光譜分析法導(dǎo)論題庫

..光譜分析法導(dǎo)論在以下激發(fā)光源中,何種光源要求試樣制成溶液？ ( 1 )火焰 (2)溝通電弧 (3)激光微探針 (4)輝光放電2．放射光譜法用的攝譜儀與原子熒光分光光度計一樣的部件是(3)(1)光源 (2)原子化器 (3)單色器 (4)檢測器3．在光學(xué)分析法中,承受鎢燈作光源的是(3)(1)原子光譜 (2)分子光譜 (3)可見分子光譜 (4)紅外光譜可見光源通常使用鎢燈光源4光源原子放射光譜P233分光光度計檢測器原子吸取光譜空心陰極燈原子化器單色器檢測器原子熒光光譜P268原子化器單色器檢測器所以這三種方法中只有檢測器一樣原子光譜(放射、吸取與熒光)三種分析方法中均很嚴(yán)峻的干擾因素是譜線干擾 (2)背景干擾 (3)雜散干擾 (4)化學(xué)干擾三種原子光譜(放射、吸取與熒光)分析法在應(yīng)用方面的主要共同點為((22))(1)周密度高,檢出限低 (2)用于測定無機(jī)元素 (3)線性范圍寬 (4)多元素同時測定7. 紫外 和 可見_輻射可使原子外層電子發(fā)生躍遷.原子放射光譜法1.幾種常用光源中，產(chǎn)生自吸現(xiàn)象最小的是(2 )(1)溝通電弧(2)等離子體光源〔ICP〕(3)直流電弧(4)火花光源2.閃耀光柵的特點之一是要使入射角、衍射角和閃耀角之間滿足以下條件(4)(1)= (2)= (3)= (4)==當(dāng)不考慮光源的影響時，以下元素中放射光譜譜線最為簡單的是 ( 4 (1)K (2)Ca (3)Zn (4)Fe所以選擇鐵譜作為標(biāo)準(zhǔn)Ag、Cu的放射光譜定性分析應(yīng)承受的光源是(1)CP光源 (2)直流電弧光源 (3)低壓溝通電弧光源 (4)高壓火花光源直流電弧光源用于礦石難溶物中低含量組分的定量測定以下哪種儀器可用于合金的定性、半定量全分析測定極譜儀(2)折光儀 (3)原子放射光譜儀 (4)紅外光譜儀 (5)電子顯微鏡放射光譜攝譜儀的檢測器是 ( )暗箱 (2)感光板 (3)硒光電池 (4)光電倍增管對原子放射光譜法比對原子熒光光譜法影響更嚴(yán)峻的因素是 ( )粒子的濃度 (2)雜散光 (3)化學(xué)干擾 (4)光譜線干擾原子放射光譜激發(fā)源的作用是供給足夠的能量使試樣 蒸發(fā) 和 激發(fā) 。影響譜線強(qiáng)度的內(nèi)因是 各元素的激發(fā)電位統(tǒng)計權(quán)重 外因是 被測元素濃度和弧焰溫度 。自吸,但四周溫度較低的同種原子(包括低能級原子或基態(tài)原子)會吸取這一波長的輻射(1)海水中的重金屬元素定量分析 高頻電感耦合等離子體 (2)礦物中微量Ag、Cu的直接定性分析 直流電弧 (3)金屬銻中Sn、Bi的直接定性分析 電火花 光電倍增管的作用是(1) 將光信號轉(zhuǎn)變?yōu)殡娦盘?；(2) 信號放大 。 承受這類檢測器的光譜儀稱為 光電直讀光譜儀 。簡要總結(jié)放射光譜法和原子吸取光譜法的異同點及各自的特點。[答] 一樣點：都是原子光譜，涉及到價電子躍遷過程。不同點∶1 能量傳遞的方式不同。2 放射光譜法是通過測試元素放射的特征譜線及譜線強(qiáng)度來定性定量的，而原子吸取光譜法是通過測試元素對特征單色輻射的吸取值來定量的。