2021廢（污）水處理用復(fù)合碳源

廢（污）水處理用復(fù)合碳源II廢（污）水處理用復(fù)合碳源范圍本文件規(guī)定了廢（污）水處理用復(fù)合碳源產(chǎn)品的要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則、標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸和貯存以及安全要求。本文件適用千廢（污）水生化處理用復(fù)合碳源。注：該產(chǎn)品主要用于廢水、污水的生物反硝化脫氮過(guò)程中有機(jī)碳元素的補(bǔ)充．范性引用文件下列文件中的內(nèi)容通過(guò)文中的規(guī)范性（包括所有的修改單適用千本文件。GB190危險(xiǎn)貨物包裝標(biāo)志GB/T191一2008包裝儲(chǔ)運(yùn)圖示標(biāo)志GB/T261閃點(diǎn)的測(cè)定賓斯基－馬丁閉口杯法GB/T510一2018石油產(chǎn)品凝點(diǎn)剎定法GB/T602化學(xué)試劑 雜質(zhì)測(cè)定用標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備T6678 GB/T6682一2008分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法GB6944危險(xiǎn)貨物分類(lèi)和品名編號(hào)GB/T8170—2008數(shù)值修約規(guī)則與極限數(shù)值的表示和判定GB/T一1989 水質(zhì) 總磷的測(cè)定鋁酸按分光光度法GB12268危險(xiǎn)貨物品名表GB/T21621危險(xiǎn)品 金屬腐蝕性試驗(yàn)方法GB/T22594 水處理劑密度測(cè)定方法通則GB/T33086水處理劑 珅和采含社的測(cè)定 原熒光光譜法GB/T37883水處理劑中銘鍋鉛珅含證的測(cè)定 電感耦合等離子體發(fā)射光譜OES)法HJ505一2009水質(zhì)日生化需氧扭(05)的測(cè)定稀釋與接種法HJ636一2012水質(zhì)總氮的測(cè)定堿性過(guò)硫酸鉀－消解紫外分光光度法HJ828一2017水質(zhì)化學(xué)需氧攬的測(cè)定重銘酸鹽法術(shù)語(yǔ)和定義

下列術(shù)語(yǔ)和定義適用于本文件。碳源 carbon可為廢（污）水生化處理系統(tǒng)的微生物生長(zhǎng)代謝提供營(yíng)養(yǎng)物的含碳化合物。HG/T5960一20213.2復(fù)合碳源 compositecarbonsource由甲醇、乙醇、丁醇、乙二醇、丙二醇、正丙醇、丙三醇、乙酸、乙酸鈉、擰檬酸、擰檬酸鈉、葡萄糖、庶糖及淀粉中兩種或兩種以上可兼容（無(wú)化學(xué)反應(yīng)）的單一碳源復(fù)配組成的不存在安全風(fēng)險(xiǎn)的碳源。要求.1：丙三醇；安GB12268執(zhí)行，見(jiàn)42 宜采用國(guó)，不應(yīng)使用國(guó)家或有關(guān)部門(mén)發(fā)布的淘汰或禁止的技術(shù)、工藝或材料，不得超越范圍選用限制使用的材料生產(chǎn)。4.3以不危及自身或他人健康和安全的方式進(jìn)行產(chǎn)品的復(fù)配，復(fù)配產(chǎn)品應(yīng)穩(wěn)定、無(wú)化學(xué)反應(yīng)。4.4外觀：無(wú)色或微黃色透明液體，不得有與所復(fù)配原料不相符的氣味。4.5廢（污）水處理用復(fù)合碳源應(yīng)符合表1的要求。項(xiàng) 目項(xiàng) 目指標(biāo)化學(xué)需氧泣(COD滬/(mg/L);;;;i:2.5X580D5/CODc,;;a,;o.55pH值4.0~9.0密度 (20'C)/(g/c勹1.oo~1.26水不溶物的質(zhì)益分?jǐn)?shù)／％o.2凝點(diǎn)/'C供需雙方協(xié)商總磷（以P計(jì)）的質(zhì)悵分?jǐn)?shù)／％0.005總氮（以N計(jì)）的質(zhì)世分?jǐn)?shù)／％<0.025氯化物(Cl)的質(zhì)扭分?jǐn)?shù)／％0.025硫酸鹽(S)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)／ ％0.025采(Hg)的質(zhì)盤(pán)分?jǐn)?shù)／％,.;;;o.00002鎬()％<o.0002銘(r)的質(zhì)址分％o.0005珅(As)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)／％,;;;;o.0005鉛(b)的質(zhì)％,.;;;o.0005表中產(chǎn)品的總磷、總氮、氯化物、硫酸鹽的質(zhì)泣分?jǐn)?shù)均按化學(xué)需氧拭(,>為.5X15g/L計(jì)，CO>2.5X105mg/L時(shí)按實(shí)際化學(xué)需氧拱折算成CODc,為2.5X105mg/L產(chǎn)品比例計(jì)算出相應(yīng)的攸鹽分?jǐn)?shù)．。6廢（污）2的要求．2目目/mm/a)

