藥品儲存的管理制度（八篇）

第16頁共16頁藥品儲存?的管理制?度1、?為保證對?藥品倉庫?實行科學?、規(guī)范的?管理，正?確、合理?地儲存，?保證藥?品儲存質?量，特制?定本制度?。2、?按照安全?、方便、?節(jié)約、高?效的原則?，正確選?擇倉位，?合理使用?倉庫，堆?碼規(guī)范、?合理。倉?庫應有符?合安全要?求的照明?、消防、?防盜設備?。應有與?藥品陳列?、儲存相?適應的櫥?、柜、架?、墊等專?用設備。?3、應?按照需要?，配置必?要的庫房?溫濕度監(jiān)?測和調控?設施；設?置溫濕度?條件適宜?的常溫庫?（0-3?0℃）、?陰涼庫（?0-20?℃）、冷?藏庫（2?-8℃）?，庫房相?對濕度應?控制在_?___%?—___?_%之間?。根據藥?品儲存條?件要求，?保證藥品?的儲存質?量。4?、按照藥?品性能，?對藥品應?實行分區(qū)?、分類儲?存管理。?具體要求?：藥品與?非藥品、?內服藥與?外用藥、?性能相互?影響、易?串味藥等?應分區(qū)存?放等。?5、庫存?藥品應按?藥品批號?及有效期?遠近依序?集中堆放?并留有一?定的距離?，不同廠?家、不同?品種、不?同規(guī)格、?不同批號?藥品不得?混垛，藥?庫和藥房?面積應達?到規(guī)定要?求。藥品?與地面距?離不小于?10厘米?，與墻、?屋頂、梁?柱距離不?小于30?厘米。?6、根據?季節(jié)、氣?候變化，?做好庫房?溫、濕度?管理工作?，每日上?午（8-?9時）、?下午（2?-3時）?各記錄一?次庫房溫?濕度，并?根據庫房?條件及時?調節(jié)溫濕?度，確保?藥品儲存?安全。?7、藥品?存放應實?行色標管?理。待驗?區(qū)、退貨?藥品區(qū)—?黃色；合?格區(qū)—綠?色；不合?格區(qū)—紅?色。8?、對不合?格藥品實?行控制性?管理，不?合格藥品?應單獨存?放，專賬?記錄，并?有明顯標?志。9?、實行藥?品的效期?儲存管理?，對效期?不足__?__個月?的藥品應?按月進行?催用。?10、儲?存中發(fā)現?有質量問?題的藥品?，應立即?將其集中?控制并停?用，報質?量管理員?處理。?11、做?好庫存藥?品的賬、?貨管理工?作，半年?盤存一次?，確保賬?、票、?貨相符。?12、?保持庫內?環(huán)境、貨?架的清潔?衛(wèi)生，定?期進行清?理和消毒?，做好防?盜、防火?、防潮、?防腐、防?鼠、防污?染等工作?。13?、試劑、?危險品應?存放于專?門設置的?倉庫。?藥品儲存?的管理制?度（二）?目的：?建立健?全在庫藥?品管理制?度，加強?在庫藥品?質量檢查?，確保在?庫藥品的?質量，保?證臨床用?藥安全有?效。責?任人：?庫房管理?員。內?容：1?、藥品儲?存的職責?是。安全?儲存、收?發(fā)迅速、?避免事故?。2、?在庫藥品?必須質量?完好，數?量準確，?帳、貨相?符。3?、藥品保?管人員應?根據“藥?品驗收記?錄”，將?藥品移入?相適應的?庫（區(qū)）?。4、?藥品應按?溫、濕度?要求儲存?于相應的?庫（區(qū)）?中，其中?常溫庫1?0-30?℃、陰涼?庫不高于?20℃、?冷庫2-?10℃，?相對濕度?____?%；藥品?與非藥品?、內服藥?與外用藥?、易串味?的藥品與?其他藥品?應分開存?放。__?__品、?一類精神?藥品必須?嚴格實行?專庫（專?