磷酸化TMT蛋白組學(xué)的具體步驟及方法_第1頁
磷酸化TMT蛋白組學(xué)的具體步驟及方法_第2頁
磷酸化TMT蛋白組學(xué)的具體步驟及方法_第3頁
全文預(yù)覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

磷酸化TMT蛋白組學(xué)的具體步驟及方法磷酸化是生物體內(nèi)重要的蛋白質(zhì)修飾種類,與酶活性、信號傳導(dǎo)等多種極為重要的生物過程相關(guān)。因為含量很低,磷酸化信號大規(guī)模分析前一般需要先將其富集出來。目前磷酸化肽段的富集方式有很多種,TiO2是其中最成熟的一種。磷酸化TMT是將TMT技術(shù)以及TiO2對磷酸化肽段的強親和力聯(lián)合起來,對磷酸化肽段進行定量分析。技術(shù)流程E?rr^7-3騎nipl朋TreatKIs^AtoS?mpl時■4 _2_二^3?wunwuOrnaUiEi,RBdkKILAlkyfalQ&TrypatOkQCltIreai?PrecessrUri2Sruntmkri?tmp-imJTfctF*liiJnVnTMT扁JnJMV-331WJPhosphopeptidesenrichment55Ez'.二7Z0技術(shù)原理1.TiO2在酸性條件下與磷酸化肽段具有強親和力,堿性條件下又可將磷酸化肽段洗脫,從而通過調(diào)節(jié)PH而將磷酸化肽段富集并洗脫下來;2.TMT定量原理見TMT宣傳頁面。

蛋白質(zhì)宦ill暢膠電泳質(zhì)譜分析正式實驗階段預(yù)實驗階段肽段質(zhì)n數(shù)偏差丄X生物信息學(xué)分析預(yù)質(zhì)昭析粒成生物技術(shù)流程質(zhì)扭評怙質(zhì)郭FASP§§^蛋白質(zhì)宦ill暢膠電泳質(zhì)譜分析正式實驗階段預(yù)實驗階段肽段質(zhì)n數(shù)偏差丄X生物信息學(xué)分析預(yù)質(zhì)昭析粒成生物技術(shù)流程質(zhì)扭評怙質(zhì)郭FASP§§^數(shù)IE庫匕匕對正式實驗報告預(yù)丈

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論