正負離子表面活性劑混合體系雙水相性質(zhì)的測定實驗報告

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正負離子表面活性劑混合體系雙水相性質(zhì)的測定實驗報告優(yōu)質(zhì)資料(可以直接使用，可編輯優(yōu)質(zhì)資料，歡迎下載）正負離子表面活性劑混合體系雙水相性質(zhì)的測定班級：學(xué)號：姓名：

SDS/CTAB/H2O/Na2SO4系統(tǒng)雙水相配制和萃取作用TheAqueousTwo-phasePreparationofSDS/CTAB/H2O/Na2SO4SystemandExtraction摘要：通過配制不同摩爾分數(shù)的SDS/CTAB/H2O/Na2SO4混合系統(tǒng)繪制雙水相相圖并對一定濃度雙水相吸光度的測定,研究了SDS/CTAB/H2O/Na2SO4混合系統(tǒng)雙水相對羅丹明B的萃取作用。結(jié)果表明:溶液的準確性和溶液配的配比是能否出現(xiàn)雙水相的關(guān)鍵所在，溫度對混合體系雙水相的穩(wěn)定性有重要影響。關(guān)鍵詞:SDSCTAB雙水相吸光度羅丹明B萃取1．實驗原理：正負離子表面活性劑混合系統(tǒng)的水溶液在適當條件下能夠形成兩個互不相溶的水相系統(tǒng),這種系統(tǒng)稱為表面活性劑雙水相系統(tǒng)。由于表面活性劑溶液中的膠束結(jié)構(gòu)在不同的條件下組裝形式不同,這使得表面活性劑雙水相系統(tǒng)對物質(zhì)萃取的選擇性具有可調(diào)節(jié)性。本實驗通過研究十二烷基硫酸鈉(SDS)/十六烷基三甲基溴化銨(CTAB)/水混合體系在鹽存在時的相行為、雙水相分相時間以及雙水相對大分子物質(zhì)羅丹明B的萃取作用,揭示影響物質(zhì)在正負離子表面活性劑雙水相中分配系數(shù)的主要因素。繪制三元相圖:以0.2mol·L-1Na2SO4溶液為溶劑,配制0.2mol·L-1SDS溶液及0.2mol·L-1CTAB溶液。這兩種溶液作為純組分,分別占據(jù)三元相圖兩個頂點,以0.2mol·L-1Na2SO4溶液為另一個頂點。在三元相圖上均勻取點,配制樣品,所有樣品于313.15K恒溫24h,觀察現(xiàn)象。液晶(LiquidCrystal-LC)的微觀結(jié)構(gòu)通過恒溫偏光顯微鏡測定。萃取無鹽時,SDS/CTAB/H2O混合系統(tǒng)在40℃時形成穩(wěn)定的雙水相所需的時間很長,約48h。但若上述系統(tǒng)中含有0.2mol·L-1Na2SO4,2h左右即可出現(xiàn)雙水相,雙水相達到平衡的時間約為5h。這表明鹽加快了分相速度。圖1為SDS/CTAB/H2O系統(tǒng)含0.2mol·L-1Na2SO4時的擬三元相圖。在相圖中存在兩個ATPS區(qū),根據(jù)各區(qū)表面活性劑配比的差異,分別稱為陰離子雙水相區(qū)(ATPSa)與陽離子雙水相區(qū)(ATPSc)。偏光實驗證實,雙水相區(qū)與液晶區(qū)有密切的關(guān)系,偏光區(qū)或包容ATPS區(qū)或與ATPS區(qū)交錯。實驗中發(fā)現(xiàn)，雙水相上相呈現(xiàn)偏光現(xiàn)象,視為液晶。即使無偏光現(xiàn)象的雙水相上相,曾推測其為立方結(jié)構(gòu)的液晶[7],所以可以認為雙水相上相具有液晶結(jié)構(gòu)。對于ATPSa區(qū),由于陰離子表面活性劑SDS過量,混合表面活性劑有序組合的液晶結(jié)構(gòu)帶負電;對于ATPSc區(qū)圖1含0.2mol·L-1Na2SO4的SDS/CTAB/H2O/相行為根據(jù)A=kbC，其中k為吸光系數(shù)，單位L/(g·cm),b為液層厚度（通常為比色皿的厚度），單位cm，c為溶液濃度，單位mol/l求的分配系數(shù)DD=CaCb=萃取效率E=n1A1V12實驗部分2.1儀器，作用與試劑。電子天平；用于準確稱量SDS,CTAB并確定稀釋倍數(shù)磁力加熱攪拌器；加速溶解721型分光光度計；規(guī)格0.5、1.0cm比色皿；測量上下相的吸光度干燥器；用于干燥儀器恒溫水浴箱；用于提供環(huán)境溫度保持溫度不變塑料保鮮膜；剪刀；橡皮筋12個；用于將混合溶液密封圓柱形玻璃小瓶12個；裝混合溶液玻璃棒4根；攪拌長吸管一支；注射器2支；分別用于吸取上下水相100ml燒杯14個；用于混合液體250ml燒杯2個；用于溶解固體100ml容量瓶2個；500ml容量瓶1個；用于配精確濃度的溶液5ml移液管2支；10ml移液管2支；移取溶液刻度尺1把；測量上下相高度洗耳球1個。移取溶液，吹走泡沫SDS（分析純，99%）；CTAB（分析純，99%）；Na2SO4（分析純，99%）；10-mol/L羅丹明B；蒸餾水。2.2實驗方法.1儀器準備將12個100ml小燒杯、2支注射器、比色皿洗滌干凈后，放入干燥箱中干燥，備用。.2溶液配制2.1用電子天平準確稱取14.243gNa2SO4固體，于100ml燒杯中加入一定量蒸餾水溶解，將磁子放入，放在磁力加熱攪拌器上加熱攪拌，使其充分溶解后轉(zhuǎn)移至500mL容量瓶中，加蒸餾水定容、搖勻，得到0.2mol/l的Na2SO4溶液。2.2準確稱取5.768gSDS粉末，取配好的0.2mol/l的Na2SO4溶液40-50ml倒入100ml燒杯中，并將燒杯置于磁力加熱攪拌器上加熱攪拌。緩慢加入SDS，使其溶解。全部溶解后轉(zhuǎn)移至100mL容量瓶中定容，恒溫一段時間等泡沫消失得0.2mol/l的SDS溶液備用。.2.3準確稱取7.289gCTAB粉末，按步驟2配制溶液。3配制雙水相.3.1用移液管移取2.4mLSDS和7.6mLCTAB于100mL小燒杯中，再滴加5滴羅丹明B。用玻璃棒快速攪勻，立即倒入圓柱形小瓶中，用塑料保鮮膜及橡皮筋封口，記錄樣品現(xiàn)象。.3.2迅速將圓柱形小瓶放入恒溫箱中恒溫2h。.3.3按照步驟1、2依下表比例移取溶液，配制其他11組混合液。并放入40℃恒溫箱中恒溫。表1SDS/CTAB體積比例表序號123456789101112SDS體積/mL2.32.42.52.62.72.87.07.17.27.37.47.5CTAB體積/mL7.77.67.57.47.37.23.02.92.82.72.62.5.3.4觀察雙水相形成過程，2h后雙水相達到平衡，記錄下各個小瓶樣品現(xiàn)象。4測定吸光度.4.1取出1個出現(xiàn)雙水相的圓柱形小瓶，用直尺測量上下相高度，記作、，然后放入恒溫水浴中恒溫。.4.2調(diào)節(jié)分光光度計。打開儀器開關(guān)，預(yù)熱20min。將靈敏度調(diào)至1檔，波長為553nm，將暗箱蓋打開，調(diào)節(jié)透光率為0。將盛有蒸餾水的比色皿放入暗箱，蓋上箱蓋，調(diào)節(jié)透光率為100。再打開箱蓋調(diào)0，再蓋上箱蓋調(diào)100。反復(fù)調(diào)節(jié)。.4.3用注射器吸取上相中部溶液，若溶液顏色很淺，直接放入0.5cm比色皿中，測其吸光度；若溶液顏色深，較粘稠，則先稱量100mL小燒杯中質(zhì)量，去皮。再將溶液放入，記下質(zhì)量m1。加一定量蒸餾水稀釋，再記下質(zhì)量m2。將稀釋后溶液倒入比色皿中，測其吸光度。吸光度在0.1-0.4之間即可，若吸光度大于0.4，繼續(xù)稀釋至吸光度在0.1-0.4范圍內(nèi)，記錄吸光度值，并計算其稀釋倍數(shù)。.4.4關(guān)閉電源，整理儀器。