【課件】高三生物一輪復(fù)習(xí)課件遺傳系譜圖類(lèi)解題方法

遺傳系譜圖類(lèi)解題方法遺傳類(lèi)型和遺傳方式的判斷1.先確定是否為伴Y染色體遺傳

(1)若系譜圖中，男性全為患者，女性都正常，則為伴Y染色體遺傳。

(2)若系譜圖中，患者有男有女，則一定不是伴Y染色體遺傳。2.確定是顯性遺傳病還是隱性遺傳病

(1)無(wú)病的雙親，所生的孩子中有患者，一定是隱性遺傳病。

(2)有病的雙親，所生的孩子中出現(xiàn)無(wú)病的，一定是顯性遺傳病。3.確定是常染色體遺傳還是伴X染色體遺傳

(1)在確定是隱性遺傳病的前提下

①若女患者的父親和兒子都是患者，則最可能為伴X染色體隱性遺傳病。

②若女患者的父親和兒子中有正常的，則一定是常染色體隱性遺傳病。

(2)在確定是顯性遺傳病的前提下

①若男患者的母親和女兒都是患者，則最可能為伴X染色體顯性遺傳病。

②若男患者的母親和女兒有正常的，則一定為常染色體顯性遺傳病。4.若系譜圖中無(wú)上述特征，只能從可能性大小推測(cè)

(1)若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳則可能為顯性遺傳病，患者在性別上若無(wú)差別，最可能是常染色體顯性遺傳??；患者女多于男，最可能是伴X染色體顯性遺傳病。(2)如果該病在系譜圖中隔代遺傳，患者性別無(wú)差異，則可能是常染色體隱性遺傳?。蝗绻颊吣卸嘤谂?，則最可能是伴X染色體隱性遺傳病。5.如果不是系譜圖，則不同性狀的親本雜交，若后代性狀表現(xiàn)與性別無(wú)關(guān)聯(lián)，則該性狀遺傳是常染色體遺傳；若后代性狀表現(xiàn)與性別相關(guān)聯(lián)(如某一性狀全為雌性或雄性等)，則該性狀遺傳是伴性遺傳。遺傳病遺傳方式的家系圖譜的判斷：（最可能的遺傳方式）最可能為常隱最可能為常顯最可能為常隱、伴X隱.最可能為常顯、伴X顯最可能為伴Y、常顯、隱、伴X隱最可能為常顯、隱問(wèn)題（1）：甲病是致病基因位于___染色體上的___性遺傳?。灰也∈侵虏』蛭挥赺__染色體上的___性遺傳病。個(gè)體基因型及個(gè)體基因型概率確定

下圖是具有兩種遺傳病的家族系譜圖，設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。若II-7為純合體，請(qǐng)據(jù)圖回答：?jiǎn)栴}1：II-5的基因型可能是________，III-8的基因型是_________。若II-7為純合體，III-10是純合體的概率是__________。

1.（伴性遺傳中遺傳概率求解）一對(duì)夫妻色覺(jué)正常，他們的父母均正常，但妻子的弟弟患色盲癥。則這對(duì)夫妻生一個(gè)色盲的兒子的概率是（

）A．0

B．1/2

C．1/4

D．1/8答案為D

2.右圖所示遺傳系譜中有甲(基因?yàn)镈、d)、乙(基因?yàn)镋、e)兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲癥。下列有關(guān)敘述中正確的是A．甲病為色盲癥，乙病基因位于Y染色體上B．Ⅱ7和Ⅱ8生一兩病兼發(fā)的男孩的概率為1／9C．Ⅱ6的基因型為DdXEXe

D．若Ⅲ11和Ⅲ12婚配，則生出病孩的概率高達(dá)100％答案:C3.調(diào)查人員對(duì)一患有某種單基因遺傳病的女性家系成員進(jìn)行調(diào)查后，記錄如下（“+”代表患者，“-”代表正常）。下列有關(guān)分析正確的是A．該遺傳病屬于伴X染色體顯性遺傳病B．調(diào)查該病的發(fā)病方式應(yīng)在自然人群中隨機(jī)取樣調(diào)查C．該女性與其祖母基因型相同的概率為2/3D．該女性的父母再生一個(gè)正常孩子的概率為1/4D4.在自然人群中，有一種單基因(用A、a表示)遺傳病的致病基因頻率為1/10000，該遺傳病在中老年階段顯現(xiàn)。1個(gè)調(diào)查小組對(duì)某一家族的這種遺傳病所作的調(diào)查結(jié)果如圖所示。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。

(1)該遺傳病不可能的遺傳方式是▲

。

(2)該種遺傳病最可能是▲遺傳病。如果這種推理成立，推測(cè)Ⅳ一5的女兒的基因型及其概率(用分?jǐn)?shù)表示)為△。(3)若Ⅳ一3表現(xiàn)正常，那么該遺傳病最可能是▲，則Ⅳ-5的女兒的基因型為▲。(

1)Y染色體遺傳和x染色體隱性遺傳(2)X染色體顯性1／40000XAXA、10002／40000XAXa、29997／40000XaXa(3)常染色體顯性遺傳病AA、Aa、aa5.下圖是某家庭11號(hào)個(gè)體對(duì)自己雙親的家系A(chǔ)BO血型進(jìn)行調(diào)查得出的結(jié)果，請(qǐng)據(jù)圖回答：

(1)若11號(hào)和與其母親的基因型相同的女人結(jié)婚，他們所生的第一個(gè)孩子為O型血的幾率是_________。(2)如果13號(hào)同時(shí)也為白化病患者（假設(shè)膚色正常D對(duì)白化d顯性），11號(hào)及其父母、祖父母、外祖父母均表現(xiàn)正常。則11號(hào)的基因型表示為

（同時(shí)考慮血型和是否白化兩對(duì)性狀）；此時(shí)11號(hào)和與其母親的基因型相同的女人結(jié)婚，他們所生的第一個(gè)孩子為A型血且膚色正常的幾率是

。6.在一個(gè)遠(yuǎn)離大陸且交通不便的海島上，居民中有66%為甲種遺傳?。ɑ?yàn)锳、a）致病基因攜帶者。島上某家族系譜中，除患甲病外，還患有乙病（基因?yàn)锽、b），兩種病中有一