伍德沃德(Woodward)規(guī)則和斯科特(Scott)規(guī)則之歐陽治創(chuàng)編

歐陽治創(chuàng)編2021.03.10 歐陽治創(chuàng)編2021.03.10 歐陽治創(chuàng)編2021.03.10歐陽治創(chuàng)編2021.03.10 歐陽治創(chuàng)編2021.03.10伍德沃德(Woodward)規(guī)則和斯科特(Scott)規(guī)則當(dāng)采用其它物理或化學(xué)方法推測未知化合物有幾種可能結(jié)構(gòu)后，可用經(jīng)驗規(guī)則計算它們最大吸收波長，然后再與實測值進(jìn)行比較，以確認(rèn)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)。時間2021.03.10創(chuàng)作：歐陽治伍德沃德規(guī)則它是計算共軛二烯、多烯烴及共軛烯酮類化合物n—n*躍遷最大吸收波長的經(jīng)驗規(guī)則，計算時，先從未知物的母體對照表得到一個最大吸收的基數(shù)，然后對連接在母體中n電子體系(即共軛體歐陽治創(chuàng)編歐陽治創(chuàng)編2021.03.10 歐陽治創(chuàng)編2021.03.10歐陽治創(chuàng)編2021.03.10 歐陽治創(chuàng)編2021.03.10 歐陽治創(chuàng)編2021.03.10歐陽治創(chuàng)編2021.03.10歐陽治創(chuàng)編2021.03.10創(chuàng)編2021.03.10歐陽治歐陽治創(chuàng)編2021.03.10 歐陽治創(chuàng)編2021.03.10 歐陽治創(chuàng)編2021.03.10系）上的各種取代基以及其他結(jié)構(gòu)因素按上所列的數(shù)值加以修正，得到該化合物的最大吸收波長。。計算二烯烴或多烯烴的最大吸收位置人/nm母體是異環(huán)的二烯烴或無環(huán)多烯烴類型基數(shù)217母體是同環(huán)的二烯烴或這種類型的多烯烴基數(shù)253（注意：當(dāng)兩種情形的二烯烴體系同時存在時，選擇波長較長的為其母體系統(tǒng)，即選用基數(shù)為253口山）增加一個共軛雙鍵30環(huán)外雙鍵5每個烷基取代基5每個極性基一。一乙酰基0-O-R6—S—R30-Cl，-Br5-NR260溶劑校正值0計算不飽和羰基化合物冗一?/的最大吸收位置

sypol——C—c—C—c—C=oA/nm5VPoi一C—C—C—c—C=oA/nma,B—不飽和羰基化合物母體（無環(huán)、六節(jié)環(huán)或較大的環(huán)酮）215-ORB30a,8鍵在五節(jié)環(huán)內(nèi)-13Y17醛-66（或更高）31當(dāng)X為HO或RO時-22一SRB85每增加一個共軛雙鍵30一Cla15同環(huán)二烯化合物39B12環(huán)外雙鍵5一Bra25每個取代烷基a10B30B12-NR2B95Y（或更高）18溶劑校正每個極性基乙醇，甲醇0-OHa35氯仿1B30二氧六環(huán)5Y（或更高）50乙醚7—OAca、B、Y、6或更高6己烷，環(huán)己烷11-ORa35水-8定性分析幾種化合物的看曰計算匯例基值217nm烷基取代(5X5) 25nm歐陽治創(chuàng)編2021.03.10歐陽治創(chuàng)編2021.03.10創(chuàng)編2021.03.10歐陽治歐陽治創(chuàng)編2021.03.10 歐陽治創(chuàng)編2021.03.10 歐陽治創(chuàng)編2021.03.10共軛系統(tǒng)的延長30nm（1X30）環(huán)外雙鍵（2義5） 10anm282nm是兩個環(huán)的環(huán)外雙鍵。僅僅考慮共軛系統(tǒng)中碳聯(lián)接的烷基取代。僅僅考慮共軛系統(tǒng)中的外雙鍵

基值217nm同環(huán)二烯36nm烷基取代（5X5）25nmOR取代基（?；?0雙共軛系統(tǒng)的延長60nm（2X30）環(huán)外雙鍵（3X5）15nm353nmc環(huán)入鬻計算匯例計算，并指出在＞00不飽和酮分子中的那個位置有取代基？沒有取代基有取代基的:的：a有取代基的:的：a,y基值215nm基值取代基12nmB(1X12)5(1X18)18nm環(huán)外雙鍵（1義5） 5nm共軛系統(tǒng)的延長30anm（1X30）280nma要記住基礎(chǔ)的體系是列出了計算數(shù)據(jù)。2.斯科特規(guī)則試計算芳香族羰基化合物衍生物的最大吸收波長的經(jīng)驗規(guī)則。計算方法與伍德沃德規(guī)則相同。表13.11和表13.12表13.11PhCOR衍生物E?帶入覆的計算PhCOR發(fā)色團(tuán)母體人/nmR=烷基或環(huán)殘基(R)246=氫(H)250=羥基或烷氧基(OH或OR)230表13.12苯環(huán)上鄰、間、對位被取代基取代的人增

值（△人/nm）取代基鄰位間位對位（R烷基）3310OH,OR7725O112078Cl0010Br2215NH2131358NHAc202045

鄰位環(huán)殘間位－ 3n