柜）保管?。同時專?庫（專柜?）必須執(zhí)?行雙人雙?鎖保管制?度和專帳?記錄并帳?貨相符。?5、在?庫藥品實?行分區(qū)管?理和色標?管理，統(tǒng)?一標準（?三色標牌?以底色為?準，文字?可以用白?色或黑色?表示）：?待驗藥品?區(qū)、退貨?藥品區(qū)為?黃色、合?格藥品區(qū)?、發(fā)貨區(qū)?為綠色；?不合格區(qū)?為紅色。?6、庫?存藥品應?按批號及?效期遠近?依次或分?開堆垛，?并與墻、?屋頂、供?熱管道保?持30c?Μ的距離?，與地面?保持10?cΜ的距?離。7?、庫房應?每日上午?10：0?0，下午?15：0?0做好溫?濕度記錄?，發(fā)現溫?濕度超出?規(guī)定范圍?，應采取?調控措施?并予以記?錄。8?、搬運和?堆垛應嚴?格遵守藥?品外包裝?圖式標志?的要求，?規(guī)范操作?。怕壓藥?品應控制?堆放高度?，定期翻?垛。保持?庫房、貨?架和在庫?藥品的清?潔衛(wèi)生，?做好防火?、防潮、?防霉、防?蟲、防鼠?及防污染?等工作。?9、藥?品上藥架?前應做好?質量檢查?，發(fā)現以?下情況時?，不得進?行銷售。?（1）?藥品包裝?內有一異?常響動和?液體滲漏?。（2?）、外包?裝出現破?損、封口?不牢、襯?墊不實、?封條嚴重?損壞等現?象。（?3）包裝?標示模糊?不清或脫?落。（?4）藥品?已超出有?效期。?（5）中?藥材和中?藥飲片有?吸潮、發(fā)?霉等變質?現象。?藥品儲存?的管理制?度（三）?1.目?的：為?了保證藥?品的質量?及藥品儲?存的安全?方便，特?制度本規(guī)?程。2?.適用范?圍。本制?度適用于?公司藥品?儲存的質?量控制。?3.職?責：保管?員4.?內容4?.1庫內?儲存藥品?用按劑型?或用途以?及儲存要?求（2-?10℃以?內的須冷?藏，陰涼?儲存小于?20℃，?常溫儲存?為0-3?0℃，各?庫房的相?對濕度應?保持在_?___%?之間）專?庫、分類?存放，并?做到藥品?與非藥品?、內服藥?與外用藥?分開，易?串味藥品?與一般藥?品分開。?4.2?藥品儲存?時，應有?效期標志?，對近效?期藥品，?應按月填?報效期報?表。4?.3生物?制品需冷?藏的應放?在冰柜或?冰箱中。?4.4?按安全方?便節(jié)約的?原則，合?理利用倉?庫，藥品?堆放整齊?，牢固，?五距規(guī)范?，即藥品?與墻屋頂?（房梁）?不小于3?0厘米，?與庫房散?熱器或供?暖管道的?間距不小?于30厘?米，與地?面的間距?不小于1?0厘米。?4.5?藥品儲存?應實行色?標管理，?其統(tǒng)一標?準是，待?驗藥品庫?退貨藥品?庫為黃色?，合格藥?品庫、零?貨稱取區(qū)?、待發(fā)藥?品區(qū)為綠?色，不合?格藥品為?紅色。?4.6不?合格藥品?應存放在?不合格品?庫，并有?明顯標志?。4.?7搬運和?堆垛應嚴?格遵守藥?品外包裝?圖示標志?的要求，?規(guī)范操作?。怕壓的?應控制堆?放高度，?定期翻垛?。4.?8搞好藥?品的防潮?、防霉變?、防鼠咬?，防蟲蛀?，防污染?，出現時?應立即采?取措施解?決，并向?上級報告?。4.?9搞好庫?房的防火?安全，增?強消防安?全意識。?藥品儲?存的管理?制度（四?）1.?目的：?為了保證?藥品的質?量及藥品?儲存的安?全方便，?特制度本?規(guī)程。?2.適用?范圍。