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藥學(xué)單招試題及答案1、【題干】醋酸氫化可的松是藥品的()?!具x項(xiàng)】A、 商品名B、 化學(xué)名C、 通用名D、 俗名E、 品牌名【答案】C【考點(diǎn)】藥物與藥物命名2、【題干】影響藥物制劑穩(wěn)定性的非處方因素是()。【選項(xiàng)】A、 pHB、 溫度C、 溶劑D、 離子強(qiáng)度E、 表面活性劑【答案】B【考點(diǎn)】藥物穩(wěn)定性及有效期3、【題干】藥用輔料是制劑生產(chǎn)中必不可少的重要組成部分,其主要作用不包括的是()。A、 提高藥物穩(wěn)定性B、 降低藥物不良反應(yīng)C、 降低藥物劑型設(shè)計(jì)難度D、 提高用藥順應(yīng)性E、 調(diào)節(jié)藥物作用速度【答案】C【考點(diǎn)】藥物劑型與制劑4、【題干】抗哮喘藥沙丁胺醇的化學(xué)結(jié)構(gòu)式如下,其化學(xué)骨架屬于()【選項(xiàng)】A、 芳基丙酸類B、 芳氧丙醇胺類C、 二氫吡啶類D、 苯二氮卓類E、 苯乙醇胺類【答案】E考點(diǎn)】擬腎上腺素藥5、【題干】在藥物與受體結(jié)合過(guò)程中,結(jié)合力最強(qiáng)的非共價(jià)鍵鍵合形式是()。A、 氫鍵B、 離子-偶極相互作用C、 疏水性相互作用D、 范德華力E、 離子鍵【答案】E【考點(diǎn)】藥物與靶標(biāo)相互作用對(duì)活性的影響6、 【題干】谷胱甘肽是內(nèi)源性的小分子化合物,在體內(nèi)參與多種藥物或毒物及其代謝產(chǎn)物的結(jié)合代謝,起到解毒作用。關(guān)于谷胱甘肽結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的說(shuō)法,錯(cuò)說(shuō)的是()?!具x項(xiàng)】A、 為三肽化合物B、 結(jié)構(gòu)中含有巰基C、 具有親電性質(zhì)D、 可清除有害的親電物質(zhì)E、 具有氧化還原性質(zhì)【答案】C【考點(diǎn)】藥物結(jié)構(gòu)與第口相生物轉(zhuǎn)化的規(guī)律7、 【題干】關(guān)于環(huán)磷酰胺(化學(xué)結(jié)構(gòu)如下)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和應(yīng)用的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()。ClNClooClNCloo【選項(xiàng)】A、 環(huán)磷酰胺屬于前藥B、 磷?;囊胧苟拘陨逤、 正常細(xì)胞內(nèi)可轉(zhuǎn)化為無(wú)毒代謝產(chǎn)物D、 屬于氮芥類藥物E、 臨床用于抗腫瘤【答案】B【考點(diǎn)】烷化劑類抗腫瘤藥8、【題干】異丙托溴銨制劑處方如下。處方中枸櫞酸用作()【處方】異丙托溴銨0、374g無(wú)水乙醇150g;HFA-134a844、6g枸櫞酸0、04g;蒸餾水5、0g。A、 潛溶劑B、 防腐劑C、 助溶劑D、 拋射劑E、 pH調(diào)節(jié)劑【答案】E【考點(diǎn)】氣霧劑9、【題干】主要通過(guò)氧自由基途徑,導(dǎo)致心肌細(xì)胞氧化應(yīng)激損傷,破壞了細(xì)胞膜的完整性,產(chǎn)生心臟毒性的藥物是()?!具x項(xiàng)】A、 多柔比星B、 地高辛C、 維拉帕米D、 普羅帕酮E、 胺碘酮【答案】A【考點(diǎn)】藥物毒性作用機(jī)制及影響因素10、【題干】羅拉匹坦制劑的處方如下。該制劑是()。【處方】羅拉匹坦0、5g精制大豆油50g卵磷脂45g泊洛沙姆4、0g油酸鈉0、25g甘油22、5g注射用水加至1000ml【選項(xiàng)】A、 注射用混懸劑B、 口服乳劑C、 外用乳劑D、 靜脈注射乳劑E、 脂質(zhì)體注射液【答案】D【考點(diǎn)】乳狀液型注射劑11、【題干】關(guān)于藥物主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)特點(diǎn)的說(shuō)法,錯(cuò)的是()。