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姓名:_________________學(xué)號(hào):_________________班級(jí):_________________學(xué)校:_________________ 密封線 姓名:_________________學(xué)號(hào):_________________班級(jí):_________________學(xué)校:_________________ 密封線 密封線 高二下冊(cè)化學(xué)期末試卷題號(hào)一二三四五六閱卷人總分得分注意事項(xiàng):1.全卷采用機(jī)器閱卷,請(qǐng)考生注意書寫規(guī)范;考試時(shí)間為120分鐘。2.在作答前,考生請(qǐng)將自己的學(xué)校、姓名、班級(jí)、準(zhǔn)考證號(hào)涂寫在試卷和答題卡規(guī)定位置。
3.部分必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題部分必須使用黑色簽字筆書寫,字體工整,筆跡清楚。
4.請(qǐng)按照題號(hào)在答題卡上與題目對(duì)應(yīng)的答題區(qū)域內(nèi)規(guī)范作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無(wú)效:在草稿紙、試卷上答題無(wú)效。A卷(第I卷)(滿分:100分時(shí)間:120分鐘)一、單選題(下列各題的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一個(gè)是符合題意的答案。)
1、2021年,中國(guó)航天不斷創(chuàng)造奇跡,“天問一號(hào)”著陸火星,“嫦娥五號(hào)”采回月壤,“長(zhǎng)征六號(hào)”送星入軌,“神舟十三號(hào)”載人飛天。騰飛中國(guó)離不開化學(xué),下列有關(guān)說法正確的是A.“天問一號(hào)”所用的太陽(yáng)能電池帆板,其主要材料是二氧化硅B.“嫦娥五號(hào)”運(yùn)載火箭使用液氧、液氫推進(jìn)劑,產(chǎn)物對(duì)環(huán)境無(wú)污染C.“長(zhǎng)征六號(hào)”運(yùn)載火箭箭體采用鋁合金材料,是因?yàn)椴牧蠌?qiáng)度高、密度大、耐腐蝕D.“神舟飛船”航天員所使用的操縱桿采用碳纖維材料制作,碳纖維屬于有機(jī)高分子材料
2、設(shè)代表阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是
A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,中含有的分子數(shù)目為B.常溫常壓下,56g乙烯中含有的鍵數(shù)目為C.用如圖所示容量瓶配制的溶液中含有的數(shù)目為D.1mol苯與氫氣完全反應(yīng)生成環(huán)己烷,需斷裂的雙鍵數(shù)目為
3、根據(jù)表中(部分短周期元素的原子半徑及主要化合價(jià))信息,判斷下列敘述正確的是(
)元素代號(hào)XYZQW原子半徑/nm0.1860.1430.0890.1040.074主要化合價(jià)+1+3+2+6、-2-2
A.W2-與Y3+的核外電子數(shù)不可能相等B.離子半徑大?。篨+<Q2-C.最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的堿性:X<ZD.簡(jiǎn)單氫化物的穩(wěn)定性:Q>W
4、阿莫西林是一種最常用的抗生素,其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法不正確的是
A.1mol阿莫西林最多消耗3molH2B.阿莫西林分子中含有4個(gè)手性碳原子C.阿莫西林能發(fā)生取代、加成、氧化、縮聚等反應(yīng)D.1mol阿莫西林最多消耗3molNaOH
5、下列實(shí)驗(yàn)裝置或操作與實(shí)驗(yàn)?zāi)康南喾氖茿.證明氧化性強(qiáng)于B.制取少量的C.檢驗(yàn)溶液中是否含有D.除去中的少量A.AB.BC.CD.D
6、鉛蓄電池的示意圖如圖所示.已知:2PbSO4+2H2OPb+PbO2+2H2SO4
下列說法正確的是(
