2024屆高考 一輪復(fù)習(xí) 人教版 伴性遺傳及人類遺傳病 作業(yè)

伴性遺傳及人類遺傳病[基礎(chǔ)達(dá)標(biāo)]1．(2023·黑龍江哈爾濱驗(yàn)收考)遺傳病中關(guān)于“不一定”的敘述，錯(cuò)誤的是()A．先天性疾病、家族性疾病不一定是遺傳病B．遺傳病患者的遺傳物質(zhì)不一定發(fā)生了變化C．不攜帶遺傳病基因的個(gè)體不一定不患遺傳病D．親代患某種遺傳病，子代不一定患該病解析：選B。先天性疾病可能是遺傳病，也可能不是遺傳病，但是遺傳病大多是先天性的，A正確；人類遺傳病通常是指由遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而引起的人類疾病，故遺傳病患者的遺傳物質(zhì)一定發(fā)生了改變，B錯(cuò)誤；不攜帶遺傳病基因的個(gè)體不一定不患遺傳病，如染色體異常遺傳病患者不攜帶致病基因，C正確；親代患某種遺傳病，子代不一定患該病，如常染色體顯性遺傳病患者可以產(chǎn)生正常子代，D正確。2．(2021·浙江1月選考)遺傳病是生殖細(xì)胞或受精卵遺傳物質(zhì)改變引發(fā)的疾病。下列敘述正確的是()A．血友病是一種常染色體隱性遺傳病B．X連鎖遺傳病的遺傳特點(diǎn)是“傳女不傳男”C．重度免疫缺陷病不能用基因治療方法醫(yī)治D．孩子的先天畸形發(fā)生率與母親的生育年齡有關(guān)解析：選D。血友病是一種X連鎖隱性遺傳病，A錯(cuò)誤；由于男性和女性的細(xì)胞內(nèi)都有X染色體，故對(duì)于X連鎖遺傳病而言，男性、女性都有可能患該病，如紅綠色盲患者中既有女性也有男性，B錯(cuò)誤；可以采用基因治療方法醫(yī)治重度免疫缺陷病，比如嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺陷病可以通過向患者的T淋巴細(xì)胞中轉(zhuǎn)移腺苷脫氨酶基因的方法進(jìn)行治療，C錯(cuò)誤；孩子的先天畸形發(fā)生率與母親的生育年齡有關(guān)，如21三體綜合征，女性適齡生育時(shí)胎兒先天畸形率低，超齡后年齡越大，胎兒先天畸形率越大，D正確。3．鸚鵡的性別決定方式為ZW型，其羽色由位于Z染色體上的3個(gè)復(fù)等位基因決定，其中R1基因控制紅羽，R2基因控制黃羽，R3基因控制綠羽?，F(xiàn)將綠羽雄性鸚鵡和黃羽雌性鸚鵡進(jìn)行雜交，后代的表現(xiàn)型及比例為綠羽雌性∶紅羽雌性∶綠羽雄性∶紅羽雄性＝1∶1∶1∶1。下列敘述正確的是()A．自然界中的鸚鵡存在6種與羽色相關(guān)的基因型B．復(fù)等位基因的出現(xiàn)體現(xiàn)了基因突變的隨機(jī)性C．3個(gè)復(fù)等位基因的顯隱性關(guān)系為R3>R2>R1D．紅羽雌性鸚鵡和黃羽雄性鸚鵡的雜交后代可根據(jù)羽色判斷鸚鵡性別解析：選D。自然界中與鸚鵡的羽色相關(guān)的基因型有ZR1ZR1、ZR2ZR2、ZR3ZR3、ZR1ZR2、ZR1ZR3、ZR2ZR3、ZR1W、ZR2W、ZR3W9種，A錯(cuò)誤；復(fù)等位基因的出現(xiàn)體現(xiàn)了基因突變的不定向性，B錯(cuò)誤；后代雌性中既有綠羽又有紅羽，說明父本的基因型為ZR1ZR3，則綠羽對(duì)紅羽為顯性，母本為黃羽，后代雄性既有綠羽又有紅羽，說明黃羽對(duì)綠羽和紅羽為隱性，因此3個(gè)復(fù)等位基因的顯隱性關(guān)系是R3>R1>R2，C錯(cuò)誤；紅羽雌性鸚鵡(ZR1W)和黃羽雄性鸚鵡(ZR2ZR2)的雜交后代中，雌性均表現(xiàn)為黃羽(ZR2W)，雄性均表現(xiàn)為紅羽(ZR1ZR2)，可根據(jù)羽毛顏色判斷鸚鵡的性別，D正確。4．(2021·北京等級(jí)考)下圖為某遺傳病的家系圖，已知致病基因位于X染色體。