特點：放射光譜法可進(jìn)展定性和定量分析及多元素同時分析；原子吸取法只可進(jìn)展定量分析，但準(zhǔn)確度更高。光譜定量分析時為何要承受內(nèi)標(biāo)法？具有哪些條件的譜線對可作內(nèi)標(biāo)法的分析線對？[答]由于譜線強(qiáng)度I不僅與元素的濃度有關(guān)，還受到很多因素的影響，承受內(nèi)標(biāo)法可消退操作條件變動等大局部因素帶來的影響，提高準(zhǔn)確度?？勺鲀?nèi)標(biāo)法分析線對的要求是：假設(shè)內(nèi)標(biāo)元素是外加的，在分析試樣中，該元素的含量應(yīng)極微或不存在。被測元素和內(nèi)標(biāo)元素的蒸發(fā)性質(zhì)應(yīng)相近。分析線和內(nèi)標(biāo)線的波長及強(qiáng)度應(yīng)接近。分析線和內(nèi)標(biāo)線應(yīng)無自吸或自吸微小，并且不收其他元素的干擾元素光譜圖中鐵譜線的作用是 元素光譜圖中的鐵光譜線為波長標(biāo)尺，可為查找譜線時作比照用。分析以下試樣,應(yīng)選什么光源最好?(1)礦石的定性及半定量(2)Cu(~x％)(3)Mn(0.0x％~0.x％)(4)Cr，Mn，Cu，F(xiàn)e、Cd，Pb(10-4~0.x％)[答](1)直流電弧 (2)電火花 (3)溝通電弧 (4)高頻電感耦合等離子體現(xiàn)有以下分析工程,你認(rèn)為有哪些原子光譜法適合這些工程的測定,簡述理由。土壤中微量元素的半定量分析；土壤中有效硼(即沸水溶性硼)含量的測定,20g·kg-1數(shù)量級；Cd含量的測定；糧食中微量汞的測定。Pb的測定[答]原子放射光譜半定量分析，由于一次攝譜即可進(jìn)展全部元素測定。石墨爐原子吸取分光光度法，由于靈敏度高。原子吸取分光光度法或CP原子光源放射光譜分析法，由于前者靈敏簡便，選擇性好，后者靈敏度高，線性范圍寬。冷原子吸取法最適宜，由于操作便利，干擾少。原子吸取分光光度法，CP原子光源放射光譜法，原子熒光光度法。原子放射光譜可以多種元素同時分析有汞的都用冷原子吸取法原子吸取與熒光光譜法以下說法哪個是錯誤的？ ( 2 )熒光光譜的最短波長和激發(fā)光譜的最長波長相對應(yīng)最長的熒光波長與最長的激發(fā)光波長相對應(yīng)熒光光譜與激發(fā)光波長無關(guān) (4)熒光波長永久長于激發(fā)光波長在原子吸取光譜分析中，假設(shè)組分較簡單且被測組分含量較低時，為了簡便準(zhǔn)確地進(jìn)展分析，最好選擇何種方法進(jìn)展分析? ( 3 )工作曲線法 (2)內(nèi)標(biāo)法 (3)標(biāo)準(zhǔn)參加法 (4)間接測定法承受調(diào)制的空心陰極燈主要是為了 ( 2 )延長燈壽命(2)抑制火焰中的干擾譜線(3)防止光源譜線變寬 (4)扣除背景吸取在原子吸取分析中，如燈中有連續(xù)背景放射，宜承受 ( 2 )減小狹縫 (2)用純度較高的單元素?zé)?