表2＿＿指標(biāo)＿＿＿>93.0＿>＿V6.＿V試驗(yàn)方法警告：本試驗(yàn)方法中使用的強(qiáng)酸具有腐蝕性，使用時(shí)避免吸入或接觸皮膚。濺到身上應(yīng)立即用大量水沖洗，嚴(yán)重者應(yīng)立即就醫(yī)。1 通則T2008中規(guī)定的三級(jí)水。試驗(yàn)中所需雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)溶液，在沒(méi)有注明其他規(guī)定時(shí)，均按GB/T602的規(guī)定制備。2 外觀和氣味檢驗(yàn)在自然光下，于白色襯底的表面皿或白瓷板上用目視法判定外觀?；瘜W(xué)需氧量)的測(cè)定3.1 方法提要下以銀鹽作催化劑，經(jīng)沸騰回流后，以試亞，試樣溶液的制備稱(chēng)取10g試樣，精確至01g1L容拯瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。此為試A.移取適量試液A千100mL容鹽瓶中，采用逐級(jí)稀釋法，用水稀釋至刻度，搖勻，使待測(cè)溶液中CODc,范圍為50mg/L~700mg/L。若稀釋液渾濁，用中速濾紙干過(guò)濾。測(cè)定取稀釋后的待測(cè)溶液，按HJ828—2017中9.2規(guī)定的方法測(cè)定。結(jié)果計(jì)算試樣中化學(xué)需氧拯以質(zhì)址濃度Pl計(jì)數(shù)值以毫克每升mg/L)表示，按公式(1)計(jì)算：1=p?

VAf (1)式中：

m/p。p——按照HJ828—2017中第10章的公式(1)(取J=l)計(jì)算得到的化學(xué)需氧訊的質(zhì)證濃度的數(shù)值，單位為毫克每升(mg/L);%— AmL)(=lOOO;m— 數(shù)值，g);P— 20·c下產(chǎn)品的密度的數(shù)值，單位為克每立(g/3);f— 試A的稀釋倍數(shù)。計(jì)算結(jié)果以科學(xué)計(jì)數(shù)法表示，保留到小數(shù)點(diǎn)后2位。.4 05/CO,的測(cè)定5.4.1試樣溶液的制備稱(chēng)取10g試樣，精確至o.01g。加稀釋水(HJ505一2009中4.4)轉(zhuǎn)移至lL容社瓶中，用稀釋水稀釋至刻度，搖勻。此為試液B。移取適批試液B100mLHJ.5)稀釋至刻度，搖，使待測(cè)溶液中隊(duì)范圍為2mg/L~6mg/L.5.2 測(cè)定取稀釋后的待測(cè)溶液，按HJ505一2009中7.2規(guī)定的稀釋接種法測(cè)定。3 結(jié)果計(jì)算5..1 五日生化需氧量試樣中五日生化需氧拭(5)以質(zhì)姑濃度Pz計(jì)，數(shù)值以亳克每升(/)表示，按公式(2)計(jì)算：VnPz=f?

........................(2)式中：

m/p。p按照HJ一200983式(5)得到的五日生化需濃度的數(shù)值，單位為毫克每升mg/L);Vs— B單位為亳升mL)(V8=1000);m—試樣的質(zhì)益的數(shù)值，單位為克(g);Po-一20·c下產(chǎn)品的密度的數(shù)值，單位為克每立方厘米(g/cm勺；f— 試液B的稀釋倍數(shù)。5...2 05/CO試樣中5/0,以R計(jì)，式(3)計(jì)算：PzR=-Pt