2.3實驗現(xiàn)象表2恒溫前后實驗現(xiàn)象記錄序號恒溫前現(xiàn)象恒溫40℃后現(xiàn)象恒溫50℃后現(xiàn)象1粉紅色懸濁液同實驗前無明顯變化同實驗前無明顯變化2粉紅色懸濁液同實驗前無明顯變化同實驗前無明顯變化3粉紅色懸濁液同實驗前無明顯變化液體分上下兩相，上相為紅色乳狀物且體積較大，下相為澄清溶液體積較小，上下相界面清晰4粉紅色懸濁液液體分上下兩相，上相為紅色乳狀物且體積較大，下相為澄清溶液體積較小，上下相界面清晰同40℃5粉紅色懸濁液液體分上下兩相，上相為紅色乳狀物且體積較大，下相為澄清溶液體積較小，上下相界面清晰同40℃6粉紅色懸濁液同實驗前無明顯變化同實驗前無明顯變化7粉紅色懸濁液同實驗前無明顯變化同實驗前無明顯變化8粉紅色懸濁液同實驗前無明顯變化同實驗前無明顯變化9粉紅色懸濁液同實驗前無明顯變化同實驗前無明顯變化10粉紅色懸濁液同實驗前無明顯變化同實驗前無明顯變化11粉紅色懸濁液同實驗前無明顯變化同實驗前無明顯變化12粉紅色懸濁液同實驗前無明顯變化同實驗前無明顯變化1.4實驗數(shù)據(jù)記錄與處理表3出現(xiàn)雙水相實驗數(shù)據(jù)記錄表序號液層高度/cm稀釋倍數(shù)n吸光度A萃取率E/%分配率D上相h1下相h2n1n2上相A1下相A2上相E1下相E234.81.19.071.00.2980.08099.330.6733.790744.31.512.681.00.2500.08399.100.9038.199053.32.716.081.00.2550.09898.081.9241.84663實驗結(jié)果分析與討論結(jié)果分析：在此次實驗的十二個圓柱形小瓶之中，只有CTAB過量的陽離子雙水相區(qū)中的號小瓶內(nèi)出現(xiàn)雙水相，陰離子雙水相區(qū)的小瓶沒有出現(xiàn)雙水相現(xiàn)象，可知在陰離子區(qū)的配比選擇不合適。測定吸光度時，隨著溫度下降，液體凝固，其吸光度會變大，所以測其吸光度時要迅速。羅丹明分子中既有親水基又有疏水基。羅丹明B易于被萃取到ATPS的富表面活性劑相中，所以ATPSa區(qū)與ATPSc區(qū)雙水相對羅丹明B均具有萃取作用。由于N上的正電荷受兩個基團的屏蔽作用，正電作用減弱，相對地羧基上的負電荷作用增強，整個羅丹明B離子表現(xiàn)為帶負電，它更易于同陽離子雙水相區(qū)帶正電的有序組合體結(jié)合，所以羅丹明B在陽離子雙水相中的分配系數(shù)遠遠高于在陰離子雙水相中分配系數(shù)。在陰離子雙水相中，帶負電的羅丹明B與帶負電的有序組合體間有靜電排斥作用，但由于羅丹明B的凈負電性很弱，所以這種排斥作用不足以完全克服兩者疏水基間的親和作用，不能使羅丹明B從富表面活性劑相上完全掙脫出來，而只是部分地降低兩者之間的結(jié)合程度，所以ATPSa區(qū)對羅丹明B仍具有一定的萃取作用，但較ATPSc區(qū)較弱。誤差分析：1、在溶液配制過程中，液面出現(xiàn)些許泡沫，致使定容的時候液面比較模糊，使配制的實際濃度與理論濃度之間存在誤差；轉(zhuǎn)移不完全也會造成誤差。在CTAB移取過程中，隨著配制時間推移，溫度不斷降低，黏度越來越大，會有很較大量的殘留，使其配制有較大誤差。2、實驗過程中溫度不完全恒定（分想時溫度為50度）會給實驗結(jié)果帶來誤差。3、在測定吸光度過程中，對上下相的稀釋倍數(shù)可能對實驗結(jié)果帶來誤差。4、在測定吸光度過程中，上相在不同的溫度下結(jié)果也會不同，同樣會造成誤差。六、結(jié)論：1、溫度對混合體系的穩(wěn)定性有重要影響；溶液配制和移取是造成本次實驗失敗的主要原因。2、該結(jié)果驗證了陰離子雙水相系統(tǒng)富表面活性劑相有序組合體帶負電;陽離子雙水相系統(tǒng)富表面活性劑相有序組合體帶正電。3、萃取率與分配系數(shù)成正比，分配系數(shù)越大，萃取率越高。4、表面活性劑的濃度和配比不同，會導(dǎo)致樣品區(qū)的現(xiàn)象比較復(fù)雜。5、物質(zhì)帶負電，其在陽離子表面活性劑混合雙水相體系中的分配系數(shù)就大。該結(jié)果驗證了陰離子雙水相系統(tǒng)富表面活性劑相有序組合體帶負電;陽離子雙水相系統(tǒng)富表面活性劑相有序組合體帶正電。6、加入鹽后形成雙水相體系的時間會變短。參考文獻[1]ZhaoGX,XiaoJX.Aqueoustwo-phasesystemoftheaqueousmi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3第一章實驗機理 3第二章工藝流程 4第三章關(guān)鍵工藝目的及溶液參數(shù) 43.1準備試樣 43.2堿性除油 53.2.1除油目的： 53.2.2除油溶液參數(shù)： 53.3酸洗（除銹+活化） 53.4化學(xué)鍍 53.4.1化學(xué)鍍成分及作用 53.4.2化學(xué)鍍?nèi)芤簠?shù) 63.5鍍后熱處理 6第四章檢測與分析 74.1表面形貌分析 74.2鍍層厚度測定 74.3鍍層及鍍后熱處理硬度測定 74.4鍍后耐蝕性檢測 8參考文獻： 8鋼的磷化 10第一章實驗機理 101.1磷化膜的形成機理 101.2磷化膜的組成和結(jié)構(gòu) 11第二章工藝流程 12第三章關(guān)鍵工藝目的及溶液參數(shù) 123.1準備試樣 123.2堿性除油 123.2.1除油目的 123.2.2除油溶液參數(shù) 123.3酸洗（除銹+活化） 133.4磷化 133.4.1高溫磷化的磷酸鹽溶液參數(shù) 133.5磷化膜的后處理 13第四章檢測與分析 144.1表面形貌分析 144.2磷化膜厚度測定 144.3磷化后硬度測定 144.4磷化后耐蝕性檢測 14參考文獻： 15碳鋼的化學(xué)鍍Ni-P學(xué)院名稱：材料科學(xué)與工程學(xué)院專業(yè)班級：金屬1501學(xué)生姓名：高奇指導(dǎo)教師：王云龍王蘭摘要：本文簡要介紹了碳鋼化學(xué)鍍鎳磷的原理與工藝流程，根據(jù)實驗結(jié)果和實驗過程中出現(xiàn)的一些問題，闡述了化學(xué)鍍鎳磷的基本知識，論證了化學(xué)鍍鎳磷的重要作用，得出了這一工藝對碳鋼性能改進的重要影響。關(guān)鍵詞：原子氫態(tài)理論配方溶液參數(shù)檢測分析第一章實驗機理化學(xué)鍍鎳磷合金是一種在不加電流的情況下，利用還原劑在活化零件表面上自催化還原沉積得到鎳磷鍍層的方法。其主要反應(yīng)為應(yīng)用次亞磷酸鈉還原鎳離子為金屬鎳，即在水溶液中鎳離子和次亞磷酸根離子碰撞時，由于鎳觸媒作用析出原子態(tài)氫，而原子態(tài)氫又被催化金屬吸附并使之活化，把水溶液中的鎳離子還原為金屬鎳形成鍍層，另外次亞磷酸根離子由于在催化表面析出原子態(tài)氫的作用，被還原成活性磷，與鎳結(jié)合形成Ni-P合金鍍層。以次磷酸鈉為還原劑的化學(xué)鍍鎳磷工藝，其反應(yīng)機理，現(xiàn)普遍被接受的是“原子氫態(tài)理論”和“氫化物理論”。下面介紹其中一種“原子氫態(tài)理論”，其過程可分為以下四步：（1）化學(xué)沉積鎳磷合金鍍液加熱時不起反應(yīng)，而是通過金屬的催化作用，次亞磷酸根在水溶液中脫氫而形成亞磷酸根，同時放出初生態(tài)原子氫。H2PO2-+H2O→HPO3-+2H+H-（2）初生態(tài)原子氫被吸附在催化金屬表面上而使其活化，使鍍液中的鎳陽離子還原，在催化金屬表面上沉積金屬鎳。Ni2++2H→Ni+2H+（3）在催化金屬表面上的初生態(tài)原子氫使次亞磷酸根還原成磷。同時，由于催化作用使次亞磷酸根分解，形成亞磷酸根和分子態(tài)氫。H2PO2-+H→H2O+OH-+P2H→H2↑（4）鎳原子和磷原子共沉積，并形成鎳磷合金層。