藥物分析模擬試題

一、A型題（最佳選擇題）每題1分。每題的備選答案中只有一種最佳答案。1.用于原料藥或成藥中主藥含量測定的分析措施驗(yàn)證不需要考慮A.定量限和檢測限B.精密度C.選擇性D.耐用性E.線性與范圍2.回收率屬于藥物分析措施驗(yàn)證指標(biāo)中的A.精密度B.精確度C.檢測限D(zhuǎn).定量限E.線性與范圍3.措施誤差屬A.偶爾誤差B.不可定誤差C.隨機(jī)誤差D.相對偏差E.系統(tǒng)誤差4.0.119與9.678相乘成果為A.1.15B.1.1516C.1.1517D.1.152E.1.1515.鑒別是A.判斷藥物的純度B.判斷已知藥物的真?zhèn)蜟.判斷藥物的均一性D.判斷藥物的有效性E.確證未知藥物6.取樣規(guī)定：當(dāng)樣品數(shù)為x時，一般應(yīng)按A.x≤300時，按x的1/30取樣B.x≤300時，按x的1/10取樣C.x≤3時，只取1件D.x≤3時，每件取樣E.x＞300件時，隨便取樣7.中國藥典重要由哪幾部分內(nèi)容構(gòu)成A.正文、含量測定、索引B.凡例、制劑、原料C.凡例、正文、附錄、索引D.序言、正文、附錄E.鑒別、檢查、含量測定8.對藥典中所用名詞（例：試藥，計量單位，溶解度，貯藏，溫度等）作出解釋的屬藥典哪一部分內(nèi)容A.附錄B.凡例C.制劑通則D.正文E.一般試驗(yàn)9.日本藥局方與USP的正文內(nèi)容均不包括A.作用與用途B.性狀C.參與原則D.貯藏E.確認(rèn)試驗(yàn)10.藥典所指的“精密稱定”，系指稱取重量應(yīng)精確至所取重量的A.百分之一B.千分之一C.萬分之一D.十萬分之一E.百萬分之一11.中國藥典規(guī)定，稱取“2.00g”系指A.稱取重量可為1.5～2.5gB.稱取重量可為1.95～2.05gC.稱取重量可為1.995～2.005gD.稱取重量可為1.9995～2.0005gE.稱取重量可為1～3g12.藥典規(guī)定取用量為“約”若干時，系指取用量不得超過規(guī)定量的A.±0.1%B.±1%C.±5%D.±10%E.±2%13.原料藥含量百分?jǐn)?shù)如未規(guī)定上限，系指不超過A.100.1%B.101.0%C.100.0%D.100%E.110.0%14.藥物質(zhì)量原則的基本內(nèi)容包括A.凡例、注釋、附錄、使用方法與用途B.正文、索引、附錄C.取樣、鑒別、檢查、含量測定D.凡例、正文、附錄E.性狀、鑒別、檢查、含量測定、貯藏15.原料藥物分析措施的選擇性應(yīng)考慮下列哪些物質(zhì)的干擾A.體內(nèi)內(nèi)源性雜質(zhì)B.內(nèi)標(biāo)物C.輔料D.合成原料、中間體E.同步服用的藥物16.藥典規(guī)定“按干燥品（或無水物，或無溶劑）計算”是指A.取經(jīng)干燥的供試品進(jìn)行試驗(yàn)B.取除去溶劑的供試品進(jìn)行試驗(yàn)C.取通過干燥失重的供試品進(jìn)行試驗(yàn)D.取供試品的無水物進(jìn)行試驗(yàn)E.取未經(jīng)干燥的供試品進(jìn)行試驗(yàn)，再根據(jù)測得的干燥失重在計算時從取樣量中的扣除稱取葡萄糖10.00g，加水溶解并稀釋至100.0mL，于20℃用2dm測定管，測得溶液的旋光度為+10.5°，其比旋度為A.52.5°B.