2022-2023學(xué)年江蘇省徐州市七中高二5月月考生物試題（解析版）

試卷第=page11頁，共=sectionpages33頁試卷第=page11頁，共=sectionpages33頁江蘇省徐州市七中2022-2023學(xué)年高二5月月考生物試題學(xué)校:___________姓名：___________班級(jí)：___________考號(hào)：___________一、單選題1．人體正常生命活動(dòng)的進(jìn)行與細(xì)胞內(nèi)的各種化合物密切相關(guān)。相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（

）A．血紅蛋白中含有微量元素，且該元素不位于肽鏈中B．蛋白質(zhì)是生命活動(dòng)的承擔(dān)者，具有催化、調(diào)節(jié)、傳遞遺傳信息等功能C．細(xì)胞中的核酸徹底水解可得到8種化合物，在核糖體、核仁中均有分布D．磷脂存在于所有細(xì)胞中，與固醇、脂肪的組成元素不完全相同【答案】B【分析】1、常見的脂質(zhì)有脂肪、磷脂和固醇；2、細(xì)胞生物（包括原核生物和真核生物）的細(xì)胞中含有DNA和RNA兩種核酸、其中DNA是遺傳物質(zhì)，非細(xì)胞生物（病毒）中含有DNA或RNA一種核酸、其遺傳物質(zhì)是DNA或RNA?！驹斀狻緼、血紅蛋白含有C、H、O、N、Fe，F(xiàn)e屬于微量元素，肽鏈的組成元素是C、H、O、N，F(xiàn)e元素不位于肽鏈中，A正確；B、蛋白質(zhì)是生命活動(dòng)的主要承擔(dān)者，具有催化、調(diào)節(jié)等功能，但不具備傳遞遺傳信息的功能，B錯(cuò)誤；C、細(xì)胞中的核酸包括DNA和RNA，其徹底水解產(chǎn)物有2種五碳糖、1種磷酸和5種含氮堿基（A、T、G、C、U），共8種物質(zhì)，在核糖體（由RNA和蛋白質(zhì)組成）、核仁（核仁與某種RNA合成以及核糖體形成有關(guān)）中均有分布，C正確；D、磷脂參與構(gòu)成生物膜，故存在于所有細(xì)胞中，其元素組成是C、H、O、N、P，而固醇、脂肪的組成元素是C、H、O，所以不完全相同，D正確。故選B。2．下列有關(guān)病毒、原核細(xì)胞和真核細(xì)胞的敘述，正確的是（）A．病毒是地球上最基本的生命系統(tǒng)，主要由蛋白質(zhì)和核酸構(gòu)成B．青霉菌、醋酸菌、乳酸菌都屬于原核生物，它們的遺傳物質(zhì)都是DNAC．人口腔上皮細(xì)胞的核DNA數(shù)目為92個(gè)時(shí)，其核膜和核仁都已消失D．洋蔥根尖細(xì)胞無葉綠體，但利用根尖細(xì)胞可培養(yǎng)出含葉綠體的個(gè)體【答案】D【分析】真核細(xì)胞和原核細(xì)胞的區(qū)別：1、原核生物的細(xì)胞核沒有核膜，即沒有真正的細(xì)胞核。真核細(xì)胞有細(xì)胞核。2、原核細(xì)胞沒有染色體。染色體是由DNA和蛋白質(zhì)構(gòu)成的。而原核生物細(xì)胞內(nèi)的DNA上不含蛋白質(zhì)成分，所以說原核細(xì)胞沒有染色體。真核細(xì)胞含有染色體。3、原核細(xì)胞沒有像真核細(xì)胞那樣的細(xì)胞器。原核細(xì)胞只具有一種細(xì)胞器，就是核糖體。4、原核生物的細(xì)胞都有細(xì)胞壁。細(xì)胞壁的成分與真核植物的細(xì)胞壁的組成成分不同?！驹斀狻緼、細(xì)胞是地球上最基本的生命系統(tǒng)，病毒沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，不屬于生命系統(tǒng)，A錯(cuò)誤；B、青霉菌屬于真核生物，B錯(cuò)誤；C、人體口腔上皮細(xì)胞是高度分化的細(xì)胞，不會(huì)進(jìn)行細(xì)胞分裂，也不會(huì)進(jìn)行DNA復(fù)制，細(xì)胞中核DNA不會(huì)是92，核膜、核仁不會(huì)消失，C錯(cuò)誤；D、洋蔥根尖細(xì)胞無葉綠體，但細(xì)胞中含有合成葉綠體的基因，可以利用根尖細(xì)胞可培養(yǎng)出含葉綠體的個(gè)體，D正確。故選D。3．酵母菌sec系列基因的突變會(huì)影響分泌蛋白的分泌過程，某突變酵母菌菌株的分泌蛋白最終積累在高爾基體中。此外，還可能檢測(cè)到分泌蛋白的場(chǎng)所是（

）A．線粒體、囊泡 B．內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、細(xì)胞外C．線粒體、細(xì)胞質(zhì)基質(zhì) D．內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、囊泡【答案】D【分析】分泌蛋白在核糖體上合成，然后肽鏈進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)進(jìn)行肽鏈初加工，再以囊泡的形式轉(zhuǎn)移到高爾基體，進(jìn)行進(jìn)一步的加工、分類和包裝。【詳解】AC、線粒體為分泌蛋白的合成、加工、運(yùn)輸提供能量，分泌蛋白不會(huì)進(jìn)入線粒體，AC錯(cuò)誤；B、根據(jù)題意，分泌蛋白在高爾基體中積累，不會(huì)分泌到細(xì)胞外，B錯(cuò)誤；D、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中初步加工的分泌蛋白以囊泡的形式轉(zhuǎn)移到高爾基體，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、囊泡中會(huì)檢測(cè)到分泌蛋白，D正確。故選D。4．種子質(zhì)量是農(nóng)業(yè)生產(chǎn)的前提和保障。生產(chǎn)實(shí)踐中常用TTC法檢測(cè)種子活力，TTC（無色）進(jìn)入活細(xì)胞后可被[H]還原成TTF（紅色）。大豆充分吸脹后，取種胚浸于0.5%TTC溶液中，30℃保溫一段時(shí)間后部分種胚出現(xiàn)紅色。下列敘述正確的是（

）A．被染呈紅色的是失去活性的種子 B．TTF可在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中生成C．TTF生成量與保溫時(shí)間無關(guān) D．不能用紅色深淺判斷種子活力高低【答案】B【分析】題意分析，TTC法是用來檢測(cè)種子活力的方法，TTC（無色）進(jìn)入活細(xì)胞后可被[H]還原成TTF（紅色）。從而說明種子具有活力，若沒有顏色變化則說明種子無活性?！驹斀狻緼、被染呈紅色是因?yàn)榉N子能產(chǎn)生還原氫，說明具有活性，即被染成紅色的是有活性的種子，A錯(cuò)誤；B、有氧呼吸第一階段在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)進(jìn)行，產(chǎn)物是丙酮酸和[H]，所以TTF可在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中生成，B正確；C、30℃保溫一段時(shí)間可以讓TTC充分進(jìn)入細(xì)胞與[H]結(jié)合，所以TTF的生成量與保溫時(shí)間有關(guān)，，C錯(cuò)誤；D、在相同時(shí)間內(nèi)，種子活力越高，呼吸作用越強(qiáng)，生成的TTF越多，紅色越深，因此，可根據(jù)相同時(shí)間內(nèi)紅色深淺判斷種子活力高低，D錯(cuò)誤。故選B。5．下列關(guān)于細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能的敘述，正確的是（

