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文檔簡介
《醫(yī)學統(tǒng)計學》習描述一組偏態(tài)分布資料的變異度,以() B.標準C.變異系 D.四分位數(shù)間用均數(shù)和標準差可以全面描述() B.負偏態(tài)分C.正態(tài)分 D.對稱分各觀察值均加(或減)同一數(shù)后( C.兩者均不 D.兩者均改 B.方C.極 D.標準偏態(tài)分布宜用() B.標準C.中位 B.標準C.幾何均 D.中位7.()A.對數(shù)正 B.正偏C.負偏 D.偏服從正態(tài)分布,問X變量屬何種分布?) B.近似正C.左偏 D.右偏最小組段無下限或最大組段無上限的頻數(shù)分布資料,可用()描 B.標準C.中位 D.四分位數(shù)間血清學滴度資料最常用來表示其平均水平的指標是( 11 A. B. C. D. (X和S2X和S2,則理論上( X1X S2S
X
()5%A. B. C. D.t005/2,
E.t005/2,74g/L,4g/L,95%的參考值范圍為(A.444 E.741.96410 推斷有錯,其錯誤的概率( 關于假設檢驗,下面哪一項說法是正確的(完全隨機設計資料的方差分析中,有()。A.MS組內>MS誤差 B.MS組間<MS誤差C.MS組內=MS誤差 D.MS組間=MS誤差E.MS組內<MS組間完全等價且F C.t檢驗結果更準確 D.完全等價且t=11 2 D.X1X2Xk 道感染的兒童中有970名兒童在72小時內癥狀消失因此推斷此藥治 nXk人的概率為( C.P(0)+P(1)+…+P D.P(0)+P(1)+…+P(k-E.P(1)+P(2)+…+P的關系是()。
此可估計該放射性物質平均每分鐘脈沖計數(shù)的95%可信區(qū)間為(660 B.660E.66
D.66Poissonσ2和,當滿足條件()時,Poisson分布近似正態(tài)分布。 B.2較C.較小 E.220能用來較好的描述傳染性疾病發(fā)生規(guī)律的離散型分布是( 程度是( B.C. D./E.2分布的形狀 B.同t分C.為對稱分 D.與自由度有E.n2值的取值范圍 2 C.02 E.2
22 B.減C.不 D.不確49.對于總合計數(shù)n為500的5個樣本率的資料做2檢驗其自由度 A. B. C. D. E. 兩個獨立小樣本計量資料比較的假設檢驗,首先應考慮(用t檢 B.用u檢T越大,P越 B.T越大,P越T值即u值,查u等級資料比較宜用( C.u檢驗 多樣本計量資料的比較,當分布類型不清時選擇(t檢 D.H檢E.F B.H檢T檢 E.M (B D.減小可信 A.0B.直線回歸的截距等于YXC.直線回歸的SS殘等于0D.SS總0E.SS殘SS回 n1+n2- B.n1+n2-C.n1+n2-3 曲線擬合時,決定系數(shù)R2的大小一定是(Dl
XXlYY( B.半對數(shù)線C.條 D.直方E.( B.半對數(shù)線C.條 D.直方E.比較某地在兩個年份幾種傳染病的發(fā)病率可用( B.復式條C.線 D.直方E. B.百分條C.散點 D.線E.表示某地區(qū)某年各種死因的構成比,可繪制( B.圓C.直方 D.統(tǒng)計地E.關于統(tǒng)計圖的制作,正確的敘述是() 對調查表考評的三個主要方面是( C.信度、效度、可接受性D.整群抽樣的優(yōu)點是(實驗研究與觀察性研究的根本區(qū)別在于()。 C.D.隨機抽樣下列哪種情況適合于抽樣調查()。相對而言,下列哪種抽樣方法的抽樣誤差最大()。 在設計病例對照研究時,對照組的選擇最好是(隊列研究的最大優(yōu)點是( B.空白對C.安慰劑對 D.標準對E.為(。 B.空白對C.安慰劑對 D.標準對E.實驗設計的三個基本要素是( 設計方法(。完全隨機設計B.C.拉丁方設 D.析因設E.選標準中明確的條件是(A、受試者的年齡B、研究疾病的診斷C、簽署知情同意書D
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