藥劑學(xué)復(fù)習(xí)題

第一章緒論一、選擇題Ａ型題1、《中華人民共和國(guó)藥典》最早于何年頒布A、1950年B、1951年C、1952年D、1953年E、1954年2、目前我國(guó)重要參照的國(guó)外藥典是：A．BPB．USP30版C．JP15改正版D．PhIntE．均是3、藥師審查處方時(shí)發(fā)現(xiàn)處方有涂改處，應(yīng)采用的對(duì)的措施是A、讓患者與處方醫(yī)師聯(lián)絡(luò)寫(xiě)清B、藥師只要看清可予調(diào)配C、藥師向處方醫(yī)師問(wèn)明狀況可予調(diào)配D、藥師與處方醫(yī)師聯(lián)絡(luò)，讓處方醫(yī)師在涂改處簽字后方可調(diào)配E、藥師向上級(jí)藥師請(qǐng)示同意后，在涂改處簽字后即可調(diào)配4、《中華人民共和國(guó)藥典》是由A、國(guó)家頒布的藥物集B、國(guó)家藥物監(jiān)督管理局制定的藥物原則C、國(guó)家藥物委員會(huì)制定的藥物手冊(cè)D、國(guó)家藥物監(jiān)督管理局制定的藥物法典E、國(guó)家編纂的藥物規(guī)格原則的法典5、下列有關(guān)劑型的表述錯(cuò)誤的是：A劑型是指為適應(yīng)治療或防止需要而制備的不一樣給藥形式B同一種劑型可以有不一樣的藥物C同一藥物可以制成多種劑型D劑型是指某一藥物的詳細(xì)品種E阿司匹林片、撲熱息痛片、麥迪霉素片、尼莫地平片等均為片劑劑型B型題A、處方B、醫(yī)師處方C、驗(yàn)方D、法定處方E、協(xié)定處方6、由醫(yī)院藥劑科與醫(yī)師協(xié)商制定適于本單位的處方7、重要指藥典、部頒原則收載的處方8、民間積累的經(jīng)驗(yàn)處方9、醫(yī)師對(duì)患者治病用藥的書(shū)面文獻(xiàn)10、醫(yī)療實(shí)踐中藥劑配方和制劑生產(chǎn)的重要書(shū)面文獻(xiàn)二二、填空題1、藥劑學(xué)是研究藥物制劑的（1）、（2）、（3）、（4）和（5）等內(nèi)容的綜合性應(yīng)用技術(shù)科學(xué)。2、適合于疾病的診斷、治療或防止的需要而制備的不一樣給藥形式稱(chēng)為（6）。3、按分散系統(tǒng)分類(lèi)，藥物劑型可以分為（7）、（8）、（9）、（10）、（11）、（12）、（13）。4、藥典是一種國(guó)家記載藥物（14）、（15）法典，一般由（16）組織編纂、出版，并由（17）頒布、執(zhí)行，具有法律約束力。5、藥物劑型按物態(tài)可分為固體、半固體、液體和（18）等類(lèi)型。第二章液體制劑一、選擇題A型題1．理論上乳劑中分散相的最大體積分?jǐn)?shù)近為A．35％B．45％C.75％D．65％E．55％2、復(fù)乳W1／O／W2型，當(dāng)W1≠W2時(shí)是指下述哪一項(xiàng)A、一組分一級(jí)乳B、二組分一級(jí)乳C、二組分二級(jí)乳D、三組分一級(jí)乳E、三組分二級(jí)乳3、下列物質(zhì)中，對(duì)霉菌和酵母菌具有很好克制力的是A、對(duì)羥基苯甲酸乙酯B、苯甲酸鈉C、苯扎溴銨D、山梨酸E、桂皮油4、根據(jù)stokes定律，混懸微粒沉降速度與下列哪一種原因成正比A．混懸微粒的半徑B．混懸微粒的粒度C．混懸微粒的半徑平方D．混懸微粒的粉碎度E．混懸微粒的直徑5、下列哪種物質(zhì)不能作混懸劑的助懸劑作用A．西黃蕾膠B．海藻酸鈉C．硬酯酸鈉D．羧甲基纖維素鈉E．硅皂土6、處方：碘50g，碘化鉀100g，蒸餾水適量，制成復(fù)方碘溶液1000ml，碘化鉀的作用是A．助溶作用B．脫色作用C．抗氧作用D．增溶作用E．補(bǔ)鉀作用7、下列質(zhì)量評(píng)價(jià)措施中，哪一種措施不能用于對(duì)混懸劑的評(píng)價(jià)A．再分散試驗(yàn)B．微粒大小C．沉降容積比D．絮凝度E．濁度8、不適宜制成混懸劑的藥物是A、毒藥或劑量小的藥物B、難溶性藥物C、需產(chǎn)生長(zhǎng)期有效作用的藥物D、為提高在水溶液中穩(wěn)定性的藥物E．味道不適、難于吞服的口服藥物9、有關(guān)高分子溶液的錯(cuò)誤表述是A．高分子水溶液可帶正電荷，也可帶負(fù)電荷B．高分子溶液是粘稠性流動(dòng)液體，粘稠性大小用粘度表達(dá)C．高分子溶液加入大量電解質(zhì)可使高分子化合物凝結(jié)而沉淀D．高分子溶液形成凝膠與溫度無(wú)關(guān)E．高分子溶液加入脫水劑，可因脫水而析出沉淀10、單糖漿的含糖濃度以g/ml表達(dá)應(yīng)為多少A．70％D．75％C．80％D．85％E．90％11、下列屬于非極性溶劑的是A水B二甲基亞砜C液體石蠟D丙二醇E甘油12、高分子溶液的制備首先通過(guò)的是A、濃縮B、溶脹C、溶解D、擴(kuò)散E、稀釋13、溶膠劑的制備包括A、分散法和餛合法B、凝聚法和稀釋法C、稀釋法和混合法D、混合法和凝聚法E、分散法和凝聚法14、藥物衛(wèi)生原則中規(guī)定每m1液體制劑染菌限量為A、500個(gè)B、300個(gè)C、200個(gè)D、l00個(gè)E、50個(gè)15、對(duì)丙二醇性質(zhì)與應(yīng)用論述不對(duì)的的是A、丙二醇可作為肌內(nèi)注射用溶劑B、有促滲作用C、毒性小，無(wú)刺激性D、可與水、乙醇等混劑混合E、藥用丙二醇應(yīng)為1，3—丙二醇16、對(duì)聚乙二醇性質(zhì)與應(yīng)用論述不對(duì)的的是A、聚乙二醇可用作混懸劑的助懸劑B、聚乙二醇可用作軟膏基質(zhì)C、聚乙二醇具有極易吸水潮解的性質(zhì)D、聚乙二醇可用作片劑包衣增塑劑、致孔劑E、作溶劑用的聚乙二醇分子量應(yīng)在1000以上17、對(duì)尼泊金類(lèi)防腐劑論述不對(duì)的的是A、尼泊金類(lèi)防腐劑餛合使用品有協(xié)同作用B、尼泊金類(lèi)防腐劑無(wú)毒、無(wú)味、無(wú)臭，化學(xué)性穩(wěn)定C、尼泊金類(lèi)防腐劑在酸性條件下抑菌作用強(qiáng)D、尼泊金類(lèi)防腐劑的化學(xué)名為羥苯烷酯類(lèi)E、表面活性劑不僅能增長(zhǎng)尼泊金類(lèi)防腐劑的溶解度，同步可增長(zhǎng)其抑苗活性B型題【18—20】明膠水溶液B、丙二醇C、生理鹽水D、液體石蠟E、蒸餾水18、屬于半極性溶劑的是19、屬于非極性溶劑的是20、屬于極性溶劑的是【21－23】A、DMSOB、苯扎溴銨C、山梨酸D、脂肪油E、PEG300—60021、可作抑菌劑的是22、可作極性溶劑的是23、可作陽(yáng)離子型表面活性劑的是【24－26】A、膠漿劑B、醋酸乙酯C、丙二醇D、甘油E、硫柳汞24、對(duì)皮膚具有保濕、滋潤(rùn)作用的是25、具有促滲作用的是26、具有防腐作用的是【27－30】A、阿司帕坦B、檸檬C、阿拉伯膠D、碳酸氫鈉E、莧萊紅27.可做液體制劑的芳香劑的是28.可做液體制劑的膠漿劑的是29.可做液體制劑的甜味劑的是30.可做液體制劑的合成色素的著色劑的是【31－36】A、HLB1～3B、HLB3～8C、HLB7～9D、HLB8～16E、HLB13～18F、HLB13～1631.增溶劑32.去污劑33.起泡劑和消泡劑34.W/O乳化劑35.O/W乳化劑36.潤(rùn)濕劑【37－40】A、乳劑B、高分子溶液C、混懸劑D、真溶液E、溶膠37、復(fù)方硫磺洗劑是38、胃蛋白酶合劑是39、爐甘石洗劑是40、復(fù)方碘溶液是【41—43】A、轉(zhuǎn)相B、酸敗C、絮凝D、分層E、破乳41、外加物質(zhì)使乳粒的ζ電位減少42、乳劑內(nèi)相與外相的密度變差所致43、乳化劑性質(zhì)發(fā)生變化導(dǎo)致【44-47】A、合劑B、洗劑C、搽劑D、滴鼻劑E、灌腸劑44、專(zhuān)供滴人鼻腔內(nèi)使用的液體制劑是45、專(zhuān)供揉搽皮膚表面用的液體制劑是46、專(zhuān)供涂抹、敷于皮膚外用的液體制劑是47、具有一種或一種以上藥物成分的，以水為溶劑的內(nèi)服(滴劑除)液體制劑是二、填空題二甲基亞砜的簡(jiǎn)寫(xiě)為（1），有較強(qiáng)的吸濕性，溶解范圍廣，亦稱(chēng)（2）。2、防腐措施重要有（3）、（4）、（5）。3、（6）系指芳香揮發(fā)性藥物的飽和或近飽和的水溶液。