）A．細(xì)胞都由質(zhì)膜包里，質(zhì)膜將細(xì)胞與其生活環(huán)境分開B．光合作用產(chǎn)生ATP的過程一定都在葉綠體中進(jìn)行C．汗腺細(xì)胞高爾基體較多，與其汗液分泌功能相適應(yīng)D．DNA聚合酶通過胞吞進(jìn)入細(xì)胞核，參與DNA復(fù)制【答案】A【分析】分泌蛋白的加工和運(yùn)輸相關(guān)的細(xì)胞器是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體，高爾基體對(duì)蛋白質(zhì)進(jìn)行進(jìn)一步加工，高爾基體膜形成囊泡進(jìn)行運(yùn)輸，以胞吐的形式進(jìn)行。原核細(xì)胞只有核糖體一種細(xì)胞器?！驹斀狻緼、細(xì)胞都由質(zhì)膜包里，質(zhì)膜是細(xì)胞的邊界，可將細(xì)胞與其生活環(huán)境分開，A正確；B、藍(lán)細(xì)菌為原核細(xì)胞，沒有葉綠體，也能通過光合作用產(chǎn)生ATP，B錯(cuò)誤；C、汗腺細(xì)胞分泌汗液，但汗液中不含蛋白質(zhì)，而高爾基體與分泌蛋白的加工和分泌有關(guān)，C錯(cuò)誤；D、DNA聚合酶通過核孔進(jìn)入細(xì)胞核，參與DNA復(fù)制，D錯(cuò)誤。故選A。6．將正常線粒體各部分分離，結(jié)果見圖。含有線粒體DNA的是（

）A．① B．② C．③ D．④【答案】C【分析】①指線粒體內(nèi)膜和外膜的間隙，②指線粒體內(nèi)膜，③指線粒體基質(zhì)，④指線粒體外膜。【詳解】線粒體DNA分布于線粒體基質(zhì)，故將正常線粒體各部分分離后，線粒體DNA應(yīng)該位于線粒體基質(zhì)③中，C正確。故選C。7．下圖為3種跨膜運(yùn)輸方式的示意圖，下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．運(yùn)輸方式①是一種利用光能驅(qū)動(dòng)溶質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)的主動(dòng)運(yùn)輸B．運(yùn)輸方式②中，載體蛋白也是一種ATP酶，能水解ATPC．運(yùn)輸方式③中，轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白能轉(zhuǎn)運(yùn)多種物質(zhì)，不具特異性D．脂雙層具疏水性，對(duì)大多數(shù)極性分子和離子的通透性極低【答案】C【分析】自由擴(kuò)散的物質(zhì)跨膜運(yùn)輸由高濃度向低濃度一側(cè)運(yùn)輸，不需要載體，不要消耗能量；協(xié)助擴(kuò)散運(yùn)輸?shù)奈镔|(zhì)由高濃度向低濃度一側(cè)運(yùn)輸，需要載體協(xié)助，不要消耗能量；主動(dòng)運(yùn)輸?shù)奈镔|(zhì)跨膜運(yùn)輸由低濃度到高濃度一側(cè)運(yùn)輸，需要載體，要消耗能量。【詳解】A、運(yùn)輸方式①是由低濃度向高濃度運(yùn)輸，是一種利用光能驅(qū)動(dòng)溶質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)的主動(dòng)運(yùn)輸，A正確；B、運(yùn)輸方式②中，載體蛋白能催化ATP水解，使其發(fā)生磷酸化，從而進(jìn)行物質(zhì)運(yùn)輸，因此其也是一種ATP酶，能水解ATP，B正確；C、運(yùn)輸方式③中，轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白也具有特異性，只能轉(zhuǎn)運(yùn)圖示物質(zhì)，不能轉(zhuǎn)運(yùn)其它物質(zhì)，C錯(cuò)誤；D、磷脂分子的頭部親水，尾部疏水，因此脂雙層具疏水性，對(duì)大多數(shù)極性分子和離子的通透性極低，D正確。故選C。8．下列關(guān)于生物學(xué)史的敘述，錯(cuò)誤的是（

）A．1959年，羅伯特森通過電子顯微鏡觀察細(xì)胞質(zhì)膜，提出了“單位膜模型”B．1941年，魯賓和卡門利用放射性同位素示蹤法證實(shí)了光合作用中釋放的氧氣來自于水C．1970年，科學(xué)家利用熒光標(biāo)記法做了人、鼠細(xì)胞融合實(shí)驗(yàn)，揭示了細(xì)胞質(zhì)膜的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)D．1996年，韋爾穆特通過細(xì)胞核移植技術(shù)，證明了高度分化的動(dòng)物細(xì)胞核具有全能性【答案】B【分析】1959年，羅伯特森在電鏡下看到了細(xì)胞膜清晰的暗一亮一暗的三層結(jié)構(gòu)，并大膽地提出生物膜的模型是所有的生物膜都由蛋白質(zhì)-脂質(zhì)-蛋白質(zhì)三層結(jié)構(gòu)構(gòu)成，電鏡下看到的中間亮層是脂質(zhì)分子，兩邊暗層是蛋白質(zhì)分子，他把生物膜描述為靜態(tài)的統(tǒng)一結(jié)構(gòu)?！驹斀狻緼、1959年，羅伯特森通過電子顯微鏡觀察細(xì)胞質(zhì)膜，并大膽地提出生物膜的模型是所有的生物膜都由蛋白質(zhì)-脂質(zhì)-蛋白質(zhì)三層結(jié)構(gòu)構(gòu)成，這就是“單位膜模型”，A正確；B、1941年，魯賓和卡門利用同位素示蹤法證實(shí)了光合作用中釋放的氧氣來自于水，而并非是二氧化碳，18O不具有放射性，是穩(wěn)定同位素，B錯(cuò)誤；C、1970年，科學(xué)家利用熒光標(biāo)記法做了人、鼠細(xì)胞融合實(shí)驗(yàn)，揭示了細(xì)胞質(zhì)膜具有流動(dòng)性的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，C正確；D、1996年，韋爾穆特通過細(xì)胞核移植技術(shù)獲得了克隆羊“多莉”，證明了高度分化的動(dòng)物細(xì)胞核具有全能性，D正確。故選B。9．在還原糖、脂肪和蛋白質(zhì)的檢測(cè)實(shí)驗(yàn)中，選擇合適的實(shí)驗(yàn)材料和實(shí)驗(yàn)方法等對(duì)實(shí)驗(yàn)成敗起關(guān)鍵性作用。相關(guān)敘述正確的是（

