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文檔簡介
1第五章原子吸取光譜分析法練習題-答案班級
學號
一、選擇題1.原子放射光譜的產生是由〔B〕B.原子的外層電子在不同能態(tài)間躍遷C.原子外層電子的振動和轉動 的振動2.的升溫程序如下〔C〕A.灰化、枯燥、原子化和凈化 B.枯燥、灰化、凈化和原子化C.枯燥、灰化、原子化和凈化 、枯燥、灰化和原子化3.原子吸取光譜法是基于氣態(tài)原子對光的吸取符合〔C〕,即吸光度與待測元素的含量成正比而進展分析檢測的。A.多普勒效應 B.光電效應 C.朗伯-比爾定律 特性曲線4.以下兩種方法同屬于吸取光譜的是:〔D〕A.原子放射光譜和紫外吸取光譜 B.原子放射光譜和紅外光譜C.紅外光譜和質譜 D.原子吸取光譜和核磁共振譜5.以下哪兩種光源同是線光源:A.W燈和空心陰極燈 B.氘燈和Nernst燈C.激光和空心陰極燈 6.Na原子以下光譜線間哪個能發(fā)生躍遷?D/2—43S/2 B.32P/2—42D/2 /2—32D/2 D.32S/2—32P/21 1 1 5 1 5 1 1與火焰原子吸取法相比,石墨爐原子吸取法有以下特點:A.靈敏度低但重現(xiàn)性好 B.基體效應大但重現(xiàn)性好C.樣品量大但檢出限低 D.物理干擾少且原子化效率高8.以下哪種方法是由外層電子躍遷引起的?AA.原子放射光譜和紫外吸取光譜 子放射光譜和核磁共振譜C.紅外光譜和Raman光譜 D.原子光譜和分子光譜9.CH-Air火焰原子吸取法測定較易氧化但其氧化物又難分解的元素(如Cr)時,22最適宜的火焰是性質:CA.化學計量型 B.貧燃型 C.富燃型 的火焰10.在經典AES分析中,蒸發(fā)溫度最高的光源是:AA.直流電弧 B.溝通電弧 C.火花 11.屬于禁戒躍遷的譜項是:B/2-32P/2B.31S-31DC.31S-31PD.32S-42P1 30 111 01高純YO中稀土雜質元素和鐵礦石定量全分析分別便用何種激發(fā)光源為佳?23A.火花及直流電弧 B.低壓溝通電弧和火花C.直流電弧和火花 D.直流電弧和低壓溝通電弧原子吸取光譜法是一種成分分析方法,可對六十多種金屬和某些非金屬元素進展定量測定,它廣泛用于 A 的定量測定。A.低含量元素 B.元素定性 C.高含量元素 D.極微量元素14.原子吸取分光光度計由光源、_C_、單色器、檢測器等主要部件組成。A.電感耦合等離子體 B.空心陰極燈 C.原子化器 D.輻射源15.原子吸取光譜的光源是DA.氫燈 B.氘燈 C.鎢燈 16.原子吸取光譜中單色器位于BA.空心陰極燈之后 B.原子化器之后 C.原子化器之前D.空心陰極燈之前原子吸取光譜分析中,乙炔是A.燃氣-助燃氣 B.載氣 C.燃氣 氣18.原子吸取光譜測銅的步驟是A開機預熱-設置分析程序-開助燃氣、燃氣-點火-進樣-讀數(shù)開機預熱-開助燃氣、燃氣-設置分析程序-點火-進樣-讀數(shù)開機預熱-進樣-設置分析程序-開助燃氣、燃氣-點火-讀數(shù)19.原子吸取光譜光源發(fā)出的是A.單色光 B.復合光 C.白光 D.可見光20.原子吸取測定時,調整燃燒器高度的目的是( D)A.掌握燃燒速度 B.增加燃氣和助燃氣預混時間C.提高試樣霧化效率 D.選擇適宜的吸取區(qū)域在原子吸取分析中,過大的燈電流除了產生光譜干擾外,還使放射共振線的譜線輪廓變寬.這種變寬屬于( )A.自然變寬 B.壓力變寬 C.場致變寬 普勒變寬(熱變寬)22.以下原子熒光中屬于反斯托克斯熒光的是( )A.鉻原子吸取359.35nm,放射357.87nm 放射283.31nmC.銦原子吸取377.55nm,放射535.05nm 放射589.00nm雙光束原子吸取分光光度計不能消退的不穩(wěn)定影響因素是A.光源 B.原子化器 C.檢測器
(B )1.0mm,用它測定某種金屬離子,該離子的靈敏線為403.3nm,四周還有一條403.5nm的譜線,為了不干擾該金屬離子的測定,儀器的狹縫寬度達:(B)A.<0.5mmB.<0.2mm C.<1mmD.<5mm165~360nm的波譜區(qū)的原子吸取光譜,應選用的光源為(C)A.鎢燈B.能斯特燈C.空心陰極燈D.氘燈在光學分析法中,承受鎢燈作光源的是(C)A.原子光譜 B.分子光譜 C.可見分子光譜 光譜27.在以下說法中,正確的選項是 (B)原子熒光分析法是測量受激基態(tài)分子而產生原子熒光的方法原子熒光分析屬于光激發(fā) 析屬于熱激發(fā)D.原子熒光分析屬于高能粒子相互碰撞而獲得能量被激發(fā)原子吸取分析中,一般來說,電熱原子化法與火焰原子化法的檢測極限( C )A.B.C.電熱原子化法低D.電熱原子化法高原子吸取分析靈敏度是以能產生1%信號時所對應的被測元素濃度C來表示0的,其計算 sA