用乙醇和水混合溶劑制成的含大量揮發(fā)油的溶液，稱(chēng)為（7）。4、純蔗糖的近飽和水溶液稱(chēng)為（8），濃度為（9）％（g/ml）或（10）％（g／g）。5、向高分子溶液中加入大量的電解質(zhì)，由于電解質(zhì)破壞了高分子的水化膜，使高分子凝結(jié)而沉淀，將這一過(guò)程稱(chēng)為（11）。6、制備高分子溶液時(shí)首先要通過(guò)（12）溶脹過(guò)程，然后發(fā)生（13）溶脹過(guò)程。7、助懸劑系指能增長(zhǎng)分散介質(zhì)的（14）以減少微粒的沉降速度或增長(zhǎng)微粒（15）的附加劑。第三章滅菌制劑與無(wú)菌制劑選擇題Ａ型題：1．有關(guān)滅菌法的論述中哪一條是錯(cuò)誤的A．滅菌法是指殺死或除去所有微生物的措施B．微生物只包括細(xì)菌、真菌C．細(xì)菌的芽胞具有較強(qiáng)的抗熱性，不易殺死、因此滅菌效果應(yīng)以殺死芽胞為準(zhǔn)D．在藥劑學(xué)中選擇滅菌法與微生物學(xué)上的不盡相似E．物理原因?qū)ξ⑸锏幕瘜W(xué)成分和新陳代謝影響極大，許多物理措施可用于滅菌2．滴眼劑的抑菌劑不適宜選用下列哪個(gè)品種A．尼泊金類(lèi)B．三氯叔丁醇C.碘仿D．山梨酸E．苯氧乙醇3．大體積(>50ml)注射劑過(guò)濾和灌封生產(chǎn)區(qū)的潔凈度規(guī)定是A.不小于1000,000級(jí)B.100,000級(jí)C.不小于10000級(jí)D．10000級(jí)E．100級(jí)4．制備注射劑的環(huán)境區(qū)域劃分哪一條是對(duì)的的A.精濾、灌封、滅菌為潔凈區(qū)B．精濾、灌封、安瓿干燥滅菌后冷卻為潔凈區(qū)C．配制、灌封、滅菌為潔凈區(qū)D．灌封、滅菌為潔凈區(qū)E．配制、精濾、灌封、燈檢為潔凈區(qū)5．作為熱壓滅菌法滅菌可靠性的控制原則是A．P值B．F0值C．D值D．Z值E．Nt值6．在注射劑中具有局部止痛和抑菌雙重作用的附加劑是A．鹽酸普魯卡因B．鹽酸利多卡因C．苯酚D．苯甲醇E．硫柳汞7.有關(guān)滴眼劑錯(cuò)誤的論述是A．滴眼劑是直接用于眼部的外用液體制劑B．正常眼可耐受的pH值為5.0—9.0C．混懸型滴眼劑規(guī)定粒子大小不得超過(guò)50umD．滴人眼中的藥物首先進(jìn)入角膜內(nèi)，通過(guò)角膜至前房再進(jìn)人虹膜E．增長(zhǎng)滴眼劑的粘度，使藥物擴(kuò)散速度減小，不利于藥物的吸取8．制備維生素c注射液時(shí)，如下不屬抗氧化措施的是A．通入二氧化碳B．加亞硫酸氫鈉C．調(diào)整PH值為6.0-6.2D．100℃15min滅菌E．將注射用水煮沸放冷后使用9．油脂性基質(zhì)的滅菌措施可選用A．熱壓滅菌B．干熱滅菌C．氣體滅菌D．紫外線(xiàn)滅菌E．流通蒸汽滅菌10．有關(guān)滴眼劑的對(duì)的表述是A．滴眼劑不得具有綠膿桿菌和金黃色葡萄球菌B．滴眼劑一般規(guī)定進(jìn)行熱原檢查C．滴眼劑不得加尼泊金、三氧叔丁醇之類(lèi)抑菌劑D．粘度可合適減小，使藥物在眼內(nèi)停留時(shí)間延長(zhǎng)E．藥物只能通過(guò)角膜吸取11．熱原組織中致熱活性最強(qiáng)的是A．脂多糖B．蛋白質(zhì)C．磷脂D．多肽E．葡萄糖與蛋白質(zhì)結(jié)合物12．濾過(guò)除菌用微孔濾膜的孔徑應(yīng)為A．0.8μmB．0.22μmC．0.1μmD．0.8μmE.1.0μm13．影響濕熱滅菌的原因不包括A．滅菌器的大小B．細(xì)菌的種類(lèi)和數(shù)量C．藥物的性質(zhì)D.蒸汽的性質(zhì)E．介質(zhì)的性質(zhì)14．生產(chǎn)注射劑最可靠的滅菌措施是A．流通蒸汽滅菌法B．濾過(guò)滅菌法C.干熱空氣滅菌法D．熱壓滅菌法E．氣體滅菌法15．冷凍干燥制品的對(duì)的制備過(guò)程是A．預(yù)凍→測(cè)定產(chǎn)品共熔點(diǎn)→升華干燥→再干燥B．預(yù)凍→升華干燥→測(cè)定產(chǎn)品共熔點(diǎn)→再干燥C.測(cè)定產(chǎn)品共熔點(diǎn)→預(yù)凍→升華干燥→再干燥D．測(cè)定產(chǎn)品共熔點(diǎn)→升華干燥→預(yù)凍→再干燥E．測(cè)定產(chǎn)品共溶點(diǎn)→干燥→預(yù)凍→升華再干燥16．一般注射液的pH值應(yīng)為：A.3－8B.3－10C.4－9D.5－10E.4－1117．滴眼劑的質(zhì)量規(guī)定中，哪一條與注射劑的質(zhì)量規(guī)定不一樣A.有一定的pH值B.與淚液等滲C.無(wú)菌D.澄明度符合規(guī)定E.無(wú)熱原18.氯化鈉等滲當(dāng)量是指：Ａ.與lg藥物呈等滲效應(yīng)的氯化鈉量Ｂ.與lg氯化鈉呈等滲效應(yīng)的藥物量Ｃ.與lg藥物呈等滲效應(yīng)的氯化鈉克當(dāng)量Ｄ.與lg氯化鈉呈等滲效應(yīng)的藥物克當(dāng)量Ｅ.與lmg氯化鈉呈等滲效應(yīng)的藥物毫克當(dāng)量19.在注射劑生產(chǎn)中常作為除菌濾過(guò)的濾器:A．硅藻土濾棒B．多孔素瓷濾棒C．G6垂熔玻璃濾器D．0.8um微孔濾膜E．G3垂熔玻璃濾器20.注射用青霉素粉針，臨用前應(yīng)加入:A．注射用水B．蒸餾水C．去離子水D．滅菌注射用水E．酒精21.對(duì)維生素C注射液錯(cuò)誤的表述是：A．可采用亞硫酸氫鈉作抗氧劑B．處方中加入碳酸氫鈉調(diào)整pH值使成偏堿性，防止肌注時(shí)疼痛C．可采用EDTA-2Na絡(luò)合金屬離子，增長(zhǎng)維C穩(wěn)定性D．配制時(shí)使用的注射用水需用二氧化碳飽和E．采用100℃流通蒸氣15min滅菌22.一般滴眼劑的pH值為：A．3-8B．4-9C．5-9D．5-11E．4-1123.在工作面上方，保持穩(wěn)定凈化氣流使微粒不沉降、不蓄積措施稱(chēng)為：A．滅菌法B．空調(diào)法C．層流凈化技術(shù)D．旋風(fēng)分離技術(shù)E．高效濾過(guò)技術(shù)24.氯霉素眼藥水中加入硼酸的重要作用是A．增溶B．調(diào)整pH值C．防腐D．增長(zhǎng)療效E．以上都不是25.注射用水和蒸餾水的檢查項(xiàng)目的重要區(qū)別是：A．酸堿度B．熱原C．氯化物D．氨E．硫酸鹽26.下列有關(guān)注射劑的論述哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的A．注射劑均為澄明液體,必須熱壓滅菌B．合用于不適宜口服的藥物C.合用于不能口服給藥的病人D．療效確切可靠,起效迅速E.產(chǎn)生局部定位及靶向給藥作用27.下列有關(guān)注射劑的論述哪條是錯(cuò)誤的：A．注射劑系指經(jīng)皮膚或粘膜注入體內(nèi)的藥物無(wú)菌制劑B．注射劑按分散系可分為溶液型、混懸型、乳濁型和注射用無(wú)菌粉末C．配制注射液用的水應(yīng)是蒸鎦水，符合藥典規(guī)定的無(wú)菌檢查的規(guī)定D．注射液都應(yīng)到達(dá)藥典規(guī)定的無(wú)菌檢查的規(guī)定E．注射劑車(chē)間設(shè)計(jì)要符合GMP的規(guī)定28.冰點(diǎn)為-0.520C的一切水溶液與紅細(xì)胞等張,它們互相之間亦均為等滲A.以上兩點(diǎn)都是對(duì)的的B.以上兩點(diǎn)都是錯(cuò)誤的C.第一點(diǎn)是對(duì)的的,第二點(diǎn)是錯(cuò)誤的D.第一點(diǎn)是錯(cuò)誤的,第二點(diǎn)是對(duì)的的E．溶液的滲透壓與冰點(diǎn)之間沒(méi)有有關(guān)性29.噻孢霉素的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24，配制2％滴眼劑500ml,需加多少克氯化鈉A．2.1gB．3.05gC．1.8gD．7.1gE．6.8g30.已知鹽酸普魯卡因的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18,若配制0.5％鹽酸普魯卡因等滲溶液200ml需加入NaClA．0.72gB．0.18gC．0.81gD．1.62gE．2.33g31.注射劑的等滲調(diào)整劑應(yīng)選用A．硼酸B．HCLC．苯甲酸D．Na2CO3E．