100個(gè)陽(yáng)離子需要有多少O2離子存在?②四面體晶格常數(shù)a=0.74nm,b=0.493nm,c=0.253nm,兩條分子鏈貫穿一個(gè)晶胞。①試計(jì)算完全結(jié)晶態(tài)的聚乙烯的密度；②若完整非晶態(tài)聚乙分?jǐn)?shù)為20%,。試計(jì)算形成非搭橋的O原子數(shù)分?jǐn)?shù)。exp(△Sm/k)約為1,試計(jì)算在700K和室溫(27℃)時(shí)空位的遷移頻的晶體結(jié)構(gòu)為bcc,其晶格常數(shù)為0.3294nm,密度為8.57g/cm3,試求的晶體結(jié)構(gòu)為fcc,其晶格常數(shù)為0.3923nm,密度為cm離子或陽(yáng)離子)?相反，若欲使LiF中溶入MgF?,則需向LiF中引入何種形式的空位(陰離子或陽(yáng)離子)?3-8.若Fe?O?固溶于NiO中，其質(zhì)量分?jǐn)?shù)w(Fe?O?)為10%。此時(shí)，部此比例會(huì)增加到10?。①求此跳躍所需要的激活能?②在700℃時(shí)，空位濃度為2×106,計(jì)算這些空位平均分布在晶體中的平均間距。3-12.在Fe中形成1mol空位的能量為104.675kJ,試計(jì)算從20℃升溫至850℃時(shí)空位數(shù)目增加多少倍?3-14.W在20℃時(shí)每1023個(gè)晶胞中有一個(gè)空位，從20℃升至1020℃,點(diǎn)陣常數(shù)膨脹了(4x104)%,而密度下降了0.012%,求W的空位室溫(20℃)及500℃時(shí)Al空位平衡濃度與間隙原子平衡濃度的比改變?位錯(cuò)的類型性質(zhì)是否變化?一個(gè)位錯(cuò)環(huán)上各點(diǎn)位錯(cuò)類型是否都為純?nèi)行臀诲e(cuò)。①若圖示滑移面為fcc的(111)面，問(wèn)這兩對(duì)位錯(cuò)線段中(指割階和扭折),那一對(duì)比較容易通過(guò)他們自身的滑移而去除?為什么?②解釋含有割階的螺型位錯(cuò)在滑動(dòng)時(shí)是怎樣形成空位3-19.假定有一個(gè)b在晶向的刃型位錯(cuò)沿著(100)晶面滑動(dòng)，①如果通過(guò)上述位錯(cuò)時(shí)該位錯(cuò)將發(fā)生扭折還是割階?②如果有一個(gè)b方向?yàn)閇100],并在(001)晶面上滑動(dòng)的螺型位錯(cuò)通過(guò)上述位錯(cuò)，試問(wèn)它3-20.有一截面積為1mm2,長(zhǎng)度為10mm的圓柱狀晶體在拉應(yīng)樣從另一面穿出，問(wèn)試樣將發(fā)生多大的伸長(zhǎng)量(設(shè)b=2×10-10m)?②并走出晶體，試計(jì)算由此而發(fā)生的總變形量(假定沒(méi)有新的位錯(cuò)產(chǎn)生)。③求相應(yīng)的正應(yīng)變。且具有相同的b大小和方向(圖3-21)。每個(gè)位錯(cuò)都可看作F-R位3-24.兩根刃位錯(cuò)的b大小相等且相互垂直(如圖3-24所示),計(jì)算相交成φ角，假設(shè)兩柏氏矢量相對(duì)位錯(cuò)線呈成對(duì)配置(圖式給出。v=0.3,試確定和兩不全位錯(cuò)之間的平衡距離。在A、B應(yīng)力場(chǎng)作用下，位錯(cuò)C向哪個(gè)方向運(yùn)動(dòng)?②指出位錯(cuò)向上述3-32.