(3)另選測定波長 (4)用化學(xué)方法分離原子化器的主要作用是： ( 1 )將試樣中待測元素轉(zhuǎn)化為基態(tài)原子 (2)將試樣中待測元素轉(zhuǎn)化為激發(fā)態(tài)原子(3)將試樣中待測元素轉(zhuǎn)化為中性分子 (4)將試樣中待測元素轉(zhuǎn)化為離子在原子吸取分析法中,被測定元素的靈敏度、準(zhǔn)確度在很大程度上取決于(3 )空心陰極燈 (2)火焰 (3)原子化系統(tǒng) (4)分光系統(tǒng)在原子吸取測量中,遇到了光源放射線強(qiáng)度很高,測量噪音很小,的狀況下,實行了以下一些措施,指出以下哪種措施對改善該種狀況是不適當(dāng)?shù)?1)轉(zhuǎn)變燈電流(2)調(diào)整燃燒器高度(3)擴(kuò)展讀數(shù)標(biāo)尺(4)增加狹縫寬度在原子吸取分析中,如疑心存在化學(xué)干擾,例照實行以下一些補(bǔ)救措施,指出哪種措施是不適當(dāng)?shù)?(4)參加釋放劑(2)參加保護(hù)劑(3)提高火焰溫度(4)轉(zhuǎn)變光譜通帶在火焰原子吸取分析中,分析靈敏度低,爭論覺察是在火焰中有氧化物粒子形成,于是實行下面一些措施,指出哪種措施是不適當(dāng)?shù)?( 4 )(1)提高火焰溫度 (2)參加保護(hù)劑(3)轉(zhuǎn)變助燃比使成為富燃火焰 (4)預(yù)先分別干擾物質(zhì)在原子吸取分析中,由于火焰放射背景信號很高,因而實行了下面一些措施,指出哪種措施是不適當(dāng)?shù)?( 3 )減小光譜通帶 (2)轉(zhuǎn)變?nèi)紵鞲叨?(3)參加有機(jī)試劑 (4)使用高功率的光源在原子熒光分析中,可以使用幾種類型的激發(fā)光源,指出以下哪種光源可能使方法的檢出限最低〔4〕?氙燈 (2)金屬蒸氣燈 (3)空心陰極燈 (4)激光光源原子吸取和原子熒光分析的光譜干擾比火焰放射分析法的光譜干擾 ( 4 (1)多 (2)相當(dāng) (3)不能確定誰多誰少 (4)少原子吸取光譜法多項選擇擇共振線分析，但也可以選擇非共振線作為分析線：測量高含量的元素200nmAs,Se則可以用其他火焰或者選擇非共振線進(jìn)展測定熒光分析是基于測量 (2 )輻射的吸取 (2)輻射的放射 (3)輻射的散射 (4)輻射的折射熒光分析屬于原子放射光譜法在原子吸取分析中,承受標(biāo)準(zhǔn)參加法可以消退 ( 1 )基體效應(yīng)的影響 (2)光譜背景的影響 (3)其它譜線的干擾 (4)電離效應(yīng)下述狀況下最好選用原子吸取法而不選用原子放射光譜法測定的是 ( 3 )(1)合金鋼中的釩 (2)礦石中的微量鈮 (3)血清中的鈉 (4)高純氧化釔中的稀土元素在原子吸取光譜法分析中,能使吸光度值增加而產(chǎn)生正誤差的干擾因素是(4)物理干擾 (2)化學(xué)干擾 (3)電離干擾 (4)背景干擾火焰原子吸取法與分光光度法，其共同點都是利用吸取_原理進(jìn)展分析的方法，但二者有本質(zhì)區(qū)分，前者是_原子吸取，后者是_分子吸取，所用的光源，前者是銳線光源_連續(xù)光源_。在原子吸取分析中，為了要消退噴霧系統(tǒng)和火焰系統(tǒng)帶來的干擾，宜承受內(nèi)標(biāo)_法進(jìn)展定量。假設(shè)被測元素靈敏度太低，或者共振吸取在真空紫外區(qū)，則宜承受_間接分析_法進(jìn)展定量。為了消退基體效應(yīng)的干擾，宜承受標(biāo)準(zhǔn)參加法進(jìn)展定量。