－26.2°C.–52.7°D.+52.5°E.+105°18.滴定分析中，指示劑變色這一點(diǎn)稱為A.等當(dāng)點(diǎn)B.滴定分析C.化學(xué)計量點(diǎn)D.滴定終點(diǎn)E.滴定誤差19.在亞硝酸鈉滴定法中，加KBr的作用是A.增長重氮鹽的穩(wěn)定性B.防止副反應(yīng)發(fā)生C.加速反應(yīng)D.調(diào)整溶液離子強(qiáng)度E.調(diào)整溶液酸度20.容量分析中，“滴定突躍”是指A.指示劑變色范圍B.化學(xué)計量點(diǎn)C.等當(dāng)點(diǎn)前后滴定液體變化范圍D.滴定終點(diǎn)E.化學(xué)計量點(diǎn)附近突變的pH值范圍21.強(qiáng)酸滴定弱堿，突躍范圍取決于弱堿的強(qiáng)度（Kb）與濃度（C），C×Kb應(yīng)不小于多少才能精確滴定A.＞10—6B.＞10—8C.＞10—9D.＞10—10E.＞10—722.紫外法用作定性鑒別時，常用的特性參數(shù)有23.中國藥典規(guī)定紫外測定中，溶液的吸取度應(yīng)控制在A.0.00～2.00范圍B.0.3～1.0范圍C.0.2～0.8范圍D.0.1～1.0范圍E.0.3～0.7范圍24.GC.HPLC法中的分離度（R）計算公式為A.R=2（tR1－tR2）/（W1－W2）B.R=2（tR1+tR2）/（W1－W2）C.R=2（tR1－tR2）/（W1+W2）D.R=（tR2－tR1）/2（W1+W2）E.R=2（tR2－tR1）/（W1+W2）25.用HPLC法測得某藥保留時間為12.54min，半高峰寬3.0mm（紙速5mm/min），計算柱效(理論板數(shù))A.116B.484C.2408D.2904E.242026.檢查某藥物中的砷鹽：取原則砷溶液2.0mL（每1mL相稱于1μg的As），砷鹽限量為0.0001%，應(yīng)取供試品的量為A.0.02gB.2.0gC.0.020gD.1.0gE.0.10g27.阿司匹林片規(guī)格為0.3g，含阿司匹林（M=180.2）應(yīng)為標(biāo)示量的95%～105%，現(xiàn)用氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）滴定本品一片，應(yīng)消耗滴定液體積為A.15.00～18.31mLB.16.65mLC.17.48mLD.不低于15.82mLE.15.82～17.48mL28.與吡啶－硫酸銅作用，生成綠色配位化合物的藥物是A.苯巴比妥B.異煙肼C.司可巴比妥D.鹽酸氯丙嗪E.硫噴妥鈉29.具有氨基糖苷構(gòu)造的藥物是A.鏈霉素B.青霉素鈉C.頭孢羥氨芐D.鹽酸美他環(huán)素E.羅紅霉素30.中國藥典測定維生素E含量的措施為A.氣相色譜法B.高效液相色譜法C.碘量法D.鈰量法E.紫外三點(diǎn)校正法31.維生素B1在堿性溶液中與鐵氰化鉀作用，產(chǎn)生A.熒光素鈉B.熒光素D.有色絡(luò)合物E.鹽酸硫胺32.維生素C片（規(guī)格100mg）的含量測定：取20片，精密稱定，重2.g，研細(xì)，精密稱取0.4402g片粉，置100量瓶中，加稀醋酸10mL與新沸過的冷水至刻度，搖勻，濾過。