）A．NaOH溶液可為Cu2﹢與肽鍵的顯色反應(yīng)創(chuàng)造堿性條件B．花生子葉切片經(jīng)蘇丹Ⅲ染液染色后，需用50％鹽酸沖洗以去除浮色C．雙縮脲試劑鑒定高溫處理過的淀粉酶時(shí)出現(xiàn)紫色反應(yīng)，說明淀粉酶沒有失活D．甘蔗汁不含還原性糖，不能用來作為檢測(cè)還原糖的實(shí)驗(yàn)材料【答案】A【分析】1、生物組織中化合物的鑒定：(1)斐林試劑可用于鑒定還原糖，在水浴加熱的條件下，溶液的顏色變化為磚紅色(沉淀)。斐林試劑只能檢驗(yàn)生物組織中還原糖(如葡萄糖、麥芽糖、果糖)存在與否，而不能鑒定非還原性糖(如淀粉)。(2)蛋白質(zhì)可與雙縮脲試劑產(chǎn)生紫色反應(yīng)。(3)脂肪可用蘇丹Ⅲ染液鑒定，呈橘黃色。2、斐林試劑是由甲液（質(zhì)量濃度為0.1g/mL氫氧化鈉溶液）和乙液（質(zhì)量濃度為0.05g/mL硫酸銅溶液）組成，用于鑒定還原糖，使用時(shí)要將甲液和乙液混合均勻后再加入含樣品的試管中，且需水浴加熱；雙縮脲試劑由A液（質(zhì)量濃度為0.1g/mL氫氧化鈉溶液）和B液（質(zhì)量濃度為0.01g/mL硫酸銅溶液）組成，用于鑒定蛋白質(zhì)，使用時(shí)要先加A液后再加入B液。【詳解】A、蛋白質(zhì)的檢測(cè)中先加入A液（質(zhì)量濃度為0．1g/mL氫氧化鈉溶液），再加入B液（質(zhì)量濃度為0．01g/mL硫酸銅溶液），NaOH溶液可為Cu2+與肽鍵的顯色反應(yīng)創(chuàng)造堿性條件，A正確；B、花生子葉切片經(jīng)蘇丹Ⅲ染液染色后，需用50％酒精沖洗以去除浮色，B錯(cuò)誤；C、淀粉酶經(jīng)高溫處理后沒有破壞肽鍵，因此無論淀粉酶是否失活，都能與雙縮脲試劑發(fā)生紫色反應(yīng)，C錯(cuò)誤；D、甘蔗汁中主要含有非還原性糖蔗糖，但也含有少量還原性糖，D錯(cuò)誤。故選A。10．生活中我們經(jīng)常會(huì)接觸到發(fā)酵食品，如果酒、果醋、泡菜等，下列關(guān)于傳統(tǒng)發(fā)酵食品制作的敘述，正確的是A．釀制果醋和制作腐乳所利用的主要微生物的代謝類型相同B．制作果醋時(shí)發(fā)酵液中的醋酸菌通過無絲分裂增殖，繁殖速度快C．泡菜壇內(nèi)的白色菌膜、變酸的果酒表面的菌膜所含菌種完全相同D．制成的果醋和泡菜都需要經(jīng)高壓蒸汽滅菌，目的是延長(zhǎng)產(chǎn)品保質(zhì)期【答案】A【分析】1、參與果酒制作的微生物是酵母菌，其新陳代謝類型為異養(yǎng)兼性厭氧型。果酒制作的原理：（1）在有氧條件下，酵母菌進(jìn)行有氧呼吸大量繁殖；（2）在無氧條件下，酵母菌進(jìn)行無氧呼吸產(chǎn)生酒精和二氧化碳。2、泡菜的制作原理：泡菜的制作離不開乳酸菌。在無氧條件下，乳酸菌將葡萄糖分解成乳酸。3、果醋制作過程中的菌種是醋酸菌，醋酸菌是好氧菌，在氧氣、糖源充足時(shí)，醋酸菌能將糖分解成醋酸，糖原不足時(shí)可以將乙醇轉(zhuǎn)化成乙醛再轉(zhuǎn)化成醋酸，最適宜醋酸菌生長(zhǎng)繁殖的溫度是30～35℃?！驹斀狻緼、釀制果醋的微生物是醋酸菌，其代謝類型是異養(yǎng)需氧型，制作腐乳所利用的主要微生物是毛霉，其代謝類型也是異養(yǎng)需氧型，A正確；B、醋酸菌屬于原核生物，原核生物通過無性繁殖的二分裂方式增殖，而無絲分裂是真核生物特有的增殖方式，B錯(cuò)誤；C、盡管制作泡菜的主要菌種為乳酸菌，但由于材料本身帶有一些酵母菌等其他好氧菌，在泡菜的制作過程中會(huì)有酵母菌等好氧菌的生長(zhǎng)，尤其是泡菜壇密封不嚴(yán)，致使泡菜壇內(nèi)出現(xiàn)白色菌膜（酵母菌密度增大以后可能會(huì)出現(xiàn)灰色菌膜），而變酸的果酒表面菌膜的主體為醋酸菌，故所含菌種不同，C錯(cuò)誤；D、制成的果醋和泡菜不能使用高壓蒸汽滅菌，高壓蒸汽滅菌會(huì)殺死菌種，從而會(huì)影響產(chǎn)品的口感和品質(zhì)，D錯(cuò)誤。故選A。11．我國(guó)科學(xué)家利用基因編輯技術(shù)，獲得一只生物節(jié)律核心基因BMAL1敲除的獼猴。取其成纖維細(xì)胞，用動(dòng)物體細(xì)胞核移植技術(shù)獲得5只疾病模型猴，用于研究節(jié)律機(jī)制和相應(yīng)疾病治療。以下敘述不正確的是（