)A.放電時(shí),N為負(fù)極,其電極反應(yīng)式為:PbO2+SO42﹣+4H++2e﹣=PbSO4+2H2OB.放電時(shí),c(H2SO4)不變,兩極的質(zhì)量增加C.充電時(shí),陽(yáng)極反應(yīng)式為:PbSO4+2e﹣=Pb+SO42﹣D.充電時(shí),若N連電源正極,則該極生成PbO2
7、H2C2O4為二元弱酸,設(shè)H2C2O4溶液中c(總)=c(H2C2O4)+c()+c()。室溫下用0.1000mol·L?1的NaOH溶液滴定25.00mL相同濃度的H2C2O4溶液至終點(diǎn)。滴定過程得到的下列溶液中微粒的物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是A.0.1000mol·L?1H2C2O4溶液:c(H+)=0.1000mol·L?1+2c()+c(OH-)?c(H2C2O4)B.pH=7的溶液:c(Na+)=0.1000mol·L?1+c()?c(H2C2O4)C.當(dāng)c(Na+)=c(總)時(shí),若c(H2C2O4)<c(),則反應(yīng)+H2OH2C2O4+OH-的平衡常數(shù)K<Ka2(H2C2O4)D.當(dāng)混合溶液中,n(Na2C2O4):n(NaHC2O4)=1:1時(shí):c()+4c()?2c(H2C2O4)=3c(H+)?3c(OH-)二、試驗(yàn)題
8、實(shí)驗(yàn)室制乙酸乙酯的主要裝置如圖A所示,主要步驟如下:
①在a試管中按2∶3∶2的體積比配制濃硫酸、乙醇、乙酸的混合物;
②按A圖連接裝置,使產(chǎn)生的蒸汽經(jīng)導(dǎo)管通到b試管所盛的飽和碳酸鈉溶液(加入幾滴酚酞試液)中;
③小火加熱a試管中的混合液;
④等b試管中收集到約2mL產(chǎn)物時(shí)停止加熱。撤下b試管并用力振蕩,然后靜置待其中液體分層;
⑤分離出純凈的乙酸乙酯。
請(qǐng)回答下列問題:
(1)A裝置中使用球形干燥管的作用除了冷凝還有___________,步驟⑤中分離乙酸乙酯的操作名稱是_____________。
(2)步驟④中可觀察到b試管中的現(xiàn)象為______________,同時(shí)有細(xì)小氣泡產(chǎn)生。
(3)為探究濃硫酸在該反應(yīng)中起的作用,某化學(xué)興趣小組同學(xué)利用上圖A所示裝置進(jìn)行了以下4個(gè)實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)開始先用酒精燈微熱3min,再加熱使之微微沸騰3min。實(shí)驗(yàn)結(jié)束后充分振蕩小試管b,再測(cè)有機(jī)層的厚度,實(shí)驗(yàn)記錄如下:實(shí)驗(yàn)
編號(hào)試管a中試劑試管b中試劑測(cè)得有機(jī)層的厚度/cmA3mL乙醇、2mL乙酸、1mL18mol·L-1濃硫酸飽和Na2CO3溶液5.0B3mL乙醇、2mL乙酸0.1C3mL乙醇、2mL乙酸、6mL3mol·L-1H2SO41.2D3mL乙醇、2mL乙酸、6mL6mol·L-1鹽酸1.2
①由實(shí)驗(yàn)B、C、D的記錄可得出結(jié)論___________________;
②分析實(shí)驗(yàn)_________(填實(shí)驗(yàn)編號(hào))的數(shù)據(jù),可以推測(cè)出濃H2SO4的吸水性提高了乙酸乙酯的產(chǎn)率。濃硫酸的吸水性能夠提高乙酸乙酯產(chǎn)率的原因是_________________;
③濃硫酸和加熱都有利于提高乙酸乙酯的產(chǎn)率,但實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)濃硫酸過多或溫度過高乙酸乙酯的產(chǎn)率反而降低,可能的原因是____________________;
④分離出乙酸乙酯層后,經(jīng)過洗滌,為了干燥乙酸乙酯可選用的干燥劑為_______(填字母)。
A.NaOH固體
B.無(wú)水CaCl2
C.濃硫酸三、工藝流程題
9、以菱鎂礦(主要成分為,含少量、和)為原料制備高純鎂砂的工藝流程如下:
資料1:部分難溶電解質(zhì)的溶度積(均為數(shù)據(jù),單位省略)約為約為約為
資料2:濾渣a中有、和
(1)菱鎂礦煅燒完全分解的化學(xué)方程式為_______。
(2)“浸鎂”過程固體輕燒粉與一定濃度的溶液充分反應(yīng),的浸出率相對(duì)低。加熱蒸餾,的浸出率隨餾出液體積增大而增大,從化學(xué)平衡的角度解釋加熱、蒸餾操作使浸出率增大的原因_______。(備注:的浸出率=(浸出的質(zhì)量/煅燒得到的的質(zhì)量))