精密量取續(xù)濾液50mL，用碘滴定液（0.1008mol/L）滴定至終點(diǎn)。消耗碘滴定液22.06mL，每1mL的碘滴定液（0.1mol/L）相稱于是8.806mg的維生素C。計算平均每片維生素C含量A.98.0mgB.49.0mgC.97.2mgD.98.0%E.97.2%33.糖衣片和腸溶衣片的重量差異檢查措施A.與一般片同樣B.取一般片的2倍量進(jìn)行檢查C.在包衣前檢查片芯的重量差異，包衣后再檢查一次D.在包衣前檢查片芯的重量差異，合格后包衣，包衣后不再檢查E.除去包衣后檢查包衣的重量差異34.崩解時限是指A.固體制劑在規(guī)定溶劑中溶化性能B.固體制劑在規(guī)定溶劑中的主藥釋放速度C.固體制劑在溶液中溶解的速度D.固體制劑在緩沖溶液中崩解溶散并通過篩網(wǎng)所需時間的程度E.固體制劑在規(guī)定的介質(zhì)中崩解溶散并通過篩網(wǎng)所需時間的程度35．稱量時的讀數(shù)為0.0520g，其有效數(shù)的位為A．5位B.4位C.3位D.2位E.1位36．在中藥典中，通用的測定措施收載在A．目錄部分B.凡例部分C.正文部分D.附錄部分E.索引部分37．如下有關(guān)熔點(diǎn)測定措施的論述中，對的的是A．取供試品，直接裝入玻璃毛細(xì)管中，裝管高度為1㎝，置傳溫液中，升溫速度為每鐘1.0～1.5℃B.取經(jīng)干燥的供試品，裝入玻璃毛細(xì)管中，裝管高為1㎝，置傳溫液中，置溫速度為每分鐘1.0～1.5℃C.取供試品，直接裝入玻璃毛細(xì)管中，裝管高度為3㎜，置傳溫液中，升溫速度為每分鐘3.0～5.0℃D.取經(jīng)干燥的供試品，裝入玻璃毛細(xì)管中，裝管高度為3㎜，置傳溫液中，置溫速度為每分鐘1.0～1.5℃E.取經(jīng)干燥的供試品，裝入玻璃毛細(xì)管中，裝管高度為1㎝，置傳溫液中，升溫速度為每分鐘3.0～5.0℃38．用氫氧化鈉滴液（0.1000mo1/L）滴定20ml醋酸溶液（0.1000mo1/L），化學(xué)計量點(diǎn)的pH值為A．8.72B.7.00C.5.27D.4.30E.3.5039．氫氧化鋁的含測定A．使用EDTA滴定液直接滴定，鉻黑T作指示劑B.使EDTA滴定液直接滴定，二甲酚橙作指示劑C.先加入一定量、過量的EDTA滴定液，再用鋅滴定液回滴，二甲酚橙作指示劑D.先加入一定量、過量的EDTA滴定液，再用鋅滴定液回滴，鉻黑T作指示劑E.用鋅滴定液直接滴定，用鉻黑T作指示劑40．X射線衍射的布拉格方程中，d（hkl）為A．某一點(diǎn)陣面的晶面間距B.X射線的波長C.衍射角D.衍射強(qiáng)度E.晶格中相鄰的兩質(zhì)點(diǎn)之間的距離41．中國藥典檢查藥物中的殘留有機(jī)溶劑采用的措施是A．干燥失重測定法B.比色法C.高效液相色譜法D.薄層色譜法E.氣相色譜法42．檢查藥物中的砷鹽，稱取樣品2.0g，依法檢查，與原則溶液2.0ml（砷溶液）在相似條件下制成材的砷斑比較，不得列深。砷鹽限量是A．百萬分之一B.百萬分之二C.百萬分之十D.0.01％E.0.1％43．中國藥典檢查氨基水楊酸鈉中的間氨基酚，采用的滴定液是A．氫氧化鈉滴定液B.鹽酸滴定液C.高氯酸滴定液D.