【選項(xiàng)】A、 無(wú)部位特異性B、 逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)C、 需要消耗機(jī)體能量D、 需要載體參與E、 有結(jié)構(gòu)特異性【答案】A【考點(diǎn)】藥物的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)12、【題干】為了使某些藥物給藥后能迅速達(dá)到或接近穩(wěn)態(tài)血藥濃度以快速發(fā)揮藥效,臨床可采取的給藥方式是()。A、先靜脈注射一個(gè)負(fù)荷劑量,再恒速靜脈滴注B、 加快靜脈滴注速度C、 多次間隔靜脈注射D、 單次大劑量靜脈注射E、 以負(fù)荷劑量持續(xù)滴注【答案】A【考點(diǎn)】房室模型13、 【題干】?jī)伤幫瑫r(shí)使用時(shí),一個(gè)藥物可通過(guò)誘導(dǎo)體內(nèi)生化反應(yīng)而使另一個(gè)藥物的藥效降低。下列藥物同時(shí)使用時(shí),會(huì)發(fā)生這種相互作用的是()?!具x項(xiàng)】A、 p受體阻斷藥阿替洛爾與利尿藥氫氯噻嗪B、 抗痛風(fēng)藥丙磺舒與青霉素C、 解熱鎮(zhèn)痛藥阿司匹林與對(duì)乙酰氨基酚D、 抗菌藥磺胺甲與甲氧芐啶E、 抗癲癇藥苯巴比妥與避孕藥【答案】E【考點(diǎn)】藥物代謝14、 【題干】用烯丙基、環(huán)丙基甲基或環(huán)丁基甲基對(duì)嗎啡及其類似物的叔胺部分進(jìn)行修飾后,由阿片受體激動(dòng)劑轉(zhuǎn)為拮抗劑屬于阿片受體拮抗劑的是()。A.D,C.4)CDCHH3COCOOHCHEA.D,C.4)CDCHH3COCOOHCHEaHO【答案】A【考點(diǎn)】鎮(zhèn)痛藥15、【題干】患者服用伯氨喹后發(fā)生溶血性貧血,其原因是體內(nèi)缺乏()【選項(xiàng)】A、 N-乙?;D(zhuǎn)移酶B、 假性膽堿酯酶C、 乙醛脫氫酶D、 葡萄糖-6-磷酸脫氫酶E、 異喹胍-4-羥化酶【答案】D【考點(diǎn)】遺傳變異對(duì)藥物作用的影響16、【題干】下列藥物制劑中,要求在冷處保存的是()。選項(xiàng)】A、注射用門(mén)冬酰胺酶B、 對(duì)乙酰氨基酚片C、 硫酸阿托品注射液D、 丙酸倍氯米松氣霧劑E、 紅霉素軟膏【答案】A【考點(diǎn)】生物技術(shù)藥物注射劑17、 【題干】下列在體內(nèi)具有生物功能的大分子中,屬于I相代謝酶的是()?!具x項(xiàng)】A、 拓?fù)洚悩?gòu)酶B、 葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶C、 N-乙?;D(zhuǎn)移醇D、 血管緊張素轉(zhuǎn)化酶E、 混合功能氧化酶【答案】E【考點(diǎn)】藥物結(jié)構(gòu)與第I相生物轉(zhuǎn)化的規(guī)律18、 【題干】某患者上呼吸道感染,用氨芐西林治療一周,未見(jiàn)明顯好轉(zhuǎn),后改用舒他西林,癥狀得到改善。關(guān)于舒他西林結(jié)構(gòu)和臨床使用的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()。A、為一種前體藥物B、給藥后,在體內(nèi)非特定酯酶的作用下水解成氨芐西林和舒巴坦C、 對(duì)p-內(nèi)酰胺醇的穩(wěn)定性強(qiáng)于氨芐西林D、 抗菌效果優(yōu)于氨芐西林,原因是它在體內(nèi)生成的兩種藥物都有較強(qiáng)的抗菌活性E、 可以口服,且口月服后吸收迅速【答案】D【考點(diǎn)】抗生素類抗菌藥19、 【題干】在藥物安全指標(biāo)中,藥物安全范圍指的是()。【選項(xiàng)】A、 ED5和LD95之間的距離B、 ED95和LD5之間的距離C、 ED1和LD99之間的距離D、 ED50和LD50之間的距離E、 ED99和LD1之間的距離【答案】B【考點(diǎn)】藥物的量-效關(guān)系20、 【題干】原形無(wú)效,需經(jīng)代謝后產(chǎn)生活性的藥物是()?!