本?制度適用?于公司藥?品儲存的?質量控制?。3.?職責：保?管員4?.內容?4.1庫?內儲存藥?品用按劑?型或用途?以及儲存?要求（2?-10℃?以內的須?冷藏，陰?涼儲存小?于20℃?，常溫儲?存為0-?30℃，?各庫房的?相對濕度?應保持在?____?%之間）?專庫、分?類存放，?并做到藥?品與非藥?品、內服?藥與外用?藥分開，?易串味藥?品與一般?藥品分開?。4.?2藥品儲?存時，應?有效期標?志，對近?效期藥品?，應按月?填報效期?報表。?4.3生?物制品需?冷藏的應?放在冰柜?或冰箱中?。4.?4按安全?方便節(jié)約?的原則，?合理利用?倉庫，藥?品堆放整?齊，牢固?，五距規(guī)?范，即藥?品與墻屋?頂（房梁?）不小于?30厘米?，與庫房?散熱器或?供暖管道?的間距不?小于30?厘米，與?地面的間?距不小于?10厘米?。4.?5藥品儲?存應實行?色標管理?，其統(tǒng)一?標準是，?待驗藥品?庫退貨藥?品庫為黃?色，合格?藥品庫、?零貨稱取?區(qū)、待發(fā)?藥品區(qū)為?綠色，不?合格藥品?為紅色。?4.6?不合格藥?品應存放?在不合格?品庫，并?有明顯標?志。4?.7搬運?和堆垛應?嚴格遵守?藥品外包?裝圖示標?志的要求?，規(guī)范操?作。怕壓?的應控制?堆放高度?，定期翻?垛。4?.8搞好?藥品的防?潮、防霉?變、防鼠?咬，防蟲?蛀，防污?染，出現?時應立即?采取措施?解決，并?向上級報?告。4?.9搞好?庫房的防?火安全，?增強消防?安全意識?。藥品?儲存的管?理制度（?五）1?、藥品應?按品種、?規(guī)格、劑?型、用途?或儲存要?求分類陳?列和存放?。2、?不同性質?的藥品不?能混放。?藥品與非?藥品、內?服藥與外?用藥、易?串味藥品?與一般藥?品應嚴格?分開存放?，包裝易?混淆的藥?品也應分?開存放；?特殊管理?藥品應專?柜存放；?危險品的?儲存應按?國家有關?規(guī)定存放?于安全的?專用場所?，并有防?暴設備。?3、應?有與藥品?使用規(guī)模?相適應的?庫房，陳?列藥品的?質量、包?裝應符合?規(guī)定。?4、藥品?堆垛應留?有一定距?離，藥品?與墻、屋?頂（房梁?）的間距?不小于3?0cm，?與庫房散?熱器或供?暖管道的?間距不小?于30c?m，與地?面的間距?不小于1?0cm。?5、庫?存藥品實?行色標管?理，合格?品區(qū)為綠?色，不合?格品區(qū)為?紅色，待?驗藥品區(qū)?和退貨藥?品（待處?理）區(qū)為?黃色。?6、有溫?濕度儲存?要求的藥?品應按規(guī)?定要求分?別儲存在?冷藏室（?2-10?℃），陰?涼庫（2?0℃以下?）的庫房?內，防止?因溫濕度?原因而發(fā)?生藥品變?質。一般?藥品儲存?溫度應保?持≤30?℃，相對?濕度應保?持在__?__%-?____?%之間。?應每日定?時對庫房?的溫、濕?度進行記?錄，如庫?房溫濕度?超出規(guī)定?范圍應及?時采取措?施并在采?取措施_?___小?時后再復?查一次，?并加以記?錄。7?、發(fā)現藥?品質量有?疑問應即?轉入待處?理區(qū)停用?，并交質?量管理部?門審查。?不合格藥?品應單獨?存放在不?合格品區(qū)?并設紅色?標記。不?合格藥品?的確認、?報告、報?損、銷毀?應通過質?量管理部?門做好完?善的手續(xù)?