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.單選題(共70題,每題1分).回收率表示的是A.精密度B?準(zhǔn)確度C.純凈度D.限度E.靈敏度.連續(xù)用藥后,機(jī)體對(duì)藥物反應(yīng)的改變不包括A?藥物慢代謝型B.耐受性C?耐藥性D.快速耐藥性E.依賴(lài)性.對(duì)容量分析法進(jìn)行精密度考查時(shí),平行試驗(yàn)5個(gè)樣本試驗(yàn)數(shù)據(jù)的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差一般應(yīng)不大于A.0.1%B?0?2%C.0.3%D.0.4%E?0.5%.雷尼替丁不干擾華法令、地西泮、茶堿等在肝中代謝是因?yàn)锳.與西咪替丁相同B.與西咪替丁不同C.與肝臟細(xì)胞色素P450的親和力較西咪替丁大D.與肝臟細(xì)胞色P450的親和力較州咪特丁小E?與西咪替丁不同,與肝臟細(xì)胞色素侶0的親和力較西咪替丁?。铝袡z查中不屬于注射劑特殊檢查的是A.不溶性微粒B.碘值C.酸值D.皂化值E?裝量差異.國(guó)際上對(duì)廣泛用于臨床的喹諾酮類(lèi)藥物限制在兒童和青少年中應(yīng)用的原因是A.該類(lèi)藥可致新生兒聽(tīng)力受損B.該類(lèi)藥在兒童體內(nèi)生物利用度低,療效差C.該類(lèi)藥在兒童體內(nèi)有可能產(chǎn)生有毒代謝物D.該類(lèi)藥副作用較多,使用安全性差E?該類(lèi)藥對(duì)幼齡動(dòng)物的關(guān)節(jié)軟骨有影響.血流量可影響藥物在 的吸收A?胃B.小腸C.大腸D.均不是.關(guān)于肺部給藥敘述正確的是A.粒子在肺部停留的時(shí)間大于在支氣管B.肺部豐富的毛細(xì)血管有利于藥物吸收C.通常藥物粒子進(jìn)入呼吸系統(tǒng)的量與呼吸量成正比D.藥物從肺部吸收以被動(dòng)擴(kuò)散為主E?均正確.宜選用大劑量碘制劑治療的疾病是A.彌漫性甲狀腺腫B.結(jié)節(jié)性甲關(guān)腺腫C.黏液性水腫D.輕癥甲亢內(nèi)治療E?甲狀腺危象.乙酰膽堿的作用是&?激動(dòng)M、/V受體抑制膽堿脂酶C.阻斷M、N受體D.激動(dòng)N受體E.激動(dòng)a受體.能促進(jìn)脂肪動(dòng)員的激素稱(chēng)脂解激素,如:&?甲狀腺素B?腎上腺素C.胰島素D.性激素.進(jìn)行藥物臨床評(píng)價(jià)的主要目的是A.減少藥物不良反應(yīng)和藥源性疾病B.將藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)理論用于評(píng)價(jià)藥物G為臨床合理用藥提供科學(xué)的依據(jù)D.評(píng)價(jià)藥物在臨床的地位E.考察臨床醫(yī)師處方是否合理.下列對(duì)氯丙嗪的敘述錯(cuò)誤的是A.對(duì)體溫調(diào)節(jié)的影響與周?chē)h(huán)境有關(guān)B.抑制體溫調(diào)節(jié)中樞C?只對(duì)發(fā)熱者體溫降低D.在高溫環(huán)境中使體溫升高E.在低溫環(huán)境中使體溫降低.下列具有環(huán)戊烷并多氫菲母核的藥物是A?維生素類(lèi)巴比妥類(lèi)C.芳胺類(lèi)D?甾體激素類(lèi)E.吡啶類(lèi).可樂(lè)定的降壓機(jī)制是A.阻斷中樞咪唑啉受體B?激動(dòng)中樞02受體G阻斷外周0受體D.阻斷01受體E.耗竭神經(jīng)末梢去甲腎上腺素.孕激素類(lèi)藥物常用于A.絕經(jīng)期綜合征B?晚期乳腺癌C.肺炎D.再生障礙性貧血E.老年陰道炎.巴比妥類(lèi)藥物分子結(jié)構(gòu)中具有活潑氫,可與香草醛在濃硫酸存在下發(fā)生反應(yīng),該反應(yīng)為:A.絡(luò)合反應(yīng)B?