伴性遺傳市賽一等獎

在醫(yī)院體檢時，醫(yī)生有時讓我們看一種彩色圖譜，請看一看下面的圖譜，這其中究竟畫了些什么？檢測：你的色覺是否正常？紅綠色盲檢查圖正常人視覺紅綠色盲患者視覺紅綠色盲是一種常見的人類遺傳病，患者由于色覺障礙，不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。調(diào)查表明：我國男性紅綠色盲患者近7%，女性紅綠色盲患者近05%?？咕S生素D佝僂病女性患者多于男性。以上病癥的發(fā)病為什么跟性別有聯(lián)系？——基因位于性染色體上，遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。伴性遺傳的概念發(fā)現(xiàn)者：道爾頓英國化學(xué)家、物理學(xué)家，近代化學(xué)之父，提出原子學(xué)說。是紅綠色盲的發(fā)現(xiàn)者，也是第一個被發(fā)現(xiàn)為紅綠色盲的患者，后人為了紀(jì)念他，又叫該病為“道爾頓癥”。一、人類紅綠色盲癥思考：從道爾頓發(fā)現(xiàn)紅綠色盲的過程中，你獲得了什么樣的啟示？（1）紅綠色盲基因是位于染色體上，還是Y染色體上？染色體。原因：ⅠⅡⅢ12123456132456789101112圖-人類紅綠色盲遺傳系譜如果位于Y染色體上，則患病的只會是男性。但事實上女性也有紅綠色盲患者。資料分析（2）紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？隱性。原因：如果為顯性基因，則Ⅱ5與Ⅱ6婚配，不可能生出患病的孩子。（3）Ⅰ代中的1號是色盲患者，他將自己的色盲基因傳給了Ⅱ代的幾號？Ⅱ3與Ⅱ5經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)，這種病是由位于染色體上的隱性基因（b）控制的。Y染色體由于過于短小而沒有這種基因。紅綠色盲基因是隨著染色體向后代傳遞的。1遺傳性質(zhì)：染色體隱性遺傳病2基因型分析表現(xiàn)型基因型男性女性BbbbBBbYBY正常正常攜帶者色盲正常色盲bY男患者BB女正常Bb女正常攜帶者BY男正常bb女患者紅綠色盲的6種婚配方式任務(wù)：書寫遺傳圖解1.正常女性純合子與男性色盲2.女性攜帶者與男性正常3.女性攜帶者與男性色盲4.女性色盲與男性正常寫出以上各種組合的遺傳圖解（要求寫出基因型、配子類型、子代基因型及表現(xiàn)型）。觀察所寫出的遺傳圖解，可總結(jié)出哪些規(guī)律？3紅綠色盲的遺傳方式和特點XbY男性色盲XbY親代配子子代XBXB女性正常XBXBXbXBY女性攜帶者男性正常1:1×不能傳給兒子。男性的色盲基因只能傳給女兒3紅綠色盲的遺傳方式和特點BbBY女性攜帶者男性正常XBXbXBY親代配子子代XBXBXBXbXBYXbY1:1:1:1女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲×男孩的色盲基因只能來自于母親3紅綠色盲的遺傳方式和特點BbbY女性攜帶者男性色盲XBXbXbY親代配子子代XBXbXbXbXBYXbY1:1:1:1女性攜帶者女性色盲男性正常男性色盲×女兒色盲父親一定色盲BY男性正常XBY親代配子子代bb女性色盲XbXBXbXbY女性攜帶者男性色盲1:1×3紅綠色盲的遺傳方式和特點母親色盲兒子一定色盲伴染色體隱性遺傳病的遺傳特點②女性患者的父親和兒子一定是患者；（女病父子必?。倌行曰颊叨嘤谂曰颊?；③具有交叉遺傳現(xiàn)象。3紅綠色盲的遺傳方式和特點常見伴隱性遺傳的例子：紅綠色盲、血友病、果蠅的白眼我國男性紅綠色盲的發(fā)病率為7%，女性色盲的發(fā)病率僅為05%。想一想，為什么？bY7%bb①色盲男性基因型：②Xb在人群中出現(xiàn)幾率？