）A．用這種方法得到的疾病模型猴能最大限度控制個(gè)體差異B．可用電融合法誘導(dǎo)去核卵母細(xì)胞和成纖維細(xì)胞融合C．代孕母猴需要同期發(fā)情，以降低對(duì)移植胚胎的免疫排斥反應(yīng)D．模型猴的獲得體現(xiàn)了動(dòng)物體細(xì)胞的細(xì)胞核具有全能性【答案】C【分析】動(dòng)物體細(xì)胞核移植依據(jù)的原理還是細(xì)胞的全能性。動(dòng)物細(xì)胞的全能性隨著動(dòng)物細(xì)胞分化程度的提高而逐漸受到抑制，全能性表達(dá)很難，但是動(dòng)物的細(xì)胞核內(nèi)仍含有該種動(dòng)物的全部遺傳基因，具有發(fā)育成完整個(gè)體的潛能，即動(dòng)物的細(xì)胞核仍具有全能性。但只靠動(dòng)物的細(xì)胞核是不行的，必需提供促進(jìn)細(xì)胞核表達(dá)全能性的物質(zhì)和營(yíng)養(yǎng)條件，還要保證細(xì)胞的完整性，這樣去核的卵母細(xì)胞是最合適的細(xì)胞。因?yàn)槁涯讣?xì)胞體積大、易操作，含有促使細(xì)胞核表達(dá)全能性的物質(zhì)和營(yíng)養(yǎng)條件。通過核移植形成重組細(xì)胞，重組細(xì)胞必須通過細(xì)胞培養(yǎng)形成重組胚胎，然后才能進(jìn)行胚胎移植，進(jìn)入代孕母體，發(fā)育成成熟胚胎，產(chǎn)出即是克隆動(dòng)物，該動(dòng)物的核基因型與供體體細(xì)胞完全相同，該技術(shù)是一種無性繁殖技術(shù)?！驹斀狻緼、該技術(shù)是一種無性繁殖技術(shù)，該動(dòng)物的核基因型與供體體細(xì)胞完全相同，用這種方法得到的疾病模型猴能最大限度控制個(gè)體差異，A正確；B、可用電融合法誘導(dǎo)去核卵母細(xì)胞和成纖維細(xì)胞融合，供體核進(jìn)入卵母細(xì)胞，形成重構(gòu)胚，B正確；C、代孕母體的子宮幾乎不會(huì)對(duì)來自供體的胚胎發(fā)生免疫排斥反應(yīng)，但是代孕母體需要同期發(fā)情處理，C錯(cuò)誤；D、模型猴的獲得體現(xiàn)了動(dòng)物體細(xì)胞的細(xì)胞核具有全能性，D正確。故選C。12．為達(dá)到相應(yīng)的目的，必須通過分子檢測(cè)的是A．?dāng)y帶鏈霉素抗性基因受體菌的篩選B．產(chǎn)生抗人白細(xì)胞介素-8抗體的雜交瘤細(xì)胞的篩選C．轉(zhuǎn)基因抗蟲棉植株抗蟲效果的鑒定D．21三體綜合征的診斷【答案】B【分析】分子水平上檢測(cè)的目的和方法為：1、用DNA分子雜交技術(shù)，檢測(cè)目的基因是否存在。2、用分子雜交法檢測(cè)mRNA是否成功轉(zhuǎn)錄。3、用抗原——抗體雜交技術(shù)檢測(cè)目的基因是否成功表達(dá)成相應(yīng)的蛋白質(zhì)?！驹斀狻緼、攜帶鏈霉素抗性基因受體菌的篩選方法有兩種：①可利用含鏈霉素的培養(yǎng)基培養(yǎng)菌體進(jìn)行，②用標(biāo)記的鏈霉素抗性基因通過分子雜交技術(shù)篩選；A項(xiàng)錯(cuò)誤。B、篩選出抗人白細(xì)胞介素-8抗體的雜交瘤細(xì)胞，只能用抗原——抗體雜交技術(shù)；B項(xiàng)正確。C、轉(zhuǎn)基因抗蟲棉植株抗蟲效果的鑒定，屬于個(gè)體生物學(xué)水平的鑒定，需要做抗蟲的接種實(shí)驗(yàn)來確定；C項(xiàng)錯(cuò)誤。D、21三體綜合征是由于患者的21號(hào)染色體比正常者的多一條導(dǎo)致，因此該病的診斷科可通過顯微鏡下對(duì)染色體的觀察確定；D項(xiàng)錯(cuò)誤。故選B。13．科研人員利用相關(guān)技術(shù)改變了胰島素β鏈的第9位氨基酸，從而避免了胰島素結(jié)合成無活性的二聚體形式。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A．胰島素的本質(zhì)是蛋白質(zhì)，不宜口服使用B．可通過測(cè)定DNA序列確定突變是否成功C．該過程的操作對(duì)象是胰島素分子D．對(duì)胰島素結(jié)構(gòu)的改造屬于蛋白質(zhì)工程【答案】C【分析】蛋白質(zhì)工程是指以蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)規(guī)律及其生物功能的關(guān)系作為基礎(chǔ)，通過基因修飾或基因合成，對(duì)現(xiàn)有蛋白質(zhì)進(jìn)行改造，或制造一種新的蛋白質(zhì)，以滿足人類的生產(chǎn)和生活的需求（基因工程在原則上只能生產(chǎn)自然界已存在的蛋白質(zhì)）?！驹斀狻緼、胰島素的本質(zhì)是蛋白質(zhì)不宜口服使用，否則會(huì)被消化酶分解，A正確；B、基因突變會(huì)導(dǎo)致基因中堿基序列發(fā)生改變，因此可通過測(cè)定DNA的序列確定突變是否成功，B正確；C、該過程的操作對(duì)象是胰島素基因，但不是胰島素分子，C錯(cuò)誤；D、對(duì)胰島素結(jié)構(gòu)的改造屬于蛋白質(zhì)工程，D正確。故選C?！军c(diǎn)睛】14．下列應(yīng)用實(shí)例最可能造成生物技術(shù)安全性與倫理問題的是（）A．對(duì)先天性免疫缺陷癥患兒的免疫細(xì)胞進(jìn)行基因編輯，然后回輸給患兒進(jìn)行治療B．利用干細(xì)胞培養(yǎng)出具有單個(gè)腔室結(jié)構(gòu)的迷你跳動(dòng)心臟，以增加器官移植供體來源C．利用人體的成纖維細(xì)胞轉(zhuǎn)變成iPS細(xì)胞，進(jìn)而利用iPS細(xì)胞治療阿爾茨海默病D．利用基因編輯技術(shù)設(shè)計(jì)試管嬰兒，以期得到身高標(biāo)準(zhǔn)和智力超群的“完美嬰兒”【答案】D【分析】轉(zhuǎn)基因生物的安全性問題：食物安全（滯后效應(yīng)、過敏源、營(yíng)養(yǎng)成分改變）、生物安全（對(duì)生物多樣性的影響）、環(huán)境安全（對(duì)生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性的影響）．對(duì)待轉(zhuǎn)基因技術(shù)的利弊，正確的做法應(yīng)該是趨利避害，不能因噎廢食?！驹斀狻緼、對(duì)先天性免疫缺陷癥患兒的免疫細(xì)胞進(jìn)行基因編輯，然后回輸給患兒進(jìn)行治療，未涉及到新生命（例如已發(fā)育的胚胎、嬰兒等），不會(huì)造成生物技術(shù)安全與倫理問題，A錯(cuò)誤；B、利用干細(xì)胞培養(yǎng)出具有單個(gè)腔室結(jié)構(gòu)的迷你跳動(dòng)心臟，以增加器官移植供體來源，未涉及到新生命（例如已發(fā)育的胚胎、嬰兒等），不會(huì)造成生物技術(shù)安全與倫理問題，B錯(cuò)誤；C、利用人體的成纖維細(xì)胞轉(zhuǎn)變成iPS細(xì)胞，進(jìn)而利用iPS細(xì)胞治療阿爾茨海默病，未涉及到新生命（例如已發(fā)育的胚胎、嬰兒等），不會(huì)造成生物技術(shù)安全與倫理問題，C錯(cuò)誤；D、利用基因編輯技術(shù)設(shè)計(jì)試管嬰兒，以期得到身高標(biāo)準(zhǔn)和智力超群的“完美嬰兒”，已經(jīng)涉及到新生命的誕生，會(huì)造成生物技術(shù)安全與倫理問題，D正確。故選D?！军c(diǎn)睛】二、多選題15．自生固氮菌是土壤中能獨(dú)立固定空氣中N2的細(xì)菌，將玉米種子用自身固氮菌拌種后播種，可顯著提高產(chǎn)量并降低化肥的使用量?？蒲腥藛T進(jìn)行了土壤中自生固氮菌的分離和固氮能力測(cè)定的研究，部分實(shí)驗(yàn)流程如下圖。以下敘述正確的是（