朗伯-比爾定律的積分表達(dá)式是：lg(I/I)=bc，在實際測定工作中，I是透過參比池0 0的光強(qiáng) ，I是 透過試樣池的光強(qiáng) 。熒光是光致發(fā)光現(xiàn)象。熒光分光光度計是在與入射光束成直角的方向測定熒光，這是為了 避開透過光的影響 熒光分光光度計通常備有兩個單色器其中一個是_激發(fā) 單色器，其作用是 獲得適宜波長的激發(fā)光 ，另一個是放射_單色器，其作用是 分出所選定波長的熒光 。原子吸取、紫外-可見及紅外光譜儀都由光源、單色器、吸取池和檢測系統(tǒng)等部件組成，但部件放置的位置是不同的，這是為什么？[V-S不同于S及RS和R的單色器均在吸取池后的緣由是避開S火焰中非IR光譜能獲得精細(xì)構(gòu)造。在原子熒光分析法中,多數(shù)狀況下使用的是 共振 熒光,它是由于 原子的激發(fā)態(tài)和基態(tài)之間的共振躍遷 產(chǎn)生的,使用多的緣由是由于 共振躍遷概率比其它躍遷大很多,所以共振熒光強(qiáng)度最大,分析靈敏度最高 。原子吸取分光光度計帶有氘燈校正裝置時,由于空心陰極燈放射銳線輻射,因此原子吸取和背景吸取均不能無視;而氘燈則是放射連續(xù)光譜,所以原子吸取可以無視。雙光束原子吸取分光光度計由于兩光束是由_同一光源發(fā)出,并且使用切光器,因此可消退_光源不穩(wěn)_的影響,_原子化器干擾的影響。對原子吸取分光光度計的光源為什么要進(jìn)展調(diào)制？調(diào)制的方法有哪幾種？[答] 在原子吸取分析中待測元素要變成原子狀態(tài)，這要通過火焰或電熱原子化器來實現(xiàn)火焰和電熱原子化器在高溫下都發(fā)出連續(xù)光譜這些光譜混在原子吸取信號中影響分析測定調(diào)制是將光源的連續(xù)光譜變成連續(xù)光譜因而原子的吸取信號也是斷續(xù)的通過溝通放大可將斷續(xù)的原子吸取信號分別出來,因而消退了原子化器發(fā)生的連續(xù)光的影響。調(diào)制的方法有機(jī)械斬光調(diào)制法和電源調(diào)制法兩種。?為什么?[答] 二種分光光度計均由光源、單色器、吸取池〔或原子化器、檢測器和記錄儀組成但在設(shè)計位置上是不同的單色器放在原子化器后面是為了避開火焰中非吸取光的干擾。┏━━┓┏━━━━┓┏━━━┓┏━━┓┏━━┓吸取 ┃光源┃→┃原子化器┃→┃單色器┃→┃檢測┃→┃記錄┃┗━━┛┗━━━━┛┗━━━┛┗━━┛┗━━┛┏━━┓┏━━━┓┏━━━┓┏━━┓┏━━┓紫外可見 ┃光源┃→┃單色器┃→┃吸取池┃→┃檢測┃→┃記錄┃┗━━┛┗━━━┛┗━━━┛┗━━┛┗━━┛原子吸取是如何進(jìn)展測量的？為什么要使用銳線光源？[答] 原子吸取是通過空心陰極燈放射的特征譜線經(jīng)過試樣原子蒸氣后，輻射強(qiáng)度〔吸光度〕的減弱來測量試樣中待測組分的含量。〔即此時的吸取屬積分吸取爾定律的根本要求，故要用銳線光源。試解釋以下名詞:譜線半寬度(2)記憶效應(yīng)(3)光譜通帶(4)基體效應(yīng)[答]在峰值吸取系數(shù)K0一半處譜線的寬度。原子化器在噴入試樣后改噴蒸餾水，記錄儀指針返回零點的快慢程度。狹縫寬度與單色器倒線色散率的乘積。由于試液的成分、濃度、溶劑等的變化，使試液粘度、密度及外表張力發(fā)生變化從而影響試液的提升量乃至原子化效率的效應(yīng)。紫外可見與分子發(fā)光光譜法紫外-可見吸取光譜曲線呈高斯分布的是多普勒變寬 (2)自吸現(xiàn)象 (3)分子吸取特征指出以下哪種是紫外-可見分光光度計常用的光源？((4)原子吸取特征(34))(1) 硅碳棒 (2) 激光器 (3) 空心陰極燈 (4)鹵鎢燈3.以下構(gòu)造中哪一種能產(chǎn)生分子熒光？(1)OH(1)NO2