③色盲女性基因型：④色盲女性在人群中出現(xiàn)幾率？7%×7%=049%已知：色盲男性占人口總數(shù)7%bb%==7%b%=1、在某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其他人色覺均正常。這個男孩的色盲基因來自A．祖父B．祖母C．外祖父D．外祖母習(xí)題D二、抗維生素D佝僂病由位于染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病?；颊哂捎趯α?、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。女性男性基因型表現(xiàn)型患者患者正?；颊哒DDdddDYdY基因型分析1）女性患者多于男性患者；2）男病母女必?。?）具有世代連續(xù)性（代代有患者）。伴顯性遺傳特點三、伴Y染色體遺傳實例：外耳道多毛癥特點：無顯隱性之分；患病基因傳男不傳女1、通過子代性狀區(qū)分性別四、伴性遺傳的應(yīng)用已知雞的羽毛顏色有蘆花和非蘆花之分，蘆花雞羽毛由位于染色體上的顯性基因（B）決定，即：B，非蘆花雞羽毛則為：b。你能設(shè)計一個雜交實驗，對雞的子代在早期時就根據(jù)羽毛來區(qū)分其雌雄嗎？雞（鳥）的性別決定為W型，雌性W，雄性。PZBW×ZbZb蘆花雌非蘆花雄ZBWZbZbWZBZbF1配子非蘆花雌蘆花雄隱性純合父本×顯性母本設(shè)計一個果蠅的雜交實驗，根據(jù)子代眼的顏色就能判斷雌雄XWYXwXWYXWXWF1配子紅眼雌蠅白眼

雄蠅×XWYXwXWP白眼雌蠅紅眼雄蠅隱性純合母本×顯性父本小莊（男）和小芳結(jié)婚，小芳是一位色盲患者，如果你是一位醫(yī)生，你建議他們最好生男孩還是女孩？如果一位患有抗維生素D佝僂病患者的男子與一正常的女性結(jié)婚，你又如何建議呢？四、伴性遺傳的應(yīng)用2、遺傳咨詢——優(yōu)生指導(dǎo)五、遺傳系譜圖的分析方法細(xì)胞質(zhì)遺傳:母病孩全病細(xì)胞質(zhì)遺傳遺傳:五、遺傳系譜圖的分析方法3判斷顯隱性“無中生有”是隱性“有中生無”是顯性五、遺傳系譜圖的分析方法ⅠⅡⅢ遺傳①隱性遺傳病：女患者的父親和兒子都患病，則最大可能為伴隱性遺傳，可能為常染色體隱性遺傳或伴隱性遺傳女患者的父親和兒子中有正常的，則一定為常染色體隱性遺傳ⅠⅡⅢ圖1圖2五、遺傳系譜圖的分析方法遺傳②顯性遺傳?。耗谢颊叩哪赣H和女兒都患病，則最大可能為伴顯性遺傳，可能為常染色體顯性遺傳病或伴顯性遺傳男患者的母親和女兒中有正常的，則一定為常染色體顯性遺傳ⅠⅡⅢ圖3圖4345678910五、遺傳系譜圖的分析方法口訣:無中生有為隱性有中生無為顯性隱性遺傳看女病父子有正非伴性顯性遺傳看男病母女有正非伴性女病，父子有正非伴性男病，母女有正非伴性若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小推測①一看是否連續(xù)發(fā)?。哼B續(xù)：②二看男女發(fā)病率：常染色體可能性大男＞女：女＞男：伴顯可能性大伴隱可能性大全男：伴Y可能性大顯性可能性大不連續(xù)：隱性可能性大無性別差異男≈女：有性別差異五、遺傳系譜圖的分析方法提醒注意審題——“可能”還是“最可能”①某一遺傳系譜“最可能”是__________遺傳病，答案只有一種；②某一遺傳系譜“可能”是__________遺傳病，答案一般有幾種。上述圖解最可能是伴顯性遺傳；可能是伴顯性遺傳、常染色體顯性遺傳或常染色體隱性遺傳。典型圖解常隱2、請你判斷下面這種遺傳病的遺傳方式1、一對表現(xiàn)型正常的夫婦，其父親均為色盲患者，他們所生的子女中，兒子患色盲的概率是（）A、25% B、50%C、75% D、100%B鞏固練習(xí)常染色體顯性遺傳3、該病的遺