縮合反應(yīng)聚合反應(yīng)D.氧化反應(yīng).我國(guó)對(duì)質(zhì)量穩(wěn)定、療效確切的中藥品種實(shí)行A?分級(jí)保護(hù)制度B.逐級(jí)報(bào)告制度C.分類(lèi)管理制度D?審批制度E.認(rèn)證制度.阿托品最適用于下列哪種休克的治療A?感染性休克B.過(guò)敏性休克G心源性休克失血性休克E.外傷性休克.藥物在體內(nèi)的解離度取決于:A.藥物本身的解離常數(shù)(pKa)B.體液介質(zhì)的pHC.給藥劑量D?藥物本身的解離常鄰Ka丿和體液介質(zhì)的pH.藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)的英文縮寫(xiě)為A?DURB?PEC.DDDD.ADRE.CUA.下列關(guān)于原料藥的命名原則,錯(cuò)誤的是A.外文名應(yīng)盡量采用INNB?中文名可采取音譯、意譯或音意合譯,一般以音譯為主C.鹽類(lèi)藥品一般采用酸名列前,鹽基列后D.季銨類(lèi)藥品一般將氯、溴置于銨前E.藥品原有商品名可用作通用名.下列對(duì)于藥粉粉末等級(jí)敘述錯(cuò)誤者為A.最粗粉可全部通過(guò)一號(hào)篩粗粉可全部通過(guò)三號(hào)篩中粉可全部通過(guò)四號(hào)篩D.細(xì)粉可全部通過(guò)五號(hào)篩E.最細(xì)粉可全部通過(guò)六號(hào)篩.下面關(guān)于藥物信息與服務(wù)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.藥物信息是信息科學(xué)的一個(gè)分支B.藥物信息的英文簡(jiǎn)稱(chēng)是DIG臨床藥師本身應(yīng)是Df專(zhuān)家新藥的專(zhuān)利情報(bào)由于涉及專(zhuān)利保護(hù),不可報(bào)道E.藥學(xué)信息服務(wù)以高科技為依托.處方調(diào)配工作是:&?病人與藥師接觸的第一窗口B.重要一環(huán)C.與劃價(jià)同步進(jìn)行D.檢查處方書(shū)寫(xiě)正確與否的一環(huán).凡士林作為軟膏基質(zhì),常加入下列哪種物質(zhì)改善其吸水性A.液體石蠟B.花生油G羊毛脂D.硅酮E.蜂蠟.水溶性基質(zhì)和油脂性基質(zhì)栓劑均適用的制備方法是A.搓捏法B.冷壓法G熱熔法D.乳化法E.研和法.GSP規(guī)定,企業(yè)對(duì)首營(yíng)品種應(yīng)進(jìn)行合法性和質(zhì)量基本情況的審核,審核內(nèi)容包括A.核實(shí)藥品批準(zhǔn)文號(hào)B.取得質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)C.審核藥品的包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)等是否符合規(guī)定D.了解藥品的性能、用途、檢驗(yàn)方法、儲(chǔ)存條件以及質(zhì)量信譽(yù)E.以上都是. Kober反應(yīng)比色法可用于下列哪個(gè)藥物的含量測(cè)定A.炔雌醇片劑B.丙酸睪酮注射液C?維生素&口服液D.醋酸地塞米松片劑E.黃體酮注射液.關(guān)于吸入性麻醉藥的作用機(jī)制,哪種說(shuō)法是正確的&?作用于感覺(jué)中樞B.作用于中樞特異性受體C?溶于神經(jīng)細(xì)胞膜脂質(zhì),影響其生物膜功能D.作用于痛覺(jué)傳入神經(jīng)E.作用于腦干上行激活系統(tǒng).國(guó)內(nèi)商商之間調(diào)入進(jìn)口藥品,應(yīng)要求供貨方提供:A.蓋有供貨單位紅色印章的口岸藥檢所的檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)復(fù)印件B.進(jìn)口藥品注冊(cè)證C.