3P+Ni→NiP3第二章工藝流程化學(xué)鍍鎳磷主要分為鍍前處理、化學(xué)鍍、鍍后處理三部分。鍍前處理對鍍層質(zhì)量至關(guān)重要,要使鍍前的工件表面無污染，并且處于活化狀態(tài)，此過程主要包括有：制備試樣、拋光、除油、水洗、除銹、活化。化學(xué)鍍過程是把試樣放入配置好的鍍液中，進行金屬沉積。鍍后處理是把已經(jīng)施鍍完成的工件進行清洗、干燥等處理?；瘜W(xué)鍍鎳磷的具體工藝流程：制備試樣→堿性除油（化學(xué)脫脂）→熱水洗→冷水洗→酸洗（除銹+活化）→冷水洗→化學(xué)鍍→冷水洗→滴上酒精溶液→干燥→檢測。第三章關(guān)鍵工藝目的及溶液參數(shù)3.1準備試樣試驗前準備好試樣，機械打磨試樣，初步除去表面氧化物；并給試樣系上一根細線，為了在整個磷化處理過程中便于拿取放置。3.2堿性除油除油目的：將試樣浸入堿性化學(xué)除油溶液中，對試樣除油，目的是去除試樣表面的油污，清潔試樣表面，以增加化學(xué)鍍鍍層的結(jié)合強度。除油溶液參數(shù)：表1堿性化學(xué)除油溶液配方及參數(shù)組成及工藝NaOHNa2CO3Na3PO4?12H2ONa2SiO3溫度（℃）配方（g/L）60-8020-6015-305-1080-903.3酸洗（除銹+活化）將試樣浸入稀鹽酸（10%或5mol/L以下)容易中約10s，對試樣進行酸洗處理。酸洗的目的主要是除銹和活化。其中酸洗除銹的目的是為了去除試樣表面的氧化物，使試樣表面更加清潔。而酸洗活化的目的是為了讓化學(xué)鍍基材試樣表面的金屬原子活化，便于鎳原子和磷原子的沉積，以及增加鎳磷合金鍍層的結(jié)合強度。3.4化學(xué)鍍3.4.1化學(xué)鍍成分及作用（1）鎳鹽鎳鹽是鍍液主鹽，一般使用硫酸鎳。鎳鹽濃度高，鎳液沉積速度快，但穩(wěn)定性下降。另外，鍍液中鎳鹽含量決定了所需還原劑和絡(luò)合劑的量。（2）還原劑化學(xué)鍍鎳的反應(yīng)過程是一個自催化的氧化–還原過程，因為次磷酸鈉價格較低,控制容易,鍍層抗蝕性能好,故采用其作為還原劑。鎳與次磷酸鈉的物質(zhì)的量之比為0.3～0.45。（3）絡(luò)合劑為防止化學(xué)鍍進行時溶液中亞磷酸離子與游離鎳離子結(jié)合生成亞磷酸鎳沉淀,需要加入適當?shù)慕j(luò)合劑生成鎳的絡(luò)離子來降低游離鎳離子濃度?；瘜W(xué)鍍鎳液中的絡(luò)合劑均為有機酸和它們的鹽類，常用的絡(luò)合劑有：乙醇酸、蘋果酸、檸檬酸、琥珀酸、乳酸、丙酸、羥基乙酸及它們的鹽類。本實驗采用乳酸作為絡(luò)合劑。（4）緩沖劑為了保證鍍液的PH值維持在一定的范圍內(nèi)，本實驗采用硼酸作為緩沖劑。將試樣浸入化學(xué)鍍鎳磷溶液中，使試樣表面鍍上一層鎳磷合金層，從而改善試樣的表面性能。化學(xué)鍍?nèi)芤簠?shù)表2化學(xué)鍍鎳磷溶液的配方及參數(shù)成分及工藝條件硫酸鎳次磷酸鈉乳酸硼酸pH值溫度（℃）配方（g/L）2520251090-92鍍液的配置過程如下：（1）用分析天平稱取12.623g硫酸鎳，9.986g次磷酸鈉，12.548g乳酸，5.125g硼酸，分別用少量的蒸餾水溶解；（2）待硫酸鎳溶液完全溶解后，不斷攪拌下倒入有硼酸與乳酸組成的溶液中；（3）將完全溶解的次磷酸鈉溶液，在強烈攪拌下倒入前面已配好的溶液中；（4）用稀硫酸或氫氧化鈉稀液調(diào)整pH值至4.8；（5）用蒸餾水稀釋至略低于500mL；（6）將配好的溶液放入水浴爐中加熱至實驗要求溫度90℃。(注：即將達到溫度時前處理完成)當化學(xué)鍍液到預(yù)定溫度后，將試樣放入鍍液中1小時左右，使工件表面獲得理想的鍍層。3.5鍍后熱處理可對已鍍試樣進行熱處理，然后分別取兩個已鍍工件及分別放入400℃箱式電阻爐保溫2小時進行檢測，進一步提升試樣鍍層的性能指標。最后，將已鍍試樣經(jīng)冷水洗后，用酒精溶液擦洗，然后吹干，并對已鍍試樣進行性能檢測。第四章檢測與分析4.1表面形貌分析利用金相顯微鏡對有無鍍后處理的試樣進行表面形貌觀察，拍攝顯微照片。并分析本次化學(xué)鍍鎳磷是否成功，如果失敗，找出失敗的原因以及提出解決方案。4.2鍍層厚度測定利用金相顯微鏡對已鍍試樣的鍍層厚度進行測定，具體工藝：鋸開→鑲嵌→砂輪磨→砂紙磨→拋光→腐蝕（3%硝酸酒精溶液）→酒精洗→烘干→金相顯微鏡觀察→測鍍層厚度→拍照片。并對鍍層厚度進行分析，鍍層厚度是否合理，如果不合理，是薄了還是厚了，并分析原因以及提出相應(yīng)的解決方案。4.3鍍層及鍍后熱處理硬度測定利用顯微硬度儀在0.98N的壓力下測量已鍍試樣硬度。其過程為：將樣品放入顯微硬度儀的樣品臺上，選擇合適的載荷，打開電源；在400倍的顯微鏡下調(diào)整焦距至能看清樣品表面形貌為止，轉(zhuǎn)動壓頭之樣品上，按Start開始打壓痕，結(jié)束后再將400倍顯微鏡轉(zhuǎn)至樣品上方；尋找壓痕，轉(zhuǎn)動右轉(zhuǎn)輪，使左測量線對準壓痕左端點，轉(zhuǎn)動鼓輪使右測量線靠近左測量線（二線之間留有空隙），記下刻度；在轉(zhuǎn)動鼓輪使右測量線與右端點相切，讀取刻度；兩數(shù)值相減的記錄值，按記錄值查表得硬度。測出各試樣的鍍層硬度值后，對鍍層硬度進行分析，鍍層硬度是否合理，如果不合理，并分析原因以及提出相應(yīng)的解決方案。4.4鍍后耐蝕性檢測按照《金屬材料實驗室均勻腐蝕全浸試驗方法國標JB/T7901-1995》測試腐蝕介質(zhì)中（3.5%氯化鈉溶液）試樣的腐蝕速率。腐蝕速率用公式計算（式中為腐蝕前試樣的重量，為腐蝕后試樣的重量，為腐蝕前后的平均表面積單位“”，T為時間單位“”。）腐蝕實驗在靜態(tài)流體中進行。利用浸泡法檢測化學(xué)鍍試樣的耐腐蝕性，將試樣(已降至室溫)浸入5%~10%的氯化鈉(NaCl)的水溶液中,在室溫下,保持24h小時后取出,洗凈吹干,用電子天平稱量前后的重量差，以此檢測化學(xué)鍍后碳鋼的耐腐蝕性。并簡要分析該化學(xué)鍍的效果以及其原因。圖1腐蝕標準參考表參考文獻：[1]錢苗根.現(xiàn)代表面技術(shù)[M].機械工業(yè)出版社,2021[2]顧迅.現(xiàn)代表面技術(shù)的應(yīng)用[J].金屬熱處理,1999(4):1-6.[3]戴達煌.薄膜與涂層現(xiàn)代表面技術(shù)[M].中南大學(xué)出版社,2021.[4]華中一,羅維昂.表面分析[M].復(fù)旦大學(xué)出版社,1989.[5]錢苗根.材料表面技術(shù)及其應(yīng)用手冊[M].機械工業(yè)出版社,1998.[6]薛增泉.薄膜物理[M].電子工業(yè)出版社,1991.[7]楊威生,蓋峰.掃描隧道顯微鏡對表面科學(xué)的巨大推動[J].物理,1996,25(9):0-0.[8]白春禮,田芳.掃描力顯微鏡研究進展[J].物理,1997(7):402-407.[9]錢苗根.材料科學(xué)及其新技術(shù)[M].機械工業(yè)出版社,1986.[10]A.W.贊德納,強俊,胡興中.表面分析方法[M].國防工業(yè)出版社,1984.[11]周玉.材料分析方法[M].機械工業(yè)出版社,2021.[12]佚名.化學(xué)鍍鎳-磷合金[J].新技術(shù)新工藝,2021(10):127-127.[13]莊瑞舫.化學(xué)鍍鎳磷合金技術(shù)探討(Ⅰ)[J].材料保護,1997(11):41-43.[14]張小華,周海暉,陳范才.化學(xué)鍍鎳磷合金工藝中問題與探討[J].表面技術(shù),2002,31(3):44-46.[15]王孝镕,顧慰中.化學(xué)鍍鎳磷合金工藝研究[J].電鍍與涂飾,1999,18(2):43-46.