亞硝酸鈉滴定液E.乙二胺四醋酸滴定液44．用制備衍生物測熔點(diǎn)的措施鑒別鹽酸丁卡因，加入的試液是A．三硝基苯酚B.硫酸銅C.硫氰酸銨D.三氯化鐵E.亞硝基鐵氰鈉45．中國藥典用銀量法測定苯巴比妥的含量，指示終點(diǎn)的措施是A．鉻酸鉀法B.鐵銨礬指示劑法C.吸附指示劑法D.電位法E.永停法46．精密稱取供試品約0.5g，加冰醋酸與醋酐各10ml，加結(jié)晶紫指示液1～2滴，用高氯酸滴定液（0.1mo1/L）滴定。用此措施測定含量的藥物是A．磺胺嘧啶B.硫酸阿托品C.鹽酸麻黃堿D.丙酮酸E.羅紅霉素47．洋地黃毒苷片的含量測定，中國藥典采用的措施是A．比色法B.紫外分光光度法C.紅外分光光度法D.熒光分析法E.高效液相色譜法48．中國藥典檢查維生素C中的鐵鹽和銅鹽，采用的措施是A．沉淀滴定法B.比色法C.氧化還原滴定法D.紫外分光光度法E.原子吸取分光光度法49．硫酸鏈霉素特有的鑒別反應(yīng)是A．坂口反應(yīng)B.茚三酮反應(yīng)C.羥肟酸鐵反應(yīng)D.硫色素反應(yīng)E.麥芽酚反應(yīng)二、B型題（配伍選擇題），每題0.5分。備選答案在前，試題在后。每組2～4試題。每組題均對應(yīng)同一組備選答案，每題只有一種對的答案。每個備選答案可反復(fù)選用也可不選用。[1-4]A.系統(tǒng)誤差B.RSDC.絕對誤差D.定量限E.有關(guān)1.措施誤差A(yù)2.可定量測定某一化合物最低量的參數(shù)3.可定誤差4.相對原則偏差[5-7]A.6.535B.6.530C.6.534D.6.536E.6.531修約后保留小數(shù)點(diǎn)后三位6.53496.53456.5305[8-10]A.檢測限B.定量限C.有關(guān)系數(shù)D.回歸E.精密度8.雜質(zhì)限量檢查規(guī)定的指標(biāo)9.反應(yīng)兩個變量之間線性關(guān)系的親密程度10.計算出變量之間的定量關(guān)系[11-14]A.BPB.NFC.JPD.Ph.IntE.USP11.日本藥局方12.美國藥典13.英國藥典14.美國國家處方集[15-18]A.陰涼處B.避光C.冷處D.密閉E.涼暗處15.用不透光的容器包裝16.避光并不超過20℃17.2～10℃18.將容器密閉，以防止塵土及異物進(jìn)入[19-21]A.液體藥物的物理性質(zhì)B.不加供試品的狀況下，按樣品測定措施，同法操作C.用對照品替代樣品同法操作D.用作藥物的鑒別，也可反應(yīng)藥物的純度E.可用于藥物的鑒別、檢查和含量測定19.熔點(diǎn)20.旋光度21.空白試驗(yàn)[22-25]A.加Pb(Ac)2B.加Hg(AC)2C.直接滴定D.加HgCl2處理E.電位法指示終點(diǎn)22.非水堿量法測定重酒石酸去甲腎上腺素23.非水堿量法測定氫溴東莨菪堿24.非水堿量法測定硝酸毛果蕓香堿25.非水堿量法測定鹽酸氯丙嗪[26-28]A.沉淀反應(yīng)時規(guī)定：稀、攪、熱、陳化B.沉淀反應(yīng)時規(guī)定：濃、熱、加電解質(zhì)、不陳化C.沉淀溶解度小、純凈、易過濾和洗滌D.構(gòu)成應(yīng)固定、化學(xué)穩(wěn)定性好、分子量大E.