COOHIOH是給電子的基團(tuán)，NO2,COOH,I都是吸電子基團(tuán)〔I的電負(fù)性。具有強(qiáng)熒光的分子都具有大的共軛構(gòu)造、供電子取代基、剛性平面構(gòu)造等。指出以下哪種不是紫外-可見分光光度計使用的檢測器？ ( 1 )熱電偶 (2) 光電倍增管 (3) 光電池 (4) 光電管指出以下說法中哪個有錯誤? ( 4 )熒光和磷光光譜都是放射光譜 (2)磷光放射發(fā)生在三重態(tài)Ipc的關(guān)系與熒光全都磷光光譜與最低激發(fā)三重態(tài)的吸取帶之間存在著鏡像關(guān)系只有熒光光譜法有鏡像對稱規(guī)章，磷光沒有6.在分光光度計的檢測系統(tǒng)中,以光電管代替硒光電池,可以提高測量的(1)(1)靈敏度 (2)準(zhǔn)確度(3)準(zhǔn)確度 (4)重現(xiàn)性在分光光度計中，常因波長范圍不同而選用不同的檢測器，下面兩種檢測器，各適用的光區(qū)為：光電倍增管用于 紫外—可見光區(qū) 熱電偶用于 紅外光區(qū) 在分光光度計中，常因波長范圍不同而選用不同材料的容器,現(xiàn)有下面三種材料的容器，各適用的光區(qū)為：(1)石英比色皿用于 紫外光區(qū)_(2)玻璃比色皿用于_可見光區(qū)_(3)氯化鈉窗片吸取池用于_紅外光區(qū)_為：(1)鎢燈用于_可見光區(qū)_(2)氫燈用于_紫外光區(qū) (3)能斯特?zé)粲糜赺紅外光區(qū) 朗伯－比爾定律成立的主要前提條件是承受 平行的單色光、均勻非散射的介質(zhì) 。當(dāng)入射輻射不符合條件時可引起比照爾定律的_負(fù)_偏離此時工作曲線向_濃度_軸彎曲。紫外-可見分光光度測定的合理吸光范圍應(yīng)為_200～800nm 。這是由于在該區(qū)間 濃度測量的相對誤差為最小_。紫外-可見光分光光度計所用的光源是 氫燈 和 鎢燈 兩種紫外-可見光譜法主要應(yīng)用有:一些無機(jī)、有機(jī)物的定性分析 (2)單組分及混合物的定量分析(3)化合物構(gòu)造的測定 (4)協(xié)作物化學(xué)計量比確實定 (5)化學(xué)平衡的爭論(如平衡參數(shù)測量等)雙波長分光光度法的主要優(yōu)點是:〔一_個光源,兩個單色器和_一_個吸取池〕 能抑制光譜重疊干擾 (3) 消退共存物吸取背景影響