如圖3-32所示，離晶體表面l處有一螺位錯(cuò)1,相對(duì)應(yīng)的在晶體外有一符號(hào)相反的鏡像螺位錯(cuò)2,如果在離表面/2處加以同號(hào)螺位錯(cuò)3,試計(jì)算加至螺位錯(cuò)3上的力，并指出該力將使位錯(cuò)3向表面運(yùn)動(dòng)還是向晶體內(nèi)部運(yùn)動(dòng)；如果位錯(cuò)3與位錯(cuò)1的符號(hào)相反，則結(jié)果有何不同(所有位錯(cuò)的柏氏矢量都為b)?拉伸變形時(shí)，3秒后，試樣的真應(yīng)變?yōu)?%,若位錯(cuò)運(yùn)動(dòng)的平均速度G/100的強(qiáng)度值，且已知G=50GPa,a=0.36nm,D應(yīng)為何值?③計(jì)算型位錯(cuò)長(zhǎng)度為100nm,而位錯(cuò)的柏氏矢量為0.2nm,試求實(shí)現(xiàn)位錯(cuò)增A、B、C,受到分切應(yīng)力tx的作用，塞積在一個(gè)障礙物前(圖3-36),試計(jì)算出該三根位錯(cuò)線的間距及障礙物受到的力(已知G=80GPa,b交錯(cuò)排列而構(gòu)成的。試證明兩組刃型位錯(cuò)距離為D⊥,DF。晶體的錯(cuò)排間距為2000nm,假設(shè)每一個(gè)錯(cuò)排都是由一個(gè)額外的(110)原子面所產(chǎn)生的，計(jì)算其小傾角晶界的角。3-41.若由于嵌入一額外的(111)面，使得α-Fe內(nèi)產(chǎn)生一個(gè)傾斜1°第四章原子及分子的運(yùn)動(dòng)③若規(guī)定w(C)=0.3%C作為滲碳層厚度的量度，則在930℃滲碳10小時(shí)的滲層厚度為870℃滲碳10小時(shí)的多少倍?4-5.W(C)=0.85%的普碳鋼加熱到900℃在空氣中保溫1小時(shí)后外層碳②假如要求零件外層的碳濃度為0.8%,表面應(yīng)車去多少深度?4-6.在950℃下對(duì)純鐵假設(shè)表面碳含量保持在1.20wt%,擴(kuò)散系數(shù)D為常數(shù)。)應(yīng)。觀察在溫度從25℃升高到600℃時(shí)對(duì)這測(cè)量溫度①試確定公式D=Doexp(-Q/RT)是否適用；若常數(shù)Do和激活能Q。②試求出500℃下的擴(kuò)散速率。4-10.γ鐵在925℃滲碳4h,碳原子躍遷頻率為1.7×10/s,若考慮碳原子在γ鐵中的八面體間隙躍遷，①求碳原子總遷移路程s②求碳原子總遷移的均方根位移③若碳原子在20℃時(shí)的躍遷頻率為T=2.1×109/s,求碳原子在4h的總遷移路程和均方根位移。4-11.根據(jù)實(shí)際測(cè)定1gD與1/T的關(guān)系圖(見(jiàn)圖4-11),計(jì)算單晶體銀和多晶體銀在低于700℃溫度范圍的擴(kuò)散激活能，并說(shuō)明兩者擴(kuò)散激活能差異的原因。4-12.對(duì)于體積擴(kuò)散和晶界擴(kuò)散，假定擴(kuò)散激活能Q界Q積，試畫(huà)出其InD相對(duì)溫度倒數(shù)1/T的曲線，并指出約在哪個(gè)溫度范圍內(nèi)，晶界擴(kuò)散起主導(dǎo)作用。4-13.如圖4-13,試?yán)肍e-O分析純鐵在1000℃氧化時(shí)氧化層內(nèi)的組織與氧化濃度分布規(guī)律，畫(huà)出示意圖。4-14.在NiO中引入高價(jià)的W?+。①將產(chǎn)生什么離子的空位?②每個(gè)W?+將產(chǎn)生多少個(gè)空位?③比較NiO和滲W的NiO(即NiO-WO?)的抗氧化性哪個(gè)好?4-15.已知Al在Al?O?中擴(kuò)散常數(shù)Do=2.8×103(m2/s),激活能477①分別計(jì)算兩者在2000K溫度下的擴(kuò)散系數(shù)D;②說(shuō)明它們擴(kuò)散系數(shù)不同的原因。