）

A．步驟①土樣應(yīng)取自當(dāng)?shù)厣顚油寥?，步驟③將土壤懸浮液稀釋了1000倍B．自生固氮菌是自養(yǎng)型生物，不可用血細(xì)胞計(jì)數(shù)板來計(jì)數(shù)土壤懸浮液中的菌數(shù)C．步驟②需充分振蕩20min，主要目的是使土壤中的微生物充分釋放到水中D．步驟④所用的接種工具是涂布器，應(yīng)選用不添加氮源的培養(yǎng)基培養(yǎng)【答案】BCD【分析】微生物常見的接種的方法：（1）平板劃線法：將已經(jīng)熔化的培養(yǎng)基倒入培養(yǎng)皿制成平板，接種，劃線，在恒溫箱里培養(yǎng)。在線的開始部分，微生物往往連在一起生長(zhǎng)，隨著線的延伸，菌數(shù)逐漸減少，最后可能形成單個(gè)菌落。（2）稀釋涂布平板法：將待分離的菌液經(jīng)過大量稀釋后，均勻涂布在培養(yǎng)皿表面，經(jīng)培養(yǎng)后可形成單個(gè)菌落?！驹斀狻緼、自生固氮菌是需氧型生物，步驟①土樣應(yīng)取自表層的土壤；由于10g土壤加入到90ml水中，已經(jīng)稀釋了10倍，步驟③中的稀釋梯度分別為10，100，1000倍，所以土壤懸浮液稀釋了1000倍，最終菌液被稀釋了10000倍，A錯(cuò)誤；B、血細(xì)胞計(jì)數(shù)板通常用于計(jì)數(shù)體積較大的微生物，如酵母菌，而自生固氮菌可用細(xì)菌計(jì)數(shù)板進(jìn)行計(jì)數(shù)，B正確；C、步驟②需充分振蕩20min，主要目的是使土壤中的微生物充分釋放到無菌水中，C正確；D、步驟④為稀釋涂布平板法接種，所用的接種工具是涂布器，該選擇培養(yǎng)基的特點(diǎn)是不添加氮源，利用的是空氣中的氮?dú)?，D正確。故選BCD。16．在培育“乳腺生物反應(yīng)器”的過程中，可能涉及(

)A．導(dǎo)入外源基因 B．誘導(dǎo)細(xì)胞融合C．挑選雌性胚胎 D．胚胎移植【答案】ACD【分析】【詳解】由上圖分析可知，在培育“乳腺生物反應(yīng)器”的過程中，涉及基因工程技術(shù)、早期胚胎培養(yǎng)、挑選雌性胚胎、胚胎移植等技術(shù)，ACD正確，B錯(cuò)誤。故選ACD。17．下列有關(guān)細(xì)胞工程的敘述正確的是（

）A．誘導(dǎo)植物原生質(zhì)體和動(dòng)物細(xì)胞融合都可以使用PEG或滅活的病毒B．雜種植物細(xì)胞形成的標(biāo)志是重組原生質(zhì)體再生出細(xì)胞壁C．胰蛋白酶可破壞細(xì)胞膜蛋白從而解除動(dòng)物細(xì)胞之間的接觸抑制D．制備單克隆抗體時(shí)，需經(jīng)過兩次篩選才能得到符合要求的雜交瘤細(xì)胞【答案】BD【分析】1、植物原生質(zhì)體誘導(dǎo)融合的方法為：物理法（離心、震動(dòng)、電激）、化學(xué)法（PEG誘導(dǎo)）；動(dòng)物細(xì)胞融合方法為：聚乙二醇(PEG)、滅活的病毒、電激等。2、單克隆抗體的制備過程：【詳解】A、誘導(dǎo)植物原生質(zhì)體融合不使用滅活的病毒，A錯(cuò)誤；B、雜種植物細(xì)胞形成的標(biāo)志是重組原生質(zhì)體再生出細(xì)胞壁，B正確；C、胰蛋白酶可破壞細(xì)胞間的蛋白質(zhì)，C錯(cuò)誤；D、制備單克隆抗體時(shí)，需經(jīng)過兩次篩選才能得到符合要求的雜交瘤細(xì)胞，第一次篩選的目的是篩選出雜交瘤細(xì)胞。第二次篩選目的是為了篩選出能產(chǎn)生所需的單一抗體的雜交瘤細(xì)胞，D正確。故選BD。18．下列關(guān)于植物組織培養(yǎng)及其應(yīng)用的敘述，不正確的是（

）A．離體的植物組織、器官必須經(jīng)過滅菌才能接種到組織培養(yǎng)基中B．以植物芽尖為材料通過組織培養(yǎng)可以獲得抗毒新品種C．生長(zhǎng)素、細(xì)胞分裂素的協(xié)同調(diào)節(jié)作用在組織培養(yǎng)中非常重要D．以人工膜包裹植物愈傷組織和營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)可制得人工種子【答案】ABD【分析】植物組織培養(yǎng)的過程：離體的植物組織，器官或細(xì)胞（外植體）脫分化形成愈傷組織，再分化形成胚狀體，最終發(fā)育成一完整的植株（新植體）。決定植物脫分化和再分化的關(guān)鍵因素是植物激素的種類和比例，特別是生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素的協(xié)同作用在組織培養(yǎng)過程中非常重要。利用的原理：植物細(xì)胞的全能性。在生產(chǎn)中的應(yīng)用：植物繁殖的新途徑（快速繁殖優(yōu)良品種、作物脫毒、人工種子）、作物新品種的培育（單倍體育種和突變體的利用）、細(xì)胞產(chǎn)物的工廠化生產(chǎn)。【詳解】A、離體的植物組織、器官必需經(jīng)過消毒才能接種到組織培養(yǎng)基中，A錯(cuò)誤；B、以莖尖為材料通過組織培養(yǎng)可以獲得的脫毒苗，但是不是新品種，獲得抗病毒的新品種必須經(jīng)過轉(zhuǎn)基因技術(shù)獲得，B錯(cuò)誤；C、生長(zhǎng)素、細(xì)胞分裂素的協(xié)同調(diào)節(jié)作用在組織培養(yǎng)中非常重要，比例適中誘導(dǎo)形成愈傷組織，生長(zhǎng)素比例高誘導(dǎo)生根，上生長(zhǎng)素比例低誘導(dǎo)生芽，C正確；D、以人工膜包裹胚狀體和營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)可制得人工種子，D錯(cuò)誤。故選ABD。19．實(shí)時(shí)熒光定量PCR簡(jiǎn)稱qPCR，靈敏度高特異性好，是目前檢測(cè)微小殘留病變的常用方法。將標(biāo)有熒光素的Taqman探針與待測(cè)樣本DNA混合后，在變性、復(fù)性、延伸的熱循環(huán)中，與待測(cè)樣本DNA配對(duì)結(jié)合的Taqman探針被Taq酶切斷，在特定光激發(fā)下發(fā)出熒光(如圖所示)，隨著循環(huán)次數(shù)的增加，熒光信號(hào)強(qiáng)度增加，通過實(shí)時(shí)檢測(cè)熒光信號(hào)強(qiáng)度，可得Ct值(該值與待測(cè)樣本中目的基因的個(gè)數(shù)呈負(fù)相關(guān))。下列相關(guān)敘述正確的有（