對(duì)該家系分析正確的是()A．此病為隱性遺傳病B．Ⅲ-1和Ⅲ-4可能攜帶該致病基因C．Ⅱ-3再生兒子必為患者D．Ⅱ-7不會(huì)向后代傳遞該致病基因解析：選D。假設(shè)此病為伴X染色體隱性遺傳病，致病基因?yàn)閍，則Ⅱ-2的基因型為XaXa，Ⅱ-1的基因型為XAY，二者不可能生出患病女兒Ⅲ-3，由此可知假設(shè)錯(cuò)誤，該病為伴X染色體顯性遺傳病，攜帶致病基因一定會(huì)患病，而Ⅲ-1和Ⅲ-4都表現(xiàn)正常，故Ⅲ-1和Ⅲ-4不可能攜帶該致病基因，A、B錯(cuò)誤；Ⅱ-3為雜合子，所生兒子患病的概率為1/2，C錯(cuò)誤；Ⅱ-7表現(xiàn)正常，說明其不攜帶致病基因，不會(huì)向后代傳遞該致病基因，D正確。5．(2023·安徽合肥一聯(lián))某品種鵝的羽毛顏色由Z染色體上的B、b基因控制，雛期絨毛顏色有淺褐色和黃色兩種，成年后均為白羽，讓某種群中的公鵝和母鵝自由交配，F(xiàn)1公鵝中雛期絨毛為淺褐色的約占9%，母鵝中雛期絨毛為淺褐色的約占30%。下列敘述錯(cuò)誤的是()A．該品種鵝淺褐色絨毛為隱性性狀B．鵝群中淺褐色絨毛基因的基因頻率為30%C．雛期絨毛為淺褐色的成年公鵝有2種基因型D．能通過特定雜交組合后代的絨毛顏色判斷雛鵝性別解析：選C。母鵝中雛期絨毛顏色黃色∶淺褐色接近3∶1，則說明該品種鵝雛期絨毛顏色中的黃色對(duì)淺褐色為顯性，A正確；母鵝中雛期絨毛為淺褐色(基因型為ZbW)約占30%，故鵝群中淺褐色絨毛基因(b)的基因頻率為30%，B正確；雛期絨毛為淺褐色的成年公鵝有1種基因型(ZbZb)，C錯(cuò)誤；能通過特定雜交組合(ZbZb×ZBW)后代的絨毛顏色判斷雛鵝性別(絨毛顏色為黃色的是雄性，淺褐色的為雌性)，D正確。6．(2022·海南選擇考)假性肥大性肌營養(yǎng)不良是伴X隱性遺傳病，該病某家族的遺傳系譜如圖。下列有關(guān)敘述正確的是()A．Ⅱ-1的母親不一定是患者B．Ⅱ-3為攜帶者的概率是1/2C．Ⅲ-2的致病基因來自Ⅰ-1D．Ⅲ-3和正常男性婚配生下的子女一定不患病解析：選A。假性肥大性肌營養(yǎng)不良是伴X隱性遺傳病，女性患者的兩條X染色體一條來自父親，一條來自母親，Ⅱ-1的母親一定攜帶致病基因，但不一定是患者，A正確；由于Ⅱ-3的父親為患者，致病基因一定會(huì)傳遞給Ⅱ-3，所以Ⅱ-3一定為攜帶者，B錯(cuò)誤；Ⅲ-2的致病基因來自Ⅱ-3，Ⅱ-3的致病基因來自其父親Ⅰ-2，C錯(cuò)誤；Ⅱ-3一定為攜帶者，設(shè)致病基因?yàn)閍，則Ⅲ-3基因型為1/2XAXA、1/2XAXa，和正常男性XAY婚配生下的子女患病概率為(1/2)×(1/4)＝1/8，即可能患病，D錯(cuò)誤。7．研究發(fā)現(xiàn)，某二倍體昆蟲有兩種性別：性染色體組成為ZZ的個(gè)體是雌雄同體(2N)，ZO(缺少W染色體)是雌體(2N－1)，二者均能正常產(chǎn)生配子。下列推斷正確的是()A．雌體為該物種的單倍體B．雌體是由未受精的卵細(xì)胞直接發(fā)育而來的C．ZO個(gè)體只產(chǎn)生雌配子，且雌配子的染色體數(shù)目可能不同D．ZZ個(gè)體只產(chǎn)生雄配子，且雄配子的染色體數(shù)目相同解析：選C。雌體缺少一條性染色體，是單體，不是單倍體，單倍體是由配子直接發(fā)育而來的，A錯(cuò)誤；雌體是由受精卵發(fā)育來的，只是W染色體缺失，B錯(cuò)誤；ZO個(gè)體可產(chǎn)生兩種類型的雌配子，這兩種配子的染色體數(shù)目不同，C正確；ZZ個(gè)體是雌雄同體，既可以產(chǎn)生雌配子，也可以產(chǎn)生雄配子，D錯(cuò)誤。8．下列關(guān)于人類遺傳病和人類基因組計(jì)劃的敘述，正確的是()A．人類遺傳病患者不一定攜帶致病基因，但可能遺傳給子代B．