4-16.在NaCl晶體中摻有少量的Cd2+,測(cè)出Na在NaCl的擴(kuò)散系數(shù)與1/T的關(guān)系，如，4-16所示。圖中的兩段折現(xiàn)表示什么，并說(shuō)明DNaci與1/T不成線性關(guān)系的原因。4-17.假定聚乙烯的聚合度為2000,鍵角為109.5°(如圖4-17所示),4-20.50%結(jié)晶高分子的模量與隨溫度的變化，如圖4-20所示。5-1.有一根長(zhǎng)為5m,直徑為3mm的鋁線，已知鋁的彈性模量為70GPa,求在200N的拉力作用下，此線的總長(zhǎng)度。5-2.一Mg合金的屈服強(qiáng)度為180MPa,E為45GPa,①求不至于使一塊10mm×2mm的Mg板發(fā)生塑性變形的最大載荷；②在此載荷作5-3.已知燒結(jié)Al?O?的孔隙度為5%,其E=370GPa。若另一燒結(jié)5-4.有一Cu-30%Zn黃銅板冷軋25%后厚度變?yōu)?cm,接著再將此板5-5.有一截面為10mm×10mm的鎳基合金試樣，其長(zhǎng)度為40mm,拉0113,800(破斷)50.2和(111)滑移系上的分切應(yīng)力。5-13.將Al單晶制成拉伸試棒(其截面積為9mm2)進(jìn)行室溫拉伸，單晶體的試樣拉伸時(shí)，三個(gè)滑移方向與拉伸軸分別交成38°、45°85°,而基面法線與拉伸軸交成60°。如果在拉應(yīng)力為2.05MPa時(shí)開(kāi)始觀察到塑性變形，則Mg的臨界分切應(yīng)力為多少?為NaCl型結(jié)構(gòu)，其滑移面為{110},滑移方向?yàn)?lt;110>,試問(wèn)沿哪一方向拉伸(或壓縮)不能引起滑移?為，式中to為沒(méi)有干擾位錯(cuò)時(shí)，使位錯(cuò)運(yùn)動(dòng)所需的應(yīng)力，也即無(wú)加po=10?cm2,則臨界分切應(yīng)力為多少?已知Cu的G=42x103MPa,b=0.256nm,[111]Cu單晶產(chǎn)生1%塑性變形所對(duì)應(yīng)的σ=40MPa,求它產(chǎn)生1%塑性變形后的位錯(cuò)密度。滑移面間距，滑移方向上的原子間及點(diǎn)陣阻力。(已知Gcu=GPa5-20.設(shè)運(yùn)動(dòng)位錯(cuò)被釘扎以后，其平均間距(p為Cu14MPa,已知G=40GPa,b=0.256nm,計(jì)算Cu分布在a-Fe基礎(chǔ)上。已知Fe的切變模量G=7.9×10?MPa,a-Fe的點(diǎn)陣常數(shù)a=0.28nm,試計(jì)算40鋼的切變強(qiáng)度。為112.7MPa和196MPa,問(wèn)平均晶粒直徑為0.0196mm的純鐵屈服強(qiáng)5-25.簡(jiǎn)述陶瓷材料(晶態(tài))塑性變形的特點(diǎn)。l=2×103mm,其理論的斷裂強(qiáng)度為E/10(E為材料的彈性模量),且為393GPa,試計(jì)算：當(dāng)Al?O?陶瓷試樣施加上275GPa拉應(yīng)力時(shí)，產(chǎn)生Al?O?試樣，其截面半徑r=3.5mm,兩支點(diǎn)間距為50mm,當(dāng)負(fù)荷達(dá)到950N時(shí)，試樣斷裂。試問(wèn)：當(dāng)支點(diǎn)間距為40mm時(shí)，另一個(gè)具有邊長(zhǎng)為12mm正方形截面的同樣材料試樣在多大負(fù)荷時(shí)會(huì)發(fā)生斷裂?丙烯酸甲酯的數(shù)均相對(duì)分子質(zhì)量分別為4×10?