）A．每個(gè)模板DNA分子含有2個(gè)游離的磷酸基團(tuán)B．做qPCR之前，需要先根據(jù)目的基因的核苷酸序列合成引物和Taqman探針C．在反應(yīng)過程中，ATP為新鏈的合成提供能量D．熒光信號(hào)達(dá)到設(shè)定的閾值時(shí)，經(jīng)歷的循環(huán)數(shù)越少，說明含有的病變的概率越小【答案】AB【分析】本題以生活實(shí)踐情境和科學(xué)探索情境為切入點(diǎn)，用實(shí)時(shí)熒光定量PCR的相關(guān)流程為載體，考查DNA結(jié)構(gòu)、DNA復(fù)制、PCR的相關(guān)知識(shí)，回憶和梳理相關(guān)知識(shí)點(diǎn)，結(jié)合題圖和選項(xiàng)分析解答?！驹斀狻緼、模板DNA分子有2條鏈，每條鏈的5＇端含有1個(gè)游離的磷酸基團(tuán)，故每個(gè)模板DNA分子含有2個(gè)游離的磷酸基團(tuán)，A正確；B、PCR需要根據(jù)目的基因的核苷酸序列合成引物，同時(shí)qPCR還需要Taqman探針與待測(cè)樣本DNA混合，所以還需要合成Taqman探針，B正確；C、在反應(yīng)過程中，dNTP為新鏈的合成提供能量，無需ATP，C錯(cuò)誤；D、Taqman熒光探針為一段與目的基因互補(bǔ)的核苷酸單鏈，兩端分別連接一個(gè)熒光基因R和一個(gè)淬滅基因Q。探針結(jié)構(gòu)完整時(shí)，R發(fā)射的熒光被Q吸收；而PCR擴(kuò)增時(shí)結(jié)合在模板鏈上的探針被Taq酶切斷，使R和Q分離，R發(fā)射的熒光不被淬滅，這樣通過對(duì)熒光信號(hào)強(qiáng)弱的監(jiān)測(cè)就可實(shí)現(xiàn)對(duì)產(chǎn)物的檢測(cè)。若熒光信號(hào)達(dá)到設(shè)定的閾值時(shí)，經(jīng)歷的循環(huán)數(shù)越少，說明擴(kuò)增次數(shù)少，說明更多的熒光探針與目的基因進(jìn)行了堿基互補(bǔ)配對(duì)，可推測(cè)獲得的核酸產(chǎn)物中含有病變的概率越大，D錯(cuò)誤。故選AB。三、實(shí)驗(yàn)題20．成熟的植物細(xì)胞在較高濃度的外界溶液中，會(huì)發(fā)生質(zhì)壁分離現(xiàn)象，圖甲是發(fā)生質(zhì)壁分離的植物細(xì)胞，圖乙是顯微鏡下觀察到的某一時(shí)刻的圖像。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題：

(1)圖甲中細(xì)胞的質(zhì)壁分離指的是細(xì)胞壁和的分離，后者的結(jié)構(gòu)包括[]和[](填數(shù)字)以及二者之間的細(xì)胞質(zhì)。(2)若將正常的洋蔥鱗片葉外表皮細(xì)胞置于0.3g/mL的蔗糖溶液中，一段時(shí)間后發(fā)生的現(xiàn)象是；若將其置于lmol/L的KNO3溶液中，發(fā)生的現(xiàn)象是。(3)圖乙是某同學(xué)觀察植物細(xì)胞質(zhì)壁分離與復(fù)原實(shí)驗(yàn)時(shí)拍下的顯微照片，此時(shí)細(xì)胞液濃度與外界溶液濃度的大小關(guān)系是。(4)若甲圖是某同學(xué)向濃度為30%的蔗糖溶液中加入適量的紅墨水(含紅色染料)，用黑藻作實(shí)驗(yàn)材料做質(zhì)量分離實(shí)驗(yàn)，則5.6處的顏色分別是。(5)甲、乙兩位同學(xué)分別用菠菜和苔蘚為材料觀察葉綠體的形態(tài)和分布。甲制作臨時(shí)裝片時(shí)，需用鑷子撕取菠菜作為材料，而乙可以直接把蘚類的小葉做成裝片放在顯微鏡下觀察，這主要是因?yàn)椤Ｓ^察細(xì)胞質(zhì)的流動(dòng)，可用細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的運(yùn)動(dòng)作為標(biāo)志。植物細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)處于不斷流動(dòng)的狀態(tài)，這對(duì)于活細(xì)胞完成生命活動(dòng)的意義是?！敬鸢浮?1)原生質(zhì)層②細(xì)胞膜④液泡膜(2)質(zhì)壁分離先質(zhì)壁分離后自動(dòng)復(fù)原(3)細(xì)胞液的濃度大于、等于或小于外界溶液的濃度(4)綠色、紅色(5)稍帶些葉肉的下表皮苔蘚是單個(gè)或單層細(xì)胞葉綠體細(xì)胞質(zhì)的流動(dòng)為細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)的運(yùn)輸創(chuàng)造了條件，從而保障了細(xì)胞生命活動(dòng)的正常進(jìn)行【分析】分析圖甲，1是細(xì)胞壁，2是細(xì)胞膜，3是細(xì)胞核，4是液泡膜，5是細(xì)胞膜與液泡膜之間的細(xì)胞質(zhì)，6是外界溶液，7是液泡?！驹斀狻浚?）細(xì)胞的質(zhì)壁分離指的是細(xì)胞壁和原生質(zhì)層的分離；原生質(zhì)層包括②細(xì)胞膜、④液泡膜及兩者之間的細(xì)胞質(zhì)。（2）若將正常的洋蔥鱗片葉外表皮細(xì)胞置于0.3g/mL的蔗糖溶液中，由于蔗糖溶液濃度大于細(xì)胞液濃度，細(xì)胞失水，而蔗糖不能通過細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，故一段時(shí)間后發(fā)生的現(xiàn)象是質(zhì)壁分離；若將其置于1molL的KNO3溶液中，剛開始由KNO3溶液濃度大于細(xì)胞液濃度，細(xì)胞失水，發(fā)生質(zhì)壁分離現(xiàn)象，后來由于植物細(xì)胞能主動(dòng)吸收K+和NO3-，一段時(shí)間后，細(xì)胞液濃度增大，細(xì)胞吸水，細(xì)胞發(fā)生質(zhì)壁分離后又自動(dòng)復(fù)原的現(xiàn)象。（3）根據(jù)題意和圖示分析可知：圖乙中的細(xì)胞可能處于質(zhì)壁分離狀態(tài)，可能處于失水、吸水平衡狀態(tài)，也可能處于質(zhì)壁分離復(fù)原狀態(tài)，所以此時(shí)細(xì)胞液濃度與外界溶液濃度的關(guān)系有細(xì)胞液的濃度大于、等于或小于外界溶液的濃度三種可能。（4）5由于有細(xì)胞膜的選擇透過性作用，紅墨水不能進(jìn)入，但黑藻有葉綠體，故呈綠色；由于細(xì)胞壁具有全透性，故6處是紅色。（5）甲制作臨時(shí)裝片時(shí)，需用鑷子撕取菠菜稍帶些葉肉的下表皮作為材料，而乙可以直接把蘚類的小葉做成裝片放在顯微鏡下觀察，這主要是因?yàn)樘μ\是單個(gè)或單層細(xì)胞，而菠菜捎帶葉肉的下表皮細(xì)胞葉綠體數(shù)量少，體積大，便于觀察；葉綠體呈綠色，故觀察細(xì)胞質(zhì)的流動(dòng)，可用細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中葉綠體的運(yùn)動(dòng)作為標(biāo)志；植物細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)處于不斷流動(dòng)的狀態(tài)，這對(duì)于活細(xì)胞完成生命活動(dòng)的意義是細(xì)胞質(zhì)的流動(dòng)，為細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)的運(yùn)輸創(chuàng)造了條件，從而保障了細(xì)胞生命活動(dòng)的正常進(jìn)行。四、綜合題21．動(dòng)脈粥樣硬化(AS)是大多數(shù)心腦血管疾病發(fā)生的前期病理基礎(chǔ)，而低密度脂蛋白(LDL)升高是AS發(fā)生、發(fā)展的主要危險(xiǎn)因素。LDL是富含膽固醇的脂蛋白，其在人體細(xì)胞中主要代謝途徑如下圖所示。分析回答問題。

