月日DNA的復(fù)制省賽一等獎

第3章基因的本質(zhì)第3節(jié)DNA的復(fù)制分析DNA復(fù)制過程1圖示中的解旋酶和DNA聚合酶各有什么作用？熱點拓展提示前者使氫鍵打開，DNA雙鏈解旋；后者催化形成磷酸二酯鍵，從而形成新的子鏈。2蛙的紅細(xì)胞和哺乳動物成熟的紅細(xì)胞，是否都能進行圖示過程呢？提示蛙的紅細(xì)胞進行無絲分裂，可進行DNA分子的復(fù)制；哺乳動物成熟的紅細(xì)胞已喪失細(xì)胞核，也無各種細(xì)胞器，不能進行DNA分子的復(fù)制?？枷蛞籇NA分子復(fù)制過程及實驗證據(jù)辨析3如圖所示DNA復(fù)制過程若發(fā)生在細(xì)胞核內(nèi)，形成的兩個子DNA位置如何？其上面對應(yīng)片段中基因是否相同？兩個子DNA分子將于何時分開？提示染色體復(fù)制后形成兩條姐妹染色單體，剛復(fù)制產(chǎn)生的兩個子DNA分子分別位于兩條姐妹染色單體上，由著絲點相連；其對應(yīng)片段所含基因在無基因突變等特殊情況下應(yīng)完全相同；兩個子DNA分子將于有絲分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期，隨兩條姐妹染色單體的分離而分開，分別進入兩個子細(xì)胞中。命題示例5真核細(xì)胞中某生理過程如圖所示，下列敘述錯誤的是鏈的方向相反，a鏈與c鏈的堿基序列相同B酶1可使磷酸二酯鍵斷裂，酶2可催化磷酸二酯鍵的形成半保留復(fù)制過程，遺傳信息傳遞方向是DNA→DNAD植物細(xì)胞的線粒體和葉綠體中均可發(fā)生該過程√作出假說演繹推理實驗驗證得出結(jié)論（二）推測可能的復(fù)制方式（三）推理、探究幾種復(fù)制模式下得到子代DNA的可能情況，預(yù)測可能實驗結(jié)果四）設(shè)計實驗（一）DNA的是如何復(fù)制的提出問題半保留復(fù)制全保留復(fù)制假說——演繹法DNA復(fù)制方式的探究歷程：1958年,科學(xué)家以大腸桿菌為實驗材料。運用技術(shù)：②怎樣把不一樣的DNA分開呢？N想一想：①可以用什么同位素去標(biāo)記DNA？密度梯度離心技術(shù)14N/14N—DNA15N/14N—DNA15N/15N—DNA輕鏈中鏈重鏈同位素示蹤技術(shù)DNA半保留復(fù)制的實驗證據(jù)重DNA15N14N15N15N14N14N14N14N親代DNADNA復(fù)制一次DNA復(fù)制兩次半保留演繹推理15N14N15N14N15N14N中DNA1/2輕DNA1/2中DNA假如半保留復(fù)制是正確的，實驗的預(yù)期又會是怎樣的？1/2輕DNA重DNA15N15N14N14N15N15N15N15N14N14N14N14N14N14N親代DNADNA復(fù)制一次DNA復(fù)制兩次全保留演繹推理1/2重DNA3/4輕DNA1/4重DNA假如全保留復(fù)制是正確的，實驗的預(yù)期又會是怎樣的？DNA半保留復(fù)制的實驗過程⑥過程分析立即取出，提取DNA→離心→。繁殖一代后取出，提取DNA→離心→。繁殖兩代后取出，提取DNA→離心→。⑦實驗結(jié)論：。全部重帶全部中帶DNA的復(fù)制是以半保留方式進行的4現(xiàn)將含15N的大腸桿菌轉(zhuǎn)移到含14N的培養(yǎng)基中，再連續(xù)繁殖兩代Ⅰ和Ⅱ，用密度梯度離心法分離，不同相對分子質(zhì)量的DNA分子將分布在試管中的不同位置上。請預(yù)測并繪出若DNA的復(fù)制方式為右圖所示的全保留方式或分散方式復(fù)制時，連續(xù)繁殖兩代Ⅰ和Ⅱ的實驗結(jié)果中各帶的分布圖像重帶、中帶和輕帶。提示【典例1】把兩條鏈均為輕氮（14N）的DNA，轉(zhuǎn)移到含重氮（15N）環(huán)境中復(fù)制1次，然后放回含輕氮（14N）環(huán)境連續(xù)復(fù)制2次，則子代DNA的組成是（）A、3/4輕氮型、1/4中間型B、1/4輕氮型、3/4中間型C、1/2中間型、1/2重氮型D、1/2輕氮型、1/2中間型A提示：作圖解答61958年，科學(xué)家以大腸桿菌為實驗材料進行實驗如圖所示，證實了DNA是以半保留方式復(fù)制的，②、③、④、⑤試管是模擬可能出現(xiàn)的結(jié)果，下列相關(guān)推論正確的是A該實驗運用了同位素標(biāo)記法，出現(xiàn)④的結(jié)果至少需要90分鐘B③是轉(zhuǎn)入14N培養(yǎng)基中復(fù)制一代的結(jié)果，②是復(fù)制二代的結(jié)果以半保留方式復(fù)制結(jié)論起關(guān)鍵作用的是試管③D給試管④中加入解旋酶一段時間后離心出現(xiàn)的結(jié)果如試管⑤所示√“圖解法”分析DNA復(fù)制相關(guān)計算重點剖析1將含有15N的DNA分子放在含有14N的培養(yǎng)液中連續(xù)復(fù)制n次，則：考向二DNA分子復(fù)制過程的有關(guān)計算復(fù)制代數(shù)123…

nDNA數(shù)28…15N/15N00…15N/14N2…214N/14N06…DNA鏈數(shù)48…15N鏈數(shù)22