和記錄。?8、儲?存藥品每?月進行一?次有效期?檢查，對?有效期在?____?月內的藥?品應記錄?庫存和用?量，有效?期在__?__個月?內的藥品?應及時與?各部門和?臨床醫(yī)生?聯系，盡?早使用。?9、定?期檢查儲?存藥品質?量并記錄?易霉變、?易潮解的?藥品，視?情況應縮?短檢查周?期，對質?量有疑問?及儲存日?久的藥品?應及時反?饋或送藥?檢所檢驗?。10?、藥劑科?應對倉庫?設施、設?備進行檢?查，發(fā)現?問題立即?向領導匯?報，盡快?處理。?藥品儲存?的管理制?度（六）?1、藥?品應按品?種、規(guī)格?、劑型、?用途或儲?存要求分?類陳列和?存放。?2、不同?性質的藥?品不能混?放。藥品?與非藥品?、內服藥?與外用藥?、易串味?藥品與一?般藥品應?嚴格分開?存放，包?裝易混淆?的藥品也?應分開存?放；特殊?管理藥品?應專柜存?放；危險?品的儲存?應按國家?有關規(guī)定?存放于安?全的專用?場所，并?有防暴設?備。3?、應有與?藥品使用?規(guī)模相適?應的庫房?，陳列藥?品的質量?、包裝應?符合規(guī)定?。4、?藥品堆垛?應留有一?定距離，?藥品與墻?、屋頂（?房梁）的?間距不小?于30c?m，與庫?房散熱器?或供暖管?道的間距?不小于3?0cm，?與地面的?間距不小?于10c?m。5?、庫存藥?品實行色?標管理，?合格品區(qū)?為綠色，?不合格品?區(qū)為紅色?，待驗藥?品區(qū)和退?貨藥品（?待處理）?區(qū)為黃色?。6、?有溫濕度?儲存要求?的藥品應?按規(guī)定要?求分別儲?存在冷藏?室（2-?10℃）?，陰涼庫?（20℃?以下）的?庫房內，?防止因溫?濕度原因?而發(fā)生藥?品變質。?一般藥品?儲存溫度?應保持≤?30℃，?相對濕度?應保持在?____?%-__?__%之?間。應每?日定時對?庫房的溫?、濕度進?行記錄，?如庫房溫?濕度超出?規(guī)定范圍?應及時采?取措施并?在采取措?施1-_?___小?時后再復?查一次，?并加以記?錄。7?、發(fā)現藥?品質量有?疑問應即?轉入待處?理區(qū)停用?，并交質?量管理部?門___?_。不合?格藥品應?單獨存放?在不合格?品區(qū)并設?紅色標記?。不合格?藥品的確?認、報告?、報損、?銷毀應通?過質量管?理部門做?好完善的?手續(xù)和記?錄。8?、儲存藥?品每月進?行一次有?效期檢查?，對有效?期在__?__月內?的藥品應?記錄庫存?和用量，?有效期在?____?個月內的?藥品應及?時與各部?門和臨床?醫(yī)生聯系?，盡早使?用。9?、定期檢?查儲存藥?品質量并?記錄易霉?變、易潮?解的藥品?，視情況?應縮短檢?查周期，?對質量有?疑問及儲?存日久的?藥品應及?時反饋或?送藥檢所?檢驗。?10、藥?劑科應對?倉庫設施?、設備進?行檢查，?發(fā)現問題?立即向領?導匯報，?盡快處理?。藥品?儲存的管?理制度（?七）一?、為保證?對藥品倉?庫實行科?學、規(guī)范?的管理，?確合理地?儲存約品?，保證藥?品儲存質?量，根據?《藥品管?理法》、?《醫(yī)療機?構藥品質?量管理規(guī)?范》等法?律法規(guī)，?特制定本?制度。?二、藥品?儲存保管?的基本工?作職責是?。安全儲?存、保證?質量、降?低損耗、?避免事故?。三、?倉庫保管?人員的基?本職責：?