(1)與構(gòu)成生物膜的基本支架相比，LDL膜結(jié)構(gòu)的不同點(diǎn)是。LDL能夠?qū)哪懝檀紲?zhǔn)確轉(zhuǎn)運(yùn)至靶細(xì)胞中，這與其結(jié)構(gòu)中的和靶細(xì)胞膜上的LDL受體結(jié)合直接相關(guān)。(2)LDL通過途徑①方式進(jìn)入靶細(xì)胞，形成網(wǎng)格蛋白包被的囊泡，經(jīng)過脫包被作用后與胞內(nèi)體（膜包裹的囊泡結(jié)構(gòu)）融合，整個(gè)過程體現(xiàn)了生物膜具有的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。(3)細(xì)胞將乙酰CoA合成膽固醇的細(xì)胞器是，膽固醇是構(gòu)成結(jié)構(gòu)的重要成分，同時(shí)也參與血液中的運(yùn)輸。(4)LDL結(jié)合到LDL受體后能夠誘導(dǎo)受體形成發(fā)夾狀構(gòu)象，從而在胞內(nèi)體中使LDL與LDL受體分離，以后的去向分別是和。(5)當(dāng)細(xì)胞內(nèi)膽固醇過多時(shí)，細(xì)胞可通過等途徑調(diào)節(jié)膽固醇含。①提升還原酶的活性②增加細(xì)胞膜上LDL受體的數(shù)量③抑制LDL受體基因的表達(dá)④抑制乙酰CoA合成膽固醇【答案】(1)只有單層磷脂分子載脂蛋白B(2)胞吞（一定的）流動(dòng)性(3)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)動(dòng)物細(xì)胞膜脂質(zhì)(4)LDL受體返回質(zhì)膜LDL轉(zhuǎn)運(yùn)至溶酶體內(nèi)(5)③④【分析】結(jié)合題意識(shí)圖分析可知，LDL與載脂蛋白B結(jié)合后，再通過與細(xì)胞膜上的LDL受體結(jié)合，以胞吞的方式進(jìn)入細(xì)胞，形成網(wǎng)格蛋白包被的囊泡，經(jīng)過脫包被作用后與胞內(nèi)體（膜包裹的囊泡結(jié)構(gòu)）融合，體現(xiàn)了生物膜的流動(dòng)性特點(diǎn)。其中LDL受體再次回到細(xì)胞膜上，而LDL與載脂蛋白B的結(jié)合體被溶酶體分解形成游離的膽固醇；一方面游離的膽固醇被細(xì)胞利用，當(dāng)膽固醇含量過多時(shí)，再次以膽固醇酯的形式儲(chǔ)存，或者抑制乙酰CoA合成膽固醇，減少來源來源?！驹斀狻浚?）磷脂雙分子層構(gòu)成生物膜的基本之架，與構(gòu)成生物膜的基本支架雙層磷脂分子相比，LDL膜結(jié)構(gòu)是由單層磷脂分子構(gòu)成的；識(shí)圖分析可知，LDL首先與載脂蛋白B結(jié)合后才能與靶細(xì)胞膜上的LDL受體結(jié)合，說明載脂蛋白與靶細(xì)胞膜上的受體可以識(shí)別并結(jié)合。（2）LDL是低密度脂蛋白，屬于大分子物質(zhì)，該物質(zhì)通過途徑①胞吞的方式進(jìn)入細(xì)胞，形成網(wǎng)格蛋白包被的囊泡，經(jīng)過脫包被作用后與胞內(nèi)體（膜包裹的囊泡結(jié)構(gòu)）融合，整個(gè)過程體現(xiàn)了生物膜具有一定的流動(dòng)性，即其結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。（3）膽固醇屬于脂質(zhì)，細(xì)胞內(nèi)的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)可以合成脂質(zhì)；膽固醇是構(gòu)成動(dòng)物細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)的重要組成部分，同時(shí)膽固醇還參與血液中脂質(zhì)的運(yùn)輸。（4）根據(jù)圖解可以看出，LDL結(jié)合到LDL受體后能夠誘導(dǎo)受體形成發(fā)夾狀構(gòu)象，從而在胞內(nèi)體中使LDL受體與LDL分離，進(jìn)而LDL受體返回質(zhì)膜，而LDL則轉(zhuǎn)運(yùn)至溶酶體內(nèi)。（5）據(jù)圖分析，當(dāng)細(xì)胞內(nèi)膽固醇過多時(shí)，細(xì)胞可通過③途徑抑制LDL受體基因的表達(dá)，以減少來源；或者通過④途徑抑制乙酰CoA合成膽固醇，降低細(xì)胞內(nèi)膽固醇的含量，即通過③④途徑調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)膽固醇的含量。五、非選擇題組22．I.α-鵝膏蕈堿是從鬼筆鵝膏(一種毒蘑菇)中分離出的肽類化合物，其結(jié)構(gòu)如下圖所示。α-鵝膏蕈堿能與真核生物的RNA聚合酶Ⅱ牢固結(jié)合而抑制酶的活性，使單鏈RNA合成受阻，蛋白質(zhì)合成量減少。

(1)一個(gè)α-鵝膏蕈堿分子中含有個(gè)肽鍵、該化合物稱為。α-鵝膏蕈堿具有耐高溫的特點(diǎn)，從其分子結(jié)構(gòu)分析，其原因是。(2)從基本組成單位角度，分析蛋白質(zhì)多樣性的原因：。(3)圖乙為RNA的部分片段，5的全稱為。根據(jù)題意推測(cè)，α-鵝膏蕈堿可能影響標(biāo)號(hào)1~4中處的化學(xué)鍵形成，進(jìn)而阻止RNA的形成。II.土壤鹽化是目前的主要環(huán)境問題之一。在鹽化土壤中，大量Na+會(huì)迅速流入細(xì)胞，形成脅迫，影響植物正常生長(zhǎng)。耐鹽植物可通過Ca2+介導(dǎo)的離子跨膜運(yùn)輸，減少Na+在細(xì)胞內(nèi)的積累，從而提高抗鹽脅迫的能力。其主要機(jī)制如下圖：