(ug/mL/1/%)。元素特征譜線中強度最大,具有較低激發(fā)電位和較大躍遷概率的的譜線,最終線是指 隨著元素含量漸漸削減而最終消逝的譜線。非共振熒光大于激發(fā)光波長。的關系遵循朗伯-比耳定律,必需使放射線寬1/5-1/10。原子吸取分光光度計中,原子化器的主要作用是被分析元素:成為基態(tài)原子蒸汽。原子吸取分析常用的火焰原子化器是由霧化器、霧化室、燃燒器火焰組成的。原子熒光分析法不是測定吸取光的強弱,而是測定放射光的強弱。8.原子吸取分光光度計的氘燈背景校正器,可以扣除背景的影響,提高分析測定由于用銳線光源測定的吸光度只為原子吸取和背景的總吸取只相對于總吸光度可以無視不計,儀器上直接顯示出兩次測定的吸光度只差,即是經過背景校正〔扣除背景〕后的吸光度值。三、問答題何謂銳線光源?在原子吸取光譜分析中為什么要用銳線光源?大、穩(wěn)定性好、背景小、壽命長、操作便利。銳線光源放射的譜線滿足要求,所以原子吸取光譜分析中要用銳線光源。光源發(fā)出的譜線有何要求?為什么空心陰極燈能滿足這些要求?答:由于原子吸取線具有肯定的輪廓,譜線自然寬度為10-2-10-3nm,對色散儀50要求光源發(fā)出的譜線必需滿足要求光源必需符合譜線半寬度小于吸取線半寬度,放射線的中心頻率必需和吸取線相等,并要求輻射強度大、穩(wěn)定性好、背景小譜線變寬的緣由有哪些?有何特點?〔1〕〔10-3-1-nm〕NDoppler變寬〔10-3-1-nm:它與相對于觀看者的原子的無規(guī)章D熱運動有關。又稱熱變寬。LorentzL
10-3-10-4nm自吸變寬、場致變寬物理干擾、化學干擾、電離干擾、光譜干擾、背景干擾怎樣選擇原子吸取光譜分析的最正確條件?化條件的選擇(火焰原子化和石墨爐原子化)部件組成,但部件放置的位置是不同的,這是為什么?答:UV-VISAAS及IR;AASIRAAS火焰中非吸取光的干擾和使IR光譜能獲得精細構造。原子吸取光譜分析中,Zn的共振線為ZnI213.9nm,g/g3,試計算處于3000Kl 0的熱平衡狀態(tài)下,激發(fā)態(tài)鋅原子和基態(tài)鋅原子數(shù)之比。解:hc 6.63×10-34J·s×3×1010cm/sE=──=──────────────────=9.3×10-19Ji 213.9nm×10-7cm/nmN g Ei i i──=───exp(—────)N g kT0 0N 9.3×10-19Ji───=3exp(—─────────────)N 1.38×10-23(J/K)×3000K0N 9.3×10-19Jilg───=—────────────────3N 2.303×1.38×10-23(J/K)×3000K0Nilg───=—9.753N0Ni───=1.8×10-103N0Ni───=5.4×10-10N0Co240.73nmCo240.63nm解::,分開Co240.73nm和Co240.63nm的條件是:WDSW 0.1 SD 2 0.05答:略.324.8nm1mL4.0mg/mL0.835,問尿樣中銅的濃度是多少?答: 依據(jù)c x A
ASxA CSSX
X0.28 1.04.0Cx0.8350.28 100.2mg/ml用原子吸取分光光度法測定元素M0.435,1.00mL100×10-6g/mL0.835M答: 依據(jù)c x A
ASxA CSSX X0.435 1100106Cx0.8350.435 10/ml4份0.500mL血漿試樣分別參加5.00mL水中,0.0,10.0,20.0,30.0μL,搖勻,在0.201,0.414,0.622,0.835。計算此血漿中鋰的μg/L答:
=6.94g/mol=6.94×106ug,依據(jù)c” A CxLi xx0.201 0.0520106
A A SX XC” x 0.6220.201 0.0050.95104mol/l0.95107mol/ml 6.94106ug/mol0.95107Li6.59ug/ml
50.510Zn的檢出限。測定序號12345記錄儀格數(shù)13.513.014.814.814.5測定序號678910記錄儀格數(shù)14.014.014.8xi14.0xi-x平14.213.50.70.49131.21.4414.80.60.03614.80.60.03614.50.30.09140.20.04140.20.0214.80.60.36140.20.0414.200141.62.55214.20.283556σ0.28解:解:依題意得:鋅的相對檢出限×3σ/A=0.01×3×0.28/14.2=0.0056μg/L=5.6μg/mLs答:其檢出限為5.6μg/mL序號試液的體積〔mL〕參加標準溶液(10μg/mL)的體積(mL)吸光度序號試液的體積〔mL〕參加標準溶液(10μg/mL)的體積(mL)吸光度12000.04222010.08032020.11642040.190解:依據(jù) c Ax Cx A A S X0.042 210Cx0.1160.0.042 220.52ug/ml6.用原子吸取法測鎂時的靈敏度為 0.005μg/mL,試樣中鎂的含量約為0.01%,配制試液時的最適宜質量濃度范圍為多少?假設制備50mL試液時,應當稱取多少克試樣?解:由于A-C標準曲線的直線范圍內,吸光度在0.15~0.6之間測量的
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