基因診斷可以用來確定胎兒是否患有貓叫綜合征C．人類基因組計(jì)劃的目的是測定人類的一個(gè)染色體組中全部DNA序列D．原發(fā)性高血壓在群體中的發(fā)病率較高，適合中學(xué)生進(jìn)行人類遺傳病的調(diào)查解析：選A。染色體異常遺傳病患者不攜帶致病基因，但該病可能遺傳給后代，A正確；貓叫綜合征是人的第5號(hào)染色體部分缺失引起的遺傳病，屬于染色體異常遺傳病，無異?；颍瑹o法通過基因診斷來確定，B錯(cuò)誤；人類基因組計(jì)劃的目的是測定人類22條常染色體和X、Y兩條性染色體共24條染色體上的全部DNA序列，C錯(cuò)誤；原發(fā)性高血壓是多基因遺傳病，不適合進(jìn)行人類遺傳病的調(diào)查，調(diào)查人類遺傳病最好選擇群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病，D錯(cuò)誤。9．(2023·安徽六校模考)果蠅的長剛毛與短剛毛是一對(duì)相對(duì)性狀，由基因A、a控制?，F(xiàn)有長剛毛和短剛毛的純合雌雄個(gè)體若干，某小組欲證明該對(duì)基因的位置及性狀的顯隱性關(guān)系。請完善下列分析過程：(1)若想通過雜交確定基因的位置，最常采用____________的方法；若____________________________________________________________________，則A、a基因位于常染色體上，長剛毛為顯性性狀；若____________________________________________________________________________________________________________________________________，則A、a基因位于X染色體上，短剛毛為顯性性狀。(2)若已證明A、a基因位于X染色體上，且短剛毛對(duì)長剛毛為顯性，現(xiàn)將一只短剛毛雄果蠅用紫外線照射，A基因所在的染色體缺失了一個(gè)片段，A基因不缺失?，F(xiàn)讓該果蠅與長剛毛雌果蠅雜交，若F1中僅出現(xiàn)雄果蠅，則原因最可能是______________________________________________________________。(3)某野生長翅果蠅群體中出現(xiàn)了兩種隱性突變體即小翅果蠅和殘翅果蠅。現(xiàn)有純合小翅果蠅、純合殘翅果蠅的雌雄個(gè)體若干(現(xiàn)有的純合小翅果蠅和殘翅果蠅互不包含對(duì)方的隱性突變基因)。甲同學(xué)認(rèn)為小翅果蠅和殘翅果蠅兩種突變體是由同源染色體上同一位點(diǎn)的基因控制的，即控制小翅、殘翅和長翅的基因是一組復(fù)等位基因。甲同學(xué)利用純合小翅果蠅、純合殘翅果蠅進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，請寫出支持甲同學(xué)觀點(diǎn)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果：_________________________________________________________________。答案：(1)正反交正反交子代全表現(xiàn)為長剛毛正反交結(jié)果不同，短剛毛(♀)×長剛毛(♂)的子代全為短剛毛，長剛毛(♀)×短剛毛(♂)的子代中雌性全為短剛毛，雄性全為長剛毛(答案合理即可)(2)含有缺失X染色體的精子是致死的(3)子代全為小翅或殘翅10．果蠅體細(xì)胞有4對(duì)染色體，其中2、3、4號(hào)為常染色體。已知控制長翅/殘翅性狀的基因位于2號(hào)染色體上，控制灰體/黑檀體性狀的基因位于3號(hào)染色體上。