鹽脅迫下耐鹽植物細(xì)胞內(nèi)的離子跨膜運(yùn)輸示意圖（注：H+泵可將胞內(nèi)H+排到胞外，形成膜內(nèi)外H+濃度梯度。膜外H+順濃度梯度經(jīng)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白C流入胞內(nèi)的同時(shí)，可驅(qū)動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白C將Na+排到胞外。）請(qǐng)回答：(4)在鹽脅迫下，Na+進(jìn)入細(xì)胞的運(yùn)輸方式是。(5)若使用ATP抑制劑處理細(xì)胞，Na+的排出量會(huì)明顯減少，其原因是。(6)據(jù)圖寫出Ca2+調(diào)控植物抗鹽脅迫的兩條途徑：Ⅰ。Ⅱ。(7)根據(jù)植物抗鹽脅迫的機(jī)制，提出農(nóng)業(yè)上促進(jìn)鹽化土壤中耐鹽作物增產(chǎn)的措施。（答出一點(diǎn)即可）?！敬鸢浮?1)8/八八肽/多肽α-鵝膏蕈堿具有雙環(huán)狀結(jié)構(gòu)，分子結(jié)構(gòu)穩(wěn)定(2)氨基酸種類、數(shù)目、排列順序不同(3)鳥嘌呤核糖核苷酸3(4)協(xié)助擴(kuò)散（易化擴(kuò)散）(5)ATP合成量減少，使H+排出量減少，膜內(nèi)外H+濃度梯度降低，導(dǎo)致膜外H+順濃度梯度經(jīng)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白C流入胞內(nèi)的量減少(6)胞外Ca2+直接抑制轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白A，減少Na+進(jìn)入細(xì)胞胞外Ca2+促進(jìn)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白B將Ca2+轉(zhuǎn)運(yùn)入細(xì)胞內(nèi)，以及通過胞外Na+與受體結(jié)合，促進(jìn)胞內(nèi)H2O2濃度上升，間接促進(jìn)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白B將Ca2+轉(zhuǎn)運(yùn)入細(xì)胞內(nèi)，從而促進(jìn)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白C將Na+排到胞外(7)增施鈣肥【分析】分析圖甲可知，圖為8個(gè)氨基酸脫水縮合形成的環(huán)狀肽，含有8個(gè)肽鍵。根據(jù)題意可知，乙為RNA片段，組成單位是核糖核苷酸。一分子核糖核苷酸是由一分子核糖、一分子磷酸和一分子含氮堿基組成的?！驹斀狻浚?）據(jù)圖可知，圖為8個(gè)氨基酸脫水縮合形成的環(huán)狀肽，故一個(gè)α-鵝膏蕈堿分子中含有8個(gè)肽鍵，該化合物稱為八肽；α-鵝膏蕈堿具有雙環(huán)狀結(jié)構(gòu)，分子結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，所以α-鵝膏堿具有耐高溫的特點(diǎn)。（2）從氨基酸角度分析，蛋白質(zhì)多樣性的原因是氨基酸種類不同、數(shù)目不同或排列順序不同。（3）圖乙為RNA的部分片段，5是由一分子鳥嘌呤、一分子核糖和一分子磷酸組成的鳥嘌呤核糖核苷酸；根據(jù)題意推測(cè)，α-鵝膏蕈堿可能影響磷酸二酯鍵，即圖中標(biāo)號(hào)3處的化學(xué)鍵形成，進(jìn)而阻止RNA的形成。（4）據(jù)圖可知，在鹽化土壤中，大量Na+會(huì)迅速流入細(xì)胞，形成脅迫，說明Na+順濃度梯度進(jìn)入細(xì)胞，且需要轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白A的協(xié)助，故鹽脅迫下Na+進(jìn)入細(xì)胞的方式為協(xié)助擴(kuò)散。（5）由圖可知，胞內(nèi)H+排到胞外的過程需要載體蛋白協(xié)助和ATP供能，從而形成膜內(nèi)外H+濃度梯度，膜外H+順濃度梯度經(jīng)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白C流入胞內(nèi)，同時(shí)驅(qū)動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白C將Na+排到胞外。若使用ATP合成抑制劑處理細(xì)胞，則ATP合成量減少，使H+排出量減少，膜內(nèi)外H+濃度梯度降低，導(dǎo)致膜外H+順濃度梯度經(jīng)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白C流入胞內(nèi)的量減少，同時(shí)驅(qū)動(dòng)Na+排出細(xì)胞的量減少。（6）據(jù)圖可知，在高鹽脅迫下，根細(xì)胞會(huì)借助Ca2+調(diào)節(jié)相關(guān)離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的功能，即胞外Ca2+直接抑制轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白A，從而使經(jīng)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白A進(jìn)入胞內(nèi)的Na+量減少；胞外Ca2+促進(jìn)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白B將Ca2+轉(zhuǎn)運(yùn)入細(xì)胞內(nèi)，促進(jìn)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白C將Na+排到胞外；此外，胞外Na+與受體結(jié)合使胞內(nèi)H2O2濃度上升，進(jìn)而促進(jìn)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白B將Ca2+轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)細(xì)胞，胞內(nèi)Ca2+會(huì)促進(jìn)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白C將Na+排出細(xì)胞，從而降低細(xì)胞內(nèi)Na+濃度。（7）根據(jù)圖中Ca2+調(diào)控植物抗鹽脅迫的機(jī)制，農(nóng)業(yè)上促進(jìn)鹽化土壤中耐鹽植物增產(chǎn)可采取適當(dāng)增施鈣肥（或增加土壤外Ca2+濃度或通過灌溉稀釋土壤濃度）的措施。六、綜合題23．CEA是一種糖蛋白，在腸癌、肺癌等患者的血清中其含量常常異常升高，也常見于正常人體胎兒早期的消化管等器官組織中。常用CEA抗體檢測(cè)血清中的CEA含量，進(jìn)行相關(guān)疾病的臨床診斷。下圖是CEA單克隆抗體的制備流程示意圖，請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題∶(1)過程①表示從cDNA文庫中擴(kuò)增獲取大量目的基因的過程，該過程中利用向反應(yīng)體系中添加將A特異性擴(kuò)增，獲得的A與人體細(xì)胞內(nèi)的CEA基因在結(jié)構(gòu)上的主要區(qū)別是。制備重組質(zhì)粒過程時(shí)，為確保目的基因與質(zhì)粒準(zhǔn)確連接，應(yīng)采用圖示中的和酶的切割位點(diǎn)。過程②常用處理。(2)過程③在融合處理后需要利用和方法獲取能產(chǎn)生所需的單克隆抗體的雜交瘤細(xì)胞。在過程③中發(fā)現(xiàn)小鼠被抗原蛋白兔疫后，從脾臟中分離出B淋巴細(xì)胞卻包含有多種能產(chǎn)生不同抗體的細(xì)胞，原因是。(3)在將該雜交瘤細(xì)胞注入小鼠中培養(yǎng)，獲得的單克隆抗體搭載抗癌藥物制成“生物導(dǎo)彈”治療癌癥，具有的優(yōu)點(diǎn)有?！敬鸢浮?1)特異性引物無啟動(dòng)子、終止子、內(nèi)含子AscIBamHICa2+(2)選擇性培養(yǎng)基篩專一抗體檢測(cè)小鼠在用該抗原免疫前曾經(jīng)接觸過其他多種抗原(3)腹腔定向原位殺死癌細(xì)胞，不損傷正常細(xì)胞，減少用藥劑量【分析】單克隆抗體制備流程：先給小鼠注射特定抗原使之發(fā)生免疫反應(yīng)，之后從小鼠脾臟中獲取已經(jīng)免疫的B淋巴細(xì)胞；誘導(dǎo)B細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞融合，利用選擇培養(yǎng)基篩選出雜交瘤細(xì)胞；進(jìn)行抗體檢測(cè)，篩選出能產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細(xì)胞；進(jìn)行克隆化培養(yǎng)，即用培養(yǎng)基培養(yǎng)和注入小鼠腹腔中培養(yǎng)；最后從培養(yǎng)液或小鼠腹水中獲取單克隆抗體。【詳解】（1）從cDNA文庫中擴(kuò)增獲取大量目的基因可以采用PCR技術(shù)，該技術(shù)的前提是需要加入特異性引物將其擴(kuò)增；從cDNA文庫中獲得目的基因和人體內(nèi)CEA基因的結(jié)構(gòu)區(qū)別是從cDNA文庫中擴(kuò)增獲得的目的基因中無啟動(dòng)子、終止子、內(nèi)含子；制備重組質(zhì)粒過程時(shí)，為確保目的基因與質(zhì)粒準(zhǔn)確連接，且在啟動(dòng)子和終止子之間插入目的基因，應(yīng)選擇用AscⅠ酶和BamHⅠ酶切割；將重組質(zhì)粒導(dǎo)入大腸桿菌常用Ca2+溶液處理大腸桿菌，使其成為感受態(tài)細(xì)胞。（2）在將B細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞融合后，需要用選擇性培養(yǎng)基篩選出產(chǎn)生