NaCI32.某試制的注射液（輸液）使用后導(dǎo)致溶血，應(yīng)當(dāng)怎樣進(jìn)行改善A．酌情加人抑菌劑B．合適增大某些酸性C．合適增長(zhǎng)NaCl用量D．合適增大某些堿性E．合適增長(zhǎng)水的用量32.有關(guān)等滲溶液在注射劑中的詳細(xì)規(guī)定錯(cuò)誤的是A．靜脈注射液以等滲為好,高滲注射液靜脈給藥應(yīng)緩慢注射B．脊椎腔注射必需等滲C．皮下注射必須等滲D．肌內(nèi)注射可耐受一定的滲透壓范圍E．滴眼劑以等滲為好，但有時(shí)臨床需用高滲溶液33.下列有關(guān)注射用水的論述哪條是錯(cuò)誤的A.為純水經(jīng)蒸餾所得的水B.為pH值5.0-7.0,且不含熱原的重蒸餾水C.為通過(guò)滅菌處理的蒸餾水D.本品為無(wú)色的澄明液體,無(wú)臭無(wú)味E.本品應(yīng)采用密閉系統(tǒng)搜集,于制備后12小時(shí)內(nèi)使用34.將青霉素鉀制為粉針劑的目的是A.免除微生物污染B.防止水解C.防止氧化分解D.攜帶以便E.易于保留35.下列不屬于物理滅菌法的是A紫外線(xiàn)滅菌B環(huán)氧乙烷Cγ射線(xiàn)滅菌D微波滅菌E高速熱風(fēng)滅菌36.下列濾器中能用于分子分離的是哪種A砂濾棒B垂溶玻璃濾器C超濾膜D微孔濾膜E板框?yàn)V器37.下列多種蒸汽中滅菌效率最高的是A飽和蒸汽B濕飽和蒸汽C不飽和蒸汽D過(guò)熱蒸汽E流通蒸汽38.濾過(guò)是制備注射劑的關(guān)鍵環(huán)節(jié)之一,下列哪種濾器起不到精濾作用A.多孔素瓷濾棒B.板框過(guò)濾器C.超濾膜D.微孔濾膜E.3號(hào)或4號(hào)垂熔玻璃濾棒39.靜脈脂肪乳注射液中具有甘油2.5%(g/ml),它的作用是A等張調(diào)整劑B乳化劑C溶劑D保濕劑E增稠劑40.下列有關(guān)除去熱原措施的論述錯(cuò)誤的為A.250℃、30分鐘以上干熱滅菌能破壞熱原活性B.重鉻酸鈉-硫酸清潔液浸泡能破壞熱原活性C.在濃配液中加入0.1%-0.5%(g/ml)的活性炭除去熱原D.121.5℃、20分鐘熱壓滅菌能破壞熱原E.0.22μm微孔濾膜不能除去熱原41.如下制備注射用水的流程哪個(gè)最合理A自來(lái)水→濾過(guò)→電滲析→蒸餾→離子互換→注射用水B自來(lái)水→濾過(guò)→離子互換→電滲析→蒸餾→注射用水C自來(lái)水→濾過(guò)→電滲析→離子互換→蒸餾→注射用水D自來(lái)水→離子互換→濾過(guò)→電滲析→蒸餾→注射用水E自來(lái)水→電滲析→離子互換→濾過(guò)→注射用水42.垂熔玻璃濾器使用后用水抽洗，并以什么樣的溶液浸泡處理為好A.重鉻酸鉀-濃硫酸液B.硝酸鈉-濃硫酸液C.硝酸鉀-濃硫酸液D.濃硫酸液E.30%H2O2溶液43.如下有關(guān)輸液滅菌的論述哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的A.輸液從配制到滅菌以不超過(guò)12小時(shí)為宜B.輸液滅菌時(shí)一般應(yīng)預(yù)熱15-30分鐘C.輸液滅菌時(shí)一定要排除空氣D.輸液滅菌時(shí)間應(yīng)確證到達(dá)滅菌溫度后計(jì)算E.輸液滅菌完畢要放出蒸汽，待壓力降至“0”后稍停半晌再緩緩的打開(kāi)滅菌器門(mén)44、與藥物溶解度無(wú)關(guān)的原因是A、溶劑的極性B、溶劑的量C、溫度D、藥物的極性E、藥物的晶型45、下列增長(zhǎng)藥物溶解度措施論述不對(duì)的的是A、使用混合溶劑B、使用增溶劑C、加強(qiáng)攪拌D、制成可溶性鹽E、加入助溶劑46、茶堿在乙二胺存在下溶解度由1：120增大至1：5，乙二胺的作用是A、矯味B、增溶C、增大溶液的pHD、防腐E、助溶47、苯巴比妥在90％的乙醇溶液中溶解度最大，90％的乙醇溶液是作為A、助溶劑B、潛溶劑C、增溶劑D、消毒劑E、極性溶劑48、能使難溶性藥物的溶解度增長(zhǎng)的吐溫80的作用是A、乳化B、潤(rùn)濕C、增溶D、分散E、助溶49、下列與增溶劑的增溶效果無(wú)關(guān)的是A、藥物、增溶劑、溶劑的混合次序B、合適的增溶劑用量C、藥物的分子量D、增溶劑的溶解度E、增溶劑的種類(lèi)50、對(duì)等滲溶液與等張溶液的論述對(duì)的的是A、等張溶液是指滲透壓與血漿相等的溶液B、0.9％的氯化鈉既是等滲溶液又為等張溶液C、等滲是一種生物學(xué)概念D、等張是一種物理化學(xué)概念E、等滲溶液是指與紅細(xì)胞張力相等的溶液B型題[1-5]請(qǐng)選擇合適的滅菌法干燥滅菌(160℃，2小時(shí))B．熱壓滅菌C．流通蒸氣滅菌D.紫外線(xiàn)滅菌E．過(guò)濾除菌1．5％葡萄糖注射液2．胰島素注射液3．空氣和操作臺(tái)表面4．維生素C注射液5．油脂類(lèi)軟膏基質(zhì)[6-10]請(qǐng)寫(xiě)出下列除熱原措施對(duì)應(yīng)于哪一條性質(zhì)A．180℃3-4小時(shí)被破壞B．能溶于水中C.不具揮發(fā)性D．易被吸附E．能被強(qiáng)氧化劑破壞6．蒸餾法制注射用水7．用活性碳過(guò)濾8．用大量注射用水沖洗溶器9．加入KMnO410.玻璃容器的處理[11—15]A．0.5％鹽酸普魯卡因注射液B．10％維生素C注射液C．5％葡萄糖注射液D．靜脈注射用脂防乳E．丹參注射液11.制備過(guò)程需用鹽酸調(diào)整溶液的PH值，成品需檢查熱原12.制備過(guò)程需用醇去雜質(zhì)，調(diào)整溶液的PH值及加抗氧劑13.制備過(guò)程需用碳酸氫鈉調(diào)整溶液的PH值及加入抗氧劑，并通二氧化碳14.制備過(guò)程需加乳化劑并需檢查成品的熱原15.制備過(guò)程需調(diào)整溶液的PH值3.5—5.0及加入適量氧化鈉[16-20]在維生素C注射液中亞硫酸氫鈉B．二氧化碳C．碳酸氫鈉D．依地酸二鈉E．注射用水16.能起抗氧化作用的是17.用于溶解原敷料的是18.對(duì)金屬離于有絡(luò)合作用的是19.與維生素c部提成鹽，減輕局部刺激作用的是20.用于除去藥液及安瓿空間內(nèi)氧氣的是[21-25]抑菌劑B．等滲調(diào)整劑C．抗氧劑D．潤(rùn)濕劑E．助懸劑下列注射劑附加劑的作用是21.聚山梨酯類(lèi)22.甲基纖維索23.硫代硫酸鈉24.葡萄糖25.硫柳汞【26-30】指出下列藥物的合適滅菌措施A環(huán)氧乙烷滅菌法B流通蒸汽滅菌法C熱壓滅菌法D濾過(guò)滅菌法E干熱滅菌法26.熱敏性固體藥物27.氯化鈉注射液28.維生素C注射液29.胰島素注射液30.凡士林二、填空題1、采用滅菌與無(wú)菌技術(shù)的重要目的是：殺滅或除去所有（1）和（2），保護(hù)制劑的穩(wěn)定性。2、干熱滅菌法包括（3）滅菌法和（4）滅菌法。3、影響濕熱滅菌的重要原因有：（5）、（6）、藥物性質(zhì)和滅菌時(shí)間以及介質(zhì)pH、介質(zhì)中的營(yíng)養(yǎng)成分。4、常用的除菌過(guò)濾器有：（7）μm的微孔濾膜濾器和（8）（號(hào)）垂熔玻璃濾器。5、D值是在一定溫度下，殺滅（9）%微生物所需的滅菌時(shí)間。6、Z值是滅菌時(shí)間減少到本來(lái)的（10）所需升高的溫度。7、F0值是指在一定滅菌溫度（T）、Z值為10℃所產(chǎn)生的滅菌效果與（11）℃、Z值為10℃所產(chǎn)生的滅菌效果相似時(shí)所相稱(chēng)的時(shí)間（min）.8、常用滲透壓調(diào)整的措施有：（12）法和（13）法。9、冷凍干燥技術(shù)是在真空條件下使冰直接（14），除去水分，從而得到干燥產(chǎn)品的一種技術(shù)。10、中國(guó)藥典規(guī)定：①（15）為純化水經(jīng)蒸餾所得的蒸餾水；②（16）為經(jīng)滅菌后的注射用水；③（17）為原水經(jīng)蒸餾法、離子互換法、反滲透法或其他合適的措施制得的供藥用的水。11、熱原是微生物的一種內(nèi)毒素，是（18）、（19）和（20）的復(fù)合物，其中（21）是內(nèi)毒素的重要成分。12、注射液的配制措施分為（22）配法和（23）配法兩種，（24）配法可用于優(yōu)質(zhì)原料。13、配制油性注射液，常將注射用油先經(jīng)（25）℃干熱滅菌（26）h。14、注射液的封口有（27）與（28）兩種。