鋼的磷化學(xué)院名稱：材料科學(xué)與工程學(xué)院專業(yè)班級：金屬1501學(xué)生姓名：高奇指導(dǎo)教師：王云龍王蘭摘要：本文簡要介紹鋼的磷化處理工藝可以改變鋼表面原有的性質(zhì)，從而提供新的物理特性或物理化學(xué)特性，因而廣泛應(yīng)用于鋼的表面處理領(lǐng)域中。本文主要介紹鋼的中溫與高溫磷化，通過實驗來研究兩種磷化膜的性質(zhì)，對它們的原理、配方和生產(chǎn)工藝進行了簡要的介紹。關(guān)鍵詞：磷化處理原理溶液參數(shù)高溫磷化檢測分析第一章實驗機理1.1磷化膜的形成機理磷化處理是在含有錳、鐵、鋅的磷酸二氫鹽與磷酸組成的溶液中進行的。金屬的磷酸二氫鹽可用通式表示。在磷化過程中發(fā)生如下反應(yīng)：→↓＋→↓＋或者以離子反應(yīng)方程式表示：＋→↓＋↓＋當金屬與溶液接觸時，在金屬/溶液界面液層中離子濃度的增高或離子濃度降低，都將促使以上反應(yīng)在一定溫度下向生成難溶磷酸鹽的方向移動。由于鐵在磷酸里溶解，氫離子被中和同時放出氫氣：＋→＋↑反應(yīng)生成的不溶于水的磷酸鹽在金屬表面沉積稱為磷酸鹽保護膜，因為它們就是在反應(yīng)處生成的，所以與基體表面結(jié)合得很牢固。從電化學(xué)的觀點來看，磷化膜的形成可認為是微電池作用的結(jié)果。在微電池的陰極上，發(fā)生氫離子的還原反應(yīng)，有氫氣析出：在微電池的陽極上，鐵被氧化為離子進入溶液，并與發(fā)生反應(yīng)。由于的數(shù)量不斷增加，值逐漸升高，促使反應(yīng)向右進行，最終生成不溶性的正磷酸鹽晶核，并逐漸長大。下面是陽極反應(yīng)：與此同時，陽極區(qū)溶液中的也發(fā)生如下反應(yīng)：式中的為和。陽極區(qū)的反應(yīng)產(chǎn)物一起結(jié)晶，形成磷化膜。1.2磷化膜的組成和結(jié)構(gòu)磷化膜主要由重金屬的二代和三代磷酸鹽的晶體組成，不同的處理溶液得到的膜層的組成和結(jié)構(gòu)不同。晶粒愈大，膜層愈厚。在磷化膜中應(yīng)用最廣的有磷酸鐵膜、磷酸鋅膜和磷酸錳膜。此次試驗中做的是鋅系磷化，故主要介紹磷酸鋅膜。磷酸鋅膜：采用以磷酸和磷酸二氫鋅為主要成分，并含有重金屬以及氧化劑的磷化液處理鋼材時，形成的膜由兩種物相組成：磷酸鋅和磷酸鋅鐵。當溶液中含有較高的Fe2+時，就形成一種新相Fe5H2(PO4)4.H2O。磷酸鋅Zn3(PO4)2.4H2O是白色不透明的晶體，屬斜方晶系；磷酸鋅鐵是無色或淺藍色的晶體，屬單斜晶系。鋅系磷化膜呈淺灰色至深灰結(jié)晶狀。第二章工藝流程鋼的磷化主要分為前處理、磷化、后處理三部分。前處理對磷化膜層質(zhì)量至關(guān)重要，目的是使磷化前的工件表面無污染，并且處于活化狀態(tài)，此過程主要包括有：制備試樣、拋光、除油、水洗、除銹、活化。磷化過程是把試樣放入配置好的磷酸鹽溶液中，生成一層難溶于水的磷酸鹽保護膜。后處理是把已經(jīng)磷化完成的工件進行填充、封閉、清洗、干燥等處理。工藝流程：堿性除油→熱水洗→冷水洗→除銹→冷水洗→活化→冷水洗→磷化處理→冷水洗→磷化后處理→冷水洗→干燥。第三章關(guān)鍵工藝目的及溶液參數(shù)3.1準備試樣試驗前準備好試樣，機械打磨試樣，初步除去表面氧化物；并給試樣系上一根細線，為了在整個磷化處理過程中便于拿取放置。3.2堿性除油除油目的將試樣浸入堿性化學(xué)除油溶液中，對試樣除油，目的是去除試樣表面的油污，清潔試樣表面，以增加磷化的保護膜層的結(jié)合強度。除油溶液參數(shù)表1堿性化學(xué)除油溶液配方及參數(shù)組成及工藝NaOHNa2CO3Na3PO4?12H2ONa2SiO3溫度（℃）配方（g/L）2020-6015-305-10253.3酸洗（除銹+活化）將試樣浸入稀鹽酸容易中約30s，對試樣進行酸洗處理。酸洗的目的主要是除銹和活化。其中酸洗除銹的目的是為了去除試樣表面的氧化物，使試樣表面更加清潔。而酸洗活化的目的是為了讓磷化基材試樣表面的金屬原子活化，便于磷酸鹽保護膜的形成，以及增加磷酸鹽保護膜的結(jié)合強度。3.4磷化磷化按照溫度不同可分為三種高溫磷化，中溫磷化，低溫磷化。本次試驗采用高溫磷化這兩種方法。3.4.1高溫磷化的磷酸鹽溶液參數(shù)表2高溫磷化溶液的配方及參數(shù)組分與工藝磷酸mL/L氧化鋅g/L溫度/℃時間/min配方參數(shù)g/L23985~9525~30實驗時，具體配制步驟如下：（1）先稱取氧化鋅，重量分別為4.5g；（2）接著將它們分別用少量水調(diào)和，將調(diào)成糊狀的氧化鋅在不斷攪拌下融入11.5mL磷酸中，最后加水至500mL；（3）將配好的溶液加熱至90℃，25min后取出即可。3.5磷化膜的后處理一般磷化后應(yīng)對磷化膜進行填充和封閉處理。實驗時，填充處理的步驟為：（1）先稱取重鉻酸鉀和碳酸鈉分別是20g和1.5g;（2）將其混合，加水至500mL,加熱至溫度為90℃后，15后取出即可。此外，填充后，可以根據(jù)需要在錠子油、防銹油或潤滑油中進行封閉。如需涂漆，應(yīng)在鈍化處理干燥后進行，工序間隔不超過24h。最后，將試樣經(jīng)冷水洗后，滴上酒精溶液，然后吹干，并對已鍍試樣進行性能檢測。第四章檢測與分析4.1表面形貌分析利用金相顯微鏡對有無磷化處理的試樣進行表面形貌觀察，拍攝顯微照片。并分析本次磷化是否成功，如果失敗，找出失敗的原因以及提出解決方案。4.2磷化膜厚度測定利用金相顯微鏡分別對高溫磷化、中溫磷化試樣的磷化膜厚度進行測定，具體工藝：鋸開→鑲嵌→砂輪磨→砂紙磨→拋光→腐蝕（3%硝酸酒精溶液）→酒精洗→烘干→金相顯微鏡觀察→測磷化膜厚度→拍照片。并對磷化膜厚度進行分析，磷化膜厚度是否合理，如果不合理，是薄了還是厚了，并分析原因以及提出相應(yīng)的解決方案。4.3磷化后硬度測定利用顯微硬度儀在0.98N的壓力下測量已鍍試樣硬度。其過程為：將樣品放入顯微硬度儀的樣品臺上，選擇合適的載荷，打開電源；在400倍的顯微鏡下調(diào)整焦距至能看清樣品表面形貌為止，轉(zhuǎn)動壓頭之樣品上，按Start開始打壓痕，結(jié)束后再將400倍顯微鏡轉(zhuǎn)至樣品上方；尋找壓痕，轉(zhuǎn)動右轉(zhuǎn)輪，使左測量線對準壓痕左端點，轉(zhuǎn)動鼓輪使右測量線靠近左測量線（二線之間留有空隙），記下刻度；在轉(zhuǎn)動鼓輪使右測量線與右端點相切，讀取刻度；兩數(shù)值相減的記錄值，按記錄值查表得硬度。測出各試樣的鍍層硬度值后，對鍍層硬度進行分析，鍍層硬度是否合理，如果不合理，并分析原因以及提出相應(yīng)的解決方案。4.4磷化后耐蝕性檢測按照國家標準《輕工產(chǎn)品黑色金屬化學(xué)保護層的測試方法浸漬點滴法QB/T3824一1999》進行磷化膜的耐蝕性測試，具體方法如下：配置磷化膜測試溶液，由40ml0.5N化學(xué)純硫酸銅，20ml的10%化學(xué)純氯化鈉和0.8ml的0.1N化學(xué)純鹽酸組成。將磷化過的試樣用脫脂棉花沾乙醉去油，然后用測試溶液滴一點在表面上，由試液的天藍色變成土紅色為終點，記錄其所需的時間/分。參考文獻：[1]錢苗根.現(xiàn)代表面技術(shù)[M].機械工業(yè)出版社,2021[2]顧迅.現(xiàn)代表面技術(shù)的應(yīng)用[J].金屬熱處理,1999(4):1-6.[3]戴達煌.薄膜與涂層現(xiàn)代表面技術(shù)[M].中南大學(xué)出版社,2021.[4]華中一,羅維昂.表面分析[M].復(fù)旦大學(xué)出版社,1989.[5]錢苗根.材料表面技術(shù)及其應(yīng)用手冊[M].