(2) 消退吸取池的誤差 (4)_能直接進(jìn)展混合物的測定 雙光束分光光度計是將光源發(fā)出的光束分成 兩路 ,分別進(jìn)入 參比池 和 試樣池 .它比單光束分光光度計的主要優(yōu)點是_消退由光源強(qiáng)度漂移、電子線路不穩(wěn)定的影響,以及光學(xué)性能變化的誤差 物質(zhì)的紫外-可見光譜又稱 物質(zhì)分子的電子吸取 光譜分子的熒光激發(fā)光譜是分子在_固定放射波長 處的熒光光譜。分子的熒光光譜是分子在 固定激發(fā)波長 處的放射光譜。在分子熒光光譜法中,增參加射光的強(qiáng)度,測量靈敏度 增加 緣由是_熒光強(qiáng)度與入射光強(qiáng)度呈正比_。紫外-可見分光光度計的單色器在吸取池_前面_，原子吸取分光光度計的單色器在吸取池_后面_，在一般分子熒光光譜儀中,單色器分別在吸取池_前面_和_側(cè)面_.分光光度法與比色法相比,其測量范圍不再局限于可見光區(qū),而是擴(kuò)展到 紫外_及_紅外 光區(qū).且利用吸光度的_加和_性質(zhì),可同時測定溶液中兩種以上的組分.分光光度計與光電比色計均是測量吸光度.主要不同處在于獲得 單色光 的方法不同.前者承受_棱鏡_或 光柵_等分光器,后者則是承受_濾光片_分光器.假設(shè)化學(xué)平衡的兩種物質(zhì)對光都有吸取,且它們的吸取曲線在某處相交,則消滅交點的波長稱為 等吸光點 ,在此波特長,兩物質(zhì)的 吸取系數(shù) 相等。當(dāng)濃度很低時,物質(zhì)的熒光強(qiáng)度與其濃度 呈正比 ,在較高濃度時,熒光強(qiáng)度將隨濃度的增高而 降低 。雙波長分光光度計輸出的信號是 試樣在及1 2

處吸光度之差A(yù) 。分子磷光的發(fā)光速率 較慢 ,磷光的平均壽命比熒光 長 ,在光照停頓后_還可以保持放射磷光一段時間 。分子熒光的放射過程是分子中的價電子吸取輻射能之后,躍遷到高電子激發(fā)態(tài)的任一振動能級,然后通過振動弛豫和內(nèi)轉(zhuǎn)換〔或非輻射躍遷〕_,降落到激發(fā)態(tài)的最低振動能極,最終放射出一個光子而回到基態(tài)。UV吸取帶是由n→*躍遷產(chǎn)生還是由→*躍遷產(chǎn)生。第一種方法：分別在極性和非極性溶劑中測定試樣的UV吸取光譜。設(shè)在非極性和極性溶劑中測得的最大吸取波長分別為非max

和極 。max假設(shè)非max假設(shè)非max

極>max><極<max

，則該吸取帶為n→*躍遷產(chǎn)生。，則該吸取帶為→*躍遷產(chǎn)生。其次種方法：測定該吸取帶的摩爾吸取系數(shù)

max假設(shè)max假設(shè)max

>103L/(mol·cm)時，該吸取帶為→*躍遷產(chǎn)生。<102L/(mol·cm)時，該吸取帶為n→*躍遷產(chǎn)生。分子熒光與分子磷光有什么主要區(qū)分？主要區(qū)分是：磷光壽命長4-n秒，熒光壽命短09秒。由于熒光是由第一激發(fā)態(tài)的最低振動能級躍至基態(tài)中各振動能極〔單重態(tài)躍遷至單重態(tài)；磷光是由最低三重態(tài)躍至基態(tài)中各振動能級〔三重態(tài)躍遷至單重態(tài)，所以壽命不同。請畫出紫外分光光度法儀器的組成圖〔即方框圖，并說明各組成局部的作用？┃參比┃┗━━━┛ 或讀數(shù)指示器┏━━┓┏━━━┓┏━━┓┏━━━┓┏━━━┓┃光源┃→┃單色器┃→┃試樣┃→┃檢測器┃→┃記錄器┃┗━━┛┗━━━┛┗━━┛┗━━━┛┗━━━┛作用：成分。試樣池：放待測物溶液 參比池：放參比溶液檢測器：檢測光信〔將光信號變成電信號進(jìn)展檢測〕 記錄器：記錄并顯示成肯定的讀數(shù)。