15、滴眼劑的pH范圍為（29），滲透壓范圍相稱(chēng)于（30）的氯化鈉溶液。第四章固體制劑-1A型題:1．下列哪一條不符合散劑制備措施的一般規(guī)律A．組分?jǐn)?shù)量差異大者，采用等量遞加混合法B．組分堆密度差異大時(shí)，堆密度小者先放入混合器中，再放人堆密度大者C．含低共熔組分時(shí)，應(yīng)防止共熔D．劑量小的毒劇藥，應(yīng)制成倍散E．含液體組分，可用處方中其他組分或吸取劑吸取2．比重不一樣的藥物在制備散劑時(shí)，采用何種混合措施最佳A．等量遞加法B．多次過(guò)篩C．將輕者加在重者之上D．將重者加在輕者之上E．?dāng)嚢?．顆粒劑質(zhì)量檢查不包括A.干燥失重B.粒度C.溶化性D.熱原檢查E．裝量差異4．對(duì)散劑特點(diǎn)的錯(cuò)誤表述是A.比表面積大、易分散、奏效快B．便于小兒服用C．制備簡(jiǎn)樸、劑量易控制D．外用覆蓋面大，但不具保護(hù)、收斂作用E．貯存、運(yùn)送、攜帶以便5、工業(yè)篩篩孔數(shù)目即目數(shù)習(xí)慣上指A.每厘米長(zhǎng)度上篩孔數(shù)目B.每平方米面積上篩孔數(shù)目C.每英寸長(zhǎng)度上篩孔的數(shù)目D.每平方英寸面積上篩孔數(shù)目E每市寸長(zhǎng)度上篩孔數(shù)目6、一般制成倍散的是A含毒性藥物的散劑B眼用散劑C含液體藥物的散劑D含低共熔成分的散劑E含浸膏的散劑7.散劑按醫(yī)療用途可分為A.單散劑與復(fù)散劑B.倍散劑與一般散劑C.內(nèi)散劑與局部散劑D.分劑量散劑與不分劑量散劑E.一般散劑與泡騰散劑8、對(duì)散劑的描述對(duì)的的是：A、水不溶性藥物迅速增長(zhǎng)吸濕量的相對(duì)濕度為臨界相對(duì)濕度B、一般藥物的CRH越大，越不易吸濕C、水溶性藥物的臨界相對(duì)濕度具有加和性D、水不溶性藥物的臨界相對(duì)濕度具有加和性E、作為一種粉末狀制劑，散劑較片劑易吸濕9、對(duì)散劑特點(diǎn)描述錯(cuò)誤的是：A、外用覆蓋面大，但不具保護(hù)、收斂作用B、貯存、運(yùn)送、攜帶以便C、表面積大、易分散、奏效快D、便于小兒服用E、制備簡(jiǎn)樸、劑量易控制10、對(duì)顆粒劑表述錯(cuò)誤的是：A、顆粒劑可包衣或制成緩釋制劑B、可合適添加芳香劑、矯味劑等調(diào)整口感C、顆粒劑的含水量不得超過(guò)3.0%D、飛散性和附著性較小E、吸濕性和匯集性較小如下有關(guān)球磨機(jī)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的為A、裝藥量為簡(jiǎn)體積的15％一20％B、圓球裝量為簡(jiǎn)體積的30％一50％C、工作轉(zhuǎn)速為臨界轉(zhuǎn)速的60%—85%D．物料的直徑應(yīng)為圓球的1/2—1/4E．球磨機(jī)重要是通過(guò)研磨作用進(jìn)行粉碎12．下列有關(guān)粉碎的論述哪一條是錯(cuò)誤的A、散劑的粉碎機(jī)械常用的有球磨機(jī)和流能磨等，球磨機(jī)可粉碎低熔點(diǎn)的藥物，由于它有冷卻作用B．難溶于水的藥物可采用加液研磨法制成極細(xì)粉C流能磨是運(yùn)用高壓氣流使藥物的顆粒間以及顆粒與器壁間碰撞、摩擦而產(chǎn)生強(qiáng)烈的粉碎作用D．藥物粉末粒子易匯集的，在粉碎時(shí)可加入輔料共同粉碎E．粉碎是將機(jī)械能轉(zhuǎn)變?yōu)楸砻婺?3、下列有關(guān)粉碎的論述，錯(cuò)誤的是A、粉碎過(guò)程重要是靠外加機(jī)械力破壞物質(zhì)分子的內(nèi)聚力來(lái)實(shí)現(xiàn)的B．球磨機(jī)不能進(jìn)行無(wú)菌粉碎C．流能磨合用于低熔點(diǎn)或熱敏感藥物的粉碎D．球磨機(jī)常用于毒、劇和寶貴藥物的粉碎E．自由粉碎是指在粉碎過(guò)程中已到達(dá)粉碎程度規(guī)定的粉末能及時(shí)排出的操作14．下列對(duì)散劑特點(diǎn)的論述，錯(cuò)誤的是A、制備簡(jiǎn)樸、劑量易控制B、外用覆蓋面大，但不具保護(hù)、收斂作用C、貯存、運(yùn)送、攜帶以便D、表面積大、易分散、奏效快E、便于小兒服用15、下面的論述錯(cuò)誤的是A、除另有規(guī)定外，散劑的干燥失重不得超過(guò)2.0％B．散劑的粉碎度越大越好C．兒科和外用散劑應(yīng)為最細(xì)粉D．粉碎度是物料粉碎前的粒徑與物料粉碎后粒徑的比值E．眼用制劑中混懸的不溶性顆粒的細(xì)度規(guī)定為極細(xì)粉16、如下有關(guān)顆粒劑的論述，錯(cuò)誤的是A、顆粒劑可包衣B、可合適添加矯味劑等調(diào)整口感C、顆粒劑的含水量不得超過(guò)3％D．飛散性和附著性較小E、吸濕性和匯集性較小17、下列有關(guān)過(guò)篩過(guò)程的論述，錯(cuò)誤的是A、加到藥篩的物料不適宜過(guò)多，以免堆積過(guò)厚B、物料在篩網(wǎng)上的運(yùn)動(dòng)速率越小，則過(guò)篩效率越好C、含水量大的物料應(yīng)先合適干燥再過(guò)篩D、為防止粉塵飛揚(yáng)，過(guò)篩時(shí)應(yīng)防止振動(dòng)E、黏性、油性較強(qiáng)的藥粉，應(yīng)摻人其他藥粉一同過(guò)篩18．旋轉(zhuǎn)壓片機(jī)調(diào)整片子硬度的是A．調(diào)整皮帶輪旋轉(zhuǎn)速度B.調(diào)整下沖軌道C．變化上壓輪的直徑D.調(diào)整加料斗的口徑E．調(diào)整下壓輪的位置19.羧甲基淀粉鈉一般可作片劑的哪類(lèi)輔料A．稀釋劑B．崩解劑C．粘合劑D．抗粘著劑E．潤(rùn)滑劑20.如下哪一項(xiàng)不是片劑處方中潤(rùn)滑劑的作用A．增長(zhǎng)顆粒的流動(dòng)性B．防止顆粒粘沖頭C．增進(jìn)片劑在胃中的潤(rùn)濕D.減少?zèng)_頭、沖模的磨損E．使片劑易于從沖模中推出21.粉末直接壓片時(shí)，既可作稀釋劑，又可作粘合劑，還兼有崩解作用的輔料是A．淀粉B．糖粉C．氫氧化鋁D．糊精E.微晶纖維索22．片劑中制粒目的論述錯(cuò)誤的是A．改善原輔料的流動(dòng)性B．增大物料的松密度，使空氣易逸出C．減小片劑與?？组g的摩擦力D．防止粉末因比重不一樣分層E．防止細(xì)粉飛揚(yáng)23．可作片劑輔料中的崩解劑的是A．乙基纖維索B．交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮C．微粉硅膠D．甲基纖維素E．甘露醇24．壓片時(shí)導(dǎo)致粘沖原因的錯(cuò)誤表述是A.壓力過(guò)大B．顆粒含水量過(guò)多C．沖表面粗糙D.顆粒吸濕E．潤(rùn)滑劑用量不妥25.有關(guān)片劑包衣錯(cuò)誤的論述是A．可以控制藥物在胃腸道的釋放速度B．滾轉(zhuǎn)包衣法合用于包薄膜衣C．包隔離層是為了形成一道不透水的障礙，防止水分浸入片芯D．用聚乙烯吡咯烷酮包腸溶衣，具有包衣輕易，抗胃酸性強(qiáng)的特點(diǎn)E．乙基纖維素為水分散體薄膜衣材料26．流能磨的粉碎原理為A．不銹鋼齒的撞擊與研磨作用B．旋錘高速轉(zhuǎn)動(dòng)的撞擊作用C．機(jī)械畫(huà)的互相擠壓作用D．圓球的撞擊與研唐作用E．高速?gòu)椥粤黧w使藥物顆粒之間或顆粒與室壁之間碰撞作用27．在片劑的薄膜包衣液中加入蓖麻油作為A.增塑劑B．致孔劑C．助懸劑D．乳化劑E．成膜劑28．合用包胃溶性薄膜衣片的材料是A．羥丙基纖維素B．蟲(chóng)膠C．鄰苯二甲酸羥丙基甲基纖維素D．Ⅱ號(hào)丙烯酸樹(shù)脂E．鄰苯二甲酸醋纖維素29.不影響片劑成型的原、輔料的理化性質(zhì)是A．可壓性B．熔點(diǎn)C．粒度D．顏色E．結(jié)晶形態(tài)與結(jié)晶水30.中國(guó)藥典()規(guī)定薄膜衣片的崩解時(shí)限為A．5分鐘內(nèi)B．15分鐘內(nèi)C．30分鐘內(nèi)D．60分鐘內(nèi)E．120分鐘內(nèi)31.乙醇作為片劑的潤(rùn)濕劑一般濃度為A．30％-70％B．1％-10％C．10％-20％D．75％-95％E．100％32.顆粒在干燥過(guò)程中發(fā)生可溶性成分的遷移，將重要導(dǎo)致片劑的:A．粘沖B．硬度不夠C．