機械工業(yè)出版社,1998.[6]薛增泉.薄膜物理[M].電子工業(yè)出版社,1991.[7]楊威生,蓋峰.掃描隧道顯微鏡對表面科學(xué)的巨大推動[J].物理,1996,25(9):0-0.[8]白春禮,田芳.掃描力顯微鏡研究進展[J].物理,1997(7):402-407.[9]錢苗根.材料科學(xué)及其新技術(shù)[M].機械工業(yè)出版社,1986.[10]A.W.贊德納,強俊,胡興中.表面分析方法[M].國防工業(yè)出版社,1984.[11]周玉.材料分析方法[M].機械工業(yè)出版社,2021.[12]巨根利.高溫磷化處理工藝的優(yōu)化[J].電鍍與涂飾,2021,31(6):35-36.[13]向東明.低碳鋼的高溫磷化工藝研究[J].材料保護,1989(6):55-56.[14]王春明.金屬磷化處理[J].電鍍與環(huán)保,2000,20(5).[15]雷作.金屬的磷化處理[M].機械工業(yè)出版社,1992.題目：綜述化妝品中常用的表面活性劑AAS類型特點代表性產(chǎn)品應(yīng)用陰離子去污能力強，主要用于清潔洗滌脂肪酸皂（肥皂）、十二烷基硫酸鈉清潔洗滌產(chǎn)品陽離子較好的殺菌性與抗靜電性，應(yīng)用于柔軟去靜電高碳烷基的伯仲叔季鹽洗發(fā)水、護發(fā)素兩性良好的洗滌作用，很溫和，常與陰或陽離子AAS搭配椰油酰胺丙基甜菜堿、咪唑啉洗發(fā)水、潔面品非離子安全溫和，無刺激性，具有良好的乳化、增溶等作用失水山梨醇脂肪酸酯（Span）和其環(huán)氧乙烷加成物（Tween）應(yīng)用最廣，常用于膏霜、乳液中陰離子AAS名稱簡稱用途安全性N-酰胺基及其鹽香波、皮膚清潔劑、口腔制品、含藥化妝品、香皂和添加劑等…沒有刺激性，非常安全羧酸（酯）鹽很廣泛，用于制備O/W型膏霜或乳液。主要用作皂基、各種乳液和膏霜基體。呈堿性，稍微有刺激的感覺硫酸（酯）鹽烷基硫酸酯鹽AS很廣泛，O/W型乳化劑、潤濕劑和懸浮劑，常在香波和皮膚清潔制品使用。一般與其它AAS復(fù)配來增加泡沫的穩(wěn)定性和粘度，并降低對皮膚的脫脂能力。高濃度時有刺激性。但在化妝品的使用條件下是安全的烷基聚氧乙烯醚硫酸酯鹽AES香波的主要表面活性劑，也用于皮膚清潔和沐浴制品，較少用作乳化劑。一般與其它AAS（陰、兩性、非離子）復(fù)配與AS相近，但刺激性略低于AS磺酸鹽烷基苯磺酸鹽LAS-Na去污力太強，因此在化妝品中應(yīng)用不廣泛，主要用于洗衣粉對皮膚中等刺激，容易脫脂而變得干燥粗糙，用三乙醇胺鹽復(fù)配可降低刺激性。烷基磺酸鹽SAS低成本，穩(wěn)定性好，刺激性低，去污能力好，很有前途的AAS對皮膚無致敏作用N-酰胺基及其鹽由α-氨基酸的氨基?；笾频谩０被釋儆趦尚?，但?；笞兂申庪x子AAS。用途：香波：增泡和穩(wěn)泡，頭發(fā)親合性強，改善梳理性，減少靜電；皮膚清潔劑：治療面部粉刺，可與水楊酸和過氧化苯甲酰等匹配而不影響其活性；口腔制品：口腔清洗劑，抑制己糖激酶的生長，防止牙齒腐爛；含藥化妝品：去屑香波、治療粉刺膏霜等。香皂和添加劑等…安全性：已在化妝品和洗滌用品應(yīng)用幾十年，非常溫和，對皮膚不會產(chǎn)生過敏和刺激，安全性非常高。羧酸（酯）鹽一般指單價羧酸（酯）鹽型。用途：很廣泛，用于制備O/W型膏霜或乳液。主要用作皂基、各種乳液和膏霜基體。安全性：呈堿性，稍微有刺激的感覺。硫酸（酯）鹽用途：O/W型乳化劑、潤濕劑和懸浮劑，是香波和皮膚清潔使用較廣泛的AAS之一。一般與其它AAS復(fù)配來增加泡沫的穩(wěn)定性和粘度，并降低對皮膚的脫脂能力。安全性：高濃度時有刺激性。但在化妝品的使用條件下是安全的。用途：香波的主要表面活性劑，也用于皮膚清潔和沐浴制品，較少用作乳化劑。一般與其它AAS（陰、兩性、非離子）復(fù)配。安全性：與AS相近，但刺激性略低于AS。磺酸鹽用途：去污力太強，因此在化妝品中應(yīng)用不廣泛，主要用于洗衣粉。安全性：對皮膚中等刺激，容易脫脂而變得干燥粗糙，用三乙醇胺鹽復(fù)配可降低刺激性。用途：成本低，穩(wěn)定性好，刺激性地，去污能力好，很有前途的AAS。安全性：對皮膚無致敏作用。陽離子AAS烷基咪唑啉鹽用途：用于香波、護發(fā)素和一些護膚品中，用作調(diào)理劑、乳化劑、抗靜電劑和抗菌劑等。安全性：pH值較高，對皮膚和眼睛有較大刺激性。制成鹽后刺激性大大降低。乙氧基化胺類氨基上的氫被乙氧基取代。用途：乳化劑和調(diào)理劑安全性：濃液對眼睛和皮膚有刺激，但作為調(diào)理劑加入到化妝品中是安全的。季銨鹽是應(yīng)用最廣的陽離子AAS。取代基可以是親水基或親油基，因此其潤濕、發(fā)泡、乳化作用差別很大。季銨鹽堿性較強，在酸堿中都穩(wěn)定，熱穩(wěn)定性也好。突出特性：對有負電荷的固體表面的吸附和殺菌消毒作用。復(fù)配時禁配陰離子AAS、氧化物、檸檬酸鈉蛋白質(zhì)或一些高分子化合物等。其化學(xué)結(jié)構(gòu)（一個帶正電的N原子圍繞著一個或多個烷基團）使得它易于親和頭發(fā)，因此用作調(diào)理劑，而且很安全、穩(wěn)定。陽離子纖維素聚合物又叫聚纖維素醚季銨鹽，是由纖維素季銨化后的產(chǎn)物，屬于聚季銨鹽類。聚季銨鹽-10：對頭發(fā)和皮膚都有很好的護理調(diào)節(jié)作用，皮膚如絲一般平滑，富彈性，對頭發(fā)末梢分叉具有修補作用，與陰、兩性、非離子AAS都有良好的配伍性和相容性，無刺激。代表產(chǎn)品有JR-400、JR125等。聚季銨鹽-4：CelquatH-100、CelquatL-200等，水溶性，超強的配伍性。很好的成膜性，光亮、堅韌，廣泛用于發(fā)用品和護膚膏霜中。還有聚季銨鹽-11、聚季銨鹽-6、聚季銨鹽-7、聚季銨鹽-22、聚季銨鹽-39等。瓜爾膠羥基丙基三甲基氯化銨白色或黃色粉末，加水時略變渾濁。對頭發(fā)有明顯的親合力，有調(diào)理性，抗靜電。幾乎能和所有化妝品表面活性劑配伍。用途：洗發(fā)和護發(fā)的多功能添加劑，可作為調(diào)理劑、后處理劑、抗靜電劑、增稠劑、穩(wěn)定劑。改善濕發(fā)梳理性，意味著干發(fā)手感更光滑、柔軟、自然飄散。發(fā)品中適用量為0.3-2%。兩性離子AAS甜菜堿類基本結(jié)構(gòu)是由季銨鹽型陽離子和羧酸型陰離子（或硫酸酯、磺酸酯）組成。它不表現(xiàn)陰離子的性質(zhì)：在中性和堿性環(huán)境下呈兩性，在酸性環(huán)境下成陽離子性質(zhì)。除非pH值很低會與陰離子AAS產(chǎn)生沉淀外，可與所有類型的AAS匹配。用途：洗滌劑、穩(wěn)泡劑、增泡劑、增稠劑、調(diào)理劑等。安全性：刺激性很低。β-氨基丙酸類用途：中性或堿性環(huán)境有優(yōu)秀的發(fā)泡能力，酸性時無發(fā)泡能力。處于兩性狀態(tài)時對頭發(fā)有很好的親合力，適用于所有發(fā)用品。它們也可用作乳化劑。安全性：刺激性很低。咪唑啉類用途：溫和的洗滌劑，乳化能力較差。廣泛用于溫和香波和沐浴制品，以降低刺激性。含兩性咪唑啉的香波能使頭發(fā)柔軟、易梳理和抗靜電。一般使用的pH范圍為。安全性：濃溶液有刺激性，但一般使用濃度條件是無刺激的。非離子AAS非離子AAS分子也含有親油基和親水基，但是中性分子。親水基由環(huán)氧乙烷、多元醇、乙醇胺等提供的，而且必須要多個才能發(fā)揮親水性（羥基和醚結(jié)合力弱）。非離子AAS主要分為聚氧乙烯型和多元醇型兩大類。聚氧乙烯型含活潑H的親油基原料（-OH、-COOH、-NH2、-CONH2等）和環(huán)氧乙烷加成得到。多元醇型高級脂肪酸和多元醇、糖類或烷基醇胺（都含多個羥基）生成酯或酰胺類化合物。