某小組用一只無眼灰體長翅雌果蠅與一只有眼灰體長翅雄果蠅雜交，雜交子代的表現(xiàn)型及其比例如下：眼性別灰體長翅∶灰體殘翅∶黑檀體長翅∶黑檀體殘翅1/2有眼1/2雌9∶3∶3∶11/2雄9∶3∶3∶11/2無眼1/2雌9∶3∶3∶11/2雄9∶3∶3∶1回答下列問題：(1)根據(jù)雜交結(jié)果，________(填“能”或“不能”)判斷控制果蠅有眼/無眼性狀的基因是位于X染色體上還是常染色體上。若控制有眼/無眼性狀的基因位于X染色體上，根據(jù)上述親本雜交組合和雜交結(jié)果判斷，顯性性狀是________，判斷依據(jù)是_______________________________________________________________________________________________________________________________。(2)若控制有眼/無眼性狀的基因位于常染色體上，請以上表中雜交子代果蠅為材料設(shè)計(jì)一個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)來確定無眼性狀的顯隱性(要求：寫出雜交組合和預(yù)期結(jié)果)。_________________________________________________________________________________________________________________________。(3)若控制有眼/無眼性狀的基因位于4號(hào)染色體上，用有眼灰體長翅純合體和無眼黑檀體殘翅純合體果蠅雜交，F(xiàn)1相互交配后，F(xiàn)2中雌雄均有________種表現(xiàn)型，其中無眼黑檀體長翅果蠅所占比例為3/64時(shí)，則說明無眼性狀為________(填“顯性性狀”或“隱性性狀”)。解析：(1)控制果蠅有眼/無眼性狀的基因無論是位于X染色體上還是常染色體上，兩親本雜交，子代中雌雄個(gè)體都可能會(huì)出現(xiàn)數(shù)量相同的有眼個(gè)體和無眼個(gè)體，因此不能根據(jù)表中給出的雜交結(jié)果判斷控制有眼/無眼性狀基因的位置。若控制有眼/無眼性狀的基因位于X染色體上，只有當(dāng)無眼為顯性性狀時(shí)，子代雌雄個(gè)體中才都會(huì)出現(xiàn)有眼和無眼性狀的分離。(2)假設(shè)控制有眼/無眼性狀的基因位于常染色體上，可讓表中雜交子代中無眼果蠅(♀)和無眼果蠅(♂)交配，觀察子代的性狀表現(xiàn)。若子代中無眼∶有眼＝3∶1，則無眼為顯性性狀；若子代全為無眼，則無眼為隱性性狀。(3)若控制有眼/無眼性狀的基因位于4號(hào)染色體上，則控制三對(duì)性狀的基因獨(dú)立遺傳。由題表所示雜交結(jié)果可知，灰體、長翅為顯性性狀。用有眼灰體長翅純合體和無眼黑檀體殘翅純合體果蠅雜交，F(xiàn)1中三對(duì)等位基因都雜合，故F1相互交配后，F(xiàn)2中有2×2×2＝8(種)表現(xiàn)型。如果無眼黑檀體長翅果蠅所占比例為3/64＝(1/4)×(1/4)×(3/4)，說明無眼性狀為隱性性狀。答案：(1)不能無眼只有當(dāng)無眼為顯性性狀時(shí)，子代雌雄個(gè)體中才都會(huì)出現(xiàn)有眼與無眼性狀的分離(2)雜交組合：無眼(♀)×無眼(♂)。預(yù)期結(jié)果：若子代中無眼∶有眼＝3∶1，則無眼為顯性性狀；若子代全部為無眼，則無眼為隱性性狀(3)8隱性性狀[素養(yǎng)提升]11．(2023·新疆吐魯番高三月考)下表為對(duì)某家庭各成員的四種基因進(jìn)行檢測的結(jié)果，“√”表示含有該基因，沒有“√”的表示不含該基因。