花斑D．裂片E．崩解緩慢33.可作片劑助流劑的是：A．糊精B．滑石粉C．聚維酮D．淀粉E．羧甲基淀粉鈉34.可作片劑的水溶性潤(rùn)滑劑的是：A．滑石粉B．聚乙二醇C．淀粉D．羧甲基淀粉鈉E．預(yù)膠化淀粉35.濕法制粒工藝流程圖為:A．原輔料→粉碎→混合制軟材→制?！稍铩鷫浩珺．原輔料→粉碎→混合→軟材→制粒→干燥→整?！鷫浩珻．原輔料→粉碎→混合→制軟材→制?！鷫浩珼．原輔料→混合→粉碎→軟材→制?！！稍铩鷫浩珽．原輔料→粉碎→混合→制軟材→制?！稍铩鷫浩?6.片劑包糖衣工序先后次序?yàn)椋?隔離層、糖衣層、粉衣層、顏色糖衣層、打光Ｂ.隔離層、糖衣層、顏色糖衣層、粉衣層、打光Ｃ.隔離層、粉衣層、糖衣層、顏色糖衣層、打光Ｄ.糖衣層、顏色糖衣層、粉衣層、隔離層、打光Ｅ.糖衣層、粉衣層、隔離層、顏色糖衣層、打光37.CAP可做為片劑的何種材料:A．腸溶衣B．糖衣C．胃溶衣D．崩解劑E．潤(rùn)滑劑38.哪一種不是導(dǎo)致粘沖的原因A．顆粒含水量過(guò)多B．壓力不夠C．沖模表面粗糙D．潤(rùn)滑劑使用不妥E．環(huán)境濕度過(guò)大39.片劑中加入過(guò)量的硬脂酸鎂，很也許會(huì)造片劑的：A．崩解緩慢B．硬度過(guò)大C．粘沖D．含量不均勻E．頂裂40.按崩解時(shí)限檢查法檢查,一般片劑應(yīng)在多長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)崩解A15分鐘B30分鐘C60分鐘D20分鐘E10分鐘41、為片劑量佳崩解劑的是A、羧甲基淀粉鈉B、預(yù)膠化淀粉D、聚乙二醇C、羥丙基甲基纖維素E、微粉硅膠42、如下可作片劑的粘合劑的是A、滑石粉B、低取代羥丙基纖維素C、聚乙烯吡咯烷酮D、微粉硅膠E、甘露醇43.可以防止肝臟首過(guò)效應(yīng)的片劑類(lèi)型有A、糖衣片B、分散片C、多層片D、咀嚼片E舌下片44.常在咀嚼片中作填充劑的是A、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉B、甘露醇C、甲基纖維素D、乙基纖維素E、微粉硅膠45、不能起的崩解作用是A、微粉硅膠B、干淀粉C、交聯(lián)羧甲基纖維索鈉D、交聯(lián)聚維酮E、羧甲基淀粉鈉46、常用于粉末直接壓片的助流劑是A、十二烷基硫酸鈉B、微粉硅膠C、滑石粉D、聚乙二醇E、硬脂酸鎂47、溶于輕質(zhì)液體石蠟中噴于顆粒上的潤(rùn)滑劑是A、滑石粉B、氫化植物油C、聚乙二醇D、月桂醇硫酸鎂E、硬脂酸鎂48、難溶性固體藥物吸取的體外指標(biāo)重要是A、片重差異B、崩解時(shí)限C、溶出度D、含量E、脆碎度49、下列對(duì)粉碎的論述，錯(cuò)誤的是A、干法粉碎是使物料處在干燥狀態(tài)下進(jìn)行粉碎的操作B、濕法粉碎常用的措施是“加液研磨”和“水飛法”C、濕法粉碎是指藥物中加入合適水或其他液體進(jìn)行研磨粉碎的措施D、濕法粉碎一般液體的選用是以藥物遇濕不膨脹，兩者不起變化，不阻礙藥效為原則E、濕法粉碎可以防止粉塵飛揚(yáng)，但可使能量消耗增長(zhǎng)50、下列對(duì)球磨機(jī)的論述錯(cuò)誤的是A、不能用于無(wú)菌粉碎B、磨機(jī)的粉碎效果與圓桶的轉(zhuǎn)速、球與物料的裝量、球的大小與重量等有關(guān)C、是以研磨和沖擊為主的粉碎機(jī)械D、用于干法粉碎和濕法粉碎E、一般球和粉碎物料的總裝量為罐體積的50～60％51、合用于熱敏性物料和低熔點(diǎn)物料粉碎的機(jī)械是A、錘擊式粉碎機(jī)B、膠體磨C、沖擊式粉碎機(jī)D、氣流粉碎機(jī)E、球磨機(jī)52、與藥物的過(guò)篩效率無(wú)關(guān)的原因是A、藥粉的色澤B、藥物的帶電性C、藥物粒子的形狀D、藥粉的干燥程度E、粉層厚度53、HPMCP可做為片劑的A、潤(rùn)滑劑B、腸溶衣C、胃溶衣D、糖衣E、崩解劑54.干法制粒的措施是A、重壓法B、流化沸騰制粒法C、高速攪拌制粒法D、噴霧干燥制粒法E、濕法混合制粒55.流化沸騰制粒機(jī)可完畢的工序是A、粉碎→混合→制粒→干燥B、過(guò)篩→制?！旌稀稍顲、混合→制粒→干燥D、制?！骱稀稍顴、過(guò)篩→制?！旌?6.片劑包衣論述錯(cuò)誤的是A、用鄰苯二甲酸醋酸纖維衰包衣，也具有腸溶的特性B、可以控制藥物在胃腸道的釋放速度C、腸溶衣可以控制藥物的釋放部位D、滾轉(zhuǎn)包衣法也合用于包腸溶衣E、用聚乙烯吡咯烷酮包腸溶衣，具有包衣輕易、抗胃酸性強(qiáng)的特點(diǎn)57.受濕熱易分解的小劑量片不選用的壓片法是A、粉末直接壓片B、滾壓法制粒壓片C、重壓法制粒壓片D、空白制粒壓片E、濕法制粒壓片58.壓制不良的片子表面會(huì)出現(xiàn)粗糙不平或凹痕稱(chēng)為A、粘沖B、裂片C、松片D、花斑E、色斑59.如下對(duì)壓片機(jī)論述錯(cuò)誤的是A、旋轉(zhuǎn)式壓片機(jī)壓力分布均勻，生產(chǎn)效率高B、單沖壓片機(jī)是通過(guò)調(diào)整下沖下降的位置來(lái)調(diào)整壓力C、單沖壓片機(jī)是上沖加壓，因此壓力分布不均勻D、二次壓片機(jī)適合于粉末直接壓片E、旋轉(zhuǎn)式壓片機(jī)通過(guò)調(diào)整下壓輪的位置來(lái)調(diào)整壓力60、常用于粉末直接壓片的填充劑是A、滑石粉B、聚乙二醇C、淀粉D、微粉硅腔E、預(yù)膠化淀粉61、如下不是片劑潤(rùn)滑劑的作用的是A、使片劑易于從沖模中推出B、防止顆粒粘附于沖頭C、減少?zèng)_頭、沖模的損失D、增長(zhǎng)顆粒的流動(dòng)性E、增進(jìn)片劑在胃中的潤(rùn)濕62、淀粉漿作為粘合劑的常用濃度為A、50％以上B、20％一40％C、8％一15％D、5％一10％E、50％如下63、不會(huì)引起片重差異超限的是A、顆粒過(guò)硬B、顆粒大小不勻C、加料斗中顆粒過(guò)多或過(guò)少D、下沖升降不靈活E、顆粒的流動(dòng)性不好64、崩解劑加入措施有內(nèi)加法、外加法、內(nèi)外加法，表述對(duì)的的是A、溶出速度：外加法>內(nèi)外加法>內(nèi)加法B、崩解速度：外加法>內(nèi)外加法>內(nèi)加法C、溶出速度：內(nèi)加法>內(nèi)外加法>外加法D、崩解速度：內(nèi)外加法>內(nèi)加法>外加法E、崩解速度：內(nèi)加法>內(nèi)外加法>外加法配伍題[1-4]A、粗粉B、中粉C、細(xì)粉D、最細(xì)粉E、極細(xì)粉《中國(guó)藥典》有關(guān)粉末分等的規(guī)定：1．所有通過(guò)二號(hào)篩但混有通過(guò)四號(hào)篩不超過(guò)40％的粉末為2．所有通過(guò)四號(hào)篩并含能通過(guò)五號(hào)篩不少于60％的粉末為3．所有通過(guò)五號(hào)篩并含能通過(guò)六號(hào)篩不少于95％的粉末為4．所有通過(guò)六號(hào)篩并含能通過(guò)七號(hào)篩不少于95％的粉末為[5-6]A結(jié)合水B．自由水C．平衡水D．非結(jié)合水E．去離子水5．與物料重要以機(jī)械方式結(jié)合的水分，結(jié)合力很弱，物料表面產(chǎn)生的水蒸氣壓等于同溫度下純水的飽和蒸汽壓，為6．在一定空氣狀態(tài)下，當(dāng)物料表面產(chǎn)生的水蒸氣壓與空氣中水蒸氣分壓相等時(shí)，物料B型題[7－11]A.羧甲基淀粉鈉B.硬脂酸鎂C.乳糖D.羥丙基甲基纖維素溶液E.水7.粘合劑8.崩解劑9.潤(rùn)濕劑10.填充劑11.潤(rùn)滑劑[12－16]包衣過(guò)程應(yīng)選擇的材料A．丙烯酸樹(shù)脂Ⅱ號(hào)B．羥丙基甲基纖維素C．蟲(chóng)膠D．滑石粉E．川蠟12.隔離層13.薄膜衣14.粉衣層15.腸溶衣16.打光[17－21]A．聚乙烯吡咯烷酮溶液B．L-羥丙基纖維素C．糖D．乙醇E．聚乙二醇600017.片劑的潤(rùn)滑劑18.片劑的填充劑19.片劑的濕潤(rùn)劑20.片劑的崩解劑21.片劑的粘合劑[22－26]產(chǎn)生下列問(wèn)題的原因是A．裂片B．粘沖C．片重差異超限D(zhuǎn)．均勻度不合格E．崩解超限22.潤(rùn)滑劑用量局限性23.混合不均勻或可溶性成分遷移24.片劑的彈性復(fù)原25.壓力過(guò)大26.