（一）?按照藥品?不同自然?屬性分類?進行科學?儲存，防?止差錯、?混淆、變?質。（?二）做到?數量準確?，帳目清?楚，帳物?相符。?四、藥品?倉儲保管?應執(zhí)行藥?品儲存管?理制度，?并按主要?劑型的儲?存保管和?養(yǎng)護要點?做好在庫?藥品的儲?存保管。?（一）?藥品應按?儲藏溫、?濕度要求?，分別儲?存于陰涼?庫或常溫?庫、冷藏?庫內。?1、陰涼?庫。溫度?不高于2?0℃。?2、常溫?庫。溫度?保持在0?℃—30?℃。3?、冷庫。?溫度保持?在2℃—?10℃。?4、相?對濕度。?各庫房相?對濕度保?持在__?__%—?____?%之間。?（二）?藥品應依?據藥品性?質，按分?庫、分類?存放的原?則進行儲?存保管，?其中：?1、藥品?與非藥品?（指不具?備藥品生?產批準文?號的物品?）應分庫?存放。?2、內?服藥與外?用藥應分?庫或分區(qū)?存放。?3、品種?與外包裝?容易混淆?的品種應?分區(qū)或隔?垛存放。?4、易?串味的藥?品、中藥?材、中藥?飲片、化?學原料藥?以及性質?相互影響?的藥品應?分庫存放?；危險品?應與其他?藥品分庫?存放。?5、藥品?中的危險?藥品應存?放于危險?品專庫。?6、處?方藥與非?處方藥分?開存放。?7、不?合格品應?存放在不?合格品專?區(qū)內，按?合格藥品?管理規(guī)定?進行管理?。8、?退貨藥品?應存放在?退貨區(qū)內?，經質量?驗收并確?認合格品?后再移入?合格品區(qū)?；經質量?驗收為不?合格的入?不合格品?區(qū)。9?、藥品按?品種、規(guī)?格、批號?、生產日?期及效期?遠近或分?開堆垛，?入混批堆?碼，每一?垛的混批?時限為：?藥品的產?品批號或?生產日期?間間各應?不超過一?個月。?10、近?效期藥品?即有效期?不足半年?時，應按?月填報近?效期藥品?摧毀月報?表。1?1、近效?期藥品應?掛近效期?標志。?12、在?搬運和堆?垛等作業(yè)?中均應嚴?格按藥品?外包裝圖?示標志的?要求搬運?存放，規(guī)?范操作。?不得倒置?，要輕拿?輕放，嚴?禁摔撞。?怕壓藥品?應控制堆?放高度，?并定期翻?垛。1?3、保持?庫房、貨?架的清潔?衛(wèi)生，定?期進行清?理和消毒?，做好防?盜、防火?、防潮、?防腐、防?鼠、防污?染等工作?。（四?）藥品的?貨堆應留?有一定距?離，具體?要求如下?：1、?藥品垛與?垛的間距?不小于1?00cm?。2、?藥品垛與?墻、柱、?屋頂、房?梁的間距?不小于3?0cm。?3、藥?品與地面?的間距不?小于10?cm。?4、庫房?內主要通?道寬度不?小于20?0cm。?5、照?明燈具垂?直下方不?準堆放藥?品，其垂?直下方與?藥品垛之?間的水平?距離不小?于50c?m。（?五）在庫?藥品均實?行色標管?理，其中?：1、?黃色。待?驗藥品庫?（區(qū)）、?退貨藥品?庫（區(qū)）?。2、?綠色。合?格藥品庫?（區(qū)）、?零貨稱取?庫（區(qū)）?、待發(fā)藥?品庫（區(qū)?）。3?、紅色。?不合格藥?品庫（區(qū)?）。（?六）藥品?入庫時應?按照藥品?入庫驗收?制度，經?過質量檢?查驗收，?并簽字或?蓋章后辦?理入庫手?續(xù)。（?七）藥品?倉儲保管?人員對貨?與單不符?、質量異?常、包裝?不牢或破?損、標志?模糊等情?況，有權?拒收并報?告有關部?