（1）脂肪酸甘油酯主要有脂肪酸單甘油酯和脂肪酸二甘油酯。特點：不溶于水，不穩(wěn)定，在水、熱、酸、堿或酶作用下易水解成脂肪酸和甘油，表面活性弱。應(yīng)用：W/O型輔助乳化劑。（2）蔗糖脂肪酸酯根據(jù)脂肪酸取代數(shù)不同分為單酯、二酯、三酯和多酯。特點：不溶于水和油，溶于丙二醇、乙醇，在酸、堿和酶等作用下易水解成蔗糖和脂肪酸，表面活性弱。用途：O/W型乳化劑、分散劑。即脫水山梨醇脂肪酸酯，山梨醇+其單酐+其二酐+各種脂肪酸Spans（混合物）特點：親油性強用途：W/O的乳化劑。特點：親水性大大增加，為水溶性表面活性劑用途：增溶劑、乳化劑、分散劑和潤濕劑等。特點：良好的復(fù)配性，具有增稠、潤濕、、洗凈、乳化、發(fā)泡和穩(wěn)泡、耐硬水能力。用途：香波、潔面用品等。以下是幾種具體常用的化妝品：一、月桂基磺化琥珀酸單酯二鈉（DLS）化學(xué)結(jié)構(gòu)式:ROCO-CH2-CH(SO3Na)-COONa產(chǎn)品特性1.常溫下為白色細膩膏體，加熱后（>70℃）為透明液體；2.泡沫細密豐富；無滑膩感，非常容易沖洗；3.去污力強，脫脂力低，屬常見的溫和性表面活性劑；4.能與其它表面活性劑配伍，并降低其刺激性；5.耐硬水，生物降解性好，性能價格比高。用途與用量：1.用途：配制溫和高粘度高度清潔的洗手膏（液）、泡沫潔面膏、泡沫潔面乳、泡沫剃須膏，也可配制爽潔無滑膩的泡沫沐浴露、珠光香波等。2.推薦用量：10—60%。二、脂肪醇聚氧乙烯醚（3）磺基琥珀酸單酯二鈉MES化學(xué)結(jié)構(gòu)式：RO(CH2CH2O)3COCH2CH(SO3Na)COONa產(chǎn)品特性：1.具有優(yōu)良的洗滌、乳化、分散、潤濕、增溶性能；2.刺激性低，且能顯著降低其他表面活性劑的刺激性；3.泡沫豐富細密穩(wěn)定；性能價格比高；4.有優(yōu)良的鈣皂分散和抗硬水性能；5.復(fù)配性能好，能與多種表面活性劑和植物提取液（如皂角、首烏）復(fù)配，形成十分穩(wěn)定的體系，創(chuàng)制天然用品；6.脫脂力低，去污力適中，極易沖洗且無滑膩感。用途與用量：1、用途：制造洗發(fā)香波、泡沫浴、沐浴露、洗手液、外科手術(shù)清洗及其它化妝品、洗滌日化產(chǎn)品等，還可作為乳化劑、分散劑、潤濕劑、發(fā)泡劑等。廣泛用于涂料、皮革、造紙、油墨、紡織等行業(yè)。2、推薦用量：在香波中為8-12%，在浴液中用量為10-15%，其它化妝品中為0.5-5%。應(yīng)用時PH值不應(yīng)超過7。三、椰油酸單乙醇酰胺磺基琥珀酸單酯二鈉DMSS結(jié)構(gòu)式：RCONHCH2CH2OCOCHCH(SO3Na)COONa產(chǎn)品特性：1.具有優(yōu)良的洗滌、乳化、分散、潤濕、增溶性能；2.刺激性低，且能顯著降低其他表面活性劑的刺激性；3.泡沫豐富細密穩(wěn)定；穩(wěn)泡性能優(yōu)于醇醚型磺基琥珀酸單酯二鈉；4.有優(yōu)良的鈣皂分散和抗硬水性能；5.脫脂力低，去污力適中，極易沖洗且無滑膩感。用途與用量：1、用途：制造洗發(fā)香波、泡沫浴、沐浴露、洗手液、外科手術(shù)清洗及其它化妝品、洗滌日化產(chǎn)品等，還可作為乳化劑、分散劑、潤濕劑、發(fā)泡劑等。廣泛用于涂料、皮革、造紙、油墨、紡織等行業(yè)。2、推薦用量：在香波中為8-12%，在浴液中用量為10-15%，其它化妝品中為0.5-5%。應(yīng)用時PH值不應(yīng)超過7。四、單月桂基磷酸酯MAP化學(xué)結(jié)構(gòu)式：ROPO（OH）2R:為天然月桂醇產(chǎn)品特性：1.優(yōu)良的乳化性和增溶性。對動植物油脂、脂肪酸酯、硅油、礦物油均有優(yōu)良的乳化能力；2.在低濃度下具有良好的表面活性，顯現(xiàn)優(yōu)良的潤濕洗滌性能和協(xié)同增效作用；3.無毒、無刺激，類似天然磷脂，與皮膚親和性好，高效低泡易沖洗；4.抗靜電、抗腐蝕；耐酸、耐堿、耐高溫，不耐硬水；5.常與NaOH、KOH、乙醇胺、氨水等中和成鹽使用。用途與用量：1.用途：廣泛用于個人清潔類護理用品中，如泡沫潔面乳、沐浴液、膏霜、乳液等。配制的化妝品膏體細膩亮澤，并對皮膚有潤濕、保濕功能。產(chǎn)品易于沖洗，對皮膚柔軟不緊繃。2.推薦用量：3—10%五、單十二烷基磷酸酯鉀MAPK化學(xué)結(jié)構(gòu)式：C12H25OPO3K2產(chǎn)品特性：1.具有低刺激性，類似天然磷酯；2.優(yōu)良的乳化、增溶、分散性能；3.具有較低的表面張力、泡沫豐富細膩易沖洗；4.耐鹽、耐堿性能優(yōu)異；5.配伍性良好：能與非離子、陰離子、兩性表面活性劑和聚季銨鹽類陽離子表面活性劑相溶。6.本品不耐硬水，使用時應(yīng)添加耐硬水的表面活性劑，如：磺基甜菜堿等。用途與用量1.用途：主要用作洗滌化妝品的添加劑，增強復(fù)配效果，如用在溫和洗面奶、沐浴露、嬰兒洗護品等作發(fā)泡劑、減滑劑、抗靜電調(diào)理劑等。2.推薦用量：泡沫潔面乳10-50%；沐浴露8-15%。六、醇醚磷酸酯(AEO3、AEO9磷酸酯)化學(xué)式：RO(CH2CH2O)n-PO(OH)2和[RO(CH2CH2O)n]2PO(OH)R:C=12-14n=3、9產(chǎn)品特性：1．呈陰離子型，常與非離子、陰離子、兩性離子復(fù)配。2．具有優(yōu)良的去污、乳化、分散、凈洗、潤濕、抗靜電和防銹性能，具有較強的脫脂力。3．穩(wěn)定性好。耐酸、耐堿、耐高溫、耐硬水、耐無機鹽。4．易溶于有機溶劑。5．溫和，對環(huán)境無害。六、用途與用量：1．用途：用于個人清潔產(chǎn)品中，如香波、浴液、洗面奶；用于家庭、工業(yè)硬表面清潔洗滌劑，如潔瓷產(chǎn)品、干洗劑、金屬清潔防銹劑等；紡織印染工業(yè)作油劑、抗靜電劑、滲透劑、煮煉劑和凈洗劑；皮革工業(yè)作脫脂劑、勻染劑。其他用途：造紙工業(yè)脫墨劑；有機磷農(nóng)藥乳化劑、電鍍液添加劑，金屬切削潤滑劑、合成樹脂、涂料的顏料分散劑等。2．推薦用量：3—10%七、月桂醇醚磷酸酯鉀(MAEPK)化學(xué)結(jié)構(gòu)式：RO(CH2CH2O)n-PO(OK)2和[RO(CH2CH2O)n]2PO(OK)R:C=12-14n=3、9產(chǎn)品特性：1.特有的溫和性和極強的浸潤能力；2.起泡速度快，泡沫結(jié)構(gòu)細膩均勻；3.易溶于水-有機物體系，能與水按任意比相溶，溶解度不受溫度影響；4.可制成透明度極高的水溶液；5.易與醇醚硫酸鹽、月桂基硫酸鹽及其它各種類型的表面活性劑配伍；用途與用量：1.用途：適合于溫和的嬰幼兒護理產(chǎn)品和高檔次的香波、泡沫洗面奶、沐浴液、洗手液等中,特別適用于透明產(chǎn)品與抗凍產(chǎn)品。MAEPK在PH值為6.2左右可獲取最高活性與穩(wěn)定性。2.推薦用量：3—12%八、脂肪醇聚氧乙烯醚（EO=3）硫酸銨（AESA）結(jié)構(gòu)式：RO(CH2CH2O)3SO3NH4R=C12—14烷基產(chǎn)品性能：1.具有優(yōu)良的洗滌去污特性；2.溫和無毒、脫脂力較低；生物降解性好；3.泡沫豐富細密；耐硬水；配伍性廣；易調(diào)稠，且稠度受溫度的影響??；4.與K12A、LSA協(xié)同使用效果更加；5.常配制弱酸性（PH<7.0）洗浴產(chǎn)品具有良好的皮膚舒適感和良好的洗發(fā)柔軟梳理性。用途與用量：1.用途：用于液體洗滌劑，主要用在洗發(fā)香波、沐浴液等低PH值洗滌品中。2.推薦用量：5—30%。九、椰油酸單乙醇酰胺（CMEA）結(jié)構(gòu)式：RCONHCH2CH2OH產(chǎn)品特性：1.