加料斗中顆粒過(guò)多或過(guò)少[27－31]產(chǎn)生下列問(wèn)題的原因是：A．裂片B．粘沖C．片重差異超限D(zhuǎn)．色斑E．崩解超限27.顆粒向膜孔中填充不均勻28.顆粒過(guò)硬29.粘合劑粘性局限性30.硬脂酸鎂用量過(guò)多31.環(huán)境濕度過(guò)大或顆粒不干燥[32—36]A、PVAB、PLAC、PVPD、CMS—NaE、MC32、羧甲基淀粉鈉的英文縮寫(xiě)33、聚乳酸的英文縮寫(xiě)34、聚乙烯吡咯烷酮的英文縮寫(xiě)35、微晶纖維素的英文縮寫(xiě)36、聚乙烯醇的英文縮寫(xiě)[37—40]A、L—HPCB、CMC—NaC、HPMCD、ECE、CAP37、低取代羥丙基纖維素的英文縮寫(xiě)38、羥丙基甲基纖維素的英文縮寫(xiě)39、羧甲基纖維素鈉的英文縮寫(xiě)40、鄰苯二甲酸醋酸纖維素的英文縮寫(xiě)填空題1、對(duì)某些難溶性藥物來(lái)說(shuō)，藥物的（1）過(guò)程將成為藥物吸取的限速過(guò)程。2、口服制劑吸取的快慢次序一般是：（2）＞混懸劑＞（3）＞顆粒劑＞膠囊劑＞（4）＞丸劑。3、Noyes－Whitney方程表明藥物從固體劑型中的溶出速度與溶出速度常數(shù)、（5）、（6）成正比。7、一般球磨機(jī)中球和粉碎物料的總裝量為罐體總?cè)莘e的（7）%～（8）%。8、氣流粉碎機(jī)合用于（9）物料和（10）熔點(diǎn)物料的粉碎。9、藥篩分為兩種，即（11）篩和（12）篩。篩子的孔徑規(guī)格各國(guó)有自己的原則，我國(guó)有（13）原則和（14）原則。10、混合機(jī)理概括起來(lái)有三種：（15）、（16）、（17）。12、組分比例相差過(guò)大時(shí)應(yīng)當(dāng)采用（18）法進(jìn)行混合，各組分密度差異較大時(shí)應(yīng)（19）。13、劑量（20）～（21）g可配成10倍散，（22）～（23）g配成100倍散，（24）g如下應(yīng)配成1000倍散。14、試驗(yàn)室常用的混合措施有（25）混合、（26）混合、（27）混合。15、散劑分劑量常用措施有：（28）法，（29）法，（30）法三種。16、（31）是將藥物與合適的輔料混合而制成的顆粒狀制劑。17、根據(jù)顆粒劑在水中的溶解狀況可分類(lèi)為可（32）顆粒劑、（33）顆粒劑及（34）顆粒劑。18、據(jù)給藥途徑片劑分為（35）用片劑、（36）用片劑、（37）片劑、外用片劑等。2、咀嚼片適合于（38）服用，對(duì)于（39）的藥物制成咀嚼片可有助于吸取。分散片在（40）℃±（41）℃下水中3分鐘即可崩解分散，并通過(guò)（42）μm孔徑的篩網(wǎng)；3、（43）片、（44）片可防止肝臟對(duì)藥物的首過(guò)作用，（45）片常用于口腔及咽喉疾病的治療。4、（46）的重要作用是用來(lái)增長(zhǎng)片劑的重量或體積。（47）系指自身沒(méi)有粘性，但能誘發(fā)待制粒物料的粘性，以利于制粒的液體。（48）系指對(duì)無(wú)粘性或粘性局限性的物料予以粘性，從而使物料聚結(jié)成粒的輔料。(49)是促使片劑在胃腸液中迅速碎裂成細(xì)小顆粒的輔料。 固體制劑－2A型題1．最宜制成膠囊劑的藥物為A．風(fēng)化性的藥物B．具苦味及臭味藥物C．吸濕性藥物D．易溶性藥物E．藥物的水溶液2．不影響滴制法制備膠丸質(zhì)量的原因是A.膠液的處方組分比B．膠液的粘度C.溫度D.膠丸的重量E．藥液、膠液及冷卻液的密度3．膠囊劑不檢查的項(xiàng)目是A．裝量差異B．崩解時(shí)限C．硬度D．水分E．外觀(guān)4．制備腸溶膠囊劑時(shí)，用甲醛處理的目的是A．增長(zhǎng)彈性B．增長(zhǎng)穩(wěn)定性C．增長(zhǎng)滲透性D．變化其溶解性能E．殺滅微生物5.以水溶性基質(zhì)制備滴丸時(shí)應(yīng)選用下列哪一種冷凝液：A．水與醇的混合液B．液體石蠟C．乙醇與甘油的混合液D．液體石蠟與乙醇的混合液E．以上都不行6.中國(guó)藥典二部規(guī)定，膠囊劑平均裝量0.30g如下者,其裝量差異程度為A±5%B±10%C±15%D±20E±25%7.下列有關(guān)滴制法制備丸劑特點(diǎn)的論述，哪一項(xiàng)是錯(cuò)的A.工藝周期短，生產(chǎn)率高B.受熱時(shí)間短,易氧化及具揮發(fā)性的藥物溶于基質(zhì)后,可增長(zhǎng)其穩(wěn)定性C.可使液態(tài)藥物固態(tài)化D.用固體分散技術(shù)制備的滴丸減低藥物的生物運(yùn)用度E.生產(chǎn)條件較易控制，含量較精確B型題【8-12】既有乙酰水楊酸粉末欲裝膠囊，怎樣按其裝量，恰當(dāng)選用膠囊大小號(hào)碼A．0號(hào)B．1號(hào)C．2號(hào)D．3號(hào)E．4號(hào)8．0.55g9．0.15610．0.25g11．0.33g12．0.20g【13-17】空膠囊構(gòu)成中各物質(zhì)起什么作用A．成型材料B.增塑劑C．遮光劑D．防腐劑E．增稠劑13．山梨醇14．二氧化鈦15．瓊脂16．明膠17．對(duì)羥基苯甲酸酯填空題1、（1）系指將藥物填裝于空心硬質(zhì)膠囊中或密封于彈性軟質(zhì)膠囊中而制成的固體制劑。2、一般將膠囊劑分為（2）膠囊和（3）膠囊兩大類(lèi)。3、由酸水解制得的明膠稱(chēng)為（4）型明膠，等電點(diǎn)pH（5）～（6）；由堿水解制得的明膠稱(chēng)為（7）型明膠，等電點(diǎn)pH（8）～（9）。4、空膠囊制備工藝：（10）→（11）→（12）→（13）→（14）→（15）生產(chǎn)環(huán)境潔凈度應(yīng)達(dá)（16）級(jí)，溫度（17）℃～（18）℃，相對(duì)濕度（19）%～（20）%。5、空膠囊共有（21）種規(guī)格，常用的為（22）～（23）號(hào)，伴隨號(hào)數(shù)由（24）到（25），容積由（26）到（27）。6、軟膠囊囊壁構(gòu)成的重量比例一般是干明膠∶干增塑劑∶水=1∶（28）～（29）∶1。7、軟膠囊劑常用的制備措施為（30）法和（31）法。8、膜劑的缺陷是（32）量小，只適合于（33）劑量的藥物，（34）不易控制，收率不高。9、根據(jù)其（35）和（36）不一樣，聚乙烯醇有不一樣的規(guī)格和性質(zhì)。10、膜劑的制備措施有（37）、（38）、（39）。第六章半固體制劑選擇題A1型題1、下列基質(zhì)中屬于油脂性軟膏基質(zhì)的是：A、聚乙二醇B、甘油明膠C、羊毛脂D、纖維素衍生物E、卡波普2、一般在凡士林軟膏基質(zhì)中加入如下哪種物質(zhì)以改善凡士林的吸水性：A、石蠟B、硅酮C、單軟膏D、羊毛脂E、乙醇3、油脂性軟膏基質(zhì)滅菌溫度為：A、115℃B、121℃C、150℃D、100℃E、110℃4．如下軟膏基質(zhì)中，合用于大量滲出性的患處的基質(zhì)是：A、凡士林B、羊毛脂C、乳劑型基質(zhì)D、水溶性基質(zhì)E、液體石蠟5、最有助于藥物穿透、吸取的軟膏基質(zhì)是：A、乳劑型基質(zhì)B、水溶性基質(zhì)C、動(dòng)物油脂D、植物油脂E、液體石蠟6、全身作用的栓劑在直腸中最佳的用藥部位在：A、靠近直腸上靜脈B、應(yīng)距肛門(mén)口2cm處C、靠近直腸下靜脈D、靠近直腸上、中、下靜脈E、靠近肛門(mén)括約肌7、下列有關(guān)置換價(jià)的對(duì)的表述是：A、藥物的重量與基質(zhì)重量的比值B、藥物的體積與基質(zhì)體積的比值C、藥物的重量與同體積基質(zhì)重量的比D、藥物的重量與基質(zhì)體積的比值E、藥物的體積與基質(zhì)重量的比值8、為油脂型栓劑基質(zhì)的是：A、泊洛沙姆B、PEG6000C、S－40D、甘油明膠E、半合成椰油酯9、下列有關(guān)軟膏劑的論述對(duì)的的為：A、軟膏劑重要起保護(hù),潤(rùn)滑和局部及全身治療作用B、二甲基硅油化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,對(duì)皮膚無(wú)刺激性,宜用于眼膏基質(zhì)C、固體石蠟和蜂蠟為類(lèi)脂類(lèi)基質(zhì),用于增長(zhǎng)軟膏的稠度D、O/W型乳劑基質(zhì)含較多的水分,不必加入保濕劑E、遇水不穩(wěn)定的藥物宜用油脂性