具x項(xiàng)】A、 甲苯磺丁脲B、 管萘洛爾C、 氯吡格雷E、丙米嗪【答案】C【考點(diǎn)】抗血栓藥21、【題干】亞洲人易發(fā)生某種代謝酶基因突變,導(dǎo)致部分患者使用奧美拉唑時(shí),其體內(nèi)該藥物的AUC明顯增加,該代謝酶是()?!具x項(xiàng)】A、 CYP2D6B、 CYP3A4C、 CYP2C19D、 CYP2C9E、 CYPlA2【答案】C【考點(diǎn)】遺傳藥理學(xué)與個(gè)體化用藥22、【題干】下列不屬于G蛋白偶聯(lián)受體的是()?!具x項(xiàng)】A、M膽堿受體b、y-氨基丁酸受體C、 阿片受體D、 a腎上腺素受體E、 多巴胺受體【答案】B考點(diǎn)】藥物的作用與受體23、【題干】關(guān)于氣霧劑質(zhì)量要求的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()?!具x項(xiàng)】A、 無(wú)毒B、 無(wú)刺激性C、 容器應(yīng)能耐受所需壓力D、 均應(yīng)符合微生物限度檢查要求E、 應(yīng)置涼暗處貯藏【答案】D【考點(diǎn)】氣霧劑24、 【題干】特質(zhì)性藥物毒性是指藥物在體內(nèi)發(fā)生代謝作用生成有反應(yīng)活性的代謝物而引發(fā)的毒性作用。屬于特質(zhì)性藥物毒性的是()?!具x項(xiàng)】A、 非甾體抗炎藥羅非昔布引發(fā)的心肌梗塞B、 抗過(guò)敏藥特非那定導(dǎo)致的藥源性心律失常C、 抗精神病藥氯丙嗪引起的錐體外系反應(yīng)D、 抗高血壓藥依那普利引起的刺激性干咳E、 降血糖藥曲格列酮引起的硬化性腹膜炎【答案】E【考點(diǎn)】藥物與體內(nèi)代謝過(guò)程引發(fā)的毒副作用25、 【題干】某藥物的生物半衰期約為8h,其臨床治療的最低有效濃度約為10pg/mL,當(dāng)血藥濃度達(dá)到30pg/mL時(shí),會(huì)產(chǎn)生不良反應(yīng)。關(guān)于該藥物給藥方案設(shè)計(jì)依據(jù)的說(shuō)法,正確的是()。選項(xiàng)】A、 不考慮穩(wěn)態(tài)血藥濃度,僅根據(jù)藥物半衰期進(jìn)行給藥B、 根據(jù)最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度不小于10pg/mL,且最大穩(wěn)態(tài)血藥濃度小于30pg/mL給藥C、 根據(jù)平均穩(wěn)態(tài)濃度為20pg/mL給藥D、 根據(jù)最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度不小于10pg/mL給藥E、 根據(jù)最大穩(wěn)態(tài)血藥濃度小于30pg/mL給藥【答案】B【考點(diǎn)】給藥方案設(shè)計(jì)26、 【題干】靜脈注射某藥100mg,立即采集血樣,測(cè)出血藥濃度為5pg/mL,其表觀分布容積約為()。【選項(xiàng)】TOC\o"1-5"\h\zA、 5LB、 2LC、 20LD、 50LE、 20mL【答案】C【考點(diǎn)】機(jī)體對(duì)藥物的作用27、 【題干】口服液體制劑中常用的潛溶劑是()。A、聚山梨酯80B、乙醇C、 苯甲酸D、 乙二胺E、 羥苯乙酯【答案】B【考點(diǎn)】口服液體制劑的溶劑和附加劑28、【題干】關(guān)于非甾體抗炎藥布洛芬結(jié)構(gòu)和應(yīng)用的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()【選項(xiàng)】A、 S-異構(gòu)體的代謝產(chǎn)物有較高活性B、 S-異構(gòu)體的活性優(yōu)于R-異構(gòu)體C、 口服吸收快,Tmax約為2小時(shí)D、 臨床上常用外消旋體E、 R-異構(gòu)體在體內(nèi)可轉(zhuǎn)化為S-異構(gòu)體【答案】A【考點(diǎn)】非甾體抗炎藥29、【題干】復(fù)方甲地孕酮制劑處方如下。處方中羧甲基纖維素鈉用作()?!咎幏健考椎卦型?5mg;戊酸雌二醇5mg;阿拉伯膠適量;明膠適量;羧甲基纖維素鈉(黏度300~600厘泊)適量;硫柳汞(注射用)適量?!