..............................(3)式中：Pz— 需氧怔(5)，單位為毫克每升(g/);1— 樣中化學(xué)需氧晝(c)，每升(g/)。2位有效數(shù)字。5 pH的測(cè)定5.5.1 方法提要將配有測(cè)批電極和參比電極的酸度計(jì)浸入同一被測(cè)溶液中，測(cè)藍(lán)試驗(yàn)溶液的pH值。2 儀器設(shè)備酸度計(jì)：精度為0.02pH單位，配有玻璃測(cè)雖電極和飽和甘采參比電極 或復(fù)合電極．3 試驗(yàn)步驟將適截試樣倒入燒杯中，將電極浸入溶液，在已定位的酸度計(jì)上讀出pH值。6 密度的測(cè)定GB/T22594的規(guī)定進(jìn)行。5.7 水不溶物含量的測(cè)定1 方法提要試樣用水溶解后，經(jīng)過(guò)濾、洗滌，烘干至恒雖，求出水不溶物含最。7.2 儀器設(shè)備5.1玵渦式過(guò)濾器：濾板孔徑 為5μm~15μm.5.7.2.2干燥箱：溫度保持在105"C士2·c。7.3 試驗(yàn)步驟30g試樣，0.01g。笠千400mL燒杯中200mL水使之溶解。用已于105飛士c下恒益的玵渦式過(guò)濾器過(guò)濾次，每次用20mL將過(guò)濾器連同濾渣在10s·c士2·c下干燥至恒拭。4 結(jié)果計(jì)算水不溶物含盤(pán)以質(zhì)批分?jǐn)?shù)W1計(jì)，按公 式 (4) 計(jì)算：=m2-m1=W1 Xl00%m

.....?..?..........?.(4)：m2— 燥后玵禍?zhǔn)竭^(guò)濾器和濾渣的質(zhì)盤(pán)的數(shù)值，單位為克g);m1一一 玵禍?zhǔn)竭^(guò)濾器的質(zhì)世的數(shù)值單位為克(g);m— 試料的質(zhì)最的數(shù)值，單位為克(.計(jì)算結(jié)果表示到小數(shù)點(diǎn)后2位．5 允許差取平行測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值為測(cè)定結(jié)果，兩次平行測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)差值不大于0.02%。8 凝點(diǎn)的測(cè)定取適晁試樣（不需要脫水處理），GB/T一20181規(guī)定的方法測(cè)定。59 總磷含量的測(cè)定5.1 原理在中性條件下用過(guò)硫酸鉀使試樣消解，將所含磷全部氧化為正磷酸鹽。在酸性介質(zhì)中，正磷酸鹽與鋁酸按反應(yīng)，在梯鹽存在下生成磷鑰雜多酸后，立即被抗壞血酸還原，生成藍(lán)色的絡(luò)合物。5.9.2試樣溶液的制備稱(chēng)取10g試樣，精確至o.01g。加水轉(zhuǎn)移至100mL容證瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。此為試液c.C100mL容批瓶中，采用逐級(jí)稀釋法，總磷含鹽范圍為.01mg/L~.6mg/。3 測(cè)定移取25mL稀釋后的待測(cè)溶液，按GB/T11893一1989中6.2.1.1進(jìn)行消解，按GB/T11893一1989中6.2.2~6.2.4規(guī)定的方法測(cè)定，同時(shí)進(jìn)行空白試驗(yàn)。若消解后的溶液呈黃色，則應(yīng)減少待測(cè)溶液的取樣批重新進(jìn)行消解。.4 結(jié)果計(jì)算試樣中總磷含址以質(zhì)扭分?jǐn)?shù)W2計(jì)，按公式(5)計(jì)算：(IfcXl一6式中：

w2=

m XlOO%

............(5)一 由GB/T1989的校準(zhǔn)曲線(xiàn)查得的待涕溶液磷含壇的數(shù)值，單位為微克(μg);— 測(cè)定用待測(cè)溶液的體積的數(shù)值，單位為毫升(mL);f— C的稀釋倍數(shù)；C的總體積的數(shù)值，mL)(=100);m— 試樣的質(zhì)蜇的數(shù)值，g.計(jì)算結(jié)果保留2位有效數(shù)字。10 總氮含的測(cè)定5.10.1原理120"C~l24-C光度法220nm275nmA220A275,兩者差值為校正吸光度A,總氮（N計(jì)）A成正比。5.10.2試樣溶液的制備稱(chēng)取10g試樣，精確至0.01g。加水轉(zhuǎn)移至100mL容批瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。此為試液D。移取lOmLD至100mL水稀釋至刻度，，使待測(cè)溶液中總氮含證范圍為O.20mg/L~700mg/L.3 測(cè)定6移取10mL試樣溶液千25mL具塞磨口玻璃比色管中，加入10.00rnL堿性過(guò)硫酸鉀溶液(HJ636一2012中6.11),按HJ636一2012中9.1規(guī)定的方法測(cè)定。在繪制校準(zhǔn)曲線(xiàn)時(shí)，堿性過(guò)硫酸鉀溶液的加入址為10.00rnL。65.10.4結(jié)果計(jì)算試樣中總氮含證以質(zhì)拭分?jǐn)?shù)W3計(jì)，按公 式(6)計(jì)算：式中：