蓋有供貨單位紅色印章的口岸藥檢所的檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)D?蓋有供貨單位紅色印章的口岸藥檢所的檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)復(fù)印件及進(jìn)口藥品注冊(cè)證.《中華人民共和國(guó)廣告法》規(guī)定,國(guó)家規(guī)定的應(yīng)當(dāng)在醫(yī)生指導(dǎo)下使用的治療性藥品廣告中,必須注明A.“按醫(yī)生處方購(gòu)買(mǎi)和使用”B."本廣告僅供醫(yī)學(xué)藥學(xué)專(zhuān)業(yè)人士閱讀C?"請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用"D.憑醫(yī)師處方銷(xiāo)售、購(gòu)買(mǎi)和使用!E.請(qǐng)仔細(xì)閱讀藥品使用說(shuō)明書(shū)并按說(shuō)明使用或在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用.消化潰瘍的保護(hù)因素包括A.粘膜豐富的血流供應(yīng),保持上皮細(xì)胞的完整B.胃粘膜抵抗力,前列腺素C.表皮生長(zhǎng)因子和胃粘膜抵抗力D.前列腺素和表皮生長(zhǎng)因子E?胃粘膜抵抗力,粘膜豐富的血流供應(yīng),保持上皮細(xì)胞的完整,前列腺素,表皮生長(zhǎng)因子.硝酸甘油用于防治心絞痛時(shí),哪項(xiàng)給藥途徑不可取& ?口服B.舌下含化C.霧化吸入D.軟膏涂于前臂、胸及級(jí)部皮膚E?直腸給藥.需檢查游離生育酚雜質(zhì)的藥物是A.地西泮B.異煙肼C?維生素ED.丙磺舒E.甲芬那酸.遴選非處方藥的主要條件是A.療效必須確切B.質(zhì)量穩(wěn)定C?安全性D.結(jié)合我國(guó)的國(guó)情E.使用方便.企業(yè)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人,要求能堅(jiān)持原則、有實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),可獨(dú)立解決經(jīng)營(yíng)過(guò)程中的質(zhì)量問(wèn)題。應(yīng)是執(zhí)業(yè)藥師或具有相應(yīng)的藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)A.藥師B.執(zhí)業(yè)藥師C.經(jīng)有關(guān)部門(mén)考核合格的業(yè)務(wù)人員D.依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員E?執(zhí)業(yè)藥師或具有相應(yīng)的藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng).固體分散體存在的主要問(wèn)題是A.藥物高度分散B.藥物的難溶性得不到改善C.不能提高藥物的生物利用度D.刺激性增大E?藥物在儲(chǔ)存過(guò)程中易老化,穩(wěn)定性下降.關(guān)于委托生產(chǎn)藥品的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.藥品委托生產(chǎn)的委托方應(yīng)當(dāng)是取得該藥品批準(zhǔn)文號(hào)的藥品生產(chǎn)企業(yè)。受托方應(yīng)當(dāng)是持有與生產(chǎn)該藥品的生產(chǎn)條件相適應(yīng)的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書(shū)的品生產(chǎn)企業(yè)B?