沉淀需過濾、加有機(jī)溶劑、運(yùn)用高濃度Fe3+作指示劑26.晶形沉淀的沉淀?xiàng)l件27.沉淀反應(yīng)中對稱量形式的規(guī)定28.沉淀反應(yīng)中對沉淀形式的規(guī)定[29-31]A.紫外吸取性質(zhì)差異B.溶解性質(zhì)差異C.色譜行為差異D.酸堿性質(zhì)差異E.氧化還原性質(zhì)差異29.鹽酸普魯卡因中對氨基苯甲酸的檢查是運(yùn)用藥物與雜質(zhì)的30.阿司匹林的溶液澄清度是運(yùn)用藥物與雜質(zhì)的31.腎上腺素中酮體的檢查是運(yùn)用藥物與雜質(zhì)的[32-34]A.在冰醋酸中用HClO4滴定，被測物與HClO4的摩爾比為1：3B.在冰醋酸中用HClO4滴定，被測物與HClO4的摩爾比為1：2C.HClO4滴定期，必須加醋酸汞處理D.經(jīng)氯仿提取后用HClO4滴定，被測物與HClO4的摩爾比為1：4E.HClO4滴定期，必須用電位法指示終點(diǎn)32.硝酸士的寧33.硫酸奎寧片34.鹽酸氯丙嗪[35-37]A.具綠奎寧反應(yīng)B.具亞硝基鐵氰化鈉反應(yīng)C.具雙縮脲反應(yīng)D.具Vitali反應(yīng)E.具甲醛-硫酸試驗(yàn)（Marquis）35.硫酸阿托品36.黃體酮37.嗎啡[38-41]A.用鉑絲蘸取供試液，在無色火焰中燃燒，火焰顯紫色B.供試品溶液與硝酸銀作用產(chǎn)生白色沉淀C.用鉑絲蘸取供試液，在無色火焰中燃燒，火焰顯鮮黃色D.供試品溶液與氯化三苯四氮唑作用，產(chǎn)生紅色E.供試液與2,2’-聯(lián)吡啶,三氯化鐵作用，產(chǎn)生血紅色38.鹽酸美他環(huán)素39.青霉素V鉀40.青霉素鈉41.醋酸地塞米松[42-44]A.糖類賦形劑B.輔料氯化鈉C.賦形劑硬脂酸鎂類D.溶劑油E.輔料枸櫞酸42.對高錳到鉀法有干擾43.對高氯酸滴定法有干擾44.對EDTA法有干擾[45-48]A.碘量法測定含量時先加入甲醛B.亞硝酸鈉法測定含量時先加入鹽酸C.色譜分析法D.容量滴定法E.用紫外法測定含量時，需選擇合適波長進(jìn)行測定45.磺胺嘧啶鈉注射中具有亞硫酸氫鈉46.復(fù)方對乙酰氨基酚片中三種成分的含量測定47.安乃近注射液中具有焦亞硫酸鈉48.鹽酸氯丙嗪注射液中具有維生素C[49–52]A.溶出度B.含量均勻度C.干燥失重D.重量差異E.澄明度49.小劑量片劑檢查50.注射劑檢查51.顆粒劑檢查52.難溶性片劑檢查[53－54]A.與堿性酒石酸銅液反應(yīng)生成紅色沉淀B.用醇制氧化鉀水解后測定熔點(diǎn)進(jìn)行鑒別C.與亞硝基鐵氰化鈉反應(yīng)顯藍(lán)紫色D.與硝酸銀試液反應(yīng)生成白色沉淀E.與銅吡啶試液反應(yīng)顯綠色如下藥物的鑒別反應(yīng)是53．醋酸地塞米松54．黃體酮[55-56]A．淀粉指示劑B.喹哪啶－亞甲藍(lán)混合指示劑C.二苯胺指示劑D.鄰二氮菲指示劑E.酚酞指示劑55．非水滴定測定維生素B1原料藥的含量，應(yīng)選56．碘量法測定維生素C的含量，應(yīng)選[57-58]A．比色法B.比濁法C.在490nm處測定吸取度的措施D.高效液相色譜法E.薄層色譜法57．檢查鹽酸美他環(huán)素中的差向異構(gòu)體、脫水美他環(huán)素及其他雜質(zhì)，采用58．