和6×10?,所對(duì)應(yīng)的抗拉強(qiáng)度分別為107MPa和170MPa,試確定數(shù)均分子質(zhì)量為3×10?時(shí)品質(zhì)量，此鋁材的冷加工量不能超過(guò)85%,如何制訂其合理的加工技藝?5-31.鐵的回復(fù)激活能為88.9KJ/mol,如果經(jīng)冷變形的鐵在400℃下進(jìn)行回復(fù)處理，使其殘留加工硬化為60%需160min,問(wèn)在450℃下回5-33.已知純鐵經(jīng)冷軋后，在527℃加熱產(chǎn)生50%的再結(jié)晶所需時(shí)間為10?s,而在727℃加熱產(chǎn)生50%再結(jié)晶所需的時(shí)間僅為0.1s,試計(jì)算在105s時(shí)間內(nèi)產(chǎn)生50%的再結(jié)晶的最低溫度為多少攝氏度?5-34.假定將再結(jié)晶溫度定義為退火1h內(nèi)完成轉(zhuǎn)變量③說(shuō)明上述3個(gè)因素是怎樣影響再結(jié)晶溫度的。為冷加工態(tài)的性能。查表得知：工業(yè)純鋁的再結(jié)晶溫度Tm=150℃,但若將上述工業(yè)純鋁薄帶加熱至100℃,保溫16d后冷至室溫再測(cè)其時(shí)疏忽，未將鋼絲繩取出，而是隨同工件一起加熱至860℃,保溫時(shí)5-38.已知H70黃銅[w(Zn)=30%]在400℃的恒溫下完成再結(jié)晶需要1h,而在390℃下完成再結(jié)晶需要2h,試計(jì)算在420℃恒溫下完成黃銅的界面能為0.5J/m2,由量熱計(jì)測(cè)得保溫2h共放出熱量0.035J,求保溫2h后的晶粒尺寸。聚集長(zhǎng)大的第二相微粒，其體積分?jǐn)?shù)甲=1%,半徑為1μm,問(wèn)這第六章單組元相圖及純晶體的凝固6-1.計(jì)算當(dāng)壓力增加到500×105Pa時(shí)錫的熔點(diǎn)變化，已知在105Pa下，錫的熔點(diǎn)為505K,熔化熱為7196J/mol,摩爾質(zhì)量為118.8×103Kg/mol,固體錫的密度為7.30×103Kg/m3,熔化時(shí)的體積變化為+2.7%。6-2.根據(jù)下列條件建立單元系相圖：①組元A在固態(tài)有兩種結(jié)構(gòu)A?和A?,且密度A?>A?>液體；②A?轉(zhuǎn)變到A?的溫度隨壓力增加而降低；③A?相在低溫是穩(wěn)定相；④固體在其本身的蒸氣壓1333Pa(10mmHg)下的熔點(diǎn)是8.2℃;⑤在1.013×10?Pa(1個(gè)大氣壓)下沸點(diǎn)是90℃;⑥A?,A?和液體在1.013×106Pa(1個(gè)大氣壓)下及40℃時(shí)三相共存(假設(shè)升溫相變△H<0)6-3.考慮在1個(gè)大氣壓下液態(tài)鋁的凝固，對(duì)于不同程度的過(guò)冷度，即△T=1,10,100和200℃,計(jì)算：①臨界晶核尺寸；②半徑為r2的晶核個(gè)數(shù)；③從液體轉(zhuǎn)變到固態(tài)時(shí)，單位體積的自由能變化△Gy④從液態(tài)轉(zhuǎn)變固態(tài)時(shí)，臨界尺寸r*處的自由能的變化△Gp(形核功)。鋁的熔點(diǎn)Tm=993K,單位體積熔化熱Lm=1.836×10?J/m3,固液界面比6-4.①已知液態(tài)純鎳在1.013×10?Pa(1個(gè)大氣壓),過(guò)冷度為319℃時(shí)發(fā)生均勻形核。設(shè)臨界晶核半徑為1nm,純鎳的熔點(diǎn)為1726K,熔化熱Lm=18075J/mol,摩爾體積V=6.6×cm3/mol,計(jì)算純鎳的液-固界面能②若要在2045K發(fā)生均勻形核，須將大氣壓增加到多少?