基質(zhì)10、指出哪項(xiàng)不是一般眼膏劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目：A、裝量B、無(wú)熱原C、粒度D、金屬性異物E、微生物程度11、凝膠劑是指：A、一種混懸的乳膠稠厚半固體制劑B、藥物與合適的輔料制成的均一、混懸或乳劑型的乳膠稠厚液體或半固體制劑C、一種均一的乳膠稠厚的液體制劑D、一種乳劑型的乳膠稠厚的液體制劑E、一種乳劑型的乳膠稠厚的半固體制劑12、如下為軟膏劑的乳劑基質(zhì)的是：A、平平加OB、硅酮C、液體石蠟D、甘油明膠E、聚乙二醇13、對(duì)乳劑型基質(zhì)說(shuō)法對(duì)的的是：A、O/W型乳劑基質(zhì)可選用高分子溶液作乳化劑B、HLB為7—9的表面活性劑易形成O/W型基質(zhì)C、W/O乳劑基質(zhì)“有反向吸取”現(xiàn)象D、O/W乳劑基質(zhì)可使用于分泌物較多的病灶E、O/W型乳劑基質(zhì)因外相水易蒸發(fā)變硬，故需加入保濕劑14、栓劑在常溫下為：A、固體B、液體C、半固體D、氣體E、無(wú)定形15、某栓劑每粒含藥物0.2g，可可豆脂空白栓重2g，已知藥物的DV=1.6，每粒含藥栓需可可豆脂為A、1.975gB、1.687gC、1.715gD、1.800gE、1.875g16．對(duì)于水溶性基質(zhì)的栓劑規(guī)定融變時(shí)限為：A、6粒應(yīng)在30分鐘內(nèi)融變B、無(wú)數(shù)量規(guī)定，時(shí)限為30分鐘C、3粒均應(yīng)在60分鐘內(nèi)融變D、3粒應(yīng)在30分鐘內(nèi)融變E、6粒均應(yīng)在30分鐘內(nèi)融變17．甘油明膠栓劑中水：明膠：甘油的配比應(yīng)當(dāng)是：A、10：30：60B、25：25：50C、20：20：60D、20：30：50E、10：20：7018、常用的軟膏劑基質(zhì)分為：A、油質(zhì)性基質(zhì)和水溶性基質(zhì)B、油質(zhì)性基質(zhì)、水溶性基質(zhì)和乳劑型基質(zhì)C、油質(zhì)性基質(zhì)和乳劑型基質(zhì)D、水溶性基質(zhì)和乳劑型基質(zhì)E、凝膠性基質(zhì)和乳劑型基質(zhì)19．要制備起全身作用的栓劑，如下說(shuō)法對(duì)的的是：A、水溶性藥物選擇脂溶性基質(zhì)B、脂溶性藥物選擇脂溶性基質(zhì)C、脂溶性藥物選擇中性基質(zhì)D、水溶性藥物選擇水溶性基質(zhì)E、藥物與基質(zhì)無(wú)關(guān)20、下列有關(guān)局部作用栓劑的論述對(duì)的的為：A、熔化速度應(yīng)較快B、需加入吸取增進(jìn)劑C、應(yīng)具有緩慢持久作用D、脂溶性藥物應(yīng)選擇水性基質(zhì)E、水溶性藥物應(yīng)選擇水性基質(zhì)A2型題21、下列有關(guān)乳劑型軟膏基質(zhì)的論述錯(cuò)誤的是：A、O/W型乳劑基質(zhì)軟膏劑也稱(chēng)為“冷霜”B、O／W型乳劑基質(zhì)軟膏中的藥物釋放與透皮吸取較快C、鈉肥皂為O／W型乳劑基質(zhì)的乳化劑D、乳劑基質(zhì)的油相多為固體E、乳劑型基質(zhì)有水包油(O／W)型和油包水(W／O)型兩種22、如下物質(zhì)中，不能形成水溶性凝膠基質(zhì)的是：A、卡波沫B、十六醇C、CMC-NaD、明膠E、MC23．如下有關(guān)眼膏劑的論述錯(cuò)誤的是：A、成品不得檢出金黃色葡萄球菌與綠膿桿菌B．眼膏劑的基質(zhì)應(yīng)在150℃干熱滅菌1—2小時(shí)C．眼膏劑較滴眼劑作用持久D．應(yīng)在無(wú)菌條件下制備眼膏劑E．常用基質(zhì)是黃凡士林：液體石蠟：羊毛脂為5：3：2的混合物24、下列有關(guān)凡士林特點(diǎn)的論述，錯(cuò)誤的是A、有合適的黏性和涂展性B、穩(wěn)定性好、無(wú)刺激性，呈中性C、吸水性差D、一般釋放藥物的能力比很好E、凡士林是由多種分子量的烴類(lèi)構(gòu)成的半固體狀混合物25、如下有關(guān)熔融法制備軟膏劑的注意事項(xiàng)中，錯(cuò)誤的是：A、熔融時(shí)，熔點(diǎn)高的先加，熔點(diǎn)低的后加B、藥物加入基質(zhì)攪拌均勻后，要迅速冷凝C、夏季可適量增長(zhǎng)基質(zhì)中石蠟的用量D、冬季可適量增長(zhǎng)基質(zhì)中液體石蠟用量E、可用于熔點(diǎn)不一樣的基質(zhì)制備軟膏劑26、不作為栓劑質(zhì)量檢查的項(xiàng)目是：A、熔點(diǎn)范圍測(cè)定B、融變時(shí)異檢查C、重量差異檢查D、藥物溶出速度與吸取試驗(yàn)E、稠度檢查27、有關(guān)可可豆脂的錯(cuò)誤表述是：A、可可豆脂具同質(zhì)多晶性質(zhì)B、β晶型最穩(wěn)定C、制備時(shí)熔融溫度應(yīng)高于40°D、為公認(rèn)的優(yōu)良栓劑基質(zhì)E、不適宜與水合氯醛配伍28、下面有關(guān)半合成山蒼子油酯的論述,哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的：A.半合成山蒼子油酯亦稱(chēng)混合脂肪酸酯B.系由山蒼子油水解、分離得月桂酸再加硬脂酸與甘油酯化而得C.有34型、36型、38型、40型等不一樣規(guī)格D.本品屬于半合成脂肪酸甘油酯E.重要理化性質(zhì)與聚氧乙烯（40）單硬脂酸酯類(lèi)相似29、如下對(duì)肛門(mén)栓描述錯(cuò)誤的是：A、可通過(guò)直腸給藥并吸取進(jìn)入血液而起到全身作用B、藥物可不受胃腸酸堿度和酶的影響C、栓劑塞入直腸2cm處，藥物可防止首過(guò)效應(yīng)D、在體溫下可軟化或融化E、糞便的存在有助于藥物吸取30、對(duì)軟膏劑的質(zhì)量規(guī)定,錯(cuò)誤的為：A、色澤均勻一致,質(zhì)地細(xì)膩,無(wú)粗糙感B、無(wú)不良反應(yīng)C、軟膏劑的稠度應(yīng)合適,易于涂抹D、軟膏是半固體制劑,重要起保護(hù)潤(rùn)滑和局部治療作用E、軟膏劑中的藥物須能和軟膏基質(zhì)互溶31、不屬于基質(zhì)和軟膏質(zhì)量檢查項(xiàng)目的是：A、熔點(diǎn)B、粘度和稠度C、刺激性D、硬度E、藥物的釋放、穿透及吸取的測(cè)定32、哪種物質(zhì)不適宜作為眼膏基質(zhì)成分A、液體石蠟B、羊毛脂C、白凡士林D、甘油E、卡波普33、如下不屬于凝膠基質(zhì)的是：A、十六醇B、CMC-NaC、明膠D、卡波姆E、MC34、下列對(duì)乳膏劑說(shuō)法不對(duì)的的是：A、W/O型乳膏劑需加入保濕劑、防腐劑B、O/W型乳膏基質(zhì)中藥物釋放與穿透皮膚較其他基質(zhì)快C、O/W型乳膏具反吸取作用，忌用于潰瘍創(chuàng)面D、表面活性劑常作為乳膏劑的乳化劑E、乳膏劑分為O/W型與W/O型兩類(lèi)35．有關(guān)熱熔法制備栓劑的操作錯(cuò)誤是：A、主藥可溶解、乳化或混懸在基質(zhì)中B、應(yīng)先將基質(zhì)熔化，溫度不適宜過(guò)高C、藥物與基質(zhì)的混合物應(yīng)分次注入模內(nèi)D、注模時(shí)混合物的溫度在40℃左右為好E．應(yīng)在栓劑完全凝固后才可啟動(dòng)栓模B型題[36-39]A、水性基質(zhì)B、促滲劑C、保濕劑D、稠度調(diào)整劑E、油脂性基質(zhì)36、固體石蠟為軟膏劑的37、凡士林為軟膏劑的38、PEG為軟膏劑的39、甘油為軟膏劑的[40—43]A、凡士林B、蜂蠟C、硅酮D、羊毛脂E、十二烷基硫酸鈉40、O/W乳劑基質(zhì)的乳化劑41、可提高油脂性基質(zhì)吸水能力的42、不合適作眼膏基質(zhì)的是43、可防止皮膚水分蒸發(fā)增進(jìn)皮膚水合的基質(zhì)[44-46]A、硅酮類(lèi)B、羊毛脂C、液體石蠟D、花生油E、單硬脂酸甘油酯在軟膏中：44．常用作輔助乳化劑的是45．自身是聚合物且不污染衣服的是46．常與凡士林合用以改善其吸水性的是[47-51]A、凡士林B、可可豆脂C、PVAD、甘油明膠E、8份黃凡士林、1份羊毛脂、1份液體石蠟47、油脂性栓劑基質(zhì)48、水溶性栓劑基質(zhì)49、成膜材料50、眼膏基質(zhì)51、軟膏基質(zhì)填空題1、軟膏劑的類(lèi)型按分散系統(tǒng)分為三類(lèi)：（1）型、（2）型和（3）型。