檢查鹽酸美他環(huán)素中的土霉素，采用[59-60]A．重量差異檢查B.崩解時限檢查C.含量均勻度檢查D.溶出度測定E.不溶性微粒檢查59．難溶性的藥物片劑一般就作60．小劑量的片劑、膜劑、膠囊劑等一般應(yīng)作[61-63]A．色譜峰高或峰面積B.死時間C.色譜峰保留時間D.色譜峰寬E.色譜基線61．用于定性的參數(shù)是62．用于定量的參數(shù)是63．用于衡量的參數(shù)是[64-66]A.DTAB.DSCC.TGAD.ODSE.RSD64．熱重分析法的縮寫是65．差示熱分析法的縮寫是66．差示掃描量熱法的縮寫是[67-69]A．3300～2300㎝－1B.1760，1695㎝－1C.1610～1580㎝－1D.1310，1190㎝－1E.750㎝－1阿司匹林紅外吸取光譜中重要特性峰的波數(shù)是67．羥基68．羰基69．苯環(huán)[70-72]A．硫酸銅B.溴和氨試液C.發(fā)煙硝酸和醇制氫氧化鉀D.甲醛硫酸試液E.重鉻酸鉀70．鹽酸麻黃堿71．硫酸阿托品72．鹽酸嗎啡[73-76]A．不溶性雜質(zhì)B.遇硫酸易炭化的雜質(zhì)C.水分及其他揮發(fā)性物質(zhì)D.有色雜質(zhì)E.硫酸鹽雜質(zhì)73．易炭化物檢查74．干燥失重測定法是測定75．澄清度檢查法是檢查76．溶液顏色檢查法是檢查[77-80]A．非水滴定法B.雙相滴定法C.溴量法D.亞硝酸鈉滴定法E.沉淀滴定法如下藥物的含量測定措施為77．腎上腺素78．鹽酸去氧腎上腺素79．對氨基水楊酸鈉80．苯甲酸鈉[81-84]A．取供試品0.1g，加水與0.4﹪氫氧化鈉液各3ml，加硫酸銅試液1滴，生成草綠色沉淀B.取供試品適量，加水溶解后，加溴化氰液和苯胺溶液，漸顯黃色C.取供試品10mg，加水1ml溶解后，加硝酸5滴，即顯紅色，漸變淡黃色D.取供試品適量，加硫酸溶解后，在365nm的紫外光下顯黃綠色熒光E.取供試品，加香草醛試液，生成黃色結(jié)晶，結(jié)晶的點(diǎn)為228～231℃如下藥物的鑒別反應(yīng)是81．鹽酸氯丙嗪82．地西泮83．磺胺甲惡唑84．尼可剎米三、X型題（多選題），每題1分。每題的備選答案中有2個或2個以上對的答案，少選或多選均不得分。1.中國藥典收載的物理常數(shù)有A.熔點(diǎn)B.比旋度C.相對密度D.晶型E.吸取系數(shù)2.藥典是A.國家監(jiān)督、管理藥物質(zhì)量的法定技術(shù)原則B.記載藥物質(zhì)量原則的法典C.記載最先進(jìn)的分析措施D.具有法律約束力E.由國家藥典委員會編制3.根據(jù)指示劑不一樣，銀量法有A.鐵銨礬指示劑法B.結(jié)晶紫指示劑法C.吸附指示劑法D.鉻酸鉀指示劑法E.酸性染料指示劑法4.重氮化反應(yīng)規(guī)定在強(qiáng)酸性介質(zhì)中進(jìn)行，這是由于A.防止亞硝酸揮發(fā)B.可加速反應(yīng)的進(jìn)行C.重氮化合物在酸性溶液中較穩(wěn)定D.可使反應(yīng)平穩(wěn)進(jìn)行E.可防止生成偶氮氨基化合物5.化學(xué)分析法包括A.沉淀法B.薄層顯色法C.沉淀滴定法D.非水電位滴定法E.紫外分光光度法6.紫外分光光度計應(yīng)定期檢查A.