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()被檢測基因編號(hào)母親父親女兒兒子①號(hào)√√√②號(hào)√√③號(hào)√√√√④號(hào)√√A.若①號(hào)基因?yàn)锳基因，則父親的基因型可能為aaB．②號(hào)基因可能位于Y染色體上，也可能位于常染色體上C．①號(hào)基因和③號(hào)基因的遺傳可能遵循基因的自由組合定律D．若④號(hào)基因是與紅綠色盲有關(guān)的B基因，則這對(duì)夫婦再生一個(gè)患紅綠色盲男孩的概率為1/2解析：選D。若①號(hào)基因?yàn)锳基因，父親不含該基因，因此父親的基因型可能為aa，A正確；由于只有父親和兒子有②號(hào)基因，②號(hào)基因可能位于Y染色體上，也可能位于常染色體上，B正確；①號(hào)基因和③號(hào)基因可能位于非同源染色體上，也可能位于同源染色體上，故①號(hào)基因和③號(hào)基因的遺傳可能遵循基因的自由組合定律，C正確；若④號(hào)基因是與紅綠色盲有關(guān)的B基因，則表中的基因型可表示為XBXb、XbY→XBXb、XbY，這對(duì)夫婦再生一個(gè)患紅綠色盲男孩(XbY)的概率為1/4，D錯(cuò)誤。12．(高考全國卷Ⅰ)某種二倍體高等植物的性別決定類型為XY型。該植物有寬葉和窄葉兩種葉形，寬葉對(duì)窄葉為顯性?？刂七@對(duì)相對(duì)性狀的基因(B/b)位于X染色體上，含有基因b的花粉不育。下列敘述錯(cuò)誤的是()A．窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄株中，不可能出現(xiàn)在雌株中B．寬葉雌株與寬葉雄株雜交，子代中可能出現(xiàn)窄葉雄株C．寬葉雌株與窄葉雄株雜交，子代中既有雌株又有雄株D．若親本雜交后子代雄株均為寬葉，則親本雌株是純合子解析：選C。控制寬葉和窄葉的基因位于X染色體上，寬葉對(duì)窄葉為顯性，含基因b的花粉不育，可推出不存在窄葉雌株(XbXb)，A正確。寬葉雌株中有純合子與雜合子，雜合寬葉雌株作母本時(shí)，子代雄株可為寬葉，也可為窄葉；純合寬葉雌株作母本時(shí)，子代雄株全為寬葉，B、D正確。當(dāng)窄葉雄株作父本時(shí)，由于含基因b的花粉不育，故后代只有雄性個(gè)體，C錯(cuò)誤。13．(2021·河北選擇考改編)杜氏肌營養(yǎng)不良(DMD)是由單基因突變引起的伴X染色體隱性遺傳病，男性中發(fā)病率約為1/4000。甲、乙家系中兩患者的外祖父均表現(xiàn)正常，家系乙Ⅱ-2還患有紅綠色盲。兩家系部分成員DMD基因測序結(jié)果(顯示部分序列，其他未顯示序列均正常)如圖。下列敘述正確的是()A．家系甲Ⅱ-1和家系乙Ⅱ-2分別遺傳其母親的DMD致病基因B．若家系乙Ⅰ-1和Ⅰ-2再生育一個(gè)兒子，兒子患兩種病的概率比患一種病的概率低C．不考慮其他突變，家系甲Ⅱ-2和家系乙Ⅱ-1婚后生出患DMD兒子的概率為1/8D．人群中女性DMD患者頻率遠(yuǎn)低于男性，女性中攜帶者的頻率約為1/4000解析：選C。兩家系中的部分成員基因測序結(jié)果顯示，兩家系中DMD患病基因并不相同，家系乙患病男性Ⅱ-2的患病基因序列與其母親Ⅰ-2患病基因序列的相同，故其DMD致病基因來自其母親Ⅰ-2；而家系甲患病男性Ⅱ-1的患病基因序列與其母親Ⅰ-2的患病基因序列并不相同，其母親Ⅰ-2的基因序列正常，不攜帶致病基因，故患病男性Ⅱ-1的致病基因可能是基因突變導(dǎo)致的，A錯(cuò)誤。家系乙的Ⅱ-2同時(shí)患有DMD和紅綠色盲，紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，故兩個(gè)致病基因都位于家系乙Ⅱ-2的X染色體上，因此其母親Ⅰ-2的一條X染色體上既有DMD基因又有紅綠色盲基因，另一條X染色體上不含致病基因，故Ⅰ-1與Ⅰ-2再生一個(gè)兒子，兩病兼患的概率為eq\f(1,2)，若不發(fā)生基因突變或交叉互換，家系乙Ⅰ-1與Ⅰ-2不可能生出只患一種病的兒子，B錯(cuò)誤。