藥品委托牛產(chǎn)必須經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)或省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)在委托生產(chǎn)藥品的包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)上應(yīng)標(biāo)明委托方企業(yè)名稱(chēng)和注冊(cè)地址、受托方企業(yè)名稱(chēng)和生產(chǎn)地址D.委托方負(fù)責(zé)委托生產(chǎn)品的質(zhì)量和銷(xiāo)售E?因故終止委托,雙力可自行行終止合同.下列哪個(gè)藥物屬于單環(huán)仔內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素A.舒巴坦B?氨曲南C.克拉維酸D.甲砜霉素E.亞胺培南.在口服給藥中,藥物將首先達(dá)到的主要器官是A.心臟B.肺C.腦D?肝E.腎.單糖漿中蔗糖的濃度以g/ml表示為A.65%B.75%C.80%D?85%E.90%.與筒箭毒堿合用,可引用骨骼肌麻痹,甚至呼吸衰竭而死亡的是A.青霉素類(lèi)B.頭孢菌素類(lèi)C.多粘菌素類(lèi)D.四環(huán)素類(lèi)E?氨基糖苷類(lèi).薄層色譜法中,用于藥物鑒別的參數(shù)是A.斑點(diǎn)顏色B.斑點(diǎn)大小C.溶劑遷移距離D.樣品斑點(diǎn)遷移距離E?比移值.藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè),對(duì)銷(xiāo)后退回的藥品的正確的處理方法是A.憑銷(xiāo)售部門(mén)開(kāi)具的退貨憑證收貨,存放于退貨藥品庫(kù)(區(qū))B.由專(zhuān)人保管并做好退貨記錄,退貨記錄應(yīng)保存3年C.經(jīng)驗(yàn)收合格的藥品,由保管人員記錄后方可存入合格藥品庫(kù)(區(qū))D.不合格藥品由保管人員記錄后放入不合格藥品庫(kù)(區(qū))以上均正確.下列哪種物質(zhì)不是電解NaCI水溶液的直接產(chǎn)物:A”NaHB.NaOHC.H2D.C12.混懸液的穩(wěn)定劑不包括:A.潤(rùn)濕劑B.反絮凝劑G潤(rùn)滑劑D.絮凝劑.制定《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)管理辦法》的根據(jù)是A?《中華人民共和國(guó)藥品管理法》B.《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)條例》C.《中華人民共和國(guó)產(chǎn)品質(zhì)量法》D.《中華人民共和國(guó)消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》E.《中華人民共和國(guó)反不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)法》.對(duì)組織內(nèi)阿米巴滋養(yǎng)體有很強(qiáng)的殺滅作用,是治療阿米巴病的首選藥A?甲硝唑B.氯喹C.喹碘方D.二氯尼特E.四環(huán)素.下列可作片劑粘合劑的是A?羥丙基甲基纖維素B.微粉硅膠C.甘露醇D?交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮E.硬脂酸鎂.常用于口腔及耳、鼻、喉科疾患的液體藥劑是A.溶液劑B?甘油劑C.醑劑D.芳香水劑E.涂膜劑.歷史上的下列研究中,成本效益分析首次用于標(biāo)準(zhǔn)臨床操作規(guī)程的是A.1970年??