紫外及可見分光光度計的單色器置于吸取池的前面,而原子吸取分光光度計的單色器置于吸取池的后面。為什么兩者的單色器的位置不同?紫外及可見分光光度計的單色器是將光源發(fā)出的連續(xù)輻射色散為單色光,然后經(jīng)狹縫進(jìn)入試樣池。原子吸取分光光度計的光源是半寬度很窄的銳線光源,其單色器的作用主要是將要測量的共振線與干擾譜線分開。為什么原子熒光法能對低濃度成分進(jìn)展測定?熒光強(qiáng)度與入射光強(qiáng)呈正比,承受強(qiáng)光源可提高熒光測定的靈敏度;又由于是在與入射光垂直的方向測量熒光強(qiáng)度,無入射光的背景干擾,即使很弱的熒光也可測量。從本質(zhì)上闡述紅外吸取光譜法比紫外吸取光譜法更有利于有機(jī)化合物的定性分析的緣由.[答],因此不會發(fā)生電子能級躍遷,光譜精細(xì)構(gòu)造明顯；而紫外輻射能量過高,在發(fā)生電子能級躍遷的同時,發(fā)生振動和轉(zhuǎn)動能級躍遷,使譜帶展寬,精細(xì)構(gòu)造消逝.什么是分子熒光放射光譜與熒光激發(fā)光譜?何者與吸取光譜相像?熒光激發(fā)光譜:固定熒光放射波長,掃描熒光激發(fā)波長,所得到的激發(fā)波長與熒光強(qiáng)度的一維光譜曲線。熒光放射光譜:固定熒光激發(fā)波長,掃描熒光放射波長,所得到的放射波長與熒光強(qiáng)度的一維光譜曲線。,熒光激發(fā)光譜是以熒光為光源照耀試樣后,針對試樣吸取能量所記錄的光譜。熒光激發(fā)光譜與吸取光譜相近。紅外吸取光譜法在紅外光譜分析中，用KBr制作為試樣池，這是由于： ( 2 )KBr晶體在4000～400cm-1范圍內(nèi)不會散射紅外光KBr在4000～400cm-1范圍內(nèi)有良好的紅外光吸取特性KBr在4000～400cm-1范圍內(nèi)無紅外光吸取在4000～400cm-1范圍內(nèi)，KBr對紅外無反射Cl分子根本振動數(shù)目為(線性分子的自由度為3n-5) ( 2 )2(1)0 (2)1 (3)2 (4)3Cl分子在紅外光譜圖上基頻吸取峰的數(shù)目為 ( 1 )2(1)0 (2)1 (3)2 (4)3Cl無瞬間偶極距2在烯烴的紅外譜中,RCH=CH2

的(C=C)1640cm-1.RCH=CHR(順式)在1635～1665cm-1有吸取,RCH=CHR(反式)在同一范圍觀看不到(C=C)的峰,這是由于 (具有對稱中心的反式構(gòu)造的)(C=C)是紅外非活性的 .共軛雙烯在1600cm-1(較強(qiáng))和1650cm-1(較弱)有兩個吸取峰,這是由 兩個雙鍵伸縮振動的偶合 引起的,1650cm-1的峰是 同相偶合 峰.預(yù)期RCH=CHF的(C=C)較單取代烯烴波數(shù)較_高 、強(qiáng)度較 高 ,這是由于 F的(親電)誘導(dǎo)效應(yīng)(使C=C的力常數(shù)增大) 所致.以下化合物的紅外譜中(C=O)從高頻到低頻的挨次是 (4)(1)(3)(2) .(1)CH3CRO3CH3COCH3OCH3O指出以下化合物在紅外光譜中 的挨次(從大到小)c=oCO3H CO3H CO3H(1)

(2)

(3) (3)>(2)>(1) 。振動耦合是