兩家系中DMD的致病基因均位于X染色體上且可單獨(dú)致?。辉O(shè)兩家系的DMD致病基因分別為a、b，則家系甲Ⅱ-2的基因型為XABY，家系乙Ⅱ-1可能的基因型及概率分別為eq\f(1,2)XABXAb、eq\f(1,2)XABXAB，故家系甲Ⅱ-2與家系乙Ⅱ-1生出患DMD兒子(XAbY)的概率為eq\f(1,2)×eq\f(1,2)×eq\f(1,2)＝eq\f(1,8)，C正確。伴X染色體隱性遺傳病在人群中女性患者發(fā)病率遠(yuǎn)低于男性，男性中發(fā)病率約為eq\f(1,4000)，女性中攜帶者的頻率約為2×eq\f(1,4000)×eq\f(3999,4000)＝eq\f(3999,8×106)，D錯(cuò)誤。14．(2023·江西南昌高三質(zhì)檢)基因診斷在優(yōu)生優(yōu)育方面有廣泛的應(yīng)用，現(xiàn)用放射性基因探針對(duì)抗維生素D佝僂病(D、d表示等位基因)患者孕婦甲、其丈夫和該夫婦的雙胞胎孩子進(jìn)行基因診斷，d探針檢測基因d，D探針檢測基因D，診斷結(jié)果如圖(空圈表示無放射性，深色圈放射性強(qiáng)度是淺色圈的2倍)?；卮鹣铝袉栴}：(1)抗維生素D佝僂病的遺傳特點(diǎn)是__________________________________________________________________________________________________________________________(寫出兩點(diǎn))。(2)孕婦甲的丈夫是________(填“乙”或“丙”或“丁”)，這對(duì)雙胞胎孩子的性別是________(填“男孩”或“女孩”或“男孩和女孩”)，甲和丁的基因型分別是__________。(3)個(gè)體乙與正常異性婚配，后代的表現(xiàn)型為________________________。解析：(1)抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病，其遺傳特點(diǎn)是女性患者多于男性患者；且有連續(xù)遺傳現(xiàn)象等。(2)由圖示可知，乙無d基因且D為淺色，說明乙為男性，基因型為XDY，丙的基因型為XdY，丁的基因型為XdXd，丁為女性首先排除，若丈夫?yàn)橐遥?、乙均為患者，其女兒必為患者，與題意矛盾，故排除乙，則可知孕婦甲的丈夫?yàn)楸?，這對(duì)雙胞胎為乙與丁，性別為男孩和女孩。甲的基因型為XDXd，丁的基因型為XdXd。(3)乙的基因型為XDY，與正常女性(XdXd)婚配，則后代中，女兒的基因型為XDXd，均為抗維生素D佝僂病患者；兒子的基因型為XdY，均不患抗維生素D佝僂病。答案：(1)女性患者多于男性患者；且有連續(xù)遺傳現(xiàn)象(2)丙男孩和女孩XDXd、XdXd(3)女性都患病、男性都正常15．已知黑腹果蠅的性別決定方式為XY型，偶然出現(xiàn)的XXY個(gè)體為雌性可育。黑腹果蠅長翅(A)對(duì)殘翅(a)為顯性，紅眼(B)對(duì)白眼(b)為顯性?，F(xiàn)有兩組雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下：請回答下列問題：(1)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)①與實(shí)驗(yàn)②的主要目的是驗(yàn)證___________________________________________________________________