2、常用的基質(zhì)重要有：（4）性基質(zhì)，（5）型基質(zhì)及（6）性基質(zhì)。3、油脂性基質(zhì)中以烴類(lèi)基質(zhì)凡士林為常用，（7）與（8）用以調(diào)整稠度，類(lèi)脂中的（9）可增長(zhǎng)基質(zhì)吸水性及穩(wěn)定性。4、眼膏劑常用的基質(zhì)，一般用（10）八份，（11）、（12）各一份。氣霧劑，噴霧劑與粉霧劑選擇題A型題1、氣霧劑中藥物能否深入肺泡囊，重要取決于A、大氣壓B．粒子的大小C、拋射劑的量D、藥物的分子量E、藥物的脂溶性2、氟氯烷烴類(lèi)拋射劑F114是指A、二氯四氟乙烷B、一氯二氟丁烷C、二氯二氟甲烷D、三氯一氟甲烷E、一氯一氟丁烷3、下列有關(guān)氣霧劑的論述對(duì)的的是A、拋射劑是高沸點(diǎn)的物質(zhì)B、藥物只能配成溶液C、不能加防腐劑、抗氧劑D、拋射劑常是氣霧劑的溶劑E、拋射劑用量少，噴出的霧滴細(xì)小4、使用時(shí)需“倒噴”的氣霧劑，其閥門(mén)系統(tǒng)中沒(méi)有A、定量室B、橡膠封圈C、內(nèi)孔D、膨脹室E、浸入管5、吸入粉霧劑中的藥物微粒,大多數(shù)應(yīng)在多少μm如下A、10μmB、15μmC、5μmD、2μmE、3μm6、如下不是氣霧劑質(zhì)量評(píng)價(jià)項(xiàng)目的為A、非定量閥門(mén)氣霧劑應(yīng)進(jìn)行噴射速度檢查B、裝有定量閥門(mén)的氣霧劑進(jìn)行噴射劑量與噴次檢查C、藥典規(guī)定三相氣霧劑噴射藥物的粒度檢查D、安全、漏氣檢查E、應(yīng)進(jìn)行拋射劑用量檢查7、氣霧劑是指A、藥物與合適的拋射劑裝于具有特制閥門(mén)系統(tǒng)的耐壓密封容器中制成的制劑B、藥物裝于具有特制閥門(mén)系統(tǒng)的耐壓密封容器中制成的制劑C、藥物與拋射劑裝于耐壓的密封容器中制成的制劑D、藥物與輔料裝于耐壓的密封容器中制成的制劑E、藥物與基質(zhì)裝于耐壓的密封容器中制成的制劑8、下列有關(guān)氣霧劑的論述中，錯(cuò)誤的是A、防止藥物的胃腸道降解，無(wú)首過(guò)效應(yīng)B、藥物呈微粒狀，在肺部吸取完全C、使用劑量小，藥物的副作用也小D、常用的拋射劑氟里昂對(duì)環(huán)境保護(hù)有害E、氣霧劑可發(fā)揮全身治療或某些局部治療作用9、下列有關(guān)溶液型氣霧劑的論述錯(cuò)誤的是A、常選擇乙醇、丙二醇作潛溶劑B、拋射劑汽化產(chǎn)生的壓力使藥液形成氣霧C、藥物可溶于拋射劑(或加入潛溶劑)時(shí)，常配制成溶液型氣霧劑D、常用的拋射劑為CO2氣體E、應(yīng)根據(jù)藥物的性質(zhì)選擇合適的附加劑10、下列有關(guān)氣霧劑質(zhì)量檢查的論述錯(cuò)誤的是A、進(jìn)行拋射劑用量檢查B、三相氣霧劑噴射藥物的粒度檢查C、安全、漏氣檢查D、裝有定量閥門(mén)的氣霧劑進(jìn)行噴射劑量與噴次檢查E、非定量閥門(mén)氣霧劑應(yīng)進(jìn)行噴射速度檢查11、乳劑型氣霧劑的構(gòu)成中，不包括A、潛溶劑B、穩(wěn)定劑C、拋射劑D、藥物溶液E、乳化劑12、下列哪能條不代表氣霧劑的特性A、藥物吸取完全、恒定B、皮膚用氣霧劑有保護(hù)創(chuàng)面、清潔消毒、局麻止血等功能，陰道粘膜用氣霧劑常用O/W型泡沫氣霧劑C、能使藥物迅速到達(dá)作用部位D、粉末氣霧劑是三相氣霧劑E、使用劑量小，藥物的副作用也小13、混懸型氣霧劑的構(gòu)成部分不包括A、拋射劑B、潛溶劑C、分散劑D、助懸劑E、潤(rùn)濕劑14、對(duì)氣霧劑特點(diǎn)論述錯(cuò)誤的是A、無(wú)局部用藥刺激性B、藥物密閉于容器內(nèi)，避光，穩(wěn)定性好C、可防止肝首過(guò)效應(yīng)和胃腸道破壞作用D、具有速效和定位作用E、具有長(zhǎng)期有效作用15、如下對(duì)拋射劑論述錯(cuò)誤的是A、拋射劑可兼作藥物的溶劑或稀釋劑B、拋射劑可分為壓縮氣體與液化氣體C、壓縮氣體常用噴霧劑的拋射劑D、氣霧劑噴霧粒子大小、干濕與拋射劑用量無(wú)關(guān)E、拋射劑在氣霧劑中起動(dòng)力作用16、不屬于氣霧劑構(gòu)成的是A、耐壓容器B、灌裝器C、拋射劑D、閥門(mén)系統(tǒng)E、藥物與附加劑Ｂ型題[17-21]分析處方A、主藥B、拋射劑C、潛溶劑D、抗氧劑E、抑菌劑17、鹽酸異丙腎上腺素18、維生素C19、二氯二氟甲烷20、丙二醇21、乙醇[22-26]A、噴霧劑B、吸入粉霧劑

C、氣霧劑D、吸入劑E、拋射劑22.通過(guò)機(jī)械（噴霧器或霧化器）作用將藥液噴成霧狀的制劑23.借主藥自身具揮發(fā)與升華的特性供患者吸入的制劑24.藥物與合適的拋射劑封裝于具有特制閥門(mén)系統(tǒng)的耐壓密封容器中制成的制劑25.作為氣霧劑拋射動(dòng)力的液化氣體,兼有藥物溶劑的作用26.微粉化藥物與載體(或無(wú)載體)以膠囊、泡囊或多劑量?jī)?chǔ)庫(kù)形式，采用特制的干粉吸入裝置，由患者積極吸入霧化藥物的制劑[27－32]A、油脂性基質(zhì)B、水溶性基質(zhì)C、栓劑基質(zhì)D、乳化劑E、氣霧劑的拋射劑27、可可豆脂28、二甲基硅油30、氟氯烷烴31、蜂蠟32、凡士林[33-36]A、潛溶劑B、濕潤(rùn)劑C、巴拋射劑D、穩(wěn)定劑E、乳化劑下列物質(zhì)可做氣霧劑中的：33、氟里昂34、丙二醇35、聚山梨酯8036、乙醇二、填空題1、氣霧劑：系指（1）與（2）封裝于具有（3）中而制成的制劑2、噴霧劑：系指不含（4），借助于（5）將藥液噴成霧狀的制劑。第八章浸出技術(shù)與中藥制劑選擇題1、影響浸出效果的決定原由于A、溫度B、浸出時(shí)間C、藥材粉碎度D、濃度梯度E、溶劑pH值2、下列有關(guān)滲漉法長(zhǎng)處的論述，錯(cuò)誤的是A、有良好的濃度差B、溶劑的用量較浸漬法少C、操作比浸漬法簡(jiǎn)樸易行D、浸出效果較浸漬法好E、可制得較高濃度浸出液3、下列有關(guān)浸出制劑特點(diǎn)的論述錯(cuò)誤的是A、有助于發(fā)揮藥材成分的多效性B、成分單一，穩(wěn)定性高C、具有藥材各浸出成分的綜合作用D、基本上保持了原藥材的療效E、水性浸出制劑的穩(wěn)定性較差4、鹽酸、硫酸、枸櫞酸、酒石酸等為常用的浸出輔助劑，重要用于增進(jìn)如下哪種成分的浸出A、生物堿B、苷C、有機(jī)酸D、糖E、揮發(fā)油5、有效成分含量較低或?qū)氋F藥材的提取宜選用A、煎煮法B、回流法C、蒸餾法D、浸漬法E、滲漉法6、除另有規(guī)定外，流浸膏的濃度為A、流浸膏l(xiāng)ml相稱(chēng)于原藥材lgB、流浸膏l(xiāng)ml相稱(chēng)于原藥材2gC、流浸膏l(xiāng)ml相稱(chēng)于原藥材0.5gD、流漫膏l(xiāng)ml相稱(chēng)于原藥材3gE、流浸膏l(xiāng)ml相稱(chēng)于原藥材5g7、制備浸出制劑時(shí)，一般來(lái)說(shuō)浸出的重要對(duì)象是A、有效成分B、有效單體化合物C、有效成分及輔助成分D、有效成分及無(wú)效成分E、有效成分及組織成分8、下列制備措施中，不用于酊劑制備的是A、滲漉法B、稀釋法C、煎煮法D、浸漬法E、溶解法9、藥物浸出萃取過(guò)程不包括下列哪個(gè)階段A、粉碎B、溶解C、擴(kuò)散D、浸潤(rùn)E、置換10、下列哪項(xiàng)措施不利于提高浸出效率A、升高溫度B、加大濃度C、選擇合適溶劑D、浸出一定期間E、將藥材粉碎成細(xì)粉第九章藥物溶液形成理論一、選擇題Ａ型題：(1)下列有關(guān)晶型的說(shuō)法對(duì)的的是：A、在多數(shù)狀況下，溶解度與溶解速度按水合物<無(wú)水物<有機(jī)化物的次序排列。B、晶型不影響藥物的溶解度。C、晶型不一樣，溶解度不一樣，但由于是同一化學(xué)構(gòu)造，因此熔點(diǎn)相似。D、晶型不一樣，溶解度不一樣，原因與晶格能無(wú)關(guān)。E、多晶型是指結(jié)晶的外部形態(tài)具有多樣性。(2)吐溫－80能增長(zhǎng)難溶性藥物的溶解度，其作用是A、助溶B、分散C、乳化D、增溶E、潤(rùn)濕(3)下列有關(guān)藥物溶解度的對(duì)的表述為A、藥物在一定