門處理。?（八）?藥品倉儲?保管人員?應接受藥?品養(yǎng)護員?有關儲存?方面的指?導，掌握?主要劑型?的儲存保?管與養(yǎng)護?要點，做?好倉間溫?、濕度等?管理，正?確儲存藥?品。（?九）藥品?出庫發(fā)貨?時，應堅?持檢查復?核后出庫?發(fā)貨。?（十）藥?品出庫發(fā)?貨時，應?做好出庫?發(fā)貨復核?記錄。?（十一）?對于銷后?退回藥品?，應按《?退貨藥品?的管理規(guī)?定》做好?退貨記錄?與存放、?標識等管?理工作。?（十二?）根據季?節(jié)、氣候?變化，做?好溫濕度?調控工作?，堅持每?日上、下?午各一次?觀測并記?錄《溫濕?度記錄表?》，并根?據具體情?況和藥品?的性質及?時調節(jié)溫?濕度，確?保藥品儲?存質量。?（十三?）藥品倉?儲保管人?員每月底?應定期做?好庫存盤?點工作，?做到帳物?相符。?藥品儲存?的管理制?度（八）?一、為?保證對藥?品倉庫實?行科學、?規(guī)范的管?理，確合?理地儲存?約品，保?證藥品儲?存質量，?根據《藥?品管理法?》、《醫(yī)?療機構藥?品質量管?理規(guī)范》?等法律法?規(guī)，特制?定本制度?。二、?藥品儲存?保管的基?本工作職?責是。安?全儲存、?保證質量?、降低損?耗、避免?事故。?三、倉庫?保管人員?的基本職?責：（?一）按照?藥品不同?自然屬性?分類進行?科學儲存?，防止差?錯、混淆?、變質。?（二）?做到數量?準確，帳?目清楚，?帳物相符?。四、?藥品倉儲?保管應執(zhí)?行藥品儲?存管理制?度，并按?主要劑型?的儲存保?管和養(yǎng)護?要點做好?在庫藥品?的儲存保?管。（?一）藥品?應按儲藏?溫、濕度?要求，分?別儲存于?陰涼庫或?常溫庫、?冷藏庫內?。1、?陰涼庫。?溫度不高?于20℃?。2、?常溫庫。?溫度保持?在0℃—?30℃。?3、冷?庫。溫度?保持在2?℃—10?℃。4?、相對濕?度。各庫?房相對濕?度保持在?____?%—__?__%之?間。（?二）藥品?應依據藥?品性質，?按分庫、?分類存放?的原則進?行儲存保?管，其中?：1、?藥品與非?藥品（指?不具備藥?品生產批?準文號的?物品）應?分庫存?放。2?、內服藥?與外用藥?應分庫或?分區(qū)存放?。3、?品種與外?包裝容易?混淆的品?種應分區(qū)?或隔垛存?放。4?、易串味?的藥品、?中藥材、?中藥飲片?、化學原?料藥以及?性質相互?影響的藥?品應分庫?存放；危?險品應與?其他藥品?分庫存放?。5、?藥品中的?危險藥品?應存放于?危險品專?庫。6?、處方藥?與非處方?藥分開存?放。7?、不合格?品應存放?在不合格?品專區(qū)內?，按合格?藥品管理?規(guī)定進行?管理。?8、退貨?藥品應存?放在退貨?區(qū)內，經?質量驗收?并確認合?格品后再?移入合格?品區(qū)；經?質量驗收?為不合格?的入不合?格品區(qū)。?9、藥?品按品種?、規(guī)格、?批號、生?產日期及?效期遠近?或分開堆?垛，入混?批堆碼，?每一垛的?混批時限?為：藥品?的產品批?號或生產?日期間間?各應不超?過一個月?。10?、近效期?藥品即有?效期不足?半年時，?應按月填?報近效期?藥品摧毀?月報表。?11、?近效期藥?品應掛近?效期標志?。12?、在搬運?和堆垛等?作業(yè)中均?應嚴格按?藥品外包?裝圖示