(3)“浸鎂”過程通過調(diào)節(jié)可實(shí)現(xiàn)與、的分離,進(jìn)而除去和。c(雜質(zhì)離子)即可視為沉淀完全,當(dāng)完全沉淀時(shí)約為_______。
(4)寫出濾液a制備的離子方程式_______。
(5)該流程中可循環(huán)利用的物質(zhì)是_______。四、原理綜合題
10、習(xí)近平總書記在二十大報(bào)告中提出“中國(guó)式現(xiàn)代化是人與自然和諧共生的現(xiàn)代化”。甲烷化及甲烷重整制甲醇是綠色能源的研究熱點(diǎn)?;卮鹣铝袉栴}。
(1)已知、和(的作用是活化催化劑)按照一定體積比在催化劑表面可合成甲醇:
,反應(yīng)的部分歷程如圖所示(吸附在催化劑表面的物種用“*”標(biāo)注,代表過渡態(tài))。下列說法正確的是___________(填標(biāo)號(hào))。
A.該反應(yīng)的B.比更容易吸附在催化劑表面C.該反應(yīng)過程中只涉及極性鍵的斷裂與形成D.圖中慢反應(yīng)的化學(xué)方程式為(2)催化劑的選擇是甲烷化的核心,金屬或均可作為催化劑。在其他條件相同時(shí),兩種催化劑與轉(zhuǎn)化率和選擇性隨溫度的變化關(guān)系如圖所示。高于320℃,以為催化劑,轉(zhuǎn)化率略有下降,而以為催化劑,轉(zhuǎn)化率卻仍在上升,其原因是___________。對(duì)比上述兩種催化劑的催化性能,工業(yè)上應(yīng)選擇的催化劑和溫度分別是___________。
(3)一定條件下,發(fā)生反應(yīng),測(cè)的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、起始投料比的關(guān)系如圖所示。已知,(、為速率常數(shù))。
①圖中、、由大到小的順序?yàn)開__________。
②在一定溫度下,向的密閉容器中充入和,經(jīng)達(dá)到平衡,此時(shí)的轉(zhuǎn)化率為50%。內(nèi),___________。平衡時(shí)___________。
11、錫是“五金”——金、銀、銅、鐵、錫之一,自然界中主要以二氧化物(SnO2)和各種硫化物(例如硫錫石)的形式存在?;卮鹣铝袉栴}:
(1)已知Sn和Si同族,基態(tài)Sn原子的價(jià)層電子排布式為___________,基態(tài)氧原子的價(jià)層電子排布式不能表示為2s222,因?yàn)檫@違背了___________(填標(biāo)號(hào))。
A.泡利原理
B.洪特規(guī)則
C.能量最低原理
(2)Sn(OH)4在堿性介質(zhì)中可轉(zhuǎn)化為[Sn(OH)6]2-,則[Sn(OH)6]2-中Sn與O之間的化學(xué)鍵不可能是___________(填標(biāo)號(hào))。A.π鍵B.σ鍵C.配位鍵D.極性鍵(3)某種錫的化合物可作為治療癌癥藥物的原料,結(jié)構(gòu)如圖(Bu-n為正丁基)。
①結(jié)構(gòu)中1個(gè)Sn原子形成的配位鍵有___________個(gè)。
②結(jié)構(gòu)中N原子的雜化類型為___________。
③上述涉及的第二周期的元素中,第一電離能從大到小的順序?yàn)開__________。
(4)Cu2SnS3屬于立方晶體(如圖所示)圖中原子1的坐標(biāo)為(0,0,0),則原子2的坐標(biāo)為___________。其晶胞參數(shù)為anm,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,S原子填充在Cux(Sn1-x)構(gòu)成的正四面體空隙中,則Cu2SnS3的密度為___________(列出計(jì)算式)g·cm-3
12、由芳香烴X合成一種功能高分子H的過程如下(部分產(chǎn)物、合成路線、反應(yīng)條件略去)。其中A是一氯代物,H的鏈節(jié)組成為。
已知:Ⅰ.芳香烴X用質(zhì)譜儀測(cè)出的質(zhì)譜圖如圖所示:
Ⅱ.(苯胺,易被氧化)
Ⅲ.
請(qǐng)根據(jù)所學(xué)知識(shí)與本題所給信息回答下列問題:
(1)G的系統(tǒng)命名名稱是_______,反應(yīng)③的反應(yīng)類型是________。
(2)反應(yīng)④的產(chǎn)物為高分子化合物,其化學(xué)方程式是_______________。
(3)反應(yīng)⑤的離子方程式是________,該反應(yīng)產(chǎn)物中碳原子的雜化類型是_________。
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