藥物基因組學(xué)領(lǐng)域

藥物基因組學(xué)領(lǐng)域傳統(tǒng)的臨床用藥模式大多數(shù)是千人一藥一量，忽略了藥物療效和毒副作用的個(gè)體間差異，當(dāng)然難以做到安全合理的用藥。那么，是什么原因造成患兒的用藥效果和體內(nèi)代謝過程各異的呢？研究表明，患兒間編碼某種藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白、藥物代謝酶或藥物作用靶標(biāo)等蛋白的基因序列各有差別，從而導(dǎo)致了他們對(duì)于這種藥物的反應(yīng)各有千秋。人晏基悶繪藥代動(dòng)力學(xué)和藥效動(dòng)力學(xué)改變藥代動(dòng)力學(xué)和藥效動(dòng)力學(xué)改變I藥物療效和毒性的個(gè)體差異基于此，藥物基因組學(xué)檢測應(yīng)運(yùn)而生一一通過分析患兒體內(nèi)藥物相關(guān)的基因來預(yù)測其對(duì)藥物的藥效和毒性等反應(yīng)，避免了以身體為代價(jià)去試藥，真正幫您實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)的個(gè)體化用藥。藥物基因?yàn)槟呐R床用藥保駕護(hù)航2013年，美國FDA發(fā)出警告，禁止給扁桃體切除術(shù)后的兒童服用含可待因的藥物用于止痛。事件起因是這樣的：截止2013年，F(xiàn)DA已收到13例兒童死亡案件，原因均為扁桃切除術(shù)后使用含可待因的藥物，進(jìn)而導(dǎo)致呼吸困難。為什么這13名兒童服用可待因出現(xiàn)了致命險(xiǎn)情，而其他術(shù)后使用這種藥的兒童卻沒有呢？檢測報(bào)告表明：13名致死兒童都具有“超快速代謝者”的特征?？纱蛟隗w內(nèi)的代謝酶基因CYP2D6編碼決定，超快速代謝者（如CYP2D6*1/*2XN型）使用后會(huì)產(chǎn)生過多嗎啡，導(dǎo)致呼吸困難。作為臨床醫(yī)生，相信以上情況一定是您所不愿遇見的，而對(duì)于患兒，此類遭遇更是讓他們本身的病情“雪上加霜”?！矎闔射KrIIHtti碑足庠耆缶）1國菟骨卅対不陽■岳翌弓廿冶卡it確的Kr庁芮購卻制■所以，在臨床用藥時(shí)，考慮到患兒間不同的藥物反應(yīng)，除了患兒的年齡、體重、肝腎功能和藥物間相互作用等因素之外，患兒之間基因序列的多態(tài)性同樣也需要您的關(guān)注。精準(zhǔn)的藥物基因組學(xué)檢測可以真正幫助您在用藥前預(yù)測患兒對(duì)某種藥物的藥效和毒性反應(yīng)，一步到位選擇適合不同孩子的藥物和藥量，真正做到“個(gè)體化用藥”。侵歸陸床甲藥棣式 個(gè)休化用藥模式侵歸陸床甲藥棣式 個(gè)休化用藥模式A過咐住址/HFi.ttlff HuA的art??5>我們的藥物基因組學(xué)檢測目前，約110余種FDA批準(zhǔn)的藥物說明書中已納入藥物基因組學(xué)信息，衛(wèi)生部也已將藥物基因檢測列入臨床檢驗(yàn)?zāi)夸?。我們的“全譜藥物基因組檢測”——涵蓋近200種與基因多態(tài)性有關(guān)的藥物（詳見后頁列表）檢測采用國際先進(jìn)的高通量基因測序技術(shù)，只需留取少量樣本（指甲或2-5ml血液）讓您一步到位獲得關(guān)于患者的全面和高質(zhì)量的藥物基因組信息，為您的臨床用藥

提供高效安全的遺傳密碼指南，也為個(gè)體化