具x項(xiàng)】A、 包衣囊材B、 分散劑C、 黏合劑D、 助懸劑E、 穩(wěn)定劑【答案】D【考點(diǎn)】混懸型注射劑30、 【題干】關(guān)于生物等效性研究的實(shí)施與樣品采集的說(shuō)法,正確的是()?!具x項(xiàng)】A、 通常采用受試制劑和參比制劑的單個(gè)最低規(guī)格制劑進(jìn)行試驗(yàn)B、 從0時(shí)到最后一個(gè)樣品采集時(shí)間t的曲線下面積與時(shí)間從0到無(wú)窮大的AUC之比通常應(yīng)當(dāng)達(dá)于70%C、 整個(gè)采樣時(shí)間不少于3個(gè)末端消除半衰期D、 受試制劑與參比制劑藥物含量的差值應(yīng)小于2%E、 一般情況下,受試者試驗(yàn)前至少空腹8小時(shí)【答案】C【考點(diǎn)】生物等效性31、 【題干】32、【題干】在注射劑、滴眼劑的生產(chǎn)中使用的溶劑()?!具x項(xiàng)】A、 飲用水B、 注射用水C、 去離子水D、 純化水E、 滅菌注射用水【答案】B【考點(diǎn)】注射劑的溶劑與附加劑33、【題干】氧化鋅制劑處方如下。該制劑是()【處方】氧化鋅250g淀粉250g羊毛脂250g凡士林250g【選項(xiàng)】A、 軟膏劑B、 糊劑C、 硬膏劑D、 乳膏劑E、 凝膠劑考點(diǎn)】軟膏劑、乳膏劑與糊劑34、 【題干】非索非那定為H1受體阻斷藥,適用于減輕季節(jié)性過(guò)性鼻炎和慢性特發(fā)性蕁麻疹引起的癥狀。下列關(guān)于非索非那定結(jié)構(gòu)和臨床使用的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()。【選項(xiàng)】A、 為特非那定的體內(nèi)活性代謝產(chǎn)物B、 具有較大的心臟毒副作用C、 分子中含有一個(gè)羧基D、 不易通過(guò)血-腦屏障,因而幾乎無(wú)鎮(zhèn)靜作用E、 口月服后吸收迅速【答案】B【考點(diǎn)】組胺H1受體阻斷劑抗過(guò)敏藥35、 【題干】替丁類(-tidine)代表藥物西咪替丁的結(jié)構(gòu)式如下。關(guān)于該類藥物的構(gòu)效關(guān)系和應(yīng)用的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()。選項(xiàng)】選項(xiàng)】A、臨床上常用于治療過(guò)敏性疾病B、作用于組胺H2受體C、平面極性基團(tuán)是藥效基團(tuán)之一D、芳環(huán)基團(tuán)可為堿性基團(tuán)取代的芳雜環(huán)E、中間連接鏈以四個(gè)原子為最佳【答案】A【考點(diǎn)】抗?jié)兯?6、 【題干】關(guān)于注射劑特點(diǎn)的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()?!具x項(xiàng)】A、 起效迅速、劑量準(zhǔn)確、作用可靠B、 適用于不宜口服的藥物C、 可發(fā)揮局部定位治療作用D、 不易發(fā)生交叉污染E、 制造過(guò)程復(fù)雜,生產(chǎn)成本較高3【答案】D【考點(diǎn)】注射劑的分類和特點(diǎn)37、 【題干】《中國(guó)藥典》規(guī)定,凡檢查溶出度、釋放度或分散均勻性的制劑,一般不再檢查的項(xiàng)目是()?!具x項(xiàng)】A、 有關(guān)物質(zhì)B、 崩解時(shí)限C、 殘留溶劑D、 重(裝)量差異E、 含量均勻度【考點(diǎn)】藥品標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量要求38、【題干】口服液體制劑中,藥物分散度最大的不穩(wěn)定體系是()【選項(xiàng)】A、 高分子溶液劑B、 低分子溶液劑C、 乳劑D、 混懸劑E、 溶膠劑【答案】D【考點(diǎn)】口服混懸劑38【答案】D【考點(diǎn)】口服混懸劑【答案】

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