丙二醇質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作程序行業(yè)資料國內(nèi)外標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范

后，逐漸升高溫度至600—700后，逐漸升高溫度至600—700℃,使完全灰化并恒重?；曳?6ml，振搖5min,濾過，加水少量洗滌，合并濾液與洗液,加取，分層后，將正丁醇層移至50ml比色管中，用正丁醇稀釋至2過硫酸銨50mg，用水稀釋使成35ml后,加30%硫氰酸銨溶用、貯藏"等工作有標(biāo)準(zhǔn)可依.3責(zé)任人5標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)物鹽檢質(zhì)質(zhì)本品與水、乙醇或三氯甲烷能任意混溶.供試品溶液主峰的保留時(shí)間應(yīng)與對照本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照的圖不得更濃（0。007%）不得更濃（0。006％）的體積不得過0。2ml。遺留殘?jiān)坏眠^3。5mg本品為無色澄清的粘稠液體；無混溶.供試品溶液主峰的保留時(shí)間應(yīng)與本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照不得更濃（0。007%）二縮三丙二醇不得過0.03%；環(huán)氧2ml。環(huán)氧丙烷不得過0。001％。消耗硫代硫酸鈉滴定液（0。005環(huán)氧丙烷不得過0。001％。消耗硫代硫酸鈉滴定液（0。005C-010.8檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作程序8.1性狀取本品，依法《理化檢近效期前3個(gè)月復(fù)檢。11。4復(fù)檢項(xiàng)目：“性狀、干燥失重、微生5℃干燥5小時(shí)減失的重量。本品干燥失重(X）=（W＋W－W）1屬屬含C3O2不得少于99。5%數(shù)活螨0002%)不得檢出不得檢出含C3O2不得少于99。5％7取樣操作程序》（SOP-QC-010.呈圓點(diǎn)狀或星狀；層紋不明顯。不得有其他品種的丙二醇顆粒.本品,在偏光顯微鏡下觀察。玉蜀黍丙二醇和木薯丙二醇均呈現(xiàn)偏光十字，十字交叉位于顆粒臍點(diǎn)處。本品干燥失重(X）=（W＋W－W）1005-00）第4頁共4頁8。9微生物限度依法《細(xì)菌、霉菌、胨緩沖液的供試瓶中，振搖溶后，即得供試液.按成倍稀釋法制備1三氯甲烷能任意混溶005-00）第4頁共4頁8。9微生物限度依法《細(xì)菌、霉菌、胨緩沖液的供試瓶中，振搖溶后，即得供試液.按成倍稀釋法制備1三氯甲烷能任意混溶.在25℃時(shí)應(yīng)為1.035～1.037供試操作通則》（SOP-Q0001）檢測。取本品20.0g,置具102310HOW-—稱量瓶恒重后的重量（g％，結(jié)果計(jì)算及判定:V＝VVCmV＝果計(jì)算及判定:V＝式中：V果計(jì)算及判定:V＝式中：V—-樣品應(yīng)耗硫代硫酸鈉滴定液（0。胨緩沖液的供試瓶中，振搖溶后，即得供試液.按成倍稀釋法制備1品溶液主峰的保留時(shí)間應(yīng)與對照品溶液主峰的保留時(shí)間一致.本品的甘醇）不得過0。001％;一縮二丙二醇不