優(yōu)良的增稠性和泡沫穩(wěn)定性，用量少且增稠性和安全性優(yōu)于6501。2.配伍性好，并具有極好的協(xié)同增效作用。3.具有優(yōu)良的潤膚、留香、去污和耐硬水性。4.不易溶于水，適合于珠光型產(chǎn)品。5具乳化性和遮光性，用于珠光漿配制。6.生物降解性好，降解率可達97%以上。用途與用量:1.用途：添加于珠光香波、浴液、洗手劑、洗衣液、香皂、藥膏等中用作增稠劑、增泡穩(wěn)泡劑、去污劑。特別適用于銨鹽體系香波、沐浴露、洗手液等。常用于配制珠光漿，還用作酰胺類表面活性劑合成的原料。2.推薦用量：1—3%十、椰油酸二乙醇酰胺（6501）化學(xué)結(jié)構(gòu)式：RCON（CH2CH2OH）2產(chǎn)品特性：1.具有顯著的增稠、增泡、穩(wěn)泡性能；2.具有顯著的乳化、去污能力；3.同其它表面活性劑有良好的復(fù)配性和協(xié)同效應(yīng)；4.具有抗靜電、防銹、防腐蝕等性能；5.特別適于配制透明產(chǎn)品；6.是性能價格比很高的品種之一。用途與用量：1.用途：添加于香波、沐浴露、洗潔精、洗衣液、洗手液等產(chǎn)品中作增泡劑、穩(wěn)泡劑、增稠劑，乳化去油去污劑。2.推薦用量：2—6%十一、椰油酰胺丙基甜菜堿(CAB-35)化學(xué)結(jié)構(gòu)式：RCONH(CH2)3N+(CH3)2CH2COO-產(chǎn)品特性:1.有優(yōu)良的溶解性和配伍性;2.具有優(yōu)良的發(fā)泡性和顯著的增稠性;3.具有低刺激性和殺菌性，配伍使用能顯著提高洗滌類產(chǎn)品的柔軟、調(diào)理和低溫穩(wěn)定性;4.具有良好的抗硬水性、抗靜電性及生物降解性。用途與用量:1.用途：廣泛用于中高級香波、沐浴液、洗手液、泡沫潔面劑等和家居洗滌劑配制中；是制備溫和嬰兒香波、嬰兒泡沫浴、嬰兒護膚產(chǎn)品的主要成分；在護發(fā)和護膚配方中是一種優(yōu)良的柔軟調(diào)理劑；還可用作洗滌劑、潤濕劑、增稠劑、抗靜電劑及殺菌劑等。2.推薦用量：①香波和浴液中為3-10%；②美容化妝品中為1-2%。十二、月桂酰胺丙基甜菜堿(LAB-35)化學(xué)結(jié)構(gòu)式：RCONH(CH2)3N+(CH3)2CH2COO-產(chǎn)品特性:1.有優(yōu)良的溶解性和配伍性;2.具有優(yōu)良的發(fā)泡性和顯著的增稠性;3.具有低刺激性和殺菌性，配伍使用能顯著提高洗滌類產(chǎn)品的柔軟、調(diào)理和低溫穩(wěn)定性;4.具有良好的抗硬水性、抗靜電性及生物降解性。用途與用量:1.用途：廣泛用于中高級香波、沐浴液、洗手液、泡沫潔面劑等和家居洗滌劑配制中；是制備溫和嬰兒香波、嬰兒泡沫浴、嬰兒護膚產(chǎn)品的主要成分；在護發(fā)和護膚配方中是一種優(yōu)良的柔軟調(diào)理劑；還可用作洗滌劑、潤濕劑、增稠劑、抗靜電劑及殺菌劑等。2.推薦用量：①香波和浴液中為3-10%；②美容化妝品中為1-2%。椰油酰胺丙基羥磺基甜菜堿(CHSB)化學(xué)結(jié)構(gòu)式：RCONH(CH2)3N+(CH3)2CH2CH(OH)CH2SO3-產(chǎn)品特性:1.有優(yōu)良的溶解性和配伍性；2.具有優(yōu)良的發(fā)泡性和顯著的增稠性；3.具有低刺激性和殺菌性，配伍使用能顯著提高洗滌類產(chǎn)品的柔軟、調(diào)理和低溫穩(wěn)定性；4.具有比CAB更優(yōu)良的抗硬水性、抗靜電性及生物降解性；5.酰胺型的磺基甜菜堿具有更好的溫和性和泡沫性與穩(wěn)泡性；6.對皂基有增稠性能。用途與用量:1.用途：廣泛用于中高級香波、沐浴液中；是制備溫和嬰兒香波、嬰兒泡沫浴、嬰兒護膚產(chǎn)品的主要成分；在護發(fā)和護膚配方中是一種優(yōu)良的柔軟調(diào)理劑；還可用作洗滌劑、潤濕劑、增稠劑、抗靜電劑及殺菌劑等。2.用量：①在復(fù)配香波和浴液中為3-10%；②在美容化妝品中使用量為1-2%。十四、月桂酰胺丙基羥磺基甜菜堿(LHSB-35)化學(xué)結(jié)構(gòu)式：RCONH(CH2)3N+(CH3)2CH2CH(OH)CH2SO3-產(chǎn)品特性:1.有優(yōu)良的溶解性和配伍性；2.具有優(yōu)良的發(fā)泡性和顯著的增稠性；3.具有低刺激性和殺菌性，配伍使用能顯著提高洗滌類產(chǎn)品的柔軟、調(diào)理和低溫穩(wěn)定性；4.具有比CAB更優(yōu)良的抗硬水性、抗靜電性及生物降解性；5.酰胺型的磺基甜菜堿具有更好的溫和性和泡沫性與穩(wěn)泡性；6.對皂基有增稠性能。用途與用量:1.用途：廣泛用于中高級香波、沐浴液中；是制備溫和嬰兒香波、嬰兒泡沫浴、嬰兒護膚產(chǎn)品的主要成分；在護發(fā)和護膚配方中是一種優(yōu)良的柔軟調(diào)理劑；還可用作洗滌劑、潤濕劑、增稠劑、抗靜電劑及殺菌劑等。3.用量：①在復(fù)配香波和浴液中為3-10%；②在美容化妝品中使用量為1-2%。十五、月桂酰胺丙基氧化胺（LAO-30）化學(xué)結(jié)構(gòu)式：CH3（CH2）10CONH（CH2）3N（CH3）2O產(chǎn)品特性1、與陰離子、陽離子、兩性離子和非離子表面活性劑相溶性好。2、能產(chǎn)生豐富稠厚細膩的泡沫。對適當比例的陰離子表面活性劑有明顯的增稠效果。3、能有效地降低產(chǎn)品中其他表面活性劑的刺激性。4、具有良好的抗靜電性，是理想的調(diào)理劑。5、低溫穩(wěn)定性好。用途與用量1.用途：月桂酰胺丙基氧化胺（LAO）對皮膚和頭發(fā)非常溫和，如作為潤膚時，可賦予皮膚光滑舒適感，也能使一般原料配制的香波產(chǎn)生稠密的奶油狀泡沫，適用于香波、沐浴露、洗面奶、洗手液、嬰兒洗護用品、餐具洗滌劑和硬表面活性劑等洗滌用品。2.推薦用量：3%-10%十六、月桂基兩性醋酸鈉（LAD-30）結(jié)構(gòu)式：RN（CH2COONa）2產(chǎn)品特性：1.月桂基兩性醋酸鈉與各種表面活性劑的相溶性好，并能與皂基配伍；2.刺激性低，對皮膚、眼睛特別溫和，與陰離子表面活性劑相配能顯著降低其刺激性；3.良好的發(fā)泡力，泡沫豐富細密，膚感好，能顯著改善配方體系的泡沫狀態(tài)；4.在香波中有調(diào)理作用，可替代甜菜堿；5.耐鹽性好，在廣泛PH值范圍內(nèi)穩(wěn)定；6.易生物降解，安全性好。用途用量：1.用途：用在洗面奶、潔面啫喱、兒童洗滌劑中，特別適用于溫和低刺激無淚配方中。2.推薦用量：洗面奶中15-40%，沐浴液中8-30%，香波中6-12%。十七、脂肪酸鉀皂（SFP）化學(xué)結(jié)構(gòu)式：RCOOK產(chǎn)品特性：1.與陰離子、非離子表面活性劑相容性好；2.泡沫豐富，洗凈效果明顯；3.減滑性能好。使用方法：1.用途：主要用于配制沐浴液、洗面奶、洗手液和嬰兒用品等。2.推薦用量：10-30%AAlfalfaOil紫花苜蓿油用於防曬品，防止皮膚曬後發(fā)紅。AlkylBenzoate烴基安息香酸鹽潤膚成份。Allantoin尿膜素舒緩成份。AloeVera蘆薈保濕、溶解角質(zhì)、修復(fù)受損細胞及傷口。A|phaLipoicAcid脂肪酸抗氧化成份。A|phaTocopherol維他命E抗氧化作用。AluminumChlorohydrate鋁鹽吸收水份令皮膚乾爽，抑制腋臭。ApricotKernelOil杏核油含油酸、亞麻仁油酸及維他命A、E。柔潤皮膚及保持彈性。Arbutin熊果素在皮膚上水解產(chǎn)生對苯二酚，阻礙黑色素形成，達致美白效果。AvocadoOil酪梨油含不飽和脂肪酸、植物固醇、維他命A、E。