已知凝固①假設(shè)過(guò)冷度△T分別為20℃和200℃,界面能σ=2×10-5J/cm2,熔化熱△Hm=12600J/mol,熔點(diǎn)Tm=1000K,摩爾體積V=6cm3/mol,計(jì)算均勻形核率N。②若為非均勻形核，晶核與雜志的接觸角0=60°,則N如何變化?△T為多少?③導(dǎo)出r*與△T的關(guān)系式，計(jì)算r*=1nm時(shí)的△T/Tm6-6.試證明：在同樣的過(guò)冷度下均勻形核時(shí)，球形晶核較立方晶核更6-7.證明：任意形狀晶核的臨界晶核形核功△G*與臨界晶核V的關(guān)加熱到2000K溫度蒸發(fā)，然后Si原子在300K的基片上凝聚。試問(wèn)：①Si蒸發(fā)和凝聚時(shí)的蒸汽壓分別為多少Pa?②欲實(shí)現(xiàn)Si在上述條件下蒸發(fā)和凝聚，真空罩中的真空應(yīng)在什么范圍內(nèi)，并說(shuō)明其原因。已知Si的蒸汽壓(p)和溫度(t)關(guān)系中的系6-9.利用示差掃描量熱法研究聚對(duì)二甲酸乙二酯在232.4℃的等溫結(jié)晶過(guò)程，由結(jié)晶放熱峰測(cè)得如下數(shù)據(jù)：結(jié)晶時(shí)間結(jié)晶度試以Avrami作圖法求出Avrami指數(shù)n、結(jié)晶常數(shù)K和半結(jié)晶期t.6-10.試說(shuō)明結(jié)晶溫度較低的高分子的熔限較寬，反之較窄。6-11.測(cè)得聚乙烯晶體厚度和熔點(diǎn)的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下：m35927174357試求晶片厚度趨于無(wú)限大時(shí)的熔點(diǎn)Tm.如果聚乙烯結(jié)晶的單位第七章二元合金相圖及其凝固固體成分含w(B)=60%,合金的成分為多少液相線溫度/℃固相線溫度/℃0(1)畫(huà)出平衡相圖，并注明每個(gè)區(qū)域的相、各點(diǎn)的成分及溫度，并量=24)。(2)100Kg的w(B)為20%的合金在800℃平衡冷卻到室溫，最多能分離出多少噸A?裝熔融態(tài)的鋼(1600℃).(1)根據(jù)SiO?-Al?O?相圖(見(jiàn)圖7-6),確定在此情況下有多少百分率的耐熱材料會(huì)融化?[共晶成分w材料是否正確?(實(shí)際使用時(shí)，液相不能超過(guò)20%)的相對(duì)量(用摩爾分?jǐn)?shù)表示)。假定單斜ZrO?固溶體和立方ZrO?固溶體在室溫的溶解度分別為2mol%CaO和15mol%CaO.7-8.(1)根據(jù)7-8所示的Fe-Fe?相圖，分別求出w(C)=2.11%,w(C)=4.30%的二次滲碳體的析出量。(2)畫(huà)出w(C)=4.3%的冷卻曲線。7-9.根據(jù)圖7-9所示的Al-Si共晶相圖，試分析圖中(a),(b),(c)3個(gè)金相組織屬什么成分并說(shuō)明理由。指出細(xì)化此合金鑄態(tài)組織的可能用7-10.假設(shè)質(zhì)量濃度為P。的固溶體進(jìn)行正常凝固，若Ko<1,并用g表示固溶體相的分?jǐn)?shù)X/L,試證明固相平均質(zhì)量濃度Ps可表示為：7-11.證明題：1)如下圖7-11所示，已知液、固相線均為直線，證明ko=ws/wi=常數(shù)；2)當(dāng)ko=常數(shù)時(shí)，試證明液、固平面狀界面的臨界條7-12.