波長精度B.吸取度精確性C.狹縫寬度D.溶劑吸取E.雜散光7.色譜法的系統(tǒng)合用性試驗(yàn)一般規(guī)定A.到達(dá)規(guī)定的理論板數(shù)B.固定相和流動相比例合適C.分離度R應(yīng)不小于1.5D.色譜峰拖尾因子T在0.95～1.05之間E.流動相的流速應(yīng)不小于1mL/min8.pH值測定法A.屬電位滴定法B.以玻璃電極為指示電極，甘汞電極為參比電極C.用原則緩沖液對儀器進(jìn)行校正D.以甘汞電極為指示電極，玻璃電極為參比電極E.配制緩沖液與供試品的水應(yīng)是新沸放冷的水9.在HPLC法測定中，為到達(dá)規(guī)定的系統(tǒng)合用性試驗(yàn)規(guī)定，可以變化某些色譜條件，但不能變化A.固定相種類B.色譜柱長度C.流動相中各組分比例D.流動相組分E.檢測器類型10.藥物干燥失重的測定措施包括A.干燥劑干燥法B.常壓恒溫干燥法C.費(fèi)休氏水分測定法D.熱重法E.減壓干燥法11.阿司匹林原料藥需檢查的特殊雜質(zhì)項(xiàng)目有A.苯酚B.游離苯甲酸C.溶液的澄清度D.易炭化物E.游離水楊酸12.鹽酸普魯卡因具有下列性質(zhì)A.具芳伯氨基，有重氮化-偶合反應(yīng)B.紅外光譜圖中3300cm-1外有酚羥基的特性峰C.紅外光譜圖中1692cm-1處有羰基的特性峰D.具有酯鍵，可水解，水解產(chǎn)物具有兩性E.側(cè)鏈烴胺具堿性13.異煙肼中游離肼檢查A.以游離肼為對照B.采用TLC法檢查C.以硫酸肼為對照D.對二甲氨基苯甲醛顯色E.原料和制劑均要檢查14.嗎啡中應(yīng)檢查的特殊雜質(zhì)有A.其他甾體B.阿撲嗎啡C.罌粟酸D.莨菪堿E.其他生物堿15.鏈霉素的鑒別措施有A.三氯化鐵反應(yīng)B.麥芽酚反應(yīng)C.坂口反應(yīng)D.茚三酮反應(yīng)E.N-甲基葡萄胺反應(yīng)16.對加有亞硫酸氫鈉此類抗氧劑的制劑進(jìn)行含量測定期，下列哪些容量分析措施受干擾A.中和法B.碘量法C.鈰量法D.重氮化法E.配位滴定法17.片劑的標(biāo)示量即A.規(guī)格量B.相對百分含量C.百分含量D.每片平均含量E.生產(chǎn)時的處方量18.用非水滴定法測定片劑中主藥含量時，排除硬脂酸鎂的干擾可采用A.有機(jī)溶劑提取法B.加入還原劑法C.加入掩蔽劑法D.加入氧化劑法E.加有機(jī)堿中和19.注射劑檢查項(xiàng)目有A.崩解時限B.澄明度C.裝量D.熱原試驗(yàn)E.無菌試驗(yàn)20.片劑的檢查項(xiàng)目有A.裝量差異B.一般雜質(zhì)檢查C.崩解時限D(zhuǎn).片劑生產(chǎn)和貯存過程中引入的雜質(zhì)E.重量差異21．驗(yàn)證雜質(zhì)限量檢查措施需考察指標(biāo)有A．精確度B.專屬性C.檢測限D(zhuǎn).定量限E.線性22．美國藥典A．縮寫是USPB.縮寫是PUSC.現(xiàn)行版本是24版D.現(xiàn)行版本是27版E.與NF合并出版23．下列酸堿指示劑中在酸性區(qū)域變色的有A．溴甲酚綠B.甲基橙C.甲基紅D.酚酞E.百里酚酞24．薄層色譜法常用的吸附劑有A．硅膠B.聚乙二醇C.氧化鋁D.硅氧烷E.鯊魚烷25．氯化物檢查法中使用的試劑有