柔潤皮膚及保持彈性。AzelaicAcid壬二酸抑制黑色素形成，淡化色斑，亦可抗菌消炎，有助醫(yī)治暗瘡。BBabassuamidopropylamine泡沫增強劑。BeesWax蜜蠟增加皮膚的柔軟性及彈性；對護膚品有抗菌、抗霉能力；濃度增強劑。Bentonite天然泥土BenzalkoniumChloride氯化銨抗菌及防腐作用。Benzophenone二苯甲酮紫外線吸收劑，主要是UVA，為防曬成份，可能引致敏感。BenzylAlcohol笨甲醇抗菌及防腐作用。BenzoylPeroxide過氧化笨醯抗菌及消炎作用。BorageOil琉璃苣油含大量亞麻仁油酸，減輕皮膚粗糙及保濕。ButylMethoxydibenzoylmethane紫外線吸收劑為防曬成份。Butylparaben對羥基苯甲酸丁酯防腐劑。CCandelillaWax堪地里蠟濃度增強劑。Caprylic/CapricTriglvceride三酸甘油酯脂肪的一種，潤膚成份。Carbomer高份子膠濃度增強劑。Carnuba濃度增強劑。CastorOil蓖麻油含蓖麻油酸(Ricinoleicacid)，潤滑及保濕。Ceresin礦蠟乳化劑。CerylAlcohol蟲蠟醇乳化劑，無特別護膚效能，且可能刺激皮膚。Ceteareth-12,Ceteareth-20乳化劑及潤膚成份。CetearylAlcohol乳化劑。CetylAcetate鯨蠟醋酸鹽濃度增強劑。CetylAlcohol鯨蠟醇乳化劑，無特別護膚效能，且可能刺激皮膚。CetylDimethicone鯨蠟矽氧烷潤膚成份。Chamomile甘菊抗菌消炎及抗敏感。Cholesterol膽固醇潤滑皮膚外，亦是乳化劑。CitricAcid檸檬酸防腐劑及平衡酸鹼度。CitricAlcohol檸檬醇乳化劑。CitricOil檸檬油潤膚及潤滑劑。CocamidopropylBetaine烷基醯胺類界面活性劑，低刺激性的起泡劑。CocamidopropylHydroxySultane烷基醯胺類界面活性劑，去油膩劑。CoconutDiethanolamide烷醇醯胺界面活性劑，作為發(fā)泡及增稠劑。Cyclomethicone環(huán)型矽氧烷潤膚成份。DDeadSeaSaltExtract死海提煉出來的鹽份DiazolidinylUrea尿素醛防腐劑。Dimethicone矽氧烷潤膚成份。DimethiconeCopolyol矽氧烷乳化劑潤膚成份。Dioxybenzone二苯甲酮紫外線吸收劑，為防曬成份。DisodiumEDTA防腐劑。DisodiumLaurethSulfosuccinate磺基琥珀酸酯界面活性劑，用於清潔配方中的發(fā)泡劑。DimoniumChloridePhosphate必需脂肪酸去油膩及乳化劑。EErucamidopropylHydroxySultane泡沫增強劑。EveningPromoseOil月見草油含亞麻仁油酸(Linoleicacid)柔潤皮膚及保濕。Ethylparaben對羥基苯甲酸乙酯防腐劑。FFattyAlcoholEtherSulfates乳化劑。GGermabenll防腐劑。Glycerin甘油潤膚及潤滑成份。GlycerylRicinoleatec潤膚保濕成份。GlycerylStearate乳化劑。GlycerylCocoateGlycolicAcid甘醇酸果酸的一種，軟化角質(zhì)層，去除粗糙老化的表層，亦有助增加真皮內(nèi)的骨膠原及彈性纖維。GreenTeaExtract綠茶精華有抗氧化作用。HHyaluronicAcid玻尿酸為非蛋白質(zhì)的黏多糖類水性保濕功效。HybirdSafflowerOil紅花油氧化安定劑用於防曬品、沐浴油、卸妝油、粉底霜。HydrogenatedSoyGlyceride氫化大豆甘油酯潤膚成份。HydrolyzedWholeWheatProtein水解全小麥蛋白保濕及減緩刺激性，減少皺紋，有抗氧化作用，特別潤膚成份。Hydroquinone對笨二酚抑壓黑色素的形成，淡化色斑，主要為皮膚科醫(yī)生采用，濃度為2-4%。HydroxvpropylMethylcellulose防腐劑。Hydroxybenzoate羥基安息香酸鹽潤膚成份。IImidazolidinylUrea尿素醛防腐劑。IsopropylAlcoho異丙醇乳化劑。Isopropy|Myristate十四酸異丙酯能減輕油膩感，亦作為混合劑及香料的溶劑，也可保濕及柔潤皮膚。IsopropylPalmitate十六酸異丙酯能減輕油膩感，亦作為混合劑及香料的溶劑，也可保濕及柔潤皮膚。IsositearoylHydrolyzedCollagen氫化骨膠原潤膚成份。IsostearicAcid異硬脂酸飽和脂肪酸，用於調(diào)節(jié)稠度及外觀質(zhì)感。IsostearylAlcohol異十八醇乳化劑，無特別護膚效能，且可能刺激皮膚。JJojobaOil荷荷葩油無油膩感，極佳滲透性，保濕性高。KKojicAcid\麴酸抑制黑色素形成，有美白效果，亦有抗菌作用。KukuiNutOil夏威夷核油含多種脂肪酸，無油膩感，有極佳的滲透性及滋潤效果。LLacticAcid乳酸果酸的一種，軟化角質(zhì)層，去除粗糙老化的表層，亦有助增加真皮內(nèi)的骨膠原及彈性纖維。LanolinAlcohol含水羊毛脂乳化劑。LaurylBetaine烷基甜菜鹼界面活性劑，強力發(fā)泡劑。LaurylDiethanolamide烷醇胺界面活性劑，發(fā)泡及增稠劑。L-Ascorbicacid維他命C抗氧化作用。LinoleamidopropylPG-Essentialfattyacid。LinoleicAcid亞麻仁油酸不飽和脂肪酸防止表皮水份流失，柔潤皮膚，幫助角質(zhì)層再生。LiquidParaffin液態(tài)石臘潤膚成份。MMacadamiaNutOil夏威夷核油含棕櫚烯酸(Palmitoleticacid)，保護細胞膜及滋潤保濕。MalicAcid蘋果酸果酸的一種，軟化角質(zhì)層，去除粗糙老化的表層，亦有助增加真皮內(nèi)的骨膠原及彈性纖維。MagnesiumAluminumSilicate濃度加強劑。Menaquinones維他命K防止產(chǎn)生瘀血。MethylAnthranilate鄰氨基苯甲酸鹽紫外線吸收劑，主要是UVA，防曬成份，很少引致敏感。MethylHydroxybenzoate羥基安息香酸鹽潤膚成份。Methylparaben對羥基苯甲酸甲酯防腐劑MineralOil礦物油潤膚及潤滑成份。MyricylAlcohol蜂蠟醇乳化劑，無特別護膚效能，且可能刺激皮膚。OOctylDimethyPABA對氨基苯甲酸鹽紫外線吸收劑，防曬成份，但容易引致敏感，且可能會釋放出致癌的亞硝胺類。OctylMethoxycinnamate桂皮酸鹽紫外線吸收劑，為防曬成份。OctylSalicylate水楊酸鹽紫外線吸收劑，為防曬成份。OleicAcid油酸不飽和脂肪酸有極佳的滲透性且低刺激性，多用於防曬油的基劑和按摩用油。OliveOil橄欖油含不飽和脂肪酸柔潤皮膚。Oxybenzone二苯甲酮紫外線吸收劑，為防曬成份。Ozokerile地臘濃度加強劑。PPalmitoleicAcid棕櫚烯酸不飽和脂肪酸，防止表皮水份流失柔潤皮膚，幫助角質(zhì)層再生ParaAminoBenzoicAcid(PABA)對氨基苯甲酸鹽紫外線吸收劑，主要是UVB，防曬成份，但容易引致敏感。Paraffin石臘濃度加強劑。Petroleum軟石臘潤膚及潤滑成份。Polybutene濃度加強劑。PPG-11SterylEther潤膚及潤滑成份。PropylAllate防腐劑PropylHydroxybenzoate羥基安息香酸鹽潤膚成份。Propylene