深D(Acton)對(duì)美國(guó)心肌梗死預(yù)防的研究B?1975年紐荷賽和魯維齊Neuhauser&Lewicki)有關(guān)便潛血檢查的研究C.1966年瑞思(Rice)的《疾病成本估計(jì)》(EstimatingthecostofIllness)D.1977年,溫斯坦和史太升(Weistein&Staton提出,為合理分配利用有限的衛(wèi)生資源,必須采用成本與效益的比較.特別適用于預(yù)防哮喘夜間發(fā)作及運(yùn)動(dòng)性發(fā)作的是A?口服福莫特羅B.沙丁胺醇?xì)忪F吸入C.口服茶堿D.口服糖皮質(zhì)激素E.注射腎上腺素.藥學(xué)信息室應(yīng)訂閱的,查閱國(guó)外藥學(xué)文獻(xiàn)最常用的是A.《化學(xué)文摘》B.《醫(yī)學(xué)索引》C.《國(guó)際藥學(xué)文摘》D.《醫(yī)學(xué)文摘》E.《生物學(xué)文摘》.藥品說(shuō)明書(shū)的核心部分,臨床安全、有效用藥的重要基礎(chǔ)是A.禁忌A.用法用量藥品成份D.藥品的適應(yīng)證E.不良反應(yīng).碘和碘化物治療甲狀腺危象的作用機(jī)制是抑制酪氨酸的碘化抑制甲狀腺素合成C?抑制甲狀腺素的釋放D.破壞甲狀腺實(shí)質(zhì)E.促進(jìn)甲狀腺激素代謝.某溶液的pH約為6,用酸度計(jì)測(cè)定酸堿度時(shí),應(yīng)選擇的兩個(gè)標(biāo)準(zhǔn)緩沖液為A.1.68,4.00B.3.00,6.86C.4.00,7.41D.6.86,9.18E.1.68,6.86.藥物產(chǎn)生副作用的藥理學(xué)基礎(chǔ)是A.用藥劑量過(guò)大B?藥物作用選擇性低C?患者肝腎功能不良D.血藥濃度過(guò)高E.用藥時(shí)間過(guò)長(zhǎng).行使麻醉藥品處方權(quán)的醫(yī)師應(yīng)具備的資格是:&?考核合格,獲取麻醉藥品處方權(quán)資格臨床科主任C.主治醫(yī)師以上職稱(chēng)D.執(zhí)業(yè)醫(yī)師.有關(guān)藥品通用名稱(chēng),以下說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.被藥品標(biāo)準(zhǔn)采用的通用名稱(chēng)為法定名稱(chēng)B?可用作商標(biāo)注冊(cè)無(wú)論何處生產(chǎn)的同種藥品都可用D.按照“中國(guó)藥典通用名稱(chēng)命名原則”制定的藥品名稱(chēng)E.中國(guó)藥典委員會(huì)制定的藥品名稱(chēng).下列哪個(gè)藥物能緩解氯丙嗪引起的急性肌張力障礙& ?苯海索B.溴隱亭C.金剛烷胺D.卡比多巴E.左旋多巴.下列藥物中不屬于芳胺類(lèi)藥物的是A?腎上腺素B.對(duì)乙酰氨基酚G鹽酸普魯卡因鹽酸利多卡因E.鹽酸丁卡因.下列哪些不是ACEI主要的不良反應(yīng):A.低血壓B?反射性心率加快C.高血鉀D.血管神經(jīng)性水腫.帕金森氏病引起強(qiáng)直、震顫等癥狀的原因是&?黑質(zhì)?紋狀體多巴胺神經(jīng)功能減弱B.黑質(zhì)-紋狀體通路膽堿能神經(jīng)占優(yōu)勢(shì)C.黑質(zhì)內(nèi)多巴胺能神經(jīng)變性D.紋狀體內(nèi)多巴胺含量下降E.以上均是.可能引起兒童負(fù)重骨關(guān)節(jié)損傷的藥物是A.四環(huán)素類(lèi)B.氨基糖苷類(lèi)G喹諾酮類(lèi)D?磺胺類(lèi)E?維生素D類(lèi).有關(guān)處方藥和非處方藥的管理,錯(cuò)誤的是A.處方藥只準(zhǔn)在專(zhuān)業(yè)性醫(yī)藥報(bào)刊進(jìn)行廣告宣傳,非處方藥經(jīng)審批可以在大眾傳播媒介進(jìn)行廣告宣傳B.經(jīng)營(yíng)處方藥、甲類(lèi)非處方藥的零售企業(yè)必須具有《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》C.