w3=

pfV0m

3XlOO%

..................(6)p— 由HJ1的公式5)計(jì)算得到的總氮的質(zhì)朵濃度的數(shù)值升(mg/L);f— 試液D的稀釋倍數(shù)f=IO);% — 試液D的總體積的數(shù)值單位為毫升mL)V100)試樣的質(zhì)盤(pán)的數(shù)值，g2位有效數(shù)字。11 氯化物含量的測(cè)定11.1 方法提要在酸性條件下，溶液中的氯化物與硝酸銀溶液反應(yīng)生成氯化銀沉淀，使溶液棍濁。與標(biāo)準(zhǔn)比濁溶液進(jìn)行目視比濁。5.11.2試劑或材料5.11.2.1硝酸溶液：1+3.5.11.2.2硝酸銀溶液：17g/L。5.11.2.3氯化物(Cl)標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液：0.1mg/mL。5.11..4 氯化物Cl)標(biāo)準(zhǔn)溶液：10μg/mL。10.00mL氯化物Cl)標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液，置于100mL容蜇瓶中，用水稀釋至刻度搖勻。此溶液現(xiàn)用現(xiàn)配．3試驗(yàn)步驟3.1 試樣溶液的制備：準(zhǔn)確稱(chēng)取 10g樣品，精確至0.01g。加水轉(zhuǎn)移至100mL容盤(pán)瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。3.2標(biāo)準(zhǔn)比濁溶液的制備：用移液管蜇 取0mL氯化物(Cl)標(biāo)準(zhǔn)溶液于25mL比色管中，加入2mL硝酸溶液，再加入2mL硝酸銀溶液，用水稀釋至刻度，搖勻，千暗處放置10min.3 2mL樣品溶液千25mL12 硫酸鹽含量的測(cè)定1 方法提要將試樣用水溶解后，溶液中的硫酸鹽與氯化鋇反應(yīng)生成硫酸鋇沉淀，使溶液混濁。與標(biāo)準(zhǔn)比濁溶液進(jìn)行目視比濁．HG/T

20215.2 試劑和材料5.1 鹽酸溶液：1+4.5.12.2.2氯化鋇溶液：100g/L.5.12.2.3硫酸鹽CS04)標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液：0.1mg/mL.5.12.2.4硫酸鹽CS04)標(biāo)準(zhǔn)溶液：10μg/mL。移取10.00mL硫酸鹽(S04)標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液，置千100mL容批瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。此溶液現(xiàn)用現(xiàn)配。5.3 試驗(yàn)步驟5.12.3.1試樣溶液的制備：準(zhǔn)確稱(chēng)取10g樣品，精確至o.01g。加水轉(zhuǎn)移至100mL容抵瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。5.12.3.2標(biāo)準(zhǔn)比濁溶液的制備：用移液管拭取5.0mL硫酸鹽(S04)標(biāo)準(zhǔn)溶液千25mL比色管中，加入2mL鹽酸溶液，再加入5mL氯化鋇溶液，用水稀釋至刻度，搖勻，放笠5min。5.12.3.3用液管量取2mL樣品溶液千25mL比色管中，與標(biāo)準(zhǔn)比濁溶液同時(shí)同樣處理 其濁不得大千標(biāo)準(zhǔn)比濁溶液。5.13 泵和珅含的測(cè)定按GB/T33086規(guī)定的方法測(cè)定。5.14 錫、絡(luò)和鉛含量的測(cè)定按GB/T37883規(guī)定的方法測(cè)定。5.15閃點(diǎn)的測(cè)定按GB/T261規(guī)定的方法測(cè)定。16 金屬腐蝕速率的測(cè)定GB/T21621規(guī)定的方法測(cè)定。檢驗(yàn)規(guī)則1。在正常生產(chǎn)情況下每6個(gè)月至少進(jìn)行一次型式檢驗(yàn)，其中外觀、化學(xué)需氧品)、pH6.2 100t。6.3T6678樣單元數(shù)。6.4對(duì)于桶裝液體產(chǎn)品，采樣時(shí)應(yīng)將采樣器深入桶內(nèi)，從上、中、下部位采樣，每個(gè)部位采樣矗不少于300mL。將所采樣品混勻，從中取出約800mL,分裝千兩只清潔、干燥的玻璃瓶中，密封。8995 ，500mL.將所采樣品混勻