證明：在液相完全不混合得情況下，亞共晶成分Wo合金獲得7-13.Al-Cu合金相圖如圖7-13所示，設(shè)分配系數(shù)K和液相線斜率均①含1%Cu固溶體進(jìn)行緩慢的正常凝固，當(dāng)凝固分?jǐn)?shù)為50%時(shí)所凝②經(jīng)過(guò)一次區(qū)域熔化后在x=5處的固體成分，取熔區(qū)寬度1=0.5;③測(cè)得鑄件的凝固速率R=3×10?cm/s,溫度梯度G=30℃/cm,擴(kuò)散系數(shù)D=3×105cm/s時(shí)，合金凝固時(shí)能保持平面界面的最大含銅量。7-14.利用題7-13中的數(shù)據(jù)，設(shè)合金成分為Al-0.5wt.%Cu,液體無(wú)對(duì)①開(kāi)始凝固時(shí)的界面溫度；②保持液一固界面為平面界面的溫度梯度；③在同一條件下含銅量增至w(Cu)為2%時(shí)①、②題的變化。7-15.青銅(Cu-Sn)和黃銅(Cu-Zn)相圖如圖7-15(a),(b)所示：①敘述Cu-10%Sn合金的不平衡冷卻過(guò)程并指出室溫時(shí)的金相組②比較Cu-10%Sn合金鑄件和Cu-30%Zn合金鑄件的鑄造性能及鑄造組織；說(shuō)明Cu-10%Sn合金鑄件中有許多分散砂眼的原因；③w(Sn)分別含2%,11%和15%的青銅合金，哪一種可進(jìn)行壓力加工，哪種可利用鑄造法來(lái)制造機(jī)件?7-16.根據(jù)所示Pb-Sn相圖：(1)畫(huà)出成分為w(Sn)=50%合金的冷卻曲線及其相應(yīng)的平衡凝固組織；(2)計(jì)算該合金共晶反應(yīng)后組織組成體的相對(duì)量和組成相的相對(duì)量；(3)計(jì)算共晶組織中的兩相體積相對(duì)量，由此判斷兩相組織為棒狀還是為層片狀形態(tài)。在計(jì)算中忽略點(diǎn)陣常數(shù)apb=0.390nm,晶體結(jié)構(gòu)為面心立方，每個(gè)晶胞4個(gè)原子；β相的點(diǎn)陣常數(shù)為β-Sn的點(diǎn)陣常數(shù)asn=0.nmCsnnm陣為體心四方，每個(gè)晶胞4個(gè)原子。Pb的原子量207,Sn的原子量為119。7-17.分別說(shuō)明什么是均聚物，共聚物，均加聚，共縮聚?7-18.為什么拉伸能提高結(jié)晶高分子的結(jié)晶度?7-19.簡(jiǎn)述高分子合金化的方法和優(yōu)點(diǎn)8-1.某三元合金K在溫度為T?時(shí)分解為B組元和液相，兩個(gè)對(duì)量WB/WL=2。已知合金K中A組元和C組元的重量比為3,液相含B量為40%,試求合金K的成分。8-2.三組元A、B和C的熔點(diǎn)分別是1000℃、900℃和750℃,三組元成分(wt.%)溫度(℃)ABC液相線固相線①在投影圖上作出950℃和850℃的液相線投影；②在投影圖上作出950℃和850℃的固相線投影；③畫(huà)出從A組元角連接到BC中點(diǎn)的垂直截面圖；的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為80%、10%、10%的O合金在冷卻過(guò)程中將進(jìn)行成分(a點(diǎn))A,B,C的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為60%、20%、20%,而三元共晶反應(yīng)開(kāi)始時(shí)的液相成分(E點(diǎn))A,B,C的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為50%、10%、8-4.成分為40%A、30%B和30%C的三元系合金在共晶溫度形成三相