經(jīng)當(dāng)?shù)氐厥屑?jí)以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)審查、批準(zhǔn)、登記的普通商業(yè)企業(yè)可以銷(xiāo)售乙類(lèi)非處方藥D.藥品生產(chǎn)、批發(fā)企業(yè)不得以任何方式直接向病患者推薦、銷(xiāo)售處方藥E?處方藥在藥品包裝或藥品使用說(shuō)明書(shū)上警示語(yǔ)或忠告語(yǔ)為:請(qǐng)仔細(xì)閱讀藥品使用說(shuō)明書(shū)并按說(shuō)明使用或在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用.化學(xué)結(jié)構(gòu)和糖類(lèi)十分相似的藥物為A.維生素AB.維生素B1G維生素C維生素DE.維生素E.阿司匹林上市后實(shí)踐中開(kāi)發(fā)的新適應(yīng)癥是A.解熱鎮(zhèn)痛B.抗血栓形成C.預(yù)防冠心病D?抗血栓形成、預(yù)防冠心病抗帕金森病.新生兒使用易引起灰嬰綜合征的是A.磺胺類(lèi)藥物B.呋喃類(lèi)藥物C.新生霉素D.氯丙嗪E?氯霉素.下列有關(guān)包合物的敘述錯(cuò)誤的是A.包合物是由主分子和客分子組成B?包合材料是提供空穴結(jié)構(gòu)的物質(zhì),又稱(chēng)客分子C.包合物能否形成主要取決于主分子和客分子的立體結(jié)構(gòu)及其極性D.包合物又稱(chēng)為分子膠囊E?環(huán)糊精是一種較為常用的包合材料二.多選題(共10題,每題2分).下列哪些藥物的藥用形式為其鹽酸鹽A.苯巴比妥B.阿米替林C.氯丙嗪D.氟哌啶醇E.地西泮正確答案:B,C考生答案:C,D.即易揮發(fā)、又易升華,且具有溶化性的藥物是A.碘仿B.水合氯醛C.薄荷腦D.樟腦E.揮發(fā)油正確答案:C,D考生答案:C,D.影響藥物經(jīng)皮吸收的生理因素包括A.皮膚的水合作用B.角質(zhì)層厚度C.皮膚條件D.皮膚的結(jié)合作用與代謝作用E.性別、年齡正確答案:A,B,C,D,E考生答案:A,B,C,D,E.下列酸堿指示劑中在酸性區(qū)域變色的有A.溴甲酚綠B.甲基橙C.甲基紅D.酚酞E.百里酚酞正確答案:A,B,C考生答案:A,B,C.可拮抗降血糖藥物作用的藥物有A.噻嚎類(lèi)利尿劑B.糖皮質(zhì)激素C.磺胺類(lèi)D.甲狀腺素E.口服避孕藥正確答案:A,B,D,E考生答案:A,B.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是A.國(guó)家對(duì)藥品質(zhì)量、規(guī)格及檢驗(yàn)方法所作的技術(shù)規(guī)范B.藥品生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)部門(mén)共同遵循的法定依據(jù)C.藥品使用和檢驗(yàn)部門(mén)共同遵循的法定依據(jù)D.藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)遵循的法定依據(jù)E.新藥審批部門(mén)應(yīng)遵循的法定依據(jù)正確答案:A,B,C,D考生答案:A,B,C,D.糖皮質(zhì)激素可能引起的眼并發(fā)癥有A.不可逆的青光眼或失明B.白內(nèi)障C.霉菌性角膜炎D.單純性皰疹E.角膜潰瘍正確答案:A,B,C,E考生答案:B,C,E.下列敘述中哪些與阿普唑侖不符A.母核為1,5-苯并硫氮雜B.含有三氮唑環(huán)且環(huán)上無(wú)甲基取代C.其作用比地西泮強(qiáng)十倍D.主要用于各種焦慮癥E.在水中幾乎不溶,易溶于氯仿正確答案:A,B考生答案:A,B,C,D,E.合成麻醉藥品包括A.哌替啶B.芬太尼C.二氫埃托啡D.狄?jiàn)W寧E.嗎啡正確答案:A,B,

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